1.一种治疗骨质增生的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
藜芦托素26-30重量份 广西狗牙花1280-1290重量份 哉果840-846重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗骨质增生的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
藜芦托素28重量份 广西狗牙花1285重量份 哉果843重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗骨质增生的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗骨质增生的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗骨质增生药物。
5.一种治疗骨质增生的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：藜芦托素26-30重量份 广西狗牙花1280-1290重量份 哉果840-846重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取藜芦托素、广西狗牙花、哉果，混匀，用重量百分比浓度47%乙醇作为溶剂，在35℃温浸提取，提取次数为17次，每次提取时间为41小时，每次溶剂用量为原料药总重量的57倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.07，滤过，药液通过XAD-4大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度12%乙醇溶液洗脱XAD-4大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度12%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取11次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的48倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过DA-201大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度74%乙醇溶液洗脱DA-201大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度74%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗骨质增生的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：藜芦托素28重量份 广西狗牙花1285重量份 哉果843重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取藜芦托素、广西狗牙花、哉果，混匀，用重量百分比浓度47%乙醇作为溶剂，在35℃温浸提取，提取次数为17次，每次提取时间为41小时，每次溶剂用量为原料药总重量的57倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.07，滤过，药液通过XAD-4大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度12%乙醇溶液洗脱XAD-4大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度12%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取11次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的48倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过DA-201大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度74%乙醇溶液洗脱DA-201大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度74%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗骨质增生的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗骨质增生的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗骨质增生药物。