本发明涉及中药领域，具体来说是一种用于贴肚脐的中药祛痘组合物。
背景技术：
痘痘学名为痤疮，痤疮是毛囊皮脂腺单位的一种慢性炎症性皮肤病，主要好发于青少年，对青少年的心理和社交影响很大，但青春期后往往能自然减轻或痊愈。临床表现以好发于面部的粉刺、丘疹、脓疱、结节等多形性皮损为特点
现有技术中，痤疮的治疗一般都是直接将药膏涂抹在脸部，但是在涂抹后不能马上擦除，药物粘附在脸上，患者难以出门。
技术实现要素：
针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种用于贴肚脐的中药祛痘组合物，不需要将药物涂抹在脸上。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：。
一种用于贴肚脐的中药祛痘组合物，其特征在于：
包括下列重量份组成：
葛根 10～30份
黄芩 8～15份
黄连 2～8份
黄柏 2～6份
白头翁 1～2份
苍术 1～2份
秦皮 3～6份。
作为本发明的进一步改进，还包括有下列重量份组成：
干菱粉末：1～2份。
作为本发明的进一步改进，所述干菱粉末为菱在80℃下烘干48小时后研磨成粉末。
作为本发明的进一步改进，所述干菱粉末细度为200～500目。
作为本发明的进一步改进，还包括有下列重量份组成：
狼毒：2～5份；
仙茅：2～5份。
作为本发明的进一步改进，还包括有下列重量份组成：
泽泻 0.5～1份
香附 1～2份
旱莲 1～2份。
作为申请的另一发明目的，提供一种含中药祛痘组合物的肚脐贴，包括护垫，所述护垫内设置含上述中药成分的药物层，所述药物层包括缓释胶囊，在整个护垫外表面附有一层针织棉布层，所述缓释胶囊包括下列重量份组成：
丙烯酸 200份
交联剂 10份
引发剂 1份
中药组合物成分 20份
2-羟丙基-β-环糊精 50份
BETA-D-麦芽糖八乙酸酯 10份
D-(+)-麦芽糖单水合物5份；
所述缓释胶囊包括以下步骤制备而成：
步骤1：载体的制备
步骤1-1按组合物量将氢氧化钠加入丙烯酸中使其中和；
步骤1-2中和后的丙烯酸溶液配制成水溶液，加入全部量的引发剂和二分之一交联剂，在50℃下预聚3小时，得到载体；
步骤2：药物精华的制备
按照组合物称取药材，将药材碾碎至200～500目，加入500份水，在80摄氏度下熬制3小时，得到药物精华；
步骤3：缓释载体的制备：
将步骤2中的药物精华、2-羟丙基-β-环糊精、BETA-D-麦芽糖八乙酸酯、D-(+)-麦芽糖单水合物混合在一起，同时在50℃下一边搅拌一边保温60分钟得到缓释载体；
步骤4：将步骤3缓释载体和步骤1中的载体进行充分混合后，加入剩余的交联剂，在70℃下发生二次聚合反应，反应时间为60分钟，得到缓释胶囊。
在本发明中，作为主要起到祛痘效果的是葛根、黄芩、黄连、黄柏、白头翁、苍术、秦皮。肚脐作为人体的一个重要部位，具有良好的吸收药效的作用。通过一定剂量的复配使用，能够对肚脐位置起到局部刺激作用，可使脐部皮肤上的各种神经末梢进入活动状态，通过神经反射，对神经-体液-内分泌-免疫网络起到调节作用，从而达到无需直接涂抹在面部就能够起到祛痘的效果。
通过干菱粉末的加入，能够起到提高祛痘作用的同时，本身干菱粉因其表面的结构，其具有较好的疏水效果，在磨成粉末后，依然具有较好的表面分散性，能够作为中药粉末的分散剂来使用，使得各位中药粉末分散更加均匀。同时也不会使得药物完全粘附在皮肤上难以清理。
狼毒和仙茅的加入，能够进一步起到一个促进血液循环的作用，提高药物的吸收，以及祛痘效果的提升。
泽泻、香附、旱莲的加入能够进一步促进祛痘效果的提升。
在本发明的中，在护垫的使用过程中，在护垫能够起到正常的使用效果的同时，由于药物层的设置，能够起到对于痤疮能够起到较好的治愈效果。在最外层附上一层针织棉布层，一方面，能够使得与人体接触部位提供一种舒适感，另一方面能够防止药物浓度过高，对人体造成损伤。
