呼吸指示器的制作方法

1.本披露总体上涉及一种呼吸指示器。该呼吸指示器可以与呼吸辅助设备结合使用或用作其一部分、比如用于患者的复苏，以指示患者是否在呼吸。


背景技术：

2.已知需要呼吸辅助的患者在呼吸、复苏或辅助呼吸(通气)期间要施加呼气末正压(peep)和受控的峰值吸气压力(pip)。在施加peep时，患者的上气道和肺被所施加的压力保持打开。
3.对于医学专业人员而言，重要的是能够建立和验证患者的呼吸。当进行辅助通气或呼吸时，患者将持续不断地向其气道输送气体。这些气体是大气、被补充了氧气的大气、或(很少)纯氧。当患者呼出连续的气体流时，他们呼出的气体的二氧化碳浓度比进入肺部的二氧化碳浓度更高。
4.已知将二氧化碳检测器与成人通气系统一起使用并作为呼吸罩的一部分。us 4,945,918披露了将co2检测器与通气系统一起使用来检测患者的循环状态。us 5,857,460披露了一种罩，在罩上定位有气体传感器。
5.在本说明书中参考了专利说明书、其他外部文件、或其他信息来源，这通常是为了提供用于讨论本发明的特征的背景。除非另外明确声明，否则对这些外部文件的参考不应被解释为承认这些文件、或这些信息来源在任何辖区内是现有技术或形成了本领域公共常识的一部分。
6.从仅通过举例所给出的以下说明中将清楚其他方面和优点。


技术实现要素：

7.本披露寻求提供一种单独地或作为呼吸辅助系统或设备的一部分提供的呼吸指示器，该呼吸指示器将至少在某种程度上改善上述问题、或至少为公众或医学行业人员提供有用的选择。
8.在第一方面，提供了一种用于提供用户的吸气和/或呼气状态的指示的呼吸指示器，所述呼吸指示器包括：
9.检测材料，该检测材料能够根据吸气和呼气从第一颜色或初始视觉状态改变颜色或视觉状态成第二颜色或随后视觉状态，所述检测材料被容纳在本体内，其中，所述本体包括被配置用于接收用户吸入气体和呼出气体的第一端口和将所述气体从所述本体排出的至少第二端口，以及
10.包括至少一个标记的部件，该至少一个标记可根据所述检测材料对所述用户吸入气体和呼出气体的颜色变化或对比度状态变化而改变颜色或对比度状态。
11.在第二方面，提供了一种用于提供用户的吸气和/或呼气状态的指示的呼吸指示器，所述呼吸指示器包括：
12.本体，该本体包括被配置用于接收用户吸入气体和呼出气体的第一端口和将所述
气体从所述本体排出的至少第二端口，
13.其中，所述本体包括检测材料，该检测材料能够根据气体组成变化或根据用户吸入和/或呼出气体的气体参数从第一颜色或初始视觉状态改变成第二颜色或随后视觉状态，以及
14.包括至少一个标记的部件，该至少一个标记被配置用于根据所述检测材料基于所述气体组成变化而发生的颜色变化或视觉对比度状态变化或根据检测到的气体参数来提供颜色或视觉对比度状态变化。
15.该检测材料可以检测气体的参数。该参数可以为以下中的一者或多者：气体温度、气体湿度含量、气体组成。
16.该检测材料可以是二氧化碳检测材料或检测器。
17.当二氧化碳浓度为约等于或基本上类似于大气时，该检测材料可以具有第一颜色或第一或初始视觉状态。
18.该检测材料在暴露于包含或包括约0.03％或约0.04％的二氧化碳的气体(大气)时，可以具有第一颜色、或第一或初始视觉状态。
19.当二氧化碳浓度大于大气时，该检测材料可以具有第二或不同的颜色、或第二或随后视觉状态。
20.该检测材料在暴露于包含或包括大于约0.2％或更大的二氧化碳浓度的气体时，可以具有第二颜色、或第二或随后视觉状态。
21.该检测材料在暴露于包含或包括约1.2％或更大的二氧化碳浓度的气体时，可以具有第二颜色、或第二或随后视觉状态。
22.该检测材料在暴露于包含或包括约2.5％或更大的二氧化碳浓度的气体时，可以具有第二颜色、或第二或随后视觉状态。
23.所述检测材料的第一颜色、或第一或初始视觉状态可以为以下中的一者：蓝色或紫色。
24.所述检测材料的第二颜色、或第二或随后视觉状态可以为以下中的一者：黄色或橘色。
25.所述检测材料从第一颜色、或第一或初始视觉状态改变成第二颜色、或第二或随后视觉状态、或者这二者之间变化可以是基于所述检测材料的化学反应。
26.该化学反应可以是可逆的。
27.所述检测材料从第一颜色、或第一或初始视觉状态改变成第二颜色、或第二或随后视觉状态、或者这二者之间变化可以是可视觉观察到的。
28.该标记可以提供关于所述检测材料的更大颜色对比度或更大的可见性或更大的视觉对比度状态，以指示检测到更大或更小的流体参数。
29.流体的参数可以是气体，并且可以是以下中的一者或多者：气体温度、气体湿度含量、气体组成。
30.该标记可以提供关于所述检测材料的更大颜色对比度或更大的可见性或更大的视觉对比度状态，以指示检测到相对于大气二氧化碳浓度而言更大或更小的二氧化碳浓度。
31.该标记可以提供关于所述检测材料的更大颜色对比度或更大的可见性或更大的
视觉对比度状态，以指示检测到更大或更小的、形成气体组成的一种或多种检测到气体的浓度。
32.检测到气体可以是以下中的一者或多者：二氧化碳、氧气、氮气、氩气、或通常存在于空气或吸入气体/呼出气体中的任何其他气体。
33.标记可以提供：
34.当二氧化碳浓度等于或小于大气二氧化碳浓度时，关于所述检测材料的第一对比度状态、或第一或初始视觉状态，和/或
35.当二氧化碳浓度大于大气二氧化碳浓度时，关于所述检测材料的第二对比度状态、或第二或随后视觉状态。
36.标记可以提供：
37.当检测到的气体参数等于或小于检测到的大气气体参数时，关于所述检测材料的第一对比度状态、或第一或初始视觉状态，和/或
38.当检测到的气体参数大于检测到的大气气体参数时，关于所述检测材料的第二对比度状态、或第二或随后视觉状态。
39.第一和第二标记对比度状态可以是可见度。
40.第二标记对比度状态可以具有关于所述检测材料的更大可见性或可观察性(即，看起来更容易可见或光学可检测到)。
41.第二标记对比度状态可以比第一标记对比度状态更明显可见。
42.第一标记对比度状态可以是所述检测材料为第一颜色时。
43.第一标记对比度状态可以是所述检测材料暴露于包含或包括高达约0.03％或约0.04％的二氧化碳的气体(大气)时。
44.第一标记对比度状态可以是二氧化碳浓度基本上与大气相同时。
45.第一标记对比度状态改变成第二标记对比度状态可以是基于所述检测材料的化学反应。
46.第一标记对比度状态改变成第二标记对比度状态可以是视觉或光学可观察到的对比度变化(例如，可被人光学地观察到)。
47.至少一个标记可以是图标，可选地，所述图标类似于一对肺(例如，人的肺)、或风、或心脏、或图形笑脸或检测到的二氧化碳浓度的其他肯定显示。
48.该至少一个标记可以印制或直接安装在所述部件上。
49.至少一个标记可以印制或直接安装在所述检测材料上。
50.该检测器材料可以在视觉上环绕所述标记。
51.该检测器材料可以在视觉上界定所述标记的多于一个边缘或周界部分。
52.该部件可以是以下中的一者或多者：检测材料、呼吸指示器盖、或呼吸指示器组件的另一个单独部件。
53.该呼吸指示器可以进一步包括：长形本体、盖、含有所述检测材料的传感器或检测器部分，所述传感器或检测器部分被定位成暴露于穿过所述长形本体进入由所述盖容纳的区域中的气体流。
54.该盖可以包含或包括径向向内延伸的伸出部，以将盖和长形本体以接合构型固持或固位。
55.该伸出部可以与所述长形本体的外部分接合。
56.该伸出部可以围绕盖周向地向内延伸。
57.该盖可以可接纳所述长形本体的端部，所述盖被配置成固位在所述长形本体的所述端部上。
58.所述长形本体的所述端部可以是被配置用于接纳或定位所述传感器或检测器部分的端部。
59.所述长形本体的所述端部可以被配置用于提供平台以接纳或定位所述传感器或检测器部分。
60.所述长形本体的所述端部与所述盖在处于所述接合构型时可以为所述传感器或检测器部分提供壳体。
61.该长形本体可以包括在所述长形本体的两端之间延伸的中空通路，所述长形本体的第一端被设置为气体采样端，而所述长形本体的第二端被设置为用于接收或定位所述传感器作为检测器部分的区域。
62.所述长形本体的第二端可以包括平台区域，所述传感器或检测器部分被接纳或定位在该平台区域上，所述中空通路终止于所述平台区域。
63.检测材料可以被接纳或定位在所述长形本体的端部与所述盖的内壁表面之间设置的空隙空间中(当所述盖处于原位或与所述长形本体呈接合或组装构型时)。
64.至少一个标记印制或直接安装在其上的部件被接纳或定位在所述长形本体与所述盖的底侧或内壁表面之间的所述空隙空间中(当所述盖处于原位或与所述长形本体呈接合或组装构型时)。
65.该部件可以是以下中的一个或多个：传感器、检测材料、盖，或者该部件可以作为与传感器、检测材料、盖、和/或部件中的每一个分开的物品提供)。
66.该盖可以至少部分地由光学透明材料形成。
67.该盖或其一部分可以提供所述传感器和/或位于所述盖下方的所述标记的光学放大能力。
68.该盖可以包括外壳或盖部分。
69.该盖或其一部分可以提供对所述传感器和/或位于所述盖下方的所述检测材料的增大的查看角。
70.该盖或盖的一部分可以显著地或部分地由基本上光学透明的材料构成。
71.该盖可以具有至少第一部分和至少第二部分，该第一部分包括基本上光学透明的材料或纹理，该第二部分包括不透明或半透明的材料或纹理。
72.基本上不透明或半透明的第二部分可以环绕第一部分，使得将盖紧固至呼吸指示器上的特征被遮盖。
73.基本上不透明或半透明的第二部分可以由盖的粗糙纹理材料提供。
74.长形本体可以包括采样端。该采样端可以包括导管，所述开放端延伸至所述传感器或检测器部分的流动路径，该导管具有限定了气体入口的开放端。
75.长形本体可以包括导管、以及所述开放端延伸至所述传感器或检测器部分的流动路径，该导管具有限定了气体入口的开放端。
76.流动路径可以包括从气体入口的所述开放端延伸至所述传感器或检测器部分的
通路或导管。
77.开放端或气体入口可以被设置为所述长形本体的气体采样或气体接收端。
78.该流动路径可以提供在所述长形本体的气体采样端与所述长形本体的气体感测端(或传感器端)或气体检测器部分之间的流体(例如，气体)连通。
79.长形本体可以包括从开放端或气体入口延伸到所述长形本体中的流动路径或通路或导管的终端，所述终端由所述盖终止(当所述盖处于原位或与所述长形本体呈接合或组装构型时)。
80.该终端可以包括至少一个气体流动端口，用于将从所述长形本体的气体采样端引导的气体流穿过所述终端排放至大气。
81.气体流动端口可以包括通向大气的通气口或出口。
82.该一个或多个气体流动端口可以是被设置为一个或多个通气孔洞的一个或多个孔。
83.该一个或多个气体流动端口可以控制气体流速或排出速率或从所述呼吸指示器的允许泄漏速率。
84.该一个或多个气体流动端口的大小可以被确定为提供受控的排出速率或预定的气体流量。
85.该一个或多个气体流动端口的大小可以被确定为提供受控的排气速率或预定的气体流量。
86.气体流或排出速率可以为约0升/分钟至约3升/分钟、优选地约1升/分钟。
87.当呼吸指示器与患者接口结合使用时，气体流量或排出速率可以在peep和/或pip的操作参数内。
88.气体流动端口可以是直径为约0mm至约1mm、或约0.7mm的孔。
89.该一个或多个气体流动端口可以被设置成穿过长形本体的、被设置成与待采样或感测的气体流流体连通的一部分，所述一个或多个气体流动端口在所述长形本体的气体采样端下游和/或所述传感器下游。
90.该一个或多个气体流动端口可以被定位成基本上邻近于或围绕长形本体的止动凸缘部分。
91.该止动凸缘可以是所述长形本体的扩大区域或部分。
92.所述止动凸缘可以是所述长形本体的、可与所述指示器可附接或可接合的装置的一部分接合的区域或部分，以提供所述长形本体相对于所述装置的定位位置，或提供所述长形本体插入装置中的最大或预定长度(或深度)。
93.本体的长度可以为约20mm至约60mm、或约40mm。
94.盖的高度的长度可以为约2.5mm至约10mm、或约5mm。
95.该一个或多个气体流动端口可以是(多个)基本上圆形的孔。
96.可以存在单一(一个或唯一)气体流动端口。
97.该指示器可以进一步包括：
98.本体，该本体包括气体采样部分和气体感测部分或检测器部分，所述气体采样部分被设置成与所述气体感测部分或检测器部分流体连通，其中，气体检测器被容纳在所述气体感测部分或检测器部分内，气体检测器包括响应于待检测气体的参数(比如待检测气
体的浓度)提供视觉可检测到的颜色变化或视觉状态变化的材料，并且其中，预定标记设置在所述气体检测器上或与之相邻。
99.该长形本体可以进一步包括：
100.气体采样部分和气体感测部分或检测器部分，所述气体采样部分被设置成与所述气体感测部分或检测器部分流体连通，其中，气体检测材料被容纳在所述气体感测部分内，该气体检测材料响应于待检测气体的浓度提供视觉可检测到的颜色变化或视觉状态变化，并且其中，预定标记直接设置在所述气体检测器上。
101.该预定标记可以具有预定形状和/或颜色。
102.该标记可以是类似于图标的形状。
103.该图标可以指示以下中的一者或多者：呼吸、肺、风、心脏、图形笑脸或检测到的气体参数(比如二氧化碳浓度)或另一视觉提示的其他肯定显示。
104.该标记可以直接压印或印制或铺放在所述气体检测器上，或者作为被定位成与所述气体检测器连通的单独部件设置。
105.气体检测材料可以是传感器，所述传感器被定位成暴露于流经或流过所述本体的气体流。
106.本体可以是长形本体。
107.长形本体可以从基本上在所述气体采样部分处或朝向其的相对较小的外直径减缩变成基本上在所述气体感测部分或检测器部分处或朝向其的相对较大的外直径。
108.气体采样部分可以包括导入部分。
109.该导入部分可以是所述长形本体的具有显著变窄(或更窄)的外直径的区域，或者所述导入部分是所述长形本体的具有倒角边缘或基本上径向向内曲率的端头或端部，以辅助所述气体采样端比如穿过装置的鸭嘴阀而进入或初始地插入装置中。
110.所述本体(比如所述指示器的长形本体)的基本上锥形构型可以从在所述气体采样部分或基本上朝向其之处朝向所述气体感测部分或检测器部分延伸所述长形本体的长度的约四分之一或约三分之一、或约一半、三分之二、四分之三、或全部。
111.盖被设置为所述传感器或检测器部分的壳体。可选地，传感器可以包括气体检测材料或气体检测器。标记可以施加至盖上。
112.盖可以从所述本体上拆下。
113.本体可以包括气体采样部分和气体感测部分或检测器部分，所述气体采样部分被设置成经由长形本体与所述气体感测部分或检测器部分流体连通，所述气体感测部分或检测器部分容纳气体检测器，该气体检测器包括响应于气体参数(比如待检测气体的浓度)提供视觉可检测到的变化的材料，所述气体感测部分或检测器部分远离所述气体采样部分，并且其中，所述长形本体提供所述气体采样部分远离所述气体感测端或检测器部分，并且其中，所述长形构件是基本上锥形构型，随着所述长形本体朝向所述气体感测部分或检测器部分渐进，该构件从在所述气体采样端处或基本上朝向其的相对较小的外直径减缩变成相对较大的外直径。
114.视觉可检测到的变化可以包括颜色变化、阴影变化、对比度变化或亮度变化。
115.气体采样端可以包括导入部分。
116.该导入部分可以是所述长形本体的具有显著变窄(或更窄)的外直径的区域，或者
所述导入部分是所述长形本体的具有倒角边缘或基本上径向向内曲率的端头或末端，以辅助所述气体采样端比如穿过装置的鸭嘴阀而进入或初始地插入装置中。
117.基本上锥形构型可以从在所述气体采样部分或基本上朝向其之处朝向所述气体感测部分或检测器部分延伸所述长形本体的长度的约四分之一或约三分之一、或约一半、三分之二、四分之三、或全部。
118.盖可以设置为所述气体检测器的壳体。
119.盖可以可移除地附接至所述气体感测部分或气体检测器部分上。
120.在第三方面，提供了一种用于提供用户的吸气和/或呼气状态的指示的呼吸指示器，所述呼吸指示器包括：长形本体、盖、含有检测材料的传感器或检测器部分，所述传感器或检测器部分被定位成或被放置成暴露于穿过所述长形本体进入由所述盖容纳的区域中的气体流，
121.其中，所述检测材料能够根据与吸气和呼气相关联的气体参数(比如气体组成)的变化，从第一颜色、或第一对比度状态、或第一或初始视觉状态改变成第二颜色、或第二对比度状态、或第二或随后视觉状态，所述检测材料被容纳在本体内，其中，所述本体包括被配置用于接收用户吸入气体和呼出气体的第一端口、和将所述气体从所述本体排出的至少第二端口，以及
122.包括至少一个标记的部件，该至少一个标记可根据所述检测材料对所述用户吸入气体和呼出气体的颜色或对比度或视觉状态的变化而改变对比度。
123.该盖可以包含或包括径向向内延伸的伸出部，以将盖和长形本体以接合构型固持或固位。
124.该伸出部可以与所述长形本体的外部分接合。
125.该伸出部可以围绕盖周向地向内延伸。
126.该盖可以可接纳所述长形本体的端部，所述盖被配置成固位在所述长形本体的所述端部上。
127.所述长形本体的所述端部可以是被配置用于接纳或定位所述传感器或检测器部分的端部。
128.所述长形本体的所述端部可以被配置用于提供平台以接纳或定位所述传感器或检测器部分。
129.所述长形本体的所述端部与所述盖在处于所述接合构型时可以为所述传感器或检测器部分提供壳体。
130.该长形本体可以包括在所述长形本体的两端之间延伸的中空通路，所述长形本体的第一端被设置为气体采样端，而所述长形本体的第二端被设置为用于接收或定位所述传感器或检测器部分的区域。
131.所述长形本体的第二端可以包括平台区域，所述传感器或检测器部分被接纳或定位在该平台区域上，所述中空通路终止于所述平台区域。
132.检测材料可以被接纳或定位在所述长形本体的端部与所述盖的内壁表面之间设置的空隙空间中。
133.其上具有至少一个标记的部件可以被接纳或定位在所述长形本体与所述盖的底侧或内壁表面之间的所述空隙空间中。
134.该部件可以是以下中的一个或多个：传感器或检测器部分、检测材料、盖，或者该部件可以作为与传感器、检测材料、盖、或部件中的每一个分开的物品提供)。
135.该盖可以至少部分地由光学透明材料形成。
136.该盖可以提供所述传感器和/或所述盖下方的所述标记的光学放大能力。
137.长形本体可以包括开放端或气体入口、和从所述开放端或气体入口延伸至所述传感器或检测器部分的流动路径或通路或导管。
138.开放端或气体入口可以被设置为所述长形本体的气体采样或气体接收端。
139.该流动路径或通路或导管可以提供所述长形本体的气体采样端与所述长形本体的气体感测端(或传感器端)或检测器部分之间的流体(即，气体)连通。
140.长形本体可以包括从开放端或气体入口延伸到所述长形本体中的流动路径或通路或导管的终端，所述终端由所述盖终止。
141.该终端可以包括通向大气的至少一个气体流动端口，用于将从所述长形本体的气体采样端引导的气体流穿过所述终端排放至大气。
142.传感器或检测材料可以位于或定位在待采样气体的流动路径内。
143.该检测材料可能能够根据吸气和呼气从第一颜色改变成第二颜色，所述检测材料被容纳在所述长形本体内，其中，所述长形本体包括被配置用于接收用户吸入气体和呼出气体的第一端口和将所述气体从所述本体排出的至少第二端口，以及包括至少一个标记的部件，该至少一个标记可根据所述检测材料对所述用户吸入气体和呼出气体的颜色变化而改变对比度。
144.该检测材料可能能够根据吸气和呼气从第一颜色或初始视觉状态改变颜色或视觉状态成第二颜色、或第二或随后视觉状态，所述检测材料被容纳在所述长形本体内，其中，所述长形本体包括被配置用于接收用户吸入气体和呼出气体的第一端口和将所述气体从所述本体排出的至少第二端口，以及包括至少一个标记的部件，该至少一个标记可根据所述检测材料对所述用户吸入气体和呼出气体的颜色变化或视觉状态变化而改变对比度。
145.该检测材料可以检测气体的参数。该参数可以为以下中的一者或多者：气体温度、气体湿度含量、气体组成。
146.该检测材料可以是二氧化碳检测材料或检测器。
