本发明属于日用品领域，涉及一种湿巾，特别涉及一种预防病人褥疮的湿巾及其制备方法。
背景技术：
：褥疮，由于局部组织长期受压，发生持续缺血、缺氧、营养不良而致组织溃烂坏死，而且由于皮肤经常受潮湿、摩擦等物理性刺激，也会使皮肤抵抗力降低。因此，在褥疮病人的护理中主要是避免其与水等潮湿物质接触。二甲基硅油，又名甲基硅油、聚二甲基硅氧烷液体，广泛用于护肤霜、护手霜、皮肤清洁剂、防晒用品、剃须膏、除臭剂、浴液、护发素等化妆品中。二甲基硅油，由于其又与化妆品的各种成分相溶性好，并可在皮肤表面形成薄层，有疏水性，可使维生素和药物在皮肤表面保持较长时间，有稳定的营养效果，因此，在褥疮的护理过程中，采用含有硅油的湿巾进行擦拭可以很好的形成防水膜，有效防止褥疮的进一步恶化。目前，以聚二甲基硅氧烷作为活性物宣称的湿巾产品，其中活性物质硅油的含量在使用过程中并未得到有效保证，且传统乳化配方成分较为复杂。除此之外，目前国内生产含有二甲硅油为活性物质的湿巾产品，只能以传统的加热乳化工艺进行生产，生产工艺复杂、乳化工艺需加热到80℃，并且存在生产安全隐患。例如，cn104313207a的专利中，其制备过程中需要在反应釜中加热，混合后又要降温，能源浪费严重。因此，需要寻求一种工艺简单且节能环保的湿巾制备方法。技术实现要素：为了解决上述生产中的问题，本发明提供了一种预防病人褥疮的湿巾及其制备方法。一方面，本发明提供了一种预防病人褥疮的湿巾，包括重量比为1:2.0-4.0的湿巾基料和湿巾料液。进一步地，以重量百分比计，所述湿巾料液中含有2.88-3.52％的润肤剂、0.2-0.6％的乳化剂、0.05-0.2％的调理剂、0.52-1.6％的保湿剂、0.9-2.6％的防腐剂、0.05-0.2％的ph调节剂，94-95％的去离子水，所述的湿巾料液均匀的喷淋在湿巾本体表面。进一步地，所述润肤剂为聚二甲基硅氧烷，所述乳化剂为十三烷醇聚醚-4，调理剂为肉豆蔻酰胺丙基pg-二甲基氯化铵磷酸酯。进一步地，所述保湿剂为甘油、库拉索芦荟叶汁的一种或两种，所述防腐剂为苯氧乙醇、氯苯甘醚、乙基己基甘油的一种或多种，所述ph调节剂为柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液。进一步地，所述湿巾基料为无纺布。其中，所述聚二甲基硅氧烷，又名二甲基硅油、甲基硅油，无色透明粘稠液体，无味，无臭，无毒，分子式为ch3[si(ch3)2]nsi(ch3)3(cas号:9006-65-9)。广泛用于护肤霜、护手霜、皮肤清洁剂、防晒用品、剃须膏、除臭剂、浴液、护发素等化妆品中。还可制造擦亮剂,也用作消泡剂。对多种维生素、激素、杀菌剂、抗炎药剂均有溶解能力，与化妆品的各种成分相溶性好，并可在皮肤表面形成薄层，有疏水性，可使维生素和药物在皮肤表面保持较长时间，有稳定的营养效果，也可使头发柔软、滑爽，改善梳理并增加光泽。其中，所述甘油，又名丙三醇，无色、无臭、味甜，外观呈澄明黏稠液态，是一种有机物。在造纸、化妆品、制革、照相、印刷、金属加工、电工材料和橡胶等工业中都有着广泛的用途。也是化妆品中最常用的保湿剂，价格便宜，对人体安全。甘油不仅本身不易挥发，而且还使其较高浓度水溶液中的水分也不易挥发。其中，所述十三烷醇聚醚-4，又名乙氧化十三烷醇、异构十三醇醚，cas号：69011-36-5，非离子型表面活性剂，化妆品中常用的乳化剂、分散剂，价格相对便宜，对人体安全。