光疗法设备和方法与流程

本申请要求2016年7月31日提交的美国临时申请号62/369,158的权益。在先申请的公开内容被认为是本申请的公开内容的一部分，并且通过引用并入本申请的公开内容中。

背景技术：

目前，激光用于哺乳动物的许多治疗应用中。例如，光疗法通常用于疼痛管理，减少炎症，以及刺激光生物反应以增强生理反应。典型地，在光疗法应用中使用的器械和系统采用半导体发光二极管(led)和/或边发射半导体激光器来产生可见光和/或近红外光谱区域中的波长的光输出。

通常，光疗法方法需要以一个能量和波长将光非侵入性地施加到邻近治疗区域的患者皮肤，所述能量和波长经配置足以产生所需治疗反应。理想地，在患者皮肤上的入射光的波长和功率足以启动光刺激，同时不引起皮肤或皮下消融或者不期望的组织加热。目前，光疗法系统利用大的治疗装置，该治疗装置或是绑在患者身上，或是由邻近治疗区域的医疗保健提供者持握。典型地，患者需要在治疗过程中保持静止，所述治疗过程的范围可以从几分钟到几小时。

虽然目前可用的光疗法系统在过去已被证明有些用处，但是已经发现了许多缺点。例如，目前可用的系统要求患者在治疗过程中保持基本上静止和不动。因此，这种不便可能导致患者放弃所需的治疗。此外，要求人类患者在治疗期间保持静止可能造成很大的不便；然而，即使并非不可能，如果没有镇静或其他方法，要求其他哺乳动物在治疗期间保持静止可能是困难的。此外，目前可用的系统往往是大的、昂贵的系统，其更适用于专业医疗保健机构。

鉴于前述内容，一直需要较便宜的光疗法系统，其适于由患者穿戴，而不要求患者不动。

技术实现要素：

本文描述的光疗法系统被配置成通过由使用者穿戴或以其他方式固定至使用者，使得使用者在接受光疗法时是可走动的。在一些实施方案中，所述系统包括一个或多个生理传感器，使得光疗法的递送受到生理传感器检测到的使用者的生理参数的影响(effect)。此外，在一些实施方案中，除了光疗法之外，本文描述的设备还递送压迫疗法。

在一个方面，本发明涉及一种用于提供光疗法的可穿戴设备。用于提供光疗法的可穿戴设备包括：(i)使用者可穿戴的装置主体，使得使用者在穿戴装置主体时是可走动的；(ii)光源，所述光源被耦合至所述装置主体并且被配置成将一个或多个治疗性光学信号输出到所述使用者的身体治疗区域；(iii)电路，所述电路被耦合至所述装置主体并且包含控制器和电源，所述控制器被配置成提供控制信号以控制所述光源；和(iv)生理传感器，所述生理传感器与所述控制器通信使得所述控制信号受到所述生理传感器检测到的使用者的生理参数的影响。

这样的用于提供光疗法的可穿戴设备可以任选地包括以下特征中的一个或多个。生理传感器可以包括温度传感器，其被配置成测量使用者的皮肤或皮下组织的温度。生理传感器可以包括加速度计，其被配置成测量使用者的肌肉运动。生理传感器可以包括脉搏血氧饱和度(pulseoximetry)传感器，其被配置成测量使用者的血液或组织氧合。电源可以是电池。电池可以是可充电电池。可穿戴设备还可以包括热电发电机，其被配置为将使用者的体热转换成电流以对可充电电池充电。电路还可以包括无线接口，以促进控制器和外部控制器之间的无线通信。可穿戴设备还可以包括外部控制器。外部控制器可以是智能手机。装置主体可以以可穿戴形式配置，所述可穿戴形式选自由以下组成的组：腕部护具(wristbrace)，膝部护具(kneebrace)，踝部护具(anklebrace)，足部护具(footbrace)，衬衫，短裤或裤子，帽子，和鞋子。

在另一个方面，本发明涉及一种用于向使用者提供压迫疗法和光疗法的可穿戴设备。所述可穿戴设备包括：(a)使用者可穿戴的装置主体，所述装置主体限定一个或多个腔室，所述腔室被配置成被加压(pressurized)；(b)光源，所述光源被耦合至所述装置主体并且被配置成将一个或多个治疗性光学信号输出到所述使用者的身体治疗区域；和(c)控制器系统，所述控制器系统被配置成：(i)向所述一个或多个腔室供应加压流体以及(ii)提供控制信号以控制光源。

这样的用于向使用者提供压迫疗法(compressiontherapy)和光疗法的可穿戴设备可以任选地包括以下特征中的一个或多个。装置主体可以以可穿戴形式配置，所述可穿戴形式选自由以下组成的组：腿部包裹物和手臂包裹物。光源可以耦合在装置主体的内表面上，使得在使用者穿戴装置主体时光源毗邻使用者的皮肤表面。一个或多个腔室中的至少一个可以包括视觉上透明的部分。光源可以耦合至装置主体，使得来自光源的光学信号在到达使用者之前穿过视觉上透明的部分并且通过加压流体。光源可以由使用者重新定位到光源可以耦合至装置主体的两个或更多个位置。可穿戴设备还可以包括与控制器系统通信的生理传感器，使得控制信号受到生理传感器检测到的使用者的生理参数的影响。装置主体可以限定两个或更多个单独的腔室，所述腔室可以以彼此不同的各自压力被加压。控制器系统可以被配置成单独地并且以不同压力向两个或更多个单独的腔室中的每一个供应加压流体。控制器系统可以被配置成控制供应至一个或多个腔室的加压流体的温度。

在另一个方面，本发明涉及使用可穿戴设备用压迫疗法和光疗法治疗受试者的方法。所述方法包括：(i)在受试者穿戴装置主体时通过可穿戴设备的控制器系统将加压流体供应至由可穿戴设备的装置主体限定的腔室，使得受试者的身体部分通过腔室的加压而被压迫；以及(ii)当受试者的身体部分被压迫时，从耦合至装置主体的光源向受试者的身体部分输出一个或多个治疗性光学信号，其中所述输出由控制器系统控制。

这样的使用可穿戴设备用压迫疗法和光疗法治疗受试者的方法可以任选地包括以下特征中的一个或多个。加压流体可以是水。加压流体可以是空气。加压流体可以由控制器系统进行温度控制。

