改进的注射系统以及用于它的日套件组件的制作方法

[0001]
本发明涉及医疗装置领域。更具体地说，本发明涉及用于将医疗流体输送给患者的注射系统。


背景技术：

[0002]
下面通过介绍与上下文相关的技术来引入本发明的背景。不过，即使当该介绍涉及文档、动作、人工制品等时，也并不暗示或表示所介绍的技术是现有技术的一部分或者是本发明相关领域中的公知常识。
[0003]
在多种医疗处理过程中，将流体注射至患者体内很常见。例如，造影剂(或造影介质)可以注射，可能与盐溶液一起注射，以便提高在扫描检查中在患者体内的目标(身体)特征(例如人体的结构或器官)的对比。特别是，在成像应用中(其中，以无创方式创建患者内部的视觉表示，而并不求助于手术技术)，使用造影剂使得目标特征更加明显。结果是凸出显示了目标特征，该目标特征以其它方式将不能与其它附近特征(例如周围组织)区别开。这大大方便了临床医生在诊断应用中的任务，特别是患部的识别和/或特征化、它们的发展的监测或者对医疗处理的响应。例如，基于碘的造影剂(例如包含碘帕醇)通常用于计算机断层摄影(ct)应用中(例如用于血管造影研究)。
[0004]
造影剂通常通过(自动)注射系统而注射至患者的血管中。注射系统对造影剂(由相应容器供给)增压，并在预定注射条件下(例如以预定的流速和容积)将它注射至患者体内。这样，造影剂可以以受控、安全和高效的方式来注射。
[0005]
文献us2014/0208251公开了一种自动注射系统，用于在医疗处理过程(例如血管成形术)中将流体注射至空心解剖结构中，例如血管、动脉、静脉和心脏腔室。在本申请中公开的自动注射系统有利地向医师提供了用于选择流体源(例如盐水、造影剂或两者的混合物)的简化界面，以便在高压下注射。注射器系统可以包括多次使用的子组件、单次使用的子组件、用于使得多次使用和单次使用的子组件流体连接的配件、手持控制器、用户界面和注射器壳体。
[0006]
现有技术中已知和目前市场上可购得的自动注射系统分成两大类：针管注射器(如由bracco injeneering sa制造的empower cta或empower cta+)和无针管注射器(如由bracco injeneering sa制造的ct expres)。
[0007]
本发明涉及无针管注射器，其中，增压单元设置有蠕动泵，该蠕动泵容纳多个辊，输送管插入这些辊中，并顺序和交替地挤压，用于最终将医疗流体(即，造影剂或两种不同的造影剂、盐溶液或者它们的混合物)注射至患者体内。
[0008]
注射系统通常设置有一个或多个供给站，用于从相应容器(例如瓶、袋或小袋)供给造影剂和/或盐溶液。注射系统还设置有输送结构，该输送结构与至少一个供给站和增压单元流体连通。由于输送结构位于增压单元的上游，因此它并不直接与患者连接，基本上没有交叉污染的危险或者该危险非常低，输送结构通常是可定期更换的一次性元件(例如每10或12个小时)。这意味着当新患者进行检查时，输送结构并不更换，实际上，它通常保持就
位用于多次连续注射，直到为输送结构设计的预定时间段完全过去。
[0009]
输送结构(操作人员也将它表示为“日套件”组件)通过连接器而与增压单元流体连接，该连接器与所述增压单元的相应端口可释放地接合，所述连接器还与“患者套件”组件流体连通，用于将增压流体输送至患者的脉管系统中。如上所述，由于输送结构是一次性元件，它需要与增压单元接合，并接着当必须安装新的输送结构时与增压单元脱离，因此连接器设置有锁定机构，该锁定机构需要保证与增压单元专用端口的正确和牢固的连接，并在设置注射系统以便准备注射时容易和高效地由用户操作。
[0010]
申请人已经认识到需要改进当前的锁定机构，特别是在连接器与增压单元接合和脱离的过程中由指定人员操作的容易性方面、在注射系统的操作过程中提高连接的可靠性方面、以及连接器自身的改进和更高效的制造方法方面。
[0011]
而且，当前使用的输送结构包括在连接器本体的相对横向侧上的进口，用于接收输送结构的管(传送管线)，所述管与注射器系统的流体供给站流体连接。通常，至少一个所述进口接收y形管连接器，用于引导输送结构的两个不同管进入连接器本体的相同进口中。
[0012]
因此，申请人已经认识到需要改进当前输送结构的设计，以便提高进入连接器的流体的流动稳定性和均匀性，并减少输送结构的部件总数，从而简化它的制造处理和降低相关成本。


