本发明涉及美白祛渍牙膏及其制造方法，更详细的涉及通过控制生产工艺、合理调配制备过程的工艺参数，得到具有美白、祛渍、防龋等多重功效，能够清新口气的美白祛渍牙膏。
背景技术：
：一般，为了口腔和牙齿的清洁的而使用的牙膏广泛使用膏状牙膏，但是长时间使用或开着管的盖子经过一定时间，则管的前端部分固化而不容易挤出或不能使用的情况较多。另外，在使用过程中，不能将管内部残留的牙膏完全用完，注入了牙膏的管作为一次性的管，每次只能扔掉，所以浪费严重，存在引发环境污染的问题。牙齿的牙釉质是人体最坚硬的物质。其由大约98份的羟基磷灰石(一种磷酸钙的结晶形式)和一些有机组分组成。牙釉质的薄层在牙齿表面上形成，牙本质作为基底。牙釉质更坚韧，并且适于吸收咀嚼的应力而不会断裂。牙本质也包含羟基磷灰石，具有较高的孔隙率和较高的有机结构含量。外因和内因都会造成牙齿变色。例如，咖啡、茶、酒、胡萝卜、橙子或烟草可以在牙釉质表面上留下污渍。某些抗生素、过量的氟化物摄入或遗传性疾病可以造成内源性变色。牙齿变色对于牙科患者可能是重要的审美问题。通常，表面污渍可以通过由患者或健康专业人士对牙齿进行彻底清洁来去除。为此有时使用具有研磨剂材料的抛光剂(polishing)，例如使用包含磷酸钙、白垩、浮石或二氧化硅的粒子的糊剂。如果患者期望更进一步地内源性减少牙齿变色，化学漂白是经典的选项。但是，近年来，对与漂白相关的副作用(如由过氧化物引起的去矿化、腐蚀和牙齿敏感性)的认知已经提高。已经建议使用羟基磷灰石纳米晶体来再矿化例如被漂白所破坏的牙齿表面。羟基磷灰石结晶粒子(其非常类似于牙齿的天然材料)可以沉积在牙齿牙釉质上。除了填充牙齿的划痕或侵蚀部分，以及预防或治疗龋齿，沉积的羟基磷灰石还可以对抗牙龈萎缩时牙本质小管暴露所引起的牙齿超敏性。龋病是牙齿硬组织结构逐渐被破坏的一种慢性疾病，一直以来影响着人们的生活，危害着人类的口腔健康。龋齿的发生从牙釉质的脱矿开始，因此脱矿牙釉质的修复研究对于龋齿的预防和治疗具有重要意义。虽然现在的口腔材料本身对于修复龋洞或者牙齿缺损较为有效，但是无法达到防止龋齿再次发生的目的。理想的口腔修复材料在组成、结构和性质等方面应该与牙齿组织相似，所以与牙釉质组成类似的羟基磷灰石材料即为牙齿修复的理想材料。当牙釉质全部溶蚀后，便会暴露牙本质，引起牙齿过敏、龋齿等问题。因此，在牙本质表面重新形成一层牢固致密的羟基磷灰石保护层，显得尤为重要。技术实现要素：本发明着眼于解决上述以往的问题，目的在于提供一种具有祛渍美白功效的牙膏，同时还具有防龋齿的功能。本发明提供含有祛渍美白剂的牙膏，利用美白剂成分，在摩擦剂协同作用下，美白牙齿，通过控制工艺过程中各组分的添加步骤以及各步骤的工艺参数，对各组分进行预处理，预混合摩擦剂，预溶解美白剂和芳香剂等，预分散粘合剂和保湿剂，在制胶、制膏过程中控制啮合、均质和脱气步骤，获得半成品膏体，经过半成品检验灌装，获得美白祛渍牙膏。本发明人解决了上述所述的技术问题，具体的，本发明提供了一种美白祛渍牙膏，其包含40-60份的保湿剂、10-20份的摩擦剂、1-5份的发泡剂、2-7份的防龋剂、0.5-3份的芳香剂、0.2-2份的粘合剂、1-5份的祛渍美白剂、0.05-0.2份的甜味剂、0.02-0.5份的口气清新剂、以及少量防腐剂，余量为纯化水。