本发明涉及医疗诊断领域，具体地涉及一种帕金森综合征疗效管理方法及一种帕金森综合征疗效管理装置。
背景技术：
随着中国人口进入老龄化时代，中国的老人越来越多，老年人的疾病问题也越来越不容忽视，例如老年人的常犯疾病帕金森综合征。
老年人在患有帕金森综合征疾病后，会出现如震颤、肌强直、行动迟缓、自主神经功能障碍以及精神异常等症状，若不及时对患者进行治疗，就会对患者的生活造成极大的困扰，严重影响患者的正常生活，例如无法正常进食、无法正常行走、便秘、排尿不尽以及甚至出现抑郁症等，并进而为患者以及患者的家庭带来极大的负担。
为了对患者的病情进行治疗，医生需要在对患者进行疾病诊断后开具对应的治疗药物，并不断跟踪患者的治疗情况。在现有技术中，通常是由医生开具治疗药物以及确定对应的治疗周期后，患者就离开医院并根据处方在固定的服药时间周期内服用药物，在服用完当前治疗周期的药物后到医院进行复诊，医生根据患者的病情发展做出对患者进一步的病情诊断，并重新开具治疗药物以及确定对应的治疗周期，在就诊期间，医生需要询问患者在服药期间的疗效信息以进行诊断。
然而在帕金森综合征医疗领域，由于患者本身就具有神经或精神疾病，因此根据患者的记忆来判断药物疗效往往有很大的偏差，帕金森综合征患者无法在长时间内进行清楚的记忆，即现有技术在帕金森综合征医疗领域，对于患者的疗效管理方法精确性不足，无法满足目前的治疗需求。
技术实现要素：
为了克服现有技术中无法准确地获取帕金森综合征患者的疗效以及疗效管理方法的精确性不足的技术问题，本发明实施例提供一种帕金森综合征疗效管理方法及管理装置，提高了对患者的治疗疗效管理的精确性，优化了对患者的治疗过程，增强了治疗疗效。
为了实现上述目的，本发明实施例提供一种帕金森综合征疗效管理方法，所述管理方法包括：获取患者的实际服药时间和处方信息；基于所述实际服药时间和所述处方信息获得所述患者一日中要求服用的每种药物的要求服药次数总和，以及获得所述患者一日中实际服用的每种药物的按时服药次数之和；基于所述要求服药次数总和以及所述按时服药次数之和，得到依从性；判断所述依从性是否符合标准以生成判断结果；基于所述判断结果生成对应的管理方案。
优选地，所述管理方法还包括：根据所述处方信息设置服药提醒；获取所述患者对所述服药提醒的反馈；判断所述反馈的反馈类型；在所述反馈类型为已服药的情况下，将获取所述反馈的时间确定为患者的实际服药时间。
优选地，所述依从性包括日依从性、周依从性和月依从性中的一者或多者；其中所述日依从性被定义为所述按时服药次数之和与所述要求服药次数总和的比；所述周依从性被定义为在连续一周中的平均日依从性；所述月依从性被定义为在连续一月中的平均日依从性。
优选地，所述基于所述判断结果生成对应的管理方案，包括：获取所述患者对当前疗效的疗效反馈信息；在所述判断结果为所述依从性符合标准的情况下：若所述疗效反馈信息为疗效好，则生成继续当前治疗方法的管理方案；若所述疗效反馈信息为疗效不好，则生成观察治疗的管理方案；在所述判断结果为所述依从性不符合标准的情况下：若所述疗效反馈信息为疗效好，则生成对患者进行教育的管理方案；若所述疗效反馈信息为疗效不好，则生成调整治疗方法的管理方案。
优选地，所述获取所述患者对当前疗效的疗效反馈信息，包括：获取所述患者的操作信息，其中所述操作信息包括点击、滑动、录入音视频信息以及手动输入文本信息中的至少一种；对所述操作信息进行解析，以获得与所述操作信息对应的疗效反馈信息。
相应的，本发明还提供一种帕金森综合征疗效管理装置，所述管理装置包括：获取模块，被配置成获取患者的实际服药时间和处方信息；信息生成模块，被配置成基于所述实际服药时间和所述处方信息获得所述患者一日中要求服用的每种药物的要求服药次数总和，以及获得所述患者一日中实际服用的每种药物的按时服药次数之和；依从性获取模块，被配置成基于所述要求服药次数总和以及所述按时服药次数之和，得到依从性；判断模块，被配置成判断所述依从性是否符合标准以生成判断结果；方案生成模块，被配置成基于所述判断结果生成对应的管理方案。
