本发明涉及一种治疗便秘的组合物，可用于改善人体肠道健康，特别是有效缓解便秘患者症状的复合益生元。
背景技术：
：在我们的肠道内，存在着一个肠道细菌生态系统，就是所谓的肠道菌群。其中的细菌种类超过数百种，细菌总量超过了100兆。随着现代科技和医疗技术的发展，科学家发现这个生态系统中的细菌居然跟我们的健康、美容、甚至性格都有着深不可测的关联。特别是在医疗方面，慢性便秘、癌症、糖尿病、抑郁症等疾病都与之有关。因此保持良好的肠道菌群平衡对于肠道乃至人体健康至关重要。随着饮食结构的改变，生活节奏加快和社会心理因素的影响，慢性便秘的患病率呈现出上升的趋势。由于地区差异，抽样方法及应用的诊断标准不统一，不同研究所得出的慢性便秘患病率也不尽相同。对社区人群进行的流行病学研究显示，我国成人慢性便秘的患病率为4重量份-6重量份，并随着年龄增长而升高，60岁以上人群的慢性便秘患病率可高达22重量份。女性患病率高于男性，男女患病率比在1:1.22-1:4.56之间。国内目前有效慢性便秘发病率的报道尚少。慢性便秘严重降低了患者的生活质量，同时慢性便秘在结直肠癌、肝性脑病、乳腺疾病、阿尔茨海默病等疾病的发病中可能起重要的作用。合并急性心肌梗死、脑血管意外等疾病时，过度用力排便可能导致死亡。因此寻找有效缓解甚至治疗便秘的产品十分迫切。传统的渗透性泻药（如聚乙二醇），长时间服用对人体有害，甚至会加重便秘病情。更重要的是泻药只能改善便秘症状，无法从根本上缓解及治疗便秘。益生元是“一种可以被微生物选择性利用，以赋予宿主健康益处的底物”。国内外研究表明，益生元具有增殖有益菌、抑制有害菌、调节肠道菌群、增强免疫力、润肠通便、促进矿物质吸收的作用，对慢性便秘、结肠癌、炎症性肠道疾病和急性感染具有有益的影响。目前常用的益生元为低聚果糖、菊粉、低聚木糖等，市售大部分益生元产品为单一成分（如低聚果糖浆、菊粉冲剂等）。赵立平教授团队在实验过程中发现单一的低聚果糖（如：阿力果）、低聚半乳糖作用是有限的，需要大量多样化的组合膳食纤维才能起作用。基于目前肠道健康调理以及便秘患者治疗的现状，本发明为一种新型复合益生元产品，对于调节肠道健康特别对于缓解及治疗慢性便秘效果显著。技术实现要素：本发明提供了一种治疗便秘的组合物，以改变以往使用渗透性泻药缓解便秘的方法，调节肠道菌群，从根本上缓解及治疗便秘，同时对于普通人群达到调节肠道健康的目的。本发明提供了一种治疗便秘的组合物，由下列重量份比的原料组成：40-80重量份的果聚糖、10-40重量份的半乳聚糖、1-15重量份的木聚糖、1-15重量份的水苏糖、1-15重量份的糊精、5-25重量份的菊粉、1-10重量份的甘露聚糖、1-20重量份的异麦芽糖聚糖。进一步地，所述果聚糖为低聚果糖。进一步地，所述半乳聚糖为低聚半乳糖。进一步地，所述木聚糖为低聚木糖。进一步地，所述糊精为抗性糊精。进一步地，所述甘露聚糖为低聚甘露糖。进一步地，所述异麦芽糖聚糖为低聚异麦芽糖。进一步地，所述菊粉为短链菊粉、长链菊粉中的一种或两种。进一步地，所述组合物由50重量份的果聚糖、15重量份的半乳聚糖、5重量份的木聚糖、5重量份的水苏糖、5重量份的糊精、10重量份的菊粉、3重量份的甘露聚糖、7重量份的异麦芽糖聚糖组成。本发明与现有技术相比，采用多种聚糖化合物混合，无毒副作用，并起到缓解及治疗慢性便秘效果显著，能够改善肠道菌群，达到缓解及治疗便秘的效果。此外，本发明的组合物可以有效改善便秘，并同时控制肠道细菌分解益生元的产气量，减少腹胀的负作用。具体实施方式为了使本
技术领域：
