一种治疗原发性肝癌的药物组合物的制作方法

文档序号:20914941发布日期:2020-05-29 13:23阅读:446来源:国知局

本发明属于肝癌治疗技术领域,具体涉及一种治疗原发性肝癌的药物组合物。



背景技术:

肝癌是腹内常见恶性肿瘤之一,多见于30~65岁,男性偏多,与慢性肝炎和肝硬化及酒精肝有密动关系。病因是阳部病毒与名种病毒聚結于肝脏所变。祖国医学称“黄胆”“膨胀”“瘀痰”积聚等。久病营养不良自身免疲不全,肝硫池力下降,浊气潜存,淤结而癌变。

目前对于原发性肝癌的治疗方式主要有手术、放疗、化疗及药物,手术治疗对人体危害大,而放疗及化疗在杀死癌细胞的同时对人体正常细胞产生伤害。药物治疗中,西药副作用大,费用昂贵,中药治疗肝癌副作用小,费用相对较低,但疗效较差。



技术实现要素:

有鉴于此,本发明的目的在于提供一种治疗原发性肝癌的药物组合物,纯中药制剂,无毒副作用,且对于原发性肝癌具有良好的治疗效果。

为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:

本发明提供了一种治疗原发性肝癌的药物组合物,包括独立包装的粉剂和煎汤剂,所述粉剂包括以下重量份的组分:松花粉9份和冬虫夏草2~4份;所述煎汤剂包括以下重量份的组分:红香树6~9份、七叶一枝花15份、白花蛇舌草18份、半枝莲15份、土茯苓12份、三棱15份、莪术15份、旱莲草12份和蟾酥0.5~1份;

所述粉剂和煎汤剂的质量比为11~13∶108.5~112。

优选的,当患者有血虚症状时,所述煎汤剂中还包括以下重量份的组分:藏红花9份、熟地黄15份、白芍15份、当归15份和川茗15份。

优选的,当患者有血热症状时,所述煎汤剂中还包括以下重量份的组分:藏红花9份、生地黄20份、白芍15份、当归15份和川茗15份。

优选的,当患者有气虚症状时,所述煎汤剂中还包括以下重量份的组分:人参15份、白术15份、茯苓15份和甘草6份。

优选的,当患者有黄疸症状时,所述煎汤剂中还包括以下重量份的组分:藏红花9份、栀子花10份和虎杖10份。

优选的,当患者有湿热症状时,所述煎汤剂中还包括以下重量份的组分:藏红花9份、黄苓10份、黄连10份和柴胡12份。

优选的,当患者有腹痛症状时,所述煎汤剂中还包括以下重量份的组分:藏红花9份、柴胡15份、青木香20份和象谷15份。

本发明的有益效果:本发明提供了一种治疗原发性肝癌的药物组合物,包括独立的粉剂和煎汤剂,所述粉剂包括以下重量份的组分:松花粉9份和冬虫夏草2~4份;所述煎汤剂包括以下重量份的组分:红香树6~9份、七叶一枝花15份、白花蛇舌草18份、半枝莲15份、土茯苓12份、三棱15份、莪术15份、旱莲草12份和蟾酥0.5~1份;所述粉剂和煎汤剂的质量比为11~13∶108.5~112。利用本发明所述药物组合物,对886例原发性肝癌患者进行治疗,共痊愈739例,好转98例,无效49例,治愈率达83%以上。

具体实施方式

本发明提供了一种治疗原发性肝癌的药物组合物,包括独立包装的粉剂和煎汤剂,所述粉剂包括以下重量份的组分:松花粉9份和冬虫夏草2~4份;所述煎汤剂包括以下重量份的组分:红香树6~9份、七叶一枝花15份、白花蛇舌草18份、半枝莲15份、土茯苓12份、三棱15份、莪术15份、旱莲草12份和蟾酥0.5~1份;

所述粉剂和煎汤剂的质量比为11~13∶108.5~112。

在本发明所述药物组合物中,包括粉剂和煎汤剂,所述粉剂包括松花粉和冬虫夏草。本发明所述粉剂优选的利用温水冲服,每天9g松花粉和2~4g冬虫夏草温水冲服。在本发明中,所述松花粉对肝、脾、胃、肺和心作用,味甘性温,“味甘性温,无毒”入足厥阴经肝经,足太阳脾经,同时松树花中含有20多种氨基酸、14种维生素、30矿物质和微量元素,多种酶和纤维、植物脂肪等的活性营养物质,提高肌体免疫力,治脑中风后遗症,久病虚弱增强免疫力。本发明所述冬虫夏草具有如下效果:一:抗菌作用,二:其它作用,味甘性温,入肺肾二经、补虚损,益精气,止咳嗽,治痰饮喘虚咳、唠咳,咯血,自汗,盗汗,阳痿遗精,腰膝酸痛,病后久虚。

本发明所述中药组合物中的煎汤剂,包括红香树,所述红香树优选经过炮制,更优选为利用三秋水制。本发明所述红香树味苦味涩,性凉,有小毒,经炮制后含有秋水仙碱和硒,对癌细胞的预防和治疗具有积极效果;入肝肺二经,健脾胃、舒肝退热,治消化不良,肠炎、肝炎、肝癌等。

本发明所述七叶一枝花具有如下效果:抗肿瘤作用;抗菌消炎作用,味甘,性寒,苦,凉,“入心肝经脾三经”;清热解毒,刮湿治肺热咳嗽,扁桃体炎,咽喉炎,阑尾炎,痢疾,黄疸,盆腔炎,痈肿,疔疮,毒蛇咬伤等。