可以实施本文件中描述的主题的特定实施方案以实现以下优点中的一个或多个。在一些实施方案中，本文描述的光疗法系统被配置成通过由使用者穿戴或以其他方式固定至使用者，使得使用者在接受光疗法时是可走动的。结果，治疗对于使用者来说是方便的，并且治疗可能比静止系统更有效，因为治疗可以在使用者的活动期间实时递送。在一些实施方案中，光疗法系统包括一个或多个生理传感器，所述生理传感器用作反馈装置，使得响应于检测到的使用者的生理参数影响光疗法的递送(例如，调频，脉冲调制等)。在一些实施方案中，除了光疗法之外，本文描述的系统和/或设备还递送压迫疗法。在一些情况下，同时递送这样的疗法组合可以是特别有效的。

除非另外限定，本文中使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属技术领域中的普通技术人员通常理解的相同的含义。虽然与本文中所述那些类似或等效的方法和材料可以用于实施本发明，但是在本文中描述合适的方法和材料。本文中提及的所有出版物、专利申请、专利和其他参考文献均通过引用完整地结合。如果发生冲突，则以本说明书(包括定义)为准。另外，材料、方法和实施例仅是说明性的而非限制性的。

本发明的一个或多个实施方案的细节在附图和本文中的描述中说明。本发明的其他特征、目的和优点根据说明书和附图以及权利要求书将是明显的。

附图说明

图1是根据一些实施方案的用于提供光疗法的示例性可穿戴设备的透视图。

图2是可以与本文描述的可穿戴设备一起使用的示例性照射系统的示意图。

图3示出了图2的照射系统，该照射系统根据一些实施方案处于与用于提供光疗法的可穿戴设备可拆卸地的形式(format)。

图4是根据一些实施方案的用于提供光疗法的另一个示例性可穿戴设备的图示。

图5是根据一些实施方案的用于提供光疗法的另一个示例性可穿戴设备的图示。

图6是根据一些实施方案的用于提供光疗法的另一个示例性可穿戴设备的图示。

图7是根据一些实施方案的用于提供光疗法的另一个示例性可穿戴设备的图示。

图8是根据一些实施方案的用于提供光疗法的另一个示例性可穿戴设备的图示。

图9示意性地描绘了根据一些实施方案的示例性可穿戴设备的横截面，该可穿戴设备向使用者的肌肉组织提供光疗法。

图10是根据一些实施方案的示例性光疗法系统的图示。

图11是图10的光疗法系统的横截面图。

图12描绘了图10的光疗法系统的示例性电路。

图13示意性地描绘了根据一些实施方案的示例性治疗系统。

图14示意性地描绘了根据一些实施方案的另一个示例性治疗系统。

图15和16是根据一些实施方案的用于提供光疗法的另一个示例性可穿戴设备的图示。

图17是根据一些实施方案的用于提供光疗法的另一个示例性可穿戴设备的图示。

图18和19示意性地描绘了根据一些实施方案的示例性可穿戴设备的横截面，该可穿戴设备向使用者的治疗区域提供光疗法。

图20是根据一些实施方案的用于提供光疗法的另一个示例性可穿戴设备的图示。

图21是根据一些实施方案的用于提供光疗法的另一个示例性可穿戴设备的图示。

图22是根据一些实施方案的用于提供光疗法的另一个示例性可穿戴设备的图示。

图23是根据一些实施方案的另一个示例性光疗法系统的图示。

图24是图23的光疗法系统的一部分的侧视图。

图25是根据一些实施方案的另一个示例性光疗法系统的图示。

图26是图25的光疗法系统的一部分的侧视图。

图27示意性地描绘了根据一些实施方案的另一个示例性光疗法系统的横截面，该光疗法系统包括可拆卸接合构件。

图28是根据一些实施方案的用于提供光疗的另一个示例性可穿戴设备的图示，并且所述可穿戴设备还包括用于提供压迫疗法的流体加压系统。

图29是根据一些实施方案的用于提供光疗的另一个示例性可穿戴设备的图示，并且所述可穿戴设备还包括用于提供压迫疗法的流体加压系统。

在全文中相同的附图标记代表相应的部分。

发明详述

该文件描述了配置成由患者穿戴或以其他方式固定至患者的光疗法系统的各种实施方案。此外，与现有技术系统不同，本文公开的本发明光疗法系统可以在接受治疗时由移动的患者穿戴。换言之，使用者可以在穿戴光疗法系统时走动。

通常，本文公开的光疗法系统利用至少一个半导体光源，其被配置成将至少一个治疗性光学信号递送至治疗区域。如图1-3所示，在一个实施方案中，光疗法系统10包括至少一个装置主体12。装置主体12可以以任何种类的形状和尺寸形成。此外，在一个实施方案中，装置主体12可以由聚合物材料制成。示例性聚合物材料包括但不限于聚酰亚胺、氯丁橡胶、聚氨酯、聚酰亚胺、尼龙等。任选地，装置主体12可以由多种材料制成，包括但不限于聚合物、天然纤维(例如，羊毛、棉花、竹子等)、有机硅、弹性体等。任选地，装置主体12可以包括集成在其中或附接在其上的一个或多个光递送装置。例如，装置主体12可以包括集成在其中的一个或多个光纤装置。在另一个实施方案中，一个或多个光导或类似的导管可以定位在装置主体12上，耦合至装置主体12，或者以其他方式与装置主体12通信。

仍然参考图1-3，至少一个半导体光源14耦合至装置主体12。在一个实施方案中，光源14包括至少一个发光二极管(下文中称为led)。在备选实施方案中，光源14包括至少一个激光二极管。经配置用于与本发明系统一起使用的示例性激光二极管包括但不限于边发射激光装置、垂直腔表面发射激光装置(下文中称为vcsel)等。任选地，如图2所示，光源14可以包括一个或多个led或led管芯、超发光二极管(sld)、激光二极管或管芯或两者的阵列。此外，在所示实施方案中，光源14包括led、激光二极管或两者。例如，led和vcsel可以制造成个体发射器的紧凑单片阵列，以增加作为整体表面发射光源操作的总可用功率。在这样的情况下，阵列内的个体发射器可以电连接，以便于整体的电控制以及集成到柔性/可拉伸电子电路中。可以类似地连接多个阵列以进行整体操作和控制。任选地，光源14不需要包括表面发射装置。例如，光源14可以包括一个或多个光纤激光器或光纤装置，其被配置成将治疗性信号递送至不同的治疗区域。在另一个实施方案中，一个或多个光导或类似的导管可以定位在至少一个光源14上，耦合至至少一个光源14，或者以其他方式定位成与至少一个光源14光学通信。例如，一个或多个光导可以固定至装置主体12和/或光源14中的至少一个上，并且被配置成将来自光源14的光有效递送至目标区域。此外，光源14可以包括任何种类的光源。