147.当二氧化碳浓度为约等于或基本上类似于大气时，该检测材料可以具有第一颜色或第一或初始视觉状态。
148.该检测材料在暴露于包含或包括约0.03％或约0.04％的二氧化碳的气体(大气)时，可以具有第一颜色、或第一或初始视觉状态。
149.当二氧化碳浓度大于大气时，该检测材料可以具有第二或不同的颜色、或第二或随后视觉状态。
150.该检测材料在暴露于包含或包括约2.5％或更大的二氧化碳浓度的气体时，可以具有第二颜色、或第二或随后视觉状态。
151.所述检测材料的第一颜色、或第一或初始视觉状态可以为以下中的一者：蓝色或紫色。
152.所述检测材料的第二颜色、或第二或随后视觉状态可以为以下中的一者：黄色或橘色。
153.所述检测材料从第一颜色、或第一或初始视觉状态改变成第二颜色、或第二或随后视觉状态、或者这二者之间变化可以是基于所述检测材料的化学反应。
154.该化学反应可以是可逆的。
155.所述检测材料从第一颜色、或第一或初始视觉状态改变成第二颜色、或第二或随后视觉状态、或者这二者之间变化可以是可视觉观察到的。
156.该标记可以提供关于所述检测材料的更大颜色对比度或更大的可见性或更大的视觉对比度状态，以指示检测到更大或更小的流体参数。
157.流体的参数可以是气体，并且可以是以下中的一者或多者：气体温度、气体湿度含量、气体组成。
158.该标记可以提供关于所述检测材料的更大颜色对比度或更大的可见性或更大的视觉对比度状态，以指示检测到相对于大气二氧化碳浓度而言更大或更小的二氧化碳浓度。
159.该标记可以提供关于所述检测材料的更大颜色对比度或更大的可见性或更大的视觉对比度状态，以指示检测到更大或更小的、形成气体组成的一种或多种检测到气体的浓度。
160.检测到气体可以是以下中的一者或多者：二氧化碳、氧气、氮气、氩气、或通常存在于空气或吸入气体/呼出气体中的任何其他气体。
161.标记可以提供：
162.i.当二氧化碳浓度等于或小于大气二氧化碳浓度时，关于所述检测材料的第一对比度状态、或第一或初始视觉状态，和/或
163.ii.当二氧化碳浓度大于大气二氧化碳浓度时，关于所述检测材料的第二对比度状态、或第二或随后视觉状态。
164.标记可以提供：
165.当检测到的气体参数等于或小于检测到的大气气体参数时，关于所述检测材料的第一对比度状态、或第一或初始视觉状态，和/或
166.当检测到的气体参数大于检测到的大气气体参数时，关于所述检测材料的第二对比度状态、或第二或随后视觉状态。
167.第一和第二标记对比度状态可以是可见度。
168.第二标记对比度状态可以具有关于所述检测材料的更大可见性或可观察性(即，看起来更容易可见或光学可检测到)。
169.第二标记对比度状态可以比第一标记对比度状态更明显可见。
170.第一标记对比度状态可以是所述检测材料为第一颜色时。
171.第一标记对比度状态可以是所述检测材料暴露于包含或包括高达约0.03％或0.04％的二氧化碳的气体(大气)时。
172.第一标记对比度状态可以是二氧化碳浓度基本上与大气相同时。
173.第一标记对比度状态改变成第二标记对比度状态可以是基于所述检测材料的化学反应。
174.第一标记对比度状态改变成第二标记对比度状态可以是视觉或光学可观察到的对比度变化(例如，可被人光学地观察到)。
175.至少一个标记可以是图标，可选地，所述图标类似于一对肺(例如，人的肺)、或风、或心脏、或图形笑脸或检测到的二氧化碳浓度的其他肯定显示。
176.该至少一个标记可以印制或直接安装在所述部件上。
177.至少一个标记可以印制或直接安装在所述检测材料上。
178.该检测器材料可以在视觉上环绕所述标记。
179.该检测器材料可以在视觉上界定所述标记的多于一个边缘或周界部分。
180.该部件可以是以下中的一者或多者：检测材料、呼吸指示器盖、或呼吸指示器组件的另一个单独部件。
181.该一个或多个气体流动端口可以是被设置为一个或多个通气孔洞的一个或多个孔。
182.该一个或多个气体流动端口或通气口可以控制气体流速或排出速率或从所述呼吸指示器的允许泄漏速率。
183.该一个或多个气体流动端口的大小可以被确定为提供受控的排出速率或预定的气体流量。
184.气体流量或排出速率可以为约1升/分钟。
185.气体流动端口可以是直径为约0mm至约1mm、或约0.7mm的孔。
186.该一个或多个气体流动端口可以被设置成穿过长形本体的、被设置成与待采样或感测的气体流流体(或气体)连通的一部分，所述一个或多个气体流动端口在所述长形本体的气体采样端下游和/或所述传感器或检测器部分下游。
187.该一个或多个气体流动端口可以被定位成基本上邻近于或围绕长形本体的止动凸缘部分。
188.该止动凸缘可以是所述长形本体的扩大区域或部分。
189.所述止动凸缘可以是所述长形本体的、可与所述指示器可附接或可接合的装置的一部分接合的区域或部分，以提供所述长形本体相对于所述装置的定位位置，或提供所述长形本体插入装置中的最大或预定长度(或深度)。
190.本体的长度可以为约40mm。
191.盖的高度的长度可以为约5mm。
192.该一个或多个气体流动端口可以是基本上圆形的。
193.可以存在单一气体流动端口。
194.该指示器可以进一步包括：本体，该本体包括气体采样部分和气体感测部分或检测器部分，所述气体采样部分被设置成与所述气体感测部分或检测器部分流体连通，其中，气体检测器被容纳在所述气体感测部分内，该气体检测器响应于待检测气体的浓度提供视觉可检测到的颜色变化，并且其中，预定标记直接设置在所述气体检测器上。
195.该长形本体可以进一步包括：气体采样部分和气体感测部分或检测器部分，所述气体采样部分被设置成与所述气体感测部分或检测器部分流体连通，其中，气体检测材料被容纳在所述气体感测部分内，该气体检测材料响应于待检测的气体参数(比如气体浓度)提供视觉可检测到的颜色变化或视觉对比度状态变化，并且其中，预定标记设置在所述气体检测器上或与之相邻(可选地直接在其上)。
196.该预定标记可以具有预定形状和/或颜色或视觉状态。
197.该标记可以具有类似于图标的形状。
198.该图标可以指示呼吸、肺、风、心脏、图形笑脸或检测到的二氧化碳浓度或另一视觉提示的其他肯定显示。
199.该标记可以直接压印或印制或铺放在所述气体检测器上，或者作为被直接定位在或铺放在所述气体检测器上的单独部件设置。
200.气体检测材料可以是传感器，所述传感器被定位成暴露于流经或流过所述本体的气体流。
201.本体可以是长形本体。
202.长形本体可以从基本上在所述气体采样部分或朝向其的相对较小的外直径减缩变成基本上在所述气体感测部处或朝向其的相对较大的外直径。
203.气体采样部分可以包括导入部分。
204.该导入部分可以是所述长形本体的具有显著变窄(或更窄)的外直径的区域，或者所述导入部分是所述长形本体的具有倒角边缘或基本上径向向内曲率的端头或端部，以辅助所述气体采样端比如穿过装置的鸭嘴阀而进入或初始地插入装置中。
205.所述本体(比如所述指示器的长形本体)的基本上锥形构型可以从在所述气体采样部分或基本上朝向其之处朝向所述气体感测部分或检测器部分延伸所述长形本体的长度的约四分之一或约三分之一、或约一半、三分之二、四分之三、或全部。
206.盖或该盖可以设置为所述气体检测材料或传感器或气体检测器或检测器部分的壳体。在另一构型中，标记可以印制或以其他方式施加至盖上。
207.所述盖可以从所述本体上移除或拆下。
208.本体可以包括气体采样部分和气体感测部分或检测器部分，所述气体采样部分被设置成经由长形本体与所述气体感测部分或检测器部分流体连通，所述气体感测部分或检测器部分容纳气体检测器，该气体检测器具有响应于气体参数(比如待检测气体的浓度)提供视觉可检测到的颜色变化或对比度状态或视觉状态变化的材料，所述气体感测部分或检测器部分远离所述气体采样部分，并且其中，所述长形本体提供所述气体采样部分远离所述气体感测端或检测器部分，并且其中，所述长形构件是基本上锥形构型，随着所述长形本体朝向所述气体感测部分或检测器部分渐进，该构件从在所述气体采样端处或基本上朝向其的相对较小的外直径减缩变成相对较大的外直径。
209.气体采样端可以包括导入部分。
210.该导入部分可以是所述长形本体的具有显著变窄(或更窄)的外直径的区域，或者所述导入部分是所述长形本体的具有倒角边缘或基本上径向向内曲率的端头或末端，以辅助所述气体采样端比如穿过装置的鸭嘴阀而进入或初始地插入装置中。
211.基本上锥形构型可以从在所述气体采样部分或基本上朝向其之处朝向所述气体感测部分或检测器部分延伸所述长形本体的长度的约四分之一或约三分之一、或约一半、三分之二、四分之三、或全部。
212.盖可以设置为所述气体检测器的壳体。
213.盖可以可移除地附接至所述气体感测部分或检测器部分上。
214.在第四方面，提供了一种用于提供用户的吸气和/或呼气状态的指示的呼吸指示器，所述呼吸指示器包括：
215.本体，该本体包括气体采样部分和气体感测部分或检测器部分，所述气体采样部分被设置成与所述气体感测部分或检测器部分流体连通，
216.其中，气体检测器被容纳在所述气体感测部分内，该气体检测器包括响应于待检测的气体参数(比如气体浓度)提供视觉可检测到的颜色或对比度或视觉状态的变化的材料，
217.并且其中，预定标记设置在所述气体检测器上或与之相邻(可选地直接在其上)。
218.该预定标记可以具有预定形状和/或颜色。
219.该标记可以具有类似于图标的形状。
220.该图标可以指示呼吸、肺、风、心脏、图形笑脸或检测到的二氧化碳浓度或另一视觉提示的其他肯定显示。
221.标记可以直接压印、或印制、或铺放在所述气体检测器上，或者作为单独的部件设置，当作为与所述气体检测器分开的部件设置时直接定位或铺放在所述气体检测器上。
222.气体检测材料可以是传感器，所述传感器被定位成或放置成暴露于流经或流过所述本体的气体流。
223.本体可以是长形本体。
224.长形本体可以从基本上在所述气体采样部分处或朝向其的相对较小的外直径减缩变成基本上在所述气体感测部分或检测器部分处或朝向其的相对较大的外直径。
225.气体采样部分可以包括导入部分。
226.该导入部分可以是所述长形本体的具有显著变窄(或更窄)的外直径的区域，或者所述导入部分是所述长形本体的具有倒角边缘或基本上径向向内曲率的端头或端部，以辅助所述气体采样端比如穿过装置的鸭嘴阀而进入或初始地插入装置中。
227.所述本体(比如所述指示器的长形本体)的基本上锥形构型可以从在所述气体采样部分或基本上朝向其之处朝向所述气体感测部分或检测器部分延伸所述长形本体的长度的约四分之一或约三分之一、或约一半、三分之二、四分之三、或全部。
228.盖或该盖可以设置为所述气体检测材料或传感器或气体检测器或检测器部分的壳体。在另一构型中，标记可以印制或以其他方式施加至盖上。
229.所述盖可以从所述本体上移除或拆下。
230.该材料可以是能够根据吸气和呼气从第一颜色或第一对比度状态或第一或初始视觉状态改变成第二颜色或第二对比度状态或第二或随后视觉状态，所述检测材料被容纳在所述长形本体内，其中，所述长形本体包括被配置用于接收用户吸入气体和呼出气体的第一端口和将所述气体从所述本体排出的至少第二端口，以及包括至少一个标记的部件，该至少一个标记可根据所述检测材料对所述用户吸入气体和呼出气体的颜色变化或视觉状态变化而改变对比度。
231.该检测材料可以检测气体的参数。该参数可以为以下中的一者或多者：气体温度、气体湿度含量、气体组成。
232.该检测材料可以是二氧化碳检测材料或检测器。
233.当二氧化碳浓度为约等于或基本上类似于大气时，该检测材料可以具有第一颜色或第一或初始视觉状态。
234.该检测材料在暴露于包含或包括约0.03％或约0.04％的二氧化碳的气体(大气)
时，可以具有第一颜色、或第一或初始视觉状态。
235.当二氧化碳浓度大于大气时，该检测材料可以具有第二或不同的颜色、或第二或随后视觉状态。
236.该检测材料在暴露于包含或包括约2.5％或更大的二氧化碳浓度的气体时，可以具有第二颜色、或第二或随后视觉状态。所述检测材料的第一颜色、或第一或初始视觉状态可以为以下中的一者：蓝色或紫色。
237.所述检测材料的第二颜色、或第二或随后视觉状态可以为以下中的一者：黄色或橘色。
238.所述检测材料从第一颜色、或第一或初始视觉状态改变成第二颜色、或第二或随后视觉状态可以是基于所述检测材料的化学反应。
239.该化学反应可以是可逆的。
240.所述检测材料从第一颜色、或第一或初始视觉状态改变成第二颜色、或第二或随后视觉状态可以是可视觉观察到的。
241.该标记可以提供关于所述检测材料的更大颜色对比度或更大的可见性或更大的视觉对比度状态，以指示检测到更大或更小的流体参数。
242.流体的参数可以是气体，并且可以是以下中的一者或多者：气体温度、气体湿度含量、气体组成。
243.该标记可以提供关于所述检测材料的更大颜色对比度或更大的可见性或更大的视觉对比度状态，以指示检测到相对于大气二氧化碳浓度而言更大或更小的二氧化碳浓度。
244.该标记可以提供关于所述检测材料的更大颜色对比度或更大的可见性或更大的视觉对比度状态，以指示检测到更大或更小的、形成气体组成的一种或多种检测到气体的浓度。
245.检测到气体可以是以下中的一者或多者：二氧化碳、氧气、氮气、氩气、或通常存在于空气或吸入气体/呼出气体中的任何其他气体。
246.标记可以提供：
247.当二氧化碳浓度等于或小于大气二氧化碳浓度时，关于所述检测材料的第一对比度状态、或第一或初始视觉状态，和/或
248.当二氧化碳浓度大于大气二氧化碳浓度时，关于所述检测材料的第二对比度状态、或第二或随后视觉状态。
249.标记可以提供：
250.当检测到的气体参数等于或小于检测到的大气气体参数时，关于所述检测材料的第一对比度状态、或第一或初始视觉状态，和/或
251.当检测到的气体参数大于检测到的大气气体参数时，关于所述检测材料的第二对比度状态、或第二或随后视觉状态。
252.第一和第二标记对比度状态可以是可见度。
253.第二标记对比度状态可以具有关于所述检测材料的更大可见性或可观察性(即，看起来更容易可见或光学可检测到)。
254.第二标记对比度状态可以比第一标记对比度状态更明显可见。
255.第一标记对比度状态可以是所述检测材料为第一颜色时。
256.第一标记对比度状态可以是所述检测材料暴露于包含或包括高达约0.03％或约0.04％的二氧化碳的气体(大气)时。
257.第一标记对比度状态可以是二氧化碳浓度基本上与大气相同时。
258.第一标记对比度状态改变成第二标记对比度状态可以是基于所述检测材料的化学反应。
259.第一标记对比度状态改变成第二标记对比度状态可以是视觉或光学可观察到的对比度变化(例如，可被人光学地观察到)。
260.至少一个标记可以是图标，可选地，所述图标类似于一对肺(例如，人的肺)、或风、或心脏、或图形笑脸或检测到的二氧化碳浓度的其他肯定显示。
261.该至少一个标记可以印制或直接安装在所述部件上。
262.至少一个标记可以印制或直接安装在所述检测材料上。
263.该检测器材料可以在视觉上环绕所述标记。
264.该检测器材料可以在视觉上界定所述标记的多于一个边缘或周界部分。
265.检测器材料可以在视觉上填充或包围部件的不是所述标记的区域。
266.该部件可以是以下中的一者或多者：检测材料、呼吸指示器盖、或呼吸指示器组件的另一个单独部件。
267.呼吸指示器可以进一步包括所述本体，所述本体呈长形本体、盖、含有所述检测材料的传感器或检测器部分的形式，所述传感器或检测器部分被定位成暴露于穿过所述长形本体进入由所述盖容纳的区域中的气体流。
268.该盖可以包含径向向内延伸的伸出部，以将盖和长形本体以接合构型固持或固位。
269.该伸出部可以与所述长形本体的外部分接合。
270.该伸出部可以围绕盖周向地向内延伸。
271.该盖可以可接纳所述长形本体的端部，所述盖被配置成固位在所述长形本体的所述端部上。
272.所述长形本体的所述端部可以是被配置用于接纳或定位所述传感器的端部。
273.所述长形本体的所述端部可以被配置用于提供平台以接纳或定位所述传感器。
274.所述长形本体的所述端部与所述盖在处于所述接合构型时可以为所述传感器提供壳体。
275.该长形本体可以包括在所述长形本体的两端之间延伸的中空通路，所述长形本体的第一端被设置为气体采样端，而所述长形本体的第二端被设置为用于接收或定位所述传感器的区域。
276.所述长形本体的第二端可以包括平台区域，所述传感器被接纳或定位在该平台区域上，所述中空通路终止于所述平台区域。
277.检测材料可以被接纳或定位在所述长形本体的端部与所述盖的内壁表面之间设置的空隙空间中(当所述盖处于原位或与所述长形本体呈接合或组装构型时)。
278.至少一个标记可以印制或直接安装在其上的部件被接纳或定位在所述长形本体与所述盖的底侧或内壁表面之间的所述空隙空间中(当所述盖处于原位或与所述长形本体
呈接合或组装构型时)。
279.该部件可以是以下中的一者或多者：传感器、检测材料、盖，或者该部件作为与上述物品(传感器、检测材料、盖或部件)中的每一个分开的物品提供。
280.该盖可以至少部分地由光学透明材料形成。
281.该盖(可选地所述盖的外壳或盖子部分)可以提供所述传感器和/或位于所述盖下方(或在所述盖的外壳或盖子部分下方)的所述标记的光学放大能力。
282.长形本体可以包括开放端或气体入口、和从所述开放端或气体入口延伸至所述传感器或检测器部分的流动路径或通路或导管。
283.开放端或气体入口可以被设置为所述长形本体的气体采样或气体接收端。
284.该流动路径或通路或导管可以提供所述长形本体的气体采样端与所述长形本体的气体感测端(或传感器端)或检测器部分之间的流体(即，气体)连通。
285.长形本体可以包括从开放端或气体入口延伸到所述长形本体中的流动路径或通路或导管的终端，所述终端由所述盖终止(当所述盖处于原位或与所述长形本体呈接合或组装构型时)。
286.该终端可以包括作为通气口或出口通向大气的至少一个气体流动端口，用于将从所述长形本体的气体采样端引导的气体流穿过所述终端以排放至大气。
287.该一个或多个气体流动端口可以是被设置为一个或多个通气孔洞的一个或多个孔。
288.该一个或多个气体流动端口或通气口可以控制气体流速或排出速率或从所述呼吸指示器的允许泄漏速率。
289.该一个或多个气体流动端口的大小可以被确定为提供受控的排出速率或预定的气体流量。
290.气体流量或排出速率可以为约1升/分钟。
291.气体流动端口可以是直径为约0mm至约1mm、或约0.7mm的孔。
292.该一个或多个气体流动端口被设置成穿过长形本体的、被设置成与待采样或感测的气体流流体(或气体)连通的一部分，所述一个或多个气体流动端口在所述长形本体的气体采样端下游和/或所述传感器或检测器部分下游。
293.该一个或多个气体流动端口可以被定位成基本上邻近于或围绕长形本体的止动凸缘部分。
294.该止动凸缘可以是所述长形本体的扩大区域或部分。
295.所述止动凸缘可以是所述长形本体的、可与所述指示器可附接或可接合的装置的一部分接合的区域或部分，以提供所述长形本体相对于所述装置的定位位置，或提供所述长形本体插入装置中的最大或预定长度(或深度)。
296.本体的长度可以为约40mm。
297.盖的高度的长度可以为约5mm。
298.该一个或多个气体流动端口可以是(多个)基本上圆形的孔。
299.可以存在单一(一个或唯一)气体流动端口。
300.该气体采样部分可以被设置成经由呈长形本体形式的所述本体与所述气体感测部分或检测器部分流体连通，所述气体感测部分或检测器部分容纳所述气体检测器，所述
气体感测部分或检测器部分远离所述气体采样部分，并且其中，所述长形本体提供所述气体采样部分远离所述气体感测端或检测器部分，并且其中，所述长形构件是基本上锥形构型，随着所述长形本体朝向所述气体感测部分或检测器部分渐进，该构件从在所述气体采样端处或基本上朝向其的相对较小的外直径减缩变成相对较大的外直径。
301.气体采样端可以包括导入部分。