其中，所述肉豆蔻酰胺丙基pg-二甲基氯化铵磷酸酯，是磷脂的一类衍生物，与皮肤亲和性好，对受损皮肤和头发具有一定的修复功能，同时可以补充皮肤损失的磷脂和油脂。是一种极温和的两性表面活性剂。cas号：836382-78-4。其中，所述苯氧乙醇，常见于护肤霜和防晒霜。苯氧乙醇是一种无色的油状液体，在化妆品、护肤品、疫苗及药品中通常发挥着防腐剂的功用，具有广谱的抑菌性能，对革兰氏阳性菌菌特别有效。其中，所述氯苯甘醚，化妆品中常用的防腐剂，具有抗真菌活性，能有效抑制酵母菌和霉菌的生长，对偏酸性的湿巾料液尤其适用。其中，所述乙基己基甘油，与配方中的苯氧乙醇及氯苯甘醚配合，增强其对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗微生物活性，并且具有良好的抗真菌活性，能够控制霉菌和酵母菌的生长，对偏酸性的湿巾料液尤其适用，有助于增强苯氧乙醇的防腐功效。其中，所述库拉索芦荟叶汁，化妆品及药品常用的植物护肤成分，对皮肤有良好的滋润作用。其中，所述柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液，用于调节湿巾料液的ph值，使得料液ph＝6.0±1.0。另一方面，本发明还提供了所述湿巾的制备方法，步骤如下，步骤s1、制备湿巾料液，步骤s2、将湿巾基料无纺布剪裁为若干片状长方形，步骤s3、将湿巾料液均匀喷淋在无纺布的表面，步骤s4、将经喷淋后的无纺布折叠成多层重叠状，封装。进一步地，所述步骤s1操作包括，步骤s11、称量十三烷醇聚醚-4，并投入乳化锅中，为a相；称量聚二甲基硅氧烷，并投入油锅中，为b相；称量肉豆蔻酰胺丙基pg-二甲基氯化铵磷酸酯并投入水锅中，为c相；步骤s12、将部分去离子水加入水锅，搅拌，得混合液1；步骤s13、将所述b相、所述混合液1分别转移至乳化锅中与所述a相混合，搅拌并匀质，并全部转移至水锅中，保持搅拌，得混合液2；步骤s14、称量甘油、苯氧乙醇、乙基己基甘油、氯苯甘醚，并依次投入搅拌桶中搅拌，得混合液3；步骤s15、向乳化锅中加入剩余去离子水，并加入所述混合液3，保持搅拌，然后称量库拉索芦荟叶汁、柠檬酸三钠、水柠檬酸，并依次投入乳化锅中，保持搅拌，得混合液4；步骤s16、将所述混合液2从水锅中转移至所述混合液4中，保持搅拌，制得湿巾料液。进一步地，所述步骤s16中，在转移所述混合液2之前，以900-1000rpm的速度搅拌所述混合液2至少1min。进一步地，所述步骤s13具体操作如下，s13.1、从水锅中转移重量相当于所述a相重量的所述混合液1至步骤s11的乳化锅中，搅拌并匀质；s13.2、从油锅中转移重量相当于所述a相重量的所述b相料液至步骤s13.1的乳化锅中，搅拌并匀质；s13.3、从油锅中转移重量相当于所述a相重量2倍的所述b相料液至步骤s13.2的乳化锅中，搅拌并匀质；s13.4、从油锅中转移剩余全部所述b相料液至步骤s13.3的乳化锅中，搅拌并匀质；s13.5、从水锅中转移重量相当于所述a相重量的所述混合液1至步骤s13.4的乳化锅中，搅拌并匀质；s13.6、从水锅中转移重量相当于所述a相重量2倍的所述混合液1至步骤s13.5的乳化锅中，搅拌并匀质；s13.7、从水锅中转移剩余的所述混合液1至步骤s13.6的乳化锅中，搅拌；s13.8、将所有料液全部转移至水锅中，保持搅拌，得混合液2。