限定施用装置的用于与待治疗病症配准的治疗区域的方法与流程

本公开涉及用于配准活性剂和/或限定含有活性剂的施用装置上的治疗区域的方法，在所述施用装置施用到的目标区域中具有病症。

背景技术：

用于影响目标结构的试剂是为人们所熟知的。温度影响可通过向目标施加热剂或冷剂来诱导产生。目标的外观可受到美容剂和装饰性试剂的影响。可使用局部施用装置将电流、电压以及电场和磁场施加于目标。对于生物目标，可通过局部施用保湿剂、药物和其他治疗活性物质来影响表面特性。

活性剂的效应可受到可用来促进活性剂与目标结构的相互作用的施用装置的性质的影响。典型的施用装置在它们与目标结构的适形性方面不太精确，并且使用一种尺寸或几种尺寸适合所有情况倾向于使活性剂的实际性能受到损害。此类施用装置可例如导致活性剂不被有效地施用到目标区域和/或需要活性剂比具有待治疗病症的区域的尺寸铺展在施用装置的更大区域上，这是由于施用装置在施用时未对准。

技术实现要素：

本发明公开了一种限定施用装置的至少一个治疗区域的方法，所述施用装置含有用于治疗目标区域上的至少一种病症的活性剂。所述方法可包括在处理器上接收第一数据集，所述第一数据集表示目标区域和设置在待由活性剂治疗的目标区域上的至少一种病症。所述第一数据集是从存储在存储器上或实时流式传输的所述目标区域的数字表示(几何表示和/或颜色/纹理表示)接收的；在处理器上接收表示被设计成接触所述目标区域的施用装置的至少一部分的第二数据集；以数字方式将所述第二数据集叠置在所述第一数据集上以生成第一数字叠层；以数字方式限定所述第一数字叠层上的围绕所述至少一种病症的至少一个治疗区域；生成表示所述施用装置的所述至少一部分和所述至少一个治疗区域的第三数据集；将所述第三数据集以数字方式叠置在所述第一数据集上以生成表示所述至少一个治疗区域对至少一种病症的覆盖的第二数字叠层；以及生成第一电子图像，所述第一电子图像包括第二数字叠层的视觉描绘。

本发明还公开了一种限定施用装置的至少一个治疗区域的方法，所述施用装置含有用于治疗目标区域上的至少一种病症的活性剂，所述方法可包括在处理器上接收第一数据集，所述第一数据集表示所述目标区域和设置在待由所述活性剂治疗的所述目标区域上的至少一种病症。所述第一数据集是从所述目标区域的存储在存储器上或实时流传输的数字几何表示接收的；在处理器上接收表示被设计成接触所述目标区域的施用装置的至少一部分的第二数据集；以数字方式将所述第二数据集叠置在所述第一数据集上以生成第一数字叠层；以数字方式限定所述第一数字叠层上的围绕所述至少一种病症的至少一个治疗区域；生成表示所述施用装置的所述至少一部分和所述至少一个治疗区域的第三数据集；将所述第三数据集以数字方式叠置在所述第一数据集上以生成第二数字叠层，所述第二数字叠层表示所述施用装置在所述目标表面上的基本上完全对准，并且示出至少一个治疗区域对所述至少一种病症的覆盖；将所述第三数据集以数字方式叠置在所述第一数据集上以生成第三数字叠层，所述第三数字叠层表示所述施用装置在所述目标表面上的至少部分未对准，并且示出所述至少一个治疗区域对所述至少一种病症的覆盖；如果所述至少一个治疗区域不覆盖所述第二数字叠层中的所述至少一种病症的全部，则调整所述至少一个治疗区域的尺寸和/或位置中的一者或多者；并且/或者所述至少一个治疗区域不覆盖所述第三数字叠层中的所述至少一种病症的全部，并且生成表示所述施用装置的所述至少一部分和经调整的所述至少一个治疗区域的第四数据集；将所述第四数据集以数字方式叠置在所述第一数据集上以生成第四数字叠层；以及生成以下中的一者或多者：第一电子图像，所述第一电子图像包括第二数字叠层的视觉描绘；第二电子图像，所述第二电子图像包括第三数字叠层的视觉描绘；和第三电子图像，所述第三电子图像包括第四数字叠层的视觉描绘。