优选地，所述管理装置还包括：提醒模块，被配置成根据所述处方信息设置服药提醒；反馈模块，被配置成获取所述患者对所述服药提醒的反馈；类型判断模块，被配置成判断所述反馈的反馈类型；时间确定模块，被配制成在所述反馈类型为已服药的情况下，将获取所述反馈的时间确定为患者的实际服药时间。
优选地，所述依从性包括日依从性、周依从性和月依从性中的一者或多者；其中所述日依从性被定义为所述按时服药次数之和与所述要求服药次数总和的比；所述周依从性被定义为在连续一周中的平均日依从性；所述月依从性被定义为在连续一月中的平均日依从性。
优选地，所述判断模块包括：反馈获取子模块，被配置成获取所述患者对当前疗效的疗效反馈信息；第一方案生成子模块，被配置成在所述判断结果为所述依从性符合标准的情况下：若所述疗效反馈信息为疗效好，则生成继续当前治疗方法的管理方案；若所述疗效反馈信息为疗效不好，则生成观察治疗的管理方案；第二方案生成子模块，被配置成在所述判断结果为所述依从性不符合标准的情况下：若所述疗效反馈信息为疗效好，则生成对患者进行教育的管理方案；若所述疗效反馈信息为疗效不好，则生成调整治疗方法的管理方案。
优选地，所述反馈获取子模块还用于：获取所述患者的操作信息，其中所述操作信息包括点击、滑动、录入音视频信息以及手动输入文本信息中的至少一种；对所述操作信息进行解析，以获得与所述操作信息对应的疗效反馈信息。
通过本发明提供的技术方案，本发明至少具有如下技术效果：
通过将医生和患者实时连接，使得医生能够实时获取患者的准确的依从性，并进而实时获得患者在每次服药过程中的治疗疗效，从而根据依从性对患者的治疗过程进行实时的管理及调整，以提高对患者的治疗疗效管理的精确性，当患者的病情发生变化或服药状态不符合要求时，医生还能够及时对治疗方案进行调整或及时教育患者按时服药，因此本发明技术方案还优化了对患者的治疗过程，提高了治疗的疗效。
本发明实施例的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
附图是用来提供对本发明实施例的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本发明实施例，但并不构成对本发明实施例的限制。在附图中：
图1是本发明实施例提供的帕金森综合征疗效管理方法的具体实现流程图；
图2是本发明实施例提供的帕金森综合征疗效管理装置的结构示意图。
具体实施方式
为了克服现有技术中无法准确的获取帕金森综合征患者的治疗疗效以及疗效管理方法的精确性不足的技术问题，本发明实施例提供一种帕金森综合征疗效管理方法及管理装置，通过将医生和患者实时连接，使得医生能够实时获取患者的准确的依从性，并根据依从性对患者的治疗过程进行实时的管理及调整，从而提高对患者的治疗疗效管理的精确性，优化了对患者的治疗过程，提高了治疗的疗效。
以下结合附图对本发明实施例的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明实施例，并不用于限制本发明实施例。
本发明实施例中的术语“系统”和“网络”可被互换使用。“多个”是指两个或两个以上，鉴于此，本发明实施例中也可以将“多个”理解为“至少两个”。“和/或”，描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，a和/或b，可以表示：单独存在a，同时存在a和b，单独存在b这三种情况。另外，字符“/”，如无特殊说明，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。另外，需要理解的是，在本发明实施例的描述中，“第一”、“第二”等词汇，仅用于区分描述的目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性，也不能理解为指示或暗示顺序。
请参见图1，本发明实施例提供一种帕金森综合征疗效管理方法，所述管理方法包括：
s10)获取患者的实际服药时间和处方信息；
