技术领域本发明属于药物技术领域，具体涉及一种用于治疗犬、猫螨病的中药组合物及其制备方法和应用。
背景技术：
宠物犬、猫螨虫病是一种常见的皮肤病，分疥螨病、耳痒螨病和蠕形螨病3种类型，病征多见于宠物的头、颈、尾等部位。慢性皮炎、瘙痒、患部脱毛结痂及全身腥臭是其主要的病变特征。宠物的疥螨病多发生在冬季、晚秋和早春。由于阳光照射不足，宠物毛发浓密而长，特别是在阴暗潮湿的犬舍中，有利于螨虫的生长和繁殖。健康犬和病犬相接触或健康犬与被病原污染的物体接触，都很容易受到感染，从而导致疾病的发生。患病犬、猫如果不及时治疗，便会引起消瘦、行动不便、甚至死亡的严重后果。该病由于虫体的寄生部位较为特殊，传播速度快，预防和治疗就显得更加的困难，严重影响宠物的生长、发育、生产等，对宠物犬、猫的养殖业造成了巨大的危害，同时，由于疥螨可以感染人类，宠物犬、猫螨病会给养殖者带来潜在的危害和感染，影响人类健康。
技术实现要素：
为了解决现有技术中存在的问题，本发明提供了一种用于治疗犬、猫螨病的中药组合物，该药物对螨病具有预防和治疗效果，具有杀虫止痒、促进受损皮肤恢复，无药物残留，毒副作用小的优点。本发明还提供其制备方法和应用。本发明的第一个目的是提供一种用于治疗犬、猫螨病的中药组合物，每100ml制剂由以下各组分组成：当归乙醇提取物6-10g，牛至乙醇提取物5-8g，甘油25-30ml，甘油缩甲醛10-15ml，乙醇5-10ml，氮酮1ml，加水至100ml。作为优选，每100ml制剂由以下各组分组成：当归乙醇提取物6g，牛至乙醇提取物5g，甘油25ml，甘油缩甲醛10ml，乙醇5ml，氮酮1ml，加水至100ml。作为优选，每100ml制剂由以下各组分组成：当归乙醇提取物10g，牛至乙醇提取物8g，甘油30ml，甘油缩甲醛15ml，乙醇10ml，氮酮1ml，加水至100ml。作为优选，每100ml制剂由以下各组分组成：当归乙醇提取物8g，牛至乙醇提取物6g，甘油28ml，甘油缩甲醛12ml，乙醇8ml，氮酮1ml，加水至100ml。本发明的第二个目的是提供上述中药组合物的制备方法，将配方量的当归乙醇提取物、牛至乙醇提取物溶于配方量的乙醇中，加入配方量的甘油、甘油缩甲醛、氮酮，混合均匀，然后徐徐加入配方量的水，定容，边加边搅拌研磨，使之均匀，即得。本发明的第三个目的是提供上述中药组合物在制备治疗犬、猫螨病的药物中的应用。本发明的第四个目的是提供一种药物，其有效成分为权利要求1-4任一所述的中药组合物。作为优选，所述药物的剂型为乳剂。本发明中当归具有补血活血，止痛等功效，现代药理研究表明其具有抗炎、抗菌、镇痛及提高机体免疫力和促进皮肤恢复等作用；牛至具有清热解表，理气化湿等功效，研究表明牛至含有30多种抗菌成分，具有抗菌、消炎、抗真菌等作用，是一种潜在的天然抗生素和药物生长促进剂；在本发明的中药组合物中，当归和牛至的合并使用在抑杀螨虫的同时，其还能够促进动物受损皮毛的恢复，减少由螨虫带来的损失。甘油缩甲醛和乙醇的添加促进中药乙醇提取物的溶解和透皮作用，甘油和氮酮的使用促进动物对药物的吸收及透皮。本发明的中药组合物在治疗犬、猫螨病方面具有安全、有效、毒性低、无污染等优点；同时，还可以杀虫止痒、促进受损皮毛的恢复，减少皮毛损伤和传染人的危险因素；本发明的中药组合物在使用中无残留，制备工艺简单，成本低，方便制备成各种制剂；使用方便，直接涂搽患处患处即可；治愈率高达80%，有效率达90%。具体实施方式以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为市售。本发明的用于治疗犬、猫螨病的中药组合物的配方如下：当归乙醇提取物6-10g，牛至乙醇提取物5-8g，甘油25-30ml，甘油缩甲醛10-15ml，乙醇5-10ml，氮酮1ml，加水至100ml。其中，当归乙醇提取物制备方法：取当归药材10重量份，加10倍重量的95%乙醇，浸泡过夜后，加热回流提取三次，每次2h，抽滤除去提取液中杂质，旋转蒸发仪浓缩，浓缩液在水浴锅中挥去乙醇，真空干燥箱中干燥后，即得当归乙醇提取物。