在一些应用中，半导体光源是特别适合的，因为包括以下的属性组合：高功率体积比和高功率质量比；低电压和低功率要求；电功率至光的有效转化；与柔性/可拉伸电子电路和电路组件的兼容性；以用于光疗法的目标波长进行操作的能力；可靠性(例如，在预期的操作小时数、耐久性方面)；技术的成熟度和相关制造手段；每光功率单位的低成本(例如，递送每瓦特的美元数)。另外，半导体光源提供高的空间相干性，便于在最少折射光学或没有折射光学的情况下照射远程目标区域。相对于边发射激光器，这对于vcsel尤是如此。此外，这些光源具有高光谱相干性，将光能集中在特定光疗法应用特别感兴趣的波长。在半导体光源中，基于iii-v化合物(包括镓和砷二者)的那些最常用于光疗法应用，因为它们具有高效率(电功率转换为光功率)、与光疗法应用的光谱兼容性和低成本。

仍然参考图1-3，在一个实施方案中，光源14被配置成发射波长在约400nm至约1500nm范围内的至少一种治疗性光学信号。例如，在一个实施方案中，光源14被配置成输出波长在约600nm至约1100nm范围内的至少一种治疗性光学信号。在另一个实施方案中，光源14被配置成输出波长在约700nm至约1050nm范围内的至少一种治疗性光学信号。在另一个实施方案中，光源14被配置成输出波长在约780nm至约1000nm范围内的至少一种治疗性光学信号。在又一种应用中，光源14被配置成输出波长在约700nm至约800nm范围内的至少一种治疗性信号。任选地，光源14可以被配置成输出单个波长或窄波长范围的多个光学信号。在另一个实施方案中，光源14可以配置成输出任何数量的不同波长的光学信号。例如，光源14可以被配置成输出第一波长的第一治疗性光学信号和至少第二波长的至少第二治疗性光学信号。此外，光源14可以被配置成输出连续波光学信号、脉冲光学信号和/或两者。此外，光源14可以包括位于其上或附近的一个或多个光学元件，以调节或以其他方式修改从其发射的治疗光。例如，光源14可以包括位于其上或附近的一个或多个滤波器、光栅、透镜等。例如，光源14可以包括与其光学通信的一个或多个光学超材料(metamaterials)。示例性超材料包括但不限于一个或多个enz(ε接近零)超材料，从而允许光源14的输出在所需范围(例如，所有可见波长)上广泛可调。

如图1-3所示，光疗法系统10包括与光源14电通信的至少一个电路16。在一个实施方案中，电路16被配置成向光源14提供电力。在另一个实施方案中，电路16被配置成向光源14提供数据并且从其接收数据。任选地，电路16可以包括一个或多个半导体装置、芯片、传感器、控制器、处理器、电源、电池、能源、电压调节器、电流调节器、使用者界面、显示装置、通信装置、无线通信接口、使用者界面、无线装置、mems装置、芯片实验室(lab-on-a-chip)系统、发电机(例如，使用珀耳帖效应(peltiereffect)产生电能以从使用者的体热对电池再充电的热电发电机)等。例如，在一些实施方案中，电路16包括一个或多个生理传感器，其被配置成提供从使用者的治疗区域接收的生物信息和/或数据。任选地，从生理传感器接收的生物信息可以用于改变治疗参数，诸如治疗的持续时间和/或频率、波长、脉冲长度、照射强度、脉冲重复率等。另外，电路16可以包括一个或多个控制器，其被配置成向位于使用者身体外部和/或在使用者身体内部的一个或多个生物医学传感器(例如，生理传感器)、控制器等提供信息、数据和/或一个或多个控制信号，并且从其接收信息、数据和/或一个或多个控制信号。例如，在一些实施方案中，电路16可以与至少一个外部控制器(例如，智能手机、手持装置、计算机等)以及位于使用者上或使用者内的至少一个传感器或类似装置通信。因此，电路16可以用作导管，所述导管被配置成无线地和/或经由导管向外部控制装置和传感器提供信息并且从其接收信息。例如，电路16可以被配置成从位于患者或使用者的身体上或身体内的光源14、控制泵、药物递送系统、起搏器等中的至少一个提供和接收数据。

此外，任何数量的附加传感器可以与电路16通信或包括在电路16上。示例性附加传感器包括但不限于流量传感器、氧合传感器、脉搏血氧饱和度传感器、组织温度传感器、加速度计、测力计等。在一个实施方案中，光疗法系统10包括一个光源14和一个电路16。任选地，光疗法系统10可以包括与多个电路16通信的单个光源14。在另一个实施方案中，光疗法系统10包括与单个电路16通信的多个光源14。此外，光疗法系统10可以包括与多个电路16通信的多个光源14。此外，电路16可以包括一个或多个集成电路装置、柔性电路和/或集成电路和/或柔性电路的组件。任选地，电路16可以包括一个或多个处理器，其被配置成与至少一个外部控制器(未示出)通信。示例性外部控制器包括例如计算机，手持装置如智能手机，平板电脑等。因此，至少一个外部处理器可以被配置成经由电路16向光源14、电路16和/或两者中的至少一个提供数据和/或从其接收数据。

任选地，如图1-3所示，光源14和电路16可以协作地形成至少一个照射系统主体或区域20。在一个实施方案中，将光源14和电路16整合到光疗法系统10的装置主体12。因此，照射系统主体20包括这样的区域，所述区域包含光源14、电路16和将光源14电耦合至电路16的至少一个导管18。在另一个实施方案中，光源14、电路16或两者中的至少一个可以可拆卸地耦合至装置主体12。例如，在图3所示的实施方案中，包括光源14和电路14的照射系统20可拆卸地耦合至装置主体12。更具体地，装置主体12可以包括在其上形成的至少一个耦合区域30。在所示实施方案中，耦合区域30包括至少一个耦合特征32，其被配置成协作地附接到形成在光源14、电路16和/或照射系统主体20中的至少一个上或以其他方式定位在其上的至少一个耦合装置34。因此，照射系统20可以整体地或部分地从装置主体12移除，从而允许使用常规技术清洗或以其他方式处理(例如，消毒、清洁等)装置主体12而不损坏光源14、电路16、导管18和/或照射系统20。此外，光源14、电路16、导管18和/或照射系统20中的至少一个可以包括各种外壳或其他装置，以防止对光疗法系统10的各种部件的环境损害。