附图说明

虽然说明书以特别指出并清楚地要求保护被视为本发明的主题的权利要求书结束，但是据信，通过以下描述结合附图可更充分地理解本发明。为了更清晰地示出其他元件，可能已通过省略所选元件简化了这些图形中的一些。在某些图中对元件的此类省略未必指示在任一示例性实施方案中存在或不存在特定元件，除非在对应的文字说明中可明确地描述确实如此。附图均未按比例绘制。

图1为示出根据本公开的实施方案的方法的流程图；

图2为示出根据本公开的实施方案的方法的流程图；

图3为目标区域上的病症的示意图，所述目标区域为人的面部；

图4为具有病症的目标区域的数字几何表示的示意图，其中示出了病症的强度；并且

图5为根据本公开的实施方案的施用装置在目标区域上的叠层的示意图，其示出了在所述病症上被限定的治疗区域；并且

图6为根据本公开的实施方案的施用装置的示意图，所述施用装置具有贴合到面部的阶梯活性剂浓度，

具体实施方式

该方法可包括确定具有活性剂的施用装置10的治疗区域12的位置和/或配准，其中病症13存在于待用活性剂治疗的目标区域11上。在实施方案中，方法可包括限定施用装置10上的治疗区域12，该治疗区域的位置和尺寸对应于存在于待用施加到治疗区域12中的施用装置10的活性剂治疗的目标区域11上的病症13的位置和尺寸。该方法可包括限定治疗区域12以适应施用装置10在施加到目标区域11时的潜在未对准，以确保病症13与存在于治疗区域中的活性剂接触。该方法可包括形成具有配准的治疗区域12的施用装置10，其中病症13存在于待用活性剂治疗的目标区域11上。在整个公开内容中，术语“活性剂”将被使用并且应当理解为包括用于治疗病症或施用到病症的治疗剂、化妆品、药物和其它活性物质。

根据实施方案的方法可有利地允许治疗区域12的目标位置提供由病症13在治疗区域中的活性剂的有效接触。这可允许活性剂在治疗病症13中更局部化和/或允许多种活性剂用于在局部化治疗每种病症的情况下治疗目标区域11上的不同病症13的单个施用装置10上。在实施方案中，施用装置10可为定制的施用装置10，其与一种尺寸贴合所有的施用装置10相比具有显著改善的与目标区域11的配准。此类施用装置10可允许限定更小的治疗区域12，因为在此类定制的施用装置10中，需要考虑施用装置10在目标区域11上的偏移或未对准的更少公差。此类定制三维施用装置10可为美国专利申请公开号2017/008566、2017/0354805和2017/0354806中描述的那些中的任何一种，这些专利申请的相应的公开内容以引用方式并入本文。

施用装置10可以是二维结构或三维结构。根据本公开的实施方案的方法可示出治疗区域12的配准的改善，其中待治疗的病症13在目标区域11上。

在下请的整个讨论中将参考第二数据集。在本文中应当理解，本文中参考第二数据集公开的类似的步骤、调整、操纵和使用可适用于第三数据集或第四数据集或类似地与施用装置相关联的任何数据集。

参见图1，将活性剂与待由活性剂治疗的病症13配准和/或限定施用装置10上的治疗区域12的方法可包括在处理器上接收表示目标区域11的第一数据集和设置在待由活性剂治疗的目标区域11上的至少一种病症13。该方法还包括在处理器上接收表示被设计成接触所述目标区域11的施用装置10的至少一部分的第二数据集。该方法还可包括将第二数据集以数字方式叠置在第一数据集上以生成第一数字叠层。该方法还可以包括以数字方式限定第一数字叠层上的至少一个治疗区域12，使得至少一个治疗区域12围绕至少一种病症。该方法还可以包括生成表示施用装置10的至少一部分和至少一个治疗区域的第三数据集。该方法可包括将所述第三数据集以数字方式叠置在所述第一数据集上以生成表示所述至少一个治疗区域对所述至少一种病症13的覆盖的第二数字叠层。参考图5，该方法还可包括生成在视觉上描绘第二数字叠层的第一电子图像，该第一电子图像示出至少一个治疗区域对至少一种病症13的覆盖。