牛至乙醇提取物制备方法：取牛至药材10重量份，加10倍重量的95%乙醇，浸泡过夜后，加热回流提取三次，每次2h，抽滤除去提取液中杂质，旋转蒸发仪浓缩，浓缩液在水浴锅中挥去乙醇，真空干燥箱中干燥后，即得牛至乙醇提取物。本发明的用于治疗犬、猫螨病的中药组合物的制备方法为：将当归乙醇提取物6-10g、牛至乙醇提取物5-8g溶于5-10ml乙醇中，加入25-30ml甘油、10-15ml甘油缩甲醛、1ml氮酮，混合均匀，然后徐徐加入水，定容至100ml，边加边搅拌研磨，使之均匀，即得乳剂。实施例1-3本发明的中药组合物的制备实施例本发明的中药组合物按照表1中各实施例数据进行配比。表1实施例1-3中各组分含量本发明的中药组合物的制备方法为：将配方量的当归乙醇提取物、牛至乙醇提取物溶于配方量的乙醇中，加入配方量的甘油、甘油缩甲醛、氮酮，混合均匀，然后徐徐加入配方量的水，定容，边加边搅拌研磨，使之均匀，即得乳剂。实施例4本发明的中药组合物的效果实验1.试验动物兰州市七里河区某宠物医院犬50头。2．药品试验药品：为前述实施例提取制备的乳剂药物。对照药品：伊维菌素注射液，山西某兽药厂生产。3.试验方法将自然感染螨虫的50只犬随机分为五组，第一组每隔三天向患螨犬的患处均匀涂抹实施例1药物5ml，共涂抹三次；第二组每隔三天向患螨犬的患处均匀涂抹实施例2药物5ml，共涂抹三次；第三组每隔三天向患螨犬的患处均匀涂抹实施例3药物5ml，共涂抹三次；第四组作为药物对照组，伊维菌素注射液0.2mg/kg，每隔三天皮下注射一次，共三次；第五组作为空白对照组，每隔三天向患螨病犬的患处均匀涂抹甘油等辅料5ml，涂抹三次。上述各组共观察15天。4.疗效判定标准痊愈：患螨病犬的患处未见痂皮或痂皮减少，刮取少量皮肤在显微镜下观察未见虫体，且皮毛恢复良好；好转：患螨病犬的患处痂皮减少，刮取少量皮肤在显微镜下观察虫体较少，且皮毛有所恢复；无效：患螨病犬的患处痂皮未见减少，显微镜下观察虫体未见减少，甚至增多，且皮毛未见好转。5结果应用本发明的中药组合物涂抹实施例均为10例，治愈率分别为70%，80%和70%，总有效率为90%，90%和90%。药物对照组（实验组4）的治愈率仅为60%，总有效率80%，均低于实施例组；同时，空白对照组病情加重。从结果可以看出本发明的药物治疗犬螨病具有良好的效果。详见表2。表2不同药物对犬螨病的作用实施例5本发明的中药组合物的效果实验1.试验动物兰州市城关区某宠物医院猫50头。2．药品试验药品：为前述实施例提取制备的乳剂药物。对照药品：伊维菌素注射液，山西某兽药厂生产。3.试验方法将感染螨虫的50只猫随机分为五组，第一组每隔三天向患螨猫的患处均匀涂抹实施例1药物5ml，共涂抹三次；第二组每隔三天向患螨猫的患处均匀涂抹实施例2药物5ml，共涂抹三次；第三组每隔三天向患螨猫的患处均匀涂抹实施例3药物5ml，共涂抹三次；第四组作为药物对照组，伊维菌素注射液0.2mg/kg，每隔三天皮下注射一次，共三次；第五组作为空白对照组，每隔三天向患螨病猫的患处均匀涂抹甘油等辅料5ml，涂抹三次。上述各组共观察15天。4.疗效判定标准痊愈：患螨病猫的患处未见痂皮或痂皮减少，刮取少量皮肤在显微镜下观察未见虫体，且皮毛恢复良好；好转：患螨病猫的患处痂皮减少，刮取少量皮肤在显微镜下观察虫体较少，且皮毛有所恢复；无效：患螨病猫的患处痂皮未见减少，显微镜下观察虫体未见减少，甚至增多，且皮毛未见好转。5结果应用本发明的中药组合物涂抹实施例均为10例，治愈率分别为70%，80%和70%，总有效率为90%，100%和90%。药物对照组（实验组4）的治愈率仅为70%，总有效率90%，均等于或低于实施例组；同时，空白对照组病情加重。从结果可以看出本发明的药物治疗猫螨病具有良好的效果。详见表3。表3不同药物对猫螨病的作用最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。