302.该导入部分可以是所述长形本体的具有显著变窄(或更窄)的外直径的区域，或者所述导入部分是所述长形本体的具有倒角边缘或基本上径向向内曲率的端头或末端，以辅助所述气体采样端比如穿过装置的鸭嘴阀而进入或初始地插入装置中。
303.基本上锥形构型可以从在所述气体采样部分或基本上朝向其之处朝向所述气体感测部分或检测器部分延伸所述长形本体的长度的约四分之一或约三分之一、或约一半、三分之二、四分之三、或全部。
304.盖可以设置为所述气体检测器的壳体。
305.盖可以可移除地附接至所述气体感测部分或检测器部分上。
306.在第五方面，提供了一种用于提供用户的吸气和/或呼气状态的指示的呼吸指示器，所述呼吸指示器包括：
307.本体，该本体包括气体采样部分和气体感测部分或检测器部分，
308.所述气体采样部分被设置成经由长形本体与所述气体感测部分或检测器部分连通，
309.所述气体感测部分或检测器部分容纳气体检测器，该气体检测器是响应于待检测的气体参数(比如气体浓度)提供视觉可检测到的颜色变化或对比度状态变化的材料，所述气体感测部分或检测器部分远离所述气体采样部分，
310.并且其中，所述长形本体提供所述气体采样部分远离所述气体感测端或检测器部分，并且其中，所述长形构件是基本上锥形构型，随着所述长形本体朝向所述气体感测部分或检测器部分渐进，该构件从在所述气体采样端处或基本上朝向其的相对较小的外直径减缩变成相对较大的外直径。
311.气体采样端可以包括导入部分。
312.该导入部分可以是所述长形本体的具有显著变窄(或更窄)的外直径的区域，或者所述导入部分是所述长形本体的具有倒角边缘或基本上径向向内曲率的端头或末端，以辅助所述气体采样端比如穿过装置的鸭嘴阀而进入或初始地插入装置中。
313.基本上锥形构型可以从在所述气体采样部分或基本上朝向其之处朝向所述气体感测部分或检测器部分延伸所述长形本体的长度的约四分之一或约三分之一、或约一半、三分之二、四分之三、或全部。
314.盖可以设置为所述气体检测器的壳体。
315.盖可以可移除地附接至所述气体感测部分或检测器部分上。
316.指示器可以是上述第一方面、第二方面、第三方面或第四方面中的任一个或多个中所描述的指示器。
317.呼吸指示器可以包含或包括用于将气体从所述指示器排出至大气的气体流动端口。
318.该一个或多个气体流动端口或通气口可以是被设置为通气孔洞的一个或多个孔。
319.该一个或多个气体流动端口或通气口可以控制气体流速或排出速率或从所述呼吸指示器的允许泄漏速率。
320.该一个或多个气体流动端口的大小可以被确定为提供受控的排出速率或气体流量。
321.气体流量或排出速率可以为约1升/分钟。
322.气体流动端口可以是直径为约0mm至约1mm、或约0.7mm的孔。
323.该一个或多个气体流动端口可以被设置在长形本体的、被设置成与待采样或感测的气体流流体(或气体)连通的一部分内或穿过其，所述一个或多个气体流动端口在所述长形本体的气体采样端下游或传感器(可选地，所述传感器包括检测材料，所述传感器定位或放置成暴露于流经或流过所述长形本体和/或所述盖的气体流)下游。
324.该一个或多个气体流动端口可以基本上邻近于或定位成围绕长形本体的止动凸缘部分。
325.该止动凸缘可以是所述长形本体的扩大区域或部分。
326.所述止动凸缘可以是所述长形本体的、可与所述指示器可附接或可接合的装置的一部分接合的区域或部分，以提供所述长形本体相对于所述装置的定位位置，或提供所述长形本体插入装置中的最大或预定长度(或深度)。
327.本体的长度可以为约40mm。
328.盖的高度的长度可以为约5mm。
329.该一个或多个气体流动端口可以是(多个)圆形孔。
330.可以存在单一(一个或唯一)气体流动端口或通气口。
331.在第六方面，提供了一种用于提供呼吸条件或状态或用户、比如用户的吸气和/或呼气条件或状态的指示的呼吸指示器，所述呼吸指示器包括：
332.如上述方面(第一方面或第二方面或第三方面或第四方面或第五方面)中任一方面所述的呼吸指示器，
333.其中，所述呼吸指示器包括用于将气体从所述指示器排出至大气的气体流动端口。
334.该一个或多个气体流动端口或通气口可以是被设置为通气孔洞的一个或多个孔。
335.该一个或多个气体流动端口或通气口可以控制气体流速或排出速率或从所述呼吸指示器的允许泄漏速率。
336.该一个或多个气体流动端口的大小可以被确定为提供受控的排出速率或气体流量。
337.气体流量或排出速率可以为约1升/分钟。
338.气体流动端口可以是直径为约0mm至约1mm、或约0.7mm的孔。
339.该一个或多个气体流动端口可以被设置在长形本体的、被设置成与待采样或感测的气体流流体(或气体)连通的一部分内或穿过其，所述一个或多个气体流动端口在所述长形本体的气体采样端下游或传感器(可选地，所述传感器包括检测材料，所述传感器定位或放置成暴露于流经或流过所述长形本体和/或所述盖的气体流)下游。
340.该一个或多个气体流动端口可以基本上邻近于或定位成围绕长形本体的止动凸缘部分。
341.该止动凸缘可以是所述长形本体的扩大区域或部分。
342.所述止动凸缘可以是所述长形本体的、可与所述指示器可附接或可接合的装置的一部分接合的区域或部分，以提供所述长形本体相对于所述装置的定位位置，或提供所述长形本体插入装置中的最大或预定长度(或深度)。
343.本体的长度可以为约40mm。
344.盖的高度的长度可以为约5mm。
345.该一个或多个气体流动端口可以是(多个)圆形孔。
346.可以存在单一(一个或唯一)气体流动端口或通气口。
347.在第七方面，据说本发明可以广泛地包括可被向用户或患者供应气体的呼吸辅助设备的一部分接纳的呼吸指示器，该指示器包括：
348.具有气体采样端和附接端的长形本体，该附接端被适配成附接至呼吸辅助设备的一部分上并且用于定位气体采样端，并且该气体采样端定位在患者呼出的气体所处的区域中，该气体采样端与包括检测器或检测材料的传感器或检测器部分连通，该检测器或检测材料可在与患者的吸气阶段有关的第一视觉指示状态、或初始视觉状态与同患者的呼气阶段有关的第二视觉指示状态或随后视觉状态之间变化，并且其中，该检测器或检测材料能够在这些视觉指示状态之间以足够的速率变化，以基本上对应于用户或患者的吸气和呼气阶段，并且其中，所述检测器或检测材料具有与之相关联的以下中的一者或多者：
349.‑
包括至少一个标记的部件，该至少一个标记可根据所述检测器或检测材料对所述用户吸入气体和呼出气体的颜色或视觉状态或响应的变化而改变对比度或可见性或视觉状态；
350.‑
直接设置在所述检测器或检测材料上的预定标记或参考标识或参考材料。
351.该检测材料可以检测气体的参数。该参数可以为以下中的一者或多者：气体温度、气体湿度含量、气体组成。
352.检测材料是co2检测材料。
353.传感器包括co2检测材料。
354.检测材料在暴露于co2浓度大于通常在大气中发现的浓度的气体时，从第一视觉指示状态、或第一或初始视觉状态改变成第二指示状态、或第二或随后视觉状态。
355.检测材料在暴露于co2浓度与通常在大气中发现的浓度相同或基本上相似的气体时，从第二视觉指示状态、或第二或随后视觉状态改变成第一指示状态、或第一或初始视觉状态。
356.检测材料在暴露于co2浓度按体积计为至少约2.5％或更大的气体时，从第一视觉指示状态(第一颜色)、或第一或初始视觉状态改变成第二视觉指示状态(第二颜色)、或第二或随后视觉状态。
357.检测材料的视觉指示状态可以被用于患者的呼吸辅助设备的用户或患者光学地或视觉地观察到。
358.在使用中，通过检测材料的视觉指示状态的变化，用户可光学地或视觉地观察到存在于用户或患者呼出的气体内的呼气末或逐次呼吸co2。
359.附接端的至少一部分保留在呼吸指示器所附接的呼吸辅助设备的一部分的外部。
360.附接端基本上垂直于长形本体设置。
361.附接端是盘形的。
362.附接端被形成为手柄部分，该手柄部分包含从附接端的端部垂直地向外延伸的手柄凸缘。
363.呼吸指示器进一步包括止动凸缘，该止动凸缘沿着所述长形本体的一部分定位并且从所述本体基本上垂直于地延伸，所述凸缘定位在所述附接端与所述采样端之间。
364.呼吸指示器是患者接口可接纳的。
365.患者接口包括以下中的任一者或组合：面罩、口罩、口鼻罩、鼻罩、一个或一对鼻叉、歧管内管、t形件复苏器设备、与这些中的任一个或多个相关联的气体流量调节器或气体压力调节器。
366.呼吸指示器是面罩可接纳的。
367.呼吸指示器是t形件呼吸辅助设备可接纳的。
368.长形本体的外表面是基本上平滑的或以其他方式成形为使得在使用中，长形本体不会增大气体穿过呼吸辅助设备的、指示器要附接至的这部分的流动阻力。
369.长形本体可以具有约1mm至约5mm的外直径以及约30mm至约60mm的长度。
370.长形本体的气体采样端包括气体入口，该入口经由通路与传感器流体连通。
371.在使用时，气体采样端与附接端、或检测器部分之间存在压力差。
372.包括检测材料的传感器或检测器部分被设置成与通路共线。
373.该通路从长形本体的气体采样端延伸至传感器或检测器部分。
374.该通路提供了从呼吸指示器气体入口延伸到一个或多个端口的气体流动路径，所述端口提供呼吸指示器气体出口，该一个或多个端口与复苏系统外部的周围大气流体连通，传感器或检测材料可定位成通过该通路与气体流路径接触。
375.具有检测材料的传感器定位在与附接端相邻的区域中，并且其中附接端、或附接端的至少一部分由视觉透明材料形成，以允许用户或患者视觉地检测到检测器材料的第一与第二视觉指示状态之间的变化。
376.附接端容纳传感器。
377.附接端包括定位该传感器的壳体。
378.附接端(或壳体)的至少一部分由视觉透明材料形成，使得在使用中，用户能够视觉地检测到检测器材料的第一或初始视觉指示器或视觉状态与第二视觉指示器或随后视觉指示器或视觉状态之间的变化。
379.长形本体的长度足以允许气体采样端定位在患者呼出的气体所在的区域中，并且在此，附接端定位在附接至呼吸辅助设备的一部分上的位置。
380.采样端和传感器基本上相邻、或者是长形本体区域的同一部分。
381.传感器被形成为采样端的中空区段，该中空区段填充有指示染料，所述中空区段的壁或外壳具有孔隙以允许气体穿过壁或外壳并且接触指示染料，该壁或外壳是基本上透明或半透明的，以允许用户通过壁或外壳查看染料的颜色。
382.检测材料是施加至采样端的外表面上的指示染料层，检测材料施加至长形本体的靠近采样端区或区域的至少一部分。
383.采样端至少部分地(或完全地)由检测材料形成并且附接至或连接至长形本体的其余部分。
384.检测材料施加至所述长形本体的整个区。
385.检测材料是注入了co2检测材料并且被施加至采样端的外表面的材料层。
386.长形本体包含多个孔。
387.这些孔以基本上蜂窝状图案布置。
388.这些孔是圆形、卵形、正方形、矩形或三角形。
389.这些孔被定位成与长形本体的附接端相邻。
390.这些孔被定位成沿着长形本体与附接端相距约1mm至约15mm。
391.这些孔被定位成沿着长形本体与附接端相距约7mm至约10mm。
392.这些孔被定位成与传感器相邻。
393.这些孔被定位成沿着长形本体与采样端相距约1mm至约15mm。
394.这些孔被定位成沿着长形本体与采样端相距约7mm至约10mm。
395.在使用中，长形本体被插入向用户或患者供应气体的呼吸辅助设备中，使得采样端被定位成靠近用户或患者的嘴和鼻子，并且使得这些孔被定位在从入口到呼吸辅助设备的气体流中，并且其中，在使用中，来自入口流、穿过这些孔的气体将用户或患者呼出的气体朝向传感器抽吸，使得呼出的气体可以接触检测材料。
396.在使用中，附接端在附接至复苏器系统的一部分时将具有孔的长形本体与从入口到呼吸辅助设备的气体流对准。
397.呼吸辅助设备是复苏器系统或形成其一部分。
398.相应地，在第八方面，据说本发明可以广泛地包括一种作为复苏器系统的一部分的呼吸指示器，该复苏器系统经由患者接口(比如面罩或其他接口)向用户或患者供应气体，该呼吸指示器包括：
399.具有感测端和附接端的长形本体，所述感测端包括检测器或检测材料，该检测器或检测材料在两种视觉指示状态(即，与患者或用户的吸气阶段有关的第一视觉指示状态以及与呼气阶段有关的第二视觉指示状态)之间变化，该检测器或检测材料能够在这些视觉指示状态之间以足够的速率变化，以基本上对应于患者的吸气和呼气变化，从而指示吸气和呼气，所述长形本体被适配成使得在使用中，所述感测端可以定位成靠近所述患者的嘴和/或鼻子，并且其中，所述检测器或检测材料具有与之相关联的以下中的一者或多者：
400.‑
包括至少一个标记的部件，该至少一个标记可根据所述检测材料对所述用户吸入气体和呼出气体的颜色或视觉状态或响应的变化而改变对比度或可见性或视觉状态；
401.‑
直接设置在所述检测器或检测材料上的预定标记或参考标识或参考材料。
402.感测端包括co2检测材料，该检测材料可以在暴露于co2浓度大于通常在大气中发现的浓度的气体时，从基础颜色(是第一视觉指示状态)变成检测颜色(是第二视觉指示状态)；并且在暴露于co2浓度与通常在大气中发现的浓度相同或相似的气体时，返回至基础颜色，以允许医疗专业人员查看所述第一端，从而在使用中检测存在于所述呼吸辅助设备内的呼气末或逐次呼吸co2。
403.呼吸指示器进一步包括止动凸缘，该止动凸缘沿着所述长形本体的一部分定位并且从所述本体基本上垂直于地延伸，所述凸缘定位在所述附接端与所述感测端之间。
404.检测材料在暴露于co2浓度按体积计为至少2.5％或更大的气体时从基础颜色变成检测颜色。
405.附接端被形成为手柄部分，该手柄部分包括从所述附接端的端部垂直地向外延伸的手柄凸缘。
406.感测端形成为中空区段，所述中空区段填充有指示染料，所述中空区段的壁或外壳具有孔隙以允许气体穿过所述壁或外壳并且接触所述指示染料，所述壁或外壳是基本上透明或半透明的，以允许用户通过所述壁或外壳查看染料的颜色。
407.检测材料是施加至所述感测端的外表面上的指示染料层，所述检测材料施加至长形本体的靠近所述感测端区的至少一部分。
408.替代性地，其中，所述感测端至少部分地、并且可以完全地由检测材料形成并且附接至或连接至所述长形本体的其余部分。
409.作为另外的替代方案，所述检测材料施加至所述长形本体的整个区。
410.检测材料是注入了co2检测材料并且被施加至所述感测端的外表面的材料层。
411.指示器可以具有在1mm至5mm之间的外直径，所述指示器还具有约30mm至约60mm的长度，并且所述长形本体是基本上平滑的而不会增大流动阻力。
412.长形指示器在所述指示器中包括多个孔。
413.这些孔可以以蜂窝图案布置。
414.这些孔可以是任何形状，包括圆形、卵形、正方形、矩形或三角形。
415.这些孔被定位成与所述指示器的所述附接端相邻。
416.这些孔被定位成沿着所述长形本体与所述附接端相距约1mm至约15mm、并且可以相距约7mm至约10mm。
417.替代性地，这些孔被定位成与所述感测端相邻。
418.在替代方案中，这些孔被定位沿着所述长形本体与所述感测端相距约1mm至约15mm、并且可以相距约7mm至约10mm的任何地方。
419.在使用中，所述指示器插入向用户或患者供应气体的呼吸辅助设备中，使得所述感测端被定位成靠近用户或患者的嘴和鼻子，并且使得所述孔被定位在来自呼吸辅助设备的入口的气体流中，在使用中，来自入口、流经所述孔的气体帮助将用户或患者呼出的气体朝向所述指示器抽吸，使得呼出的气体可以接触所述检测材料。
420.这些孔进一步定位成减小对来自入口的气体的流动阻力。
421.在使用中，锁定特征将孔定位成使得孔与来自入口的气体流对准，和/或使得所述孔被定位成减小对来自入口的气体的流动阻力。
422.在第九方面，据说本发明可以广泛地包括一种用作用于患者或用户的复苏系统的一部分的呼吸辅助设备，该复苏系统经由患者接口(比如面罩或其他接口用于患者或用户)，该呼吸辅助设备包括：
423.歧管区段，所述歧管区段是中空的以限定气体空间，从所述歧管区段外进入所述气体空间中的气体入口，所述气体入口被适配成连接至气体导管或类似于接纳压力高于大气的连续气体流、并且进一步被适配用于允许所述连续气体流进入所述气体空间中，所述连续气体流形成气体流柱，所述歧管的气体出口，在使用中，所述气体流柱穿过所述出口到达用户或患者，在所述歧管区段上的、被适配成允许物品从所述歧管区段外进入所述气体空间中的装置入口，由具有感测端和附接端的长形本体形成的呼吸指示器，所述感测端包括检测材料，该检测材料在两种视觉指示状态(即，与用户或患者的吸气阶段有关的第一视
觉指示状态、与呼气阶段有关的第二视觉指示状态)之间变化，该检测材料能够在这些视觉指示状态之间以足够的速率变化，以基本上对应于用户或患者的吸气和呼气变化，从而指示吸气和呼气，所述呼吸指示器与所述歧管分开形成，所述呼吸指示器布置在所述装置入口中，使得所述感测端突出到所述气体空间中，并且所述感测端基本上至少靠近气体出口，并且其中，所述检测器或检测材料具有与之相关联的以下中的一者或多者：
424.‑
包括至少一个标记的部件，该至少一个标记可根据所述检测器或检测材料对所述用户吸入气体和呼出气体的颜色或视觉状态或响应的变化而改变对比度或可见性；
425.‑
直接设置在所述检测器或检测材料上的预定标记或参考标识或参考材料。
426.在使用中，用户或患者的呼气进入歧管的出口和气体空间中，并且所述呼吸指示器和所述歧管区段的大小相互匹配使得所述感测端在使用中可以定位在或靠近出口开口，从而使得感测端在来自用户或患者的呼出气体的气体路径中。
427.所述歧管区段的至少一部分是半透明的。
428.所述歧管的、在使用中最靠近所述用户或患者的至少一部分是半透明的。
429.呼吸指示器进一步包括止动凸缘，该止动凸缘沿着所述长形本体的一部分定位并且从所述本体基本上垂直于地延伸，所述止动凸缘定位在所述附接端与所述感测端之间，在使用中所述止动凸缘接触并抵接所述装置入口的周界，并且防止所述呼吸指示器进一步行进穿过所述装置入口。
430.呼吸指示器的特征可以为感测端，该感测端包括co2检测材料，该检测材料可以在暴露于比如co2浓度大于通常在大气中发现的浓度的气体参数时，从基础颜色或基础视觉状态(是第一或初始视觉指示状态)变成检测颜色(是第二或随后视觉指示状态)；并且在暴露于比如co2浓度与通常在大气中发现的浓度相同或相似的气体参数时，返回至基础颜色或基础视觉状态，以允许医疗专业人员查看所述第一端，从而检测在使用中存在于所述呼吸辅助设备内的呼气末或逐次呼吸co2。
431.检测材料在暴露于气体参数基本上对应于与呼出气体相对应的气体参数的气体时，从基础颜色或基础视觉状态改变成检测颜色或检测视觉状态。
432.检测材料在暴露于气体参数基本上对应于与吸入气体相对应的气体参数的气体时，从检测颜色或检测视觉状态基础颜色或基础视觉状态改变成基础颜色或基础视觉状态。
433.检测材料在暴露于co2浓度按体积计为至少2.5％或更大的气体时从基础颜色或基础视觉状态改变成检测颜色或检测视觉状态。
434.附接端被形成为手柄部分，该手柄部分包括从所述附接端的端部垂直地向外延伸的手柄凸缘。
435.所述呼吸指示器的本体的、与所述止动凸缘相邻并且在与所述感测端相反的这侧上的一部分被形成为手柄部分。
436.感测端形成为中空区段，所述中空区段填充有指示染料，所述中空区段的壁或外壳具有孔隙以允许气体穿过所述壁或外壳并且接触所述指示染料，所述壁或外壳是基本上透明或半透明的，以允许用户通过所述壁或外壳查看染料的颜色。
437.co2检测材料是施加至所述感测端的外表面的指示染料层。
438.检测材料是施加至呼吸指示器的所述感测端的外表面上的指示染料层，所述检测
材料施加至长形本体的靠近呼吸指示器的所述感测端区的至少一部分。
439.呼吸指示器的感测端至少部分地、并且可以完全地由检测材料形成并且附接至或连接至所述长形本体的其余部分。
440.检测材料施加至呼吸指示器的所述长形本体的整个区。