参考图2，该方法可包括限定治疗区域12以适应施用装置10在施加时的未对准。在此类实施方案中，该方法可包括在处理器上接收第一数据集，该第一数据集表示目标区域11和设置在待由活性剂治疗的目标区域11上的至少一种病症13。该方法可还包括在处理器上接收表示被设计成接触所述目标区域11的施用装置10的至少一部分的第二数据集。该方法还可包括将第二数据集以数字方式叠置在第一数据集上以生成第一数字叠层。该方法还可以包括以数字方式限定第一数字叠层上的至少一个治疗区域12，使得至少一个治疗区域12围绕至少一种病症。该方法还可以包括生成表示施用装置10的至少一部分和至少一个治疗区域的第三数据集。该方法还包括将第三数据集以数字方式叠置在第一数据集上以生成第二数字叠层。在第二数字叠层中，施用装置10可与目标区域11数字对准，以在目标区域11和施用装置之间具有完美或接近完美的对准。该方法还可包括将第三数据集以数字方式叠置在第一数据集上以生成第三数字叠层，该第三数字叠层表示施用装置10和目标区域11之间的至少一些未对准。例如，对于定制3d面膜，可将目标化学物质以良好的准确性递送至目标表面上的目标位置，在2mm+/-1mm的平均偏移内击中目标，而对于2d基底面膜施用装置，该偏移可平均多达6mm+/-3mm。因此，未对准可相当大。

施用装置上的治疗区域可完全覆盖或基本上覆盖目标区域，施用装置上的治疗区域可覆盖99％或目标区域95％、90％、80％、75％。

用户可选择用于治疗的感兴趣区域，或者它们可被自动选择。活性物质的强度(活性成分的厚度、量或百分比)也可在每个区域自动改变或由使用者选择。例如，nordsonpicojet系统可用于以线或点的形式将化学物质沉积到2d或3d表面上。第三数据集和第一数据集的数字叠置可在施用装置10和目标区域11的各种未对准的情况下重复。未对准可以在未对准程度和/或未对准方向上不同。这可有利于捕获当由使用者将施用装置10实际施加到目标区域11时可能发生的未对准。

在生成多个叠层以表示施用装置10和目标区域11的未对准的情况下，可在每个叠层中分析至少一个治疗区域12，并且如果需要的话进行调整以保持对病症的覆盖。例如，如果需要，可以调整至少一个治疗区域12的尺寸和/或位置以适应未对准。该方法然后还可包括生成表示施用装置10的至少一部分和经调整的至少一个治疗区域的第四数据集。该第四数据集可与第一数据集以数字方式叠置以生成第四数字叠层。虽然本文参考了第四数字叠层，但应当理解，如果通过将第三数据集与第一数据集叠置生成多个未对准叠层，则叠层的编号可以是不同的。

该方法还可包括生成一个或多个电子图像，该一个或多个电子图像各自包括数字叠层中的任何一个或多个的视觉描绘。例如，该方法可包括生成第二数字叠层(示出对准)、第三数字叠层(示出未对准)和第四数字叠层(示出经调整的治疗区域)的电子图像，以示出如何有效地调整治疗区域12以允许尽管未对准也覆盖病症13。仅最终数字叠层的电子图像示出叠置在目标区域11和病症上的最终施用装置10和限定的治疗区域12。在本公开的实施方案中，可生成任何数量的电子图像及电子图像之间的比较。可使用用于生成提供视觉描绘的电子图像的任何已知方法或软件。

该方法可包括生成将第一电子图像与第二电子图像或第三(和/或任何后续)电子图像进行比较的视觉描绘。例如，该视觉描绘可以是第一电子图像和第二电子图像的并排视图。该方法可包括在第二电子图像之前显示第一电子图像。该方法可包括在第一电子图像之前显示第二电子图像。可使用用于生成一个或多个数据集或电子图像的视觉描绘的任何已知方法或软件。

