本发明属于中药技术领域，涉及一种中药附子的炮制方法，具体涉及一种炮天雄的制备方法。
背景技术：
天雄来源于毛茛科乌头Acontum carmichaeli Debx.个大形长的附子。天雄最早收载于《神农本草经》中，为用来繁殖的块根丧失繁殖能力并单独长大的两年生块根或者形长的附子，其性味辛，热，有大毒，归肾经，具有祛风散寒，拘挛缓急，益火助阳，补阳摄阴，益精强骨，利皮肤，排脓止痛，调血脉，轻身健行等作用。虽然天雄和乌头、附子植物来源相同，但其功效有别。天雄多偏重于温阳、扶正和止痛, 主要适应于虚证、缓证。随着时间的推移，来源于丧失繁殖能力块根的天雄药材资源有限，目前市场上作为炮天雄的原药材则主要是个大形长的附子，其与普通的附子相比主要成分含量皆较高，质量更好，与其偏重于温阳、扶正和止痛的功效作用相符。
天雄来源于个大形长的附子，需炮制后方可用于临床治疗。在汉代《金匮要略方论》开始有了炮天雄的记载，历代中药炮制资料中，有27部以上收集了有关“炮天雄”的记载。在《千金翼方》以后出现了饮片规格的相应要求，主要为炮去皮，炮去皮、尖，炮去皮、脐 3种。在本世纪30年代，则出现了火炮天雄的具体工艺记载。由于炮天雄毒性极低，安全性较高，无需长时间的先煎，解放前岭南地区盛行用炮天雄来治疗阳素虚、肾亏阳虚证，且在岭南民间食疗中用于炖制羊肉、狗肉，达到温阳、扶正、止痛、杀禽毒的作用，去除羊肉、狗肉辛燥之性和改善味道。但中国大陆在解放后该工艺基本失传，而在香港、澳门及东南亚国家至今还有沿用“炮天雄”配方应用。
天雄来源于个大形长的附子，生物碱是其生理活性物质，同时也是毒性物质，尤其以双酯型二帖类生物碱毒性最强，主要包括乌头碱 (Aconitine)、新乌头碱 (Mesaeonitine)和次乌头碱(Hypaeonitine)三种，它们在乌头类中药中的含量虽然很低，但毒性却很强，可以对神经和心血管系统造成严重伤害，所以后世几乎将其炮熟后入药使用，将双酯型二帖类生物碱转化成毒性较低，作用更好的单酯型生物碱，起到减毒增效的作用。现四川省内有部分以个大形长附子为原料采用膨化技术加工而成的膨化炮天雄，但该工艺的炮制温度低，炮制时间短，未能把双酯型生物碱降到安全范围内，影响了该品种的安全利用。因此为了重现炮天雄的炮制工艺，复兴岭南特色炮制，控制好该产品的安全稳定性，建立可靠稳定的炮制方法是非常重要的。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种中药附子的炮制方法。
本发明所采取的技术方案是：一种中药附子的炮制方法，其特征在于：包括以下步骤：1）将中药盐附子置于水中浸漂；2）将浸漂后的中药盐附子去皮进行蒸制，干燥；
3）将干燥后的中药盐附子进行砂炒，砂炒后得附子炮制品，称为炮天雄。
进一步的，步骤1）中所述浸漂的时间为72～120h。
进一步的，步骤2）中所述蒸制的温度为100~125℃，蒸汽压力为100~125MPa，时间为1～3h。
进一步的，步骤2）中所述干燥的时间为使中药盐附子的含水量为10～20%。
进一步的，上述干燥的温度为60～90℃。
进一步的，上述干燥的温度为60～75℃。
进一步的，步骤3）中所述的砂炒温度为180℃～250℃，砂炒时间为1～3min。
进一步的，上述一种中药附子的炮制方法，包括以下步骤：1）将中药盐附子置于水中浸漂72h；2）将浸漂后的中药盐附子去皮在 110℃条件下蒸制 3h，蒸汽压力为 110 MPa，然后在 70℃条件下干燥至含水量为15%；3）将干燥后的中药盐附子进行砂炒，砂炒温度为200℃，砂炒时间为2min，砂炒后得附子炮制品，称为炮天雄。
进一步的，上述一种中药附子的炮制方法，包括以下步骤：1）将中药盐附子置于水中浸漂96h；2）将浸漂后的中药盐附子去皮在 120℃条件下蒸制 2h，蒸汽压力为 120 MPa，然后在 75℃条件下干燥至含水量为10%；3）将干燥后的中药盐附子进行砂炒，砂炒温度为180℃，砂炒时间为3min，砂炒后得附子炮制品，称为炮天雄。
进一步的，上述一种中药附子的炮制方法，包括以下步骤：1）将中药盐附子置于水中浸漂108h；2）将浸漂后的中药盐附子去皮在 120℃条件下蒸制 1h，蒸汽压力为 125MPa，然后在 60℃条件下干燥至含水量为20%；3）将干燥后的中药盐附子进行砂炒，砂炒温度为250℃，砂炒时间为3min，砂炒后得附子炮制品，称为炮天雄。
本发明的有益效果是：经本发明方法炮制所得的附子炮制品(炮天雄)中的双酯型生物碱含量（以乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的总量计）大大降低，且比采用 2 种传统方法（炮附片的制备方法见“国家药典委员会 . 中国药典 ( 一部 )[S]. 北京：中国医药科技出版社，2010.”，以及膨化附子的制备方法见“杨明，沈映君，张为亮 . 附子生用与炮用的药理作用比较 [J]. 中国中药杂志,25(12):717-720.”）制备的附子炮制品的双酯型生物碱都低，双酯型生物碱几乎被降解转化完全。并且，本发明方法炮制后的炮天雄中功效好的单酯型生物碱含量（苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱）大大升高，显著高于 2 种传统方法制备的附子炮制品的单酯型生物碱含量。因此，本发明方法可以很好地对中药盐附子起到减毒增效的作用，提供了一种更有效的中药盐附子的炮制方法。且本发明方法可控、稳定、可靠。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步的说明，但并不局实施例1 1）在室温下，将中药盐附子置于水中浸漂72h；2）将浸漂后的中药盐附子去皮在 125℃条件下蒸制 3h，蒸汽压力为 120MPa，再将蒸制后中药盐附子在75℃条件下干燥至含水量为10%；3）将干燥后的中药盐附子在 180℃条件下砂炒 3min，砂炒后即得附子炮制品，称为炮天雄。对本实施例制备的炮天雄进行检测，炮天雄中双酯型生物碱含量为 0.001%（以乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的总量计），单酯生物碱型含量为0.059%（以苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱的总量计）。