441.所述呼吸指示器的感测端至少部分地、并且可以完全地由co2检测材料形成并且附接至或连接至所述长形本体的其余部分。
442.替代性地，co2检测材料是注入了co2检测材料并且被施加至呼吸指示器的所述感测端的外表面的材料层。
443.鸭嘴阀可以定位在所述装置入口中以允许物品从歧管区段外部进入内部，并且在没有物品插入时的使用期间、在物品插入期间(即，物品插入持续的时间段)以及在将物品从歧管区段移除时进行密封以防止气体从所述歧管区段的内部流到外部。
444.呼吸指示器可以进一步包括锁定特征，所述装置入口进一步具有紧固特征，所述锁定特征在使用中与所述紧固特征相对应并接合，以将所述呼吸指示器固位在所述装置入口内。
445.在一种形式中，所述co2检测施加至所述歧管区段的内表面的至少一部分。
446.指示器具有在1mm至5mm之间的外直径，所述指示器还具有约30mm至约60mm的长度。
447.长形指示器在所述指示器中包括多个孔。
448.这些孔可以以蜂窝图案布置。
449.这些孔可以是任何形状，包括圆形、卵形、正方形、矩形或三角形。
450.这些孔被定位成靠近所述指示器的所述附接端。
451.指示器被成形为不会增大气体穿过所述歧管区段的流动阻力。
452.在使用中，所述孔基本上与从入口进入歧管中的气体流对准，使得所述孔定位在气体流中以帮助将用户或患者呼出的气体朝向所述指示器抽吸，使得呼出的气体可以接触所述检测材料。
453.这些孔进一步定位成减小对来自入口的气体的流动阻力。
454.歧管区段包括从歧管开向所述大气的peep出口，所述peep出口包括开向大气的孔，所述peep出口能够被手动地或自动地阻塞和疏通，所述peep出口被定位成基本上与所述入口相对，使得当所述peep出口未阻塞时，气体从所述入口流到所述peep出口并离开，所述气体流经所述指示器中的所述孔并且流过所述指示器，穿过所述孔的所述气体流在所述指示器两侧产生压降，或者由于所述气体流的速度变化，使得所述用户或患者呼出的任何气体朝向所述指示器抽吸。
455.在使用中，所述锁定特征将孔定位在气体流中，使得孔被定位成减少对来自入口的气体流的流动阻力的影响。
456.在第十方面，据说本发明可以广泛地包括一种作为用于用户或患者的复苏器系统的一部分的呼吸指示器，该复苏器系统经由患者接口向用户或患者供应气体，该呼吸指示器包括：
457.由具有感测部分和附接部分的长形本体，该长形本体沿着长形本体的长度包括多个孔，所述感测部分包括检测材料，该检测材料在两种视觉指示状态(即，与患者的吸气阶
段有关的第一视觉指示状态、和与呼气阶段有关的第二视觉指示状态)之间变化，该检测材料能够在这些视觉指示状态之间以足够的速率变化，以基本上对应于用户或患者的吸气和呼气变化，从而指示吸气和呼气，其中，在使用中，所述指示器插入向用户或患者供应气体的呼吸辅助设备中，使得所述感测部分被定位成靠近用户或患者的嘴和鼻子，并且使得所述孔被定位在来自呼吸辅助设备的入口的气体流中，在使用中，来自入口、流经所述孔的气体帮助将用户或患者呼出的气体朝向所述指示器抽吸，使得呼出的气体可以接触所述检测材料，并且其中，所述检测器或检测材料具有与之相关联的以下中的一者或多者：
458.‑
包括至少一个标记的部件，该至少一个标记可根据所述检测器或检测材料对所述用户吸入气体和呼出气体的颜色或响应或视觉状态的变化而改变对比度或可见性；
459.‑
直接设置在所述检测器或检测材料上的预定标记或参考标识或参考材料。
460.在第十一方面，据说本发明广泛地包括一种用作用于用户或患者的复苏系统的一部分的呼吸辅助设备，该呼吸辅助设备包括：
461.歧管区段，所述歧管区段是中空的以限定气体空间，从所述歧管区段外进入所述气体空间中的气体入口，所述气体入口被适配成连接至气体导管或类似于接纳压力高于大气的连续气体流、并且进一步被适配用于允许所述连续气体流进入所述气体空间中，所述连续气体流形成气体流柱，所述歧管的气体出口，在使用中，所述气体流柱穿过所述出口到达用户或患者，在所述歧管区段上的、被适配成允许物品从所述歧管区段外进入所述气体空间中的装置入口，由具有气体感测部分和附接部分的长形本体形成的呼吸指示器，该长形本体沿着长形本体的长度包括多个孔，所述气体感测部分包括检测材料，该检测材料在两种视觉指示状态(即，与用户或患者的吸气阶段有关的第一视觉指示状态、和与呼气阶段有关的第二视觉指示状态)之间变化，该检测材料能够在这些视觉指示状态之间以足够的速率变化，以基本上对应于用户或患者的吸气和呼气变化，从而指示吸气和呼气，其中，在使用中，所述指示器插入向用户或患者供应气体的呼吸辅助设备中，使得所述感测部分被定位成靠近用户或患者的嘴和鼻子，并且使得所述孔被定位在来自呼吸辅助设备的入口的气体流中，在使用中，来自入口、流经所述孔的气体帮助将用户或患者呼出的气体朝向所述指示器抽吸，使得呼出的气体可以接触所述检测材料，并且其中，所述检测器或检测材料具有与之相关联的以下中的一者或多者：
462.‑
包括至少一个标记的部件，该至少一个标记可根据所述检测器或检测材料对所述用户吸入气体和呼出气体的颜色或响应或视觉状态的变化而改变对比度或可见性或视觉状态；
463.‑
直接设置在所述检测器或检测材料上的预定标记或参考标识或参考材料。
464.在第十二方面，据说本发明广泛地包括一种作为用于用户或患者的复苏器系统的一部分的呼吸指示器，该复苏器系统经由患者接口向用户或患者供应气体，该呼吸指示器包括：
465.具有感测部分和附接部分的本体，所述感测部分包括检测材料，该检测材料在两种视觉指示状态(即，与用户或患者的吸气阶段有关的第一或初始视觉指示状态或视觉状态、和与呼气阶段有关的第二或随后视觉指示状态或视觉状态)之间变化，该检测材料能够在这些视觉指示状态之间以足够的速率变化，以基本上对应于用户或患者的吸气和呼气变化，从而指示吸气和呼气，
466.其中，在使用中，所述指示器插入向用户或患者供应气体的呼吸辅助设备中，使得所述感测部分定位成靠近用户或患者的嘴和鼻子，从而使得所述感测部分定位在来自呼吸辅助设备的入口的气体流和由用户或患者朝向所述指示呼出的气体流中，使得呼出的气体可以与所述检测材料接触，并且其中，所述检测器或检测材料具有与之相关联的以下中的一者或多者：
467.‑
包括至少一个标记的部件，该至少一个标记可根据所述检测器或检测材料对所述用户吸入气体和呼出气体的颜色或响应或视觉状态的变化而改变对比度或可见性或视觉状态；
468.‑
直接设置在所述检测器或检测材料上的预定标记或参考标识或参考材料。
469.在第十三方面，据说本发明广泛地包括一种用作用于用户或患者的复苏系统的一部分的呼吸辅助设备，该呼吸辅助设备包括：
470.歧管区段，所述歧管区段是中空的以限定气体空间，从所述歧管区段外进入所述气体空间中的气体入口，所述气体入口被适配成连接至气体导管或类似于接纳压力高于大气的连续气体流、并且进一步被适配用于允许所述连续气体流进入所述气体空间中，所述连续气体流形成气体流柱，所述歧管的气体出口，在使用中，所述气体流柱穿过所述出口到达用户或患者，在所述歧管区段上的、被适配成允许物品从所述歧管区段外进入所述气体空间中的装置入口，由具有感测部分和附接部分的本体形成的呼吸指示器，所述感测部分包括检测材料，该检测材料在两种视觉指示状态(即，与用户或患者的吸气阶段有关的第一或初始视觉指示状态、和与呼气阶段有关的第二或随后视觉指示状态)之间变化，该检测材料能够在这些视觉指示状态之间以足够的速率变化，以基本上对应于用户或患者的吸气和呼气变化，从而指示吸气和呼气，其中，在使用中，所述指示器插入向用户或患者供应气体的呼吸辅助设备中，使得所述感测部分定位成靠近用户或患者的嘴和鼻子，从而使得所述感测部分定位在来自呼吸辅助设备的入口的气体流和由用户或患者朝向所述指示器呼出的气体流中，使得呼出的气体可以与所述检测材料接触，并且其中，所述检测器或检测材料具有与之相关联的以下中的一者或多者：
471.‑
包括至少一个标记的部件，该至少一个标记可根据所述检测器或检测材料对所述用户吸入气体和呼出气体的颜色或响应或视觉状态的变化而改变对比度或可见性或视觉状态；
472.‑
直接设置在所述检测器或检测材料上的预定标记或参考标识或参考材料。
473.在第十四方面，据说本发明广泛地包括一种用于提供用户的吸气和/或呼气状态的指示的呼吸指示器，所述呼吸指示器包括：
474.本体，所述本体包括被配置用于接收用户吸入和/或呼出气体的气体采样部分、和指示器部分，所述气体采样部分与所述指示器部分流体连通，
475.所述指示器部分包括至少第一区域和至少第二区域，所述第一区域包括能够在初始视觉状态与随后视觉状态之间改变的气体参数检测材料，所述随后视觉状态指示了检测到的所述用户的吸入和/或呼出气体的气体参数；并且
476.其中，所述第一区域的所述初始视觉状态和/或所述随后视觉状态与至少所述第二区域的视觉状态在视觉上形成对比。
477.所述第一区域可以被成形为标记的形式。
478.所述第二区域可以被成形为标记的形式。
479.第一区域和/或第二区域可以显著地环绕相应的第二区域和/或第一区域。
480.所述第二区域可以包括静态或基本上不变的视觉状态。
481.所述第二区域可以包括能够从初始视觉状态改变成随后视觉状态的气体参数检测材料，所述改变指示了检测到的所述用户的吸入和/或呼出气体的气体参数。
482.所述指示器部分可以包括至少一个另外的区域，所述另外的区域包括静态或基本上不变的视觉状态。
483.所述指示器部分可以包括至少一个另外的区域，所述另外的区域包括能够从初始视觉状态改变成随后视觉状态的气体参数检测材料，所述改变指示了检测到的所述用户的吸入和/或呼出气体的气体参数。
484.该另外的区域可以呈标记的形式。
485.所述指示器部分的第一区域和/或第二区域和/或另外的区域中的一者或多者基本上彼此相邻、或者显著地环绕所述第一区域和/或第二区域和/或另外的区域中的一者或多者。
486.所述第一区域可以基本上与所述第二区域相邻。
487.所述第一区域基本上与所述另外的区域相邻。
488.所述第二区域可以基本上与所述另外的区域相邻。
489.所述第一区域或所述第二区域、或另外的区域中的至少一者可以被设置为背景视觉状态。
490.所述背景视觉状态可以由能够从初始视觉状态改变成随后视觉状态的气体参数检测材料提供，所述改变指示了检测到的所述用户的吸入和/或呼出气体的气体参数。
491.所述背景视觉状态可以是静态或基本上不变的视觉状态。
492.所述标记可以具有预定形状和/或颜色。
493.所述标记可以是或可以类似于图标。
494.该标记可以指示呼吸、肺、风、心脏、图形笑脸或检测到的气体参数或另一视觉提示的其他肯定显示。
495.该本体可以是长形本体。
496.所述长形本体可以从基本上在所述气体采样部分处或朝向其的相对较小的外直径或外部直径减缩变成基本上在所述指示器部分处或朝向其的相对较大的外直径或外部直径。
497.气体采样部分可以包括导入部分。
498.所述导入部分可以是以下中的至少一者：(i)所述长形本体的具有相对窄的外直径的区域；或(ii)所述长形本体的包括倒角边缘或基本上径向向内曲率端头或末端，以辅助所述气体采样端进入装置中。
499.所述本体的基本上锥形构型可以从所述气体采样部分朝向所述指示器部分延伸所述长形本体的长度的约四分之一或约三分之一、或约一半、三分之二、四分之三、或全部。
500.所述指示器部分可以包括盖，所述盖被配置用于显著地覆盖气体参数检测材料并且完成所述气体采样部分与所述指示器部分之间的气体路径。
501.所述标记可以被压印、印制、或铺放在所述盖上，或者可以被设置作为单独的部
件，当作为单独的部件设置时可定位在所述盖上。
502.所述盖可以从所述本体上移除或拆下。
503.所述盖可以与所述本体可旋转地接合。
504.所述盖可以是以下中的一者或多者：
505.‑
经由一个或多个锁定凸轮接合至所述本体，
506.‑
可螺纹地附接至所述本体上，
507.‑
推入配合到所述本体上。
508.所述盖和本体可以被配置成使得所述接合是通过螺旋旋转实现的。
509.所述盖和所述指示器部分可以包括一个或多个互补的径向斜面结构，所述径向斜面结构被配置用于提供所述螺旋旋转。
510.所述指示器部分可以包括被配置成接合所述盖的至少一个接片。
511.所述盖可以包括槽缝或孔，其被配置用于接纳所述指示器部分的所述至少一个接片。
512.所述接片可以提供被配置用于将所述盖定位在预定位置的支座特征。
513.所述预定位置可以是相对于所述气体参数检测材料的高度。
514.所述预定位置可以是相对于所述指示器部分的旋转位置或角位置。
515.所述盖可以被配置用于显著地封闭所述指示器部分。
516.所述盖可以是基本上透明或半透明的，以提供对所述气体参数检测材料的变化的颜色和/或视觉状态的视觉识别。
517.所述指示器部分可以包括被配置成通向大气的至少一个端口。
518.所述盖可以包括被配置成通向大气的至少一个端口。
519.所述本体可以包括在所述气体采样部分与所述指示器部分之间的气体路径，所述气体路径被配置用于将一定体积的气体暴露于、或使之接触、或将其分布至所述气体参数检测材料。
520.所述气体路径可以被配置用于将一定体积的用户吸入和/或呼出气体均匀地直接暴露给所述气体参数检测材料。
521.所述气体路径可以被配置用于增大与用户吸入和/或呼出气体接触的气体参数检测材料表面积。
522.所述气体路径可以包括通道，并且所述盖可以被配置用于在附接至所述本体上时完成所述气体采样部分与所述指示器部分之间的气体路径。
523.该气体路径可以是长形的。
524.该气体路径可以是长形通道或通路。
525.该路径可以是盘旋的。
526.该路径可以从所述气体采样部分的出口或到所述指示器部分中的入口径向地向外盘旋。
527.所述路径可以提供距离显著地大于所述指示器部分的内半径的气体路径。
528.所述气体路径可以提供间接气体路径，所述间接气体路径的距离显著地大于在被配置成从所述指示器部分通向大气的至少一个端口与从所述气体采样部分到所述指示器部分的入口之间的直接或直线距离。
529.所述气体路径可以在被配置成从所述指示器部分通向大气的至少一个端口与从所述气体采样部分到所述指示器部分的入口之间延伸。
530.所述气体路径可以在所述气体采样部分的出口或到所述指示器部分的入口与被配置成从所述指示器部分通向大气的至少一个端口之间提供基本上连续路径。
531.被配置成从所述指示器部分通向大气的至少一个端口可以被定位成基本上与所述本体的止动凸缘部分相邻。
532.该止动凸缘可以是所述本体的扩大区域或部分。
533.所述止动凸缘可以是所述本体的、可与所述呼吸指示器可附接或可接合的装置的一部分接合的区域或部分，以提供所述本体相对于所述装置的定位位置，或提供所述长形本体插入装置中的最大或预定长度(或深度)。
534.所述气体参数检测材料可以为以下中的一者或多者：气体检测材料、气体组成检测材料、气体湿度检测材料、气体温度检测材料、二氧化碳浓度检测材料或检测器。
535.当气体参数约等于或基本上类似于大气时，所述气体参数检测材料可以具有第一颜色和/或初始视觉状态。
536.所述气体参数检测材料在暴露于包含或包括约0.04％或更少的二氧化碳的气体(大气)时，可以具有第一颜色和/或初始视觉状态。
537.当气体参数大于大气时，所述气体参数检测材料可以具有第二颜色和/或随后视觉状态。
538.气体参数检测材料在暴露于包含或包括约2％至约3％或更大的二氧化碳浓度的气体时，可以具有第二颜色和/或随后视觉状态。
539.气体参数检测材料在暴露于包含或包括大于约0.04％的二氧化碳浓度、或大于约0.2％的二氧化碳浓度、或大于约2.5％的二氧化碳浓度的气体时，可以具有第二颜色和/或随后视觉状态。
540.气体参数检测材料在暴露于包含比大气更大的二氧化碳浓度的气体时，可以具有第二颜色和/或随后视觉状态。
541.所述气体参数检测材料的第一颜色和/或初始视觉状态可以为以下中的一者：蓝色或紫色。
542.所述气体参数检测材料的第二颜色和/或随后视觉状态可以为以下中的一者：黄色或橘色。
543.所述气体参数检测材料从第一颜色和/或初始视觉状态改变成第二颜色和/或随后视觉状态可以是基于所述气体参数检测材料的化学反应。
544.该化学反应可以是可逆的。
545.所述气体参数检测材料从第一颜色和/或初始视觉状态改变成第二颜色和/或随后视觉状态可以是可视觉观察到的。
546.所述标记可以提供关于所述气体参数检测材料的更大延伸对比度或更大的可见性，以指示所检测到的气体参数相对于大气更大或更小。
547.标记可以提供：
548.‑
当气体参数等于或小于大气气体参数时，关于所述气体参数检测材料的第一颜色和/或初始视觉状态，和/或
549.当气体参数大于大气气体参数时，关于所述气体参数检测材料的第二颜色和/或随后视觉状态。
550.标记的初始和随后颜色和/或视觉状态可以是可见度。
551.关于所述气体参数检测材料，随后标记颜色和/或视觉状态可以具有更大的可见性或可观察性。
552.标记的随后颜色和/或视觉状态可以比初始标记颜色和/或视觉状态更明显可见。
553.当所述检测材料为第一颜色和/或第一视觉状态时，可以存在初始标记颜色和/或初始视觉状态。
554.当所述气体参数检测材料暴露于包含或包括高达约0.03％或约0.04％的二氧化碳的气体(大气)时，可以存在初始标记颜色和/或初始视觉状态。
555.当二氧化碳浓度基本上等于大气时，可以存在初始标记颜色和/或初始视觉状态。
556.从初始标记颜色和/或初始视觉状态改变成随后标记颜色和/或随后视觉状态可以是基于所述气体参数检测材料的化学反应。
557.从初始标记颜色和/或初始视觉状态改变成随后标记颜色和/或随后视觉状态可以是视觉上或光学上可观察到的对比度变化。
558.在第十五方面，据说本发明广泛地包括一种用于提供用户的吸气和/或呼气状态的指示的呼吸指示器，所述呼吸指示器包括：
559.本体，所述本体包括被配置用于接收用户吸入和/或呼出气体的气体采样部分、和指示器部分，所述气体采样部分与所述指示器部分流体连通，
560.所述指示器部分包括第一区域和第二区域，所述第一区域和第二区域中的一者或两者包括能够在初始视觉状态与随后视觉状态之间改变的气体参数检测材料，所述改变指示了检测到的所述用户的吸入和/或呼出气体的气体参数；
561.其中，所述第一区域的所述初始视觉状态和/或所述随后视觉状态与至少所述第二区域的视觉状态在视觉上形成对比，并且
562.其中，所述本体包括在所述气体采样部分与所述指示器部分之间的气体路径，所述气体路径被配置用于将一定体积的气体暴露给所述检测材料。
563.在第十六方面，据说本发明广泛地包括一种用于提供用户的吸气和/或呼气状态的指示的呼吸指示器，所述呼吸指示器包括：
564.本体，所述本体包括被配置用于接收用户吸入和/或呼出气体的气体采样部分、和指示器部分，所述气体采样部分与所述指示器部分流体连通；
565.所述指示器部分包括至少第一区域和至少第二区域，所述第一区域包括能够从初始视觉状态改变成随后视觉状态的气体参数检测材料，所述改变指示了检测到的所述用户的吸入和/或呼出气体的气体参数；并且
566.其中，所述第一区域的所述初始视觉状态和/或所述随后视觉状态与至少所述第二区域的视觉状态在视觉上形成对比，并且
567.其中，所述指示器部分包括盖，该盖被配置用于显著地覆盖所述检测材料并且完成气体采样部分与所述指示器部分之间的气体路径。
568.本说明书中使用的术语“包括”是指“至少部分地由
……
组成”。当解释本说明书中的含有术语“包括”的每条陈述时，也可能存在除该术语之后的那个或那些特征以外的特
征。相关的术语如“包括(comprise)”和“包括(comprises)”将以相同的方式进行解释。
569.广义地说，本发明还可以主要在于单独地或共同地在本技术的说明书中提及或指示的零件、元件和特征，和任何两个或更多个所述零件、元件或特征的任何或全部组合，并且当在此提到具有本发明所涉及的领域中的已知等效物的特定整体时，此类已知等效物被认为如同单独地进行阐述那样并入本文。