可存在任何数量的病症13和相关联的治疗区域12。病症13可被划分为两个或更多个治疗区域12。两种或更多种病症13可组合以被单个限定的治疗区域覆盖。目标区域11可包括分散在跨目标区域11的隔离区域中的病症13和/或与其它病症13相邻的病症13。一种或多种活性剂可用于治疗各种病症13。该方法可包括为治疗区域中的每种病症13限定治疗区域12。

参考图4，在实施方案中，相关联的病症13的治疗区域12可被划分为用于限定治疗区域12内的活性物质的浓度梯度的一个或多个区，或者与紧邻治疗区域12的区一起被划分为用于限定治疗区域12内的活性物质的浓度梯度的一个或多个区和/或在两个治疗区域12之间提供共混区域。梯度浓度可反映治疗区域内皮肤病症13的强度分布。例如，第一区14可被限定在病症13的最高强度的点或区域处，并且第二区16可被限定在病症13的最低强度的点或区域处，并且活性剂的梯度浓度可被限定在第一区14和第二区16之间。第三数据集可包括关于区(如果存在)的信息。在实施方案中，电子图像可提供视觉描绘，该视觉描绘包括治疗区域中的浓度梯度的图示。

目标区域11和/或施用装置10的数字几何表示可实时流传输、从存储器接收或者直接从捕获源诸如三维扫描仪接收。可使用三维扫描仪、二维扫描仪、相机、智能电话相机、平板电脑和电话的数字应用程序以及用于获得数字几何数据的其他已知设备中的一者或多者来获得目标区域11或施用装置10的数字几何表示。购自artecgrouppalo(alto,ca)的artecspider为合适的三维扫描仪的示例。用于蜂窝电话或平板电脑的示例性移动应用程序是购自autodesk的123dcatch或购自bellus3d的bellus3d。

参见图3，可从存储在存储器上或实时流式传输的目标区域11的数字几何表示接收第一数据集。数字几何表示可包括关于目标区域11的另外信息，诸如关于目标区域11和其中含有的病症13的着色、纹理和其他相关信息。例如，第一数据集可包括关于病症的强度的信息。此类信息可通过荧光成像、热成像、visia扫描仪、vectra扫描仪或使用各种类型的光、偏振光、某些波长的电磁辐射来测量或诊断皮肤病症的任何器械来获得。可修改第一数据集以包括关于病症13的信息，该信息可能不由数字几何表示捕获。

目标区域11或施用装置10的数字几何表示可作为整体使用或者被划分为具有所使用的总体表示的仅一部分。此外，可从数字几何表示中移除或编辑从扫描或其他成像技术导出的几何形状的部分。数字几何表示数据可在不作变更的情况下使用，或者表示的几何形状可被变更。例如，数字处理(例如，平滑化、间隙填充、内插、下采样等)可用于改变数字数据。例如，可将数字数据变更为作为网片提供，以允许测量数字数据上的各种特征。例如，可变更来自图像或扫描的二维数据集以提供二维数据的三维表示。

各种数字处理设备、数字几何表示、图形程序和图形显示器中的任何一者或多者可被存储在有形计算机可读存储器或介质和/或共享或基于云的介质中，并且执行一个或多个处理器以执行本文所述的功能。例如，数字几何表示可由使用者使用智能电话相机和/或移动应用程序来获得，并且随后被上载到制造商的共享存储器或介质以用于制造面膜。另选地，可以用位于面膜销售点的扫描仪或其他成像设备来获得数字几何图形。来自数字几何表示的数据可被存储在本地或存储在共享介质上。

目标区域11或施用装置10的数字几何表示可存储在存储器或共享介质上并传输到处理器。目标区域11或施用装置10的数字几何表示可存储在扫描或捕获设备的存储器上并由设备或其他装置传输到处理器。例如，扫描或捕获设备可全部或部分地存储数字几何表示，包括存储在缓冲存储器上，用于将数字几何表示以缓冲模式传输至处理器。