优选的上述原料为，所述保湿剂选自由甘油、丙二醇、山梨醇和聚乙二醇400组成的组，所述摩擦剂包括水合硅石，所述发泡剂包括K12，所述防龋剂包括羟基磷灰石，所述祛渍美白剂选自由植酸钠和二氧化钛组成的组，所述芳香剂包括食用香精，所述粘合剂选自由黄原胶和皱波角叉菜提取物组成的组，所述甜味剂包括三氯半乳糖，所述口气清新剂为薄荷提取物，所述防腐剂为苯甲酸钠。令人惊讶的发现，在本发明的牙膏组合物中，通过合理配比各组分，控制预处理和制备过程，得到的牙膏具有超乎想象的祛渍能力和美白效果，使用感官良好。所述牙膏主要分以下三个步骤制备得到。步骤一：预处理各组分：按配比精确称量各原料组分；在预溶解锅加入纯化水，中速搅拌下加入植酸钠、苯甲酸钠等水溶性原料，搅拌溶解均匀，形成水溶液(1)；在预混合锅加入摩擦剂、美白剂、防龋剂等粉剂，中速搅拌均匀，形成粉剂(2)；在预分散锅加入部分保湿剂，在中速搅拌下加入粘合剂，搅拌分散均匀，制成料浆(3)；步骤二：加料：在真空制膏机运行时开刮板中速搅拌，经泵加入计量后的山梨醇水溶液，然后提高搅拌速度，混合均匀；抽真空，维持负压在约-0.03MPa，吸进上述水溶液(1)，中速搅拌均匀；维持上述真空条件，打开均质器，吸进料浆(3)，中速搅拌均匀；维持上述真空条件，吸进上述粉剂(2)，中速搅拌均匀；提高真空度到-0.09MPa的同时，加入发泡剂，中速搅拌至均质，过程持续10-15min；维持上述真空条件，吸进芳香剂，中速搅拌至均质，搅拌时间持续5-10min；步骤三：脱气、均质和灌装：提高真空度至-0.094MPa，中速搅拌脱气，过程持续10-15min；按顺序关闭均质器、搅拌器和刮板，恢复压力至常压；膏体经取样检测后灌装，得到一种美白祛渍牙膏。以制备一吨膏体计量，步骤一中预溶解时间较好为1-10min，最好为2-4min，预分散较好为1-5min，最好为1-3min。步骤二中进料时间优选为3-20min，优选为5-10min。步骤三中制膏时间优选为15-20min。本发明的美白祛渍牙膏使用纯化水机制备纯化水，每周检验一次水质，水质控制在电导率≤15us/cm、菌落总数≤80个/g。本发明的美白祛渍牙膏不添加不符合食品安全要求的物料。具体实施方式为了加深对本发明的理解，下面将结合实施例对本发明作进一步详述，该实施例仅用于解释本发明，并不构成对本发明保护范围的限定。应该理解，本发明提到的一个或多个步骤不排斥在所述组合步骤前后还存在其它方法和步骤，或者这些明确提及的步骤之间还可以插入其它方法和步骤。还应理解，这些实例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。除非另有说明，各方法步骤的编号仅为鉴别各方法步骤的目的，而非为限制每个方法的排列次序或限定本发明的实施范围，其相对关系的改变或调整，在无实质技术内容变更的条件下，当亦视为本发明可实施的范畴。本发明提供一种美白祛渍牙膏，优选的组成为：包含40-60份的保湿剂、10-20份的摩擦剂、1-5份的发泡剂、2-7份的防龋剂、0.5-3份的芳香剂、0.2-2份的粘合剂、1-5份的祛渍美白剂、0.05-0.2份的甜味剂、0.02-0.5份的口气清新剂、以及少量防腐剂，余量为纯化水。