带有入口接口的鼻内装置的制作方法

相关申请的交叉引用本申请要求2017年11月21日提交的美国临时申请no.62/589,326的权益，其通过引用整体并入本文。
背景技术：
：由于鼻腔和通过鼻子吸气的鼻甲引导的气道的复杂架构，很难实现在上鼻腔中沉积药物。这些天然结构对防止材料沉积在上鼻腔中起作用，以有助于保护进入中枢神经系统(cns)的入口。现有的滴鼻或喷雾装置被设计为使下鼻腔充满。沉积在下鼻腔上的药物被吸收到血流中而不是cns，从而失去了使用鼻腔途径用于cns递送的优势。需要一种更有效的方法来进行化合物或混合物的鼻内递送。技术实现要素：描述了一种用于将化合物递送至上鼻腔的装置。在一个实施例中，所述装置包括致动器主体和被构造为可去除地联接至所述致动器主体的末端(tip)。所述致动器主体包括被构造为与容纳推进剂的筒流体连通的推进剂通道。所述末端包括外壁和内壁、离开通道、入口接口、一个或多个沟槽、和出口孔。所述内壁形成所述离开通道，离开通道在所述末端的近端与远端之间延伸。所述入口接口围绕所述外壁的远端定位，并且所述入口接口被构造为联接至容纳化合物的化合物容器。所述一个或多个沟槽围绕所述入口接口定位，其中，当所述化合物容器被联接至所述入口接口时，每个沟槽与所述推进剂通道和所述离开通道流体连通。所述出口孔被布置在所述离开通道的远端处，使得从所述筒释放的推进剂行进经过所述推进剂通道和所述一个或多个沟槽，进入所述化合物容器，从而接触所述化合物并推进所述化合物经过所述离开通道到达所述出口孔之外。在一个实施例中，所述一个或多个沟槽定向在所述入口接口上，使得所述一个或多个沟槽被构造为在相对于所述化合物容器的底表面正交或几乎正交的方向上将从所述筒释放的推进剂引导至所述化合物容器中，从而利用释放的推进剂搅动和挟带所述化合物容器中的化合物。该构造使得用户能够将化合物容器装载到末端上和从其卸下，以便施用所述化合物。通过参照各种实施例的以下详细描述并结合任何附图，将会最好地理解本发明。以下讨论为描述性、说明性和示例性的，不应认为是对所附权利要求所限定的范围的限制。附图说明图1是根据一个或多个实施例的鼻内药物递送装置。图2示出根据一个或多个实施例的装置的局部剖视图。图3是根据一个或多个实施例的末端和胶囊的透视图。图4是根据一个或多个实施例的联接至装置的末端和胶囊的剖视图。图5是根据一个或多个实施例的末端和胶囊的分解图。图6是根据一个或多个实施例的附接有胶囊的末端的透视图。图7是根据一个或多个实施例的附接有胶囊的末端的剖视图。图8是根据一个或多个实施例的末端的剖视图。图9是根据一个或多个实施例的末端的剖视图。图10是根据一个或多个实施例的附接有胶囊的末端的入口接口的剖视图。图11a-图11d是根据一个或多个实施例的装置的末端的剖视图。图12是根据一个或多个实施例的末端的透视图。图13是根据一个或多个实施例的末端的透视图。图14是根据一个或多个实施例的联接至装置的末端的透视图。图15是根据一个或多个实施例的联接至装置的末端的剖视图。图16是根据一个或多个实施例的附接有胶囊的入口接口的放大示图。图17是根据一个或多个实施例的末端的第二实施例的透视图。图18是根据一个或多个实施例的附接有胶囊的图17的末端的透视图。图19是根据一个或多个实施例的穿刺构件的透视图。图20是根据一个或多个实施例的穿刺构件的透视图。图21示出根据一个或多个实施例的装置的第二实施例的流道。附图仅出于例示性目的而描绘了本发明的实施例。本领域技术人员从以下描述中将容易地认识到，可以在不脱离本文所述的本发明的原理或所述益处的情况下采用本文示出的结构和方法的替代实施例。具体实施方式除非另有说明，否则本文使用的以下术语和短语旨在具有以下含义：当本文使用商标名时，申请人旨在独立地包括商标名产品配方、通用名药物、和商标名产品的有效药学成分。为公开清楚而非限制，本发明的详细描述分成如下各小节。除非另有定义，否则本文使用的所有技术和科学术语均具有与所描述的方法和组成相关的