仍然参考图1-3，在一个实施方案中，照射系统20的各种部件可以结合柔性或可拉伸电子电路技术。更具体地，根据定义，柔性电子电路与某种程度的机械变形兼容。通常，通过将电子部件(例如光源14和/或电路16)安装在柔性基板上来形成柔性电路，整个组件由一个或多个(例如，多层)基板组成。因此，光源14、电路16、导管18和/或照射系统20中的至少一个可以安装在至少一个柔性基板上，或者可以形成柔性电子电路。在本申请中，当旨在在可穿戴服装和/或配件(例如，手镯)内部或作为其一部分展开时，柔性电子电路是特别有用的。通过选择基板材料连同设计和选择形成照射系统20的嵌入部件、电互连和机械结构两者，可以增强这些电路和照射系统20的柔性。因此，在一个实施方案中，柔性电路可以集成到各种服装、套袖、护具、包裹物、帽子等中。此外，还可以通过优化光疗法系统10的设计来增强光疗法系统10的有效性，以与一个或多个服装、配件和/或附接系统或机构(例如，带、运动学胶带、包裹物、套袖、护具等)一起使用。任选地，光疗法系统10可以被配置成与可重复使用的服装或一次性服装一起使用。例如，在一个实施方案中，光疗法系统10被配置为与压迫服装一起使用，从而提供治疗性光疗法，同时提供治疗性压迫支撑。因此，除了提供压迫支撑之外，压迫服装的压力可以将光疗法系统10牢固地定位在使用者的治疗区域附近。在另一个实施方案中，光疗法系统10可以被配置为与一次性绷带、包裹物、尿布、贴片等一起使用。

任选地，一个或多个便携式能源可以包括在照射系统20内或以其他方式耦合至照射系统20。例如，在一个实施方案中，至少一个电源系统包括在照射系统20的电路16内。示例性电源系统包括例如电池。在一个实施方案中，电源系统可以是可充电的。因此，电源系统可以经由常规方式通过有线连接(例如，利用标准化连接器诸如微型usb端口)或通过某种形式的无线感应充电(其中接收天线和转换电子器件是电路16的一部分或与电路16通信)来再充电。实际上，源自与光疗法系统分开的外部源的能量可以无线传输，以代替电池直接供应光疗法系统的一些或所有装置、部件和子组件。在一些实施方案中，包括发电机(例如，使用珀耳帖效应产生电能以从使用者的体热对机载可充电电池再充电的热电发电机)作为电路16的一部分或与电路16通信。

如图1所示，至少一个附接装置22耦合至光疗法系统10的装置主体12，定位在其上或以其他方式形成在其中。例如，在一个实施方案中，附接装置22包括钩环材料，从而允许使用者将光疗法系统10耦合至使用者的身体，使得从光源14发出的光将被引导到目标区域或治疗区域附近的使用者身体中。本领域技术人员将理解，任何数量和种类的附接装置22可以与光疗法系统10一起使用。

在一些实施方案中，光疗法系统10还可以包括耦合至装置主体12、光源14、电路16和/或照射系统20的一个或多个另外的治疗系统24。示例性的另外的治疗系统包括但不限于肌肉刺激系统、压迫系统、冷却器/冷却元件、加热器、泵、药物递送系统、起搏器、诊断系统等。

图4-10示出了本文公开的光疗法系统10的各种实施方案，其结合到各种护具和服装中。例如，图4示出了骨骼护具40的实施方案，其被配置成应用于使用者的腕部以将治疗光递送至治疗区域。如图所示，护具40包括护具主体42，在其上具有至少一个附接装置。此外，护具40包括与其耦合或包括在其上的至少一个光疗法系统。在所示实施方案中，第一光疗法系统46和第二光疗法系统48定位在护具主体44上，并且被配置成在使用者穿戴时将治疗光引导到使用者的腕部。与现有技术系统不同，图4中示出的护具40(其包括光疗法系统46、48)的使用者不需要保持静止。反而，使用者可以执行(preform)日常生活活动所需的基本正常功能。

类似地，图5示出了护具50的实施方案，其被配置成在其中接收至少一个身体部分。例如，图5中示出的护具50可以被配置为用于手指、腕部、前臂、肘、二头肌、肩膀、三头肌、腿筋、四头肌、膝部、小腿、脚趾等。如图所示，护具50包括护具主体52，其限定至少一个通道54。此外，一个或多个光疗法系统56可以耦合至护具50或以其他方式定位在护具50上，并且被配置成将治疗性光疗法递送至目标区域。在所示实施方案中，护具主体52可以由斯潘德克斯弹性纤维(spandex)、聚氨酯、氯丁橡胶、聚酰亚胺或其他压迫材料和/或材料组合或混合物制成，其被配置成将光疗法系统56牢固地定位和保持在所需位置。

图6示出了结合到骨骼护具中的光疗法系统的又一个实施方案。如图所示，踝部护具60包括护具主体62，护具主体62限定了尺寸为接收使用者的小腿的第一通道64和尺寸为接收使用者的足部的第二通道66。此外，至少一个光疗法系统68耦合至护具60或以其他方式包含在护具60上，并且被配置成将治疗性光疗法递送至目标区域。与前述实施方案类似，护具主体62可以由斯潘德克斯弹性纤维、聚氨酯、氯丁橡胶、聚酰亚胺或其他压迫材料制成，其被配置成将光疗法系统68牢固地定位和保持在所需位置。

图7示出了光疗法系统的另一个实施方案，所述光疗法系统结合到衬衫中并且被配置成将光疗法递送至位于使用者的上半身和/或肩膀上的目标区域。如图所示，衬衫70包括衬衫主体72，所述衬衫主体72具有与其耦合或包括在其上的至少一个光疗法系统。在所示实施方案中，第一光治疗系统74和第二光治疗系统76可拆卸地耦合至衬衫70。在使用期间，使用者将使用任何种类的附接装置(参见图1，附接装置22)将一个光疗法系统74、76耦合至衬衫。此后，使用者将启动治疗过程。例如，在一个实施方案中，使用者将一个光疗法系统74、76耦合至使用者控制装置(例如，手持装置、平板电脑、智能手机等)，从应用、程序或类似的控制软件中选择治疗程序和参数，并且启动和/或控制治疗过程。此后，在治疗过程发生时，使用者可以继续其正常活动而不需要保持基本静止。在一个实施方案中，衬衫70可以由斯潘德克斯弹性纤维、聚氨酯、氯丁橡胶、聚酰亚胺或其他压迫材料制成，其被配置成将光疗法系统74、76牢固地定位和保持在所需位置。