s20)基于所述实际服药时间和所述处方信息获得所述患者一日中要求服用的每种药物的要求服药次数总和，以及获得所述患者一日中实际服用的每种药物的按时服药次数之和；
s30)基于所述要求服药次数总和以及所述按时服药次数之和，得到依从性；
s40)判断所述依从性是否符合治疗标准以生成判断结果；
s50)基于所述判断结果生成对应的管理方案。
进一步地，所述管理方法还包括：根据所述处方信息设置服药提醒；获取所述患者对所述服药提醒的反馈；判断所述反馈的反馈类型；在所述反馈类型为已服药的情况下，将获取所述反馈的时间确定为患者的实际服药时间。
在一种可能的实施方式中，患者通过在客户移动终端下载应用软件来辅助医生对自己的疗效进行管理，医生在编辑完成患者的病情信息以及对应的处方信息后，将该处方信息发送到该应用软件上，患者通过在该应用软件上登录自己的账号以获得自己的处方信息，此时应用软件根据处方信息提取出患者的要求服药时间，并根据所述要求服药时间自动设置服药提醒，客户移动终端在所述要求服药时间自动对患者进行服药提醒，例如通过闹铃或震动等形式对患者进行提醒，并要求患者在确定延迟服药或已经服药后立即在应用软件中提交对应的反馈信息，例如患者可以对应用软件中弹出的选项进行选择点击操作或手动输入文字信息或在客户移动终端的屏幕上输入一个移动轨迹，应用软件在获取到患者的反馈信息后，判断该反馈信息是否为患者已经服药的反馈，若该反馈信息为患者已经服药，则将获得该反馈信息的时间确定为患者的服药时间。
进一步地，在本发明实施例中，还根据该患者的处方信息在该应用软件上设置按时服药时间范围，例如设置有效服药时间为从要求服药时间起1个小时内，若患者在要求服药时间的1个小时内反馈已经服药的反馈信息，则确定该患者有效服药并记录一次有效服药次数，若患者在要求服药时间的1个小时外才反馈已经服药的反馈信息，则判定该患者未按时服药，因此按照该患者未服药进行或未按时服药进行记录。
需要说明的是，在本发明实施例中，对患者的服药提醒时间可以设置为所述要求服药时间之前的固定时间长度，例如可以设置为要求服药时间前5分钟、要求服药时间前10分钟对患者进行提醒；同时，对患者的提醒方式可以设置为多次提醒，例如可以设置为在达到患者的要求服药时间时进行提醒，以及在要求服药时间后5分钟再提醒一次、在要求服药时间10分钟后再提醒一次，其他对患者服药提醒时间的设置的实施例也应属于本发明的保护范围，在此不做过多赘述。
在本发明实施例中，通过根据处方信息为患者设定服药提醒，在需要服药的时候对患者进行有效的提醒，并要求患者对该服药提醒进行实时的反馈，从而确定患者的实际服药时间，从而有效的解决了现有技术中患者在长时间的治疗过程中无法清楚准确地记忆治疗信息以及疗效信息的技术问题，保证了对患者的治疗疗效，提高了对患者治疗疗效管理的有效性和精确性。
在本发明实施例中，所述依从性包括日依从性、周依从性和月依从性中的一者或多者；其中所述日依从性被定义为所述按时服药次数之和与所述要求服药次数总和的比；所述周依从性被定义为在连续一周中的平均日依从性；所述月依从性被定义为在连续一月中的平均日依从性。
在一种可能的实施方式中，基于患者的处方信息可获知患者在某一天需要服用3种药物，其中早上需要分别服用a、b、c三种药物1次；中午需要分别服用b、c药物1次；晚上需要分别服用a、c药物1次，即a药物在这一天需要服用2次，b药物在这一天需要服用2次，c药物在这一天需要服用3次，则该患者在这一天需要服用每种药物的次数的总和为7次，进一步地，通过客户移动终端获取到该患者在这一天服用每种药物的实际服药时间，并根据所述实际服药时间获得该患者在这一天的实际按时服药次数之和为6次，因此该患者在这一天的实际按时服药次数比为实际按时服药次数之和与需要服用每种药物的次数的总和之比，即6/7*100％＝85.7％，该比值即为该患者在这一天的日服药状态；根据一种实施方式，可以将所述日服药状态作为所述依从性。