技术领域：
中的普通技术人员通常理解的相同的含义。下列参考文献为技术人员提供了对本文所使用的许多术语的一般定义的非排他性指导：hale&margham，哈珀·柯林斯生物学词典(哈珀永久出版社，纽约州纽约市，1991年)；king&stansfield，遗传学词典(牛津大学出版社，1990年第4版)；霍雷简明化学词典(约翰威利父子公司，1997年第13版)；以及斯特德曼医学词典(利平科特威廉姆斯&威尔金斯公司(lippincottwilliams&wilkins)，2000年第27版)。如本文所用，除非另外说明，否则以下术语和短语具有赋予它们的含义。如图1和图2所示，鼻内装置100被设计为将稳定质量的化合物递送至鼻腔中。例如，但不限于，化合物可以是粉末形式的鼻内配方。装置100利用窄的靶向递送羽流定靶至鼻腔的特定区域。特别地，装置100将化合物提供至鼻腔的上三分之一。在一个实施例中，装置100用于将化合物施用于人的上鼻腔中。上鼻腔包括嗅觉区域以及中鼻甲和上鼻甲区域。在另一实施例中，装置100用于将化合物施用于非人类灵长动物的上鼻腔中。装置100还被设计为使临床医师将化合物装载至装置100中并使用它得以简化。装置100可以重复使用以施用若干剂化合物。图2示出用于在鼻内递送化合物的装置100的局部剖视图。在图2的实施例中，装置100包括致动器主体105、推进剂筒110、和末端115。末端115包括外壁205和内壁210、离开通道215、入口接口220、一个或多个沟槽305(图3示出)、出口孔225、和喷嘴230。图2示出联接至入口接口220的化合物容器235。容纳在化合物容器235中的化合物可以是液体或粉末。在图2的实施例中，化合物是粉末。如图2所示，装置100包括位于致动器主体105内的推进剂筒110。推进剂筒110容纳推进剂。在一个实施例中，推进剂可以被加压。推进剂是流体，例如液体或气体。在一个方面中，推进剂是液体。在另一方面中，推进剂是气体。推进剂包括药学上适合的推进剂。药学上适合的推进剂的一些示例包括氢氟烷烃(hfa)，包括但不限于hfa、hfa227、hfa134a、hfa-fp、hfa-bp和类似hfa的。在一个方面中，推进剂是液体hfa。在另一方面中，推进剂是气体hfa。适合的推进剂的附加示例包括氮气或氯氟化碳(cfc)。另外，推进剂可以是加压空气(例如环境空气)。筒110可以是定量吸入器(mdi)装置，其包括加压筒和计量阀240(包括阀杆)以在致动时对推进剂进行剂量。在一个实施例中，泵配件(未示出)将计量阀240固定至筒110并保持两个部件在装置100使用期间就位。泵配件的一系列实施例包括固定接口，其将泵配件保持在致动器主体105内，提供竖直位移，并防止筒110安装期间的旋转。推进剂筒110可以具有用于分配一定剂量数的推进剂的能力。在一个实施例中，装置100可以在出厂时没有筒110，而可以由用户将筒110装载至致动器主体105中。在一些实施例中，推进剂筒可以更换为新的推进剂筒，使得可以重新使用装置100。在一个方面中，当mdi装置被致动时，释放离散量的加压hfa流体。mdi可以容纳大约30至大约300次之间(含端点)致动的hfa推进剂。致动时释放的流体推进剂的量可以为在大约20μl与大约200μl(含端点)之间的液体推进剂。致动器主体105包括与推进剂筒110流体连通的推进剂通道245。推进剂通道245与入口接口220流体连通，其被构造为联接至化合物容器235，使得从推进剂筒110释放的推进剂能够经由入口接口220上的一个或多个沟槽305被引入化合物容器235中。在图2的实施例中，推进剂通道245包括在远端处用于接收末端115的端口250。在该配置中，可以通过将末端115插入端口250中来将末端115联接至致动器主体105或从其脱离联接。在其他实施例中，端口250可以插入末端115中。