本发明涉及一种在油性介质中包含聚羟基烷酸酯的化妆品组合物，并且涉及一种用于利用此种组合物处理角蛋白物质的方法。在化妆品中使用成膜聚合物是已知的，这些成膜聚合物可以在有机介质比如烃油中运输。在化妆产品比如睫毛膏、眼线膏、眼影或唇膏中聚合物特别地用作成膜剂。文件fr-a-2964663描述了一种化妆品组合物，其包含涂覆有c3-c21聚羟基烷酸酯比如聚(羟基丁酸酯-共-羟基戊酸酯)的颜料。文件wo2011/154508描述了一种化妆品组合物，其包含4-羧基-2-吡咯烷酮酯衍生物以及成膜聚合物，该成膜聚合物可以是聚羟基烷酸酯，比如聚羟基丁酸酯、聚羟基戊酸酯和聚羟基丁酸酯-共-聚羟基戊酸酯。文件us-a-2015/274972描述了一种化妆品组合物，其包括包含在水性分散体中的热塑性树脂(比如聚羟基烷酸酯)和硅酮弹性体的化妆品组合物。文件wo2018/17899披露了一种化妆品组合物，其包含呈固体颗粒形式的聚羟基烷酸酯(pha)和油相。pha用于吸收油性物质以便获得对皮肤的“柔焦(softfocus)”效果。因此，存在使得包含溶解的聚羟基烷酸酯的组合物可获得的需求，该组合物使得能够获得膜，该膜展现出良好的化妆品特性、特别是良好的耐油性和耐皮脂性，以及良好的哑光性。申请人公司已经发现，如下文定义的特定的聚羟基烷酸酯共聚物可以容易地用于特别选择的油性介质中，因此使得由于共聚物在油性介质中的良好溶解能够获得均匀的组合物。该组合物展现出良好的稳定性，特别是在环境温度(25℃)下储存一个月后。该组合物特别是在其施用于角蛋白物质之后使得能够获得膜，该膜具有良好的化妆品特性、特别是良好的耐油性和耐皮脂性，以及哑光外观。因此，本发明的主题是一种组合物，所述组合物包含：a)聚羟基烷酸酯共聚物，所述聚羟基烷酸酯共聚物包含以下聚合物单元a、b和c，优选地由所述聚合物单元a、b和c组成：-[-o-ch(r1)-ch2-co-]-单元a-[-o-ch(r2)-ch2-co-]-单元b-[-o-ch(r3)-ch2-co-]-单元c其中：■r1表示具有5至9个碳原子的直链烷基；■r2表示具有对应于所述r1基团的碳原子数-2的碳数的直链烷基；■r3表示具有对应于所述r1基团的碳原子数-4的碳数的直链烷基；单元a的摩尔百分比大于单元b的摩尔百分比并且大于单元c的摩尔百分比；b)油性介质，所述油性介质包含选自以下的非硅油：■酯油、碳酸酯油，■具有8至14个碳原子的支链非极性烃油，所述支链非极性烃油作为与具有2至6个碳原子的一元醇的混合物，所述混合物是根据范围为1/99至10/90的一元醇/支链非极性烃油的重量比；并且当所述聚合物使得所述r1烷基包含6至9个碳原子时，在不存在具有2至6个碳原子的一元醇的情况下，所述非硅油还选自具有8至14个碳原子的非极性烃油；当所述聚合物使得所述r1烷基包含9个碳原子时，所述非硅油还选自氢化聚异丁烯。本发明的另一个主题是一种用于处理角蛋白物质的非治疗性美容方法，所述方法包括将如上文定义的组合物施用于所述角蛋白物质。该处理方法特别是用于护理角蛋白物质或化妆角蛋白物质的方法。根据本发明的组合物的聚羟基烷酸酯共聚物包含如上文定义的单元a、b和c。优选地，在共聚物中，相对于全部单元a、b和c，单元a以范围为40％至97.5％的摩尔百分比存在，单元b以范围为2％至40％的摩尔百分比存在，并且单元c以范围为0.5％至20％的摩尔百分比存在。根据根据本发明的组合物的第一实施例，共聚物包含具有包含5个碳原子的r1烷基的单元a、具有含有3个碳原子的烷基的单元b以及具有含有1个碳原子的烷基的单元c。有利地，共聚物包含85mol％至97.5mol％的单元a、2mol％至10mol％的单元b和0.5mol％至7mol％的单元c。根据根据本发明的组合物的第二实施例，共聚物包含具有包含6个碳原子的r1烷基的单元a、具有含有4个碳原子的烷基的单元b以及具有含有2个碳原子的烷基的单元c。