活血止痛巴布膏及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种活血止痛巴布膏，其包括1～20重量份数的药物活性成分和60～100重量份数的基质，所述的基质是由以下重量份数的原料制备得到：卡波姆10～80、聚维酮K30为10～100、明胶20～120、聚丙烯酸钠10～80、乙二胺四乙酸二钠0.1～5、甘油80～200、羟苯乙酯1～5、乙醇1～10、水150～300，本发明的活血止痛巴布膏药效显著，易吸收，对皮肤刺激性小，可反复揭帖，生产安全，稳定性好。
【专利说明】活血止痛巴布膏及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及医药领域，具体涉及一种用于活血止痛的中药及其制备方法。
【背景技术】
[0002]活血止痛膏是一种中成药，其制备原料主要包括干姜、白芷、甘松、山奈等二十八味中药原材，具有活血止痛、舒筋通络的功能，主治筋骨疼痛、肌肉麻痹、痰核流注、关节酸痛，临床上活血止痛膏主要用于治疗风湿痹症和伤筋等病症，疗效显著。但活血止痛膏为橡胶膏剂，其采用天然橡胶为骨架材料，松香为增粘剂，天然橡胶和松香对皮肤有较强的刺激性和过敏性，黏附性过大，透气性差，使患者依从性差，阻碍了临床应用，且活血止痛膏制备过程的温度较高，从而造成挥发油成分易挥发损失，影响临床疗效。另外，活血止痛膏采用汽油为溶剂，生产制备时存在一定的安全隐患，而且对环境会造成污染，因此研发一种生产安全，且对人体皮肤刺激性小、贴敷舒适的活血止痛药具有重要意义。
[0003]发明目的
[0004]本发明的首要目的是提供一种生产安全、对皮肤刺激性小、疗效显著且贴敷舒适的活血止痛巴布膏。 [0005]为了实现上述目的，本发明采用了以下技术方案:一种活血止痛巴布膏，包括I~20重量份数的药物活性成分和60~100重量份数的基质，所述的基质是由以下重量份数的原料制备得到:卡波姆10~80、聚维酮K30为10~100、明胶20~120、聚丙烯酸钠10~80、乙二胺四乙酸二钠0.1~5、甘油80~200、羟苯乙酯I~5、乙醇I~10、水150~300。
[0006]更为具体的方案:
[0007]所述的药物活性成分是由以下重量份数的原料制备得到:干姜16~32、山柰9~18、白芷9~18、甘松8~16、大黄8~16、生天南星5~10、生半夏8~16、没药2~4、乳香2~4、冰片4~8、薄荷脑4~8、樟脑4~8、陈皮9~18、当归5~10、丁香5~10、胡椒5~10、香加皮4~8、细辛4~8、荆芥4~8、桂枝4~8、辛夷3~6、川芎3~6、独活3~6、牡丹皮2~4、辣椒2~4、苍术2~4、颠茄流浸膏6~12、水杨酸甲酯6~12。
[0008]优选的，所述各原料的重量份数为:干姜28、山柰16、白]E 16、甘松14、大黄14、生天南星9、生半夏14、没药4、乳香4、冰片7、薄荷脑7、樟脑7、陈皮16、当归9、丁香9、胡椒
9、香加皮7、细辛7、荆芥7、桂枝7、辛夷5、川芎5、独活5、牡丹皮4、辣椒4、苍术4、颠茄流浸膏11、水杨酸甲酯11、卡波姆30、聚维酮K30为30、明胶40、聚丙烯酸钠60、乙二胺四乙酸二钠2、甘油120、羟苯乙酯2、乙醇5、水200。