技术实现要素：

[0013]
这里提供了本发明的简要概述，以便提供对本发明的基本理解，不过，该概述的唯一目的是以简化形式介绍本发明的一些概念，作为随后更详细说明的序言，它并不解释为确定它的关键要素或描述它的范围。
[0014]
本发明涉及一种包括输送结构的注射系统，该输送结构包括具有改进的锁定机构的连接器，该锁定机构保证用户友好和可靠地定位和操作连接器。特别是，根据本发明的方面，锁定机构与连接器本体成一体，且它包括从连接器本体向外凸出的细长折片。
[0015]
更具体地说，本发明的一个或多个方面在独立权利要求中介绍，且它的有利特征在从属权利要求中介绍，所有权利要求的措词通过参引而逐字结合到本申请中(参考任何特殊方面提供的任何有利特征，该有利特征对每个其它方面进行必要修改)。
附图说明
[0016]
通过结合附图阅读下面的详细说明，将最佳地理解本发明的方案以及其它特征和优点，该详细说明只是给出为非限定表示(其中，为了简明，相应元件用相同或相似的参考标号来表示，且并不重复它们的说明，各实体的名称通常用于表示它的类型和它的属性，例如值、内容和代表)。在这方面，显然附图并不需要按比例绘制(其中，一些细节可以放大和/或简化)，且除非另外说明，否则它们只是用于概念性地表示本文所述的结构和处理过程。特别是：
[0017]
图1以局部分解图表示了注射系统的图示，根据本发明实施例的方案(图中未示出)可以应用于该注射系统中；
[0018]
图2a-2d分别表示了根据现有技术的连接器的侧视图和三个透视图；
[0019]
图3表示了根据本发明实施例的、提供给注射系统的连接器的侧视图；
[0020]
图4a-4b表示了根据本发明实施例的、提供给注射系统的连接器的透视图；
[0021]
图5a-5c表示了怎样操作连接器以便与注射器系统的增压单元脱离的侧视图；以及
[0022]
图6表示了根据本发明实施例的输送结构的细节。
具体实施方式
[0023]
特别参考图1，图中以局部分解图表示了注射系统100的图示，根据本发明实施例的方案(图中未示出)可以应用于该注射系统中。
[0024]
注射系统100用于将一个或多个医疗流体注射至患者(图中未示出)体内；特别是，注射系统100是临床医生用于执行扫描检查(例如在放射线摄影应用中，如ct应用)的(自动)造影剂和盐溶液的无针管注射器。
[0025]
注射系统100包括(左)供给站105a、(右)供给站105b和(前)供给站105c，用于从相应容器供给要注射的医疗流体。特别是，供给站105a和供给站105b分别从瓶110a和瓶110b(例如由玻璃或硬塑料制造)供给医疗流体，而供给站105c从小袋110c(例如用软塑料制造)供给医疗流体。供给站105a、105b可以用于供给一种或多种造影剂(以便提高患者体内的特定身体特征的对比度)或者造影剂和盐溶液(包括生理或等渗溶液)，而供给站105c可以用于供给盐溶液。例如，在ct应用中，造影剂可以是基于碘的造影剂，包括泛影酸盐、碘克酸、碘帕醇、碘海醇、碘昔兰、碘普罗胺或碘克沙醇，盐溶液可以是氯化钠。包含碘帕醇的商业造影剂的示例是由bracco diagnostics inc.制造的isovue(商标)。各瓶110a、110b可以包含单剂量或多剂量(例如50-500ml)的不同造影剂(要以预定顺序供给)或相同造影剂(要连续供给，以便增加扫描检查的持续时间)。小袋110c通常包含大量盐水(例如100-1000ml)，该盐水将在造影剂注射之前(预冲洗)、之后(后冲洗)或之间(中间相)供给，或者也可选择，与造影剂快速交替连续地供给(以便在患者器官例如心脏内获得造影剂和盐溶液的混合物)。也可选择，供给站105a和105b可以分别用于供给造影剂和盐溶液(不使用供给站105c)。
[0026]
更具体地说，各供给站105a、105b(分别)包括用于瓶110a、110b的瓶保持器115a、115b。保护盖120a、120b可以安装在瓶保持器115a、115b上，以便覆盖该瓶110a、110b(当它保持在瓶保持器115a、115b上时)，从而确定用于容纳瓶110a、110b的(封闭)腔室。瓶保持器115a、115b和保护盖120a、120b保护瓶110a、110b防止受到外部意外冲击。而且，它们由绝热材料(例如聚碳酸酯)制造，以便减少热量损失，从而帮助使得瓶110a、110b中容纳的医疗流体保持温暖(例如在大约体温下)。替代地，供给站105c可以只包括用于悬挂小袋10c的钩125c。
