1.本发明涉及药物、保健食品、食品添加剂相关领域，具体为一种治疗酒精过敏性疾病的药物及其加工工艺。
背景技术：
2.过敏性疾病又称“变态反应性疾病”，常见的过敏性疾病包括过敏性皮炎、过敏性鼻炎、过敏性哮喘、过敏性休克等，是临床上的常见病、多发病。随着社会经济的发展，饮食结构和生活环境的改变，过敏性疾病在全球范围内的发病率逐年上升，据世界变态反应组织(wao)发布的统计数据，近30年间，过敏性疾病的发生率至少增加了3倍，目前全球总患病率已达22％，预计在20年后，工业化国家50％的人口将患上过敏性疾病。世界卫生组织(who)已把过敏性疾病列为21世纪需重点研究和防治的三大疾病之一。
3.过敏性疾病具有几点特殊性，导致其成为全球难以解决的健康难题。
4.第一，过敏原生活息息相关，形成潜在的健康与生命威胁，难以预防。
5.过敏原，又称为变应原，是一种能促进在特应性个体发生i型超敏反应的非寄生抗原。
6.过敏原的普遍性与常见性，让过敏患者可能无意中接触、吸入或误食过敏原，进而产生过敏反应，甚至发生休克、急性死亡。
7.第二，过敏患者遇到过敏原就会发病，容易反复发作，难以治愈。花生、坚果类食物过敏患者，常幼年发病，伴随终身，严重者可能因瞬间过激反应导致喉头水肿和窒息，危及生命。
8.现代医学对于过敏的治疗，主要为药物治疗、免疫抑制剂、脱敏治疗三种。药物治疗，以抗组织胺药、肥大细胞稳定剂、钙剂为主，运用药理针对因过敏导致的症状，进行缓解和抑制，但无法彻底治愈，且伴随如嗜睡，肝肾伤害，免疫伤害，激素反跳等副作用。免疫抑制剂是对机体的免疫反应具有抑制作用的药物，能抑制与免疫反应有关细胞(t细胞和b细胞等巨噬细胞)的增殖和功能，能降低抗体免疫反应。脱敏治疗，又称为特异性免疫治疗或减敏疗法，在临床上确定过敏性疾病患者的变应原后，将该变应原制成变应原提取液并配制成各种不同浓度的制剂，经反复注射或舌下含服或通过其它给药途径与患者反复接触，剂量由小到大，浓度由低到高，达到维持剂量后，维持足够的疗程，从而提高患者对该种变应原的耐受性，当再次接触此种变应原时，过敏现象得以减轻或不再产生过敏现象。常应用过敏性鼻炎、过敏性哮喘、过敏性皮炎等过敏性疾病的脱敏治疗，临床常见脱敏治疗根据给药方式不同有：注射脱敏、舌下含服脱敏、脱敏贴等。
9.有以下身体状况时，不宜使用脱敏治疗：
10.(1)合并严重自身免疫性疾病或恶性肿瘤的患者。如患者伴有胶原性疾病、自身免疫性疾病、淋巴组织增生性疾病等较为严重的免疫性疾病时禁忌使用，以免加重病情；合并严重异位性皮炎者慎用。
11.(2)合并高血压、冠心病等不宜使用肾上腺素治疗的患者，禁忌使用。因为脱敏治
疗可能引起全身过敏反应甚至过敏性休克，此类患者不能用肾上腺素进行急救，使危险性大大提高。用β受体阻滞剂治疗者亦不宜接受脱敏治疗。
12.(3)缺乏依从性患者不宜使用。成功的免疫治疗要求患者与医师配合，长期和定期接受治疗，脱敏治疗一般需要3-5年完成疗程，如患者缺乏合作或有严重心理障碍不宜进行脱敏治疗。
13.本发明不同于上述治疗过敏的方法，采用的是修复免疫系统的治疗思路，通过引起过敏性疾病的有机物所对应的无机物对免疫系统进行修复。
14.现代生物学也认为，人是自然界的产物，生命是自然界发展到一定阶段的产物。生命产生以后，经历了亿万年的进化发展过程。现代生物学认为，地球上所有生命体都是起源于最简单的单细胞生物。现存各种不同种类的生物之间，即使高级与低级相差悬殊，也都存在着一定的亲缘关系，因此存在着“天人相应”、“通感现象”。中医学认为人体每一脏腑都有其特殊的归属药物，正是这种“通感”的结果。
15.唐代陈藏器的《本草拾遗》评价酒能“通血脉，厚肠道，润皮肤，散湿气，消爱息怒，宣言畅意”。关于“酒为百药之长”的说法，最早见《汉书.食货志》：“夫盐，食肴之将；酒，百药之长，嘉会之好”。酒在我国源远流长，早在《黄帝内经》就有关于酒的描述。比如《灵枢