优选的保湿剂选自由甘油、丙二醇、山梨醇和聚乙二醇400组成的组，优选的摩擦剂包括水合硅石，优选的发泡剂包括K12，优选的防龋剂包括羟基磷灰石，优选的祛渍美白剂选自由植酸钠和二氧化钛组成的组，优选的芳香剂包括食用香精，优选的粘合剂选自由黄原胶和皱波角叉菜提取物组成的组，优选的甜味剂包括三氯半乳糖，优选的口气清新剂为薄荷提取物，优选的防腐剂为苯甲酸钠。优选通过以下步骤制备得到本发明的牙膏组合物：步骤一：预处理各组分：按配比精确称量各原料组分；在预溶解锅加入纯化水，中速搅拌下加入植酸钠、苯甲酸钠等水溶性原料，搅拌溶解均匀，形成水溶液(1)；在预混合锅加入摩擦剂、美白剂、防龋剂等粉剂，中速搅拌均匀，形成粉剂(2)；在预分散锅加入部分保湿剂，在中速搅拌下加入粘合剂，搅拌分散均匀，制成料浆(3)；步骤二：加料：在真空制膏机运行时开刮板中速搅拌，经泵加入计量后的山梨醇水溶液，然后提高搅拌速度，混合均匀；抽真空，维持负压在约-0.03MPa，吸进上述水溶液(1)，中速搅拌均匀；维持上述真空条件，打开均质器，吸进料浆(3)，中速搅拌均匀；维持上述真空条件，吸进上述粉剂(2)，中速搅拌均匀；提高真空度到-0.09MPa的同时，加入发泡剂，中速搅拌至均质，过程持续10-15min；维持上述真空条件，吸进芳香剂，中速搅拌至均质，搅拌时间持续5-10min；步骤三：脱气、均质和灌装：提高真空度至-0.094MPa，中速搅拌脱气，过程持续10-15min；按顺序关闭均质器、搅拌器和刮板，恢复压力至常压；膏体经取样检测后灌装，得到一种美白祛渍牙膏。实施例1按以下配比配置各原料，制纯化水：山梨醇45份，聚乙二醇400占5份，甘油3份，水合硅石18份，K12占2.5份，羟基磷灰石5份，植酸钠2份，食用香精1.2份，黄原胶0.5份，皱波角叉菜提取物0.3份，柠檬酸锌0.3份，二氧化钛0.15，三氯半乳糖0.1份，薄荷提取物0.2份，苯甲酸钠0.2份，余量为纯化水。以1T计，各组分重量均精确至0.1g。所述纯化水经由去离子水过纯化水机得到，所述超纯水机的工作原理是：通过两级纯化柱(含离子交换树脂及活性炭)去除纯水中的离子和有机物，然后通过185nm、254nm双波长紫外灯光氧化作用进一步去除有机物，最后经0.22μm微孔膜过滤，得到高品质的超纯水。实施例2预处理各原料组分于不锈钢预混锅中添加适量纯化水，中速搅拌下加入三氯半乳糖和柠檬酸锌、苯甲酸钠、植酸钠、薄荷提取物，搅拌溶解均匀，预溶解时间4min，制得水溶液(1)。在预混合锅水合硅石、羟基磷灰石和二氧化钛，中速搅拌3min，混合均匀，制得粉剂(2)。于预分散锅中加入甘油，在中速搅拌下加入黄原胶和皱波角叉菜提取物，预分散时间3min，制得料浆(3)。实施例3加料生产和检验灌装运行真空制膏机，打开刮板搅拌，将山梨醇、聚乙二醇400和余量水经计量后打入制膏机，在高速搅拌下，混合均匀上述原料。抽真空，在负压-0.03MPa条件下，首先吸入实施例2制备得到的水溶液(1)，在高速搅拌下与原液混合均匀。维持负压条件，打开均值器，吸进实施例2制备得到的料浆(3)，高速搅拌均匀。维持负压条件，吸进实施例2制备得到的粉剂(2)，搅拌均匀。同样在负压条件下吸入发泡剂K12，期间将真空度提高到-0.09MPa，真空脱气的同时，进行均质搅拌15min。