有利地，共聚物包含60mol％至94.5mol％的单元a、5mol％至35mol％的单元b和0.5mol％至7mol％的单元c。根据根据本发明的组合物的第三实施例，共聚物包含具有包含9个碳原子的r1烷基的单元a、具有含有7个碳原子的烷基的单元b以及具有含有5个碳原子的烷基的单元c。有利地，共聚物包含40mol％至50mol％的单元a、30mol％至40mol％的单元b和10mol％至20mol％的单元c。共聚物优选地具有范围为50000至150000的数均分子量。特别地，分子量可以通过尺寸排阻色谱法来测量。下文在实例中描述了方法。相对于组合物的总重量，共聚物可以以范围为按重量计0.1％至30％、优选地范围为按重量计0.1％至25％的含量存在于根据本发明的组合物中。有利地，相对于组合物的总重量，组合物可以包含以范围为按重量计2％至99.9％、优选地范围为按重量计5％至90％、优选地范围为按重量计10％至80％、优选地范围为按重量计20％至80％的含量的油性介质的非硅油。可以通过生物合成以已知的方式获得共聚物，例如，用属于假单胞菌属(genuspseudomonas)的微生物，比如，食树脂假单胞菌(pseudomonasresinovorans)、恶臭假单胞菌(pseudomomonasputida)、荧光假单胞菌(pseudomonasfluorescens)、铜绿假单胞菌(pseudomonasaeruginosa)、香茅醇假单胞菌(pseudomonascitronellolis)、门多萨假单胞菌(pseudomonasmendocina)、绿针假单胞菌(pseudomonaschlororaphis)，并且优选地是恶臭假单胞菌(pseudomonasputida)；以及用碳源，该碳源可以是c2-c20、优选地c6-c18羧酸，比如乙酸、丙酸、丁酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、十二烷酸；糖，比如果糖、麦芽糖、乳糖、木糖、阿拉伯糖等)；正烷烃，比如己烷、辛烷或十二烷；正醇，比如甲醇、乙醇、辛醇或甘油；甲烷或二氧化碳。生物合成可以任选地在β-氧化途径的抑制剂的存在下进行，该抑制剂比如丙烯酸、甲基丙烯酸、丙酸、肉桂酸、水杨酸、戊烯酸、2-丁炔酸、2-辛炔酸或苯基丙酸，并且优选地是丙烯酸。营养物，比如基于氮、磷、硫、镁、钠、钾和铁的水溶性盐也可以用于生物合成。温度、ph和溶解氧(do)的适当的已知的条件可以用于培养微生物。可以根据任何已知的培养方法来培养微生物，比如在未补料或补料模式、分批、连续模式的生物反应器中。根据本发明使用的聚合物的生物合成特别地在论文“biosynthesisandpropertiesofmedium-chain-lengthpolyhydroxyalkanoateswithenrichedcontentofthedominantmonomer[具有丰富含量的主要单体的中等链长度的聚羟基烷酸酯的生物合成和特性]”,xunjuan等人,biomacromolecules[生物大分子],2012,13,2926-2932和申请wo2011/069244中描述。根据本发明的组合物的油性介质包含如上文描述的非硅油。术语“油”理解为意指与水不混溶的非水性化合物，其在环境温度(25℃)和大气压(760mmhg)下是液体。术语“烃油”理解为意指由碳和氢原子组成的油。具有8至16个碳原子的烃油可以选自：■支链c8-c16烷烃，比如石油来源的c8-c16异烷烃(又称为异链烷烃)，比如异十二烷(又称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷、异十六烷以及例如以isopar或permethyl商品名销售的油，■直链c8-c16烷烃，比如由沙索公司(sasol)分别以索引号parafol12-97和parafol14-97销售的正十二烷(c12)和正十四烷(c14)、以及还有它们的混合物，十一烷/十三烷混合物，在科宁公司(cognis)的申请wo2008/155059中的实例1和2中获得的正十一烷(c11)和正十三烷(c13)的混合物，以及它们的混合物。