[0027]
输送结构(也表示为“传送套件”或“日套件”组件)135产生了用于将医疗流体从容器110a、110b、110c输送给患者的完全封闭的流体通路。
[0028]
为此，在各供给站105a、105b中，瓶连接器130a、130b布置在瓶保持器115a、115b的连接端口132a、132b中。瓶连接器130a、130b包括用于与瓶110、110b连接的尖状物以及与该尖状物流体连接的连接元件(例如隔膜或凸形鲁尔锁配件)。尖状物和连接元件位于瓶连接器130a、130b的相对纵向端处。通常，瓶连接器130a、130b还包括在它的尖状物和连接元件之间的过滤单元(图中未示出)。瓶连接器130a、130b是用于与单个瓶110a、110b一起使用的一次性元件(例如，当移除瓶连接器130a、130b时，尖状物将折断和保留在瓶110a、110b内
部，以防止任何意外地重新使用)。
[0029]
输送结构135使得所有供给站105a、105b、105c与增压单元140连接，用于将相应医疗流体从容器110a、110b、110c传送给接收在增压单元140内部的患者套件组件145。输送结构135包括用于各供给站105a，105b，105c的传送管线。各供给站105a、105b的传送管线包括柔性管141a、141b，该柔性管141a、141b设置有(在它相对于增压单元140的远端处)储存器(或滴注腔室)142a、142b以及用于与瓶连接器l30a，l30b的连接元件匹配的连接元件143a、l43b。例如，在瓶连接器130a、130b的连接元件是隔膜的情况下，连接元件143a，143b是尖状物，或者在瓶连接器130a、130b的连接元件是凸形鲁尔配件的情况下，连接元件143a、143b是凹形鲁尔锁配件。储存器142a、142b和连接元件143a、143b布置在瓶保持器115a、115b内部。供给站105c的传送管线包括柔性管141c，该柔性管141c设置有(在它相对于增压单元140的远端处)储存器(或滴注腔室)142c以及用于与小袋110c连接的尖状物143c。所有柔性管141a、141b、141c(在它相对于增压单元140的近端处)与t形连接器144连接，该t形连接器144包括用于插入增压单元140的相应端口151中的塞子。输送结构135是要定期更换的一次性元件(例如每24小时)。
[0030]
增压单元140包括用于操作蠕动泵的电马达(在图中未示出)，该蠕动泵用于使医疗流体(通过输送结构135而从容器105a、105b、105c接收)增压，用于它们注射至患者体内(例如直到8bar压力或者在0.5至9.9ml/s的流速)。
[0031]
而且，如上所述，注射系统100包括患者套件组件145，该患者套件组件145使得输送结构135与患者连接，用于将(增压的)医疗流体输送给患者。患者套件组件145包括由柔性输送管146制造的输送管线，该柔性输送管146设置有(在它相对于患者的远端处)蠕动泵147，该蠕动泵147将被引入设置在增压单元140中的专用狭槽152中，并与输送结构135的t形连接器144流体连通。实际上，蠕动泵部件147设置有连接元件150，该连接元件150与增压单元140的端口151相对应地与t形连接器144的连接元件175流体接合。蠕动泵147容纳具有多个挤压轮的转子，输送管146的相应部分插入在这些挤压轮中。当患者套件组件145是用于由单个患者使用的单次使用类型(如图1中所示)时，柔性管146相当长(比图中示意表示的管146更长)，且它设置有(在相对于患者的近端处)连接元件149，用于与外周插管(图中未示出)的相应对应连接元件(例如插头)配合，该外周插管穿过皮肤插入患者的外周静脉内。输送管146还能够设置有夹148，该夹148在外围插管的安装或拆卸过程中夹紧管和关闭输送管线。
[0032]
相反，当患者套件组件145是用于由多个患者使用的多次使用类型(图中未示出)时，输送管146相当短，并在它的近端处(相对于患者)设置有连接元件，该连接元件用于与另外患者管线的相应连接元件匹配，该患者管线通常包括相当长的柔性管。该另外患者管线(在它相对于患者的近端处)终止于连接元件，该连接元件用于与外围插管具有的相应连接元件匹配。
[0033]