后降低真空度至-0.03MPa，吸进食用香精，中速搅拌均匀，继续搅拌10min，完成加料。完成加料后，提高真空度到-0.094MPa，继续进行均质和真空脱气，时间15min，完成后关均值器、搅拌器和刮板，解除真空条件，制成牙膏膏体1，取膏体进行检验，合格后灌装软管。对比例1采用与实施例1相同的组成，区别是用去离子水替代纯化水，采取与实施例2和3相同的步骤制得膏体2。对比例2采用与实施例1相同的组成，区别是调整了生产工艺步骤，完成加料后即获得膏体3。实验例1以下的实验膏体对口腔有害菌的生物体的抗菌能力，此时使用的试验菌株适用了使牙齿发生龋齿的变异链球菌(Streptococcusmutans；NCTC10449)。将上述试验菌株从冷冻保管状态中取出，接种于营养肉汤(Nutrientbroth)后，在37℃的培养基中培养48小时，将这样预培养的各试验菌液以1％(v/v)接种于100ml的营养肉汤后，在培养基中再次培养12-20小时后，用于实验。为了试验，适当的细菌数(bacterialsuspensionnumber)的初期值为106～107cell/ml，为此，从预培养的菌液中各取1ml分别放入预先杀菌的100ml的灭菌蒸馏水中，将此作为原液，利用逐步稀释法进行稀释后，将各自涂布在固体培养基上，将其培养24小时，将再生的集落进行计数，求出初期接种浓度。另一方面，试验液的制备是将如膏体1-3那样制备的组合物以相同的量混在灭菌蒸馏水中，经长时间溶解来准备。并且，将上述准备的各试验液各取1ml分别倒入调整了初期接种浓度的试验菌株中，经过1分钟的时间后，测定残存菌数。菌数的测定通过以下方法进行，即，将回收的原液通过逐步稀释法进行稀释，按照各稀释倍数涂布在平板培基上，在培养机中进行培养后，将各平板培基的菌落进行计数，确定根据残存菌数的菌数的减少与否，从而测定抗菌能力。通过这样的方法利用对初期接种浓度的残存菌数的浓度，以百分率求出抑菌率(％)，用该抑菌率(％)整理抗菌能力(杀菌能力)，则如下述表1所示。表1试验菌株膏体1膏体2膏体3变异链球菌99％85％90％如表1所示，通过实验例1可知：未使用纯化水制备得到的膏体2，对于所试验菌株的杀菌能力显著低，未充分进行均质和排空的膏体3的杀菌能力也不足。实验例2以下的实验例2是对根据上述制造的膏体1-3的组合物，分别以成年男女各10名为对象进行使用，根据5点尺度法对清除口臭、清除牙菌斑、使用感实施感官、气泡值检验，将其平均值示于下述表2。表2检查项目膏体1膏体2膏体3清除口臭4.63.04.0清除牙斑菌4.53.03.8使用感4.74.52.6气泡率4.84.52.5平均4.653.753.225〈非常好5，好4，一般3，差2，非常差1〉如表2所示，通过上述实验例2可知：均质和制膏工艺对牙膏的使用感官以及抗菌性均有影响，使用非纯化水对牙膏的抗菌性影响较大。通过上述说明说明了如上所述的根据本发明的优选实施方式的牙膏组合物及其制造方法，但这仅是举例说明，本领域技术人员应该能够很好地理解在不脱离本发明的技术思想的范围内能够进行各种变化和变更。当前第1页1 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