目标区域11可为人的面部或其部分，并且施用装置10可为用于覆盖面部或其部分的面膜。目标区域可以是身体的另一部分，诸如手臂、肘部、膝盖、腕部、手、手指、颈部或其他身体部分。面膜可包括或具有向所述面膜施用的一种或多种美容剂、治疗剂和活性剂，用于治疗面部或皮肤或皮肤上的皮肤病症13。面膜可为二维面膜(例如，片材面膜、基材、非织造材料、织造材料、针织材料、凝胶、膜、箔或水凝胶面膜或任何其他材料)或由任何材料制成的三维面膜。在本文所公开的任何实施方案中，三维面膜可为自支承式面膜。如本文所用，术语“自支承式”是指当搁置在空气中的水平表面上时，在不借助外部支承结构的情况下，施用装置10的元件或其整体保持限定的三维形状的相当大一部分。面膜可为单剂量施用装置10或用于单次使用，具有单剂量的活性物质、美容剂和/或治疗剂。如本文所用，术语单剂量是指包括足够量的活性剂的施用装置10，以经由施用装置向使用者提供活性剂的仅单次施用。面膜可用于多次使用。例如，可施用活性剂、美容剂和/或治疗剂，并且依次重新施用以供多次使用。面膜上可存在指示活性剂位置的标记或帮助将活性剂重新施用到耐用的可重复使用施用装置的情况的应用的标记。标记可为颜色、文字、线条、图例、纹理或其它形式的标记的任何组合。在本文所公开的任何实施方案中，面膜可以是一次性的。如本文所用，术语“一次性的”是指旨在在使用之后丢弃的施用装置10，而不是旨在供需要再施用或不再施用活性剂的多个使用者使用的耐用或半耐用的工具。面膜可以是适于手洗或在洗碗机或洗衣机中洗涤的耐用物品。

目标区域11为人的面部。人的面部的数字表示可在空间上从背面受到约束以表示颅骨内部的骨。例如，在实施方案中，数字表示的对应于下面的骨的内表面被视为刚性表面并且在空间中受到约束。因此，皮肤的内表面上的节点被固定在适当位置并且不允许移动。这可在已知的有限元模拟封装中实现，例如，作为边界条件。

数字表示可进一步被修改为具有模拟目标区域11的机械特性。例如，当目标区域11为人的面部时，数字表示或所得的网片可被赋予表示皮肤表面的厚度。例如，厚度可为约0.5mm至约4mm、约1mm至约3mm或约2mm至约4mm。其他合适的厚度可以为约0.5mm、1mm、2mm、3mm或4mm。在实施方案中，厚度可以是恒定的。厚度可根据目标区域11的不同区域或整个面部而发生变化。数字表示或由数字表示产生的数据集也可以被赋予材料表面特性。例如，在目标区域11为人的面部的情况下，可以为数字表示或数字数据赋予特性以模拟真皮和表皮层的机械特性。例如，刚度模型可用于模拟表皮和真皮作为单个本体层的机械特性。该模型可包括对一种或多种特性的说明，所述特性包括例如刚度、泊松比和粘弹性行为。作为另外一种选择，真皮和表皮层的机械特性可被模拟为两个单独的层。

第二数据集表示施用装置。第二数据集可例如从数字表示被操纵至网片。可进一步操纵第二数据集以包括施用装置的材料的机械特性。例如，施用装置10可以是刚性的，并且可在第二数据集中模拟此类刚性。施用装置10可以是柔性的。在第二数据集表示二维面膜的情况下，可例如使用湿棉基材skiifte面膜的机械特性。

在其他实施方案中，施用装置10可以为自支承式结构，并且施用装置10在所施加的力下的此类弹性性质在第二数据集中可以类似地模拟。施用装置10可具有施用于其上的活性物质、治疗剂、美容剂或其他试剂。可将此类成分在面膜上的粘合剂性质结合到第二数据集中以模拟施用装置10在目标表面上的自粘附特性。可操纵第二数据集以模拟湿式施用装置10或干燥施用装置。