图8示出了光疗法系统的另一个实施方案，所述光疗法系统结合到裤子和/短裤中并且被配置成将光疗法递送至位于使用者的下半身的目标区域。如图所示，短裤80包括主体82，所述主体82具有与其耦合或包括在其上的至少一个光疗法系统。在所示实施方案中，第一光治疗系统84和第二光治疗系统86可拆卸地耦合至短裤80。在使用期间，使用者将使用任何种类的附接装置(例如，参见图1，附接装置22)将一个光疗法系统84、86耦合至短裤。此后，使用者将启动治疗过程。例如，在一个实施方案中，使用者将一个光疗法系统84、86耦合至使用者控制装置(例如，手持装置、平板电脑、智能手机等)，从应用、程序或类似的控制软件中选择治疗程序和参数，并且启动治疗过程。与前述实施方案类似，在治疗过程发生时，使用者可以继续其正常活动而不需要保持基本静止。在一个实施方案中，短裤由斯潘德克斯弹性纤维、聚氨酯、氯丁橡胶、聚酰亚胺或其他压迫材料制成，其被配置成将光疗法系统84、86牢固地定位和保持在所需位置。

如图4-8所示，本文公开的光疗法系统可以附接至或以其他方式结合到任何数量的服装、护具等中。示例性服装包括但不限于衬衫、裤子短裤、袜子、头带、帽子(hat)、帽子(cap)、手套等。类似地，本文公开的光疗法系统可以包括在骨骼夹板、护具、套袖、功能性矫形护具(例如cti型装置)、颈圈、背部护具等中或与其耦合。此外，光疗法系统可以包括在哺乳动物上使用的各种绷带、包裹物、护具等中或与其耦合。因此，本文公开的光疗法系统可以容易地配置成向患者的各种肢体，全部或部分，关节肌肉组织和骨骼结构递送治疗性治疗。

图9示出了在使用期间本申请公开的光疗法系统的实施方案。如图所示，服装92(例如衬衫)由使用者操作。在一个实施方案中，服装包括压迫衬衫，所述压迫衬衫被配置成向使用者的肌肉组织90提供支撑压迫压力。至少一个光疗法系统94可拆卸地耦合至服装92。如上所详述的，光疗法系统94包括至少一个柔性电路96，所述至少一个柔性电路96与至少一个光源98通信，所述至少一个光源98被配置成发射至少一个光学信号100，所述至少一个光学信号100的波长被配置成刺激肌肉组织90和/或人和/或动物使用者的其他身体成分内的光生物响应。如上所述，由服装92施加的压迫力足以在治疗过程中将低水平光疗法系统94保持在所需位置。

图10-12示出了模块化低水平光疗法系统的实施方案的各种视图，所述模块化低水平光疗法系统被配置成将至少一种治疗性光学信号递送至治疗区域。如图所示，模块化低水平光疗法系统120包括一个或多个装置主体或基板122，其具有位于其上或支撑装置主体122的至少一个治疗装置电路124。在一个实施方案中，模块化低水平光疗法系统120中使用的至少一个装置主体122包括顺应基板(compliantsubstrate)。任选地，模块化低水平光疗法系统120中使用的至少一个装置主体122可以包括刚性基板。此外，在一个实施方案中，装置主体122由生物相容性材料制成，包括但不限于聚酰亚胺、氯丁橡胶、聚氨酯、聚酰亚胺、尼龙等。任选地，装置主体122可以由多种材料制成，包括但不限于聚合物、天然纤维(例如，羊毛、棉花、竹子等)、有机硅、弹性体等。此外，本领域技术人员将理解，装置主体122可以由允许洗涤、消毒等的任何种类的材料制成。

仍然参考图10-12，一个或多个治疗装置电路124可以定位在装置主体122上，集成在装置主体122内或以其他方式耦合至装置主体122。例如，在一个实施方案中，治疗装置电路124的至少一部分位于装置主体122内。此外，治疗装置电路124的至少一个位置可以穿过装置主体122的至少一部分。如图12所示，在一个实施方案中，治疗装置电路124包括与至少一个低水平光源128通信的至少一个治疗装置控制器126。治疗装置控制器126可以被配置成从与其耦合或与其通信的控制器中的至少一个接收数据并且将数据传输至所述控制器。此外，治疗装置控制器126可以被配置成向光源128或与其耦合的其他装置提供能量。因此，治疗装置控制器126可以包括在其中的一个或多个电源、电池等。此外，在一个实施方案中，光源128包括至少一个发光二极管(下文中称为led)。在备选实施方案中，光源128包括至少一个激光二极管。经配置用于与本发明系统一起使用的示例性激光二极管包括但不限于边发射激光装置、垂直腔表面发射激光装置(下文中称为vcsel)等。

任选地，光源128可以包括一个或多个led或led管芯、超发光二极管(sld)、激光二极管或管芯或两者的阵列。此外，在所示实施方案中，光源128包括led、激光二极管、边发射激光器装置、sld或前述光源的任何组合。例如，led和vcsel可以制造成个体发射器的紧凑单片阵列，以增加作为整体表面发射光源操作的总可用功率。在这样的情况下，阵列内的个体发射器可以电连接，以便于整体的电控制以及集成到柔性/可拉伸电子电路中。可以类似地连接多个阵列以进行整体操作和控制。任选地，光源128不需要包括表面发射装置。任选地，光源128可以包括一个或多个光纤激光器或光纤装置，其被配置成将治疗性信号递送至不同的治疗区域。此外，光源128可以包括任何种类的光源。

如图12所示，一个或多个导管130可以将治疗装置控制器126耦合至一个或多个光源128。在一个实施方案中，导管130包括柔性装置，其被配置成将治疗装置电路124的各种部件在电学上顺应地耦合在一起。此外，治疗装置电路124可以包括一个或多个传感器、使用者接口装置或其他部件132，其被配置成从治疗装置控制器126接收信息或向治疗装置控制器126提供信息。例如，在一个实施方案中，传感器132可以包括一个或多个热电偶，其被配置成测量皮肤或皮下组织的温度。在另一个实施方案中，传感器132可以包括一个或多个加速度计，其被配置成测量组织运动、肌肉伸展/收缩、肌肉颤搐、肌肉运动等。在又一个实施方案中，传感器132可以包括一个或多个氧传感器，其被配置成测量血液或组织氧合。任选地，在本系统中可以使用各种其他传感器，包括但不限于心率传感器、脉搏血氧饱和度传感器、血压传感器、呼吸传感器、gps装置、ekg装置、ecg、装置和本领域已知的其他传感器。与光源128类似，传感器132可以经由至少一个导管130耦合至治疗装置控制器126。

