医药组成物用于制备治疗假性近视的药物的用途的制作方法

1.本发明是有关一种医药组成物，尤其是一种医药组成物用于制备治疗假性近视的药物的用途。


背景技术：

2.眼睛是视觉器官，负责接收环境中的光线并产生视觉。在视觉形成的过程中，光线首先通过眼睛中透明的角膜及水晶体，藉由此二构造的聚光功能，光线会聚焦在视网膜上形成影像，并且刺激视网膜中的感光细胞将光刺激转换成电讯号，经由视神经的传导，电讯号抵达大脑视觉区，在该处神经细胞的讯号处理下形成视觉。
3.然而，在现今科技的快速发展下，除了3c产品(手机、平板计算机、桌机
…
等)快速量产出外，现代人在使用3c产品的时间上也逐渐增加。因此，与眼睛相关的病症(干眼症、近视、眼压高、青光眼
…
等)其发生率也逐年增加且发生年龄也逐年下降。
4.为了预防眼睛有任何病症，许多不同的舒缓眼睛的方法也持续有人提出。例如，暂时闭眼休息、向远方看、按摩眼睛、戴太阳镜，服用维生素及滴眼液
…
等。然，当一旦有了眼睛的病症，除了需要手术治疗的病症外，往往最多的都是使用药物治疗，但药物治疗有一定的副作用。
5.以假性近视来说，当近距离阅读或工作增加时，睫状肌会紧张，使近距离影像能清楚成形，若睫状肌过度紧张，造成痉挛时，水晶体就会过度增厚，使光线过度屈折，聚焦在视网膜前方。这就是所谓的「假性近视」，因为这是眼睛调节所引起的近视，又名「调节性近视」。
6.而孩童的调节能力又比成人强，所以孩童出现假性近视的机会也较高。此时，最常见的治疗方法是1.适当的让眼睛休息或者2.点用睫状肌松弛剂来藉此解除睫状肌紧张的情形，使其回复正常。但若是睫状肌继续紧张，长期下来会使睫状肌变得肥厚，再也无法缓解，水晶体也产生器质变化，就会转变成真性近视。
7.藉由睫状肌松弛剂的作用，可以强迫睫状肌放松。然，睫状肌松弛剂通常并有瞳孔放大的作用。一般而言，睫状肌松弛剂分有短效型以及长效型的。
8.短效型的睫状肌松弛剂(如tropicamide)，每天仅睡前点用一次，药效约达六小时，白天睡醒后，即可以正常生活。另外，长效型的睫状肌松弛剂(如atropine)，药效则可长达两星期，睫状肌松弛的效果也较短效型睫状肌松弛剂好。
9.但是，如上述睫状肌松弛剂通常并有瞳孔放大的作用，当瞳孔放大后，在强光下也无法收缩，故会有畏光的副作用，因此，出门时需要戴有帽缘的帽子或太阳眼镜保护。
10.再者，atropine是抗胆碱激性的药物，若不慎大量误用，可能会有口干舌燥、便秘、心悸、心跳过快、潮红等副作用，且如果药物从鼻泪管经由鼻腔黏膜吸收，也造成全身性的作用。
11.故，由上述可知，虽已有药物可以治疗假性近视，但仍有一定的副作用存在，且就眼睛的相关病症，往往是预防胜于治疗，为此常建议从饮食中或是保健食品中来获取预防
眼睛病症所需的有效成分。
12.为此，预防眼睛的病症(如假性近视
…
等)的发生，并提升眼睛的日常保养，从天然饮食中提取有效的成分并进行制备，为本领域技术人员所欲解决的问题。