进一步地，获得该患者在某一周中的每一天的日服药状态，即每一天的实际按时服药次数比，由此可以获取这一周每一天的实际按时服药次数比的平均值，即每一天的实际按时服药次数比之和/一周的天数(7天)，举例来说，例如为88.2％，该平均值即为该患者在这一周的周服药状态；根据另一种实施方式，可以将所述日服药状态以及所述周服药状态作为所述依从性。
进一步地，获得该患者在某一月中的每一天的日服药状态，即每一天的实际按时服药次数比，由此可以获取这一月每一天的实际按时服药次数比的平均值，即每一天的实际按时服药次数比之和/该月的天数(例如30天)，举例来说，例如为92.4％，该平均值即为该患者在这一月的月服药状态；根据又一种实施方式，可以将所述日服药状态、所述周服药状态以及所述月服药状态作为所述依从性。
需要说明的是，医生可以根据实际需要将患者的日服药状态、周服药状态以及月服药状态中的任意一个值、任意两个值或所有值作为患者的依从性，都应该属于本发明实施例的保护范围，在此不做过多赘述。
在本发明实施例中，所述基于所述判断结果生成对应的管理方案，包括：获取所述患者对当前疗效的疗效反馈信息；在所述判断结果为所述依从性符合标准的情况下：若所述疗效反馈信息为疗效好，则生成继续当前治疗方法的管理方案；若所述疗效反馈信息为疗效不好，则生成观察治疗的管理方案；在所述判断结果为所述依从性不符合标准的情况下：若所述疗效反馈信息为疗效好，则生成对患者进行教育的管理方案；若所述疗效反馈信息为疗效不好，则生成调整治疗方法的管理方案。
在一种可能的实施方式中，将患者正常服药的判断标准设置为70％，获取到患者的依从性(例如该患者的日服药状态)为80％，即患者的日服药状态大于所述判断标准，因此确定该患者的依从性符合治疗标准，此时医生通过患者的客户移动终端进一步获取患者对当天的治疗疗效的疗效反馈信息，例如获取到该患者在客户移动终端选择形成当天的治疗疗效不好的反馈信息，因此判断患者可能存在病情发展异常、配用药物不当、诊断准确性有偏差以及患者记录不当等问题，因此生成进一步的管理方案，例如若患者存在病情发展异常或配用药物不当的问题，则生成调整用药并设置1-3个月的延期观察疗效阶段的管理方案；若患者的诊断准确性有偏差，则生成需要进一步完善对该患者的相关检查的管理方案；若患者记录不当，则生成通过该患者的客户移动终端指导该患者在观察治疗阶段的服药治疗的管理方案，例如通过客户移动终端上的应用软件指导该患者进行日常服药操作。
在另一种可能的实施方式中，在获得了患者的服药状态信息后(例如获得该患者的月服药状态为67％)，将该患者的依从性发送到医生移动端，医生移动端通过将该月服药状态与设置的正常服药的判断标准(例如70％)进行比较，由于患者的月服药状态小于所述判断标准，因此判断该患者的依从性不符合治疗标准，此时医生通过医生移动端进一步获取该患者对当月的治疗疗效的疗效反馈信息，例如该患者在客户移动终端选择形成当月的治疗疗效不好的反馈信息，因此判断该患者可能存在不遵医嘱、服药产生副作用以及患者记录不当等问题，对于患者不遵医嘱的情况，则生成对该患者进行教育的管理方案；若患者服药产生副作用，则生成调整用药并设置1-3个月的延期观察疗效阶段的管理方案；
进一步地，在本发明实施例中，若该患者的依从性不符合治疗标准，但获取到该患者评价当月的治疗疗效较好的疗效反馈信息，因此判断该患者为早期患者，病情较弱，但该患者的治疗意识不够强，因此生成对患者进行教育的管理方案，例如医生将通过医生移动端向该患者推送相关的图文或视频教育资料，以教育该患者应该按照医生的治疗方案进行治疗。
在本发明实施例中，优选地，通过无线通信技术将医生和患者实时无线连接，医生可以实时获取患者的治疗过程信息，从而能够实现对患者的治疗过程以及治疗疗效的有效管理，通过将患者的服药时间信息以及患者主观反馈的疗效反馈信息相结合，从而生成精确的疗效信息，辅助医生对患者的治疗过程进行有效监督及管理，提高了医生对患者的治疗疗效管理的精确性，医生可以根据实时的治疗过程信息及时调整治疗方案，从而进一步提高了医生为患者治疗的疗效，提高了用户体验。