[0009]本发明采用卡波姆、聚维酮K30、明胶、聚丙烯酸钠、乙二胺四乙酸二钠、甘油、羟苯乙酯和乙醇共八味辅料用于制备活性止痛巴布膏的依据是:
[0010]I)卡波姆、聚维酮K30、明胶和聚丙烯酸钠共同发挥了粘合剂的作用，极大地增强了体系的稳定性，本发明以产品的光泽度、持黏力、反复揭贴性、基质残留以及皮肤追随性为性能指标，通过正交试验优选出的卡波姆、聚维酮K30、明胶和聚丙烯酸钠的配比科学合理，采用本发明公开的原料及配比关系制备得到的活血止痛巴布膏的膏面光洁，黏着力适中，无基质残留，可反复揭帖，皮肤追随性较好。
[0011]2)甘油作为保湿剂，可以与卡波姆以氢键结合，加固体系的稳定性，充分发挥了甘油的保湿作用，能够有效维持基质的稳定性。
[0012]3)羟苯乙酯作为抑菌剂，由于本发明的活血止痛巴布膏的含水量较大，因此添加羟苯乙酯能有效地抑制活血止痛巴布膏滋生霉菌。
[0013]4)乙二胺四乙酸二钠作为交联调节剂，可以有效保证本发明的活血止痛巴布膏具有一定的内聚力。
[0014]5)乙醇作为溶剂，溶解脂溶性的成分，提高药物的药效。
[0015]本发明所述的活血止痛巴布膏具备以下几个方面的优点:
[0016](1)药物易吸收:与现有技术的活血止痛膏相比，本发明的活血止痛巴布膏中含有的水分较多，因此使用时会使得人体皮肤的角质层容易软化，利用药物的吸收，疗效显著。
[0017](2)对皮肤的刺激性与过敏性小:现有技术制备活血止痛膏所用的天然橡胶中含有多种杂质，易引起皮肤过敏，与之相比，本发明的活血止痛巴布膏取消了天然橡胶的使用，有效降低产品对皮肤刺激性与过敏性，使用舒适，提高患者的依从性。
[0018](3)药效显著:现有技术主要采用汽油作为溶剂制备活血止痛膏，成型时的工艺温度较高，导致药物中的有效挥发性成分损失，影响药效，而本发明成型时不需高温条件，这样不仅降低药物有效成分的挥发或损失，提高本发明的药效，而且可以节约热能。
[0019](4)改善环境、提高生产安全:与原生产工艺相比，本发明不采用汽油作溶剂，因而可以提高生产的安全性，且降低环境污染。
[0020](5)使用方便:本发明的活性止痛巴布膏与皮肤之间具有很好的生物相容性，可以反复揭贴，使用方便。
[0021]本发明的另外一个目的是提供一种活血止痛巴布膏的制备方法，包括以下步骤:
[0022]S1):按上述的重量份数称取干姜、山柰、白芷、甘松、大黄、生天南星、生半夏、没药、乳香、陈皮、当归、丁香、胡椒、香加皮、细辛、荆芥、桂枝、辛夷、川弯、独活、牡丹皮、辣椒和苍术共二十三味原料，粉碎后得到混合粗粉，向混合粗粉中加入质量分数为90%的乙醇，浸溃2-4天，渗漉，收集渗漉液，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.05~1.28g/ml的清膏，所述乙醇的添加量为混合粗粉总质量的4~8倍；
[0023]S2):按上述的重量份数取羟苯乙酯，加入乙醇，使溶解，得羟苯乙酯溶液；称取冰片、薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯和颠茄流浸膏共五味原料混合，然后加入到羟苯乙酯溶液中，混合均匀，然后再将混合液与步骤SI得到的清膏混合，搅匀，得药物浸膏；