的人员更好地理解本发明方案，下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本发明保护的范围。本发明实施例的制备方法如下：1.将各组分粉末倒入搅拌装置内并搅拌，使得各组分充分混匀，以达到分装后每小包中各组份的比例符合实施例中配方的比例；2.取混合后的组合物，按照每15g分装箔中封袋中，用封口机封口，完成包装。实施例1本发明实施例1组合组份如下：50重量份的低聚果糖、15重量份的低聚半乳糖、5重量份的低聚木糖、5重量份的水苏糖、5重量份的抗性糊精、10重量份的菊粉、3重量份的低聚甘露糖、7重量份的低聚异麦芽糖。实施例2本发明实施例2组合组份如下：60重量份的低聚果糖、15重量份的低聚半乳糖、5重量份的低聚木糖、5重量份的水苏糖、5重量份的抗性糊精、5重量份的菊粉、3重量份的低聚甘露糖、2重量份的低聚异麦芽糖。实施例3本发明实施例3组合组份如下：40重量份的低聚果糖、10重量份的低聚半乳糖、15重量份的低聚木糖、15重量份的水苏糖、15重量份的抗性糊精、5重量份的菊粉、5重量份的低聚甘露糖、5重量份的低聚异麦芽糖。实施例4本发明实施例4组合组份如下：80重量份的低聚果糖、10重量份的低聚半乳糖、1重量份的低聚木糖、1重量份的水苏糖、1重量份的抗性糊精、1重量份的菊粉、1重量份的低聚甘露糖、5重量份的低聚异麦芽糖。以本发明实施例1的组合物为例，具体的使用实施方案如下：选取2年以上慢性便秘患者11人，每人给予一个疗程（4天，每天一包）的组合物进行服用，服用方法为用温水冲调服用；患者根据自身情况填写益生元服用效果反馈表；患者在服用过程中如发生严重不良反应则立即停止服用，并酌情去医院就诊，实验结果如下表所示。患者服用本发明实施例1组合物的效果反馈表姓名性别年龄便秘持续时间服用前排便频率（天/次）服用前排便稠度（根据bristol粪便量表）服用组合物有反应的时间（腹胀、排气增多或排便增多等）服用组合物后的反应服用组合物四天后的排便频率（天/次）服用组合物四天后排便稠度（根据bristol粪便量表）患者1女293年2-3天不定3型1天略腹胀每天4型患者2男756年3天左右2型当天排气2天6型患者3女467年1-2天、2-3天不定3型吃后就有感觉排气2天6型患者4男522年2天3型吃后就有感觉排气1-2天5型患者5男385年4天1型24小时腹痛腹胀25型患者6女605年2天3型喝完后第一天有胀气胀气2天4型患者7女307年3天2型到4型之间第一天两小时后发现排气排便排气每天4型患者8女328年3天2型到4型之间第四天之后排便增多每天3-5型间患者9女264年一周2-3次2型半天腹胀感增强，老想排气每天6型患者10男41年3-5天1型2天无明显不适每天4型患者11女625年以上3-5天1型3天无明显不适2天4型目前有11位便秘患者服用本发明组合物，以4天为一个疗程，每天3包。通过反馈表可以发现所有的患者都在排便次数以及表征粪便软硬的bristol粪便量表分型上表现出便秘症状的缓解（临床上以1-2天排便一次作为正常的排便频率，bristol粪便量表分型以4-5型为正常）。11位患者中有11位（100重量份）在服用4天本发明组合物后排便频率达到1-2天一次，有8位（72.7重量份）患者bristol粪便量表分型达到4-5型。参与效果测试的患者中主要的不良反应为腹痛、腹胀以及排气增多，其中腹痛1人（9.1重量份），腹胀4人（36.4重量份），排气增多6人（54.5重量份），这些反应都为益生元服用初期的正常现象，且反应并不强烈，连续服用后患者均表示不良反应减弱直至消失。最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对其限制，尽管参照上述实施例对本发明进行了详细的说明，所属领域的普通技术人员应当理解，技术人员阅读本申请说明书后依然可以对本发明的具体实施方式进行修改或者等同替换，但这些修改或变更均未脱离本发明申请待批权利要求保护范围之内。当前第1页12