一种托盘根对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的降糖方法
【专利摘要】本发明涉及一种托盘根对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的降糖方法，该具体过程为：将托盘根洗净，烘干，切片，并粉碎过40目筛；用电子天平称取托盘根粉末50g置于3000ml烧杯中，加水至2000ml，放置电热套中煎煮，沸后50min取出药液，抽滤，用过滤后的药渣继续二次煎煮，如此反复煎煮5次；将抽滤所得的药液置于电热套中浓缩到200ml左右，最后定容至250ml；向体重为180～220g的糖尿病大鼠尾静脉注射40mg/kg用生理盐水配制的1.5％四氧嘧啶注射液；用1.35g/kg托盘根水煎剂对大鼠灌胃。本发明托盘根水煎剂对糖尿病大鼠具有良好的降糖作用。
【专利说明】一种托盘根对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的降糖方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及药剂实验领域，尤其涉及一种托盘根对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的降糖方法。
【背景技术】
[0002]托盘(Rubuscrataegiflolius Bunge)为蔷薇科(Rosaceae)悬钩子属(Rubus)植物，又名牛迭肚，主要生长于东北、内蒙古、河北、山东等地。其根可用于治疗肝炎、风湿性关节炎、痛风等。经民间秘方中药抗癌灵(主要成分为托盘根提取物)的实验研究证明抗癌灵对S180，HepA, EAC均有明显抗肿瘤活性。托盘根味苦、涩，性微寒，具有清热凉血、散结、止痛、利尿、消肿之功效。许多具有降糖作用的中药，如:人参、黄芪、枸杞等，其有效成分主要为多糖。
[0003]由于托盘根中的多糖成分有抗炎、抗衰老、抗肿瘤作用。托盘根体外实验能非常显著抑制小鼠肝、心、脑、肾过氧化脂质的生成；体内实验已显著抑制小鼠血浆、肝、脑过氧化脂质的生成。托盘根含有某些抗氧化物质。
[0004]托盘根提取物 可直接杀伤肿瘤细胞，对淋巴细胞转化有促进作用，机理尚不明确，可能与下列因素有关:(1)肿瘤细胞与正常细胞膜结构的不同。细胞膜是细胞外部信息传入的第一关口，细胞膜结构影响信息传递过程，托盘根提取物与肿瘤细胞膜接触后可能抑制细胞生长信息传递；与淋巴细胞接触后促进细胞生长信息传递。(2)肿瘤细胞与正常细胞内成分的不同。细胞内成分的差异决定细胞生长的快慢，托盘根提取物作用于肿瘤细胞可能抑制细胞生长，促进细胞分裂。(3)托盘根提取物作用于肿瘤细胞核内可能抑制刺激细胞生长酶系的产物表达，而于淋巴细胞内则促进细胞生长酶系产物的表达。
[0005]现有技术中托盘根对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的降糖方法还未出现。
[0006]鉴于上述缺陷，本发明创作者经过长时间的研究和实践终于获得了本创作。
【发明内容】
[0007]本发明的目的在于提供一种托盘根对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的降糖方法，用以克服上述技术缺陷。
[0008]为实现上述目的，本发明提供一种托盘根对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的降糖方法，该具体过程为:
[0009]步骤a，将托盘根洗净，置于干燥箱中60°C烘烤2d，烘干，切片，并粉碎过40目筛；
[0010]用电子天平称取托盘根粉末50g置于3000ml烧杯中，加水至2000ml，放置电热套中煎煮，沸后50min取出药液，抽滤，用过滤后的药渣继续二次煎煮，如此反复煎煮5次；将抽滤所得的药液置于电热套中浓缩到200ml左右，最后定容至250ml ；
[0011]步骤b,向体重为180~220g的糖尿病大鼠尾静脉注射40mg/kg用生理盐水配制的1.5%四氧嘧啶注射液:
[0012]步骤c，用1.35g/kg托盘根水煎剂对大鼠灌胃。[0013]在上述步骤c中，每天下午3点左右向大鼠灌胃给药一次。
[0014]进一步，在上述步骤c中，每天下午3点左右向大鼠灌胃给药一次。
[0015]进一步，在上述步骤a中，切片厚度为0.5~1.0cm0
[0016]与现有技术相比较本发明的有益效果在于:本发明方法中，糖尿病大鼠经托盘根治疗后，中剂量托盘根水煎剂具有良好的降糖作用，可缓解糖尿病大鼠典型的“三多一少”症状，对所取脏器皆有修复作用，说明托盘根水煎剂具有良好治疗糖尿病的效果。
【具体实施方式】
[0017]以下，对本发明上述的和另外的技术特征和优点作更详细的说明。
[0018]本发明托盘根对四氧嘧啶诱导 的糖尿病大鼠的降糖方法，该具体过程为:
[0019]步骤一，将托盘根洗净，置于干燥箱中60°C烘烤2d，烘干，切片厚度为0.5~
1.0cm,并粉碎过40目筛；
