一种用于犬类的药物流产方法与流程

文档序号:17152906发布日期:2019-03-19 23:37阅读:1350来源:国知局

本发明涉及医疗卫生技术领域,具体涉及一种用于犬类的药物流产方法。



背景技术:

随着人们生活水平的提高,越来越多的家庭饲养宠物犬。一方面由于人们不负责任的饲养行为而导致的犬类遗弃以及流浪犬的无序繁殖,使得近年来城市流浪犬不断增多,俨然成为一个相当严重的社会问题。由于流浪犬的生活环境恶劣,不能定期免疫、驱虫、消毒,携带病毒、细菌和寄生虫的几率远远高于家养犬。流浪犬也经常攻击其他动物甚至人类,存在相当大的安全隐患,其排泄物还会影响城市卫生,死亡后如果没被妥善处理,尸体会腐烂发臭污染环境,由此引发的疾病传播、虐待扑杀、公共安全等方面的问题正日益严重。

如何对流浪犬的繁殖行为进行有效调控是一个相当棘手却又不被认真对待的问题,目前国内各个地方采用较多的方式就是给犬做绝育手术,但目前的现状是流浪犬的绝育手术并不能被广泛推广。其原因一方面在于流浪犬的捕捉难度较大,另一方面犬类绝育手术成本也较高,存在一定的风险性,尤其是在绝育手术麻醉过程中容易发生危险,在术后容易感染,甚至危及犬类的生命。



技术实现要素:

本发明的目的在于,克服现有技术中存在的缺陷,提供一种用于犬类的药物流产方法,涵盖了犬类妊娠药物的筛选、药物安全性评估及公众场所投放等一套完整的犬类药物流产实施步骤,在保证了犬类生命健康的前提下,提出了药物的投放方式,且该方法操作简单,成本低廉,便于在公众场所应用实施,为流浪犬只的数量调控提供了新途径。

为实现上述目的,本发明的技术方案是设计一种用于犬类的药物流产方法,包括如下步骤:

s1:药物筛选,筛选出n种常用的动物妊娠终止药物作为犬类实验室临床妊娠终止试验药物;

s2:犬类最优妊娠终止药物的确定,将一定数量体态特征、妊娠时间均相同的试验犬分为每组数量均相等的n+1组,其中一组为对照组,其他n组为实验组,将步骤s1中的n种药物分别让n组实验组的试验犬对应服用,且每只试验犬服用的药物剂量与该试验犬的体重之比相等,分别记录实验组和对照组试验犬的胚胎起始总量、正常胚胎数量和流产数量,并计算每组流产率,得出适用于犬类的最优妊娠终止药物;

s3:犬类最优妊娠终止药物作用效率与妊娠时间关系评估,将一定数量体态特征相同的试验犬按照妊娠时间先后分为每组数量均相等的若干组,分别让每只试验犬服用一定剂量步骤s2得出的适用于犬类的最优妊娠终止药物,且每只试验犬服用的药物剂量与该试验犬的体重之比相等,分别记录每组试验犬的胚胎起始总量、正常胚胎数量和流产数量,并计算每组流产率,得出犬类最优妊娠终止药物作用效率与妊娠时间之间的关系;

s4:犬类最优妊娠终止药物安全剂量评估,将一定数量体态特征、妊娠时间均相同的试验犬分为每组数量均相等的若干组,让每个实验组的试验犬分别服用药物剂量与体重之比不同的步骤s2得出的适用于犬类的最优妊娠终止药物,且同一实验组内的试验犬服用的药物剂量与该试验犬的体重之比相等,分别记录每个实验组中生理指标参数异常的试验犬数量,得出最优妊娠终止药物的有效给药剂量和最大安全剂量;

s5:公众场所临床试验,根据步骤s4得出的最优妊娠终止药物的最大安全剂量和每条犬平均每天的采食量,将步骤s2得出的最优妊娠终止药物与犬粮按照一定的比例混合均匀,并制成饵料,将饵料在公众场所为流浪犬进行投食,监测流浪犬妊娠产仔情况。

该方法药物筛选是在目前常用的动物妊娠终止药物的基础上进行的,即保证了临床妊娠终止试验所用药物的安全性;该方法给出了犬类最优妊娠终止药物的确定方法、评估了犬类最优妊娠终止药物作用效率与妊娠时间之间的关系、最优妊娠终止药物的有效给药剂量和最大安全剂量的确定方法以及在保证犬类生命健康的前提下给出了公众场所临床试验方法,即保证了该方法从临床实验到公众实施的可行性,为流浪犬只的数量调控提供了新途径。