仍然参考图12，至少一个耦合器136可以定位在治疗装置控制器126的主体134之上或附近。在一个实施方案中，耦合器136包括微型usb耦合器，但是本领域技术人员将理解，任何种类的耦合器136都可以与本系统一起使用。此外，任选地，一个或多个支撑构件138可以形成在治疗装置控制器126、光源128、导管130、传感器132、治疗装置控制器主体134和耦合器136中的至少一个上或以其他方式与其耦合。在备选实施方案中，治疗装置主体124可以在没有支撑构件138的情况下制造。

图13示意性地示出了治疗系统的一个实施方案，其结合了多个模块化低水平光疗法系统120以提供治疗性治疗或帮助哺乳动物的恢复。如图13所示，在一个实施方案中，治疗系统142包括经由至少一个导管144耦合至至少一个治疗系统控制器140的一个或多个模块化低水平光疗法系统120。在所示实施方案中，在治疗系统142中使用六(6)个模块化低水平光疗法系统120，但是本领域技术人员将理解，可以使用任何数量的模块化低水平光疗法系统120。

此外，如图13所示，在一个实施方案中，治疗系统控制器140可拆卸地耦合至模块化低水平光疗法系统120、导管144或两者中的至少一个。例如，在一个实施方案中，治疗系统控制器140可以包括可拆卸的加密锁(dongle)，从而允许治疗系统控制器140选择性地附接至治疗系统142和从治疗系统142中拆卸。任选地，治疗系统控制器140不需要是从治疗系统142可拆卸的。

仍然参考图13，在一个实施方案中，治疗系统控制器140被配置成从外部控制器150、模块化光疗法系统120或两者中的至少一个接收数据和向其提供数据。此外，治疗系统控制器140可以包括在其中的至少一个电源、电池等，所述电源被配置成经由导管144向治疗系统142的模块化光疗法系统120提供电力。例如，在一个实施方案中，治疗系统控制器140包括在其中的至少一个可充电电池，从而允许使用者将治疗系统控制器140从治疗系统选择性地拆卸并且对位于其中的电池再充电。

任选地，治疗系统控制器140可以包括在其中的任何数量的其他装置，包括但不限于各种传感器、加速度计、心率监测器、血压监测器、氧合监测器、温度传感器、加热装置、使用者界面装置、显示器、gps装置、触觉警报装置、音频装置、一个或多个半导体装置、处理器、电源、电压调节器、电流调节器、通信装置、无线装置、mems装置、芯片实验室系统等。例如，在一个实施方案中，治疗系统控制器140可以包括一个或多个音频或触觉警报装置，其被配置成在治疗已经开始或已经完成时、当电源低时等改变使用者。在另一个实施方案中，治疗系统控制器140可以包括在其中的一个或多个加速度计，所述加速度计被配置成测量肌肉颤搐等。

如图13所示，至少一个导管144可以用于将模块化光疗法系统120耦合至治疗系统控制器140。在一个实施方案中，导管144被配置成具有可拆卸地与其耦合的至少一个模块化光疗法系统120、治疗系统控制器140或两者。此外，在一个实施方案中，导管144包括柔性/可拉伸导管，其被配置成整合到至少一个织物或服装。示例性服装包括但不限于衬衫、裤子短裤、袜子、头带、帽子(hat)、帽子(cap)、手套等。例如，导管144可以编织到服装中，或者以其他方式不可拆卸地耦合至服装。在另一个实施方案中，治疗系统142、治疗系统控制器140、导管144和/或模块化光疗法系统120中的至少一个可以通过压迫包裹物、胶带、或绑带(strap)、压迫服装、压迫套袖或生物相容性粘合剂中的至少一种而定位在治疗区域附近。在另一个实施方案中，柔性导管144可以不可拆卸地耦合至服装。

类似地，导管144可以整合到或耦合至骨骼夹板、护具、套袖、功能性矫形护具(例如cti型装置)、颈圈、背部护具等。此外，导管144可以包括在哺乳动物上使用的各种绷带、包裹物、毯子等中或与其耦合。任选地，导管144可以可拆卸地耦合至各种骨骼夹板、护具、套袖、颈圈、背部护具、绷带、包裹物、毯子等。

图14示出了治疗系统的另一个实施方案，其结合了多个模块化光疗法系统120以提供治疗性治疗或帮助哺乳动物的恢复。与前述实施方案类似，图14中示出的治疗系统包括多个模块化光疗法系统120，但是，与前述实施方案类似，本领域技术人员将理解，治疗系统可以被配置成包括单个模块化光疗法系统120。然而，在本实施方案中，治疗系统142利用分布式控制系统，其中各个模块化光疗法系统120协作地形成治疗系统控制结构，从而不需要图13中示出的治疗系统控制器140。因此，各个模块化光疗法系统120可以被配置成向邻近的模块化光疗法系统120、外部控制器150或两者提供数据和从其接收数据。在一个实施方案中，模块化光疗法系统120可以与相关的模块化光疗法系统120、外部控制器150或两者无线地通信。在备选实施方案中，模块化光疗法系统120可以经由至少一个导管与相关的模块化光疗法系统120、外部控制器150或两者通信。在备选实施方案中，压迫套袖120可以在没有装置接收器162和装置袋164的情况下制造。反而，由压迫套袖160施加的压迫力可以足以将模块化光疗法系统120定位并保持在治疗区域附近。

图15-22示出了使用中的模块化光疗法系统120的各种实施方案。例如，如图15和16所示，示出了压迫套袖160，其配置成在其中接收至少一个。图15示出了套袖1609的透视图，所述套袖1609包括至少一个装置接收器162，所述装置接收器162的尺寸为在其中接收在其上形成的至少一个模块化光疗法系统120。图16示出了套袖160的横断面视图，所述套袖160包括形成于或以其他方式附接至其上的至少一个装置袋164。在一个实施方案中，装置袋164由网状材料制成。在另一个实施方案中，装置袋164由对波长为约200nm至约2000nm的光学信号基本透明的任何材料制成。装置袋164与装置接收器162通信。在使用期间，使用者通过装置接收器162将模块化低水平光疗法系统120插入装置袋164中并且穿上套袖。此后，将套袖定位成使得模块化光疗法系统120定位在治疗区域附近。最后，通过治疗系统控制器140(如果存在)、外部控制器150(如果存在)或两者中的至少一个启动治疗(例如，参见图13和14)。