术语“酯油”理解为意指在其化学结构中具有一个或多个酯基团的油性化合物。酯油可以选自：■植物来源的油，比如由甘油的脂肪酸酯组成的甘油三酯，其中脂肪酸可以具有c4至c24的变化的链长度，对于后者，其可能是饱和或不饱和的以及直链或支链的；这些油特别是庚酸或辛酸的甘油三酯。植物来源的油可以选自小麦胚芽油、向日葵油、葡萄籽油、芝麻油、花生油、玉米油、杏油、蓖麻油、乳木果油、鳄梨油、橄榄油、大豆油、甜杏仁油、棕榈油、菜籽油、棉籽油、椰子油、榛子油、核桃油、稻米油、亚麻籽油、澳洲坚果油、苜蓿油、罂粟油、南瓜籽油、芝麻油、南瓜油、菜籽油、黑醋栗油、月见草油、小米油、大麦油、藜麦油、黑麦油、红花油、烛果油、西番莲油、麝香玫瑰油或摩洛哥坚果油；乳油木果脂；或还有辛酸/癸酸的甘油三酯，比如由stéarineriesdubois公司销售的那些或由狄那米特诺贝尔公司(dynamitnobel)以名称和销售的那些，■式r4coor5的单酯油，其中r4表示包含5至19个碳原子的烃链并且r5表示含有4至20个碳原子的烃链、特别是支链烃链，条件是r4+r5是≥9个碳原子并且优选地<29个碳原子，例如像，辛酸鲸蜡硬脂酯(purcellin油)、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、月桂酸己酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸2-乙基己酯、异硬脂酸异硬脂酯、月桂酸2-己基癸酯、棕榈酸2-辛基癸酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯、己酸2-乙基己酯、己酸异壬酯、己酸新戊酯、庚酸辛酯或辛酸辛酯，■乳酸和c10-20醇的酯，比如乳酸异硬脂酯、乳酸2-辛基十二烷基酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸c12-c13烷基酯(来自沙索公司的eli)、乳酸鲸蜡酯或乳酸月桂酯，■苹果酸和c10-c20醇的二酯，比如苹果酸二异硬脂酯、苹果酸二(c12-c13烷基)酯(来自沙索公司的emi)、苹果酸二丁基辛酯、苹果酸二乙基己酯或苹果酸二辛基十二烷基酯，■季戊四醇和c8-c22羧酸的酯(特别是四酯或二酯)，比如季戊四醇四辛酸酯、季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四山嵛酸酯、季戊四醇四辛酸酯/四癸酸酯、季戊四醇四椰油酸酯、季戊四醇四乙基己酸酯、季戊四醇四异壬酸酯、季戊四醇四硬脂酸酯、季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四月桂酸酯、季戊四醇四肉豆蔻酸酯、季戊四醇四油酸酯或季戊四醇二硬脂酸酯；■下式(ii)r6-o-c(＝o)-r'6-c(＝o)-o-r”6的二酯，其中r6和r'6是相同的或不同的，表示饱和或不饱和的(优选地饱和的)以及直链或支链的c4至c12并且优选地c5至c10烷基链，其任选地展现出至少一个饱和或不饱和的、优选地饱和的环，并且r'6表示饱和或不饱和的c1至c4、优选地c2至c4亚烷基链，例如像，衍生自以下的亚烷基链：琥珀酸酯(在这种情况下r'6是饱和的c2亚烷基链)、马来酸酯(在这种情况下r'6是不饱和的c2亚烷基链)、戊二酸酯(在这种情况下r'6是饱和的c3亚烷基链)或己二酸酯(在这种情况下r'6是饱和的c4亚烷基链)；特别地，r