患者套件组件145是一次性元件，它在单次使用的情况下完全由单个患者使用，而在多次使用的情况下它将定期(例如，每12小时)更换，除了将只用于单个患者的患者管线。
[0034]
控制单元155控制注射系统100的操作。例如，控制单元155包括：具有微处理器的(主pcb)板；ram，该ram用作微处理器的工作存储器；以及闪存e2prom，该闪存e2prom即使在电源关闭时也储存要保存的信息(特别是注射系统100的控制程序)。而且，控制单元155包
括触摸屏和多个按钮，操作人员使用它们来与该控制单元155相互作用。
[0035]
注射系统100由支架160来支承。该支架160设置有轮子，以方便移动注射系统100；而且，轮子有脚制动器，以便将注射系统100固定就位。也可选择，根据安装注射系统的医疗场所的需求/要求，注射系统由天花板或墙壁安装件(图中未示出)来支承。
[0036]
在操作中，对于要执行的每次扫描检查，操作人员将注射系统100定位成靠近患者，然后打开它。在还没有完成时，操作人员通过将各储存器142a、142b和连接元件143a、143b插入相应瓶保持器115a、115b中(通过作用在设置于相应柔性管141a、141b上的支承元件170a、170b上)来安装输送结构135。根据图1所示的实施例，支承元件170a、170b成托架的形式，它设置有合适的折片，用于在管的安装/拆卸过程中合适和容易地处理该管。支承元件170a、170b通常位于储存器142a、142b和连接元件143a、143b之间，储存器和连接元件可释放地阻挡在相应瓶保持器中，例如通过卡扣配合机构。当没有安装小袋110c(包含盐溶液)时，控制单元155在它的屏幕上显示消息，从而提示操作人员安装小袋。当要使用小袋110c时，操作人员用尖状物143c刺穿小袋110c的密封件，将小袋110c悬挂在钩125c上，并用盐溶液完全充满储存器142c(通过反复挤压它)。这时，操作人员通过输入与小袋110c的盐溶液相关的特定信息(例如它的品牌名称和容积)来对控制单元155进行编程。相反，当不使用小袋110c时，操作人员将相应命令输入至控制单元155。在两种情况下，当没有安装瓶110a(有造影剂)时，控制单元155在它的屏幕上显示消息，从而提示操作人员安装瓶。响应该消息，操作人员通常从单独的加热器(图中未示出)中获取瓶110a，其中，瓶110a已经预热至目标温度。该目标温度设置为足够高的值，以便能够高效(例如以所需的流速)和使患者舒适地注射造影剂，但该温度不会太高，以至于对患者造成伤害(例如32-37.5℃)。也可选择，不使用加热器，瓶110a在环境温度下安装。操作人员用瓶连接器130a的尖状物刺穿瓶110a的密封件。然后，操作人员上下颠倒地转动该瓶110a(及与其连接的瓶连接器130a)，将瓶连接器130a插入连接端口132a中(以便使它的连接元件与连接元件143a连接)，将保护盖120a安装在瓶保持器115a上(以便安全地封闭该瓶110a)，并用造影剂完全充满容器142a(通过反复挤压容器142a)。这时，操作人员通过输入与瓶110a的造影剂相关的特定信息(例如它的品牌名称和容积)来对控制单元155进行编程。操作人员在需要时重复相同的操作，以便安装瓶110b(有造影剂或有盐溶液)。现在，控制单元155在它的屏幕上显示消息，从而提示操作人员安装患者套件组件145。响应该消息，操作人员将蠕动泵147插入增压单元140的相应狭槽152中，并使得蠕动泵147与t形连接器144连接。当患者套件组件145用于多次使用时，操作人员还使得患者管线的连接元件与输送管线146的相应连接元件连接。操作人员现在通过在控制单元155上选择相应的起动加注功能来分别起动加注各传送管线141a-143a、141b-143b和141c-143c，以便消除可能存在于传送管线141a-143a、141b-143b和141c-143c、输送管线146和/或(可能的)患者管线中的任何气泡。一旦该起动加注阶段结束(在注射系统100中不再有检测的空气)，操作人员就最终使得输送管线146的连接元件149(或者在多患者使用的情况下，患者管线的连接元件)与外周插管(已经引入患者体内)的连接元件连接。
[0037]
