一种抑菌面膜及其制备方法与流程

文档序号:20059290发布日期:2020-03-06 07:47阅读:399来源:国知局

本发明属于面膜技术领域,具体涉及一种抑菌面膜及其制备方法。



背景技术:

面膜,是护肤品中的一个类别,是美容保养品的一种载体,敷在脸上用于美容功能例如补水保湿、美白、抗衰老、平衡油脂等等。面膜其实是一种短期封包皮肤措施,因此若是皮肤上有其他不应该存在的东西,如化脓等情况,会对皮肤产生一些预期外的作用,所以在敷面膜前,还是要做到适当清洁,去除死皮痂屑,重点问题部位在医生指导下给予合适处理后进行。不然会达不到敷面膜的作用,反而产生不良反应。目前在对面部进行破皮操作前,常常会使用带有杀菌效果的软膏涂抹全脸,涂抹完毕之后利用塑料薄膜覆盖面部,等待一段时间后,拆开塑料薄膜,将面部擦拭干净,操作比较繁琐,容易涂抹不均匀,薄膜覆盖也只能覆盖部分,使用不便。



技术实现要素:

为了解决现有技术存在的上述问题,本发明目的在于提供一种使用方便的抑菌面膜及其制备方法。

本发明所采用的技术方案为:

一种抑菌面膜,包括面膜纸和附着在所述面膜纸上的溶液,所述溶液包括以体积份数计算的透明质酸15-30份、卡波姆5-20份、利多卡因3-15份、生育酚乙酸酯1-3份和生理盐水40-60份。

进一步的,所述溶液包括以体积份数计算的透明质酸20份、卡波姆15份、利多卡因10份、生育酚乙酸酯2份和生理盐水50份。

进一步的,所述溶液还包括以体积份数计算的果酸3-6份。

进一步的,所述溶液还包括以体积份数计算的果酸4份。

进一步的,所述面膜纸为:100%棉面膜纸、蚕丝面膜纸、生物纤维面膜纸中的任意一种。

透明质酸是d-葡萄糖醛酸及n-乙酰葡糖胺组成的双糖单位玻尿酸,又称糖醛酸、透明质酸,基本结构是由两个双糖单位d-葡萄糖醛酸及n-乙酰葡糖胺组成的大型多糖类。与其它粘多糖不同,它不含硫。它的透明质分子能携带500倍以上的水分,为当今所公认的最佳保湿成分,广泛的应用在保养品和化妆品中。透明质酸是一种酸性粘多糖。透明质酸以其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能,如润滑关节,调节血管壁的通透性,调节蛋白质,水电解质扩散及运转,促进创伤愈合等。

尤为重要的是,透明质酸具有特殊的保水作用,是目前发现的自然界中保湿性最好的物质,被称为理想的天然保湿因子,例如:2%的纯透明质酸水溶液能牢固地保持98%水分。透明质酸是一种多功能基质,透明质酸(玻尿酸)ha广泛分布于人体各部位。其中皮肤也含有大量的透明质酸。人类皮肤成熟和老化过程也随着透明质酸的含量和新陈代谢而变化,它可以改善皮肤营养代谢,使皮肤柔嫩、光滑、去皱、增加弹性、防止衰老,在保湿的同时又是良好的透皮吸收促进剂。与其他营养成分配合使用,可以起到促进营养吸收的更理想效果。

透明质酸具有较高临床价值的生化药物,广泛应用于各类眼科手术,如晶体植入、角膜移植和抗青光眼手术等。还可用于治疗关节炎和加速伤口愈合。将其用于化妆品中,能起到独特的保护皮肤作用,可保持皮肤滋润光滑,细腻柔嫩,富有弹性,具有防皱、抗皱、美容保健和恢复皮肤生理功能的作用。