在一些实施例中，端口250和/或末端115可以包括密封接口，其在推进剂通道245与末端115之间形成气密密封，使得从筒110释放的推进剂不会从推进剂通道245逸出，并被引导至入口接口220。末端115可以联接至致动器主体105和从其脱离联接，这使得用户能够将化合物容器235装载至入口接口220和从入口接口220卸下化合物容器235。末端115包括外壁205和内壁210，其中内壁形成离开通道215，离开通道215在末端115的近端与远端之间延伸。入口接口220围绕外壁205的远端定位，入口接口220联接化合物容器235。在图2的实施例中，入口接口220是可以被插入化合物容器235中的套环。在其他实施例中，入口接口220可以是与化合物容器235接口的环、带、端口或条带。入口接口220包括用于将从筒110释放的推进剂引导至与入口接口220联接的化合物容器235中的一个或多个沟槽305(图3中示出)。随后，释放的推进剂接触化合物容器235内的化合物，搅动并挟带化合物，并推进化合物经过离开通道215并从位于离开通道215的远端处的出口孔225离开。在图2的实施例中，末端115包括在离开通道215的远端处的喷嘴，用于以窄羽流将释放的推进剂和化合物引导至出口孔之外。图3是根据一个或多个实施例的末端115和化合物容器的透视图。在图3的实施例中，化合物容器235是胶囊。胶囊可以由配合在一起的两个部分组成。当分开时，胶囊的一部分(例如半胶囊，如图5至图7所示)可以联接至末端115。在使用中，化合物容器235可以容纳胶囊内的化合物。在一个实施例中，化合物是粉末。如图5所示，半胶囊包括化合物容器235的离开开口505。离开开口505可以联接至入口接口220，如图6至图7所示。在图6至图7的实施例中，入口接口220插入离开开口505中，化合物容器235可以经由过盈配合固定至入口接口220。在一个替代实施例中，离开开口505可以插入入口接口220中。如图7至图8所示，末端115具有外壁205和内壁210，其中离开通道215由穿过内壁210的孔洞或内腔形成。离开开口505配合在入口接口220周围，使得化合物容器235和离开通道215流体连通。如图6、图7和图10所示，入口接口220例如是与化合物容器235接口的环、带、端口、套环或条带。如图3、图5、图6、图11a-图11d、图12和图13所示，一个或多个沟槽305定位在入口接口220上，并形成流道以便从推进剂筒110释放的推进剂进入化合物容器235中。沟槽305的一个示例包括但不限于通道、狭缝、径向端口或通路。沟槽305提供经由入口接口220的路径，推进剂通过该路径流入化合物容器235中。在一个示例中，存在多个沟槽305。沟槽305可以围绕入口接口220等距离地间隔开。沟槽305可以彼此尺寸相等，或者可以尺寸不同。沟槽305沿着入口接口220的长度延伸，使得当化合物容器235联接至入口接口220时，每个沟槽305的第一部分暴露于推进剂通道245内，每个沟槽305的第二部分位于化合物容器235内。如图3所示，入口接口220包括凸缘310，其被设计为在被联接至入口接口220时抵接化合物容器235，并且沟槽305延伸超过凸缘310，使得沟槽305没有被化合物容器235完全覆盖。在使用中，如图4中箭头的方向所示，从筒110释放的推进剂流过推进剂通道245并经由沟槽305进入化合物容器235。离开通道215与化合物容器235的离开开口505对准。推进剂在入口接口220的沟槽305中流动，进入化合物容器235中以搅动粉末，粉末和推进剂经由与离开通道215一致的离开开口505离开化合物容器235。推进剂和粉末混合物被携载经过离开通道215、经过喷嘴230、并在出口孔225处离开装置100。在一个示例中，末端115可以具有一个或多个出口孔。离开出口孔225的羽流具有窄的喷雾羽流。在装置100的使用的一个示例中，在使用时，用户将预填充的胶囊分成其两半。在一个示例中，胶囊预填充有粉末化合物。半胶囊经由入口接口220联接至末端110。如图13和图14所示，末端115随后联接至致动器主体105。