这时，操作人员通过输入与扫描检查相关的信息(例如外周插管的针头的规格、注射曲线，该注射曲线包括一个或多个阶段，各阶段由医疗流体的类型、容积和流速来确定，可能从用于不同类型扫描检查的预先确定的注射曲线中选择)来对控制单元155进行编程，
然后开始扫描检查。在扫描检查结束时，注射系统100自动停止，操作人员从外周插管上断开患者套件组件145的输送/患者管线，然后将它移除和丢弃。
[0038]
图2a-2c表示了本领域已知的t形连接器144的不同视图。详细地说，图2a是t形连接器144的侧视图，而图2b和图2c分别表示t形连接器144的透视后视图和前视图。t形连接器144包括本体部分170，该本体部分170确定了前壁171、后壁172和基座部件173。一旦t形连接器正确地安装在增压单元140的专用端口151中，它的前壁171就面对操作人员。前壁171包括开口174，该开口174设置了通向连接元件175(在图2c中局部表示)的进口，该连接元件175位于本体部分170内部，并适合由患者套件组件145的蠕动泵147的相应连接元件150接合。前壁171还包括凸缘176，该凸缘176基本横向地延伸至基座部件173，并定位成环绕开口174。凸缘176在将t形连接器安装至增压单元上和从增压单元上拆卸的过程中向操作人员提供在操纵t形连接器时的合适支承，从而避免了对连接元件175的任何操纵和由此造成的潜在污染，尤其是在它的安装过程中。基座部件173的形状和尺寸设置成引入至增压单元140的相应端口151中，并包括凸出齿177(在图2a中局部表示)，该凸出齿177适合由增压单元的相应位置传感器来检测，用于在注射系统的操作过程中合适和正确地定位t形连接器。后壁172设计成至少局部插入增压单元140的专用端口151中，它还包括用于将t形连接器144固定在所述增压单元140上的锁定机构180。详细地说，锁定机构180是与本体部分170分开的分离部件，即它并不与本体部分170成一体，且它通过位于t形连接器144的后壁172处的铰链178而与本体部分170相连。锁定机构180包括枢转元件181，该枢转元件181能够通过操作人员而绕铰链178局部旋转(见图2a-2b的箭头f)，以便将t形连接器锁定在注射系统100的增压单元上和/或从该注射系统100的增压单元解锁。在第一远端182处(在铰链178附近)，枢转元件181沿它的整个横向长度设置有凸出的挂钩元件184，该挂钩元件184设计成与增压单元的相应端口151具有的匹配表面接合。因此，在安装注射系统100的新输送结构(“日套件”组件)135时，操作人员通过凸缘176而手动保持t形连接器144，然后将t形连接器引入增压单元140的相应端口151内。当推动t形连接器144时，基座部件173的一些肋(未示出)与增压单元的相应槽互锁，且凸出齿177由增压单元的相应位置传感器来检测。而且，推动t形连接器144还使得枢转元件181绕铰链178沿顺时针方向旋转，然后反向旋转(沿逆时针方向)，以使得挂钩元件184与增压单元相应端口151具有的匹配表面接合，从而安全和合适地将t形连接器144阻挡在增压单元相应端口151内。类似地，当必须丢弃用过的输送结构(“日套件”组件)135以便更换新的输送结构时，操作人员用手指在枢转元件181的第二远端183上推动，从而使它绕铰链178旋转(沿顺时针方向旋转)，并因此从压力单元相应端口151上释放t形连接器144。最后，通过拉动t形连接器(通常通过作用在凸缘176上)并从增压单元的位置传感器释放齿177，从而完成操作。
[0039]
靠近后壁172和在铰链178附近，t形连接器144的本体部分170还包括壳体190，用于接收各供给站105a、105b、105c的传送管线，即柔性管141a、141b、141c。壳体190是穿过本体部分170并在所述本体部分170的相对侧壁上确定第一和第二进口的管形导管。在连接元件175和壳体190之间的相交处确定了t形相交部分，该t形相交部分称为t形连接器144。而且，壳体190在本体部分170内部与连接元件175流体连接(这种连接在图中不可见)，以使得容纳在供给站105a、105b、105c中的流体能够合适地到达连接元件175。更详细地说，图2d表示了y形管连接器191，该y形管连接器191(通过附加的连接管192)而与壳体190的第一进口
