一种通血管溶血栓的中药组合物及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种通血管溶血栓的中药组合物及其制备方法。该中药组合物是由以下原料制备而成：血三七、血风藤、丹参、穿破石寄生、红椎寄生、沙梨树寄生、飞龙掌血寄生、鸡血藤寄生、丁香树寄生、滑石、三棱、莪术、血竭、水蛭、地龙。该中药组合物具有通血管、溶血栓的作用，对脑血栓有较好疗效。
【专利说明】一种通血管溶血栓的中药组合物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及中药领域，具体涉及一种通血管溶血栓的中药组合物及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 脑血栓是指血液中的各种栓子（如心脏内的附壁血栓、动脉粥样硬化的斑块、月旨 肪、肿瘤细胞、纤维软骨或空气等）随血流进入脑动脉而阻塞血管，当侧枝循环不能代偿 时，引起该动脉供血区脑组织缺血性坏死，出现局灶性神经功能缺损。脑血栓这种疾病在全 球范围内的发病率都非常的高，其是在脑动脉粥样硬化和斑块基础上，在血流缓慢、血压偏 低的条件下，血液的有形成分附着在动脉的内膜形成血栓，称之为脑血栓。
[0003] 脑血栓归属于中医"中风"范畴。中风是中医四大难证之首，四季皆可发病，且多 留后遗症。中风的理论源于《内经》，成形于《金匮要略》，历代医家认为多由风、火、痰、瘀、 虚所致。脑血栓急性期以风、火、痰、瘀、毒之标实为主，瘀阻脑络、诸邪内生化毒损伤脑髓为 急性期病理关键，而恢复期以肾虚（气虚、阴虚），脑髓虚损之本虚为主，后遗症期多为死血 顽痰深留脑络，髓海空虚所致。故临证治疗以分期论治，辨病辨证结合，急性期在活血化瘀、 祛邪解毒、补肾护脑基础上进行辨证论治，恢复期则在补肾填精、养髓荣脑基础上进行辨证 论治，后遗症期则在逐瘀涤痰，通经透络，补肾养髓基础上进行辨证论治。
[0004] 肝阳上亢型 证侯：半身不遂，舌强语蹇，口舌歪斜；眩晕头痛，面红目赤，心烦易怒，口苦咽干，便秘 尿黄，舌红或绛，苔黄或燥，脉弦有力。多有高血压病史。治法：平肝潜阳，补肾填精生髓， 活血化痰开窍。
[0005] 痰瘀阻络型 证侯：半身不遂，口舌歪斜，舌强言蹇，肢体麻木或手足拘急，头晕目眩，多见形体肥胖， 咳嗽痰多。舌暗红，苔白腻或黄腻，脉弦滑。治法：补肾健脾，化痰活血开窍。
[0006] 气虚血瘀型 证侯：半身不遂，肢体软弱，偏身麻木，舌歪语蹇，手足肿胀，面色淡白，气短乏力，心悸 自汗。舌质暗淡，苔薄白或白腻，脉细缓或细涩。治法：益气活血通络，补肾填精生髓。 [0007] 阴虚血瘀型 证侯：半身不遂，肢体麻木，舌强语蹇，心烦失眠，眩晕耳鸣，手足拘挛或蠕动。舌红或暗 淡，苔少或光剥，脉细弦或细弦数。治法：补肾养阴，填精生髓，活血通络。
【发明内容】
[0008] 本发明的目的是提供一种通血管溶血栓的中药组合物； 本发明的另一目的是提供一种通血管溶血栓的中药组合物制备方法。
[0009] 本发明的目的是通过下列的技术方案实现的： 本发明所述的通血管溶血栓的中药组合物，它是由包括如下重量份的原料制备而成 的： 血三七10-30份、血风藤15-30份、丹参10-15份、穿破石寄生15-30份、红椎寄生15-30 份、沙梨树寄生15-30份、飞龙掌血寄生15-30份、鸡血藤寄生15-30份、丁香树寄生15-30 份、滑石10-20份、三棱5-10份、莪术5-10份、血竭1-2份、水蛭1-3份、地龙5-10份。 [0010] 优选地，是由包括如下重量份的原料制备而成的： 血三七15-25份、血风藤20-25份、丹参12-14份、穿破石寄生20-25份、红椎寄生20-25 份、沙梨树寄生20-25份、飞龙掌血寄生20-25份、鸡血藤寄生20-25份、丁香树寄生20-25 份、滑石12-18份、三棱6-9份、莪术6-9份、血竭1-2份、水蛭1-2份、地龙6-9份。
