一种水溶性红曲的提取方法与流程

文档序号:21469222发布日期:2020-07-14 16:54阅读:789来源:国知局

【技术领域】

本发明涉及红曲的制备的技术领域,特别是一种水溶性红曲的提取方法。



背景技术:

红曲又称红曲米、丹曲,是以大米为主要原料,经红曲霉发酵而成的一种紫红色米曲,自古就具有药用和食用价值。本草纲目中记载红曲主治消食活血、健脾燥胃、治赤白痢下水谷、酿酒破血行药势及产后恶血不尽等。红曲按照用途可分为三种,第一种是用于着色的红曲,它以不同的色价为指标来划分规格,主要使用于肉制品中,是一种天然色素,在世界各国被广泛使用;第二种是用于发酵酿酒用的红曲;第三种是用于保健或医药的红曲,也叫做功能性红曲。功能性红曲是具有降低血胆固醇、降低血糖、降血压和防癌功效的纯天然生物制品,功能性红曲中包含莫拉克林k、麦角固醇、γ-氨基丁酸、天然植物激素等多种生物活性成分,其中,莫拉克林k的含量决定着功能性红曲功效的好坏。目前功能性红曲产品水溶性差,无法直接添加到液态食品中使用,大大限制了功能性红曲的使用范围,尤其是在液态类产品中的应用,现提出一种水溶性红曲的提取方法。



技术实现要素:

本发明的目的就是解决现有技术中的问题,提出一种水溶性红曲的提取方法,所得红曲产品水溶性好,可充分提取功能性红曲中的有效成分,提高产品药效。

为实现上述目的,本发明提出了一种水溶性红曲的提取方法,依次包括以下工艺步骤:

步骤a、选取优质无污染非转基因大米作为原料,对原料依次进行加水、室温浸泡和沥干处理;

步骤b、将步骤a中处理后的原料放入灭菌锅中进行加热灭菌,灭菌后取出原料冷却,在无菌条件下接入红曲菌种,发酵培养一段时间,得到发酵培养物;

步骤c、将发酵培养物灭菌、烘干、粉碎获得功能性红曲;

步骤d、将功能性红曲放入溶剂中润湿;

步骤e、将润湿后的功能性红曲中加入溶剂恒温浸渍,再对其进行过滤,获得提取液;

步骤f、在提取液中加入适量的吐温80乳化剂、适量的麦芽糊精和β环糊精;

步骤g、将步骤f所得提取液放置于旋转蒸发器中进行浓缩处理;

步骤h、将浓缩处理后的提取液放置于烘箱中进行烘干,最终得到水溶性红曲。

作为优选,所述步骤a中对原料依次进行加水、室温浸泡和沥干处理,使其水分含量达到45-55wt%。

作为优选,所述步骤b中将处理后的原料放入灭菌锅中,120-150℃进行加热灭菌30-100min,取出冷却至35℃以下,在无菌条件下接入红曲菌种,接种量10-30wt%,分段发酵培养。

作为优选,所述步骤b中的分段发酵培养为20-70天,前7天培养温度为30-45℃,后期培养温度为20-25℃。

作为优选,所述步骤d中将功能性红曲放入70-90%乙醇溶液中润湿15-60min。

作为优选,所述步骤e中采用乙醇恒温浸渍,先在润湿后的功能性红曲中加入步骤c所得功能性红曲重量的8倍量的70-90%乙醇溶液,40℃-60℃条件下恒温浸渍1-3h,对其进行过滤,收集滤液;然后在过滤后的滤渣中加入步骤c所得功能性红曲重量的6倍量的70-90%乙醇溶液,在40℃-60℃恒温条件下浸渍1-3h,浸渍后进行过滤,并收集滤液,将两次收集的滤液合并获得提取液。

作为优选,所述步骤f中在提取液中加入占提取液质量0.8-1.5%的吐温80乳化剂、占提取液质量20-30%的麦芽糊精。

作为优选,所述步骤f中,通过检测步骤e所得提取液,确定提取液中莫拉克林k的含量,在提取液中加入β环糊精的质量与提取液中的莫拉克林k的含量相同。

作为优选,所述步骤f中将提取液的ph值调节至8.0。

作为优选,所述步骤h中将浓缩之后的提取液放置于45-55℃烘箱中进行烘干,最终得到水溶性红曲。

本发明的有益效果:本发明中选用优质无污染非转基因大米作为原料,经过加水、室温浸泡和沥干处理等处理,灭菌后接入红曲菌种进行发酵培养,发酵培养物经灭菌、烘干、粉碎处理后能够获得功能性红曲;对润湿功能性红曲进行浸渍,经过提取过滤能够获得提取液,将提取液中加入吐温80乳化剂、适量的麦芽糊精和β环糊精,经过旋转蒸发器中进行浓缩处理,对浓缩后的提取液进行烘干,即可得到高莫拉克林k含量的水溶性红曲提取物,该工艺可充分提取功能性红曲中的有效成分莫拉克林k,从而提高产品药效。