面膜或施用装置10可包括待施用于使用者的面部的任何合适的活性剂、美容剂或治疗剂。例如，活性剂、治疗剂和/或美容剂可包括活性成分、载体、基础结构、乳液、水凝胶、粘合剂、加工助剂(诸如增稠剂、流变改性剂等)。活性剂还可包括剥离层以帮助活性剂从施用装置10转移至目标表面。活性剂可包括粘合剂材料、活性化学剂、吸收材料诸如根据诊断扫描或相对于可识别特征放置的吸收凝胶材料或吸收泡沫材料。例如，可能期望沿所扫描的使用者的面膜的颧骨、眉毛或鼻子设置吸收性泡沫材料，设置位点可根据表示的几何形状而不是根据使用者的诊断扫描来确定。活性剂可具有一种或多种物理形式，包括但不限于：泡沫、液体、粉末、膜、纤维、霜膏、凝胶、水凝胶、包封的活性剂、固体、这些形式的组合以及其他形式。活性剂的一些示例包括但不限于：保湿剂、抗衰老剂、抗皱纹剂、肤色控制剂、抗刺激剂、感觉剂(例如，薄荷醇)、加热或冷却化学物质、紧肤剂、毛发移除剂、毛发再生剂、杀真菌剂、抗菌剂、抗病毒、表面活性剂、清洁剂、(诸如购自cupron(richmond，va.)的)铜离子洗脱剂、抗氧化剂、维生素、防晒剂、焕新剂、创伤愈合剂、皮脂管理剂、收敛剂、去角质剂、抗炎剂、免洗型试剂、过夜试剂、干燥皮肤、瘙痒皮肤、皲裂皮肤、肽、粉刺、疤痕治疗、肌肉酸痛治疗、药物，包括治疗疾病状态或其他急性或慢性问题诸如湿疹、皮疹、粉刺、癌症、唇疱疹、牛皮癣、红斑痤疮、白癜风、疣、疱疹、真菌感染、光化性角化症、溃疡、带状疱疹、毒藤和昆虫叮咬的药物。此外，药物(包括药理活性物质)可超出局部效应，并且被设计成用于透皮递送活性物质到血流或其他内部组织中。处方和非处方的疗法的示例包括：尼古丁、肉毒素和激素补充剂。

用于目标结构的美容变化的示例性活性剂包括：保湿剂、粉刺治疗剂、抗衰老剂、抗皱纹剂、糙面精整层化合物、眼下保湿剂、抗油剂、打底剂、唇膏、唇彩、唇线笔、丰唇蜜、唇香膏、唇部调理剂、唇部打底剂、唇部增效剂、遮瑕物、粉底、粉末、胭脂、腮红、腮红粉、轮廓粉末/霜膏、挑染剂、古铜粉、睫毛膏、眼线和定妆材料、香味、香料或芳香剂组合物(例如，精油)。

可将包含一种或多种香味、香料或芳香剂组合物的物质施加于面膜以用于随后沉积到面部。然而，所包含的一种或多种香味、香料或芳香剂组合物的一部分或全部可用作体验剂。当使用时，体验剂在面膜的环境中提供气味。例如，当向消费者/佩戴者的面部施用美容剂时，可能期望由芳香剂提供的暗示户外花园香味的气味。体验剂不必位于面膜的目标结构接触表面上。试剂可位于不与目标结构接触的区域中，诸如在施用装置10的施用侧的非接触部分上或者在不与目标结构接触的任何施用装置10侧上的任何位置。体验剂可被选择为伴随所选择的外观特征。在一个实施方案中，标记可包括沉积在第一结构元件上的活性剂，而无需更改施用位点的相对颜色或纹理。

可在第二数据集中模拟任何前述特性或材料，其中此类材料或成分可影响施用装置的机械特性、施用装置10在目标表面上的定位和/或保持。

表示施用装置10的数据和表示目标区域11的数据的叠置可包括将第一数据集转换成第一网片，并且将对应于施用装置10的第二数据集转换成第二网片，并且使用软件诸如但不限于artecstudio12professional(artec软件)来对准所述两个网片。本文的任何公开内容类似地适用于第三数据集和第一数据集或与施用装置10和目标区域11相关联的任何其他数据集的叠置。网片可以任何合适的文件格式导入软件中，包括例如stl、obj、ply和其他3d网片文件格式。一旦导入，就手动地使第一网片和第二网片大致对准。对应于目标表面的第一网片可被指定为固定的或对齐的，并且第二网片可被指定为未对齐，从而允许第二网片相对于第一网片移动。一旦大致对准，就可以使用软件的对准特征来使第一网片和第二网片精确对准。一旦对准，就可以选择两个网片，并且可使用软件的测量特征来计算在一个或多个点处两个网片之间的距离。例如，可使用表面距离图计算。在实施方案中，搜索距离可被选择为至多长达10mm，这表示程序将搜索以计算分离距离的空间中的点之间的最大距离。如果间隙大于搜索距离，则该间隙将不被包括在计算中。可使用任何合适的搜索距离。一旦计算，就可以显示以图形方式示出所计算的距离的电子图像。