作为载体，首先通过丙烯酸、丙烯酰胺、交联剂在引发剂的作用下发生交联，形成具有三维网状结构的聚丙烯酸酯，首先在低温下先发生一个预聚合，形成较为松散的结构。这样就可以给整体缓释胶囊具有一定的吸水效果，能够用来应付正常护垫使用。引发剂的选择上，选用过硫酸钾与亚硫酸钠的混合物能够避免反应过分剧烈，导致预聚过程中就已经形成了交联度较高的聚合物，无法后期与缓释载体发生聚合。
之后通过加入2-羟丙基-β-环糊精、BETA-D-麦芽糖八乙酸酯、D-(+)-麦芽糖单水合物与之混合，2一羟丙基-β-环糊精与药物精华具有较好的混合性，同时BETA-D-麦芽糖八乙酸酯的加入能够有助于粘度调节的同时，还能够起到对药物精华起到一个保护的作用，同时辅助以D-(+)-麦芽糖单水合物能够进一步起到对药物精华的抗氧化作用。从而进一步提高药效。
在50℃下一边搅拌一边保温60分钟得到缓释载体，能够在50℃下形成一个预聚，2-羟丙基-β-环糊精、BETA-D-麦芽糖八乙酸酯、D-(+)-麦芽糖单水本身具有活性基团，适当提高温度能够使得2-羟丙基-β-环糊精、BETA-D-麦芽糖八乙酸酯、D-(+)-麦芽糖单水部分聚合，之后加入药物精华，能够与之较好的混合。最后加入载体与之混合后，加入剩余的交联剂，能够使得载体与缓释载体之间发生交联，这样就形成既有吸水效果，又能起到治疗痤疮作用的缓释胶囊。最为关键的是交联剂的选用，三羟甲基丙烷三(2-甲基-1-氮丙啶丙酸)和3-(N-苯二甲酰亚氨基)丙酸的混合使用，一方面能够使得聚丙烯酸酯发生聚合，还能够起到使得载体和缓释载体之间形成胶料，使得最终的药物层能够被定性，不会太过于柔软，药物成分在其中缓慢释放。
附图说明
图1为发明实施例的结构图；
附图标记：
1、护垫；2、药物层；3、针织棉布层。
具体实施方式
实施例一：
包括护垫，所述护垫内设置有药物层，所述药物层包括缓释胶囊，在整个护垫外表面附有一层针织棉布层，所述缓释胶囊包括下列重量份组成：
丙烯酸 200份
交联剂 10份
引发剂 1份
中药组合物成分 20份
丙烯酰胺 50份
2-羟丙基-β-环糊精 50份
BETA-D-麦芽糖八乙酸酯 10份
D-(+)-麦芽糖单水合物5份。
作为本发明的进一步改进：
所述交联剂为三羟甲基丙烷三(2-甲基-1-氮丙啶丙酸)和3-(N-苯二甲酰亚氨基)丙酸的混合物。
所述交联剂为质量比为3∶1的三羟甲基丙烷三(2-甲基-1-氮丙啶丙酸)和3-(N-
苯二甲酰亚氨基)丙酸的混合物。
所述引发剂为过硫酸钾与亚硫酸钠的混合物。
所述引发剂为质量比为1∶2的过硫酸钾与亚硫酸钠的混合物。
中药组合物成分包括下列重量份组成：
葛根 10份
黄芩 11份
黄连 8份
黄柏 4份
白头翁 1份
苍术 1份
秦皮 4份。
所述缓释胶囊包括以下步骤制备而成：
步骤1：载体的制备
步骤1-1按组合物量将氢氧化钠加入丙烯酸中使其中和；
步骤1-2中和后的丙烯酸溶液配制成水溶液，加入全部量的引发剂、丙烯酰胺和二分之一交联剂，在50℃下预聚3小时，得到载体；
步骤2：药物精华的制备
按照组合物称取药材，将药材碾碎至200～500目，加入500份水，在80摄氏度下熬制3小时，得到药物精华；
步骤3：缓释载体的制备：
将步骤2中的药物精华、2-羟丙基-β-环糊精、BETA-D-麦芽糖八乙酸酯、D-(+)-麦芽糖单水合物混合在一起，同时在50℃下一边搅拌一边保温60分钟得到缓释载体；
步骤4：将步骤3缓释载体和步骤1中的载体进行充分混合后，加入剩余的交联剂，在70℃下发生二次聚合反应，反应时间为60分钟，得到缓释胶囊。
实施例二：
包括护垫，所述护垫内设置有药物层，所述药物层包括缓释胶囊，在整个护垫外表面附有一层针织棉布层，所述缓释胶囊包括下列重量份组成：
丙烯酸 200份
交联剂 10份
引发剂 1份
中药组合物成分 20份
丙烯酰胺 50份
2-羟丙基-β-环糊精 50份
BETA-D-麦芽糖八乙酸酯 10份
D-(+)-麦芽糖单水合物5份。
作为本发明的进一步改进：
所述交联剂为三羟甲基丙烷三(2-甲基-1-氮丙啶丙酸)和3-(N-苯二甲酰亚氨基)丙酸的混合物。
所述交联剂为质量比为3∶1的三羟甲基丙烷三(2-甲基-1-氮丙啶丙酸)和3-(N-苯二甲酰亚氨基)丙酸的混合物。