·
论勇》：“酒者，水谷之精，熟谷之液也，其气剽悍”。酒是，水中生火也。入心肾二经。心肾，乃性，命。双修的命门也。入心肾二经。则百脉流畅。疏通经络。带药性到达病灶。则百病宵。故酒乃百药之长。
16.宇宙全息论的基本原理是：从潜显信息总和上看，任一部分都包含着整体的全部信息。通俗地说，全息论就是从一个生物体的任意一个部分，能够获得整个生物体的全部信息。从生物学的角度来理解，全息论就是从一个生物体的任意一个部分，能够获得整个生物体的全部信息。这就是我们强调通过过敏源相关的部分作为配伍来源必需一一对应。
技术实现要素：
17.本发明的目的在于提供一种治疗酒精过敏性疾病的药物及其加工工艺，以解决上述背景技术中提出的问题。
18.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
19.一种治疗酒精过敏性疾病的药物，由以下重量组份的成分组成：辣蓼草10-25份、淡竹叶5-12份、艾叶8-12份、香橼叶2-7份、石斛15-28份、桂枝10-20份、蝉蜕8-16份、防风7-18份、杜仲6-14份、山茱萸1-8份、龙眼2-16份、赤小豆3-15份、榧子3-17份、黑枣3-16份。
20.作为本发明一种优选的技术方案，根据权利要求1所述的一种治疗酒精过敏性疾病的药物，所述酒精制品包括但不限于白酒、啤酒、葡萄酒、黄酒以及含酒精的所有制成品，
21.作为本发明一种优选的技术方案，所述酒精制品为白酒。
22.作为本发明一种优选的技术方案，所述药物的具体成分组成为：白酒10-15份、辣蓼草12-18份、淡竹叶6-10份、艾叶8-10份、香橼叶3-5份、石斛16-20份、桂枝12-17份、蝉蜕9-12份、防风8-15份、杜仲7-12份、山茱萸2-5份、龙眼4-10份、赤小豆5-10份、榧子5-12份、黑枣5-10份。
23.作为本发明一种优选的技术方案，所述药物的具体成分组成为：白酒12份、辣蓼草14份、淡竹叶8份、艾叶8份、香橼叶3份、石斛18份、桂枝14份、蝉蜕11份、防风12份、杜仲10
份、山茱萸3份、龙眼7份、赤小豆8份、榧子9份、黑枣8份。
24.作为本发明一种优选的技术方案，所述酒精制品为啤酒。
25.作为本发明一种优选的技术方案，所述药物的具体成分组成为：啤酒12-18份、辣蓼草14-20份、淡竹叶7-9份、艾叶9-11份、香橼叶4-6份、石斛18-25份、桂枝13-16份、蝉蜕10-13份、防风9-16份、杜仲8-12份、山茱萸3-6份、龙眼6-12份、赤小豆6-12份、榧子7-13份、黑枣7-12份。
26.作为本发明一种优选的技术方案，所述药物的具体成分组成为：啤酒16份、辣蓼草18份、淡竹叶7份、艾叶10份、香橼叶5份、石斛23份、桂枝14份、蝉蜕12份、防风13份、杜仲10份、山茱萸4份、龙眼10份、赤小豆9份、榧子11份、黑枣10份。
27.作为本发明一种优选的技术方案，所述酒精制品为葡萄酒。
28.作为本发明一种优选的技术方案，所述药物的具体成分组成为：葡萄酒14-20份、辣蓼草16-24份、淡竹叶8-11份、艾叶8-11份、香橼叶4-7份、石斛20-26份、桂枝15-20份、蝉蜕12-16份、防风11-17份、杜仲9-14份、山茱萸4-8份、龙眼10-16份、赤小豆8-14份、榧子10-16份、黑枣10-14份。
29.作为本发明一种优选的技术方案，所述药物的具体成分组成为：葡萄酒18份、辣蓼草22份、淡竹叶10份、艾叶10份、香橼叶6份、石斛25份、桂枝18份、蝉蜕14份、防风15份、杜仲12份、山茱萸6份、龙眼14份、赤小豆12份、榧子14份、黑枣12份。