570.本发明在于前述内容，并且还设想了多种结构，下文仅给出这些结构的实例。
571.应当理解，替代性实施例可以包括本说明书中所示、描述或提及的部分、元件或特征或构型中的两个或更多个的任何或所有组合。
附图说明
572.通过参考以下附图，根据本文的详细描述，特定的构型及其修改对于本领域技术人员将变得清楚，在附图中：
573.图1示出了本领域已知的用于使用户或患者(比如婴儿)复苏的典型系统的表示，其中用户或患者从形成该系统的一部分的复苏器接收气体，气体从复苏器经由歧管区段流到用户或患者，该歧管区段经由导管连接至复苏器，该导管允许气体从复苏器流到歧管区段。
574.图2更详细地示出了图1的歧管区段的剖视图，歧管区段具有气体入口(在使用中从复苏器接收气体)、气体出口(在使用中经由连接的罩区段(未示出)将气体传递至用户或患者)、装置入口(允许物品、比如抽吸管从歧管的外部进入内部)、以及具有盖的peep出口。
575.图3示出了图1和图2的具有co2呼吸指示器的歧管区段的视图，该呼吸指示器形成本发明的一部分定位在装置入口中，该呼吸指示器由于被插入歧管中而被示为隐藏的细节。
576.图4a示出了呼吸指示器本身的一种布置，但是该呼吸指示器可以插入歧管装置中，如图3所示。
577.图4b示出了呼吸指示器本身的另一种构型，但是该呼吸指示器可以插入歧管装置中，如图3所示。
578.图5示出了图4a所示的歧管和呼吸指示器的视图，其中流动线路示出了当peep出口未阻塞时气体的示例性流动，peep出口被阻塞时气体的流动以及来自用户或患者的呼出气体的移动。
579.图6a示出了呼吸指示器的另一构型的视图，其中呼吸指示器中的孔允许在peep出口未阻塞时气体流经呼吸指示器。
580.图6b示出了呼吸指示器本身的另一种构型，但是该呼吸指示器可以插入歧管装置中，如图5所示。
581.图7、图8、和图9示出了替代性布置，呼吸指示器可以附接至t形件设备或患者接口、比如面罩上或被其接纳，这样的指示器可以具有图4a、图4b、图6a、图6b、图11至图13或图14至图17中的任一个图展示的构型。
582.图10a示出了被t形件接纳并且附接至其上的呼吸指示器的另外的构型，如图11至图13示出了这样的呼吸指示器。
583.图10b示出了被t形件接纳并且附接至其上的呼吸指示器的另外的构型，如图14至
图17示出了这样的呼吸指示器。
584.图11、图12和图13更详细地示出了呼吸指示器，这样的呼吸指示器可以附接至图10a的t形件上。这样的呼吸指示器可以被配置设有传感器或气体检测器，其形式为可以在所述气体检测器或传感器或检测器材料上直接或间接地设置标记，比如例如图19所示的任一个标记。
585.图14、图15、图16、图17、图18更详细示出了呼吸指示器，这样的呼吸指示器可以附接至图10b的t形件上。
586.图14至图16展示了以下构型：其中长形本体形式设置为基本上锥形形式。图15具体展示了另外的构型：其中设置了单一或唯一的端口或通气口或出口孔以排放或排出被采样或感测的气体流，例如由表示气体穿过所述呼吸指示器的指示性流动路径所指示的。图17展示了以下构型：其中盖被示为处于从呼吸指示器的本体的其余部分拆下或分解的视图形式，而图18展示了处于组装形式的这种构型。
587.图19展示了多种不同的代表性标记，其可以用于帮助为用户提供关于气体检测器或检测材料的颜色变化的状态增强的视觉检测或视觉变化。
588.图20a和图20b展示了包括定向气体路径的另外的呼吸指示器实施例的透视顶视图和透视底视图。
589.图21展示了另外的呼吸指示器实施例的侧视图。
590.图22a和图22b展示了另外的呼吸指示器实施例的顶视图和底视图。
591.图23a、图23b和图23c展示了另外的呼吸指示器实施例的透视截面视图和截面侧视图，示出了示例性气体路径。
592.图24a展示了另外的呼吸指示器实施例的完全视图。
593.图24b展示了盖被移除时的另外的呼吸指示器实施例，示出了下方的气体检测器。
594.图24c和图24d展示了从上方和下方看到的另外的呼吸指示器实施例的分解透视图。
595.图25展示了另外的呼吸指示器实施例被t形件接纳并附接至其上的另外的构型。
具体实施方式
596.图1示出了本领域中已知的典型复苏器系统的示意图，其中新生婴儿1从形成该系统的一部分的复苏器2接收气体。如果其他用户或患者不是婴儿或新生儿，也可以对他们使用类似的布置。气体经由歧管区段3传递至患者1，歧管区段在使用中连接至用户或患者接口或罩区段4。歧管区段和复苏系统可以与罩或气管内(et)管一起使用。下文描述的构型将关于罩附接至歧管上进行描述，但是应了解的是，这样的呼吸指示器的使用可以与et管或其他患者接口(比如，面罩、鼻罩、口鼻罩、各种构型的鼻叉、及其相关联的连接件或部件)结合使用。
597.应了解的是，提及的患者接口可以包括以下类型中的任一者或组合：面罩、口罩、口鼻罩、鼻罩、一个或一对鼻叉、歧管内管、t形件复苏器设备、与这些中的任一个或多个相关联的气体流量调节器或气体压力调节器，但是该列表不应视为限制性的。
598.罩与复苏系统一起使用不应被认为是限制性的；而仅是示例，如下所述。歧管区段3经由导管5连接至复苏器2，该导管允许气体从复苏器2传递至歧管区段3。在所示的构型
中，复苏器2经由气体供应导管7连接至压力调节器6，复苏器2经由供应导管7从压力调节器6接收气体，压力调节器经由壁式插座或类似物流体地(或气态地)连接至远程气体供应器。压力调节器6向复苏器6提供50psi左右的压力气体。在替代性构型中，复苏器可以是独立单元，其直接从大气中抽吸气体，并将其经由导管5传递给用户或患者1。气体或空气供应以高于或等于大气压的压力提供。通过将peep出口(稍后描述)堵塞，递送的压力在吸气峰压(pip)与呼气末峰压(peep)之间变化。可以在复苏器2将pip调整到期望的水平。上面示出的系统还可以用于新生儿或患者或另一用户或患者的呼吸和辅助呼吸(通气)。
599.呼吸辅助设备
600.图2和图3示出了歧管3的一种构型形式(并且在图5和图10中进一步示出)。歧管区段3的主体基本上是柱形的，具有多个入口端口和出口端口或端口通路。歧管区段3是中空的并且限定了气体空间。气体空间形成了入口端口与出口端口之间的气体连接。
601.参见图2，歧管区段3具有气体入口8，该气体入口在使用中连接至导管5，使得来自复苏器2的气体沿着导管5传递并且被提供至歧管区段3的中空内部。在使用中，气体从入口端口8、穿过歧管区段3的中空内部、并且接着经由气体出口9离开歧管区段3。在所示的构型中，气体出口9连接至可拆下罩区段4或类似物(图1、图8、图9所示)，罩区段4在使用中装配在用户或患者1的鼻子或鼻子与嘴周围，使得经由气体出口9离开歧管区段3的气体经由罩区段传递至用户或患者1。在usd574,487中披露了适合的罩区段的示例。所有的通路由固体壁限定。
602.图2(其中图10a、图10b、图25也示出了类似的构型)还示出了形成歧管区段3的一部分的压力泄放区段或过压力泄放区段。在一种构型中，压力泄放区段包括从歧管区段3的主体向外延伸的peep出口通路10(peep出口10)，其中在peep出口10的外端处或朝向其定位了开向大气的孔。盖20定位在通路10的端部上并且可以用于调整阀机构。盖20中包括孔以允许气体穿过盖离开。盖是可移动的并且可以移动来调整孔的大小从而控制peep阀。
603.盖20包括在盖20内的孔21。盖20中的孔21可以被阻塞和未被堵塞以控制peep。在使用中，当孔21打开且未被覆盖时，来自入口端口8的显著部分(如果不是所有)气体从第二出口通路10流出。如果盖20中的孔21未被覆盖，则仅小部分或没有入口气体到达peep出口。在使用中，盖20中的孔21可以被覆盖或关闭或阻塞以迫使流到入口端口中的气体从peep出口9流出从而到达用户或患者。
604.孔21可以通过医疗专业人员或装置的用户使用手指或任何其他适合的本体部分或其他适合的仪器来手动地打开和关闭。所递送的气体在pip(孔21被阻塞时)与peep(孔21未被阻塞时)之间变化。盖孔21规律地打开和关闭以便以正常的呼吸速率改变pip和peep，从而使患者复苏。盖孔21的打开和关闭以循环的方式将气体提供至用户或患者。盖孔21的打开和关闭或阻塞允许用户(比如医疗专业人员)模拟用户或患者的呼吸以实现复苏或辅助呼吸。盖孔21的手动阻塞还允许用户控制递送至用户或患者的气体的量和频率。
605.另外，阀机构(未示出)可以与通路10和孔21相关联地定位。阀机构被适配用于控制从歧管区段3内部传递至大气的气体的流量，使得歧管3中的压力不会升高到高于某个预设水平。如果压力升高到高于这样的水平，则阀以一种方式有利地启用，使得多余的气体从歧管3排出并且压力被限制。
606.几种类型的阀适合用作压力泄放区段的一部分，例如伞形阀、喷射阀等。压力泄放
区段的目的是在歧管区段3内部内建立潜在有害的压力的事件中允许排出多余的气体。在一种构型中，在第二出口通路10中不存在阀。在替代性形式中，阀机构可以被适配用于维持peep水平合理地恒定。该阀可以类似于us 7,341,059在描述的阀。
607.装置入口12还被示为歧管区段3的一部分。在一种构型中，装置入口12被直接定位成与peep出口9正对。装置入口12旨在允许物品(比如抽吸管或类似物)在使用期间插入歧管区段3的内部中，使得这些物品接着可以在必要时穿过歧管区段3的内部插入用户或患者1的气道中。装置入口12可以包括阀或类似物，其允许物品从歧管区段3的外部进入内部，但是在没有物品插入时的使用期间以及在物品插入期间进行密封以防止气体从内部流到外部。在一种形式中，装置入口12包括鸭嘴阀13。
608.鸭嘴阀13通常是密封的，但是在物品(例如，插管)插入后，鸭嘴阀13打开以允许插管端被接纳并且进入歧管区段3的内部中。鸭嘴阀13的鸭嘴围绕所插入物品的端部密封，由此帮助确保歧管区段3保持密封以防止气体意外泄漏。相应地，在一种构型中，鸭嘴阀可以用于接纳呼吸指示器14、54。
609.呼吸指示器
610.在多种不同的构型中，呼吸辅助设备还可以具有单独的呼吸指示器14、54、204，其是歧管区段3或其他装置(比如患者接口或与患者的吸入气体和呼出气体紧密相关的其他装置)分开的物品并且与之结合使用。这样的指示器14、54、204可从呼吸辅助设备移除。这样的指示器可以单独设置或者作为呼吸辅助设备(比如患者接口或复苏器装置或系统)的包装物的一部分设置。
611.一般而言，呼吸指示器14包括本体，该本体具有感测部分和附接部分16。在一个实施例中，本体是长形本体50。该感测部分包括在两种视觉指示状态之间切换的材料或结构。
612.第一视觉指示状态涉及吸气，而第二视觉指示状态涉及患者的呼气。
613.检测材料或结构可以在这些视觉指示状态之间以足够的速率变化，以基本上对应于患者的吸气和呼气变化，从而指示吸气和呼气。
614.指示器本体可以包括另一结构，用于减小指示器造成的流动阻力。
615.呼吸指示器14的附接端部分16、56可以包括在使用中允许呼吸指示器14固持在呼吸辅助设备中的特征或结构。附接端部分16、56还可以包括以下结构：用于将呼吸指示器的长形本体50以正确的取向和位置对准在呼吸辅助设备或患者接口(如果需要)。
616.现在特别参见图3、图4a、图4b、图5、图6a、图6b，歧管区段3被定向成使得气体出口9处于最低点，并且装置入口12在装置的顶部处、在气体出口9的正上方。该取向通常与装置在使用中的取向相对应，其中用户或患者1仰卧使其面向上，并且气体出口9在其鼻子和嘴的正上方。以下描述采用该“使用中”取向，以描述各个特征之间的关系。然而，当在本说明书中使用时，不应将比如“上方”、“下方”、“顶部”、和“底部”等术语的使用理解为其他含义。这些仅旨在传达比如图4所示的特定取向的相对关系。
617.在一种构型中，呼吸指示器14的长形本体50总体上具有长形柱体的形式。长形本体50具有感测端15和附接端16。长形本体50的一端为感测端15，而另一端为附接端16。下文将详细描述的感测端15。
618.在多种不同的形式中，长形本体50(或任何其他实施例)可以由刚性塑料、比如聚碳酸酯或聚丙烯形成。
619.在使用中，并且例如图3所示，感测端15穿过装置入口12插入。装置可以例如是患者接口或连接至其上，比如全面罩、鼻罩、口鼻罩、口罩、插管。鸭嘴阀13围绕呼吸指示器14的长形本体50密封以维持歧管区段3的气体压力完整性。关于穿过装置入口12和鸭嘴阀13(或如上文列出的患者接口)插入时的呼吸指示器54，应用相同的构型。
620.呼吸指示器14或54或204的长度可以为约30mm至约60mm，或者可以具有约50mm的长度。呼吸指示器14或54或204的的本体的长度可以大于约5mm、或约5mm至约50mm、或约40mm至约50mm。实际长度取决于指示器14(或54或204)要附接至其上的装置(比如，呼吸设备或患者接口)的大小。
621.指示器14的外直径可以为约1mm至约5mm、或者可以为约3mm。实际直径取决于指示器14(或54或204)要穿过而插入的装置(比如，呼吸设备或患者接口)的入口的大小。
622.长形本体50沿着其长度可以具有合理的平滑表面。相对于气体空间的大小，长形本体50的小外直径意味着呼吸指示器14(或54或204)不需要占据太多的气体空间。长形本体50的形状可以辅助来将气体空间中的气体流动的阻力最小化。
623.长形本体50可以设置呈锥形物或锥形形式。长形本体50可以从基本上在所述气体采样部分处或朝向其的相对较小的外直径或外部直径减缩变成基本上在所述气体感测部分处或朝向其的相对较大的外直径或外部直径。
624.当所述长形本体50设置呈锥形物时，该锥形物可以从基本上在所述气体采样部分处或朝向其的相对较小的外直径或外部直径减缩变成基本上在所述气体感测部分处或朝向其的相对较大的外直径或外部直径。
625.在设置了基本上锥形构型的长形本体50的情况下，锥形可以从在所述气体采样部分或基本上朝向其之处朝向气体感测部分延伸长形本体50的长度的约四分之一或约三分之一、或约一半、三分之二、四分之三、或全部。
626.在另一种构型中，长形本体50可以包括导入部分51。有利的是，这样的导入部分51可以是长形本体50的具有是显著变窄(或更窄)的外直径的区域。替代性地，导入部分51是所述长形本体50的包括倒角边缘或基本上径向向内曲率的端头或末端，以辅助本体或长形本体50或气体采样端进入装置中或初始地插入其中。
627.应了解的是，指示器14的感测端和附接端被定义为指示器14的长形本体50的相应端。感测端15和附接端16还距其相应端约1mm至约15mm的距离。所采用的含义取决于背景。在一般意义上，当在说明书中使用感测端或附接端时，是指长形本体的端部或长形本体的至少围绕端部的大体区域，特别时关于指示器14而言。
628.感测端
629.在使用中，指示器14的感测端15包括可以在两种视觉指示状态之间变化的检测材料。替代性地，检测材料可以包括视觉指示器，该视觉指示器包括被配置用于与本文所描述的标记形成对比的对比颜色，
630.指示器14、54、204提供视觉指示器，并且检测材料可以在两种视觉状态或在初始视觉状态与随后视觉状态之间变化。视觉指示状态是相应的指示器14、或54、或204的感测端15或传感器55(未示出)的检测材料的物理视觉状态。
631.人眼可观察到视觉指示状态，并且类似地可观察到两种视觉指示状态之间的差异。
632.指示器14、54、204被适配用于检测用户或患者的吸气和呼气，并且视觉地发出信号告知吸气、呼气以及吸气状态与呼气状态之间的变化。检测材料在与吸气阶段有关的第一状态或初始状态与同呼气阶段有关的第二状态或随后状态之间变化。检测材料被适配用于以基本上匹配吸气和呼气的速率来改变状态。检测材料可以是比色的，这意味着检测材料在吸气与呼气两种状态之间改变时改变颜色。有利的是，吸气和呼气的检测是感测气体参数，比如存在的co2的量(或浓度)。其他参数例如可以包括气体温度或气体湿度或其他气体的浓度。
633.在一种构型中，呼吸指示器14的感测端15的至少一部分、或呼吸指示器54的传感器55、或呼吸指示器204的检测器部分230被适配成使得在存在高于通常在大气中发现的co2浓度时快速地改变颜色，即在要与人呼出的空气相接触时改变颜色。感测端15、或呼吸指示器14的感测端的至少一部分、或呼吸指示器54的传感器55、或呼吸指示器204的检测器部分230也被形成且适配为快速地改变颜色，即使不是几乎瞬间。一旦co2浓度减小返回或接近大气，则感测端15或感测端的至少一部分将从检测颜色返回至其原始颜色。以此方式，指示器14的感测端15、或指示器54的传感器55、或呼吸指示器204的检测器部分230能够从暴露于大气时的正常或基本或初始颜色或视觉状态改变成暴露于co2时的第二或随后颜色或检测颜色或视觉状态，并且一旦co2浓度减小就再次回到正常颜色或初始视觉状态，并且有利的是，颜色变化发生的足够快以大致匹配用户或患者1的吸气/呼吸循环。即，在用户或患者呼吸时，足够快地检测到呼气末或逐次呼吸二氧化碳(co2)。有利的是，当指示染料或指示材料暴露于按气体体积计2.5％或更高的co2浓度时发生颜色变化。同样，可以根据检测到的气体参数、比如气体温度或气体湿度或另一气体的浓度(相对于典型的大气条件或相对于测量的吸入气体条件而言)来检测并显示变化。
634.存在可以形成指示器14的感测端15、或指示器54的传感器55、或呼吸指示器204的检测器部分230的几种方式。
635.例如，如图6a、图6b所示，在呼吸指示器14的一种形式中，感测端15被形成为中空区段，其中容装了指示染料。中空区段的壁或外壳具有孔隙，以允许气体、尤其具有高浓度的co2的呼出气体与指示染料接触。在使用中，当co2浓度升高到高于通常在大气中发现的浓度时，指示染料改变颜色，并且用户可以通过歧管区段3的壁和中空区段的容装有指示染料的壁来查看该颜色变化。
636.在替代性构型中，可以通过对长形本体50的至少感测端15的外表面施加指示染料层、或注入了指示染料的材料层来形成感测端。
637.替代性地，指示染料或指示材料可以以允许来自用户或患者呼出的空气中的co2与呼吸指示器14接触的任何其他适合的方式施加至指示器14的长形本体50。
638.如上所述，当co2浓度升高到高于通常在大气中发现的浓度时，指示染料或指示材料改变颜色，并且用户可以通过歧管区段3的壁和中空区段的容装有指示染料的壁(如果染料容装在中空区段中)来查看该颜色变化。
639.在还又另外的替代方案中，长形本体50的至少下端部本身可以由co2检测材料形成、以任何适合的方式附接至或连接至呼吸指示器14的其余部分。
640.关于图4a、图4b所展示的构型，感测端15包括检测或检测器材料，其可以以提供或保留感测端15的没有检测或检测器材料的部分的方式施加至感测端15。这样的空白区域可
以被施加标记，以提供关于颜色可变检测器材料的对比度状态，或替代性地，颜色可变检测器材料可以包括用于提供关于背景的对比度状态的标记。用标记点缀的这种检测材料图案或阵列可以辅助为观察者提供改善的对比度状态或条件，以视觉地观察并检测到检测材料的颜色变化。关于图6a、图6b所示的构型形式提供了类似的布置(下文关于孔30的设置提供了另外的细节)。
641.有利的是，检测器材料视觉地环绕标记104。图标或成形标记的示例被示为例如图19中的物品205。
642.检测器材料和标记的交替布置旨在提供一种系统：增强或突出了易于观察到检测材料的颜色变化，从而为人提供视觉检测。
643.有利的是，第一或初始状态基本上与检测器材料在环境条件下的颜色或视觉状态相同或类似。
644.应了解的是，可以将标记的颜色或视觉状态选择为增强或突出或改善检测材料颜色在其在目标气体检测与非目标气体检测之间(即，是否检测到/感测到二氧化碳)的每种颜色或视觉状态或条件之间的对比度状态或条件。