6和r”6选自异丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、新庚基、2-乙基己基、辛基、壬基和异壬基；可以优选地提及马来酸二辛酯或琥珀酸二(2-乙基己基)酯；■下式(iii)r7-c(＝o)-o-r'7-o-c(＝o)-r”7的二酯，其中r7和r”7是相同的或不同的，表示c4至c12烷基链，表示饱和或不饱和的(优选地饱和的)以及直链或支链的c4至c12和优选地c5至c10烷基链，并且r'7表示饱和或不饱和的c1至c4、优选地c2至c4亚烷基链。可以特别地提及由stéarinieriedubois公司以名称dubzenoat销售的1,3-丙二醇二辛酸酯(r7为c7并且r'7为c3)，或二丙二醇二辛酸酯；■碳酸酯油，其可以选自式r8-o-co-o-r9的碳酸酯，其中r8和r9是相同的或不同的，表示直链或支链的c4至c12并且优选地c6至c10烷基链；碳酸酯油可以是由巴斯夫公司(basf)以名称cetiol销售的碳酸二辛酯(dicaprylylcarbonate)(或碳酸二辛酯(dioctylcarbonate))、由赢创公司(evonik)以名称tegosoft销售的碳酸二(2-乙基己基)酯、碳酸二丙基庚酯(来自巴斯夫公司的cetiol4aii)、碳酸二丁酯、碳酸二新戊酯、碳酸二戊酯、碳酸二新庚酯、碳酸二庚酯、碳酸二异壬酯或碳酸二壬酯并且优选地碳酸二辛酯。如上文所描述，油性介质可以包含2至6个碳原子的一元醇。此一元醇可以选自乙醇、丙醇、丁醇、戊醇或己醇。优选地，该一元醇是乙醇或1-丁醇并且优选地乙醇。有利地，根据本发明的组合物包含生理学上可接受的介质。特别地，组合物是化妆品组合物。术语“生理学上可接受的介质”理解为意指与人类角蛋白物质(例如像，皮肤、唇部、指甲、睫毛、眉毛或毛发)相容的介质。术语“化妆品组合物”理解为意指与角蛋白物质相容的组合物，该组合物展现出令人愉悦的颜色、气味和感觉，并且该组合物不会产生易于劝阻消费者使用它的不可接受的不舒适感(刺痛、紧绷、发红)。术语“角蛋白物质”理解为意指皮肤(身体、面部、眼睛轮廓、头皮)、头发、睫毛、眉毛、体毛、指甲或唇部。根据本发明的组合物可以包含选自以下的化妆品添加剂：水、香料、防腐剂、填料、着色剂、uv遮蔽剂、油、蜡、表面活性剂、保湿剂、维生素、神经酰胺、抗氧化剂、抗自由基剂、聚合物和增稠剂。有利地，根据本发明的组合物是化妆组合物，特别是唇部化妆组合物、睫毛膏、眼线膏、眼影或粉底。根据本发明的组合物可以呈无水组合物、油包水乳液或水包油乳液的形式。术语“无水组合物”理解为意指含有按重量计少于2％的水、实际上甚至少于0.5％的水并且特别地不含水的组合物。如果适当，这种少量的水特别地可以通过可能含有残余量的水的组合物成分引入。本发明在以下实例中更详细地例证。量表示为重量百分比。实例实例1：使用恶臭假单胞菌kt244047054tm微生物和辛酸来制备聚合物。在分批的无外来污染的条件下在含有2l培养基的5lfernbach烧瓶(索引号431685)中进行培养方法，在回转式培育箱(2.5cm的轨道直径)中在30℃下以110rev/min振荡。使用两种不同的培养基进行合成过程。定义为cm1“接种物”的第一培养基用于制备该接种物。定义为cm2“分批”的第二培养基用于微生物在fernbach烧瓶中有辛酸的情况下的未补料分批生长。两种培养基的以克/升计的组成在下表中描述：(1)按重量百分比计，营养肉汤的组成为37.5％牛肉提取物和62.5％蛋白胨。索引号233000difcotm。