例如来自制冷剂或压缩气体源的推进气体被引导通过推进剂通道245并朝向填充的粉末胶囊。在末端115的入口接口220周围的沟槽305引入推进剂气体的高速射流，其将干粉末搅入推进剂气体内的悬浮液中(未示出数据，但通过高速特写视频确认)。切向地将气体引入化合物容器235的半球形底部的沟槽305产生增强粉末的搅拌和挟带的射流。一旦粉末已悬浮，就通过离开开口505将其排入离开通道215中，并从装置100的出口孔225离开。通常，当通过节流孔加速粉末配方时，任何缩窄接头都会导致粉末堵塞。由于该装置100施用的粉末在被排出之前悬浮在推进剂气体内，因此可以在不发生装置堵塞的情况下将其进一步节流并引导。结果，可以在装置100不会过长的情况下通过小得多的出口孔递送质量大得多的粉末。从推进剂致动至化合物递送结束的时间小于1秒。末端115的近端中的沟槽305促进气流进入化合物容器235中。在一个示例中，hfa气体被引导(例如正交或几乎正交地)在驻留于化合物容器235中的粉末剂量的表面，这产生粉末的快速搅动和挟带。如图4所示，化合物容器235的半球形状促进气体重新定向至末端115的离开通道215。图2和图4的箭头示出在已致动装置100之后推进剂流的方向。附接并密封至推进剂筒110的致动器主体105和末端115形成推进剂气体的加压流道。在某些方面中，致动器主体105是可重新使用的部件。在某些方面中，筒110是可重新使用的部件。在一个示例中，化合物容器235是标准尺寸的3号药物胶囊，尽管本领域技术人员将知道如何使用其他尺寸的药物胶囊并修改装置100以与其配合。另外，在另一示例中，化合物容器235可以不是胶囊，而是能够容纳化合物的其他容器，比如但不限于安瓿瓶。在一个示例中，安瓿瓶可以由塑料制成，在一个示例中，其可以是吹填密封的安瓿瓶。为了装载装置100，用户或临床医师将分开含有预填充配方的胶囊，丢弃盖子并将胶囊安装在末端115上方。还可以在将化合物容器235安装在末端115上之前由临床医师在使用时填充空的化合物容器235。在某些示例中，胶囊是一次性部件。在使用前，末端115在装载期间接收化合物容器235并随后被联接至致动器主体105。当推进剂筒110被致动时，膨胀的推进剂气体经由末端115的入口接口220周围的沟槽305被引入化合物容器235中。所得的推进剂气体射流搅动并挟带化合物容器235内的粉末配方，其随后通过末端115的离开通道215和出口孔225离开。在一个示例中，末端115是一次性部件。图11a示出单位为英寸的末端115的示例测量结果。在图11d的实施例中，入口接口220可以包括沿着底部边缘222的半径以帮助将化合物容器235放置在末端115上。曲率半径的范围可以在大约0.005英寸至0.025英寸之间(含端点)。图17至图18示出末端1700的第二实施例的透视图。与末端115类似，末端1700可以被联接至致动器主体105或从其脱离联接，这使得用户能够将化合物容器1705装载至末端1700或从其卸下，以便使用装置100递送至用户的上鼻腔。如图17至图18所示，化合物容器1705是胶囊。化合物容器1705在一个示例中可以容纳粉末。在图17至图18的实施例中，末端1700包括用于联接化合物容器1705的入口接口1710，其中入口接口1710具有穿刺构件1715。穿刺构件1715被设计为穿刺化合物容器1705以在化合物容器1705中形成开口。穿刺构件1715可以包括锐尖、锐角、刀片状边缘、或其他用于穿刺化合物容器1705的适当几何形状。在一个实施例中，入口接口1710包括多于一个穿刺构件1715，其中每个穿刺构件1715被设计为穿刺化合物容器1705。穿刺构件1715可以以一定图案对称地或随机地围绕入口接口1710定位。在一个示例中，在使用时，用户可以从致动器主体105去除末端1700，将化合物容器1705装载至推进剂通道245的端口250中，随后将末端1700插回端口250中。当末端1700联接至致动器主体105时，穿刺构件1715穿刺胶囊。