在本发明实施例中，所述获取所述患者对当前疗效的疗效反馈信息，包括：获取所述患者的操作信息，其中所述操作信息包括点击、滑动、录入音视频信息以及手动输入文本信息中的至少一种；对所述操作信息进行解析，以获得与所述操作信息对应的疗效反馈信息。
下面结合附图对本发明实施例所提供的帕金森综合征疗效管理装置进行说明。
请参见图2，基于同一发明构思，本发明实施例提供一种帕金森综合征疗效管理装置，所述管理装置包括：获取模块，被配置成获取患者的实际服药时间和处方信息；信息生成模块，被配置成基于所述实际服药时间和所述处方信息获得所述患者一日中要求服用的每种药物的要求服药次数总和，以及获得所述患者一日中实际服用的每种药物的按时服药次数之和；依从性获取模块，被配置成基于所述要求服药次数总和以及所述按时服药次数之和，得到依从性；判断模块，被配置成判断所述依从性是否符合标准以生成判断结果；方案生成模块，被配置成基于所述判断结果生成对应的管理方案。
在本发明实施例中，所述管理装置还包括：提醒模块，被配置成根据所述处方信息设置服药提醒；反馈模块，被配置成获取所述患者对所述服药提醒的反馈；类型判断模块，被配置成判断所述反馈的反馈类型；时间确定模块，被配制成在所述反馈类型为已服药的情况下，将获取所述反馈的时间确定为患者的实际服药时间。
在本发明实施例中，所述依从性包括日依从性、周依从性和月依从性中的一者或多者；其中所述日依从性被定义为所述按时服药次数之和与所述要求服药次数总和的比；所述周依从性被定义为在连续一周中的平均日依从性；所述月依从性被定义为在连续一月中的平均日依从性。
在本发明实施例中，所述判断模块包括：反馈获取子模块，被配置成获取所述患者对当前疗效的疗效反馈信息；第一方案生成子模块，被配置成在所述判断结果为所述依从性符合标准的情况下：若所述疗效反馈信息为疗效好，则生成继续当前治疗方法的管理方案；若所述疗效反馈信息为疗效不好，则生成观察治疗的管理方案；第二方案生成子模块，被配置成在所述判断结果为所述依从性不符合标准的情况下：若所述疗效反馈信息为疗效好，则生成对患者进行教育的管理方案；若所述疗效反馈信息为疗效不好，则生成调整治疗方法的管理方案。
在本发明实施例中，所述反馈获取子模块还用于：获取所述患者的操作信息，其中所述操作信息包括点击、滑动、录入音视频信息以及手动输入文本信息中的至少一种；对所述操作信息进行解析，以获得与所述操作信息对应的疗效反馈信息。
以上结合附图详细描述了本发明实施例的可选实施方式，但是，本发明实施例并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明实施例的技术构思范围内，可以对本发明实施例的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明实施例的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合。为了避免不必要的重复，本发明实施例对各种可能的组合方式不再另行说明。
本领域技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分步骤是可以通过程序来指令相关的硬件来完成，该程序存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得单片机、芯片或处理器(processor)执行本申请各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：u盘、移动硬盘、只读存储器(rom，read-onlymemory)、随机存取存储器(ram，randomaccessmemory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
此外，本发明实施例的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明实施例的思想，同样应视为本发明实施例公开的内容。