为了保证该方法的实施效率,优选的技术方案是,所述步骤s1中筛选出的犬类实验室临床妊娠终止试验药物为米非司酮、已烯雌酚、长效15-甲基pgf2a甲酯和阿来司酮。

为了研究犬类最优妊娠终止药物的作用时效性,优选的技术方案是,所述步骤s2中选用的试验犬的妊娠时间为20~25天,步骤s2还包括自试验犬服用临床妊娠终止药物起,每隔3~7天检测各个实验组和对照组试验犬的平均血浆孕酮含量、正常胚胎数量和异常胚胎数量。

为了保证该发明方法的切实可行,保证本发明方法的有效实施效率,进一步优选的技术方案还有,所述步骤s2中得出的适用于犬类的最优妊娠终止药物为阿来司酮,所述步骤s4得出阿来司酮的有效给药剂量为每公斤体重≥10mg,最大安全剂量为每公斤体重≤100mg。

为了清楚研究犬类最优妊娠终止药物对不同妊娠时期胚胎的作用效率,进一步优选的技术方案还有,所述步骤s3中还包括自试验犬服用临床妊娠终止药物起,每隔3~7天检测每组试验犬的正常胚胎数量和异常胚胎数量。

为了研究不同剂量的犬类最优妊娠终止药物对犬类母体健康的影响情况,为该药物在公众场所投放时保障犬类母体健康提供了数据支持,进一步优选的技术方案还有,在所述步骤s4中生理指标参数包括体温、呼吸情况、心率、血压、心电图、血常规、血气、肝功、肾功和生殖系统受损。

为了在保证犬类母体健康的前提下,将该犬类最优妊娠终止药物在公众场所的顺利实施,进一步优选的技术方案还有,所述步骤s5具体操作步骤为将阿来司酮与犬粮按照1:4000的比例混合均匀,并制成饵料,监测公众场所流浪犬的活动数量,估算流浪犬的总体重,以每公斤体重40g的比例投放饵料,且每天投放一次饵料,让流浪犬自由采食,并将饵料连续投放一周,然后间隔半个月再次持续投放饵料一周,循环投放饵料半年,监测流浪犬发情配种和妊娠产仔情况,并随机捕捉一定数量流浪犬检查妊娠状态。

本发明的优点和有益效果在于:

1、该方法药物筛选是在目前常用的动物妊娠终止药物的基础上进行的,即保证了临床妊娠终止试验所用药物的安全性;该方法给出了犬类最优妊娠终止药物的确定方法、评估了犬类最优妊娠终止药物作用效率与妊娠时间之间的关系、最优妊娠终止药物的有效给药剂量和最大安全剂量的确定方法以及在保证犬类生命健康的前提下给出了公众场所临床试验方法,即保证了该方法从临床实验到公众实施的可行性,为流浪犬只的数量调控提供了新途径。

2、步骤s1中筛选出的犬类实验室临床妊娠终止试验药物为米非司酮、已烯雌酚、长效15-甲基pgf2a甲酯和阿来司酮,保证了该方法的实施效率。

3、步骤s2中选用的试验犬的妊娠时间为20~25天,步骤s2还包括自试验犬服用临床妊娠终止药物起,每隔3~7天检测各个实验组和对照组试验犬的平均血浆孕酮含量、正常胚胎数量和异常胚胎数量,研究了犬类最优妊娠终止药物的作用时效性。

4、步骤s2中得出的适用于犬类的最优妊娠终止药物为阿来司酮,所述步骤s4得出阿来司酮的有效给药剂量为每公斤体重≥10mg,最大安全剂量为每公斤体重≤100mg,保证了该发明方法的切实可行和本发明方法的有效实施效率。

5、步骤s3中还包括自试验犬服用临床妊娠终止药物起,每隔3~7天检测每组试验犬的正常胚胎数量和异常胚胎数量,清楚研究了犬类最优妊娠终止药物对不同妊娠时期胚胎的作用效率。

6、步骤s4中生理指标参数包括体温、呼吸情况、心率、血压、心电图、血常规、血气、肝功、肾功和生殖系统受损,研究了不同剂量的犬类最优妊娠终止药物对犬类母体健康的影响情况,为该药物在公众场所投放时保障犬类母体健康提供了数据支持。