卡波姆为丙烯酸键合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。卡波姆是一类非常重要的流变调节剂,中和后的卡波是优秀的凝胶基质,有增稠、悬浮等重要用途,工艺简单,稳定性好,广泛应用于乳液、膏霜、凝胶中。通常将卡波中和成盐,使卷曲的分子因电斥力张开而增稠,氢氧化钠和三乙醇胺是常用的中和剂,这也是卡波姆对离子敏感的原因所在。卡波姆分子作为羧基给予体能与一个或两个以上羟基结合形成氢键而增稠,此中和方法需要时间,常用的羟基给予体为非离子型表面活性剂、多元醇等。卡波姆在很低的用量下(常规用量0.25-0.5%)就能产生高效的增稠作用,从而制备出很宽粘度范围和不同流变性的乳液、膏霜、凝胶和透皮制剂。卡波姆具有如下特点:在浓度为0.1%-0.5%有效,取代了传统的表面活性剂用量3%-7%;不受hlb值和plt的限制;可在室温下乳化任何液体油类,如在制造过程中将蜡熔化,可乳化蜡类;充分发挥表面活性剂的润湿、分散、粘附等作用;可制得稳定的乳剂;重新润湿时不会再乳化,容易制备不含成膜剂的防水乳剂;可使高油相溶入水中形成(o/w)乳剂;可制备:滋润乳霜、乳液、洁面产品、防晒产品、无醇香水、香精护发剂(增强光泽,易于梳理)、洗手剂;低稠度可喷雾乳剂及透明的微乳液等。

利多卡因是局部麻醉及抗心律失常药,它是可卡因的一种衍生物,但没有可卡因产生幻觉和上瘾的成分。利多卡因其盐酸盐为白色结晶性粉末,易溶于水,毒力和普鲁卡因相当,但局部麻醉效果较强而持久,有良好的表面穿透力,可注射也可作表面麻醉。利多卡因是非常好的局部麻醉剂,一般施用一到三分钟后即生效,效果维持一到三小时。用于治疗口腔溃疡。利多卡因还具有抑菌作用,在临床常用剂量下(0.5%-1%)即具有显著的抑菌作用,并且随着浓度增高而抑菌作用有增强的趋势。利多卡因也有抗病毒、抗炎的作用。

生育酚乙酸酯是一种化学物质,易溶于氯仿、乙醚、丙酮和植物油,溶于醇,不溶于水。耐热性较好,遇光可被氧化,色泽变深,属于维生素e衍生物。维生素e在机体新陈代谢过程中有防止细胞膜和细胞内不饱和脂肪酸等易氧化物被氧化,从而保护细胞膜的完整进而防止衰老的作用,能保持生殖器官的正常功能。维生素e有较强的还原性,可作为抗氧化剂。作为体内抗氧化剂,消除体内自由基,减少紫外线对人体的伤害。由于护肤、护发等用作药品、营养品、化妆品添加剂维生素e有较强的还原性,在人体新陈代谢过程中有抗氧化进而防止衰老的作用,能保持生殖器官的正常功能。

生理盐水,又称为无菌生理盐,是指生理学实验或临床上常用的渗透压与动物或人体血浆的渗透压基本相等的氯化钠溶液。生理盐水可以用作补液(不会降低和增加正常人体内钠离子浓度)以及其他医疗用途,也常用作体外培养活组织、细胞。是人体细胞所处的液体环境浓度。能够避免细胞破裂,它的渗透压和细胞外的一样,所以不会让细胞脱水或者过度吸水,所以各种医疗操作中需要用液体的地方很多都用它,人体细胞生活中所处液体环境的浓度。为纠正脱水、酸中毒,临床常将不同液体按比例配成混合液应用。

果酸是从水果中提取的各种有机酸,是存在于多种天然水果或酸奶中的有效成分。包含葡萄酸、苹果酸、柑橘酸及乳酸等,因大多数由水果中提炼,故称果酸。其中以自甘蔗中提炼的甘醇酸运用最广。果酸按照分子结构的不同可区分为:甘醇酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、杏仁酸等37种,然而在医学美容界中,最常被应用到的成分为甘醇酸及乳酸。甘醇酸,又称为甘蔗酸、乙二醇酸,最早由甘蔗中萃取而得,是果酸产品中应用最广的一员。甘醇酸具有果酸中最小的分子量(76),因此最容易渗透皮肤的表层,吸收的效果也最明显,是最常被用在换肤使用的果酸。乳酸,有果酸中的第二小的分子量(90),因为保湿度强、天然成分不会刺激人体皮肤,所以广泛被用在改善肌肤干燥及角化现象。高浓度时,使皮肤松解脱皮最快的则是酒石酸,其次是甘醇酸和乳酸。至于促进细胞更新,则以乳酸效果最好,其次是甘醇酸。极低浓度的果酸,只有保湿效果。浓度稍微提高时,才有去角质的作用,可以破坏角质层细胞间的连结,促进皮肤的新陈代谢。在更高浓度下,它的破坏力就比较大,效果达到真皮组织,可用来做化学换肤。一般而言,浓度越高效果越明显,但是发生副作用的机会也相对增大。