第一数据集和第二数据集可被叠置以模拟施用装置10对目标表面的施用。本文的公开内容中的任一个类似地适用于叠置在第三数据集和第一数据集或者第四数据集和第一数据集或者表示施用装置10的任何其他数据集，以叠置到第一数据集上。例如，可将对应于施用装置10的第二数据集定位成与第一数据集相距某个距离，并且可使用以数字方式施加的力来抵靠第一数据集推送第二数据集，从而模拟施用装置10对目标区域11的施用。例如，所施加的力可为施用装置10上的分布力或可为施用装置上的局部力。例如，在实施方案中，初始负载可被提供为局部力点，可被施加为将第二数据集推送到第一数据集，从而模拟施用装置10的施用和使用者的手指在施用装置10上的定位，从而施加局部负载以将施用装置10定位到目标区域11上。任选地，可在抵靠第一数据集推动第二数据集之后将分布力施加于第二数据集，从而模拟使用者跨施用装置10施加更大的力以更好地将施用装置10粘附或平滑滑动到目标区域11。粘合力也可以用于或结合到用于将施用装置10施用和保持在目标表面上的力模拟中。例如，湿式施用装置10可包括提供粘合力的试剂诸如洗剂、治疗剂和其他美容剂。附加地或另选地，湿式施用装置10可包括水组分或具有添加到其上的水以使施用装置10粘附到目标区域11。在实施方案中，施用装置10的粘合力可使用剥离测试来评估，其中测量将湿式施用装置10从目标区域11剥离所需的力，并且提供所得的单位面积上的粘合力。此类力被可被结合到表示施用装置10的该数据集中以结合粘合力作为施用装置10被施用并且保留在目标区域11上的模拟的元件。可使用任何合适的力的施加和相关联的负载，并且这些将根据目标区域11和被施加到目标区域11的施用装置10的类型而变化。合适的力曲线和负载可由技术人员基于施用装置10的典型施用来容易地确定或者由施用装置的实际施用来测量。

施用装置10可为二维施用装置。在此类实施方案中，有限元分析可用于在施加负载之前使平坦的施用装置10表面与三维目标区域11接触。

该方法可包括在第二数据集被推送至与第一数据集接触之后移除负载的另外的步骤。例如，当检测到力平衡并且实现力的稳定状态时，可移除负载。在实施方案中，可操纵叠置数据以包括例如由施加到施用装置的内表面的成分产生的施用装置10的内聚力的表示。

可使用静态负载或动态负载。可施加动态负载的施加以允许数据集相对于彼此移动。在实施方案中，稳定状态可通过力的平衡来检测，从而表示对象相对于彼此停止移动的点。然后可移除负载。在实施方案中，可再次允许表示施用装置10和目标区域11的数据集相对于彼此移动，直到运动停止为止。例如，这可模拟表层的任何压缩，以及然后在移除力之后随后的松弛和运动。

一旦叠层模型达到收敛解决方案，就可通过限定目标区域11的周边并且限定围绕目标区域11周边并且从与治疗区域周边垂直的至少一个点处向外间隔开一定距离的扩展周边来限定或调整至少一个治疗区域12。限定至少一个治疗区域12的扩展周边与目标区域11的周边的所有点垂直向外间隔开。膨胀周边与目标区域11周边的至少一个点垂直向外间隔开约2mm。

如上所述，叠层模型可被编程为在表示施用装置10的数据集和表示目标区域11的数据集之间具有未对准时达到收敛解决方案，以模拟当施用装置10由用户施加时可能发生的实际未对准。一般来讲，未对准对于二维施用装置可为最显著的，其中使用者试图首先对准眼孔，并且其它部分可由于旋转偏移或侧向偏移而未对准。未对准的另一个来源来自于变形到三维目标表面上的二维基底，所述三维目标表面将固有地不与三维目标区域的曲率完全对准地匹配。当将二维基底叠置在表示目标区域11的第一数据集上时，可以将此类未对准结合到模型中。