30.作为本发明一种优选的技术方案，所述酒精制品为黄酒。
31.作为本发明一种优选的技术方案，所述药物的具体成分组成为：黄酒16-20份、辣蓼草17-25份、淡竹叶8-12份、艾叶9-11份、香橼叶3-6份、石斛20-27份、桂枝12-18份、蝉蜕10-15份、防风12-18份、杜仲8-12份、山茱萸3-8份、龙眼8-15份、赤小豆10-15份、榧子12-17份、黑枣11-16份。
32.作为本发明一种优选的技术方案，所述药物的具体成分组成为：黄酒20份、辣蓼草24份、淡竹叶10份、艾叶9份、香橼叶5份、石斛26份、桂枝17份、蝉蜕14份、防风16份、杜仲10份、山茱萸6份、龙眼13份、赤小豆13份、榧子16份、黑枣15份。
33.作为本发明一种优选的技术方案，一种治疗酒精过敏性疾病的药物的加工工艺，包括以下几个步骤：
34.s1、按重量比重称取各原料；
35.s2、将原料加入水中进行浸泡，浸泡后进行阴干，获得阴干原料；
36.s3、将步骤s2所获得的阴干原料使用破壁机进行粉碎，获得粉碎料；
37.s4、将步骤s3中所获得的粉碎料加入白酒，进行静置；
38.s5、对步骤s4中静置的原料用陶器在高温、厌氧环境下进行人工烘焙、碳化，获得高温厌氧碳化聚合物；
39.s6、对烘焙后的药粉进行二次粉碎，然后进行筛分，获得成品药粉。
40.作为本发明一种优选的技术方案，所述步骤s2中，原料与水的比例为1∶4-7，浸泡时间为4-9小时。
41.作为本发明一种优选的技术方案，所述步骤s2中，阴干时保持环境温度为25-30度，阴干时间为10-15小时。
42.作为本发明一种优选的技术方案，所述步骤s3中，破壁机粉碎转速不低于22000
转/分。
43.作为本发明一种优选的技术方案，所述步骤s4中，所述白酒由大麦7份、小麦7份、豌豆4份、高梁50份、糯米5份、玉米5份、青稞3份和山泉水60份按照传统固态发酵方法发酵而成。
44.作为本发明一种优选的技术方案，所述步骤s4中，静置时长为48小时-72小时。
45.作为本发明一种优选的技术方案，所述步骤s5中，烘焙时间不少于3小时。
46.作为本发明一种优选的技术方案，所述步骤s6中，二次粉碎使用的粉碎机转速不低于24000转/分。
47.作为本发明一种优选的技术方案，所述步骤s6中将筛分后的大颗粒再次放入粉碎机中进行粉碎，然后再次筛分，得到成品药粉。
48.与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明采用的是修复免疫系统的治疗思路，针对引起过敏症的过敏源，对酒精过敏进行治疗。
具体实施方式
49.下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
50.本发明提供一种技术方案：一种治疗酒精过敏性疾病的药物，由以下重量组份的成分组成：辣蓼草10-25份、淡竹叶5-12份、艾叶8-12份、香橼叶2-7份、石斛15-28份、桂枝10-20份、蝉蜕8-16份、防风7-18份、杜仲6-14份、山茱萸1-8份、龙眼2-16份、赤小豆3-15份、榧子3-17份、黑枣3-16份。
51.进一步的，所述酒精制品包括但不限于白酒、啤酒、葡萄酒、黄酒以及含酒精的所有制成品。
52.进一步的，所述酒精制品为白酒。
53.进一步的，所述药物的具体成分组成为：白酒10-15份、辣蓼草12-18份、淡竹叶6-10份、艾叶8-10份、香橼叶3-5份、石斛16-20份、桂枝12-17份、蝉蜕9-12份、防风8-15份、杜仲7-12份、山茱萸2-5份、龙眼4-10份、赤小豆5-10份、榧子5-12份、黑枣5-10份。