具体实施方式

下面结合实施例,对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本发明的保护范围。

本发明是一种用于犬类的药物流产方法,包括如下步骤:

s1:药物筛选,筛选出n种常用的动物妊娠终止药物作为犬类实验室临床妊娠终止试验药物;

s2:犬类最优妊娠终止药物的确定,将一定数量体态特征、妊娠时间均相同的试验犬分为每组数量均相等的n+1组,其中一组为对照组,其他n组为实验组,将步骤s1中的n种药物分别让n组实验组的试验犬对应服用,且每只试验犬服用的药物剂量与该试验犬的体重之比相等,分别记录实验组和对照组试验犬的胚胎起始总量、正常胚胎数量和流产数量,并计算每组流产率,得出适用于犬类的最优妊娠终止药物;

s3:犬类最优妊娠终止药物作用效率与妊娠时间关系评估,将一定数量体态特征相同的试验犬按照妊娠时间先后分为每组数量均相等的若干组,分别让每只试验犬服用一定剂量步骤s2得出的适用于犬类的最优妊娠终止药物,且每只试验犬服用的药物剂量与该试验犬的体重之比相等,分别记录每组试验犬的胚胎起始总量、正常胚胎数量和流产数量,并计算每组流产率,得出犬类最优妊娠终止药物作用效率与妊娠时间之间的关系;

s4:犬类最优妊娠终止药物安全剂量评估,将一定数量体态特征、妊娠时间均相同的试验犬分为每组数量均相等的若干组,让每个实验组的试验犬分别服用药物剂量与体重之比不同的步骤s2得出的适用于犬类的最优妊娠终止药物,且同一实验组内的试验犬服用的药物剂量与该试验犬的体重之比相等,分别记录每个实验组中生理指标参数异常的试验犬数量,得出最优妊娠终止药物的有效给药剂量和最大安全剂量;

s5:公众场所临床试验,根据步骤s4得出的最优妊娠终止药物的最大安全剂量和每条犬平均每天的采食量,将步骤s2得出的最优妊娠终止药物与犬粮按照一定的比例混合均匀,并制成饵料,将饵料在公众场所为流浪犬进行投食,监测流浪犬妊娠产仔情况。

为了保证该方法的实施效率,优选的技术方案是,所述步骤s1中筛选出的犬类实验室临床妊娠终止试验药物为米非司酮、已烯雌酚、长效15-甲基pgf2a甲酯和阿来司酮。

为了研究犬类最优妊娠终止药物的作用时效性,优选的技术方案是,所述步骤s2中选用的试验犬的妊娠时间为20~25天,步骤s2还包括自试验犬服用临床妊娠终止药物起,每隔3~7天检测各个实验组和对照组试验犬的平均血浆孕酮含量、正常胚胎数量和异常胚胎数量。

为了保证该发明方法的切实可行,保证本发明方法的有效实施效率,进一步优选的技术方案还有,所述步骤s2中得出的适用于犬类的最优妊娠终止药物为阿来司酮,所述步骤s4得出阿来司酮的有效给药剂量为每公斤体重≥10mg,最大安全剂量为每公斤体重≤100mg。

为了清楚研究犬类最优妊娠终止药物对不同妊娠时期胚胎的作用效率,进一步优选的技术方案还有,所述步骤s3中还包括自试验犬服用临床妊娠终止药物起,每隔3~7天检测每组试验犬的正常胚胎数量和异常胚胎数量。

为了研究不同剂量的犬类最优妊娠终止药物对犬类母体健康的影响情况,为该药物在公众场所投放时保障犬类母体健康提供了数据支持,进一步优选的技术方案还有,在所述步骤s4中生理指标参数包括体温、呼吸情况、心率、血压、心电图、血常规、血气、肝功、肾功和生殖系统受损。

为了在保证犬类母体健康的前提下,将该犬类最优妊娠终止药物在公众场所的顺利实施,进一步优选的技术方案还有,所述步骤s5具体操作步骤为将阿来司酮与犬粮按照1:4000的比例混合均匀,并制成饵料,监测公众场所流浪犬的活动数量,估算流浪犬的总体重,以每公斤体重40g的比例投放饵料,且每天投放一次饵料,让流浪犬自由采食,并将饵料连续投放一周,然后间隔半个月再次持续投放饵料一周,循环投放饵料半年,监测流浪犬发情配种和妊娠产仔情况,并随机捕捉一定数量流浪犬检查妊娠状态。