[0020]用电子天平称取托盘根粉末50g置于3000ml烧杯中，加水至2000ml，放置电热套中煎煮，沸后50min取出药液，抽滤，用过滤后的药渣继续二次煎煮，如此反复煎煮5次；将抽滤所得的药液置于电热套中浓缩到200ml左右，最后定容至250ml ；
[0021]步骤二，向体重为180~220g的糖尿病大鼠尾静脉注射40mg/kg用生理盐水配制的1.5%四氧嘧啶注射液；
[0022]步骤三，用1.35g/kg托盘根水煎剂对大鼠灌胃。
[0023]下面通过实验进行验证:
[0024]采用的实验材料为:托盘根；健康的Wistar大鼠，雌雄各半，体重180~220g ；盐酸二甲双胍；四氧嘧啶；一氧化氮(NO)试剂盒，丙二醛(MDA)试剂盒，过氧化物歧化酶(SOD)试剂盒，谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)试剂盒；葡萄糖测定试剂盒。
[0025]本发明采用的实验仪器包括:202-00A台式电热干燥箱；SHZ-DIII予华牌循环水真空泵；LX-10手掌型离心机；DIRUI DR-7000D半自动生化分析仪；大龙微量移液器1ml，IOul，IOOul ;AK-1000A摇摆式中药粉碎机；JD400_3b电子天平；98_1_Β型电子调温电热套；TD25-WS多管架自动平衡离心机；722可见分光光度计；XW_80A旋涡混合器；AWH-6_SA电子天平。
[0026]本实验方法的具体过程为:
[0027]步骤a，选取动物模型；选取健康的Wistar大鼠80只，雌雄各半，体重180~220g，适应性饲养2W，随机选取5只雌鼠，5只雄鼠作为空白对照组，其余大鼠尾静脉注射四氧嘧啶建立糖尿病模型；
[0028]造模前剪尾采血测定大鼠空腹血糖(FBG)；
[0029]向各组大鼠中，尾静脉注射40mg/kg用生理盐水配制的1.5%四氧嘧啶注射液，正常对照组同时注射2.67ml/kg生理盐水；
[0030]注射后第四天剪尾采血测定FBG，选取FBG大于15.0OmmoI/L的大鼠40只作为实验组，用配伍随机分组法随机分为模型组、阳性对照组、中剂量组、高剂量组，每组雌雄各5只，FBG未达标的动物剔除；
[0031]空白对照组、模型组灌胃13.5ml/kg的蒸馏水，阳性对照组灌胃210mg/kg的盐酸二甲双胍水溶液，中、高剂量组分别灌胃1.35g/kg、2.70g/kg托盘根水煎剂。[0032]步骤b，体重称量；使用电子天平称量大鼠体重，从造模前一天开始，每天称一次，共18d,并记录。
[0033]步骤c，药物提取；将托盘根洗净，置于干燥箱中60°C烘烤2d，烘干后，切片(0.5~1.0cm)，并粉碎过40目筛;
[0034]用电子天平称取托盘根粉末50g置于3000ml烧杯中，加水至2000ml，放置电热套中煎煮，沸后50min取出药液，抽滤，用过滤后的药渣继续二次煎煮，如此反复煎煮5次；将抽滤所得的药液置于电热套中浓缩到200ml左右，最后定容至250ml。
[0035]步骤d，标本采集；实验结束后，各组动物禁食不禁水12h，次日清晨剪尾采血检测FBG水平，第二天将大鼠处死，腹主动脉采血，离心，取血清后置于冰箱中冷冻(_80°C )，并摘取胸腺、脾脏、胰腺、肝、肾等脏器。
[0036]步骤e,指标测量；
[0037]步骤el，脏器系数测量；
[0038]将所摘取的脏器于生理盐水中洗净，滤纸吸干，称质量，并计算胸腺、脾脏、胰腺、肝、肾等脏器的系数；
[0039]
【权利要求】
1.一种托盘根对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的降糖方法，其特征在于，该具体过程为: 步骤a，将托盘根洗净，置于干燥箱中60°C烘烤2d，烘干，切片，并粉碎过40目筛；用电子天平称取托盘根粉末50g置于3000ml烧杯中，加水至2000ml，放置电热套中煎煮，沸后50min取出药液，抽滤，用过滤后的药渣继续二次煎煮，如此反复煎煮5次；将抽滤所得的药液置于电热套中浓缩到200ml左右，最后定容至250ml ； 步骤b,向体重为180~220g的糖尿病大鼠尾静脉注射40mg/kg用生理盐水配制的1.5%四氧嘧啶注射液；
步骤C，用1.35g/kg-2.70g/kg托盘根水煎剂对大鼠灌胃。
2.根据权利要求1所述的托盘根对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的降糖方法，其特征在于，在上述步骤c中，每天下午3点左右向大鼠灌胃给药一次。
3.根据权利要求2所述的托盘根对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的降糖方法，其特征在于，在上述步骤a中，切片厚度为0.5~1.0cm。
【文档编号】A61K36/73GK103961426SQ201410204374
【公开日】2014年8月6日 申请日期:2014年5月12日 优先权日:2014年5月12日
【发明者】雷钧涛, 姜艳霞, 李春卉, 陈爽, 刘哲 申请人:吉林医药学院