不同浓度果酸的作用:

1、低浓度果酸(小于10%):果酸能降低表皮角质细胞间的凝结力,可以去除老化角质,改善粗糙、暗沉、调理肤质。

2、中浓度果酸(10%-30%):果酸效果可以到达真皮组织,对于青春痘、淡化黑斑、抚平皱纹的效果良好。

3、高浓度果酸(大于30%):具有相当强的渗透力,可将老化角质一次剥落,加速去斑除皱的效果。但是高浓度果酸属换肤性质,最好寻求专业的医生进行治疗。

果酸的作用:可使角朊细胞粘连性减弱果酸制剂可使表皮角质层粘连性减弱,使堆积在皮肤上的角质层脱落,皮肤光亮、润泽。寻常痤疮的形成原因之一是毛囊漏斗部角朊细胞粘连性增加,角化物堆积造成毛囊口堵塞,致使皮脂腺不能通畅的排泄皮脂,因而产生白头粉刺、黑头粉刺、炎性丘疹疹、脓疱或囊肿,外用果酸制剂可使角质层粘连性减弱,使毛囊漏斗部引流通畅,因而可以治疗痤疮;高浓度果酸分离表皮与真皮高浓度果酸制剂外用时,可使表皮与真皮分离,这就是剥脱剂(peeling)。果酸制剂的剥脱作用较温和,愈后不会发生色素异常,更不会产生疤痕。果酸是天然的有机酸,常规剂量无全身毒副作用.是一种对皮肤有益的营养物质,对皮肤有良好的滋养作用;果酸滋润皮肤果酸制剂可以使角质层脱落,使真皮浅层毛细血管扩张.因而使皮肤显得红润光亮;果酸是皮肤的保湿剂果酸可使皮肤备层细胞含有充足的水分,使皮肤显得光泽、柔软;果酸制剂可减轻皮肤老化由于长期日光暴晒,致表皮变薄、真皮乳头层结缔组织增厚.出现皱纹,色素斑以及皮肤干燥。外用果酸制剂可使表皮增厚,真皮乳头层结缔组织变薄,色衰减退,皮肤滋润,减轻皱纹和老化;改善皮肤质地外用果酸制剂有使真皮浅层的肥大细胞脱颗粒作用。肥大细胞脱颗粒释放的介质有刺激真皮内纤维母细胞.使腔原纤维和弹力纤维数量增加,使皮肤再次充实,富于弹性。果酸能使毛细血管扩张,有改善皮肤血液循环的作用,从而改善皮肤质地;果汁中含有果酸,会加速抗菌药溶解,不仅降低其药效,还可能产生有害的中间产物,产生毒副作用。

本发明的配方中利用透明质酸和卡波姆较为温和的性质,将其作为软化角质层和药物的载体,利多卡因用于抑菌。果酸用于软化角质层,以便于利多卡因的更好的渗透。生育酚乙酸酯起到了抗氧化的作用。生理盐水作为各个组分的溶剂。

一种抑菌面膜的制备方法,包括如下步骤:

s1.按照配方量取相应体积份数的透明质酸、卡波姆、利多卡因、生育酚乙酸酯、生理盐水和果酸;

s2.向容器中加入透明质酸和卡波姆,搅拌均匀,再向容器中加入利多卡因、生理盐水和生育酚乙酸酯,继续搅拌均匀,得到溶液;

s3.将面膜纸平铺放入面膜容器中,将上述步骤s2中制备的溶液倒入面膜容器中,震荡1分钟,浸泡1小时,得到成品面膜。

上述步骤s2中,向容器中加入透明质酸和卡波姆,搅拌均匀,再向容器中加入利多卡因、生理盐水和果酸,继续搅拌均匀,得到溶液。

上述步骤s2中的容器为无菌不锈钢容器;在进行上述步骤s2的整个过程中,温度控制在36摄氏度。

在进行上述步骤s3的整个过程中,将压强保持在2个大气压。

本发明的有益效果为:

本发明的面膜,利用透明质酸和卡波姆较为温和的性质,将其作为软化角质层和药物的载体,利多卡因用于抑菌。果酸用于软化角质层,以便于利多卡因的更好的渗透。生育酚乙酸酯起到了抗氧化的作用。生理盐水作为各个组分的溶剂。本发明的制备方法制备流程较少,易于操作。通过浸泡、震荡等步骤,使得溶液更加均匀的分布于面膜上,便于使用。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做进一步阐释。