[0011] 更优的，是由包括如下重量份的原料制备而成的： 血三七20份、血风藤23份、丹参13份、穿破石寄生23份、红椎寄生23份、沙梨树寄生 23份、飞龙掌血寄生23份、鸡血藤寄生23份、丁香树寄生23份、滑石15份、三棱8份、莪术 8份、血竭2份、水蛭2份、地龙8份。
[0012] 以下是本发明中药组合物的药材来源： 血三七，为寥科植物中华抱莖寥（Polygonum amplexicaule var. sinense)的根莖。甘 苦,温。破血散瘀,止血,消肿。治跌打损伤,创伤出血，吐血,产后血气痛、降血压、降血脂、 心脑血管疾病类。
[0013] 血风藤，Ventilago leiocarpa Benth.为鼠李科植物翼核果的根或莖。甘；温。归 肺；脾经。补气血；强筋骨；舒经络。主气血虚弱；月经不调；血虚经闭；风湿疼痛；跌打损 伤；腰肌劳损。
[0014] 丹参，为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bunge.的干燥根及根莖。苦，微 寒。归心、肝经。祛瘀止痛，活血通经，清心除烦。用于月经不调，经闭痛经，癥瘕积聚，胸腹 刺痛，热痹疼痛，疮疡肿痛，心烦不眠；肝脾肿大，心绞痛。
[0015] 穿破石寄生，为桑寄生科桑寄生属植物桑寄生Loranthus parasiticus (L.) Merr.的带茎枝叶，以全株入药。甘、微苦，性凉。入肺、脾、肝、肾经。散瘀消肿，行气止痛， 祛风利湿。治肺结核、黄疸肝炎、肝肿大、风湿痹痛、跌打瘀积、产妇难产。
[0016] 红椎寄生，为桑寄生科栗寄生属植物栗寄生Korthalsella japanica(Thund) Engl.的带茎枝叶。以全株入药。性温，味甘。入脾，胃经。滋养强壮，健胃，消食。治食欲 不振，脾虚，泄泻，小儿疳积，老人脚软。
[0017] 沙梨树寄生，为桑寄生科桑寄生属植物桑寄生Loranthus parasiticus (L.) Merr.的带茎枝叶，以全株入药。涩，凉。入肺，胃，肝经。生津止渴，清热化痰，润肺止咳，降 气平喘。治肺燥热咳嗽，气喘，崩漏，咳嗽痰挟血。
[0018] 飞龙掌血寄生，为桑寄生科桑寄生属植物桑寄生Loranthus parasiticus (L.) Merr.的带茎枝叶，以全株入药。辛、微苦，温。入肝、胃、肾经。活血化瘀，消肿止痛，通经活 络。治风湿痹痛、胃脘胀痛、痛经、闭经、跌打损伤、肝脾肿大、胁肋胀痛、慢性肝炎、肝硬化、 肝肿痛、毒蛇咬伤。
[0019] 鸡血藤寄生，为桑寄生科桑寄生属植物桑寄生Loranthus parasiticus (L.) Merr.的带茎枝叶，以全株入药。苦、甘、温。入心、脾、肝、肾经。补血活血、健脾温肾、祛湿 通络、强筋壮骨。治阴血虚损、风湿瘰痛、四肢麻木、半身不遂、妇人月经失调、闭经。
[0020] 丁香树寄生，为桑寄生科桑寄生属植物毛叶桑寄生Loranthus yadoriki sieb.的 带茎枝叶，以全株入药。辛，温。入脾、胃经。温暖脾胃，理气止痛，降逆止呃。主治虚寒性 胃脘痛、脾虚泻泄、虚寒呕吐、虚寒性呃逆。
[0021] 滑石，为硅酸盐类矿物滑石族滑石，主要成分为含水硅酸镁。甘、淡，寒。归膀胱、 肺、胃经。利尿通淋，清热解暑，祛湿敛疮。用于热淋，石淋，尿热涩痛，暑湿烦渴，湿热水泻； 外治湿疹，湿疮，痱子。