相连，从而使得输送结构135的传送管线的两个分离管(例如，根据图1所示实施例的柔性管141a、141c，管141c在图2d中未示出)将容纳在两个分开的供给站(例如，根据图1所示实施例的供给站105a、105c)中的流体传送至t形连接器144，然后通过连接元件175传送出来。在本体部分170的相对侧壁上(在图2d所示的实施例中的右侧)，壳体190确定第二进口，以使得输送结构135的传送管线的管(例如，根据图1所示实施例的柔性管141b)将容纳在一个供给站(例如，根据图1所示实施例的供给站105b)中的流体传送至t形连接器144，然后通过连接元件175传送出来。通常，输送结构135的传送管线的管通过附加的连接管(未示出)而进入第二进口。图2d中所示的t形连接器144没有锁定机构180，为了清楚而移除了该锁定机构。
[0040]
图3和4a-4b分别表示了提供给根据本发明实施例的注射系统的t形连接器300的侧视图和两个不同(前部和后部)透视图。详细地说，t形连接器300包括本体部分370，本体部分370确定了前壁371、后壁372和基座部件373。一旦将t形连接器正确地安装在注射系统100的增压单元140的专用端口151中，它的前壁371就面对操作人员，且它包括开口374，该开口374提供了通向连接元件375(在图4a中局部表示)的进口，该连接元件375位于本体部分370内，并适合与患者套件组件145的蠕动泵147的相应连接元件150接合。前壁371还包括凸缘376，该凸缘376位于基本横过基座部件373延伸的平面中。凸缘376定位成环绕开口374，它为操作人员提供了用于在将t形连接器300安装在注射系统增压单元上和从该注射系统增压单元上拆卸时处理t形连接器300的合适支承。基座部件373的形状和尺寸设置成引入至增压单元140的相应端口151中，且它包括凸出齿377(局部在图3中表示)，该凸出齿377适合由增压装置具有的位置传感器来检测，用于在注射系统的操作过程中合适和正确地定位t形连接器。后壁372包括锁定机构380，用于将t形连接器300固定在所述增压单元140上。
[0041]
根据本发明注射系统的实施例，锁定机构380与本体部分370成一体，以便形成能够优选是在一个步骤中制造(例如注射模制)的单个部件，从而避免设计和制造多个部件以及装配它们。锁定机构380包括细长折片381，该细长折片381与所述本体部分370成一体，并从连接器300的后壁372向外凸出。详细地说，细长折片381包括第一部分382和与所述第一部分382连接的第二部分383。该第二部分383沿细长折片381的纵向展开(延伸)顺序地(连续地)跟随第一部分382。基本相当于细长折片长度的主要部分的第一部分382有直的延伸部分，该延伸部分沿基本平行于连接器前壁371的方向延伸。第二部分383有曲线形延伸部分，该曲线形延伸部分在它的后壁372处与连接器本体部分370相交。而且，对应于第一部分382，细长折片381包括自由的第一端384，该第一端384由操作人员作用，以便将连接器安装在增压单元140上和/或从该增压单元140上拆卸，这将在后面参考图5a-5c来介绍。与第一端384相对和与曲线形第二部分383相对应，细长折片381还包括第二端385，第二端385在基座部件373附近使得锁定机构380与连接器后壁372成一体地相连。
[0042]
为了将t形连接器300锁定在注射系统100的增压单元140上和/或从注射系统100的增压单元140解锁，在第二端385附近，细长折片381包括凸出元件386(在图3和4b中更好所示)，该凸出元件386设计成与增压单元140的端口151具有的相应匹配表面接合，t形连接器300插入该端口151中。凸出元件386设置在细长折片381的曲线形第二部分383中，它从所述曲线形第二部分383的外部轮廓凸出(即它从面对注射系统100的增压单元140的曲线形
第二部分383的轮廓凸出)。而且，凸出元件386沿细长折片381的第二曲线形部分383的位置设计成使得所述凸出元件起源的第一点387相对于细长折片381的第二端385附接在连接器本体部分370的后壁372上的第二点388位于不同水平(高度)。更详细地说，考虑连接器本体部分370的基座部件373作为参考系统，所述第一点387位于高度s处，该高度s大于所述第二点388的高度t。换句话说，轴线(细长折片能够绕该轴线弯曲)的位置设计成低于由凸出元件386确定的锁定位置。该方案(即这种几何构造)保证凸出元件386在增压单元140的相应端口151内的最佳阻挡性能，用于t形连接器300安全和正确地起作用，因此用于整个注射系统100安全和正确地起作用。