进一步地，所述步骤s12中的搅拌是指以900-1000rpm的速度搅拌至少1min，步骤s14中的搅拌是指以(200±20)rpm的速度搅拌(2±1)min，步骤s15、s16中的搅拌是指保持30-50rpm搅拌至少1-2min。进一步地，所述搅拌并匀质是指，保持30-50rpm搅拌，开启均质装置并保持1-2min后关闭，均质速度1000-2500rpm。本发明具有以下技术效果：1.本发明的湿巾使用3.2％聚二甲基硅氧烷作为活性物，并配合其他保湿剂、防腐剂等，配方简单，制成的湿巾产品使用时感受极为清爽，具有预防病人褥疮的功效，产品的料液和挤出液测试聚二甲基硅氧烷含量都在宣称值2.88～3.52％范围内。2.本发明的湿巾中选择乙基己基甘油、苯氧乙醇及氯苯甘醚为防腐剂，其中乙基己基甘油，与苯氧乙醇和氯苯甘醚相互配合，能够增强湿巾对革兰氏阳性菌的抗微生物活性，同时，本发明的湿巾还具有对白色念球菌及黑曲霉菌的抗性。3.本发明湿巾的制备方法与传统方法相比，制备过程中采用不需要加热的乳化工艺，使得配制湿巾料液的能耗降低，提高了生产的安全性。4.本发明湿巾在制备过程中得到的混合液2，含有：十三烷醇聚醚-4、聚二甲基硅氧烷、肉豆蔻酰胺丙基pg-二甲基氯化铵磷酸酯，作为湿巾料液中间混合液，可进行大批量配制并储存，有效缩短配液时间，提高生产效率，特别适合连续多批次的湿巾料液生产。具体实施方式为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的实施例是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些实施例获得其他的实施方式。实施例1-3湿巾产品的制备按照表1中的重量百分比选择原料各种成分制备湿巾。表1实施例1-3中各个成分的含量采用制备方法如下：步骤s1、制备湿巾料液，步骤s11、称量十三烷醇聚醚-4，并投入乳化锅中，为a相；称量聚二甲基硅氧烷，并投入油锅中，为b相；称量肉豆蔻酰胺丙基pg-二甲基氯化铵磷酸酯并投入水锅中，为c相；步骤s12、将部分去离子水加入水锅，以960rpm的速度搅拌至少1min，得混合液1；步骤s13、如下：s13.1、从水锅中转移重量相当于所述a相重量的所述混合液1至步骤s11的乳化锅中，搅拌并匀质；s13.2、从油锅中转移重量相当于所述a相重量的所述b相料液至步骤s13.1的乳化锅中，搅拌并匀质；s13.3、从油锅中转移重量相当于所述a相重量2倍的所述b相料液至步骤s13.2的乳化锅中，搅拌并匀质；s13.4、从油锅中转移剩余全部所述b相料液至步骤s13.3的乳化锅中，搅拌并匀质；s13.5、从水锅中转移重量相当于所述a相重量的所述混合液1至步骤s13.4的乳化锅中，搅拌并匀质；s13.6、从水锅中转移重量相当于所述a相重量2倍的所述混合液1至步骤s13.5的乳化锅中，搅拌并匀质；s13.7、从水锅中转移剩余的所述混合液1至步骤s13.6的乳化锅中，搅拌；s13.8、将所有料液全部转移至水锅中，保持搅拌，得混合液2。