一种治疗小儿湿疹及皮炎的中药组合物及其制备方法与流程

文档序号:15272976发布日期:2018-08-28 22:39阅读:423来源:国知局
本发明属于中药配方
技术领域
,尤其涉及一种治疗小儿湿疹及皮炎的中药组合物及其制备方法。
背景技术
:皮肤是人体的最外层器官,它覆盖着全身。皮肤不仅具有感觉、分泌、排泄、呼吸、调节体温、吸收等功能,还对人体有保护作用。小儿的皮肤柔软薄弱、细嫩、免疫系统尚未常熟、抵抗力差,很容易受感染皮肤病,近年来,小儿湿疹、皮炎类皮肤病在临床上发病率越来越高,且该病反复发作,治愈较难,给患者造成很大的痛苦。湿疹是皮肤科最常见的疾病之一,现代医学认为湿疹(eczema)是一种过敏性疾病,是由多种内外因素引起的一种具有明显渗出倾向的皮肤炎症反应,属于ⅳ型变态反应,即迟发性免疫变态反应(delayedtypeofhypersensitivity,dth)。中医认为湿疹主要与湿邪有关,湿可蕴热,发为湿热之证,久之湿则伤脾,热则伤阴血,而致虚实夹杂之证。急性湿疹多见湿热之证,慢性湿疹多为虚实夹杂之证。但目前西医对湿疹尚无特效疗法,多采用对症治疗,以内服抗组胺药物治疗为多,但这类药毒副作用大,且长期服用后会有耐药性。中医在湿疹治疗方面积累了非常丰富的经验,在临床应用中通过辨证分型、辨病复方、单验方、内外兼治等各家独到经验进行治疗,效果显著,具有明显的优势。技术实现要素:为了解决上述技术问题,本发明提供一种治疗小儿湿疹及皮炎的中药组合物,本发明所用药物配伍、组份合理,经临床验证,对小儿湿疹及皮炎类以及由小儿湿疹及皮炎类引起的病变有显著疗效,并且持久,能达到根治的效果,而且对身体无任何副作用。本发明产品便于存放、食用方便;中药原料来源丰富,制作方法简单易行,成本低廉;制成的中药产品,吸收快、疗效高、口味甘甜,且服用后无后遗症或并发症。本发明是通过如下技术方案实现的,本发明提供一种治疗小儿湿疹及皮炎的中药组合物,包括如下重量份数的组分组成:丹参3-5份,赤芍10-15份,白芷10-15份,地肤子10-15份,马齿苋10-15份,荆芥18-22份,蛇床子13-17份,菟丝子5-15份,苦参10-20份,鹤虱6-10份,百部8-12份,地骨皮4-12份,蜂胶5-9份,薄荷冰4-8份,鱼腥草5-9份,车前草5-15份,百藓皮4-12份,黄柏5-10份,马鞭草5-10份,葛根3-8份,覆盆子3-8份,桑白皮3-8份。作为优选,包括如下重量份数的组分组成:丹参3份,赤芍10份,白芷10份,地肤子10份,马齿苋10份,荆芥18份,蛇床子13份,菟丝子5份,苦参10份,鹤虱6份,百部8份,地骨皮4份,蜂胶5份,薄荷冰4份,鱼腥草5份,车前草5份,百藓皮4份,黄柏5份,马鞭草5份,葛根3份,覆盆子3份,桑白皮3份。作为优选,包括如下重量份数的组分组成:丹参5份,赤芍15份,白芷15份,地肤子15份,马齿苋15份,荆芥22份,蛇床子17份,菟丝子15份,苦参20份,鹤虱10份,百部12份,地骨皮12份,蜂胶9份,薄荷冰8份,鱼腥草9份,车前草15份,百藓皮12份,黄柏10份,马鞭草10份,葛根8份,覆盆子8份,桑白皮8份。作为优选,该中药组合物适合做成水煎剂、口服液、冲剂、片剂、丸剂、胶囊剂。