[0024]S3):按上述的重量份数将卡波姆与聚丙烯酸钠混合，然后加入甘油，加水至混合液溶胀，得基质1 ;
[0025]S4):按上述的重量份数称取乙二胺四乙酸二钠，加水溶解，将聚维酮K30和明胶混合后加入到该乙二胺四乙酸二钠溶液中，在60~80°C的条件下加热溶解，得基质II ；
[0026]S5):将基质I和基质II混合，在60~80°C的条件下搅拌加热0.5~2小时，与步骤S2得到的药物浸膏混合，搅拌0.5~2小时，然后趁热涂布复合，在相对湿度20~40%、温度为20~40°C的条件下干燥后即得活血止痛巴布膏。
[0027]具体的方案为:所述的步骤SI中乙醇的添加量为混合粗粉总质量的6倍，混合粗粉加入乙醇后浸溃3天，所述的步骤SI中的渗漉液浓缩成相对密度至1.26g/ml的清膏。[0028]本发明所用原料的性味归经、功能主治、主要成分及药理作用如下:
[0029]干姜:为方中主药，辛、热，归脾、胃、肾、心、肺经，温中散寒，回阳通脉，温肺化饮，用于脘腹冷痛，呕吐泄泻，肢体脉微，寒饮喘咳；主要含有多种挥发油成分，包括姜烯酮、姜辣二酮、姜酚、姜醇和姜酮等，还含有一些非挥发性成分，如谷留醇、棕榈酸；醚提物和水提物都有显著镇痛抗炎作用；醇提物可抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及醋酸所致小鼠扭体反应；能改善局部血液循环，起到保护创面，促进创面愈合的作用。
[0030]白芷:辛、温，归胃、大肠、肺经。解表散寒，祛风止痛，宣通鼻窍，燥湿止带，消肿排脓，用于感冒头痛，眉棱骨痛，鼻塞流涕，鼻鼽，鼻渊，牙痛，带下，疮疡肿痛；具有镇痛、抗炎和解热作用；含有脂溶性、水溶性、挥发油成分及微量元素，脂溶性成分主要为氧化前胡素，欧前胡素，异欧前胡素，水溶性成分有棕榈酸、豆留醇、谷留醇等，其中脂溶性部分起抗炎镇痛作用，挥发油起镇痛作用。
[0031]大黄:苦、寒，归脾、胃、大肠、肝、心包经，泻下攻积，清热泻火，凉血解毒，逐瘀通经，利湿退黄，用于实热积滞便秘，血热吐衄，目赤咽肿，痈肿疔疮，肠痈腹痛，瘀血闭经，产后瘀阻,跌打损伤,湿热痢疾,黄疸尿赤,淋证,水肿,外治烧烫伤；具有抗炎、止血、免疫调节等作用；主要含有蒽醌类化合物，如大黄酸、大黄素、等，其中大黄酸显著影响巨噬细胞脂类炎性介质活化过程，大黄素不仅可以促进TNF-A的分泌，且能抑制炎症反应中的NO的大量合成和释放，提示大黄素对机体的免疫功能，具有双向调节作用；止血的有效成分是α-儿茶素及没食子酸，它们促进血小板的粘附和聚积功能，有利于血栓形成，使血小板纤维蛋白的原含量增加，凝血时间缩短，降低抗凝血酶III的活性。
[0032]生半夏:辛、温，归脾、胃、肺经，有毒，燥湿化痰、降逆止呕，消痞散结，用于湿痰寒痰,咳喘痰多,痰饮眩悸,风痰眩晕,痰厥头痛,呕吐反胃，胸脘痞闷,梅核气,外治痈肿痰核；具有镇痛和抗炎作用；主要含有生物碱、谷留醇、多糖、氨基酸、挥发油、半夏蛋白、无机元素等多种成分，其中75%的醇提物能显著延长小鼠甩尾反应的潜伏期，抑制醋酸引起的小鼠扭体反应次数；能显著抑制腹腔毛细血管通透性亢进，对小鼠足跖肿胀的抑制作用持久并且显著。