本发明的特征及优点将通过实施例进行详细说明。

【具体实施方式】

实施例一

本发明涉及的一种水溶性红曲的提取方法,采用下述工艺步骤:步骤a、选取优质无污染非转基因大米300g为原料,对原料依次进行加水、室温浸泡和沥干处理,使其水分含量达到45wt%;

步骤b、将步骤a中处理后的原料放入灭菌锅125℃加热灭菌38min,取出冷却至35℃以下,在无菌条件下接入红曲菌种,接种量10wt%,发酵培养27天,前7天培养温度为30℃,然后将培养温度降至20℃继续培养20天;

步骤c、将发酵培养物灭菌、烘干、粉碎获得莫拉克林k功能性红曲;

步骤d、将功能性红曲放入红曲重量8倍体积的75%乙醇润湿15min;即每100g红曲加800ml乙醇;

步骤e、将润湿后的功能性红曲中40℃浸渍1h,再对其进行过滤,收集滤液,滤渣再次在红曲重量6倍体积的75%乙醇中40℃浸渍1h,过滤,获得提取液,以确保功能性红曲中的莫拉克林k全部被提取出来;

步骤f、在提取液中加入0.8%吐温80乳化剂、20%麦芽糊精和β环糊精,其中20%麦芽糊精作为基质,0.8%吐温80乳化剂和β环糊精与提取液中的莫拉克林k含量配比为1:1作为包埋,为增大红曲的水溶性,将提取液的ph调至8.0,使其全部碱化;

步骤g、将所得提取液放置于旋转蒸发器中进行浓缩处理;

步骤h、将浓缩之后的提取液放置于48℃烘箱中进行烘干,最终得到莫拉克林k水溶性产物。

实施例二

本发明涉及的一种水溶性红曲的提取方法,采用下述工艺步骤:

步骤a、选取优质无污染非转基因大米600g作为原料,对原料依次进行加水、室温浸泡和沥干处理,使其水分含量达到48wt%;

步骤b、将步骤a中处理后的原料放入灭菌锅130℃加热灭菌55min,取出冷却至35℃以下,在无菌条件下接入红曲菌种,接种量16wt%,发酵培养52天,前7天培养温度为38℃,后期45天培养温度为22℃;

步骤c、将发酵培养物灭菌、烘干、粉碎获得莫拉克林k功能性红曲;

步骤d、将功能性红曲放入红曲重量8倍体积的85%乙醇润湿30min;

步骤e、将润湿后的功能性红曲中50℃浸渍2h,再对其进行过滤,收集滤液,滤渣再次在红曲重量6倍体积的85%乙醇中50℃浸渍2h,过滤,获得提取液,以确保功能性红曲中的莫拉克林k全部被提取出来;

步骤f、在提取液中加入1%吐温80乳化剂、24%麦芽糊精和β环糊精,其中24%麦芽糊精作为基质,1%吐温80乳化剂、β环糊精与提取液中的莫拉克林k含量配比为1:1作为包埋,为增大红曲的水溶性,将提取液的ph调至8.0,使其全部碱化;

步骤g、将所得提取液放置于旋转蒸发器中进行浓缩处理;

步骤h、将浓缩之后的提取液放置于50℃烘箱中进行烘干,最终得到莫拉克林k水溶性产物。

实施例三

本发明涉及的一种水溶性红曲的提取方法,采用下述工艺步骤:

步骤a、选取优质无污染非转基因大米1000g作为原料,对原料依次进行加水、室温浸泡和沥干,使其水分含量达到52wt%;

步骤b、将步骤a中处理后的原料放入灭菌锅138℃加热灭菌60min,取出冷却至35℃以下,在无菌条件下接入红曲菌种,接种量24wt%,发酵培养65天,前7天培养温度为42℃,后期58天培养温度为25℃;

步骤c、将发酵培养物灭菌、烘干、粉碎后得到莫拉克林k功能性红曲;

步骤d、将功能性红曲放入红曲重量8倍体积的90%乙醇润湿45min;

步骤e、将润湿后的功能性红曲中55℃浸渍3h,再对其进行过滤,收集滤液,滤渣再次在红曲重量6倍体积的90%乙醇中55℃浸渍3h,过滤,获得提取液,以确保功能性红曲中的莫拉克林k全部被提取出来;

步骤f、在提取液中加入1.4%吐温80乳化剂、28%麦芽糊精和β环糊精,其中1.4%吐温80乳化剂、28%麦芽糊精作为基质,β环糊精与提取液中的莫拉克林k含量配比为1:1作为包埋,为增大红曲的水溶性,将提取液的ph调至8.0,使其全部碱化;

步骤g、将所得提取液放置于旋转蒸发器中进行浓缩处理;

步骤h、将浓缩之后的提取液放置于55℃烘箱中进行烘干,最终得到莫拉克林k含量水溶性产物。

上述三个实施例中,实例3中功能性红曲粉含量最高。

实例2,3获得的产物经水溶解后,经过比对,颜色比较澄清。

以上仅是本发明的具体应用范例,对本发明的保护范围不构成任何限制。凡采用等同变换或者等效替换而形成的技术方案,均落在本发明权利保护范围之内。

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