实施例1:

本实施例提供一种抑菌面膜,包括面膜纸和附着在所述面膜纸上的溶液,所述溶液包括以体积份数计算的透明质酸15份、卡波姆5份、利多卡因3份、生育酚乙酸酯1份和生理盐水40份。

一种抑菌面膜的制备方法,包括如下步骤:

s1.按照配方量取相应体积份数的透明质酸、卡波姆、利多卡因、生育酚乙酸酯、生理盐水和果酸;

s2.向容器中加入透明质酸和卡波姆,搅拌均匀,再向容器中加入利多卡因、生理盐水和生育酚乙酸酯,继续搅拌均匀,得到溶液;

s3.将面膜纸平铺放入面膜容器中,将上述步骤s2中制备的溶液倒入面膜容器中,震荡1分钟,浸泡1小时,得到成品面膜。

实施例2:

本实施例提供一种抑菌面膜,包括面膜纸和附着在所述面膜纸上的溶液,所述溶液包括以体积份数计算的透明质酸30份、卡波姆20份、利多卡因15份、生育酚乙酸酯3份和生理盐水60份。

一种抑菌面膜的制备方法,包括如下步骤:

s1.按照配方量取相应体积份数的透明质酸、卡波姆、利多卡因、生育酚乙酸酯、生理盐水和果酸;

s2.向容器中加入透明质酸和卡波姆,搅拌均匀,再向容器中加入利多卡因、生理盐水和生育酚乙酸酯,继续搅拌均匀,得到溶液;

s3.将面膜纸平铺放入面膜容器中,将上述步骤s2中制备的溶液倒入面膜容器中,震荡1分钟,浸泡1小时,得到成品面膜。

实施例3:

本实施例提供一种抑菌面膜,包括面膜纸和附着在所述面膜纸上的溶液,所述溶液包括以体积份数计算的透明质酸20份、卡波姆10份、利多卡因10份、生育酚乙酸酯2份和生理盐水45份。

一种抑菌面膜的制备方法,包括如下步骤:

s1.按照配方量取相应体积份数的透明质酸、卡波姆、利多卡因、生育酚乙酸酯、生理盐水和果酸;

s2.向容器中加入透明质酸和卡波姆,搅拌均匀,再向容器中加入利多卡因、生理盐水和生育酚乙酸酯,继续搅拌均匀,得到溶液;

s3.将面膜纸平铺放入面膜容器中,将上述步骤s2中制备的溶液倒入面膜容器中,震荡1分钟,浸泡1小时,得到成品面膜。

实施例4:

本实施例提供一种抑菌面膜,包括面膜纸和附着在所述面膜纸上的溶液,所述溶液包括以体积份数计算的透明质酸20份、卡波姆15份、利多卡因10份、生育酚乙酸酯2份和生理盐水50份。

一种抑菌面膜的制备方法,包括如下步骤:

s1.按照配方量取相应体积份数的透明质酸、卡波姆、利多卡因、生育酚乙酸酯、生理盐水和果酸;

s2.向容器中加入透明质酸和卡波姆,搅拌均匀,再向容器中加入利多卡因、生理盐水和生育酚乙酸酯,继续搅拌均匀,得到溶液;

s3.将面膜纸平铺放入面膜容器中,将上述步骤s2中制备的溶液倒入面膜容器中,震荡1分钟,浸泡1小时,得到成品面膜。

实施例6:

本实施例提供一种抑菌面膜,包括面膜纸和附着在所述面膜纸上的溶液,所述溶液包括以体积份数计算的透明质酸15份、卡波姆5份、利多卡因3份、生育酚乙酸酯1份、生理盐水40份和果酸3份。

一种抑菌面膜的制备方法,包括如下步骤:

s1.按照配方量取相应体积份数的透明质酸、卡波姆、利多卡因、生育酚乙酸酯、生理盐水和果酸;

s2.向容器中加入透明质酸和卡波姆,搅拌均匀,再向容器中加入利多卡因、生理盐水和生育酚乙酸酯,继续搅拌均匀,得到溶液;

s3.将面膜纸平铺放入面膜容器中,将上述步骤s2中制备的溶液倒入面膜容器中,震荡1分钟,浸泡1小时,得到成品面膜。

实施例7:

本实施例提供一种抑菌面膜,包括面膜纸和附着在所述面膜纸上的溶液,所述溶液包括以体积份数计算的透明质酸30份、卡波姆20份、利多卡因15份、生育酚乙酸酯3份、生理盐水60份、果酸6份。

一种抑菌面膜的制备方法,包括如下步骤:

s1.按照配方量取相应体积份数的透明质酸、卡波姆、利多卡因、生育酚乙酸酯、生理盐水和果酸;

s2.向容器中加入透明质酸和卡波姆,搅拌均匀,再向容器中加入利多卡因、生理盐水和生育酚乙酸酯,继续搅拌均匀,得到溶液;

s3.将面膜纸平铺放入面膜容器中,将上述步骤s2中制备的溶液倒入面膜容器中,震荡1分钟,浸泡1小时,得到成品面膜。

实施例8:

本实施例提供一种抑菌面膜,包括面膜纸和附着在所述面膜纸上的溶液,所述溶液包括以体积份数计算的透明质酸20份、卡波姆15份、利多卡因10份、生育酚乙酸酯2份、生理盐水50份和果酸4份。

一种抑菌面膜的制备方法,包括如下步骤:

s1.按照配方量取相应体积份数的透明质酸、卡波姆、利多卡因、生育酚乙酸酯、生理盐水和果酸;

s2.向容器中加入透明质酸和卡波姆,搅拌均匀,再向容器中加入利多卡因、生理盐水和生育酚乙酸酯,继续搅拌均匀,得到溶液;

s3.将面膜纸平铺放入面膜容器中,将上述步骤s2中制备的溶液倒入面膜容器中,震荡1分钟,浸泡1小时,得到成品面膜。

实施例9:

本实施例提供一种抑菌面膜,包括面膜纸和附着在所述面膜纸上的溶液,所述溶液包括以体积份数计算的透明质酸20份、卡波姆15份、利多卡因10份、生育酚乙酸酯2份、生理盐水50份和果酸4份。

所述面膜纸为:100%棉面膜纸、蚕丝面膜纸、生物纤维面膜纸中的任意一种。

一种抑菌面膜的制备方法,包括如下步骤:

s1.按照配方量取相应体积份数的透明质酸、卡波姆、利多卡因、生育酚乙酸酯、生理盐水和果酸;

s2.向容器中加入透明质酸和卡波姆,搅拌均匀,再向容器中加入利多卡因、生理盐水和生育酚乙酸酯,继续搅拌均匀,得到溶液;

s3.将面膜纸平铺放入面膜容器中,将上述步骤s2中制备的溶液倒入面膜容器中,震荡1分钟,浸泡1小时,得到成品面膜。

上述步骤s2中,向容器中加入透明质酸和卡波姆,搅拌均匀,再向容器中加入利多卡因、生理盐水和果酸,继续搅拌均匀,得到溶液。

上述步骤s2中的容器为无菌不锈钢容器;在进行上述步骤s2的整个过程中,温度控制在36摄氏度。

在进行上述步骤s3的整个过程中,将压强保持在2个大气压。

抑菌实验:

将上述实施例4制备得到的抑菌面膜进行抑菌实验验证。主要测试实施例4的抑菌面膜对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念球菌的抑菌效果,包括如下步骤:

d1.制备抑菌载体:无菌条件下裁剪出直径为5mm的面膜纸圆片,至于实施例4中的混合液中浸泡24小时;阴性对照为无菌面膜纸,裁剪出直径为5mm的圆片,于生理盐水中浸泡24小时,备用;

d2.培养基选择:培养基为营养琼脂培养基;

d3.抑菌剂样片贴放:菌种涂板后贴放面膜之圆片。置于37℃恒温培养箱,培养24小时观察结果;

d4.测量抑菌环的直径(包括贴片)并记录,试验重复3次。

抑菌作用的判断:抑菌环直径大于7mm者,判为有抑菌作用;抑菌环直径小于或等于7mm者,判为无抑菌作用,实验结果如表1所示:

表1

从表1中可以看出,实施例4的抑菌面膜对于大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念球菌均有较好的抑菌效果,尤其是大肠杆菌。

本发明不局限于上述可选的实施方式,任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的产品。上述具体实施方式不应理解成对本发明的保护范围的限制,本发明的保护范围应当以权利要求书中界定的为准,并且说明书可以用于解释权利要求书。

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