图17示出了模块化光疗法系统120的备选应用。如图17所示，具有服装主体172的衬衫170可以被配置成在其中接收多个模块化低水平光疗法系统120。如图所示，服装主体172可以包括一个或多个装置袋174，所述一个或多个装置袋174的尺寸为在其中接收至少一个模块化低水平光疗法系统120。在备选方案中，与前述实施方案类似，衬衫170可以被配置成向模块化光疗法系统120提供足够的压迫力或定位力，以消除对装置袋174的需求。图17示出了至少一个模块化光疗法系统120，其压迫地定位在治疗区域附近，压迫力由服装主体172施加至模块化低水平光疗法系统120。

图18和19示出了使用中的模块化低水平光疗法系统120的各种实施方案的横截面视图。如图18所示，模块化低水平光疗法系统120可以定位于在套袖160内形成的装置袋164内。参见图15和16。此后，套袖160可以定位在区域治疗200附近的使用者或患者身体上。在使用期间，将治疗性治疗202施加通过形成装置袋164的材料。在备选方案中，图19示出了模块化低水平光疗法系统120的实施方案，所述模块化低水平光疗法系统120定位在区域治疗200附近的使用者或患者身体上，并且通过套袖160施加的压迫力保持在所需位置。因此，治疗性治疗202直接施加至组织表面。本领域技术人员将理解，虽然图18和19示出了模块化低水平光疗法系统120与套袖一起使用，但是模块化低水平光疗法系统120可以有效地与用于哺乳动物的任何种类的衬衫、裤子短裤、袜子、头带、帽子(hat)、帽子(cap)、手套、压迫包裹物、胶带、绑带、压迫服装、压迫套袖、骨骼夹板、护具、套袖、功能性矫形护具(例如cti型装置)、颈圈、背部护具、绷带、毯子等一起使用。例如，图20示出了鞋垫208，所述鞋垫208具有鞋垫主体210，所述鞋垫主体210具有位于其中或与其耦合的一个或多个模块化低水平光疗法系统120。类似地，图21示出了帽子220的实施方案，所述帽子220具有帽子主体222，所述帽子主体222具有位于其中或与其耦合的一个或多个模块化低水平光疗法系统120。此外，图22示出了毯子230的实施方案，所述毯子230具有毯子主体232，所述毯子主体232具有位于其中或与其耦合的一个或多个模块化低水平光疗法系统120。虽然本文描述的一些服装特别适合用于人类，但是其他应用诸如护具、包裹物、压迫套袖、毯子等可适用于人类用途以及许多种类的哺乳动物，包括但不限于马、狗、猫、牛、鸟、爬行动物等。

图23-27示出了低水平光疗法系统的各种实施方案，所述低水平光疗法系统包括一个或多个光导或类似的导管装置。图23-27中示出的低水平光疗法系统类似于图10-14中示出的低水平光疗法系统120，并且结合了其特征。因此，图10-14和23-27中示出的共同元件和特征共享共同的附图标记。图23和24示出了低水平光疗法系统250的实施方案。如图所示，图23和24中示出的低水平光疗法系统120包括至少一个装置主体122，所述至少一个装置主体122具有一个或多个治疗电路124、光源128和如上所述的类似部件(参见图10-14)。

再次参考图23和24，低水平光疗法系统120包括至少一个治疗表面254，所述至少一个治疗表面254具有一个或多个光递送系统、导管和/或设置在其中或从其延伸的装置256。在所示实施方案中，光递送系统256包括耦合至至少一个光源128或定位在其附近的至少一个光导262，使得光导262用作将由光源128产生的光学信号的至少一部分引导至目标区域的导管。在所示实施方案中，使用至少一个粘合接头264将光导262粘合地耦合至光源128。任选地，光导262可以使用任何种类的机构耦合至光源128。例如，光导262可以使用一个或多个机械耦合器或固定装置耦合至光源128。任选地，光导不需要耦合至光源128。反而，光导262可以定位在紧靠光源128，使得光导262接收来自光源128的光并且将至少一种治疗性光学信号递送至接受治疗的使用者或哺乳动物上的目标区域。在一个实施方案中，光导262可以被配置成控制由光源128发射的光学信号的光束尺寸和发散度以及发散度，从而控制光学信号在皮肤处的分布。因此，光导262可以被配置成增强低水平光疗法系统的治疗效果。任选地，光导262可以被配置成将通过光导262行进的光在光导262的周边表面反射和/或散射，以增强通过其的光学信号的传送。

仍然参考图23和24，在一个实施方案中，光导262包括长度为约1mm至约20mm的圆柱形主体。在另一个实施方案中，光导262的长度为约3mm至约10mm。这些包括以控制光束尺寸和皮肤处的发散度的方式传送光(或者，基本上，有意地改变二者以增强治疗效果)。第二个是怎么样的。导管可以通过从光导的周边表面反射和/或散射光来工作，以增强光通过光导的传送。任选地，光导262的长度可以为约8mm。此外，光导262的横向尺寸可以在约0.1mm至约20mm的范围内。例如，在更具体的实施方案中，光导262的横向尺寸在约5mm至约12mm的范围内。在另一个实施方案中，光导262的横向尺寸为约5mm。在所示实施方案中，单个光导262耦合至单个光源128或定位在其附近。

任选地，多个光导262可以耦合至单个光源128。在备选方案中，单个光导262可以耦合至多个光源128。因此，光导262可以以任何种类的形状、配置、长度、横向尺寸等制造。此外，光导262可以由任何种类的材料制成。在一个实施方案中，至少一个光导262由聚合物材料制成，所述聚合物材料被配置成通过其传输所需波长范围(例如，约400nm至约1500nm)的光。在另一个实施方案中，光导262可以被配置成通过其传输波长在约500nm至约900nm范围内的光。任选地，光导262可以被配置成通过其传输波长在约700nm至约800nm范围内的光。在一些实施方案中，光导262可由任何种类的材料制成，所述材料包括但不限于聚合物、光学晶体、基于二氧化硅的材料、光纤装置、波导等。另外，光导262可以包括结合在其中或附接在其上的一个或多个滤波器、衰减器、透镜、传感器、热电偶等。任选地，光导262可以形成刚形体、半刚体和/或顺应体，其被配置成增强光至目标区域的递送，同时向使用者提供触觉反馈或压力释放疗法。