一种治疗小儿湿疹及皮炎的中药组合物的制备方法,包括以下制备步骤:1)将上述中药原料药经过筛选,去除杂质后按比例放入煎药容器中,煎药容器以砂锅、搪瓷器皿、不锈钢为宜,加入白开水,加4~6倍药量重量倍数的水浸泡半小时;2)加热煎煮,未沸腾前用武火即强火,至煮沸后改用文火即弱火,以沸腾开始计算加热1小时;3)将煎煮后的中药原料药冷却至室温,加入糖水,所述糖水为冰糖和蜂蜜按照1:1完全融化在水中形成的混合液,所加入糖水与煎煮后的中药组分的重量比为1:4,充分搅拌后,所获得的滤液罐装即可制成水煎剂、口服液、冲剂。作为优选,其药剂形式还可以为片剂、丸剂、胶囊剂。本发明用法及用量:(1)口服:去上述制备的水煎剂、口服液、冲剂、分两次服用,早晚各一次。中药液每次200ml。(2)散剂:将片剂、丸剂、胶囊剂冲服,每天两次,每次20-30份。本发明的有益效果为:(1)本发明所用药物配伍、组份合理,经临床验证,对小儿湿疹及皮炎类以及由小儿湿疹及皮炎类引起的病变有显著疗效,并且持久,能达到根治的效果,而且对身体无任何副作用。(2)本发明产品便于存放、食用方便;中药原料来源丰富,制作方法简单易行,成本低廉;制成的中药产品,吸收快、疗效高、口味甘甜,且服用后无后遗症或并发症。具体实施方式为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。下面结合具体实施例对本发明的应用原理作进一步描述。实施例1,一种治疗小儿湿疹及皮炎的中药组合物,包括如下重量份数的组分组成:丹参3份,赤芍10份,白芷10份,地肤子10份,马齿苋10份,荆芥18份,蛇床子13份,菟丝子5份,苦参10份,鹤虱6份,百部8份,地骨皮4份,蜂胶5份,薄荷冰4份,鱼腥草5份,车前草5份,百藓皮4份,黄柏5份,马鞭草5份,葛根3份,覆盆子3份,桑白皮3份。该中药组合物适合做成水煎剂、口服液、冲剂、片剂、丸剂、胶囊剂。一种治疗小儿湿疹及皮炎的中药组合物的制备方法,包括以下制备步骤:1)将上述中药原料药经过筛选,去除杂质后按比例放入煎药容器中,煎药容器以砂锅、搪瓷器皿、不锈钢为宜,加入白开水,加6倍药量重量倍数的水浸泡半小时;2)加热煎煮,未沸腾前用武火即强火,至煮沸后改用文火即弱火,以沸腾开始计算加热1小时;3)将煎煮后的中药原料药冷却至室温,加入糖水,所述糖水为冰糖和蜂蜜按照1:1完全融化在水中形成的混合液,所加入糖水与煎煮后的中药组分的重量比为1:4,充分搅拌后,所获得的滤液罐装即可制成水煎剂、口服液、冲剂。其药剂形式还可以为片剂、丸剂、胶囊剂。本发明用法及用量:(1)口服:去上述制备的水煎剂、口服液、冲剂、分两次服用,早晚各一次。中药液每次200ml。(2)散剂:将片剂、丸剂、胶囊剂冲服,每天两次,每次20-30份。实施例2,一种治疗小儿湿疹及皮炎的中药组合物,包括如下重量份数的组分组成:丹参5份,赤芍15份,白芷15份,地肤子15份,马齿苋15份,荆芥22份,蛇床子17份,菟丝子15份,苦参20份,鹤虱10份,百部12份,地骨皮12份,蜂胶9份,薄荷冰8份,鱼腥草9份,车前草15份,百藓皮12份,黄柏10份,马鞭草10份,葛根8份,覆盆子8份,桑白皮8份。该中药组合物适合做成水煎剂、口服液、冲剂、片剂、丸剂、胶囊剂。一种治疗小儿湿疹及皮炎的中药组合物的制备方法,包括以下制备步骤:1)将上述中药原料药经过筛选,去除杂质后按比例放入煎药容器中,煎药容器以砂锅、搪瓷器皿、不锈钢为宜,加入白开水,加4倍药量重量倍数的水浸泡半小时;2)加热煎煮,未沸腾前用武火即强火,至煮沸后改用文火即弱火,以沸腾开始计算加热1小时;3)将煎煮后的中药原料药冷却至室温,加入糖水,所述糖水为冰糖和蜂蜜按照1:1完全融化在水中形成的混合液,所加入糖水与煎煮后的中药组分的重量比为1:4,充分搅拌后,所获得的滤液罐装即可制成水煎剂、口服液、冲剂。