在该构造中，被穿刺的胶囊配合在穿刺构件1715周围，如图18所示。在替代实施例中，穿刺构件1900可以包括多个穿刺尖1905，每个均穿刺化合物容器1705。多个穿刺尖1905可以围绕穿刺构件1900分隔开，或每一个图19至图20示出根据一个或多个实施例的可以与末端1700一起使用的穿刺构件1900的透视图。如图19所示，穿刺构件1900可以是与被穿刺的化合物容器1705联接的套环、环、带、端口或条带。穿刺构件1900包括一个或多个穿刺沟槽1910，其与沟槽305类似，形成推进剂通道245与化合物容器1705之间的流道。来自推进剂筒110的推进剂经由穿刺构件1900的这一个或多个穿刺沟槽1910进入并沿着穿刺沟槽1910流动进入被穿刺的化合物容器1705中。如图19至图20所示，穿刺构件1900包括多个穿刺开口1915。在图19至图21的实施例中，穿刺开口1915与离开通道215流体连通。来自推进剂筒110的推进剂流入穿刺沟槽1910，与被穿刺的化合物容器1705中的粉末混合，并流入穿刺开口1905中到达离开通道215。图21的箭头示出推进剂的流道。离开通道215提供用于推进剂和粉末到达喷嘴230和出口孔225的途径。推进剂和粉末的混合物经由出口孔225离开装置100。离开装置100的羽流为窄的喷雾羽流。在该实施例中，穿刺构件1900可以一体地成型为单个制件或者可以由两个或更多制件组成。在一个示例中，穿刺构件1900可以是与入口接口1710(胶囊附接在该处)相关联地动作的单独成型的制件。在一些实施例中，入口接口可以包括多于一个穿刺构件1900。如图19和图20所示，作为在放置在末端1700之前手动分开胶囊的替代方案，末端1700可以包括一体的穿刺构件1900和穿刺沟槽1910。为了产生化合物容器1705的可重复穿刺，穿刺构件1900形成单个尖，穿刺尖1905。在一个示例中，穿刺尖1905包括围绕穿刺尖1905径向间隔开的穿刺开口1910。穿刺开口1910与离开通道215流体连通以便粉末从化合物容器1705排出。如图21所示，通过允许以共轴线的(inline)穿刺运动产生推进剂流道，为用户简化了将化合物容器1705装载至末端1700上，因为化合物容器1705不需要手动操纵和分开。在一个示例中，穿刺构件1900与末端1700一体地形成。在一个示例中，填充的化合物容器1705可以在制造装置100期间被填充并安装至致动器主体105或末端1700中。在使用时，用户可以施加线性运动以将穿刺构件1900驱动至预填充的化合物容器1705中，在推进剂致动之前产生用于给药的完整气体流道。在以下示例中进一步描述了本发明，其不旨在限制本发明的范围。示例1粉末胶囊在一个实施例中，构造并测试装置。在致动之后对化合物容器中的残留粉末进行测试。当在使用入口接口上的2个或更多但少于6个沟槽时，如通过致动后的残留所确定的，该装置具有粉末递送的等同性能。在该示例中，沟槽结合有63mg的hfa推进剂以及喷嘴的.040”出口孔。发现四个沟槽(每90度)提供均匀的气体递送。剂量质量进行了剂量质量再现性测试。剂量递送的标准差表明该装置能够递送一致的剂量质量。该装置中剩余的平均剂量残留为<5％，表明该装置中损失的剂量非常小。n49平均(mg)34.9标准差1.0最小32最大36.7范围4.7平均％残留3.8％表1：最终成型装置的质量再现性，值的单位为毫克附加配置信息出于例示性目的已呈现了本发明实施例的前述描述；其不旨在是详尽的或将本发明限制于所公开的精确形式。相关领域的技术人员能够理解，可以根据上述公开作出许多修改和变化。说明书中使用的语言原则是出于可读性和指导性目的而选择的，并且可能没有被选择来描绘或限制本发明的主题。因此，意图是，本发明的范围不受该详细描述的限制，而是由基于此处的申请所发布的任何权利要求所限制。因此，实施例的公开旨在例示而非限制本发明的范围，本发明的范围在所附权利要求中阐述。当前第1页12