645.图6a、图6b示出了呼吸指示器14的另外的替代性构型。如图6a、图6b所示，在呼吸指示器14的上部中定位或形成孔30。孔30在呼吸指示器14的最靠近鸭嘴阀13的部分中，这意味着孔30离附接端16比离感测端15更近。孔30可以与鸭嘴阀13相距约1mm至约10mm。替代性地，孔30可以更靠近感测端15、例如可以与呼吸指示器14的这端部相距约1至约10mm。作为另外的替代方案，孔30可以沿着呼吸指示器14定位在任何其他位置或布置处，图中未示出该形式。
646.呼吸指示器14的孔30可以是六边形的，并且例如以蜂窝形状布置。替代性地，孔30可以具有任何其他适合的形状，比如菱形、矩形、卵形、圆形等。图6a、图6b示出了可以以蜂窝结构布置的孔30。呼吸指示器14可以是中空的，其中检测器材料在管内。或者，检测器材料可以单独地或另外地施加至感测端15附近的呼吸指示器14本体外侧。
647.当装置3的盖孔21未阻塞时，被接收在入口端口8中的气体穿过孔30并且从盖孔21离开。这在图5中用箭头a和b示出。来自气体供应器的气体(箭头a)由入口端口8接收，并且穿过孔30、穿过盖离开(箭头b)。当盖孔21被阻塞时，由入口端口8接收的气体(箭头a)穿过气体出口9离开而到达用户或患者(如箭头c所示)。从peep出口10和盖孔21中排出的气体使得用户或患者呼出的气体被向上抽吸并穿过孔30进入指示器中(箭头d所示)。由于用户或患者的呼气到罩4或et管(未示出)和气体出口9中，因此由用户或患者呼出的气体穿过气体出口9进入歧管3(箭头d)。由于文丘里管和伯努利的组合或简单地文丘里管或简单地伯努利效应，呼出的气体被向上抽吸。这些效应可以由加压气体(治疗气体)从入口端口8穿过孔30流到次级出口端口10来实现。流经孔30的加压气体穿过孔30并且从呼吸指示器14的一侧到另一侧产生压降。正是这种压降可以使得从用户或患者呼出的气体被朝向co2检测材料抽吸。从用户或患者呼出的气体连续地被抽吸到呼吸指示器14中，在此气体与co2检测材料接触并且在用户或患者的呼出气体中存在co2时，致使co2检测材料改变颜色。加压气体穿过呼吸指示器14的孔30而产生的抽吸可以帮助提高呼吸指示器14的敏感性或响应速率。可以基于整个图案设计并通过改变孔30的大小来优化系统。如前所述，孔30可以是六边形的并且以蜂窝图案布置。替代性地，孔30可以是任何其他适合的形状，例如正方形、矩形、卵形或
圆形。
648.孔30有利地沿着呼吸指示器14的长形本体50定位。至少一些孔30可以被定位成与来自入口的气体流对准。孔30可以帮助减小长形本体50的至少一部分在气体空间3中对气体造成的流动阻力。孔30与气体流对准减小了该阻力以使气体流由于孔30流动并且进一步减小了由于呼吸指示器14的存在而对气体造成的流动阻力。
649.检测器材料组成
650.如上所述，在一种构型中，呼吸指示器14、54、204包括呈有色染料或有色材料形式的co2检测器材料，以在存在co2时改变颜色。染料或材料能够在从用户或患者呼出的空气中存在co2时改变颜色。颜色变化对应于特定的视觉指示器状态。有利的是，当用户或患者的呼出气中至少具有按气体体积计一定数量级的co2百分比变化时，检测器材料或染料改变颜色。在浓度小于约0.04％co2时，指示染料不改变颜色，因此染料不会由于大气中的co2而改变颜色。在一种形式中，检测器材料或染料的组成在未暴露于co2时或者当co2浓度小于0.04％为蓝色。检测器材料或染料可以在暴露于约0.2％或更大的co2浓度时从蓝色逐渐变成黄色。在示例性实施例中，当co2浓度的变化在与2％与3％之间或高于约2.5％时，可以观察到视觉上对比的颜色变化。替代性地，任何其他颜色变化是可接受的。可以利用蓝色到黄色变化，因为这对于可以正在监测用户或患者呼吸的医疗专业人员非常明显。蓝色到黄色变化对用户或患者呼吸的观察者提供视觉指示。检测器材料或染料由于检测器材料或染料与co2之间的化学反应而改变颜色。该反应是可逆的并且当co2浓度减小一定数量级的变化、例如约0.2％、或约0.04％时，检测器材料或染料变回蓝色。可逆反应允许逐次呼吸指示，这意味着每次用户或患者呼气时，染料从蓝色变成黄色，并且每次用户或患者停止呼气并且呼吸指示器14的感测端15、或呼吸指示器54的传感器55、或呼吸指示器204的检测器部分230暴露于大气时，检测器材料或染料从黄色变成蓝色。逐次呼吸指示是有利的，因为它允许医疗专业人员检测用户或患者的呼吸并确保用户或患者正确地呼吸。检测材料的蓝色表示第一视觉指示状态。蓝色(第一视觉指示状态)对应于用户或患者吸气。检测材料的黄色表示第二视觉指示状态。黄色(第二视觉指示器状态)对应于用户或患者呼气。如前所述，例如响应于检测到的气体温度、或气体湿度、或不同的气体浓度，还可以检测到其他气体参数，并且由检测器材料提供响应。
651.检测材料可以经历中间视觉指示状态变化。随着检测材料在第一与第二视觉指示状态之间变化，发生中间状态。可以存在两种中间视觉指示状态。替代性地，可以存在任何其他数量的中间视觉指示状态。随着检测材料从蓝色变成黄色，其可以经历绿色阶段和黄绿色阶段。当co2浓度大致在约0.2％至约2％之间时，出现绿色阶段。当co2的浓度在大致约1.2％至约2％或高达约2.5％时，出现黄绿色状态，并且随着检测到的co2的浓度增大，继续发生颜色变化(或视觉状态变化)。当co2的浓度高于约2.5％时，检测材料(指示器)变成黄色。室内空气中的co2的浓度通常为约0.03％至约0.04％。有利的是，检测材料在被损坏或发生故障时永久地保持黄色。这允许用户或医疗专业人员或疗法主管检查指示器是否被损坏或发生故障。呼吸指示器14、54、204可以更换。在一种构型中，使用呼吸指示器14、54、204的最佳时间多达24小时，但是这取决于检测材料在耗尽之前可以使用多少。如果指示器使用时间超过24小时，则检测材料的颜色最终会褪为黄绿色，这可以是有用的，因为另外的视觉指示器向用户指示：传感器或检测材料的寿命即将结束或耗尽。可以在第一颜色或第一
视觉状态或初始颜色或初始视觉状态与第二颜色或第二视觉状态或随后颜色或随后视觉状态之间设置中间颜色或中间视觉状态。
652.检测材料或指示染料可以由任何适合的染料、比如间甲酚紫或溴百里酚蓝形成。作为替代方案，还可以使用任何其他适合的染料。染料必须是在激活时易于被人眼可见的颜色。可能出现的视觉指示状态的数量取决于用作检测材料的染料或材料的类型。呼吸指示器14视觉地表示用户或患者的吸气和呼气，其中在用户或患者的吸气阶段与呼气阶段之间具有明确的视觉状态变化。呼吸指示器14的目的是视觉地示出或发出信号告知正在进行复苏或通气的用户或患者的吸气和呼气，以允许医疗专业人员确定用户或患者是否正确地呼吸、或者用户或患者是否已经复苏。
653.在替代性形式中，呼吸指示器的传感器端15或传感器55可以包括任何其他适合的物质或者可以由其形成，以用作co2检测器。在一种形式中，呼吸指示器14或54或204的感测端15或传感器55分别可以包括ph敏感材料的粉末或颗粒或由其形成。在其他形式中，呼吸指示器14、54、204的感测端15或传感器55分别可以呈ph敏感纸(比如，石蕊试纸)的形式。替代性地，呼吸指示器的检测材料物质可以是本领域技术人员已知的任何其他ph敏感材料，例如酚红、甲酚蓝、酚酞、百里酚蓝、溴百里酚蓝等。在另外的替代性形式中，呼吸指示器14或54或204的感测端15或传感器55或检测材料230分别具有呼吸指示器的检测材料，或者检测材料可以包括吸收气态二氧化碳并与之反应以产生颜色变化的物质。此类材料的示例包括但不限于氧化钡、氢氧化锂、氧化钙、氢氧化钠、以及本领域已知的许多其他材料。这些co2吸收材料可以呈任何适合的形式，例如晶格、粉末、液体、或任何其他适合的形式。
654.在另一个替代性构型中，呼吸指示器14或54或204可以包括温度敏感材料，以响应于特定的温度变化而改变颜色。呼吸指示器14、54、204的目的通过指示用户或患者在呼气时用户或患者的呼吸。呼出的空气的温度通常高于环境温度。当存在预定温度变化时，温度敏感材料改变颜色，因此当用户或患者呼气时改变颜色。温度敏感材料可以以任何适合的形式(例如，条、盘、粉末等)布置。
655.在另外的替代性构型中，呼吸指示器14或54或204可以包括湿度传感器。用于复苏用户或患者的医疗气体或医疗空气和氧气通常是干燥的。在大多数情况下，将气体或空气或氧气加湿至水分含量低于10％。来自用户或患者的呼出气在相对湿度和水分含量方面显著更高。呼出空气的更高水分或湿度致使指示器改变颜色。湿度传感器可以仅在存在预定湿度变化时或者在达到预定湿度水平时发生改变。湿度传感器可以以任何适合的形式(例如，条、盘、粉末、杆等)布置。湿度传感器还可以是可以显示多个图像的全息传感器。一个图像可以对应于低湿度，并且因此对应于用户或患者呼吸的吸气阶段。传感器图像可以在存在预定的湿度变化时或者当达到预定的湿度水平时改变，以代表用户或患者的吸气或呼气阶段。
656.在另一个替代性形式中，歧管3的内表面的至少一部分可以涂覆有co2指示材料。co2检测材料可以施加在或存在与出口9的内表面上。co2指示器可以存在于气体出口9的所有内表面上，或者仅可以存在于气体出口9的部分内表面上。替代性地或此外，co2材料可以存在于歧管3的其他部分的内表面上，例如限定了次级出口通路10的壁的内表面上。在这样的构型中，标记可以直接设置检测器材料上、或者可以以如图4a、图4b所示的类似布置或图案或顺序阵列来设置。标记还可以是例如图19所示的任一者或多者，以提供关于检测材料
的颜色变化的突出对比状态或条件。
657.附接端
658.呼吸指示器14的附接端16、或呼吸指示器54或204的附接端56被形成为手柄，以允许医生或其他医疗专业人员将呼吸指示器14、54、204插入歧管区段3中或从中移除。该手柄被形成为使得手柄凸缘17、57从附接端16、56的顶部垂直地向外延伸，手柄凸缘17、57允许医生或用户抓握附接端16、56以将呼吸指示器14、54、204拉离歧管区段3。在一种选择中，本体的在手柄凸缘17、57正下方的这部分可以被形成为滚花或脊状抓件以实现相同目的，即，允许人更容易地抓握手柄区段。
659.在一些构型中，止动凸缘18、58可以定位在呼吸指示器14、54、204的长形本体50的中点，恰好在附接端16、56的滚花部分下方。止动凸缘18、58可以从长形本体50垂直地向外延伸。在使用中，感测端15或采样端51插入装置入口12中，并且呼吸指示器14、54的长形本体50被推动穿过装置入口12直至止动凸缘18、58接触歧管区段3的顶表面，由此防止相对于歧管区段3的任何进一步行进。在此背景下，中点并非意指中间点，而仅是本体或长形本体的两端之间的某个位置处的点。
660.如图4b、图6b、或图10b、图15、图16、图18中的任一个图所示，止动凸缘18、58可以以弯曲表面的形式设置，该弯曲表面从感测端凸缘17、57过渡成朝向长形本体50向内成锥形(即，变得更窄或越来越窄)。这样的弯曲过渡提供了一些区域：能够与所述呼吸指示器要插入其中的装置接合，并且由于区域的曲率可以提供逐渐增大的密封或止动力功能。这样的止动凸缘可以是长形本体50的、在连结至所述呼吸指示器14的气体感测端时径向地向外膨胀的区域。
661.锁定特征
662.在一种形式中，呼吸指示器14、54、204通过与装置入口12的侧面摩擦配合而装配在装置入口12中。
663.在替代性形式中，呼吸指示器14、54、204或歧管区段3、或者这两者可以包括可选的锁定特征，以在呼吸指示器14插入歧管区段3中时将呼吸指示器14锁定在位。呼吸指示器14可以通过任何适合的连接或锁定特征(比如，螺纹连接或过盈卡扣配合连接)而附接在位。锁定特征可以是从长形本体50在止动凸缘18、58正下方延伸的一个突出部或一系列突出部(未展示)。歧管区段3本身可以包括至少一个对应的紧固特征，以与呼吸指示器14、54、204上的锁定特征相对应。这样的紧固特征可以定位在入口12上、边上、其内或周围。相互适配的紧固特征可以例如是围绕装置入口12定位的至少一个或多个竖直对准的槽缝(未展示)，这些槽缝与呼吸指示器14、54、204的本体上的至少一个或多个脊相对应。
664.在另一个形式中，呼吸指示器14可以包括一个或多个对准特征(未示出)。应注意的是，呼吸指示器14可以设有一个或多个对准特征。对准特征可以形成一个或多个锁定特征的一部分。替代性地，对准特征可以与锁定特征分开。对准特征起作用来提供呼吸指示器14在歧管内的正确定位，使得指示器14的至少一些孔30基本上与流到歧管3中的气体流对准。孔30与气体流对准是有利的，因为不会增大对气体的流动阻力。这些孔与流对准可以减小对来自入口的气体的流动阻力。孔30允许气体流流动穿过其中，并且因此减小由于指示器插入气体流中而造成的流动阻力。至少一部分气体流经孔30而不是仅围绕指示器，因此减小了由于指示器插入气体流中而对流造成的阻力。这些孔与气体流对准进一步在一定程
度上由于孔20减小了流动阻力。孔30与流对准允许气体更容易地流经这些孔并且遇到较少的流动阻力和较少的障碍，并且可以采用较少曲折的路径来流过和/或流经指示器。孔30与气体流对准减小了对来自入口的气体的流动阻力。
665.对准特征可以是任何适合的特征。对准特征的一些示例是挡板、凸缘、销、螺钉或任何其他适合的特征。对准特征可以定位在呼吸指示器14的附接端16处或附近。对准特征是有利的，因为其允许呼吸指示器14以正确的操作位置插入并固位。对准特征还使得用户易于使用呼吸指示器14，因为对准特征用作将呼吸指示器14正确定位的导向件。呼吸指示器14还可以包括接纳特征(未示出)。接纳特征可以接纳对准特征以正确定位呼吸指示器14、尤其孔30，使得孔30基本上与流到且流经歧管3中的气体对准。
666.对准特征还可以设置在呼吸指示器54、204的每一个上。
667.在使用中
668.如上所述，在使用中，呼吸指示器14、54、204插入鸭嘴阀13中，并且呼吸指示器14的感测端15、以及指示器54或204的采样端51延伸到歧管区段3所限定的气体空间中或者延伸到患者接口的封闭空间或密封(或未密封)空间中。在使用中，呼吸指示器14、尤其感测端15、呼吸指示器54或204的采样端51被设置成至少靠近用户或患者1的嘴和鼻子，或者患者呼出气体的区域。
669.呼吸指示器14的感测端15可以与患者的鼻子和嘴相距约1mm至约15mm。应理解的是，接近度为约1mm至约20mm、但是可以相距约1mm至约10mm。
670.呼吸指示器14的感测端15可以被定位成至少靠近出口9。呼吸指示器14可以延伸到歧管区段3中，直至感测端15与气体出口9相距2mm至8mm。即，延伸到气体出口9之外2mm至8mm之间。感测端15可以与气体出口9相距大致3mm。呼吸指示器14定位在或插入歧管区段3中的程度可以被设置成使得感测端15可以接收适合的气体样本而不接触患者。
671.在使用中，用户或患者1吸入的气体以恒定流柱穿出气体出口9。用户或患者1的呼气与该恒定流柱相反。然而，一部分与恒定气体流相反地返回到歧管区段3中。由于呼吸指示器14的感测端15、或呼吸指示器54的采样端51被定位成尽可能靠近气体出口9，因此与感测端部分15或采样端51定位在更远离用户的嘴或气道的位置处相比，在此的气体的浓度更大。感测端15或采样端51被定位成尽可能靠近用户的嘴和鼻子而不会主动干扰疗法。
672.因此，可以看到，感测端15或采样端51延伸到歧管中或由患者接口提供的空间中是有利的，因为使其尽可能靠近患者允许感测端15或采样端51到最敏感的位置，并且因此提供最佳测量。如上所述，感测端15或采样端51的位置或定位也是有利的，因为优选地，进行测量、或患者接口构型所涉及的歧管3内的死空间不会增大。
673.如果呼吸指示器14、54、204、并且更具体地感测端15或采样端51定位在其自己的子通路或凹陷中，则这可能形成死空间，在此的co2浓度可能不能准确反映用户或患者1呼出(或吸入)的浓度。
674.长形呼吸指示器14、54、204也是有利的，因为它可以穿过鸭嘴阀13插入，从而首先允许在呼吸指示器14插入歧管3中或从中移除时疗法继续，并且其次由于指示器感测端15或采样端51可以被推断到最靠近从用户或患者1呼出的气体的位置，因此提供或采样由患者呼出的气体以提供尽可能准确的读数。
675.婴儿或新生儿呼出的空气体积(潮气量)通常非常少，例如在1至40毫升的范围内。
成人的潮气量典型地更大。相应地，呼吸指示器14可能能够测量和检测此类小潮气量中的co2。呼吸指示器14、54、204的感测端15或传感器55是有利的，因为可以测量小的潮气量。另外，设置呼吸指示器14、54、204使得感测端15或采样端51延伸靠近患者允许呼吸指示器14、54、204从被采样气体中测量或感测患者的小潮气量。
676.作为患者的呼出气体的一部分，呼出的气体流柱可以行进返回到歧管3中。呼出气体在行进穿过歧管3时被稀释。呼出气体被穿过入口端口8被歧管3接收的疗法气体稀释。感测端15或采样端51可以与气体出口相距约2mm至约8mm，以允许感测端15暴露于最大的呼出气体浓度，或在采样端51将气体引导至呼吸指示器54或204的传感器55的情况下，其在呼出气体被疗法气体过度稀释之前。这是有利的，因为其允许准确表示用户或患者的呼吸。co2检测材料被适配用于检测非常低潮气量的co2。这使得呼吸指示器14、54、204是有利的，因为呼吸指示器14、54、204可以检测非常低的潮气量。
677.图5和图6a、图6b所示的呼吸指示器14是有利的，因为呼出的气体由于文氏管效应或伯努利效应而被抽吸到长形本体50中。这是有利的，因为抽吸允许显著部分的呼出气体穿过co2检测材料。对呼出气体的这种抽吸允许呼吸指示器更准确，因为显著部分的呼出气体穿过co2检测材料而不被进来的疗法气体稀释。以此方式，可以通过额外地包括标记来提供增强的对比度状态或条件。
678.呼吸指示器14为长形形状、并且可选地具有如上所述的基本上锥形形式是有利的，因为它不会增大歧管3中的气体的流动阻力。具有长形本体50的呼吸指示器14还减小了气体从入口端口8到气体出口9的流动阻力。暴露于气体流的外表面可以是平滑的，从而不会显著地增大对气体的流动阻力。如图6所示的呼吸指示器14中的孔30还有助于减小流动阻力。随着气体从入口端口8流到peep出口10，孔30允许气体流经呼吸指示器14。除此之外，呼吸指示器14为如图3所示的长形形状减小了气体歧管3的死空间，从而增大了对co2测量检测的敏感性。
679.在另外的形式中，如上所述的呼吸指示器14、54、204和呼吸设备3可以被出售或包装或者呈一套零件的布置。该套件可以呈任何适合的形式。
680.套件包括组装、使用和维持呼吸指示器14、54、204和呼吸设备3的说明。在使用中，呼吸指示器14、54穿过装置入口12插入呼吸辅助设备3中或插入患者接口中，装置入口12包括鸭嘴阀13。呼吸指示器14、54、204可以通过可选的锁定特征锁定在位。然而，指示器14、54、204可以通过与鸭嘴阀13或患者接口(比如罩)的其他端口或t形件的摩擦力保持在位。
681.另外的构型
682.如上所讨论的使用特征、检测器材料或传感器可以适用于下文更详细描述的构型。
683.在图11至图19所示的另外的构型中，提供了呼吸指示器54，该呼吸指示器可被呼吸辅助设备(或患者接口)的一部分接纳，这样的呼吸设备能够向患者供应气体。应了解的是，呼吸设备可以包括呼吸机系统或复苏器系统、或它们的一部分，比如t形件3。
684.这样的呼吸指示器54、204包括具有气体采样端51和附接端56的长形本体50。附接端56被适配成附接至呼吸辅助设备的一部分(例如，经由t形件的鸭嘴阀)上并且用于定位气体采样端51。气体采样端51可定位在患者呼出的气体所在的区域中。气体采样端51可以与包括检测器材料的传感器(未示出，但定位在55处)连通。检测器材料可在第一或初始视
觉指示状态(与患者的吸气阶段有关)与第二或随后视觉指示状态(与患者的呼气阶段有关)之间改变。检测器材料还是能够在这些视觉指示状态之间以足够的速率变化，以基本上对应于连接至呼吸辅助设备的患者的吸气和呼气阶段。