技术实现要素：

13.本发明的主要目的，在于提供一种医药组成物用于制备治疗假性近视的药物的用途，藉由枸杞子粉、菊花粉、山桑子粉、红藻粉、胡萝卜素、卵磷脂、维生素a、苦茶油及万寿菊粉等的天然物质，来抑制眼轴距变长的状况，进一步减缓该假性近视的症状。
14.为了达到上述目的及功效，本发明揭示了一种医药组成物用于制备治疗假性近视的药物的用途，其中该医药组成物包含一枸杞子粉、一菊花粉、一山桑子粉、一红藻粉、一胡萝卜素、一卵磷脂、一维生素a、一苦茶油及一万寿菊粉，该医药组成物用于减缓该假性近视的症状。
15.本发明提供一实施例，其内容在于医药组成物用于制备治疗假性近视的药物的用途，其中该保健组合物进一步包含一可可粉、一微晶纤维素及一硬脂酸镁。
16.本发明提供一实施例，其内容在于医药组成物用于制备治疗假性近视的药物的用途，其中该万寿菊粉进一步包含一叶黄素。
17.本发明提供一实施例，其内容在于医药组成物用于制备治疗假性近视的药物的用途，其中该山桑子粉进一步包含一花青素。
18.本发明提供一实施例，其内容在于医药组成物用于制备治疗假性近视的药物的用途，其中该红藻粉进一步包含一虾红素。
19.本发明提供一实施例，其内容在于医药组成物用于制备治疗假性近视的药物的用途，其中该医药组成物用于减缓眼睛的眼轴距的改变。
附图说明
图1：其为本发明的一实施例的眼轴距的变化示意图；以及图2：其为本发明的一实施例的眼轴距对应不同实验条件的长条示意图。
具体实施方式
20.为了使本发明的结构特征及所达成的功效有更进一步的了解与认识，特用较佳的实施例及配合详细的说明，说明如下：
21.习知近视只的是眼球构造生长的不协调，大部分是眼轴(眼球前后径)增长太快，让影像无法准确的投射到视网膜上，焦距落在视网膜之前，使得远处的东西看起来模糊不清，严重时需要配戴眼镜来帮忙对焦。
22.而近视又分成假性近视以及真性近视，假性近视是一种快要近视的警讯，倘若没有在这个时期将视力稳定下来，真性近视就很快会接踵而来，目前，假性近视最常见的治疗方法，除了让眼睛适当休息外，第一线用药是使用散瞳剂阿托平(atropine)为主，它是目前唯一经多方研究及实验证实能有效预防近视恶化的药物。
23.散瞳剂阿托平(atropine)属于长效型睫状肌麻痹药物，能帮助睫状肌放松、调控巩膜生长，进而达到减缓近视加深的效果，因为睫状肌继续紧张，长期下来会使睫状肌变得
肥厚，再也无法缓解，水晶体也产生器质变化，就会转变成真性近视。
24.其中，睫状肌松弛剂除了上述所说的长效型睫状肌松弛剂外，还有短效型睫状肌松弛剂，短效型的睫状肌松弛剂(如tropicamide)，每天仅睡前点用一次，药效约达六小时，白天睡醒后，即可以正常生活。
25.另外，长效型的睫状肌松弛剂(如atropine)，药效则可长达两星期，睫状肌松弛的效果也较短效型睫状肌松弛剂好，然而，atropine是抗胆碱激性的药物，若不慎大量误用，可能会有口干舌燥、便秘、心悸、心跳过快、潮红等副作用，且如果药物从鼻泪管经由鼻腔黏膜吸收，也造成全身性的作用，因此用药需谨慎小心。
26.有鉴于眼睛的传统西药会有一定副作用的影响。据此，本发明遂提出一种医药组成物用于制备治疗假性近视的药物的用途，以解决习知技术所造成的问题。
27.以下将进一步说明本发明的其包含的特性、所搭配的结构及方法：
28.本发明的一种医药组成物用于制备治疗假性近视的药物的用途，其中该医药组成物包含一枸杞子粉、一菊花粉、一山桑子粉、一红藻粉、一胡萝卜素、一卵磷脂、一维生素a、一苦茶油及一万寿菊粉，该医药组成物用于减缓该假性近视的症状。
29.实施例1医药组成物的组成
30.首先，该医药组成物内的组成比例为该枸杞子粉35％、该菊花粉30％、该山桑子粉2.5％、该红藻粉0.5％、该胡萝卜素0.25％、该卵磷脂0.25％、该维生素a含有0.03％、该万寿菊粉1.5625％以及该苦茶油依据上述比例进行调配。
31.枸杞子粉(亦为菊花粉或山桑子粉或红藻粉或万寿菊粉)之制备
32.将该枸杞子(亦为该菊花或该山桑子或该红藻或该万寿菊)经由烘干后静置，并冷却至室温后，利用磨粉装置将该枸杞子(亦为该菊花或该山桑子或该红藻或该万寿菊)进行粉碎后获得枸杞子粉(亦为菊花粉或山桑子粉或红藻粉或万寿菊粉)。
33.胡萝卜素之取得
34.该胡萝卜素系使用市售之商品(可购自杨堃兴业有限公司)，其中，该胡萝卜素可购得粉状之1％～10％的水溶性该胡萝卜素，或是30％的粉状脂溶性该胡萝卜素，亦可选用液状之1％～10％的水溶性该胡萝卜素，或选购96％之液状脂溶性该胡萝卜素。
35.卵磷脂、维生素a之取得
36.该卵磷脂系购自市售之粉末状卵磷脂(可购自大医生技)，而该维生素a亦购自市售之粉末状维生素a(可购自富顺鑫科技有限公司)。