[0043]
而且，在自由第一端384附近，细长折片381的第一部分382设置有抓握表面389，用于有利地改善操作人员的手指与细长折片381的接触。更详细地说，抓握表面设置在细长折片381的第一部分382的外部轮廓上，即当安装在注射系统100上时面对增压单元140的轮廓上。显然，细长折片381应当有合适的长度，用于使得操作人员能够很容易地接近它，然后以最高效的方式操作它。根据本发明实施例(更好地在图4b中所示)，抓握表面389由多个凸出元件形成，这些凸出元件相对于细长折片381的纵向延伸部分沿横向方向延伸。
[0044]
根据本发明注射系统的还一方面，t形连接器300的本体部分370还包括壳体400，用于接收各供给站105a、105b、105c的传送管线，即图1中所示的注射系统100的柔性管141a、141b、141c。壳体400是附接在本体部分370的后壁372上的管形元件，它与该后壁372成一体。在本体部分370的相对侧壁上，壳体400确定了用于与各供给站的传送管线连接的进口。详细地说，壳体400包括确定在本体部分370的第一侧壁390处的两个第一进口的两个管形导管410、420以及确定在本体部分370的第二侧壁391处的第二进口的一个管形导管430。根据图3和图4a-4b所示的实施例，在本体部分370的第一侧壁390处，管形导管410接收与供给站105a连接的管141a，管形导管420接收与供给站105c连接的管141c，而在本体部分370的第二侧壁391处，管形导管430接收与供给站105b连接的管141b。
[0045]
而且，如图4a中更好所示，壳体400与位于本体部分370内部的连接元件375流体连接，使得容纳在供给站105a、105b、105c中的流体能够通过相应的传送管线(即柔性管141a、141b、141c)传送至t形连接器400，然后传送至所述连接元件375。在连接元件375和壳体400之间的相交处确定了t形相交部分，该t形相交部分称为t形连接器400。
[0046]
根据本发明注射系统的实施例，如图3中更好所示，细长折片381的第二曲线形部分383有与壳体400的曲率至少局部匹配的曲率。更详细地说，第二曲线形部分383与壳体400间隔开，使得当由用户操作时，有足够的空间用于细长折片381弯曲和然后释放凸出元件386，如下文中参考图5a-5c更好地解释。如上所述，第二曲线形部分383的内部轮廓(即面对壳体400的轮廓)的曲率与壳体400的径向最外部管形导管(即，根据图中所示实施例的管形导管410、430)的曲率基本匹配。
[0047]
参考图5a-5c，下面的说明解释了能够怎样很容易地操作连接器300，以便从注射器系统的增压单元释放。为了清楚，增压单元在图中局部表示，且它只包括需要支承和与连接器300接合的部分500的局部视图。如图5c中更好所示，增压单元部分500包括接合表面510(在图中所示实施例中的凸出齿)，该接合表面510设想与细长折片381的凸出元件386互锁。
[0048]
因此，当输送结构(“日套件”组件)135必须丢弃和用新的代替时，操作人员将他的
手指放在细长折片381的自由第一端384处的抓握表面389上并推动它，以便使得细长折片381朝向连接器本体部分370弯曲(即沿图5b中的箭头g所示的方向)。细长折片381弯曲，直到它的第二曲线形部分383与壳体400接触，且凸出元件386从增压单元部分500的接合表面510释放，从而使得输送结构(“日套件”组件)135与注射器完全脱开。
[0049]
类似地(图中未示出)，在安装注射系统100的新输送结构(“日套件”组件)135的过程中，操作人员通过凸缘376而手动保持t形连接器300，然后将该t形连接器300引入增压单元140的相应端口151内。当推动t形连接器300时，基座部件373的凸出齿377由增压单元的位置传感器检测，且凸出元件386与增压单元部分500的接合表面510接合，从而完全连接和将t形连接器300阻挡在注射器处。
[0050]