685.如关于之前的构型总体上讨论的，传感器包括气体检测材料。可以检测到的气体的示例包括氮气、氧气、二氧化碳、氩气或空气的任何组成。所使用的检测材料可以在暴露于co2浓度大于通常在大气中发现的浓度的气体时从第一视觉指示状态(例如，第一或基础颜色)变成第二指示状态(例如，第二或指示颜色)。类似地，检测材料可以在暴露于co2浓度与通常在大气中发现的浓度相同或基本上相似的气体时，从第二视觉指示状态改变成第一指示状态。所选择的材料是有利的，因为当暴露于co2浓度按体积计为至少约2.5％或更多的气体时，该材料从第一视觉指示状态改变成第二视觉指示状态。
686.有利的是，在呼吸指示器54或204的这种构型中，检测材料的视觉指示状态可以光学地或视觉地被用于患者的呼吸辅助设备(例如，呼吸机或复苏器系统)的用户观察到。这样的呼吸指示器的一个其他特定用途是使用户能够检测到患者所呼出的气体内存在的呼气末或逐次呼吸co2。这样的检测能够通过用户光学地或视觉地观察检测材料的视觉指示状态变化来得到。
687.在多种不同的构型中，呼吸指示器的附接端56的至少一部分保持在呼吸辅助设备(例如，患者接口、比如t形件或罩)的、呼吸指示器54、204附接至的一部分之外。
688.附接端56可以被设置成基本上垂直于长形本体定向，并且可以例如为基本上盘形的，比如图10a、图10b、图11至图13、图14至图16、图17、图18所示。
689.应进一步了解的是，附接端56可以被形成为或因此用作手柄部分，该手柄部分包括从附接端56的端部垂直地向外延伸的手柄凸缘。这使得用户在将呼吸指示器54、204从患者接口移除时或者在将指示器54、204插入接口(或呼吸辅助设备的一部分)中时，更好地抓握或固持指示器54、204。
690.另外，呼吸指示器54、204可以进一步包括止动凸缘57(未示出，但可以类似于图3至图6所示)，该止动凸缘沿着至少长形本体50的一部分定位并且基本上或总体上从长形本体50垂直地延伸。这样的凸缘57可以定位在附接端56与采样端51之间，并且可以是具有弯曲表面的区域，以提供更靠近感测端的更宽颈部和更靠近气体采样端51的更窄颈部。
691.以与之前讨论的构型类似的方式，长形本体50的外表面可以是基本上平滑的或以其他方式成形为使得在使用中，长形本体50不会增大气体穿过指示器54、204要附接至的呼吸辅助设备的流动阻力。如先前描述的构型一样，长形本体可以具有锥形形式(先前本文中提及了其构型)。
692.长形本体50被设置成使得它的长度足以允许气体采样端51定位在患者呼出的气体所在的区域中，并且在此，附接端56定位在附接至呼吸辅助设备的一部分上的位置。
693.在一个示例中，长形本体50可以具有约1mm至约5mm的外直径，以及约30mm至约60mm的长度。应了解的是，可以使用不同的长度或长形本体50直径，取决于呼吸设备或接口(或患者)的应用和大小。
694.长形本体50的气体采样端51包括气体入口52，入口52被设置成经由通路53与传感器流体连通。有利的是，包括检测材料的传感器被设置成与通路53共线，使得流经通路53的气体接触传感器(具有检测材料)，以提供气体组成(例如，关于co2)变化的视觉指示。相应
地，通路53被设置成从长形本体50的气体采样端51延伸至传感器。
695.更详细地，通路53提供了从气体入口52延伸至一个或多个端口59的气体流动路径d、240。这样的端口59被设置成与复苏系统外部的周围大气流体连通。即，端口59被设置成允许流经通路53的气体被排出到呼吸设备外部的周围环境，比如流动路径e、240。在一些构型中，可以设置单一端口59。
696.本领域技术人员应了解的是，提供通向环境或大气条件的气体流动路径d、240的益处允许连续冲洗穿过呼吸指示器的气体，从而使得共线系统(比如现有技术中可用的系统)上的检测器材料更快响应。更快的响应允许检测器材料基于逐次呼吸的颜色变化更大，这更容易被护理人员观察到。此外，对这种颜色变化(指示呼吸)的观察还通过使用标记来增强，如本文的其他地方描述的。
697.在一些构型中，端口59或一个或多个端口59(如果提供的话)的大小可以被确定为适应最大流量或排出速率或气体流量(以提供对从呼吸指示器54内排出或排放到周围环境的气体的控制)。
698.因此，当在第一使用模式中，这样的气体流穿过采样端51的气体入口52流入、穿过通路53并且与传感器相接触时，传感器可定位成通过通路53与气体流动路径d、240接触，从而与患者呼出的气体接触。在这种模式中，传感器的检测器材料可以从第一视觉指示状态改变成第二指示状态(如co2浓度足够的话)。并且，在第二使用模式中，比如当患者处于吸气阶段时，穿过患者接口的气体流进入采样端51处的气体入口52中、流经通路53并且接触传感器。在这样的第二模式中，被检测材料检测到的气体流允许从第二视觉指示状态改变成第一视觉指示状态。这样的第二模式冲洗穿过呼吸指示器54被提供至环境接口或呼吸辅助设备的气体。
699.在一种构型中，具有检测材料的传感器定位在与附接端56相邻的区域中。在该设置中，附接端56或附接端56的至少一部分由视觉透明材料形成，从而允许用户视觉地检测到检测器材料在第一与第二视觉指示状态之间(即，在两种使用模式之间并且监测患者的吸气和呼气阶段)的变化。例如，附接端56的顶表面61可以是适合的光学透明的。
700.在这方面，设置了能够从根据吸气和呼气从第一颜色改变成第二颜色的检测材料，并且设置了包括至少一个标记的部件，该至少一个标记可根据所述检测材料对所述用户吸入气体和呼出气体的颜色变化或响应变化来改变对比度或可见性。即，标记可以直接设置在所述检测材料上或与之相邻，或者可以通过设置单独的部件而间接地设置在其上。以此方式，当检测材料改变颜色并且观察者能够更容易视觉地检测到检测材料的颜色变化时，可以改善或突出视觉对比度状态或条件。
701.相应地，附接端56具有壳体或中空区段60以将传感器容装或固位在位，使得传感器与流经通路53的气体的气体流动路径接触，然后从端口59被排出到外部环境。壳体60或附接端56(或各自的一部分)可以具有视觉透明材料，使得用户能够观察到检测材料的视觉指示状态之间的变化。壳体60可以由盖c、61提供，该盖包括径向向内伸出部或横档或其他固位表面特征，以与呼吸指示器54的本体的周界或周向部分接合。
702.如之前讨论的，如上所述的呼吸指示器54可以与t形件或患者接口一起使用。在这样的布置中，t形件的歧管在起作用时具有高于大气的压力，因此在采样端51与端口59之间产生压力差。压力差帮助将呼出的气体引导朝向附接端56处的检测材料。
703.还应了解的是，呼吸指示器14或54或204可以直接与面罩或其他此类患者接口一起使用，或者可以被定位成被呼吸辅助设备的部件(比如t形件)接收，如图7、图8、图9所示。本发明的呼吸指示器14、54、204提供了一种可移除指示器，该可移除指示器可以被呼吸辅助设备的一部分接纳或附接至其上，该指示器具有一种系统，该系统用于将传感器放置成靠近患者区域的以下地方：正在呼出气体的地方，或者替代性地，设置了采样端或收集器的地方，设置采样端或收集器是用于将呼出气体从患者引导至传感器以提供呼出气体组成(例如，co2)的指示。
704.如本文所提供的呼吸指示器14、54、204可以提供用户的吸气和/或呼气状态的指示，其中呼吸指示器14、54、204包括能够根据吸气和呼气而从第一颜色改变成第二颜色的检测材料。如图4a、图4b、图6a、图6b的构型所示，检测材料可以在本体上设有至少一个标记，作为阵列或布置或有序步进设置，以响应于对用户的呼吸气体(比如，二氧化碳)的检测来增强或突出检测材料的颜色变化。然而，如图10a、图10b、图11至图13、图14至图18所示的替代性形式中，检测材料可以容纳在呼吸指示器14、54、204的本体内。本体50包括被配置用于接收用户吸入气体和呼出气体的第一端口52和将所述气体从所述本体50排出的至少第二端口59。还可以设置比如指示为物品104等部件，该部件包括至少一个标记或一个标记背景，其可根据所述检测材料对所述用户吸入气体和呼出气体的颜色变化来改变对比度。
705.如关于先前的构型所指出的，检测材料有利地是二氧化碳检测材料或检测器。检测材料可以在二氧化碳浓度约与大气相同或基本上相似时、或者当检测材料暴露于包含或包括多达与约0.03％或约0.04％的二氧化碳的气体(大气)时，具有第一颜色。检测材料可以在二氧化碳浓度大于大气时、或者当检测材料暴露于包含约2.5％或更大的二氧化碳浓度的气体时，具有第二或不同的颜色。可选地，第一颜色可以为以下中的一者：蓝色或紫色。可选地，第二颜色可以为以下中的一者：黄色或橘色。
706.从第一颜色或初始颜色或初始视觉状态改变成第二颜色或随后颜色或随后视觉状态可以是基于所述检测材料的化学反应。有利的是，该化学反应可以是可逆的。
707.从第一颜色或初始颜色或初始视觉状态改变成第二颜色或随后颜色或随后视觉状态应是可视觉观察到的变化。
708.特别地，标记可以被设置用于使颜色可变检测材料的颜色变化的颜色对比度更大或可见性或检测更大。检测材料的颜色变化用于指示检测到的二氧化碳浓度相对于大气二氧化碳浓度更大或更小。
709.相应地，当二氧化碳浓度等于或小于大气二氧化碳浓度时，标记可以提供关于所述检测材料的第一对比度状态或第一视觉状态，和/或当二氧化碳浓度大于大气二氧化碳浓度时，标记可以提供关于所述检测材料的第二对比度状态或随后视觉状态。第一和第二标记对比度状态或视觉状态可以提供此类第一状态与第二状态之间的差异的可见度或预定阴影。
710.有利的是，第二标记对比度状态或视觉状态可以提供关于检测材料的更大可见性或可观察性(即，看起来更容易可见或光学地可检测到)。或者第二标记对比度状态或视觉状态可以比第一标记对比度状态或视觉状态更明显可见。第一标记对比度状态或视觉状态可以是所述检测材料为第一颜色或初始颜色或初始视觉状态时。
711.第一标记对比度状态或初始视觉状态可以对应于检测材料暴露于包含或包括多
达约0.03％或0.04％的二氧化碳的气体(大气)时，或者对应于二氧化碳浓度基本上与大气相同时。
712.如之前指出的，从第一标记对比度状态或初始视觉状态改变成第二标记对比度状态或随后视觉状态可以是基于检测材料的化学反应。
713.在使用中，对比度状态或颜色状态的用户或观察者应能够视觉地或光学地检测到或观察到从第一标记对比度状态或初始对比度状态到第二标记对比度状态或随后视觉状态(例如，颜色变化或对比度状态被增强并且可被人光学地观察到)的变化。
714.至少一个标记可以是一对肺、风、心脏、图形笑脸的图形表示，如图19所示。应了解的是，可以适当地使用其他标记。
715.在一些构型中，标记可以印制或直接安装在所述部件上。例如，标记可以印制或直接安装在检测材料上。可选地，检测器材料可以在视觉上环绕所述标记，或者替代性地，标记可以基本上完全定位或置于检测材料部件的周界内。替代性地，检测器材料可以在视觉上界定所述标记的多于一个边缘或周界部分。以此方式，旨在提供检测材料相对于标记的视觉上更清晰的对比度状态视觉上可检测到的颜色变化，并且由此使观察者更容易检测到呼吸指示器检测材料状态或条件。
716.该部件可以是以下中的一者或多者：检测材料、呼吸指示器盖c、61、或呼吸指示器组件的另一个单独部件。
717.例如，图10a、图10b、图11至图13、图14至图16、图17至图18、图20至图25所示，呼吸指示器54、204可以进一步包括：长形本体50、盖c、61、以及具有检测材料的传感器55。传感器被定位成暴露于穿过长形本体50进入盖所容纳的区域中的气体流。例如，参见由图12和图15以及图23c中用d、240和e、240指示的广义气体流动路径，展示了气体流到呼吸指示器54、204的长形本体50中，气体向上流经长形本体50、并且从该一个或多个端口59穿出排出到大气。
718.在多个不同的构型中，呼吸指示器54、204可以设有盖c、61，该盖可以包含或包括径向地向内延伸的伸出部分100，以用于将盖c、61和长形本体50一起以接合构型固持或固位。
719.伸出部分100可以与所述长形本体50的外部分接合。例如，伸出部分100可以被配置成围绕盖c、61以周向向内的方式延伸。在一些构型中，盖c、61可接纳长形本体50的端部101，其中盖c、61被配置成固位在所述长形本体50的这端上。
720.长形本体50的可以接纳盖c、61的端部101还可以是长形本体50的被配置用于接纳或定位传感器的端部。
721.所述长形本体50的端部101可以被配置用于提供接纳或定位传感器的平台区域。
722.在盖c、61与长形本体50的端部101接合的情况下，可以提供用于将传感器固位在其中的壳体区域102。
723.长形本体50包括在长形本体50的两端之间延伸的中空通路，其中所述长形本体50的第一端被设置为气体采样端51，而所述长形本体50的第二端被设置为用于接收或定位传感器的区域。
724.第二端可以包括要将传感器接纳或定位在其上的平台区域，其中中空通路终止于该平台区域，由此将采样的气体流递送至传感器进行检测。
725.检测材料可以被接纳或定位在所述长形本体50的端部101与盖c、61的内壁表面103之间设置的空隙空间102中(当盖处于原位或与长形本体呈接合或组装构型时)。
726.具有至少一个标记的部件(比如由物品104指示)可以被接纳或定位在空隙空间102中。
727.该部件可以是以下中的一者或多者：传感器、检测材料、盖、或可以作为分开的物品设置的部件。
728.盖有利地至少部分地由光学透明材料形成或制造成。盖(可以是盖c、61的外壳或盖子部分)可以包括光学放大特性或能力，以便在标记或部件或检测材料处于其被容纳位置时更容易被查看到。
729.长形本体50可以包括开放端或气体入口52、和从所述开放端51或气体入口延伸至定位在空隙空间102中的传感器的流动路径或通路或导管。
730.开放端52或气体入口被设置为长形本体50的气体采样端或气体接收端。
731.该流动路径或通路或导管提供了长形本体50的气体采样端51或感测端(或传感器端)之间的流体(或气体)连通路径。
732.在一些构型中，长形本体50具有从开放端52延伸的流动路径或通路或导管的终端105。终端105由盖c、61或盖子或其他封闭部分终止(例如，当盖c、61处于原位或与所述长形本体呈接合或组装构型时)。终端105有利地设有通向大气的至少一个气体流动端口59，以将从所述长形本体50的气体采样端引导的气体穿过所述终端排放。图15以及图10b、包括图20a、图23c、图24d中清晰地展示了气体流动端口59。这样的一个端口59或多个端口59以其他构型存在，如图10a、图11至图13、图14所示。
733.该一个或多个气体流动端口59被设置为孔。该一个或多个气体流动端口59可以控制所述呼吸指示器14、54、204的气体流量或排出速率。
734.该一个或多个气体流动端口59可以具有预定大小，以提供受控的或预定的可以从呼吸指示器14、54、204排放或排出的气体的流量。有利的是，气体流量可以被控制或限制为例如约1升/分钟。端口59可以是例如直径为约0.7mm的圆形孔。该端口可以具有约0mm至约1mm的直径。
735.该一个或多个气体流动端口59可以是(多个)基本上圆形的孔。在一些构型中，可以设置单一(一个或唯一)气体流动端口59。
736.该一个或多个气体流动端口59被设置为穿过长形本体50的与有待采样或感测的气体流流体(或气体)连通的一部分。以此方式，在端口59设置在气体采样端51的下游和/或传感器的下游的情况下，被采样和感测的气体可以排出到大气。
737.一个或多个气体流动端口59可以绕长形本体50的止动凸缘58部分或与之相邻地定位。
738.止动凸缘58可以是长形本体50的扩大区域或部分，其大小和/或形状被确定为提供座或物理止动以防呼吸指示器14、54、204过度插入装置中。
739.止动凸缘58可以是长形本体50的一部分或区域，其可与呼吸指示器14、54、204可附接或可接合至的装置的一部分接合。以此方式，止动凸缘58提供了长形本体50关于或相对于装置的可定位位置。此外，这样的止动凸缘58提供了长形本体50插入此类装置中的最大或预定长度(或深度)。止动凸缘58可以与锥形长形本体50一起使用，以便为装置容纳呼
吸指示器14、54的这部分到气体采样部分提供平滑且美观的过渡，气体采样部分可更容易地插入到所需深度。
740.在一个示例性构型中，长形本体50的长度可以为约40mm，其中盖的高度或长度为另外的5mm。
741.在另外的构型中，呼吸指示器54、204可以进一步包括本体，该本体包括气体采样部分或端51和气体感测部分或端，其中气体采样部分或端51与气体感测部分流体连通。气体检测器可以容纳在气体感测部分或检测器部分56内，其中气体检测器包括响应于待检测气体的浓度提供视觉可检测到的颜色变化的材料，并且其中，直接在所述气体检测器上设置了预定标记。
742.在如图11至图19所示的构型中，呼吸指示器54、204包括长形本体50，该长形本体具有气体采样部分端51和气体感测部分端或检测器部分56，其中气体采样部分端51被设置成与气体感测部分端或检测器部分56流体连通。气体检测材料有待容纳在气体感测部分端或检测器部分56内，其中气体检测材料230响应于待检测气体的浓度提供视觉可检测到的颜色变化，并且其中，直接在所述气体检测器上设置了预定标记。
743.预定标记104可以具有预定形状或颜色或形状和形状、或视觉状态，如图19所示。
744.标记104可以具有类似于图标的形状。该标记或图标可以指示呼吸、或肺、或风、或心脏、或图形笑脸或检测到的二氧化碳浓度或另一视觉提示的其他肯定显示。例如，参见图19所展示的那些。
745.标记104或一个或多个标记104可以直接压印、或印制、或铺放在气体检测器或气体检测器材料上，或者可以作为单独的部件设置，当作为与气体检测器分开的部件设置时直接定位或铺放在所述气体检测器上。以此方式，提供了标记在检测材料上的直接铺放或直接印制，并且因此，检测材料的颜色变化可以由于检测材料和标记的颜色对比度而更容易可观察到或检测到。
746.如之前指出的，气体检测材料用作传感器，其中传感器定位在气体流或暴露于流经或流过本体的气体流，由此使传感器与待检测或待感测的气体接触。
747.指示器54、204的本体50可以具有长形形式本体。长形本体可以从基本上在所述气体采样部分端51处或朝向其的相对较小的外直径减缩变成基本上在所述气体感测部分端处或朝向其的相对较大的外直径。在一些构型中，气体采样部分端51可以包括导入部分106。
748.导入部分106可以是长形本体50的具有显著变窄(或更窄)的外直径的区域，或者这样的导入部分106可以是长形本体50的具有倒角边缘或基本上径向向内曲率的边缘的端头或端部，以辅助气体采样端51比如穿过装置的鸭嘴阀而进入或初始地插入装置中。
749.本体(比如所述指示器的长形本体)的基本上锥形构型可以从在气体采样部分端51或基本上朝向其之处朝向气体感测部分或检测器部分56延伸长形本体50的长度的约四分之一或约三分之一、或约一半、三分之二、四分之三、或全部。
750.盖c、61(可以被设置为气体检测材料的壳体)可以是可从指示器54、204移除或拆下的部分。标记可以印制或以其他方式施加至盖上。
751.标记在作为单独的部件设置时还可以是单独可移除的部件以便可更换(或维修)，或者替代性地当标记直接设置(例如，直接印制或印记在气体检测材料上)的情况下，检测
器材料(其上具有标记)可以在需要时从呼吸指示器移除并更换。这样的构型可以允许呼吸指示器重复使用。
752.在图20至图25的另外的构型中，呼吸指示器54、204设有单一或唯一的气体流动端口59，用于将气体从所述指示器排出至大气。以此方式，可以提供受控的气体流量从指示器排出或排放气体。
753.在另外的构型中，呼吸指示器54、204提供本体，该本体包括气体采样部分端51和气体感测部分端，其中气体采样部分端51被设置成与气体感测部分端或检测器部分56流体连通，其中气体检测器容纳在气体感测部分端或检测器部分56内。气体检测器包括检测器材料，该检测器材料响应于待检测气体的浓度提供视觉可检测到的颜色变化，并且其中，直接在所述气体检测器上设置了预定标记。这样的标记可以是如本文所描述的。