[0022] 三棱，为黑三棱科植物黑三棱Sparganium stoloniferum Buch.-Ham.的干燥块 茎。辛、苦，平。归肝、脾经。破血行气，消积止痛。用于癥瘕痞块，瘀血经闭，食积胀痛。
[0023] 莪术，为姜科植物蓬莪术Curcuma phaeocaulis Val.、广西莪术Curcuma Kwangsiensis S. G. Lee et C. F. Liang 或温郁金 Curcuma wenyujin Y. H. Chen et C. Ling的干燥根茎。辛、苦，温。归肝、脾经。行气破血，消积止痛。用于癥瘕痞块，瘀血经闭， 食积胀痛；早期宫颈癌。
[0024] 血竭，为棕榈科植物麒麟竭Daemonorops draco Blume.果实渗出的树脂经加工制 成。甘、咸，平。归心、肝经。祛瘀定痛，止血生肌。用于跌扑折损，内伤瘀痛；外伤出血不 止。
[0025] 水輕，为水輕科动物蚂蟥 Whitmania pigra Whitman、水輕 Hirudo nipponica Whitman或柳叶蚂蟥Whit-mania acranulata Whitman的干燥体。咸、苦，平；有小毒。归 肝经。破血,逐瘀,通经。用于癥瘕痞块,血瘀经闭，跌扑损伤。
[0026] 地龙，为巨蝴科动物参环毛蝴Pheretima aspergillum (E. Perrier)、通俗环毛 虫引 Pheretima vulgaris Cheru威廉环毛蝴 Pheretima guillelmi (Michaelsen)或柿盲环 毛虫引Pheretimapectinifera Michaelsen的干燥体。咸，寒。归肝、脾、膀胱经。清热定 惊，通络，平喘，利尿。用于高热神昏，惊痫抽搐，关节痹痛，肢体麻木，半身不遂，肺热喘咳， 尿少水肿，高血压。
[0027] 本发明的另一方面是提供了本发明中药组合物的活性成分的制备方法，该方法是 采用采用水提或40-80%体积百分浓度的乙醇提取制备而成。具体制备方法如下： 方案一：血竭粉碎，备用；取除血竭外的14味药材，混合后加水提取2-3次，每次加水 量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至 70 - 80°C时相对密度为1. 15-1. 20的清膏，加入血竭粉末，即得活性成分。 方案二：血竭粉碎，备用；取除血竭外的14味药材，混合后用40-80%乙醇回流提取2-3 次,每次乙醇用量为药材总量的4-10倍，提取时间为1-4小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩 至70 - 80°C时相对密度为1. 15-1. 20的清膏，加入血竭粉末，即得活性成分。
[0028] 方案三：血竭粉碎，备用；取除血竭外的14味药材，混合后加水提取2-3次，每次 加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓 缩至70-80°C时相对密度为1. 15-1. 20的清膏，加入乙醇，使含醇量为40-70%，静置12-24 小时，滤过，滤液浓缩至70-80°C时相对密度为1. 10-1. 25的浸膏，加入血竭粉末，即得活性 成分。
[0029] 本发明所述的通血管溶血栓的中药组合物，还可以与医药学上可接受的载体配 合，制成各种口服制剂，如片剂、胶囊剂、口服液、糖浆剂、合剂等。
[0030] 本发明的药学上可接受的载体包括但不限于以下： 口服制剂： 稀释剂：淀粉、糖粉、乳糖、糊精、微晶纤维素、无机盐、糖醇类等。