(2)微量元素溶液的以克/升计的组成在下表中描述：feso4·7h2o10.0gcacl2·2h2o3.0gznso4·7h2o2.2gmnso4·4h2o0.5gh3bo30.3gcocl2·6h2o0.2gna2moo4·2h2o0.15gnlcl2·6h2o0.02gcuso4·5h2o1.00g0.5nhcl适量至1000g100ml的接种物通过在250mlfernbach烧瓶中在用2nnaoh调节至6.8的ph下用100ml的“接种物”培养基悬浮含有1ml菌株的冷冻管并且然后在30℃下在150rev/min下孵育24h来制备。将放置在预先灭菌的5lfernbach烧瓶中的1.9l的cm2培养基“分批”在od＝0.1下用100ml的接种物接种。在110rev/min下在30℃下70小时后，通过冷冻干燥对生物质进行干燥，然后用二氯甲烷萃取24h。通过在gf/a过滤器上过滤来澄清悬浮液。将含有溶解在二氯甲烷中的共聚物的滤液通过蒸发浓缩并且然后在40℃下在高真空下干燥至恒重。通过将后者溶解在10倍其重量的二氯甲烷中的溶液从10倍体积的冷甲醇溶液中沉淀来纯化粗制的聚羟基烷酸酯。将所获得的固体在40℃下在高真空下干燥至恒重。所获得的聚羟基烷酸酯的分子量通过尺寸排阻色谱法、折射率检测来表征。■洗脱剂：thf■分析流量：1ml/min■进样量：100μl■柱：1agilentplgelmixed-d柱5μm；300x7.5mm；1agilentplgelmixed-c柱5μm；300x7.5mm；1agilentoligopore柱；300x7.5mm■在环境温度(25℃)下■检测：waters2487duall吸光度检测器，waters2414折射率检测器■积分器：在45℃和64mv下的折射率■empower(gpc模块相对值/常规摩尔质量)■进样时间empower40min■标准品：来自安捷伦科技公司(agilenttechnology)的高重量聚苯乙烯/easivialps-h4ml，部件号：pl2010-0200该分析使得能够测量重均分子量(以g/mol计的mw)、数均分子量(以g/mol计的mn)、多分散性指数pi(mw/mn)和聚合度dpn。所获得的聚羟基烷酸酯的单体组成由配备有火焰离子化检测器的气相色谱法定义。通过进样商业标准品进行鉴定并且通过甲醇分解和甲硅烷基化处理来确定单体组成。为了确定单体组成，将7mg的聚羟基烷酸酯聚合物溶解在1.5ml的氯仿中并且在1.5ml的meoh/hcl(17/2，v/v)溶液的存在下在100℃下甲醇分解4h。随后将有机相用1ml的水洗涤并且然后经mgso4干燥。通过将100μl的bstfa(n,o-双(三甲基甲硅烷基)三氟乙酰胺)和100μl的吡啶添加至甲基化的样品来进行所形成的甲基酯的甲硅烷基化。将溶液在70℃下加热1h并且然后蒸发至干燥。然后将样品溶解在600μl的二氯甲烷中并且通过色谱法在以下条件下进行分析：■hewlettpackard6890系列器具■来自菲罗门公司(phenomenex)的固定相柱zb-5ht(长度：30m，直径：0.25mm)■温度：等温的，在6min内60℃至300℃(加热速率：10℃/min)■气体：氦气；流速：0.8ml/min■进样器：温度：250℃；50ml/min■火焰离子化检测器；温度：300℃■进样量：体积1μl如此获得了含有按重量计91％的聚(3-羟基辛酸酯)、按重量计6％的聚(3-羟基己酸酯)和按重量计3％的聚(3-羟基丁酸酯)的共聚物。■mn＝68100g/mol■mw＝149100g/mol■pi＝2.2■dpn＝531实例2使用恶臭假单胞菌kt244047054tm微生物、辛酸和丙烯酸来制备聚合物。在含有1.1l培养基的3l恒化器中在d＝0.25h-1的稀释度下在连续的无外来污染的条件下进行培养方法。将系统用空气以3vvm(vvm＝空气体积/体积的发酵培养基/分钟)的流速充气，以达到30％饱和的溶解氧(do)设定点。使用三种不同的培养基进行获取(procurement)过程。第一未定义的培养基(cm1)用于制备接种物。第二定义的培养基(cm2)用于微生物在发酵器中的未补料分批生长。