[0033]没药:辛、苦，平，归心、肝、脾经，散瘀定痛，消肿生肌，用于胸痹心痛，胃脘疼痛，痛经经闭，产后瘀阻，癥瘕腹痛，风湿痹痛，跌打损伤，痈肿疮疡，具有镇痛、抗炎等药理作用；主要含有挥发油、树脂、树胶、盐类等成分；其中含有的呋喃桉叶烷一 1，3- 二烯和莪术烯有镇痛作用，石油醚组分对角叉菜聚糖诱导的炎症和肉芽肿有显著的抑制作用，C.wightii油脂对脂多糖诱导的NO合成有抑制作用，从C.wightii中得到的生物活性成分可用于治疗骨折、关节炎和炎症等，没药散剂、水提物和醇提物对外伤引起的血瘀肿胀均有显著的消肿作用。
[0034]乳香:辛、苦、温，归心、肝、脾经，活血定痛，消肿生肌，用于胸痹心痛，胃脘疼痛，痛经经闭，产后瘀阻，癥瘕腹痛，风湿痹痛，筋脉拘挛，跌打损伤，痈肿疮疡；主要含有五环三萜、四环三萜、大环二萜类、挥发油、阿拉伯糖、木糖、半乳糖、谷留醇和鞣酐等成分；乳香提取物具有显著的抗炎作用，乳香酸类化合物能显著降低兔膝滑液中的白细胞数量，并呈剂量相关性，乳香散剂、水提物和醇提物对外伤引起的血瘀肿胀均有显著的消肿作用。
[0035]荆芥:辛，微温，归肺、肝经，解表散风，透疹，消疮，用于感冒，头痛，麻疹，风疹，疮疡初起；主要含有挥发油等成分，其挥发油能降低模型大鼠气囊灌洗液中蛋白质渗出量及WBC计数，降低磷脂酶A2的活性、TNF活性剂、PGE和MDA含量，抑制细胞因子IL-21的活性，调节细胞因子IL-22的活性，具有良好的抗炎作用；荆芥酯类提取物能明显减少小鼠扭体反应次数，在给药后15、30、60min均能显著延长小鼠疼痛反应的潜伏期，提示荆芥酯类提取物具有显著的镇痛作用；荆芥油中的胡薄荷酮的抗炎强度与氨基比林相当，荆芥油中3-辛醇、β_菔烯等也有一定的抗炎作用；荆芥黄酮类化合物如橙皮苷和迷迭香酸为脱氧核酶抑制剂荆；芥挥发油对剂型炎症模型的抗炎模型试验表明，荆芥挥发油对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、小鼠腹腔毛细血管通透性亢进以及角叉菜胶致大鼠足肿胀均有显著的抑制作用。
[0036]桂枝:辛、甘，温，归心、肺、膀胱经，发汗解肌，温通经脉，助阳化气，平冲降气，用于风寒感冒，脘腹冷痛，血寒经闭，关节痹痛，痰饮，水肿，心悸，奔豚，可明显延长热致疼痛小鼠的痛阈时间，对小鼠醋酸所致疼痛有明显的拮抗作用，以桂枝醇提液镇痛明显；桂枝挥发油对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致毛细血管通透性亢进、角叉菜胶致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用；药理研究表明，桂皮醛能显著减轻酵母所致大鼠发热反应，明显提高热板痛阈和抑制醋酸所致扭体反应，亦能显著抑制腹腔毛细血管通透性的增高及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀；桂枝醇提物对小鼠热致痛和醋酸致痛均有明显的抑制作用。
[0037]细辛:辛，温，归心、肺、肾经，祛风散寒，祛风止痛，通窍，温肺化饮，用于风寒感冒，头痛，牙痛，鼻塞流涕，鼻鼽，鼻渊，风湿痹痛，痰饮咳嗽；细辛及其提取物对牙痛、神经性疼痛、跌打损伤痛等多种疼痛均有很好的镇痛疗效，而且与钙拮抗剂配伍使用会显著加强其镇痛的疗效。