根据本发明的另一方面，输送结构135的传送管线(即与使用瓶容器的各供给站105a、105b连接的柔性管141a，141b)设置有支承元件(托架)600(一个支承元件用于一个柔性管)，该支承元件(托架)600能够正确处理和将输送结构135定位在注射器上。详细地说，各支承元件600由单个塑料部件制造，该单个塑料部件有(在横截面中)基本u形构造，该基本u形构造使得传送管线的管能够进入u形构造的开口部分中，并固定在相应支承元件600处。如图6中更好所示，支承元件600的轴向端部包括夹配件610、620，该夹配件610、620与柔性管(即图6中的管141a)上的相应匹配元件710、720接合，从而合适和安全地使得支承元件600与传送管线的相应管连接(见箭头p和q)。根据本发明，支承元件600包括一对折片630、640，在输送结构135的安装和拆卸操作过程中，操作人员使用该对折片630、640，用于处理传送管线和将它合适地插入瓶保持器中。
[0051]
变化形式
[0052]
为了满足局部和特定需要，本领域技术人员可以对本发明进行很多逻辑和/或物理修改和变化。更具体地说，尽管已经参考本发明的一个或多个实施例以某种程度的特定性介绍了本发明，但是应当理解，能够在形式和细节上进行各种省略、替代和改变，并能够有其它实施例。特别是，本发明的不同实施例甚至可以在没有在先前描述中阐述的特定细节(例如数值)的情况下实践，以便提供对本发明的更透彻理解。相反，众所周知的特征可以省略或简化，以便不会以并不必要的细节来模糊说明。而且，作为总体设计选择，结合本发明的任何实施例所述的特定元件和/或方法步骤可以包含在任何其它实施例中。在任何情况下，各数值应当读取为由术语“大约”而进行变化(除非已经这样)，且各数值范围应当明确表示沿该范围内的连续数(包括它的端点)的任何可能数字。而且，序数或其它限定词只是用作标签来区分具有相同名称的元件，但它们自身并不表示任何优先权、优先级或顺序。术语包括、包含、具有、容纳和涉及(和它们的任何形式)应当有开放的、非排他的含义(即并不局限于列举的项)，术语基于、取决于、根据、功能(和它们的任何形式)应当解释为非排他的关系(即可能涉及其它变量)，术语“一/一个”应当解释为一个或多个项(除非另外明确说明)，且术语用于
……
的装置(或任何装置加功能的表述)应当作为适用于或设置为用于执行相关功能的任何结构。
[0053]
在一种实施例中，注射系统用于将一种或多种流体注射至患者体内。不过，流体可以是任何数量和任何类型(例如，不管医疗流体要用于诊断或治疗目的的通常医学应用，例如药物或体液，或者更通常用于任何其它处理，例如用于美容目的)；而且，可以以任何方式(例如，动脉内)将流体注射到任何(人类或动物)患者中。
[0054]
在一种实施例中，注射系统包括一个或多个供给站，各供给站用于从容器中供给要注射的一种流体。不过，注射系统可以包括任何数量的供给站(最低至一个)，用于供给相同或不同流体(以任何组合)；而且，容器可以是任何类型，在供给站中相同或不同(例如瓶、袋、小袋、注射器或它们的任何组合)。
[0055]
在一种实施例中，至少一个供给站包括壳体装置，该壳体装置确定了用于容纳容器的腔室。不过，上述方案可以应用于任何数量的供给站(从单个供给站至所有供给站)；而且，腔室可以是任何类型、形状、大小以及布置在任何位置(例如，完全或只局部地封闭容器，并有用于悬挂容器的挂钩)，且它可以由任何结构来确定(例如有进入门的外壳)。
[0056]
在一种实施例中，腔室有连接端口，用于使得容器与输送结构连接，用于将流体输送至患者。不过，连接端口可以是任何类型、形状，大小、以及布置在任何位置(例如与瓶保持器成一体的阀)；而且，输送结构可以是任何类型(例如，对于各供给站有单独的传送管线，该传送管线终止于针头，用于直接插入患者体内)。
[0057]
在一种实施例中，注射系统用于在患者的扫描检查过程中将流体注射至患者体内，该流体是一种或多种包含造影剂和/或盐溶液的医疗流体。不过，注射系统可以用于任何扫描检查(例如，在mr、核或超声成像应用中)；而且，注射系统可与任何造影剂(例如钡基造影剂如硫酸钡、钆、放射性同位素、充气微泡的悬浮液)、任何盐溶液(例如，添加右旋糖)、它们的任何组合或更通常是任何医疗液体一起使用。
[0058]
通常，当通过使用具有该方法的更多步骤或部分的相同功能的类似步骤、通过除去不必要的一些步骤或添加其它可选步骤来以等效方法实现相同方案时，将采用类似考虑；而且，可以以不同的顺序同时或交叉地(至少局部)执行步骤。