其药剂形式还可以为片剂、丸剂、胶囊剂。本发明用法及用量:(1)口服:去上述制备的水煎剂、口服液、冲剂、分两次服用,早晚各一次。中药液每次200ml。(2)散剂:将片剂、丸剂、胶囊剂冲服,每天两次,每次20-30份。实施例3,一种治疗小儿湿疹及皮炎的中药组合物,包括如下重量份数的组分组成:丹参4份,赤芍12份,白芷12份,地肤子12份,马齿苋12份,荆芥20份,蛇床子14份,菟丝子10份,苦参15份,鹤虱8份,百部10份,地骨皮8份,蜂胶7份,薄荷冰6份,鱼腥草7份,车前草10份,百藓皮8份,黄柏7份,马鞭草8份,葛根5份,覆盆子5份,桑白皮5份。该中药组合物适合做成水煎剂、口服液、冲剂、片剂、丸剂、胶囊剂。一种治疗小儿湿疹及皮炎的中药组合物的制备方法,包括以下制备步骤:1)将上述中药原料药经过筛选,去除杂质后按比例放入煎药容器中,煎药容器以砂锅、搪瓷器皿、不锈钢为宜,加入白开水,加4倍药量重量倍数的水浸泡半小时;2)加热煎煮,未沸腾前用武火即强火,至煮沸后改用文火即弱火,以沸腾开始计算加热1小时;3)将煎煮后的中药原料药冷却至室温,加入糖水,所述糖水为冰糖和蜂蜜按照1:1完全融化在水中形成的混合液,所加入糖水与煎煮后的中药组分的重量比为1:4,充分搅拌后,所获得的滤液罐装即可制成水煎剂、口服液、冲剂。作为优选,其药剂形式还可以为片剂、丸剂、胶囊剂。本发明用法及用量:(1)口服:去上述制备的水煎剂、口服液、冲剂、分两次服用,早晚各一次。中药液每次200ml。(2)散剂:将片剂、丸剂、胶囊剂冲服,每天两次,每次20-30份。实施例4临床观察小儿病人150例,病人均有明显湿疹、皮炎、皮肤瘙痒的临床症状并经临床医师确诊为皮肤病引起的瘙痒,其中年龄跨度为五个月~6岁,病程最长2年,最短7天。口服实施例1~3制得的口服液,每日两次,每次10ml。用药后每天观察一次,治好的患者过1个月及3个月均复查是否有复发。服用后的治疗效果见表1。组别例数痊愈显效好转无效显效率(%)有无复发实施例1503387296无实施例2503296394无实施例3503685198无通过表1可知,实施例1~3得到的口服液在治疗皮肤瘙痒有很好的疗效,并且无复发症状出现,病人服用口服液后均未感到任何不适,皮肤红肿痒问题逐渐消退。实施例5使用实施例1~3制得的口服液给药icr小鼠,体重20~25g,雌雄各半。经预试,实施例1~3制得的口服液毒性很低,测不出ld50,故对小鼠进行一日最大给药量测定。最大给药量为150ml,为人临床口服剂量的15倍,7天后观察无一例中毒死亡,全部健康存活,由此证明本发明所述组合物制成的口服液无毒副作用。当然,上述说明也并不仅限于上述举例,本发明未经描述的技术特征可以通过或采用现有技术实现,在此不再赘述;以上实施例仅用于说明本发明的技术方案并非是对本发明的限制,参照优选的实施方式对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,本
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的普通技术人员在本发明的实质范围内所做出的变化、改型、添加或替换都不脱离本发明的宗旨,也应属于本发明的权利要求保护范围。当前第1页12
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