用于检测和监控吸入的设备、系统和方法与流程

文档序号:23181049发布日期:2020-12-04 14:10阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种吸入器附属设备,包括:

主体,被配置为安装在吸入器上或与吸入器连接;

微处理器,

至少两个压力传感器,即第一压力传感器和第二压力传感器,所述第一压力传感器用于检测所述吸入器周围的环境条件的信息;和所述第二压力传感器用于检测所述吸入器在使用时产生的信号,和

压力平衡通道,位于所述第一压力传感器和所述第二压力传感器之间,

其中,所述第一压力传感器和所述第二压力传感器产生至少一个信号,所述至少一个信号中的每一个在所述微处理器中被处理,产生定制的微处理器输出,并且其中,所述微处理器输出在使用者吸入的同时或之后在显示器上产生压差相对于时间的曲线。

2.根据权利要求1所述的吸入器附属设备,其中,所述第一压力传感器和所述第二压力传感器是数字传感器,且所述第一压力传感器和所述第二压力传感器的输出是数字形式。

3.根据权利要求1所述的吸入器附属设备,其中,所述第二压力传感器是模拟传感器,且所述第二压力传感器的输出是模拟形式,并且其中,所述设备进一步包括附加电路以调节、过滤、放大和/或转换传感器信号成为数字形式。

4.根据权利要求1所述的吸入器附属设备,其中,所述第二压力传感器检测在吸入器流动路径中测量的压降。

5.根据权利要求1所述的吸入器附属设备,其中,所述第二压力传感器检测大气压力。

6.根据权利要求5所述的吸入器附属设备,进一步包括光传感器,所述光传感器检测所述吸入器在环境条件下使用时发出的可见光或增强光信号。

7.根据权利要求6所述的吸入器附属设备,进一步包括发光二极管。

8.根据权利要求1所述的吸入器附属设备,进一步包括:激光束、多普勒传感器、红外传感器或其他感测束,其被配置成检测所述吸入器的部件、吸入器药筒或其他药物包装的特征曲线。

9.根据权利要求1所述的吸入器附属设备,进一步包括加速度计,并且其中,所述吸入器包括干粉吸入器。

10.根据权利要求9所述的吸入器附属设备,其中,所述干粉吸入器包括药筒和干粉制剂。

11.根据权利要求10所述的吸入器附属设备,其中,所述干粉制剂包括二酮哌嗪和至少一种活性成分。

12.根据权利要求1所述的吸入器附属设备,其中,所述压差传感器检测在所述吸入器中测量的压降,并且如果需要,绝对压力传感器与所述压差传感器结合使用以在识别所述压降之前针对大气条件进行调节。

13.根据权利要求1所述的吸入器附属设备,进一步包括一个或多个以下项:用于感测装入所述吸入器的吸入器药筒或其他药物包装的颜色的颜色检测传感器,用于读取药筒或装入所述吸入器的其他药物包装中的rfid标签的rfid读取器,和能够识别在所述吸入器或所述吸入器药筒或其他药物包装上提供的字符、代码或文本信息的图像检测传感器。

14.根据权利要求1所述的吸入器附属设备,进一步包括无线收发器,从所述至少两个传感器接收的数据通过所述无线收发器传输到远程处理系统。

15.根据权利要求14所述的吸入器附属设备,进一步包括电子板,并且其中,所述微处理器、传感器和无线收发器连接到所述电子板和/或设置在所述电子板上。

16.根据权利要求1所述的吸入器附属设备,进一步包括视觉指示器或显示器,以用于显示理想化的或预定的吸入参数和使用者实现/执行的吸入操作之间的差异。

17.根据权利要求16所述的吸入器附属设备,其中,所述视觉指示器是给使用者的通过/失败或绿色/红色指示器。

18.一种干粉吸入器监控和检测系统,包括:

干粉吸入器;

微处理器,

无线收发器,和

第一传感器,用于检测所述吸入器的区域或部件中的压差信息;和

第二压力传感器,用于检测吸入器在使用时产生的信号,

其中,所述第二压力传感器通过压力平衡通道与所述第一传感器通信;并且

其中,所述第一传感器和第二压力传感器产生至少一个信号,所述至少一个信号中的每一个在所述微处理器中被处理,产生定制的微处理器输出,并且其中,与吸入器类型的预定曲线值的图形相比,所述微处理器输出产生使用者执行的吸入操作的压力相对于时间的曲线特征的图形显示。

19.根据权利要求18所述的干粉吸入器监控和检测系统,进一步包括远程处理系统,所述远程处理系统包括显示器、无线收发器和微处理器,所述微处理器被配置为以图形方式在所述显示器上报告通过或失败指示,包括指示对应于检测到的第一传感器信息的阈值和对应于第二传感器信号的使用者吸入数据。

20.根据权利要求18所述的干粉吸入器监控和检测系统,进一步包括可拆卸的吸入器附属设备,所述吸入器附属设备包括用于安装到所述吸入器上或与所述吸入器连接的主体,所述主体上设置有所述微处理器、无线收发器和传感器。

21.一种监控和检测对吸入器使用者的训练有价值的准确数据的方法,包括:

显示将药物装入所述吸入器的指令;

读取与药物信息或吸入器信息相关的药物数据,并将数据与相应的阈值相关联;

显示开始吸入操作的指令;

识别使用者吸入期间的压差数据;

确定吸入器使用者是否通过或未通过所述吸入操作,所述吸入操作与达到或超过所述相应的阈值或者未达到所述相应的阈值相关联。

22.根据权利要求21所述的方法,进一步包括传输和显示使用者是否通过所述吸入操作或者未通过所述吸入操作的指示的步骤。

23.根据权利要求22所述的方法,其中,所述传输和显示步骤包括在诸如智能电话、平板电脑、计算机或其他支持无线电的装置的处理系统上进行显示。

24.根据权利要求23所述的方法,其中,所述传输和显示步骤包括通过无线传输将所述药物数据和所述压差数据传输到所述处理系统,并在所述系统上显示压力相对于时间的曲线以及对应于所述药物数据的阈值。

25.根据权利要求24所述的方法,其中,所述无线传输包括蓝牙、zigbee;wifi、智能波、z波或数字蜂窝网络。

26.根据权利要求11所述的吸入器附属设备,其中,所述至少一种活性成分包括胰岛素或胰岛素类似物、西地那非、阿伐那非、伐地那非、曲前列素、他达拉非、肾上腺素、四氢大麻酚和大麻二酚。


技术总结
本文描述了一种用于感测和测量受试者使用干粉吸入系统的实时特征模式的交互式设备和方法。吸入器装置可以以无线通信模式与显示器通信,以在进行吸入的同时评估受试者对吸入系统的使用,从而可评估受试者的吸入以及吸入系统的性能。该系统还可检测药物的身份、剂量、批次、有效期等、以及从使用中的吸入系统排出的干粉制剂的特征曲线,并使得能够有效地输送粉末剂量。获得的数据可传输到数字应用程序并可进行分析以获得最佳的治疗效果。

技术研发人员:约翰·J·波可瑞瓦三世;班诺特·阿达莫;布伦丹·劳伦茨;查得·C·斯穆尼;斯宾塞·P·金赛
受保护的技术使用者:曼金德公司
技术研发日:2019.04.24
技术公布日:2020.12.04
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