[0038]丁香:辛，温，归脾、胃、肺、肾经，温中降逆，补肾助阳，用于脾胃虚寒，呃逆呕吐，食少吐泻，心腹冷痛，肾虚阳 痿；主要含有香豆素、环烯醚萜类、黄酮类和三萜等多种成分；丁香苷具有较强的抗炎镇痛作用，可以改善AA大鼠关节肿胀、骨节疼痛、关节炎指数，其作用机理可能是调节异常的细胞免疫功能并调节细胞因子的平衡。
[0039]辣椒:辛，热，归心、脾经，温中散寒，开胃消食，用于寒滞腹痛，呕吐，泻痢，冻疮；已发现的活性成分主要有萜类、生物碱类留类、黄酮类、酚类、不饱和脂肪酸等；辣椒提取物灌胃给药后，能明显延长小鼠热板法和热辐射甩尾法的痛阈时间，对小鼠二甲苯诱导的耳肿胀有明显的抑制作用，能明显抑制大鼠角叉菜胶诱导的足肿胀，提示具有抗炎镇痛作用，临床试验结果表明，辣椒碱软膏和双氯芬酸二乙胺乳胶剂均能显著降低关节痛，改善压痛和活动痛的程度。
[0040]胡椒:辛、热，归胃、大肠经，温中散寒，下气，消痰，用于胃寒呕吐，腹痛泄泻，食欲不振，癫痫痰多；主要含生物碱和挥发油；药理研究表明，其70%醇提物局部外涂能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀，显著增加正常小鼠细动、静脉口径及细静脉血流速度，能使抗肾上腺素引起的动、静脉收缩和细静脉血流速度明显减慢。
[0041]苍术:辛、苦，温，归脾、胃、肝经，燥湿健脾，祛风散寒，明目，用于湿阻中焦，脘腹胀满，泄泻，水肿，脚气痿甓，风湿痹痛，风寒感冒，夜盲，眼目昏涩；主要含有挥发油，由倍半萜、聚乙烯炔类及少量的酚类、有机酸类成分组成，另外还含有倍半萜内酯、倍半萜糖苷、多聚糖以及少量的黄酮类成分，其中的主要活性成分为倍半萜类和聚乙烯炔类成分；药理研究表明，苍术乙酸乙酯提取物对二甲苯、巴豆油所致的小鼠耳廓肿胀，角叉菜胶所致大鼠足肿胀，小鼠棉球肉芽肿及大鼠佐剂性关节炎等急慢性及免疫性炎症模型均有明显的抑制作用，还能抑制小鼠毛细血管通透性，增强单核巨噬细胞吞噬功能，减少炎症部位的前列腺素E2含量，提示苍术的抗炎机理与影响抑制过程的许多环节有关。
[0042]独活:辛、苦，微温，归肾、膀胱经，祛风除湿，通痹止痛。用于风寒湿痹，腰膝疼痛，少阴伏风头痛，风寒挟湿头痛；主要含有香豆素类、挥发油等多种成份；其中香豆精类化合物具有抑制血小板聚集和抗血栓形成的作用，从而产生活血通络之功效，挥发油可显著抑制蛋清所致大鼠足肿胀，具有良好的抗炎作用，还可显著减少醋酸所致小鼠扭体次数，镇痛率可达76%，对热板所致小鼠疼痛无明显的抑制作用，提示其抗炎机理可能与抑制组胺等炎症介质的释放有关，镇痛作用机理接近于非留体抗炎药而非麻醉性镇痛剂。
[0043]当归:甘、辛，温，归肝、心、脾经，补血活血，调经止痛，润肠通便，用于血虚萎黄，眩晕心悸，月经不调，经闭痛经，虚寒腹痛，风湿痹痛，跌扑损伤，痈疽疮疡，肠燥便秘；酒当归活血通经，用于经闭痛经，风湿痹痛，跌扑损伤；主要含有挥发油类、藁本内酯、正丁酰内酯，以及阿魏酸、多糖类、油脂类成分；药理研究表明，当归能明显增强巨噬细胞的作用，当归多糖能增强机体的体液免疫功能，对T淋巴细胞有较强的活化作用，对人脾细胞具有促进有丝分裂活性，当归阿魏酸对四型变态反应均有抑制作用。
【具体实施方式】