第三定义的培养基(cm3)用于含有辛酸和丙烯酸(β-氧化途径的抑制剂)的连续发酵的补料或维持。cm1和cm2培养基与实例1中描述的那些相同。cm3培养基的以克/升计的组成在下表中描述：cm3“连续”(nh4)2so45.02na2hpo4·7h2o2.24kh2po40.5葡萄糖3mgso4·7h2o1.03柠檬酸1.03营养肉汤(1)/辛酸3.8溶液微量元素(2)1.4丙烯酸0.22nnaoh适量至ph＝6.8水适量至1000g100ml的接种物通过在250mlfernbach烧瓶中在用2nnaoh调节至7.0的ph下用100ml的营养肉汤悬浮含有1ml的菌株的冷冻管并且然后在30℃下在150rev/min下孵育24h来制备。将含有1升cm2培养基的发酵罐在30℃下在630nm下为0.1的光学密度(od630＝0.1)下接种。将系统在700+/-200rev/min的搅拌下维持在30℃并且在氧化作用下以级联方式调节持续大约16h和/或微生物可以达到其生长平台的时间。当微生物达到其生长平台时开始用cm3培养基补料发酵罐并且进行回收以便保持发酵培养基的初始重量。一旦在连续培养中达到平衡状态，就将一部分回收材料进行离心以便将生物质与发酵培养基分离。通过冷冻干燥对生物质进行干燥并且然后用二氯甲烷萃取24h。通过在gf/a过滤器上过滤来澄清所获得的悬浮液。将包含溶解在二氯甲烷中的共聚物的所获得的滤液通过蒸发浓缩并且然后在40℃下在高真空下干燥至恒重。通过将后者溶解在10倍其重量的二氯甲烷中的溶液从10倍体积的冷甲醇溶液中沉淀来纯化粗制的聚羟基烷酸酯。将所获得的固体在40℃下在高真空下干燥至恒重。如此获得了包含按重量计96％的聚(3-羟基辛酸酯)、按重量计3％的聚(3-羟基己酸酯)和按重量计1％的聚(3-羟基丁酸酯)的共聚物。■mn＝67900g/mol■mw＝142000g/mol■pi＝2.1■dpn＝611实例3：使用壬酸(代替辛酸)根据实例2的程序制备聚合物。如此获得了包含按重量计86％的聚(3-羟基壬酸酯)、按重量计9％的聚(3-羟基庚酸酯)和按重量计5％的聚(3-羟基戊酸酯)的共聚物。■mn＝65900g/mol■mw＝143600g/mol■pi＝2.2■dpn＝531实例4：使用壬酸(代替辛酸)并且在没有丙烯酸的情况下根据实例2的程序制备聚合物。如此获得了包含按重量计68％的聚(3-羟基壬酸酯)、按重量计27％的聚(3-羟基庚酸酯)和按重量计5％的聚(3-羟基戊酸酯)的共聚物。■mn＝55800g/mol■mw＝124500g/mol■pi＝2.2■dpn＝469实例5：使用十二烷酸(代替辛酸)根据实例2的程序制备聚合物。获得了包含按重量计44％的聚(3-羟基十二烷酸酯)、按重量计38％的聚(3-羟基癸酸酯)和按重量计18％的聚(3-羟基辛酸酯)的共聚物。■mn＝67400g/mol■mw＝129800g/mol■pi＝1.9■dpn＝484实例6(本发明之外)：使用食树脂假单胞菌14235tm微生物、己酸和丙烯酸根据实例2的程序制备共聚物。所使用的微量元素溶液的以克/升计的组成在下表中描述：znso4·7h2o0.1gmncl2·4h2o0.03gh3bo30.3gcocl2·6h2o0.2gna2moo4·2h2o0.03gnicl2·6h2o0.02gcuso4·5h2o0.01g0.5nhcl适量至1000g如此获得了包含按重量计95％的聚(3-羟基己酸酯)和按重量计5％的聚(3-羟基辛酸酯)的共聚物。■mn＝107200g/mol■mw＝219100g/mol■pi＝2■dpn＝1227实例7(本发明之外)：使用庚酸(代替辛酸)根据实例2的程序制备聚合物。如此获得了包含按重量计96％的聚(3-羟基庚酸酯)和按重量计4％的聚(3-羟基戊酸酯)的共聚物。