本发明涉及一种普鲁士蓝示踪剂，具体涉及一种普鲁士蓝示踪剂在淋巴结显影中的应用方法。
背景技术：
普鲁士蓝示踪剂为铁氰化铁，铁氰化铁的制备方法：用黄血盐钾与硫酸亚铁在微酸性溶液中反应生成亚铁氰化亚铁的复盐，再加硫酸氯酸钾氧化生成亚铁氰化铁与亚铁氰化钾的复盐；如用黄血盐钠来制造铁蓝，则生成的复盐要用铵来代替其中的钠，即生成亚铁氰化铁与亚铁氰化铵复盐，因此铁蓝按原料不同分为钾铁蓝和铵铁蓝两种；将以上复盐再经过滤、漂洗、干燥、粉碎，制得深蓝色铁蓝颜料。普鲁士蓝示踪剂应用十分广泛，能用于医学上荧光剂，但是普鲁士蓝示踪剂在淋巴结上的应用十分稀缺，给人们带来不便。
技术实现要素：
本发明的目的就在于为了解决上述问题而提供一种普鲁士蓝示踪剂在淋巴结显影中的应用方法，从而解决上述问题。
为了解决上述技术问题，本发明提供了如下的技术方案：
本发明提供了一种普鲁士蓝示踪剂在淋巴结显影中的应用方法，应用方法为：
步骤一：取24只幼年雌性新西兰白鼠、24只幼年雄性新西兰白鼠、24只成年雌性新西兰白鼠、24只成年雄性新西兰白鼠、24只老年雌性新西兰白鼠和24只老年雄性新西兰白鼠；
步骤二：随机抽取12只幼年雌性新西兰白鼠、12只幼年雄性新西兰白鼠、12只成年雌性新西兰白鼠、12只成年雄性新西兰白鼠、12只老年雌性新西兰白鼠和12只老年雄性新西兰白鼠；
步骤三：然后给步骤二中的12只幼年雌性新西兰白鼠、12只幼年雄性新西兰白鼠、12只成年雌性新西兰白鼠、12只成年雄性新西兰白鼠、12只老年雌性新西兰白鼠和12只老年雄性新西兰白鼠分成三组，分别为试验一组、试验二组和试验三组；给剩余的12只幼年雌性新西兰白鼠、12只幼年雄性新西兰白鼠、12只成年雌性新西兰白鼠、12只成年雄性新西兰白鼠、12只老年雌性新西兰白鼠和12只老年雄性新西兰白鼠分成三组，分别为对比一组、对比二组和对比三组；
步骤四：给试验一组的新西兰白鼠乳腺的乳垫内注射蛋黄乳胶，用于建立腋窝反应性增生淋巴结模型，给试验二组的新西兰白鼠的大脑内注射蛋黄乳胶，用于建立脑瘤淋巴结模型；给试验三组的新西兰白鼠的咽喉注射内注射蛋黄乳胶，用于建立颈部淋巴结模型；
步骤五：分别给验一组的新西兰白鼠乳腺的乳垫、试验二组的新西兰白鼠的大脑和验三组的新西兰白鼠的咽喉均注射相同剂量的普鲁士蓝示踪剂；给对比一组、对比二组和对比三组注射同等剂量的普鲁士蓝示踪剂；
步骤六：每隔一个小时，通过ct对试验一组、试验二组和试验三组与对比一组、对比二组和对比三组进行平扫，并记录数据；
作为本发明的一种优选技术方案，所述普鲁士蓝示踪剂为铁氰化铁，所述铁氰化铁的制备方法：用黄血盐钾与硫酸亚铁在微酸性溶液中反应生成亚铁氰化亚铁的复盐，再加硫酸氯酸钾氧化生成亚铁氰化铁与亚铁氰化钾的复盐；如用黄血盐钠来制造铁蓝，则生成的复盐要用铵来代替其中的钠，即生成亚铁氰化铁与亚铁氰化铵复盐，因此铁蓝按原料不同分为钾铁蓝和铵铁蓝两种；将以上复盐再经过滤、漂洗、干燥、粉碎，制得深蓝色铁蓝颜料。