[0044]以下通过6个实施例对本发明公开的技术方案作进一步的说明:
[0045]实施例1:
[0046]I)分别称取以下重量份的原料:干姜16、山柰9、白]E 9、甘松8、大黄8、生天南星
5、生半夏8、没药2、乳香2、冰片4、薄荷脑4、樟脑4、陈皮9、当归5、丁香5、胡椒5、香加皮
4、细辛4、荆芥4、桂枝4、辛夷3、川芎3、独活3、牡丹皮2、辣椒2、苍术2、颠茄流浸膏6、水杨酸甲酯6、卡波姆10、聚维`酮K3010、明胶20、聚丙烯酸钠10、乙二胺四乙酸二钠0.1、甘油80、羟苯乙酯1、乙醇1、水150 ；
[0047]2)将干姜、山柰、白￡、甘松、大黄、生天南星、生半夏、没药、乳香、陈皮、当归、丁香、胡椒、香加皮、细辛、荆芥、桂枝、辛夷、川芎、独活、牡丹皮、辣椒和苍术共二十三味粉碎后得到混合粗粉，向混合粗粉中加入质量分数为90%的乙醇，浸溃2天，渗漉，收集渗漉液，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.05g/ml的清膏，所述乙醇的添加量为混合粗粉总质量的4倍;
[0048]3)取羟苯乙酯，加入乙醇，使溶解，得羟苯乙酯溶液；将冰片、薄荷脑、樟脑、颠茄流浸膏和水杨酸甲酯共五味原料混合，然后加入到羟苯乙酯溶液中，混合均匀，然后再将混合液与清膏混合，搅匀，得药物浸膏；
[0049]4)将卡波姆与聚丙烯酸钠混合，然后加入甘油，加水至混合液溶胀，得基质I ;
[0050]5)将乙二胺四乙酸二钠加水溶解，将聚维酮K30和明胶混合后加入到该乙二胺四乙酸二钠溶液中，在60°C的条件下加热溶解，得基质II ；
[0051]6)将基质I和基质II混合，在60°C的条件下搅拌加热2小时，与药物浸膏混合，搅拌2小时，然后趁热涂布复合，在相对湿度20%、温度为20°C的条件下干燥，即得活血止痛巴布膏。
[0052]实施例2:
[0053]I)分别称取以下重量份的原料:干姜32、山柰18、白]E 18、甘松16、大黄16、生天南星10、生半夏16、没药4、乳香4、冰片8、薄荷脑8、樟脑8、陈皮18、当归10、丁香10、胡椒
10、香加皮8、细辛8、荆芥8、桂枝8、辛夷6、川芎6、独活6、牡丹皮4、辣椒4、苍术4、颠茄流浸膏12、水杨酸甲酯12、卡波姆80、聚维酮K30100、明胶120、聚丙烯酸钠80、乙二胺四乙酸二钠5、甘油200、羟苯乙酯5、乙醇10、水300 ；
[0054]2)将干姜、山柰、白￡、甘松、大黄、生天南星、生半夏、没药、乳香、陈皮、当归、丁香、胡椒、香加皮、细辛、荆芥、桂枝、辛夷、川芎、独活、牡丹皮、辣椒和苍术共二十三味粉碎后得到混合粗粉，向混合粗粉中加入质量分数为90%的乙醇，浸溃4天，渗漉，收集渗漉液，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.28g/ml的清膏，所述乙醇的添加量为混合粗粉总质量的8倍;
[0055]3)取羟苯乙酯，加入乙醇，使溶解，得羟苯乙酯溶液；将冰片、薄荷脑、樟脑、颠茄流浸膏和水杨酸甲酯共五味原料混合，然后加入到羟苯乙酯溶液中，混合均匀，然后再将混合液与清膏混合，搅匀，得药物浸膏；
[0056]4)将卡波姆与聚丙烯酸钠混合，然后加入甘油，加水至混合液溶胀，得基质I ;