754.在另外的构型中，呼吸指示器54、204被设置为具有本体，该本体包括气体采样部分端51和气体感测部分端或检测器部分56，其中气体采样部分端51被设置成经由长形本体50与气体感测部分或检测器部分56流体连通。气体感测部分端或检测器部分容纳气体检测器或传感器，其中气体检测器是响应于待检测气体的气体参数、比如浓度提供视觉可检测到的颜色变化的材料。气体感测部分端或检测器部分56被定位或设置成远离气体采样部分端。长形本体50是基本上锥形构型的构件，随着长形本体朝向气体感测部分端或检测器部分56渐进，该构件从在所述气体采样端51处或基本上朝向其的相对较小的外直径减缩变成相对较大的外直径。
755.在另外的构型中，分别提供了如图1至图9、图10至图19和图20至图25所示的呼吸指示器14、54、204，以提供对用户的吸气和/或呼气状态的指示。呼吸指示器14、54、204包括本体50，该本体包括被配置用于接收用户吸入和/或呼出气体的气体采样部分51、和指示器部分16、56，气体采样部分51与所述指示器部分16、56流体连通。指示器部分16、56包括至少第一区域15、205和至少第二区域，比如指示为物品104，第一区域包括能够在初始视觉状态与随后视觉状态之间变化的气体参数检测材料230，该随后视觉状态指示了检测到的所述用户的吸入和/或呼出气体的气体参数；并且其中，第一区域15、205的初始视觉状态和/或随后视觉状态与至少第二区域(比如指示为物品104)的视觉状态在视觉上形成对比。
756.第一区域15、205可以被成形为标记的形式。替代性地或此外，第二区域(比如指示为物品104)也可以被成形为标记的形式。第一区域和/或第二区域可以显著地环绕相应的第二区域和/或第一区域。
757.所述第二区域可以包括静态或基本上不变的视觉状态。或者，第二区域可以包括能够从初始视觉状态改变成随后视觉状态的气体参数检测材料，该改变指示了检测到的用户的吸入和/或呼出气体的气体参数。
758.指示器部分15、56可以包括至少一个另外的区域，该另外的区域可以包括静态或基本上不变的视觉状态。或者，该另外的区域可以包括能够从初始视觉状态改变成随后视觉状态的气体参数检测材料，该改变指示了检测到的用户的吸入和/或呼出气体的气体参数。该另外的区域可以呈标记的形式。
759.指示器部分16、56的第一区域15、205、和/或第二区域(比如指示为物品104)、和/或另外的区域、第一区域和/或第二区域和/或另外的区域中的一者或多者可以基本上彼此相邻，或者显著地环绕第一区域和/或第二区域和/或另外的区域中的一者或多者。
760.第一区域15、205、或第二区域、或另外的区域中的至少一者可以设置为背景视觉状态。所述背景视觉状态可以由能够从初始视觉状态改变成随后视觉状态的气体参数检测材料提供，所述改变指示了检测到的所述用户的吸入和/或呼出气体的气体参数。或者，背景视觉状态可以是静态或基本上不变的视觉状态。
761.如上所述的标记可以具有预定形状和/或颜色和/或对比度和/或视觉状态。标记可以类似于图标。该标记可以指示呼吸、肺、风、心脏、图形笑脸或检测到的气体参数或另一视觉提示的其他肯定显示。
762.本体50可以是长形本体、并且可以从基本上在气体采样部分51或朝向其之处的相对较小的外直径或外部直径减缩变成基本上在指示器部分16、56或朝向其之处的相对较大外直径或外部直径。气体采样部分51可以包括导入部分，该导入部分是以下中的至少一者：(i)所述长形本体的具有相对窄的外直径的区域；或(ii)所述长形本体的包括倒角边缘或基本上径向向内曲率的端头或末端，以辅助所述气体采样端进入装置中。
763.本体50的从气体采样部分51朝向所述指示器部分16、56延伸的基本上锥形构型可以为长形本体50的长度的约四分之一或约三分之一、或约一半、三分之二、四分之三、或全部。
764.指示器部分16、56可以包括盖c、61，该盖被配置用于显著地覆盖气体参数检测材料230并且完成气体采样部分51与指示器部分16、56之间的气体路径240。
765.所述标记可以被压印、印制、或铺放在盖c、61上，或者可以作为单独的部件设置，当作为单独的部件设置时可定位在所述盖上。
766.盖c、61可以从本体50移除或拆下，并且可以与本体可旋转地接合，和/或以下中的一者或多者：经由一个或多个锁定凸轮接合至本体、可螺纹地接合至本体、推入配合至本体上。
767.盖c、61和本体50可以被配置成使得该接合是通过螺旋旋转实现的。盖c、61和指示器部分16、56可以包括一个或多个互补的径向斜面结构，所述径向斜面结构被配置用于提供所述螺旋旋转。
768.指示器部分16、56可以包括被配置用于接合盖c、61的至少一个接片210。
769.盖c、61可以包括槽缝或孔212，其被配置用于接纳指示器部分16、56的至少一个接片210。
770.接片210可以提供被配置用于将盖c、61定位在预定位置的支座特征。所述预定位置可以是相对于气体参数检测材料230的高度。替代性地或此外，所述预定位置可以是相对于所述指示器部分16、56的旋转位置或角位置。
771.盖c、61可以被配置用于显著地封闭指示器部分16、56。
772.盖c、61可以是基本上透明或半透明的，以提供对气体参数检测材料230的变化的颜色和/或视觉状态的视觉识别。
773.指示器部分16、56可以包括被配置成通向大气的至少一个端口。替代性地或此外，盖c、16可以包括被配置成通向大气的至少一个端口。
774.本体可以包括在气体采样部分51与指示器部分16、56之间的气体路径240，气体路径240被配置用于将一定体积的气体暴露于气体参数检测材料230。
775.气体路径240可以被配置用于将一定体积的用户吸入和/或呼出气体暴露给所述
气体参数检测材料230。
776.气体路径240可以被配置用于增大与用户吸入和/或呼出气体接触的气体参数检测材料230表面积。
777.气体路径240可以包括通道220，并且盖c、61可以被配置用于在附接至所述本体50上时完成气体采样部分51与指示器部分16、56之间的气体路径240。
778.气体路径240可以是长形的、并且可以是长形通道220或通路。该路径可以是盘旋的，例如从气体采样部分51的出口或到指示器部分16、56的入口径向地向外盘旋。
779.气体路径240可以提供距离显著大于指示器部分16、56的内半径的气体路径。
780.气体路径240可以提供间接气体路径，该间接气体路径的距离显著地大于在被配置成从指示器部分16、56通向大气的至少一个端口59与从所述气体采样部分51到所述指示器部分的入口之间的直接或直线距离。
781.气体路径240可以在被配置成从指示器部分16、56通向大气的至少一个端口59与从气体采样部分51到指示器部分的入口之间延伸。
782.气体路径240可以在气体采样部分51的出口或到指示器部分16、56的入口与被配置成从指示器部分16、56通向大气的至少一个端口59之间提供基本上连续路径。
783.被配置成从指示器部分16、56通向大气的该至少一个端口59可以定位成与本体50的止动凸缘部分18相邻。
784.止动凸缘18可以是本体50的扩大区域或部分。
785.止动凸缘18可以是本体50的、可与呼吸指示器可附接或可接合的装置的一部分接合的区域或部分，以提供本体50相对于装置的定位位置，或提供长形本体50插入装置中的最大或预定长度(或深度)。
786.气体参数检测材料230可以为以下中的一者或多者：气体检测材料、气体组成检测材料、气体湿度检测材料、气体温度检测材料、二氧化碳浓度检测材料或检测器。
787.当气体参数约等于或基本上类似于大气时，气体参数检测材料230可以具有第一颜色和/或初始视觉状态。气体参数检测材料230在暴露于包含或包括约0.03％至约0.04％的二氧化碳的气体(大气)时，可以具有第一颜色和/或初始视觉状态。当气体参数大于大气时，气体参数检测材料230可以具有第二颜色和/或随后视觉状态。气体参数检测材料230在暴露于包含约2％至约3％或更大的二氧化碳浓度的气体时，可以具有第二颜色和/或随后视觉状态。
788.气体参数检测材料230在暴露于包含大于约0.04％的二氧化碳浓度、或大于约0.2％的二氧化碳浓度、或大于约2.5％的二氧化碳浓度的气体时，可以具有第二颜色和/或随后视觉状态。气体参数检测材料230在暴露于包含比大气更大的二氧化碳浓度的气体时，可以具有第二颜色和/或随后视觉状态。
789.气体参数检测材料230的第一颜色和/或初始视觉状态可以为以下中的一者：蓝色或紫色。气体参数检测材料230的第二颜色和/或随后视觉状态可以为以下中的一者：黄色或橘色。
790.气体参数检测材料230从第一颜色和/或初始视觉状态改变成第二颜色和/或随后视觉状态可以是基于气体参数检测材料230的化学反应。该化学反应可以是可逆的。
791.气体参数检测材料230从第一颜色和/或初始视觉状态改变成第二颜色和/或随后
视觉状态可以是可视觉观察到的。本文描述的标记可以提供关于气体参数检测材料230的更大颜色对比度或更大的可见性，以指示所检测到的气体参数相对于大气更大或更小。
792.标记可以提供：i.当气体参数等于或小于大气气体参数时，关于气体参数检测材料230的第一颜色和/或初始视觉状态，和/或ii.当气体参数大于大气气体参数时，关于气体参数检测材料230的第二颜色和/或随后视觉状态。
793.标记的初始和随后颜色和/或视觉状态可以是可见度。关于气体参数检测材料230，标记的随后颜色和/或视觉状态可以具有更大的可见性或可观察性。标记的随后颜色和/或视觉状态可以比初始标记颜色和/或视觉状态更明显可见。当检测材料230为第一颜色和/或第一视觉状态时，可以存在初始标记颜色和/或初始视觉状态。当气体参数检测材料230暴露于包含或包括约0.04％或更少的二氧化碳的气体(大气)时，可以存在初始标记颜色和/或初始视觉状态。当二氧化碳浓度基本上等于或小于大气时，可以存在初始标记颜色和/或初始视觉状态。从初始标记颜色和/或初始视觉状态改变成随后标记颜色和/或随后视觉状态可以是基于气体参数检测材料230的化学反应。从初始标记颜色和/或初始视觉状态改变成随后标记颜色和/或随后视觉状态可以是视觉上或光学上可观察到的对比度变化。
794.图20至图25展示了呼吸指示器204的另外的实施例。在该实施例中，呼吸指示器204可以促进定向的气体流动路径。
795.有利的是，这样的定向流动路径可以提供与气体参数检测材料230接触的优化的气体流动。定向气体流动路径可以允许气体更均匀地接触气体参数检测器、或被更均匀地分布或更完全或基本上均匀地分布以与气体参数检测器接触，这可以有助提高对吸入气体和呼出气体的检测。
796.图20a至图23c展示了呼吸指示器204的这个实施例的上部透视图和下部透视图。长形本体50可以包括如本文描述的长形柱体，具有包括气体入口52的采样端51和止动凸缘18。
797.止动凸缘18可以是长形本体50的扩大区域或部分，其大小和/或形状被确定为提供座或物理止动以防呼吸指示器204过度插入装置中、比如患者接口的鸭嘴阀中。
798.在示例性实施例中，止动凸缘18可以包括从长形本体50径向地向外延伸的脊或壁。替代性地或此外，止动凸缘18可以包括基本上垂直于长形本体50的轴向方向的径向地向外延伸的区段。
799.呼吸指示器204可以包括被定位成远离采样端51的附接端56。附接端56可以包括被配置用于在附接端56中引导气体流动路径240的一个或多个特征。
800.在示例性实施例中，检测端可以包括从长形本体50的通路53的、远离采样端51处的气体入口52的开放端延伸的通道220。
801.通道220可以终止于气体端口59。在所示的示例性实施例中，通道220是基本上盘旋构型，从气体通路53沿基本上垂直于气体通路的方向的方向延伸至气体端口59。
802.应理解的是，设想了通道220的其他适合的布置。例如，基本上z字形或弯曲的或长形路径提供最佳的气体流接触检测材料230并引起颜色变化和/或形成对比。通道220可以延伸从气体通路53到气体端口59的气体路径240。
803.图24a至图24d展示了具有盖61和检测器材料230的呼吸指示器204的实施例。应理
解的是，本文例如关于图19描述的任何标记布置可以包含或在检测器材料230上或其中。图24a展示了呼吸指示器204，其中盖61在长形本体50上定位在位。图24b展示了盖被移除时的呼吸指示器204，示出了检测器材料230在位。
804.图24c和图24d是分解透视图，用a示出了盖61，用b示出了检测器材料230，以及用c示出了本体50。
805.在示例性实施例中，盖61可以被配置用于基本上将上述检测器材料230在通道220上固持在位。盖61可以被配置用于辅助将检测器材料230密封在通道220上。
806.在示例性实施例中，检测器材料230可以在通道220上拉伸，该通道可以呈如图20至图25所示的盘旋形状的形式。限定了通道220的壁或结构221可以突出或基本上类似于拱形布置(如果从侧面看)，如图21所示。检测器材料230可以在盘旋通道220上、在壁/结构221的形成拱形布置并且朝向附接端56的外边缘的顶部上拉伸。以此方式，检测材料230可以密封在位，使得气体路径240仅经由长形本体50从气体入口52穿过通道220并且从端口59离开。在气体沿该气体路径240行进时，气体接触在通道220上伸展的检测材料230，从而在气体与检测材料之间提供均匀的相互作用。在替代性实施例中，指示器56可以不具有出口或端口59，并且气体可以经由气体路径240扩散或以其他方式行进至检测材料230。
807.在示例性实施例中，端口59的大小和/或形状可以被确定为产生穿过呼吸指示器的流到阻力。替代性地或此外，如本文描述的通道220的大小和/或形状可以被确定为产生流动阻力。应理解的是，可以利用实现流动阻力(即，驱动压力与空气流量的比率)同时仍达到治疗效果的任何构型。端口59还可以在呼吸指示器与患者接口一起使用时使患者更容易呼气。
808.附接端56可以包括锁定凸轮212或螺纹特征，其被配置成与盖61可旋转地接合以提供紧固连接和密封构型，其中检测器材料被封闭或密封。锁定凸轮212可以包括围绕附接端56的径向斜面或锥度，使得当盖61与锁定凸轮212接合时，盖61被显著地拉向气体通路53并且抵靠布置在通道220上的检测器材料230。替代性地或此外，盖61可以包括被配置成与锁定凸轮212接合的一个或多个接片，如本文所描述的。
809.附接端56可以包括锁定特征210，这些锁定特征可以被配置成在盖61与锁定凸轮212完全接合时突出穿过盖，以提供锁定机构将盖61紧固至长形本体50上。在附图所示的示例中，设置了三个锁定特征210和三个锁定凸轮212，然而，应理解的是，可以设置任何数量的锁定凸轮212和/或锁定特征210，以使得盖61能够紧固并密封至呼吸指示器204的长形本体50上。
810.在图20至图25所示的实施例中，示出了单一端口59以提供气体排放或排出点并且其被定位在附接端56的与包括通道220的这侧相反的一侧上。换句话说，端口59被定位为附接端56的一部分并且在所述附接端56的与被配置用于接纳盖61的这侧相反的底侧处。
811.在图25所示的示例中，设置了止动凸缘18以防止呼吸指示器204插入t形件中太深。另外，止动凸缘18被配置用于在呼吸指示器204插入t形件中时防止端口59被阻挡或阻塞。
812.虽然图20至图25所示的示例性实施例包括单一端口59，但是应理解的是，可以设置任何数量的端口59以提供长形本体或盖61的适合排出速率。
813.在替代性实施例中，可以不设置出口，即，排出速率下限可以基本上为零。即使不
存在出口(即，没有端口59)，检测材料230仍能检测到一些吸入和/或呼出气体。换句话说，呼吸指示器在没有受控的通气口或端口59的情况下起作用。
814.在示例性实施例中，经由端口59排出气体的上限阈值取决于排出的气体值，为此值时，如本文所描述的t形件失去可操作性和治疗效果。换言之，经由端口59的排出速率必须在peep和pip的操作参数内。在典型的操作参数内，假设流量设置为约8
‑
10l/min，则通气上限置于可以为2.5至约3l/min。该范围可以适合于新生儿使用，但是可以针对被配置成与成人一起使用的t形件设置增大的流量或通气速率。
815.如上所述，通道220可以设置为基本上盘旋结构。基本上盘旋壁221可以形成所述通道220的竖直侧。通道220的基部可以通过将所述壁设置到长形本体50的附接端56上或作为其一部分来形成。气体参数检测器材料230可以显著地密封以形成通道的顶表面或上表面，从而形成被配置用于将气体通路53延伸至端口59的基本上密封的气体通路。这样的构型可以使得盘旋气体路径240提供更均匀的接触，其中气体在气体通路53与气体端口59之间接触检测器材料230。
816.气体路径可以是长形(可选地盘旋)路径或通道220，并且可以被配置用于将气体基本上遍布在检测器材料230上。这可以促进气体与检测器材料230的更均衡或均匀接触。这可以有利地提供检测材料随着气体参数的变化而均匀且更快地变化。
817.如本文所描述的，长形路径可以延长气体在检测器部分入口与端口(通气口)59之间的行进路径。这可以有利地在气体到达通气口59之前改善气体与检测器材料230的接触，并且可以增加被设置成与检测器材料230接触的气体的停留时间和/或接触面积。
818.如上所述，盖61可以辅助将检测器材料230密封至通道220。然而，在替代性实施例中，检测器材料230可以经由其他手段、比如附接端56上的固位机构来密封至通道220。在示例性实施例中，检测器材料230可以在通道220上或上方朝向盖61和附接端56的边缘拉伸。
819.在示例性实施例中，如本文所描述的t形件和/或呼吸指示器14、54、204中的任一个可以包括一个或多个抗菌表面。在示例性实施例中，呼吸指示器在装置内和装置外的表面是基本上抗微生物的，或者包括抗菌或抗微生物特性。例如，呼吸指示器14、54、204可以由塑料材料、比如尼龙、聚碳酸酯、聚乙烯、聚丙烯等形成。另外或替代性地，呼吸指示器可以由包括抗微生物添加剂、涂层、和/或提供抗微生物特性的图案化表面的材料形成。
820.本发明可以由于定位传感器或采样端以靠近婴儿或新生儿呼气的点或区域进行气体采样，而特别适用于婴儿或新生儿。婴儿或新生儿的特殊问题在于，他们呼气的体积相比成人相对少，相应地，如果指示患者的呼气要针对婴儿或新生儿进行，则用呼吸指示器来感测呼气是有用的。
821.来自一个或多个上述构型和/或方法的特征可以与一个或多个其他构型和/或方法的特征进行组合。另外，在患者的呼吸支持过程期间可以一起使用多于一个构型和/或方法。
822.除非上下文清楚地另外要求，否则在整个说明书和权利要求书中，词语“包括(comprise)”、“包括(comprising)”等应在包含性的意义上解释，而不是在排他性或穷举的意义上，也就是说，在“包含但不限于”的意义上解释。
823.其中在上述描述中，已经参考整体或具有已知的其等效物的部件，这些整体如同单独提出一样并入本文中。
824.本发明还可以广义地说成在于本技术的说明书中单独地或共同地提及或指示的部分、元件和特征，以及两个或更多个所述部件、元件或特征的任何或所有组合。
825.对本说明书中任何现有技术的引用不是并且不应当认为是承认或以任何形式暗示该现有技术形成世界上任何国家中所涉及领域中公共常识的一部分。
826.已经参考与呼吸治疗系统一起使用所述气体加湿系统来描述本披露的一些构型的某些特征、方面和优点。然而，所描述的气体加湿系统的使用的某些特征、方面和优点可以有利地与需要气体加湿的其他治疗或非治疗系统一起使用。本披露的方法和设备的某些特征、方面和优点可以等同地适用于与其他系统一起使用。
827.尽管本披露已经就某些构型进行了描述，但是对本领域的技术人员应了解的是，其他构型也在本披露的范围内。因此，在不脱离本披露内容的精神和范围的前提下可以进行多种改变和修改。例如，可以根据需要重新定位各种部件。此外，实践本披露内容不一定需要所有的特征、方面和优点。因此，本披露内容的范围旨在仅由所附权利要求限定。