步骤s14、称量甘油、苯氧乙醇、乙基己基甘油、氯苯甘醚，并依次投入搅拌桶中，以(200±20)rpm的速度搅拌(2±1)min，得混合液3；步骤s15、向乳化锅中加入全部剩余去离子水，并加入所述混合液3，保持搅拌，然后称量库拉索芦荟叶汁、柠檬酸三钠、水柠檬酸，并依次投入乳化锅中，保持30-50rpm搅拌至少1min，得混合液4；步骤s16、以960rpm的速度搅拌所述混合液2至少1min，然后将所述混合液2从水锅中转移至乳化锅所述混合液4中，以30-50rpm搅拌至少1-2min，制得湿巾料液。步骤s2、将湿巾基料无纺布剪裁为若干片状长方形，步骤s3、将湿巾料液均匀喷淋在无纺布的表面，步骤s4、将经喷淋后的无纺布折叠成多层重叠状，封装。实施例4湿巾挤出液中二甲基硅油的测定对实施例1-3制得的湿巾挤出液中二甲基硅油进行检测，检测方法如下：步骤(1)：用塑料样品瓶盛装待测试样，振摇至少3min使混匀。步骤(2)：用一次性移液管移取待测试样0.6258g、0.6290及0.6277g，精密称定，重量记为m1及m2，放入50ml离心管中。步骤(3)：精密加入甲苯12.5ml，振摇，再加入盐酸25ml，在振荡摇床上振摇2h。步骤(4)：振摇后取出，在5500rpm下离心15min。步骤(5)：用吸管收集约5ml上清液，转移到一个装有0.5g无水硫酸钠的50ml离心管中，在5500rpm下离心10min，取上清液。步骤(6)：取试剂空白(取5ml甲苯和0.5g无水硫酸钠到离心管中，剧烈摇匀后在5500rpm下离心10min，取上清液。)迅速装入干净的0.5mm光程kbr液体池中，旋紧液体池上的两个螺帽，放入红外光谱仪的附件中，采集1500-1000cm-1之间的背景谱图。步骤(7)：将上述步骤(5)中的样品分别迅速装入用甲苯洗净的0.5mm光程kbr液体池中，旋紧液体池上的两个螺帽，放入红外光谱仪的附件中，采集1500-1000cm-1之间的样品谱图，记录待测样品的峰高值a1＝0.42657，a2＝0.42690，a3＝0.42688。在标准曲线上(标准曲线方程a＝0.00392+0.245832×c)查找峰高值对应的浓度c，按照以下公式计算样品中二甲硅油的含量，以质量分数x计，数值以％表示并保留2位小数：其中，m是待测样品的重量；c是浓度值；a是待测样品中二甲基硅油的峰高值；a和b是标准曲线方程的系数。表2二甲基硅油的测试结果峰高值a浓度c含量xa1＝0.42657c1＝1.71933.434％a2＝0.42690c2＝1.72063.419％a3＝0.42688c3＝1.72053.426％可见，本发明制备获得湿巾挤出液中二甲基硅油的含量都符合国家标准。实施例5湿巾的防腐能力测试按照表3中各组的的成分含量制备湿巾。表3湿巾各成分的含量并对制得的湿巾测试其防腐性能，测定方法参照美国微生物测试usp51，测试结果如下：表4湿巾挤出液防腐性测定经过测定，表4中可以看出，组1的防腐性能最好，组2和组3的防腐性能次之。可见，在湿巾挤出液中同时添加防腐剂苯氧乙醇、氯苯甘醚以及乙基己基甘油的湿巾，其防腐性能明显好于单独添加防腐剂乙基己基甘油的组2和添加防腐剂苯氧乙醇、氯苯甘醚的组3，添加乙基己基甘油，与苯氧乙醇和氯苯甘醚相互配合，能够增强其对革兰氏阳性菌的抗微生物活性。以上所述仅为本发明的实施方式，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的
技术领域：
，均同理包括在本发明的专利保护范围内。当前第1页12