[0031] 润湿剂与粘合剂：纯化水、乙醇、明胶、聚乙二醇、纤维素衍生物等。
[0032] 崩解剂：淀粉、羧甲基淀粉钠、纤维素衍生物、交联聚维酮等。
[0033] 润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、聚乙二醇等。
[0034] 助溶剂：水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。
[0035] 矫味剂：蔗糖、单糖、芳香剂等。
[0036] 防腐剂：苯甲酸、山梨酸、甲酯、乙酯、丙酯等。
[0037] 方法1 :片剂 取方案一至方案三所得活性成分之一，加入片剂常用辅料，按常规生产方法制备得本 发明片剂。
[0038] 上述片剂常用辅料包括稀释剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂之一或全部。
[0039] 方法2 :胶囊剂 取方案一至方案三所得活性成分之一，加入胶囊剂常用辅料，按常规生产方法制备得 本发明胶囊剂。
[0040] 上述胶囊剂常用辅料包括稀释剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂之一或全部。
[0041] 方法3:糖浆剂 取方案一至方案三所得活性成分之一，加入糖浆剂常用辅料，按常规生产方法制备得 本发明糖浆剂。
[0042] 上述糖浆剂常用辅料包括矫味剂、防腐剂、助溶剂之一或全部。
[0043] 方法4 :合剂 取方案一至方案三所得活性成分之一，加入合剂常用辅料，按常规生产方法制备得本 发明合剂。
[0044] 上述合剂常用辅料包括矫味剂、防腐剂之一或全部。
[0045] 方法5: 口服液 取方案一至方案三所得活性成分之一，溶解后净化、浓缩，加入口服液常用辅料，按常 规生产方法制备得本发明口服液。
[0046] 上述口服液常用辅料包括矫味剂、防腐剂、助溶剂之一或全部。
[0047] 本 申请人:在研究传统中医辨证治疗的基础上参考现代药理研究成果，经过多年的 试验，将多种配方进行筛选，找到了能有效通血管溶血栓的中药配方。
[0048] 本发明所公开的中药组合物有效成分是由血三七、血风藤、丹参、穿破石寄生、红 椎寄生、沙梨树寄生、飞龙掌血寄生、鸡血藤寄生、丁香树寄生、滑石、三棱、莪术、血竭、水 蛭、地龙制备而成。方中血三七破血散瘀,可用于降血压、降血脂、心脑血管疾病类；血风藤 补气血，强筋骨，舒经络；丹参散瘀活血；穿破石寄生散瘀行气，祛风止痛；红椎寄生健脾滋 养；沙梨树寄生清热润肺；飞龙掌血寄生活血化瘀；鸡血藤寄生补血活血，祛湿通络；丁香 树寄生温暖脾胃，理气止痛；滑石清热去湿；三棱、莪术破血行气；血竭祛瘀定痛；水蛭破血 逐瘀；地龙清热定惊，通络利尿。全方相互协同，具有通血管、溶血栓的作用，对脑血栓有较 好疗效。
[0049] 本发明提供的一种通血管溶血栓的中药组合物具有以下优点： 1、本发明提供的组合物制剂安全有效，具有通血管、溶血栓的作用，对脑血栓有较好疗 效。
[0050] 2、经临床试验证明，患者经本发明所述中药组合物治疗后，对脑血栓的有效率为 91. 38%，且能显著改善各种脑血栓的临床症状。
[0051] 3、本发明提供的中药组合物制剂，配方科学合理，工艺简单，口感好，成本低。
【具体实施方式】
[0052] 下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是，本发明的实施例是用于说明 本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明 要求保护的范围。除非另有说明，本发明中的乙醇量的百分数是体积百分数，v/v表示溶液 的体积比。