实施例2 1）在室温下，将中药盐附子置于水中浸漂84h；2）将浸漂后的中药盐附子去皮在 100℃条件下蒸制 3h，蒸汽压力为 100MPa，再将蒸制后中药盐附子在60℃条件下干燥至含水量为20%；3）将干燥后的中药盐附子在 205℃条件下砂炒 2min，砂炒后即得附子炮制品，称为炮天雄。对本实施例制备的炮天雄进行检测，炮天雄中双酯型生物碱含量为 0.000%（以乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的总量计），单酯生物碱型含量为0.056%（以苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱的总量计）。
实施例3 1）在室温下，将中药盐附子置于水中浸漂96h；2）将浸漂后的中药盐附子去皮在 110℃条件下蒸制 2h，蒸汽压力为 110MPa，再将蒸制后中药盐附子在90℃条件下干燥至含水量为15%；3）将干燥后的中药盐附子在 215℃条件下砂炒 2min，砂炒后即得附子炮制品，称为炮天雄。对本实施例制备的炮天雄进行检测，炮天雄中双酯型生物碱含量为 0.000%（以乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的总量计），单酯生物碱型含量为0.052%（以苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱的总量计）。
实施例4 1）在室温下，将中药盐附子置于水中浸漂108h；2）将浸漂后的中药盐附子去皮在 100℃条件下蒸制 3h，蒸汽压力为 100MPa，再将蒸制后中药盐附子在65℃条件下干燥至含水量为10%；3）将干燥后的中药盐附子在 230℃条件下砂炒 1min，砂炒后即得附子炮制品，称为炮天雄。对本实施例制备的炮天雄进行检测，炮天雄中双酯型生物碱含量为 0.001%（以乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的总量计），单酯生物碱型含量为0.046%（以苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱的总量计）。
实施例5 1）在室温下，将中药盐附子置于水中浸漂120h；2）将浸漂后的中药盐附子去皮在 125℃条件下蒸制 1h，蒸汽压力为 125MPa，再将蒸制后中药盐附子在75℃条件下干燥至含水量为10%；3）将干燥后的中药盐附子在 250℃条件下砂炒 1min，砂炒后即得附子炮制品，称为炮天雄。
对本实施例制备的炮天雄进行检测，炮天雄中双酯型生物碱含量为 0.000%（以乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的总量计），单酯生物碱型含量为0.045%（以苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱的总量计）。
由上述实施例可以得出，经本发明方法炮制所得的附子炮制品 ( 炮天雄 ) 毒性较强的双酯型生物碱含量明显降低，不高于 0.01%，基本得到了降解或转化，而功效较好的单酯型生物碱含量较高，表明本发明方法对中药附子起到了明显的减毒增效的作用。
下面将本发明制备的炮天雄与传统炮制方法制备的附子产品进行比较，其中，传统方法 1 为按照“国家药典委员会 . 中国药典 ( 一部 )[S]. 北京：中国医药科技出版社， 2010.”中所述的附子炮制方法制备的炮附片；传统方法2为按照“杨明，沈映君，张为亮.附子生用与炮用的药理作用比较 [J]. 中国中药杂志 ,25(12):717-720.”中所述的附子炮制方法制备的膨化附子；对上述所述的炮天雄、炮附片、膨化附子以及盐附子原料中的单酯型、双酯型生物碱的含量进行检测。可看出，经本发明方法炮制所得的附子炮制品 ( 炮天雄 ) 中的双酯型生物碱含量（以乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的总量计）大大降低，且比采用2种传统方法制备的附子炮制品的双酯型生物碱都低，双酯型生物碱几乎被降解转化完全。并且，本发明方法炮制后的炮天雄中功效好的单酯型生物碱含量（苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱）大大升高，显著高于2种传统方法制备的附子炮制品的单酯型生物碱含量。因此，本发明方法可以很好地对中药盐附子起到减毒增效的作用，提供了一种更有效的中药盐附子的炮制方法。
为本领域的专业技术人员容易理解，以上所述仅为本发明专利的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均落在本发明要求的保护范围之内。