所述引发剂为过硫酸钾与亚硫酸钠的混合物。
所述引发剂为质量比为1∶2的过硫酸钾与亚硫酸钠的混合物。
中药组合物成分包括下列重量份组成：
葛根 20份
黄芩 8份
黄连 5份
黄柏 6份
白头翁 1.5份
苍术 1.5份
秦皮 3份
干菱粉末：1份
狼毒：3份
仙茅：3份。
所述缓释胶囊包括以下步骤制备而成：
步骤1：载体的制备
步骤1-1按组合物量将氢氧化钠加入丙烯酸中使其中和；
步骤1-2中和后的丙烯酸溶液配制成水溶液，加入全部量的引发剂、丙烯酰胺和二分之一交联剂，在50℃下预聚3小时，得到载体；
步骤2：药物精华的制备
按照组合物称取药材，将药材碾碎至200～500目，加入500份水，在80摄氏度下熬制3小时，得到药物精华；
步骤3：缓释载体的制备：
将步骤2中的药物精华、2-羟丙基-β-环糊精、BETA-D-麦芽糖八乙酸酯、D-(+)-麦芽糖单水合物混合在一起，同时在50℃下一边搅拌一边保温60分钟得到缓释载体；
步骤4：将步骤3缓释载体和步骤1中的载体进行充分混合后，加入剩余的交联剂，在70℃下发生二次聚合反应，反应时间为60分钟，得到缓释胶囊。
实施例三：
包括护垫，所述护垫内设置有药物层，所述药物层包括缓释胶囊，在整个护垫外表面附有一层针织棉布层，所述缓释胶囊包括下列重量份组成：
丙烯酸 200份
交联剂 10份
引发剂 1份
中药组合物成分 20份
丙烯酰胺 50份
2-羟丙基-β-环糊精 50份
BETA-D-麦芽糖八乙酸酯 10份
D-(+)-麦芽糖单水合物5份。
作为本发明的进一步改进：
所述交联剂为三羟甲基丙烷三(2-甲基-1-氮丙啶丙酸)和3-(N-苯二甲酰亚氨基)丙酸的混合物。
所述交联剂为质量比为3∶1的三羟甲基丙烷三(2-甲基-1-氮丙啶丙酸)和3-(N-苯二甲酰亚氨基)丙酸的混合物。
所述引发剂为过硫酸钾与亚硫酸钠的混合物。
所述引发剂为质量比为1∶2的过硫酸钾与亚硫酸钠的混合物。
中药组合物成分包括下列重量份组成：
葛根 30份
黄芩 15份
黄连 2份
黄柏 2份
白头翁 2份
苍术 2份
秦皮 6份
干菱粉末：1份
狼毒：3份
仙茅：3份
泽泻1份
香附1份
旱莲1份。
所述缓释胶囊包括以下步骤制备而成：
步骤1：载体的制备
步骤1-1按组合物量将氢氧化钠加入丙烯酸中使其中和；
步骤1-2中和后的丙烯酸溶液配制成水溶液，加入全部量的引发剂、丙烯酰胺和二分之一交联剂，在50℃下预聚3小时，得到载体；
步骤2：药物精华的制备
按照组合物称取药材，将药材碾碎至200～500目，加入500份水，在80摄氏度下熬制3小时，得到药物精华；
步骤3：缓释载体的制备：
将步骤2中的药物精华、2-羟丙基-β-环糊精、BETA-D-麦芽糖八乙酸酯、D-(+)-麦芽糖单水合物混合在一起，同时在50℃下一边搅拌一边保温60分钟得到缓释载体；
步骤4：将步骤3缓释载体和步骤1中的载体进行充分混合后，加入剩余的交联剂，在70℃下发生二次聚合反应，反应时间为60分钟，得到缓释胶囊。
吸水性测试：将实施例一至三制得的治疗痤疮的肚脐贴分别称取Ag，放入烧杯中，此时烧杯重量为Bg，分别加入500ml水，室温下静置12小时使树脂吸水饱和，用滤布滤去多余水分，此时烧杯重量为Cg，吸水倍率Q(g/g)通过下式计算：
Q＝(C-B)/A
Q(实施例一)＝143(g/g)
Q(实施例二)＝145(g/g)
Q(实施例三)＝141(g/g)
本发明制备的肚脐贴具有较好的吸水性。
对比例一：
省略步骤2，并将步骤3中药物精华的加入程序删除，其他环节和步骤与实施例一相同。
痤疮疗效：
选取带有痤疮，年龄在20～30岁之间的女性，使用本实施例制备的肚脐贴，连续一个星期每天使用一次，每次3小时，统计疗效如下。
由此可以看出，采用本发明的中药祛痘组合物，能够有效的祛除痘痘，并且能够相对于传统的涂抹药膏具有使用方便用药隐蔽的优点。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进，这些改进也应视为本发明的保护范围。