[0053] 实施例1片剂 称取血竭0. lkg，粉碎，备用；称取血三七lkg、血风藤1.5kg、丹参lkg、穿破石寄生 I. 5kg、红椎寄生I. 5kg、沙梨树寄生I. 5kg、飞龙掌血寄生I. 5kg、鸡血藤寄生I. 5kg、丁香树 寄生I. 5kg、滑石lkg、三棱0. 5kg、莪术0. 5kg、水蛭0. lkg、地龙0. 5kg。加水提取3次，三次 加水量分别为药材总重量的12倍、8倍、6倍，三次提取时间分别为3小时、2小时、1小时， 合并提取液，滤过，滤液浓缩至70°C时相对密度为1. 25的清膏，加入血竭粉末，加入辅料淀 粉、乙醇、滑石粉，制得片剂。
[0054] 实施例2片剂 称取血竭0. 2kg，粉碎，备用；称取血三七3kg、血风藤3kg、丹参I. 5kg、穿破石寄生 3kg、红椎寄生3kg、沙梨树寄生3kg、飞龙掌血寄生3kg、鸡血藤寄生3kg、丁香树寄生3kg、滑 石2kg、三棱lkg、莪术lkg、水蛭0. 3kg、地龙lkg。用40%乙醇回流提取3次，每次乙醇用 量分别为药材总量的10倍、8倍、4倍，提取时间分别3小时、2小时、1小时，合并提取液，过 滤，滤液浓缩60°C时相对密度为1. 25的浸膏，加入血竭粉末，加入辅料淀粉、乙醇、滑石粉， 制得片剂。
[0055] 实施例3颗粒剂 称取血竭0. 12kg，粉碎，备用；称取血三七I. 5kg、血风藤2kg、丹参I. 2kg、穿破石寄生 2kg、红椎寄生2kg、沙梨树寄生2kg、飞龙掌血寄生2kg、鸡血藤寄生2kg、丁香树寄生2kg、 滑石I. 2kg、三棱0. 6kg、莪术0. 6kg、水蛭0. lkg、地龙0. 6kg。加水提取3次，三次加水量 分别相当于药材总重量的12倍、8倍、6倍，每次提取时间分别3小时、2小时、1小时，合并 提取液，滤过，滤液浓缩至70°C时相对密度为1. 20的清膏，加入乙醇，使含醇量为40%，静置 24小时，滤过，滤液浓缩至滤液浓缩至70°C时相对密度为1. 10的浸膏，加入血竭粉末，加入 淀粉、糊精，制粒、干燥、整粒即得。
[0056] 实施例4胶囊剂 称取血竭0. 18kg，粉碎，备用；称取血三七2. 5kg、血风藤2. 5kg、丹参I. 4kg、穿破石寄 生2. 5kg、红椎寄生2. 5kg、沙梨树寄生2. 5kg、飞龙掌血寄生2. 5kg、鸡血藤寄生2. 5kg、丁香 树寄生2. 5kg、滑石I. 8kg、三棱0. 9kg、莪术0. 9kg、水蛭0. 2kg、地龙0. 9kg。用乙醇回流提 取2次，每次乙醇浓度分别为80%、60%，每次乙醇用量分别为药材总量的10倍、8倍，提取时 间分别为4小时、3小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至80°C时相对密度为1. 10的浸膏，力口 入血竭粉末，在浸膏中加入辅料淀粉、乙醇、糊精、硬脂酸镁，按常规方法制成胶囊剂。
[0057] 实施例5 口服液 称取血竭0. 2kg，粉碎，备用；称取血三七2kg、血风藤2. 3kg、丹参I. 3kg、穿破石寄生 2. 3kg、红椎寄生2. 3kg、沙梨树寄生2. 3kg、飞龙掌血寄生2. 3kg、鸡血藤寄生2. 3kg、丁香树 寄生2. 3kg、滑石I. 5kg、三棱0. 8kg、莪术0. 8kg、水蛭0. 2kg、地龙0. 8kg。加水提取2次， 两次加水量分别为药材总重量的10倍、8倍，两次提取时间分别为2小时、1小时，合并提取 液，滤过，滤液浓缩至80°C时相对密度为1. 10的浸膏，加入血竭粉末，在浸膏中加入辅料甘 露醇、山梨酸、水搅拌均匀，分装，制得口服液。