54.进一步的，所述药物的具体成分组成为：白酒12份、辣蓼草14份、淡竹叶8份、艾叶8份、香橼叶3份、石斛18份、桂枝14份、蝉蜕11份、防风12份、杜仲10份、山茱萸3份、龙眼7份、赤小豆8份、榧子9份、黑枣8份。
55.进一步的，所述酒精制品为啤酒。
56.进一步的，所述药物的具体成分组成为：啤酒12-18份、辣蓼草14-20份、淡竹叶7-9份、艾叶9-11份、香橼叶4-6份、石斛18-25份、桂枝13-16份、蝉蜕10-13份、防风9-16份、杜仲8-12份、山茱萸3-6份、龙眼6-12份、赤小豆6-12份、榧子7-13份、黑枣7-12份。
57.进一步的，所述药物的具体成分组成为：啤酒16份、辣蓼草18份、淡竹叶7份、艾叶10份、香橼叶5份、石斛23份、桂枝14份、蝉蜕12份、防风13份、杜仲10份、山茱萸4份、龙眼10份、赤小豆9份、榧子11份、黑枣10份。
58.进一步的，所述酒精制品为葡萄酒。
59.进一步的，所述药物的具体成分组成为：葡萄酒14-20份、辣蓼草16-24份、淡竹叶8-11份、艾叶8-11份、香橼叶4-7份、石斛20-26份、桂枝15-20份、蝉蜕12-16份、防风11-17份、杜仲9-14份、山茱萸4-8份、龙眼10-16份、赤小豆8-14份、榧子10-16份、黑枣10-14份。
60.进一步的，所述药物的具体成分组成为：葡萄酒18份、辣蓼草22份、淡竹叶10份、艾叶10份、香橼叶6份、石斛25份、桂枝18份、蝉蜕14份、防风15份、杜仲12份、山茱萸6份、龙眼14份、赤小豆12份、榧子14份、黑枣12份。
61.进一步的，所述酒精制品为黄酒。
62.进一步的，所述药物的具体成分组成为：黄酒16-20份、辣蓼草17-25份、淡竹叶8-12份、艾叶9-11份、香橼叶3-6份、石斛20-27份、桂枝12-18份、蝉蜕10-15份、防风12-18份、杜仲8-12份、山茱萸3-8份、龙眼8-15份、赤小豆10-15份、榧子12-17份、黑枣11-16份。
63.进一步的，所述药物的具体成分组成为：黄酒20份、辣蓼草24份、淡竹叶10份、艾叶9份、香橼叶5份、石斛26份、桂枝17份、蝉蜕14份、防风16份、杜仲10份、山茱萸6份、龙眼13份、赤小豆13份、榧子16份、黑枣15份。
64.实施例一：一种治疗酒精过敏性疾病的药物，由以下重量组份的成分组成：白酒12份、辣蓼草14份、淡竹叶8份、艾叶8份、香橼叶3份、石斛18份、桂枝14份、蝉蜕11份、防风12份、杜仲10份、山茱萸3份、龙眼7份、赤小豆8份、榧子9份、黑枣8份。
65.一种治疗酒精过敏性疾病的药物的加工工艺，包括以下几个步骤：
66.s1、按重量比重称取各原料；
67.s2、将原料加入水中进行浸泡，原料与水的比例为1∶4，浸泡时间为4小时，浸泡后进行阴干，获得阴干原料；
68.s3、将步骤s2所获得的阴干原料使用破壁机进行粉碎，破壁机粉碎转速不低于22000转/分，获得粉碎料；
69.s4、将步骤s3中所获得的粉碎料加入白酒，进行静置，静置时长为54小时；
70.s5、对步骤s4中静置的原料用陶器在高温、厌氧环境下进行人工烘焙、碳化，获得高温厌氧碳化聚合物，烘焙时间6小时；
71.s6、对烘焙后的药粉进行二次粉碎，粉碎机的转速不低于不低于24000转/分，然后进行筛分，获得成品药粉。
72.实施例二：一种治疗酒精过敏性疾病的药物，所述药物的具体成分组成为：啤酒16份、辣蓼草18份、淡竹叶7份、艾叶10份、香橼叶5份、石斛23份、桂枝14份、蝉蜕12份、防风13份、杜仲10份、山茱萸4份、龙眼10份、赤小豆9份、榧子11份、黑枣10份。
73.一种治疗酒精过敏性疾病的药物的加工工艺，包括以下几个步骤：
74.s1、按重量比重称取各原料；
75.s2、将原料加入水中进行浸泡，原料与水的比例为1∶6，浸泡时间为6小时，浸泡后进行阴干，获得阴干原料；