■mn＝83600g/mol■mw＝184200g/mol■pi＝2.2■dpn＝845实例8：油中溶解度测试评价了实例1至7的聚合物以及下文描述的3种商业聚合物a至c在下表中描述的多种油中的溶解度。在烧瓶中将1g的聚合物引入9g的油中，将混合物在70℃下在搅拌下加热1h，然后将烧瓶放置在环境温度下持续24h并且用肉眼观察聚合物在混合物中的溶解度。还用本发明之外的3种商业聚合物进行测试：聚合物a：聚(3-羟基丁酸酯)，由西格玛奥德里奇公司(sigma-aldrich)以索引号363502aldrich销售聚合物b：聚(3-羟基丁酸酯)-共-(3-羟基戊酸酯)，该3-羟基戊酸酯单元以12mol％存在，由西格玛奥德里奇公司以索引号403121aldrich销售聚合物c：聚(3-羟基丁酸酯)-共-(3-羟基戊酸酯)，该3-羟基戊酸酯单元以8mol％存在，由西格玛奥德里奇公司以索引号403105aldrich销售获得以下结果：cetiolut：来自巴斯夫公司的十一烷/十三烷混合物parleam：来自nof公司的氢化聚异丁烯硅酮l5：十二甲基五硅氧烷+意指聚合物可溶于测试的油中：混合物在环境温度下是均匀的、澄清的并且稳定的，持续一个月-意指聚合物不溶于测试的油中：混合物是不均匀的并且聚合物沉淀或者混合物是浑浊的对于实例2的聚合物的溶解度测试，用下表中描述的其他油进行补充。获得以下结果：实例11：评价成膜和化妆品特性将待评价的聚合物的溶液(在异十二烷中，实例的聚合物为按重量计10％)用薄膜拉伸机(速度：50mm/s-湿沉积物100μm厚)沉积在对比图(例如，由毕克-加特纳公司(byk-gardner)以索引号byko-charts销售的那种)上并且将所沉积的膜在环境温度(25℃)下干燥24小时。干膜具有大约10μm的厚度。使用光泽计(来自拉博玛经销商(labomatdistributor)的delange的三角度refo3/refo3d)在对比图纸的黑色部分上以20°的角度测量膜的光泽。所获得的膜的耐受性通过分别在对比图纸的黑色部分上在干膜上沉积两滴(一滴＝10μl)橄榄油和两滴皮脂来评价。使液滴与干膜分别接触5分钟和30分钟并且随后将油滴擦掉并且观察膜中与油接触的区域的外观。如果膜被沉积的液滴损坏，则聚合物膜被认为对橄榄油和/或皮脂是不具耐受性的。通过用手指触摸干膜来评价聚合物膜的粘性方面。获得以下结果：所获得的结果示出根据本发明的五种聚合物是成膜的并且所获得的膜是非粘性的、外观哑光并且展现出良好的耐油性和耐皮脂性。实例12：化妆组合物的化妆品评价制备下文描述的化妆组合物(唇膏)：本发明的聚合物.............20％包含在异十二烷中的按重量计40％的颜料dc红7的颜料糊................5％异十二烷...................适量至100％用实例1至5中的每种聚合物制备组合物。通过产生具有100μm湿厚度的沉积层将每种组合物施用于由弹性体制成的皮肤等同支撑物上，将其在环境温度(25℃)下干燥24小时。通过分别施用0.5ml的橄榄油和0.5ml的皮脂来评价所获得的膜的耐受性；在接触5分钟后，用棉拭子擦拭膜的表面，棉拭子在表面上进行25次擦拭，并且然后观察膜的状态(膜的降解或未降解的外观)。还评价了膜对思高(scotch)胶带的耐受性：将一片思高胶带(来自3m公司的magictm810；w＝19mm，1＝5em)施用于干膜。将大约1070g(表面积为65*55mm)的重量放置在该片思高胶带上持续30秒。随后除去思高胶带并且随后将其沉积在显微镜载玻片上以便观察所施用的思高胶带的粘附表面并且看其是否含有干聚合物膜的痕迹。获得以下结果：所获得的结果示出根据本发明的组合物展现出良好的耐油性和耐皮脂性以及良好的持久性(对思高胶带的耐受性)。因此，施用于唇部的唇膏组合物使得能够获得耐油且耐皮脂的化妆品，因此展现出良好的持久性。当前第1页12