实施例1

s1:药物筛选,将米非司酮、已烯雌酚、长效15-甲pgf2a和阿来司酮四种药物作为犬类实验室临床妊娠终止试验药物;

s2:犬类最优妊娠终止药物的确定,

将25只一岁左右、妊娠时间为25天的比格犬以每组5只分为5组,其中1组为对照组,其他4组为实验组,将4组实验组的试验犬分别对应服用米非司酮、已烯雌酚、长效15-甲pgf2a和阿来司酮四种药物,每只试验犬的服用量为每公斤体重10mg,分别记录每组的胚胎起始总量和平均血浆孕酮含量,并以5天为时间间隔分别检测每组的平均血浆孕酮含量、正常胚胎数量和异常胚胎数量。

表1每组试验犬的平均血浆孕酮含量nmol/l

实验结果分析:由表1可知,阿来司酮组试验犬在用药5天后的平均血浆孕酮含量下降值(约为30nmol/l)相较于其他3个实验组的平均血浆孕酮含量下降值较为明显,且阿来司酮组试验犬在用药25天时平均血浆孕酮含量(8.2nmol/l)与用药5天时平均血浆孕酮含量(12.4nmol/l)相差不大(仅为4nmol/l),说明阿来司酮用作犬类妊娠终止药物的作用效率最佳。

表2试验犬的胚胎发育情况

实验结果分析:由表2可知,阿来司酮组试验犬的流产率为100%,而其他3个实验组试验犬的流产率均未达到100%,说明阿来司酮用作犬类妊娠终止药物的作用效果最佳。

实施例2

s3:犬类最优妊娠终止药物作用效率与妊娠时间关系评估,

设置7个实验组,每组为5只一岁左右的比格犬,7个实验组比格犬的妊娠时间分别为30天、35天、40天、45天、50天、55天、60天,将7个实验组的试验犬分别按照每公斤体重10mg的量服用阿来司酮,分别记录每组的胚胎起始总量和服用阿来司酮25天后的正常胚胎数量和异常胚胎数量。

表3试验犬胚胎发育情况

实验结果分析:由表3可知,阿来司酮的有效妊娠终止范围很长,从妊娠初期到末期均有效。在妊娠45天以内的试验犬服用阿来司酮后,绝大部分的胚胎能被吸收、坏死或仅留有痕迹,平均流产率90.5%。在妊娠45天以上的试验犬使用阿来司酮后,有一定数量的胚胎正常发育,部分胚胎被吸收、坏死或仅留有痕迹,平均流产率50.8%。

实施例3

s4:犬类最优妊娠终止药物安全剂量评估,

设置14个实验组,每组为5只一岁左右、妊娠时间为30天的比格犬,将14个实验组的试验犬分别按照每公斤体重7mg、8mg、9mg、10mg、20mg、30mg、40mg、50mg、60mg、70mg、80mg、90mg、100mg、110mg的量服用阿来司酮,分别记录每组试验犬服药1小时后出现生理指标参数异常的试验犬数量;针对没有出现生理指标参数异常的实验组,分别记录每组的胚胎起始总量和服用阿来司酮25天后的正常胚胎数量和异常胚胎数量,并计算流产率。

表4试验犬妊娠终止药物阿来司酮最大安全剂量试验结果

表5试验犬妊娠终止药物阿来司酮有效给药剂量试验结果

实验结果表明:由表4可知,犬类最高采食阿来司酮的最大安全剂量为每公斤体重100mg;由表5可知,阿来司酮的有效给药剂量为犬类每公斤体重10mg。实验表明,试验犬最高采食有效剂量的十倍剂量,也不会对犬的健康安全造成危害,即阿来司酮作为犬类妊娠终止药物的安全性较高。

实施例4

s5:公众场所临床试验,

将阿来司酮与专用犬粮按照1:4000的比例混合均匀,可添加适量水,制成饵料。公众场所临床试验选在延庆某个住宅小区、一个休闲广场以及一个娱乐公园进行定点投放,监测每个公众场所流浪犬的活动数量,估算流浪犬的总体重,以每公斤体重40g的比例投放饵料,且每天投放一次饵料,让流浪犬自由采食,并将饵料连续投放一周,然后间隔半个月再次持续投放饵料一周,循环投放饵料半年。为防止发生意外,需在每个饵料投放点设置“流浪犬饵料投放点”等警醒标志。试验期间,观察流浪犬发情配种和妊娠产仔情况,并随机捕捉一定数量流浪犬检查妊娠状态。

表6公众场所犬类妊娠终止临床试验结果

实验结果表明:由表6可知,该饵料的妊娠终止效果十分明显,公众场所临床试验区域的绝大多数流浪犬未发生意外妊娠而产仔的现象,妊娠终止有效率达到85%以上,说明该发明用于犬类的药物流产方法是切实可行的。

以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

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