37.苦茶油之制备
38.将苦茶籽经过焙炒后，经冷却槽冷却，碾碎苦茶籽成为粉碎状，入锅内蒸煮杀菌，取出压成饼状，然后给予饼状苦茶籽压力，低温冷压苦茶油饼至油份充分榨出在经过沉淀过滤后取得苦茶油。
39.另外，本发明之该医药组成物内之该万寿菊粉内包含一叶黄素，目前发现富含叶黄素最高的植物是金盏花(marigold又称万寿菊)，其中该万寿菊所含的叶黄素、玉米黄质素(zeaxanthin)都是一种类似的胡萝卜素(carotene)，是人体无法自行合成，必须由食物中摄取，该叶黄素可以在人体之眼睛、皮肤、子宫颈、心脏和胸部发现其含量，是维持这些部位健康的重要维生素，特别是眼睛，而本发明之该叶黄素于该医药组成物内所占之成分比例为0.3125％。
40.发明之该医药组成物内之该山桑子粉内包含一花青素，目前发现该山桑子(bilberry)含有丰富的「花青素(anthocyanosides)，山桑子所含的花青素除了具有很强的抗氧化效果外，还具有「保护微细血管」、「改善眼睛疲劳」、「改善夜间视力」、「加速视紫质再生」的能力，因而被广泛应用于眼睛保健方面，而本发明之该花青素于该医药组成物内所占之成分比例为0.25％。
41.更进一步，本发明之该医药组成物内之该红藻粉包含一虾红素，目前发现红藻含有丰富营养价值，一般环境呈现绿色，但当遇到紫外线强力照射或是营养不足等艰难环境时，会自然展现存求生本能合成虾红素使身体呈现红色来保护自己。
42.其中，本发明之该医药组成物进一步包含一可可粉(可购自馥聚有限公司)、一微晶纤维素(可购自茂世兴业有限公司)及一硬脂酸镁(可购自顺庆实业有限公司)，更进一步该可可粉于本发明之该医药组成物内所占之成分比例为10％，该微晶纤维素于本发明之该医药组成物内所占之成分比例为19.407％，该硬脂酸镁于本发明之该医药组成物内所占之成分比例为0.5％。
43.实验例
44.动物分组
45.本发明以六周龄的icr雌小鼠为实验动物，将icr雌小鼠分为五个组别，分组方式及实验结果如下，请一并参阅图1，其为本发明的一实施例的眼轴距的变化示意图以及图2，其为本发明的一实施例的眼轴距对应不同实验条件的长条示意图：
46.(1)正常控制组(指图1及图2标示的blank，称为blank组)；
47.(2)无使用含有该医药组成物的假性近视的药物组(指图1及图2标示的damage，称为damage组)；
48.(3)使用低剂量的含有该医药组成物的假性近视的药物组(指图1及图2标示的dose l，称为dose l组)；
49.(4)使用高剂量的含有该医药组成物的假性近视的药物组(指图1及图2标示的dose h，称为dose h组)；以及
50.(5)使用市售舒而坦药水的组别(指图1及图2标示的lap，称为lap组)。
51.管喂方式
52.所有组别由第一天至第十六天，每天24小时连续以led光照icr雌小鼠。
53.dose l组：于第7天起，每日除了光照之外，再加上每日以管喂方式喂食icr雌小鼠64.5mg/kg的含有该医药组成物的假性近视的药物。
54.dose h组：于第7天起，每日除了光照之外，再加上每日以管喂方式喂食icr雌小鼠129mg/kg的含有该医药组成物的假性近视的药物。
55.lap组：于第7天起，每日除了光照之外，再于icr雌小鼠眼中点入舒而坦降眼压药物(50mcg/ml,2.5ml/bot，购自辉瑞大药厂，每次使用一滴，每滴约为1.5mcg/ml)。
56.实验结果
57.根据上述实验结果显示，请一并参阅图1，其为本发明的一实施例的眼轴距的变化示意图以及图2，其为本发明的一实施例的眼轴距对应不同实验条件的长条示意图，5个组别的icr雌小鼠在完成实验后，将icr雌小鼠牺牲后，取得icr雌小鼠之眼睛样本，根据苏木紫-伊红将眼睛进行染色后，测量眼睛内的眼轴距，发现使用了本发明的含有医药组成物的
药物的dose lu以及dose h的组别的眼轴距有效的缓解，尤其是使用高剂量的dose h组别有更显着的差异。
58.因此，结合上述结果可了解，本发明为一种医药组成物用于制备治疗假性近视的药物的用途，藉由枸杞子粉、菊花粉、山桑子粉、红藻粉、胡萝卜素、卵磷脂、维生素a、苦茶油及万寿菊粉等的天然物质，来抑制眼轴距变长的状况，进一步减缓该假性近视的症状。可以有效缓解眼睛的眼轴变长的状态，用于减缓眼睛的眼轴距的改变。
59.本发明的医药组成物用于制备治疗假性近视的药物，其有别于传统西药，因本发明内的医药组成物均由食物或植物取得，因此在使用后不会发生副作用，亦不会对人体造成身体上的负担。
60.上文仅为本发明的较佳实施例而已，并非用来限定本发明实施的范围，凡依本发明权利要求范围所述的形状、构造、特征及精神所为的均等变化与修饰，均应包括于本发明的权利要求范围内。