未对准可通过扩大至少一个治疗区域的尺寸来适应。例如，在实施方案中，可选择目标区域11周边和限定至少一个治疗区域12的扩展周边之间的向外间距以适应未对准，从而确保即使未对准，目标区域11也将被至少一个治疗区域接触。例如，治疗区域的尺寸可在一个或多个方向上扩展，或者可从目标区域11的周边在所有方向上扩展。

扩展的治疗区域12可以包括活性剂在治疗区域中的梯度施用。参考图6，例如，该方法可以包括在至少一个治疗区域中限定对应于目标区域11的第一区14和对应于治疗区域12的放大部分的第二区16，以用于适应未对准。在实施方案中，可提供从第一区14到第二区16递减的浓度梯度。这可有利于确保在未对准的情况下在接触目标区域的区域中存在一些活性物质，但如果小于预期或没有未对准，则对于目标区域之外的区域而言，暴露于活性物质的量减少。

至少一个治疗区域12可以适应未对准而不扩展治疗区域12。例如，如上所述，可以限定至少一个治疗区域对应于目标区域，并且可以通过提供从至少一个治疗区域内到围绕至少一个治疗区域的周边区递减的梯度活性剂浓度来适应未对准。

至少一个治疗区域12可以在治疗区域内包括浓度梯度。在实施方案中，可在相邻治疗区域12之间以梯度浓度提供一种或多种活性物质。例如，目标区域11可与另一个目标区域11相邻或者可与施用装置10的隔离区域中的目标区域11分离。对于各种活性剂，活性剂的浓度梯度可为有利的，例如，允许控制目标区域11的周边处的活性剂的浓度降低。活性物质的浓度梯度还可有利于避免在存在活性剂的情况下突然变化。例如，在许多常规施用装置中，活性物质作为贴片设置在目标区域11中，并且尺寸被设定成与目标区域11相同或略大于目标区域11。紧接在该标定的尺寸之外，存在突然变化，因为不存在活性剂。对于一些活性剂，例如亮肤剂、自晒黑剂等，这可导致目标表面上的不可取的或不自然的效应，诸如由不同的线条而不是天然共混物限定的表面的色差。

当目标区域11具有曲率24或与曲率24相邻时，用以避免目标表面上的活性物质浓度和相关联的结果的此类突然变化的梯度变化也可为有利的。浓度梯度可设置在第一区14和第二区16之间，其中曲率或边缘24区设置在第一区和第二区之间或区中的一个内。图6也示出了具有在下巴区域中的目标表面的曲率24上交叉的区的施用装置。活性物质的浓度梯度可为从第一区14通过曲率或边缘24区到第二区的递减梯度。活性物质的浓度梯度18可为从第一区14到曲率或边缘24区的递减梯度，并且然后从曲率或边缘24区到第二区递增。曲率或边缘24可比周围更平坦的区域更好地与施用装置接触。例如，施用装置中的间隙或气泡可导致周围区域。降低曲率或边缘24区中活性剂的浓度可有助于降低或避免弯曲区域或边缘24过度暴露于活性物质，所述过度暴露可起因于施用装置接触该目标区域11中的表面的方式。

当向得益于不同量活性剂的目标表面施用时，具有以阶梯提供的活性物质的施用装置也可为有利的。例如，用于此类目标表面的施用装置可具有其中活性剂的高浓度有利的第一区14和在其中活性剂的更低浓度有利的第二区16。例如，施用装置可具有对应于目标区域11的第一区14和对应于围绕目标区域11的周边或与目标区域11相邻的区域的第二区16。目标区域11可为中心区的周边区域，使得提供从中心区到外周边目标区域11递增的梯度浓度。周边区域可为第一区14，并且中心区可为第二区16。活性剂可以从第一区14到第二区16以递减的浓度梯度施用到施用装置。取决于目标区域和待施加的治疗，可为给定目标区域提供任何数量的区。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

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虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出各种其他变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。