图25和26示出了采用如图23和24中示出的光导的低水平光疗法系统的备选实施方案。如图25和26所示，光疗法系统120包括装置主体122，所述装置主体122具有一个或多个治疗电路124、光源128和如上所述的类似部件(例如，参见图10-14)。另外，光疗法系统120包括至少一个治疗表面254，所述至少一个治疗表面254具有一个或多个光递送系统、导管和/或设置在其中或从其延伸的装置286。在所示实施方案中，光递送系统286包括耦合至至少一个光源128或定位在其附近的至少一个光导292，使得光导292用作将由光源128产生的光学信号的至少一部分引导至目标区域的导管。在所示实施方案中，光导292定位在至少一个支撑体296内，所述支撑体296耦合至治疗表面254和/或光源128中的至少一个。在所示实施方案中，使用至少一个粘合接头294将光导292粘合地耦合至支撑体。任选地，光导262可以使用任何种类的机构耦合至支撑体296和/或光源128。支撑体296可以被配置成支撑和保护光导292和/或光源128中的至少一个。另外，支撑体296可以被配置成支撑另外的部件，包括例如传感器、透镜、滤波器、按摩装置和特征等。因此，支撑体296可以以任何种类的尺寸、形状、横向尺寸等制造。此外，支撑体296可以包括刚性体、半刚性体和/或顺应体或特征。

图27示出了具有可拆卸接合构件的低水平光疗法系统的备选实施方案。任选地，可以在没有可拆卸接合构件的情况下操作低水平光疗法系统。可拆卸接合构件300被配置成选择性地与图10-14中示出的光疗法系统的装置主体122耦合和从其中移除。因此，接合构件300包括在其上形成至少一个治疗表面304的至少一个装置主体302。至少一个接收孔308形成在装置主体302上，所述接收孔308被配置成在其中接收和保持光疗法系统120的装置主体122的至少一部分(参见图10和11)。在一个实施方案中，接收孔308被配置成将接合构件300选择性地耦合至光疗法系统120。因此，装置主体302可以包括在其上形成的一个或多个耦合特征310。示例性耦合特征包括例如滑动配合构件、摩擦特征、附签(tab)、锁等。

仍然参考图27，类似于图23-26中描述的光导系统的至少一个光导系统306可以定位在装置主体302上。例如，在一个实施方案中，光导系统306被配置成定位于在光疗法系统120的装置主体122上形成的光源128附近(参见图10和11)。因此，耦合至装置主体302的治疗表面304或以其他方式定位在其上的光导系统306可以被配置成用作将从光疗法系统120发射的光传输至目标区域的导管。可拆卸接合构件300可以被配置成易于从光疗法系统120移除，以能够对可拆卸接合构件300和光疗法系统120中的至少一个进行清洗、清洁和/或消毒。此外，易于移除的可拆卸接合构件300使得使用者能够容易地定制光疗法系统120的配置以用于特定用途。例如，具有第一光导系统配置的第一可拆卸接合构件300可以固定至用于第一使用者的光疗法系统120。此后，具有第一光导系统配置的第一可拆卸接合构件300可以从光疗法系统120移除并且替换为具有用于第二使用者的第二光导系统配置的第二可拆卸接合构件300。光导系统可以被配置成具有任何数量、长度、横向尺寸和形状的光导系统或(of)其部件。此外，可拆卸接合构件300可以包括在其上的任何种类的类似部件的传感器。

参考图28和29，可以使用示例系统400和500将光疗法(例如，如上所述)与压迫疗法组合。系统400包括装置主体410，所述装置主体410被配置成接收受试者的腿或其一部分。系统500包括装置主体510，所述装置主体510被配置成接收受试者的手臂或其一部分。还构思了其他装置主体配置，诸如但不限于护具(例如，膝部、腕部、踝部、肘部等)、包裹物、衬衫、裤子/短裤、毯子等。装置主体410和/或510可以包括一个或多个拉链、封闭物、绑带等，以使得装置主体410和/或510更便于使用者穿戴。

装置主体410和510限定一个或多个腔室，所述腔室被配置成由诸如空气或水的流体加压。当一个或多个腔室被流体加压时，压迫疗法被递送至穿戴装置主体410或510的受试者。当装置主体410和/或510包括多个可加压腔室时，所述腔室可以在不同压力和/或温度下或在相同压力和/或温度下加压。因此，使用系统400或500可以实现几乎无限数量的治疗方案。

在一些实施方案中，装置主体410和510包括一个或多个透明部分，其传输由耦合至装置主体410和510的光源产生的光。因此，这样的光可以穿过装置主体410和/或510的一个或多个壁，并且穿过对装置主体410和/或510的腔室加压的流体，以到达使用者的身体部位。在一些实施方案中，基本上整个装置主体410和/或510是透明的。

系统400还包括光疗法系统420。类似地，系统500包括第一光疗法系统520和第二光疗法系统522。因此，光疗法(如上所述)可以与压迫疗法同时递送至受试者。

在所示实施方案中，光疗法系统420、520和522耦合在装置主体410和510的外壁表面上，在那里存在装置主体410和510的透明区域。在一些情况下，光疗法系统420、520或522中的一个或多个耦合在装置主体410和510的内壁表面上，面向并邻近(例如，毗邻)使用者的身体部位。在一些实施方案中，光疗法系统420、520和/或522可根据需要由使用者重新定位至装置主体410和/或510的不同区域。

一个或多个光疗法系统可以附接至装置主体410和/或510。例如，在单个装置主体410和/或510上可以包括一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个或多于十个光疗法系统。在一些情况下，使用者可以定制与单个装置主体410和/或510结合使用的光疗法系统的数量和/或定位所述光疗法系统。

系统400和500还分别包括控制器系统430和530。控制器系统430和530可以将加压流体(例如，水、空气)提供至装置主体410和510的腔室，并且可以向光疗法系统420、520和522提供控制信号。在一些实施方案中，控制器系统430和530还可以冷却和/或加热供应至装置主体410和/或510的加压流体。

控制器系统430和530可以是可编程的和/或使用者可调节的。例如，当装置主体410和/或510具有多个可加压腔室时，控制器系统430和/或530可以根据提供所需治疗效果的模式改变相对压力。在另一个实例中，光疗法的递送可以以所需方式或模式与压迫疗法的递送相配合。

在一些实施方案中，系统400和500还包括如上所述的一个或多个生理传感器(未示出)。这样的传感器可以与控制器系统430和/或530通信，并且控制器系统430和/或530可以基于来自生理传感器的信号来调制光疗法和/或压缩疗法。

本文公开的实施方案是对本发明原理的说明。可以采用其他修改，这些修改都在本发明的范围内。因此，本申请中公开的装置不限于本文中精确示出和描述的装置。