[0057]5)将乙二胺四乙酸二钠加水溶解，将聚维酮K30和明胶混合后加入到该乙二胺四乙酸二钠溶液中，在80°C的条件下加热溶解，得基质II ；
[0058]6)将基质I和基质II混合，在80°C的条件下搅拌加热0.5小时，与药物浸膏混合，搅拌0.5小时，然后趁热涂布复合，在相对湿度40%、温度为40°C的条件下干燥，即得活血止痛巴布膏。
[0059]实施例3:
[0060]I)分别称取以下重量份的原料:干姜28、山柰16、白]E 16、甘松14、大黄14、生天南星9、生半夏14、没药4、乳香4、冰片7、薄荷脑7、樟脑7、陈皮16、当归9、丁香9、胡椒9、香加皮7、细辛7、荆芥7、桂枝7、辛夷5、川芎5、独活5、牡丹皮4、辣椒4、苍术4、颠茄流浸膏11、水杨酸甲酯11，卡波姆30，聚维酮K3030，明胶40，聚丙烯酸钠60，乙二胺四乙酸二钠2，甘油120 ;羟苯乙酯2 ;乙醇5、水200 ；
[0061]2)将干姜、山柰、白￡、甘松、大黄、生天南星、生半夏、没药、乳香、陈皮、当归、丁香、胡椒、香加皮、细辛、荆芥、桂枝、辛夷、川芎、独活、牡丹皮、辣椒和苍术共二十三味粉碎后得到混合粗粉，向混合粗粉中加入质量分数为90%的乙醇，浸溃3天，渗漉，收集渗漉液，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.26g/ml的清膏，所述乙醇的添加量为混合粗粉总质量的6倍;
[0062]3)取羟苯乙酯，加入乙醇，使溶解，得羟苯乙酯溶液；将冰片、薄荷脑、樟脑、颠茄流浸膏和水杨酸甲酯共五味原料混合，然后加入到羟苯乙酯溶液中，混合均匀，然后再将混合液与清膏混合，搅匀，得药物浸膏；
[0063]4)将卡波姆与聚丙烯酸钠混合，然后加入甘油，加水至混合液溶胀，得基质I ;
[0064]5)将乙二胺四乙酸二钠加水溶解，将聚维酮K30和明胶混合后加入到该乙二胺四乙酸二钠溶液中，在70°C的条件下加热溶解，得基质II ；
[0065]6)将基质I和基质II混合，在70°C的条件下搅拌加热I小时，与药物浸膏混合，搅拌I小时，然后趁热涂布复合，在相对湿度30%、温度为30°C的条件下干燥，即得活血止痛巴布膏。
[0066]实施例4:[0067]本发明的活血止痛巴布膏对小鼠二甲苯致炎的影响
[0068]选取雄性健康小鼠36只，随机分为3组，分别为对照组、活血止痛膏组、活血止痛巴布膏组，每组12只，各实验组小鼠每日在右耳贴敷药膏I次，连续3次，末次给药后lh，除去贴膏，右耳涂二甲苯0.05mL/只，左耳作对照，15min后处死小鼠，用直径7_的打孔器将双耳同部位等面积切下，分别称重，计算右耳肿胀度。结果显示，现有技术的活血止痛膏组与本发明的活血止痛巴布膏组之间的差异无显著性意义，详见表1所示。
[0069]表1对小鼠二甲苯致炎耳重量的影响(η=12，χ + 5 )
[0070]
【权利要求】
1.一种活血止痛巴布膏，包括I~20重量份数的药物活性成分和60~100重量份数的基质，所述的基质是由以下重量份数的原料制备得到:卡波姆10~80、聚维酮K30为10~100、明胶20~120、聚丙烯酸钠10~80、乙二胺四乙酸二钠0.1~5、甘油80~200、羟苯乙酷I~5、乙醇I~10、水150~300。