[0058] 实施例6颗粒剂 称取血竭0. 12kg，粉碎，备用；称取血三七I. 2kg、血风藤I. 8kg、丹参I. lkg、穿破石寄 生I. 8kg、红椎寄生I. 8kg、沙梨树寄生I. 8kg、飞龙掌血寄生2kg、鸡血藤寄生2kg、丁香树 寄生2kg、滑石I. 2kg、三棱0. 6kg、莪术0. 6kg、水蛭0. 15kg、地龙0. 6kg。加水提取2次，每 次加水量分别相当于药材总重量的12倍、10倍，每次提取时间分别为3小时、2小时，合并 提取液，滤过，滤液浓缩至80°C下相对密度为1. 05的清膏，加入乙醇，使含醇量为70%，静置 12小时，滤过，滤液浓缩至70°C时相对密度为1. 25的浸膏，加入血竭粉末，加入淀粉、糊精， 制粒、干燥、整粒即得。
[0059] 实施例7糖浆剂 称取血竭0. 18kg，粉碎，备用；称取血三七I. 8kg、血风藤2kg、丹参I. 2kg、穿破石寄生 2. 4kg、红椎寄生2. 6kg、沙梨树寄生2. 6kg、飞龙掌血寄生2. 3kg、鸡血藤寄生2. 3kg、丁香树 寄生2. 8kg、滑石I. 5kg、三棱0. 7kg、莪术0. 7kg、水蛭0. 16kg、地龙0. 7kg。加水提取2次， 两次加水量分别为药材总重量的10倍、8倍，两次提取时间分别为2小时、1小时，合并提取 液，滤过，滤液浓缩至80°C时相对密度为1. 10的浸膏。在浸膏中加入血竭粉末，及糖浆剂辅 料蔗糖、山梨酸、水搅拌均匀，制得糖浆剂。
[0060] 实施例8合剂 称取血竭0. 16kg，粉碎，备用；称取血三七2. 3kg、血风藤2. 8kg、丹参I. 4kg、穿破石寄 生I. 8kg、红椎寄生2. 3kg、沙梨树寄生2. 8kg、飞龙掌血寄生2. 5kg、鸡血藤寄生2kg、丁香树 寄生2. 3kg、滑石I. 8kg、三棱0. 9kg、莪术0. 9kg、水蛭0. 25kg、地龙0. 9kg。加水提取3次， 三次加水量分别相当于药材总重量的12倍、8倍、6倍，每次提取时间分别3小时、2小时、 1小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至总重量为药材总重量的3倍，加入血竭粉末，灌装，力口 入合剂辅料蔗糖、乙酯、水、山梨酸搅拌均匀，制得合剂。
[0061] 实施例9粉剂 称取血三七2. 8kg、血风藤2. 5kg、丹参I. 5kg、穿破石寄生2. 5kg、红椎寄生2. 8kg、沙 梨树寄生I. 8kg、飞龙掌血寄生2. 3kg、鸡血藤寄生2. 5kg、丁香树寄生3kg、滑石I. 6kg、三棱 0. 6kg、莪术0. 8kg、血竭0. 17kg、水蛭0. 2kg、地龙0. 7kg。粉碎，过筛，即得。
[0062] 临床试验 一、对脑血栓的临床观察 1 一般资料 观察58例脑血栓患者（椎基底动脉系统供血不足）。经过诊断，这58例患者都符合世 界卫生组织（WHO)脑血管病诊疗标准。患者具有以下至少一项病理表现：①平衡失调，吞 咽问题和发音问题；②丧失一侧或两侧的视野视力；③机体运动出现障碍；④感觉不明显 或丧失。不能列入脑血栓患者治疗病例的患者病征有如下：①脑部出血或是发现肿瘤；② 脑卒中病史；③全身有严重的多种疾病。58例患者女性26例，男性32例，年龄范围：50? 81岁。
[0063] 2治疗方法 58例患者给予本发明实施例4胶囊剂，2粒/次，3次/d。IOd为一个疗程，治疗3个疗 程。