作为本发明的一种优选技术方案，所述腋窝反应性增生淋巴结模型、所述脑瘤淋巴结模型和所述颈部淋巴结模型均分为雌性和雄性两种，从而可观察雄性和雌性白鼠上的普鲁士蓝示踪剂在淋巴结显影。
作为本发明的一种优选技术方案，所述步骤三中的分组可把36只新西兰白鼠分为12只幼鼠、12只成鼠和12只老年白鼠，从而可以从白鼠的幼年到成年再到老年，便于观察普鲁士蓝示踪剂在不同年龄的白鼠上的淋巴结显影。
作为本发明的一种优选技术方案，所述步骤四中的所述腋窝反应性增生淋巴结模型在白鼠的乳垫内接种vx2肉瘤，用于建立乳腺癌腋窝转移淋巴结模型；在白鼠皮下间隙注射10μmol单侧乳腺，分析平扫及增强后1～48h的信号变化，用于研究绘制白鼠腋窝反应性增生淋巴结spio增强效应时间曲线，在白鼠皮下间隙注射不同剂量：5、10、20μmol的单侧乳腺，测量其增强前后各序列普鲁士蓝示踪剂在腋窝淋巴结信号强度变化，观察不同剂量对腋窝反应性增生淋巴结增生模型强化效果的影响，从而观察普鲁士蓝示踪剂在腋窝淋巴结信号上的变化。
作为本发明的一种优选技术方案，所述脑瘤淋巴结模型中在白鼠脑部内接种vx2肉瘤，用于建立脑瘤淋巴结转移模型，注射普鲁士蓝示踪剂可观察淋巴结是否转移。
作为本发明的一种优选技术方案，所述颈部淋巴结模型内接种vx2肉瘤，用于建立颈部淋巴结转移模型，注射普鲁士蓝示踪剂可观察淋巴结是否转移。
作为本发明的一种优选技术方案，分别给所述颈部淋巴结转移模型、所述脑瘤淋巴结转移模型和所述乳腺癌腋窝转移淋巴结模型上注射普鲁士蓝示踪剂，通过平扫可观察普鲁士蓝示踪剂在淋巴结转移上的应用。
本发明所达到的有益效果是：本发明是一种普鲁士蓝示踪剂在淋巴结显影中的应用方法，本发明通过在不同年龄段的雄性和雌性白鼠接种肉瘤，通过普鲁士蓝示踪剂观察淋巴结转移，从而得知普鲁士蓝示踪剂能随淋巴结转移而移动，从而可用于医学上判断手术后淋巴结是否转移。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
本发明提供一种普鲁士蓝示踪剂在淋巴结显影中的应用方法，应用方法为：
步骤一：取24只幼年雌性新西兰白鼠、24只幼年雄性新西兰白鼠、24只成年雌性新西兰白鼠、24只成年雄性新西兰白鼠、24只老年雌性新西兰白鼠和24只老年雄性新西兰白鼠；
步骤二：随机抽取12只幼年雌性新西兰白鼠、12只幼年雄性新西兰白鼠、12只成年雌性新西兰白鼠、12只成年雄性新西兰白鼠、12只老年雌性新西兰白鼠和12只老年雄性新西兰白鼠；
步骤三：然后给步骤二中的12只幼年雌性新西兰白鼠、12只幼年雄性新西兰白鼠、12只成年雌性新西兰白鼠、12只成年雄性新西兰白鼠、12只老年雌性新西兰白鼠和12只老年雄性新西兰白鼠分成三组，分别为试验一组、试验二组和试验三组；给剩余的12只幼年雌性新西兰白鼠、12只幼年雄性新西兰白鼠、12只成年雌性新西兰白鼠、12只成年雄性新西兰白鼠、12只老年雌性新西兰白鼠和12只老年雄性新西兰白鼠分成三组，分别为对比一组、对比二组和对比三组；