2.根据权利要求1所述的活血止痛巴布膏，其特征在于:所述的药物活性成分是由以下重量份数的原料制备得到:干姜16~32、山柰9~18、白芷9~18、甘松8~16、大黄8~16、生天南星5~10、生半夏8~16、没药2~4、乳香2~4、冰片4~8、薄荷脑4~8、樟脑4~8、陈皮9~18、当归5~10、丁香5~10、胡椒5~10、香加皮4~8、细辛4~8、荆芥4~8、桂枝4~8、辛夷3~6、川芎3~6、独活3~6、牡丹皮2~4、辣椒2~4、苍术2~4、颠爺流浸骨6~12、水杨酸甲酯6~12。
3.根据权利要求2所述的活血止痛巴布膏，其特征在于:所述各原料的重量份数为:干姜28、山柰16、白芷16、甘松14、大黄14、生天南星9、生半夏14、没药4、乳香4、冰片7、薄荷脑7、樟脑7、陈皮16、当归9、丁香9、胡椒9、香加皮7、细辛7、荆芥7、桂枝7、辛夷5、川芎5、独活5、牡丹皮4、辣椒4、苍术4、颠茄流浸膏11、水杨酸甲酯11、卡波姆30、聚维酮K30为30、明胶40、聚丙烯酸钠60、乙二胺四乙酸二钠2、甘油120、羟苯乙酯2、乙醇5、水200。
4.一种活血止痛巴布膏的制备方法，包括以下步骤: 51):称取干姜、山柰、白芷、甘松、大黄、生天南星、生半夏、没药、乳香、陈皮、当归、丁香、胡椒、香加皮、细辛、荆芥、桂枝、辛夷、川芎、独活、牡丹皮、辣椒和苍术共二十三味原料，粉碎后得到混合粗粉，向混合粗粉中加入质量分数为90%的乙醇，浸溃2-4天，渗漉，收集渗漉液，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.05~1.28g/ml的清膏，所述乙醇的添加量为混合粗粉总质量的4~8倍； 52):取羟苯乙酯，加入乙醇，使溶解，得羟苯乙酯溶液；称取冰片、薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯和颠茄流浸膏共五味原料混合，然后加入到羟苯乙酯溶液中，混合均匀，然后再将混合液与步骤SI得到的清膏混合，搅匀，得药物浸膏； 53):将卡波姆与聚丙烯酸钠混合，然后加入甘油，加水至混合液溶胀，得基质I; 54):称取乙二胺四乙酸二钠，加水溶解，将聚维酮K30和明胶混合后加入到该乙二胺四乙酸二钠溶液中，在60~80°C的条件下加热溶解，得基质II ； 55):将基质I和基质II混合，在60~80°C的条件下搅拌加热0.5~2小时，与步骤S2得到的药物浸膏混合，搅拌0.5~2小时，然后趁热涂布复合，在相对湿度20~40%、温度为20~40°C的条件下干燥后即得产品。
5.根据权利要求4 所述的活血止痛巴布膏的制备方法，其特征在于:所述的步骤SI中乙醇的添加量为混合粗粉总质量的6倍，混合粗粉加入乙醇后浸溃3天。
6.根据权利要求4所述的活血止痛巴布膏的制备方法，其特征在于:所述的步骤SI中的渗漉液浓缩成相对密度为1.26g/ml的清膏。
【文档编号】A61K31/045GK103751734SQ201310653159
【公开日】2014年4月30日 申请日期:2013年12月4日 优先权日:2013年12月4日
【发明者】刘道芳, 刘海兵, 谢红星, 田湘玲, 徐莉莉, 廖华宁, 沈晨 申请人:安徽安科余良卿药业有限公司