[0064] 3评定标准 痊愈：眩晕和其他病征消失；显效：眩晕、呕吐等症状明显减轻很多，可以进行正常的 生活和工作；有效：头晕、眩晕和呕吐等症状减轻，但仍未完全消失，一定程度上影响了生 活和工作；无效：眩晕、头晕等症状未见改善或加重。痊愈、显效加有效计为总有效率。
[0065] 4 结果 经过3个疗程的治疗，临床疗效见表1。
[0066] 表1本发明治疗脑血栓的临床疗效
【权利要求】
1. 一种通血管溶血栓的中药组合物，其特征在于它是由包括以下重量份的原料制成 的： 血三七10-30份、血风藤15-30份、丹参10-15份、穿破石寄生15-30份、红椎寄生15-30 份、沙梨树寄生15-30份、飞龙掌血寄生15-30份、鸡血藤寄生15-30份、丁香树寄生15-30 份、滑石10-20份、三棱5-10份、莪术5-10份、血竭1-2份、水蛭1-3份、地龙5-10份。
2. 如权利要求1所述的通血管溶血栓的中药组合物，其特征在于它是由包括以下重量 份的原料制成的： 血三七15-25份、血风藤20-25份、丹参12-14份、穿破石寄生20-25份、红椎寄生20-25 份、沙梨树寄生20-25份、飞龙掌血寄生20-25份、鸡血藤寄生20-25份、丁香树寄生20-25 份、滑石12-18份、三棱6-9份、莪术6-9份、血竭1-2份、水蛭1-2份、地龙6-9份。
3. 如权利要求1所述的通血管溶血栓的中药组合物，其特征在于它是由包括以下重量 份的原料制成的： 血三七20份、血风藤23份、丹参13份、穿破石寄生23份、红椎寄生23份、沙梨树寄生 23份、飞龙掌血寄生23份、鸡血藤寄生23份、丁香树寄生23份、滑石15份、三棱8份、莪术 8份、血竭2份、水蛭2份、地龙8份。
4. 如权利要求1-3任一项所述的通血管溶血栓的中药组合物，其特征在于它的活性成 分是采用水提或40-80%体积百分浓度的乙醇提取制备而成。
5. 如权利要求4所述的通血管溶血栓的中药组合物，其特征在于它的活性成分是通 过以下方法制备而成的：血竭粉碎，备用；取除血竭外的14味药材，混合后加水提取2-3 次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过， 滤液浓缩至70 - 80°C时相对密度为1. 15-1. 20的清膏，加入血竭粉末，即得活性成分。
6. 如权利要求4所述的通血管溶血栓的中药组合物，其特征在于它的活性成分是通过 以下方法制备而成的：血竭粉碎，备用；取除血竭外的14味药材，混合后用40-80%乙醇回 流提取2-3次，每次乙醇用量为药材总量的4-10倍，提取时间为1-4小时，合并提取液，过 滤，滤液浓缩至70 - 80°C时相对密度为1. 15-1. 20的清膏，加入血竭粉末，即得活性成分。
7. 如权利要求4所述的通血管溶血栓的中药组合物，其特征在于它的活性成分是通过 以下方法制备而成的：血竭粉碎，备用；取除血竭外的14味药材，混合后加水提取2-3次， 每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过， 滤液浓缩至70-80°C时相对密度为1. 15-1. 20的清膏，加入乙醇，使含醇量为40-70%，静置 12-24小时，滤过，滤液浓缩至70-80°C时相对密度为1. 10-1. 25的浸膏，加入血竭粉末，即 得活性成分。
8. -种通血管溶血栓的中药组合物，由权利要求1-3中任一项所述的通血管溶血栓的 中药组合物与医药学上可接受的载体配合制备而成。
【文档编号】A61P9/10GK104324325SQ201410595044
【公开日】2015年2月4日 申请日期:2014年10月30日 优先权日:2014年10月30日
【发明者】梁春林 申请人:梁春林