步骤四：给试验一组的新西兰白鼠乳腺的乳垫内注射蛋黄乳胶，用于建立腋窝反应性增生淋巴结模型，给试验二组的新西兰白鼠的大脑内注射蛋黄乳胶，用于建立脑瘤淋巴结模型；给试验三组的新西兰白鼠的咽喉注射内注射蛋黄乳胶，用于建立颈部淋巴结模型；
步骤五：分别给验一组的新西兰白鼠乳腺的乳垫、试验二组的新西兰白鼠的大脑和验三组的新西兰白鼠的咽喉均注射相同剂量的普鲁士蓝示踪剂；给对比一组、对比二组和对比三组注射同等剂量的普鲁士蓝示踪剂；
步骤六：每隔一个小时，通过ct对试验一组、试验二组和试验三组与对比一组、对比二组和对比三组进行平扫，并记录数据；
普鲁士蓝示踪剂为铁氰化铁，铁氰化铁的制备方法：用黄血盐钾与硫酸亚铁在微酸性溶液中反应生成亚铁氰化亚铁的复盐，再加硫酸氯酸钾氧化生成亚铁氰化铁与亚铁氰化钾的复盐；如用黄血盐钠来制造铁蓝，则生成的复盐要用铵来代替其中的钠，即生成亚铁氰化铁与亚铁氰化铵复盐，因此铁蓝按原料不同分为钾铁蓝和铵铁蓝两种；将以上复盐再经过滤、漂洗、干燥、粉碎，制得深蓝色铁蓝颜料。
腋窝反应性增生淋巴结模型、脑瘤淋巴结模型和颈部淋巴结模型均分为雌性和雄性两种，从而可观察雄性和雌性白鼠上的普鲁士蓝示踪剂在淋巴结显影。
步骤三中的分组可把36只新西兰白鼠分为12只幼鼠、12只成鼠和12只老年白鼠，从而可以从白鼠的幼年到成年再到老年，便于观察普鲁士蓝示踪剂在不同年龄的白鼠上的淋巴结显影。
步骤四中的腋窝反应性增生淋巴结模型在白鼠的乳垫内接种vx2肉瘤，用于建立乳腺癌腋窝转移淋巴结模型；在白鼠皮下间隙注射10μmol单侧乳腺，分析平扫及增强后1～48h的信号变化，用于研究绘制白鼠腋窝反应性增生淋巴结spio增强效应时间曲线，在白鼠皮下间隙注射不同剂量：5、10、20μmol的单侧乳腺，测量其增强前后各序列普鲁士蓝示踪剂在腋窝淋巴结信号强度变化，观察不同剂量对腋窝反应性增生淋巴结增生模型强化效果的影响，从而观察普鲁士蓝示踪剂在腋窝淋巴结信号上的变化。
脑瘤淋巴结模型中在白鼠脑部内接种vx2肉瘤，用于建立脑瘤淋巴结转移模型，注射普鲁士蓝示踪剂可观察淋巴结是否转移。
颈部淋巴结模型内接种vx2肉瘤，用于建立颈部淋巴结转移模型，注射普鲁士蓝示踪剂可观察淋巴结是否转移。
分别给颈部淋巴结转移模型、脑瘤淋巴结转移模型和乳腺癌腋窝转移淋巴结模型上注射普鲁士蓝示踪剂，通过平扫可观察普鲁士蓝示踪剂在淋巴结转移上的应用。
普鲁士蓝示踪剂在实验三组的应用表
本发明是一种普鲁士蓝示踪剂在淋巴结显影中的应用方法，本发明通过在不同年龄段的雄性和雌性白鼠接种肉瘤，通过普鲁士蓝示踪剂观察淋巴结转移，从而得知普鲁士蓝示踪剂能随淋巴结转移而移动，从而可用于医学上判断手术后淋巴结是否转移。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。