76.s3、将步骤s2所获得的阴干原料使用破壁机进行粉碎，破壁机粉碎转速不低于22000转/分，获得粉碎料；
77.s4、将步骤s3中所获得的粉碎料加入白酒，进行静置，静置时长为64小时；
78.s5、对步骤s4中静置的原料用陶器在高温、厌氧环境下进行人工烘焙、碳化，获得高温厌氧碳化聚合物，烘焙时间7小时；
79.s6、对烘焙后的药粉进行二次粉碎，粉碎机的转速不低于不低于24000转/分，然后进行筛分，获得成品药粉。
80.实施例三：一种治疗酒精过敏性疾病的药物，所述药物的具体成分组成为：葡萄酒18份、辣蓼草22份、淡竹叶10份、艾叶10份、香橼叶6份、石斛25份、桂枝18份、蝉蜕14份、防风15份、杜仲12份、山茱萸6份、龙眼14份、赤小豆12份、榧子14份、黑枣12份。
81.一种治疗酒精过敏性疾病的药物的加工工艺，包括以下几个步骤：
82.s1、按重量比重称取各原料；
83.s2、将原料加入水中进行浸泡，原料与水的比例为1∶7，浸泡时间为8小时，浸泡后进行阴干，获得阴干原料；
84.s3、将步骤s2所获得的阴干原料使用破壁机进行粉碎，破壁机粉碎转速不低于22000转/分，获得粉碎料；
85.s4、将步骤s3中所获得的粉碎料加入白酒，进行静置，静置时长为64小时；
86.s5、对步骤s4中静置的原料用陶器在高温、厌氧环境下进行人工烘焙、碳化，获得高温厌氧碳化聚合物，烘焙时间7小时；
87.s6、对烘焙后的药粉进行二次粉碎，粉碎机的转速不低于不低于24000转/分，然后进行筛分，获得成品药粉。
88.实施例四：一种治疗酒精过敏性疾病的药物，所述药物的具体成分组成为：黄酒20份、辣蓼草24份、淡竹叶10份、艾叶9份、香橼叶5份、石斛26份、桂枝17份、蝉蜕14份、防风16份、杜仲10份、山茱萸6份、龙眼13份、赤小豆13份、榧子16份、黑枣15份。
89.一种治疗酒精过敏性疾病的药物的加工工艺，包括以下几个步骤：
90.s1、按重量比重称取各原料；
91.s2、将原料加入水中进行浸泡，原料与水的比例为1∶7，浸泡时间为9小时，浸泡后进行阴干，获得阴干原料；
92.s3、将步骤s2所获得的阴干原料使用破壁机进行粉碎，破壁机粉碎转速不低于22000转/分，获得粉碎料；
93.s4、将步骤s3中所获得的粉碎料加入白酒，进行静置，静置时长为70小时；
94.s5、对步骤s4中静置的原料用陶器在高温、厌氧环境下进行人工烘焙、碳化，获得高温厌氧碳化聚合物，烘焙时间3小时；
95.s6、对烘焙后的药粉进行二次粉碎，粉碎机的转速不低于不低于24000转/分，然后进行筛分，获得成品药粉。
96.实施例一、实施例二、实施例三、实施例四之间的差异在于成分占比存在差异。
97.选出240例蔬菜过敏性疾病患者，其中男性113人，女性127人，年龄为25-65岁不等，均分为七组，相互之间条件无显著性差异；对比例一与对比例二采用常规药物治疗，实施例一、实施例二、实施例三、实施例四采用对应的药物治疗；效果表格如下所示：
[0098] 总数(例)无效(例)有效(例)有效率(％)复发例(例)复发率(％)对比例一40634851232.4对比例二4073382.51035.6实施例一403379536.7实施例二4023896.525.6
实施例三401399823.2实施例四402389.536.2
[0099]
无效为患者症状无改善，有效为患者症状消失，复发为治疗后两周重新发病情况。
[0100]
由图表中可以直观分析出，本发明所提供的实施例其有效率远高于对比例一与对比例二，而复发率远低于对比例一与对比例二。
[0101]
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。