本发明属于麻醉医疗设备领域，具体涉及一种可定量的麻醉科用麻醉气体净化装置。
背景技术：
麻醉气体是指能够对人体造成麻醉效果的气体，主要包括安氟醚,乙醚等吸入型麻醉剂，麻醉气体是麻醉医疗过程中重要的医疗道具。在麻醉医疗过程中，通常需要将麻醉气体进行净化过滤之后由人体吸收，以避免麻醉气体中的有毒害物质对人体造成损害，但目前在人体麻醉过程中，无法精确控制净化的麻醉气体的量，麻醉气体太多时，会对人体造成损害，而麻醉气体太少时又无法达到所需的麻醉效果。
技术实现要素：
本发明的目的就在于为了解决上述问题而提供一种可定量的麻醉科用麻醉气体净化装置。
本发明通过以下技术方案来实现上述目的：
一种可定量的麻醉科用麻醉气体净化装置，包括红外杀菌器、输气管和加压泵，所述红外杀菌器通过透光薄膜与麻醉气体储存室相连接，所述麻醉气体储存室上方设置有注气管，所述输气管上方设置有电池板，所述输气管设置在抽气泵与控制面板之间，所述输气管内部设置有滤网，所述加压泵上方设置有流量控制器，所述加压泵的末端安装有灌注塞。
上述结构中，由所述控制面板输入所需麻醉气体的量，通过所述控制面板控制所述流量控制器限制输出的麻醉气体的体积，通过所述注气管将麻醉气体注入所述麻醉气体储存室中，以备使用，由所述红外杀菌器将所述麻醉气体储存室中的麻醉气体进行红外杀菌，之后由所述抽气泵将麻醉气体抽入所述输气管中，在所述流量控制器的控制下通过所述滤网将麻醉气体中的杂质过滤掉，并在所述加压泵的加压下从所述灌注塞输出。
为了进一步提高本发明定量输出消毒后的麻醉气体的能力，所述红外杀菌器与所述透光薄膜密封胶黏，所述透光薄膜与所述麻醉气体储存室通过卡槽密封扣合，所述麻醉气体储存室与所述注气管焊接在一起。
为了进一步提高本发明定量输出消毒后的麻醉气体的能力，所述输气管与所述电池板通过螺栓固定连接，所述输气管与所述抽气泵焊接在一起，所述控制面板与所述电池板通过导线连接，所述输气管与所述滤网密封胶粘。
为了进一步提高本发明定量输出消毒后的麻醉气体的能力，所述加压泵与所述流量控制器通过中空管道连接，所述流量控制器与所述控制面板通过导线连接，所述加压泵与所述灌注塞镶嵌在一起。
有益效果：具有消毒功能，可以将麻醉气体中可能存在的有毒害病菌进行灭杀，具有定量输气功能，可以根据实际需求输出所需量的麻醉气体，避免浪费和麻醉效果不足的情况。
附图说明
图1是本发明所述一种可定量的麻醉科用麻醉气体净化装置的主视图。
附图标记说明如下：
1、红外杀菌器；2、透光薄膜；3、麻醉气体储存室；4、注气管；5、抽气泵；6、电池板；7、输气管；8、控制面板；9、流量控制器；10、滤网；11、加压泵；12、灌注塞。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作进一步说明：
如图1所示，一种可定量的麻醉科用麻醉气体净化装置，包括红外杀菌器1、输气管7和加压泵11，红外杀菌器1通过透光薄膜2与麻醉气体储存室3相连接，麻醉气体储存室3上方设置有注气管4，输气管7上方设置有电池板6，输气管7设置在抽气泵5与控制面板8之间，输气管7内部设置有滤网10，加压泵11上方设置有流量控制器9，加压泵11的末端安装有灌注塞12。
上述结构中，由控制面板8输入所需麻醉气体的量，通过控制面板8控制流量控制器9限制输出的麻醉气体的体积，通过注气管4将麻醉气体注入麻醉气体储存室3中，以备使用，由红外杀菌器1将麻醉气体储存室3中的麻醉气体进行红外杀菌，之后由抽气泵5将麻醉气体抽入输气管7中，在流量控制器9的控制下通过滤网10将麻醉气体中的杂质过滤掉，并在加压泵11的加压下从灌注塞12输出。
为了进一步提高本发明定量输出消毒后的麻醉气体的能力，红外杀菌器1与透光薄膜2密封胶黏，红外杀菌器1可以产生灭杀麻醉气体中有害病菌的红外线，透光薄膜2与麻醉气体储存室3通过卡槽密封扣合，透光薄膜2可以透过具有杀菌效果的红外线，将麻醉气体储存室3中的麻醉气体进行杀菌处理，麻醉气体储存室3与注气管4焊接在一起，可以通过注气管4将麻醉气体注入麻醉气体储存室3中，输气管7与电池板6通过螺栓固定连接，电池板6可以为本发明提供电力支持，输气管7与抽气泵5焊接在一起，抽气泵5可以将麻醉气体储存室3中的麻醉气体抽入输气管7中，控制面板8与电池板6通过导线连接，电池板6可以为控制面板8正常工作提供电力，输气管7与滤网10密封胶粘，滤网10可以为输气管7中的麻醉气体提供过滤作用，加压泵11与流量控制器9通过中空管道连接，流量控制器9可以控制输出的麻醉气体的量，进行定量输出，流量控制器9与控制面板8通过导线连接，可以通过控制面板8控制流量控制器9输出所需量的麻醉气体，加压泵11与灌注塞12镶嵌在一起，可以通过加压泵11将麻醉气体由灌注塞12输送出去。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其效物界定。