本发明所述半枝莲味苦,性寒,功能,清热解毒,治咽喉肿痛,烫伤跌打损伤湿疮。

本发明所述三菱性平、味苦辛,入肝脾经,雷公炮制后,入肺脾二经,入“足厥阳太阳经”功能:破血,行气,消积,止痛,沿症瘕(癥瘕)积聚、气血凝滞。心腹疼痛,胁下胀痛,经闭,产后淤血腹痛,跌打损伤,疮肿坚硬。

本发明所述莪术味苦辛,性温,有破淤行,消积止痛之功效,多用于消积聚。

本发明所述旱莲草,味甘酸,性平稳寒,功能,凉血止血,补养益肾,用牙银出血、尿血、血痢、崩漏,头发早白.脱发,眩晕,耳鸣,腰酸,治鼻血、外伤出血,水田皮炎。

本发明所述蟾酥,具有强心作用;对呼吸作用,血压作用;局部麻醉作用;对中枢神经系统作用;对横纹肌,平滑肌的作用;平喘镇咳作用;抗炎作用;吸收与排池作用,味甘辛,性温,有毒。入足阳明少阴经。在本发明中,所述蟾酥解毒消肿,强心止痛,治疔疮,痈疽,慢性骨髓炎,咽喉炎,小儿疳积,心衰,风,虫牙痛,用法,外用研末敷,或掺膏药贴患处。

在本发明中当患者有血虚症状时,所述煎汤剂中优选还包括以下重量份的组分:藏红花9份、熟地黄15份、白芍15份、当归15份和川茗15份。

在本发明中当患者有血热症状时,所述煎汤剂中优选还包括以下重量份的组分:藏红花9份、生地黄20份、白芍15份、当归15份和川茗15份。

在本发明中当患者有气虚症状时,所述煎汤剂中优选还包括以下重量份的组分:人参15份、白术15份、茯苓15份和甘草6份。

在本发明中当患者有黄疸症状时,所述煎汤剂中优选还包括以下重量份的组分:藏红花9份、栀子花10份和虎杖10份。

在本发明中当患者有湿热症状时,所述煎汤剂中优选还包括以下重量份的组分:藏红花9份、黄苓10份、黄连10份和柴胡12份。

在本发明中当患者有腹痛症状时,所述煎汤剂中优选还包括以下重量份的组分:藏红花9份、柴胡15份、青木香20份和象谷15份。

本发明对上述中药组合物中的原料药的来源并没有特殊限定,利用本领域的常规市售中草药即可。

下面结合实施例对本发明提供的治疗原发性肝癌的药物组合物进行详细的说明,但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。

实施例1

红香树6-9克,七叶一枝花15克,白花蛇舌草18克,半枝莲15克,藏红花9克,松花粉(松树花)9克,土茯苓12元,三棱15克,莪术15克,旱莲草12克,冬虫夏草2克(研末冲服),蟾酥0.5-1克;

血虚者加熟地黄,白芍,当归,川茗各15克;

血热者加生地,去熟地20克;

气虚者加人参15克,白术15克,茯苓15克,甘草6克,去藏红花;

有黄疸者,入栀子花10克,虎杖10克;

湿热者加黄苓10克黄连10克柴胡12克;

腹痛者加胡15克,青木香20克,象谷15克,每日一副水煎服。

对实施例1制备得到的药物组合物进行实验:

莫绍明,男,50岁,平乐县张家镇燕村人,2013年6月29日,经平乐县人明医院检查ct肝右叶间见约13*11*11cm的略低密度影,边界欠清,密度欠均匀。ct值约38hu,内见索状更低密度影,上缘稍见分叶,门豚右支受压移位。余肝实质未见异常密度,肝结构显示欠清,腹腔内未见积液及肿大淋巴结,胰腺,脾脏未见异常,右肾多发小点状密度影,肾盂,肾盏未见扩张。

诊断意见:肝具块型占位病变ca局灶性结节增生

建议结合其它检查分析,或到上级医院手术治疗。于2013年7月5日转入桂林医学院附属医院住院治疗,复查轮廓光整肝右叶体增大,肝右叶可见一团块状软组织密度影,大小均约12.5*12.3*12.5cm,内见低密度坏死区,增强扫描,动脉期呈不均匀明显强化,可见幼稚肿瘤血管;静脉期病变密度较较正,肝实质低,门豚左右支受压移位,余肝实质未见异常密度及异常强化灶。肝内胆管未见扩张,胆囊不大,壁薄均匀,脾脏胰腺大小形态,密度未见异常。右肾,盏见点状高密度影。门豚及腹主动脉旁未见肿大淋巴结,腹膜内未见积液。

诊断意见

1:肝右叶占位性病变,考虑巨快型肿瘤侵及门豚左右支可能性大

2:右肾小结石

患者于2013年7月10日利用本实施例所述药物组合物进行治疗,查体,面色,肌膜黄染,上腹部肿大如豉,并有压痛感,左关脉数,舌始黄,小便黄,双下肢稍有浮肿,当即给以所述药物组合物加感服用,连续进30付,腹部水肿消失,面色饥荒,黄感消退,连续用药3个月于2013年11月4日到平乐县医院复查:

原肝巨大占位病变--巨块型ca局灶性结节增生

建议结合其他检查分析,现复查示:肝方叶及肝右叶间可见约5.8*55cm的低密度影,边界尚清,密度均匀,ct值约33hu,门豚右支稍受压移位,余肝实质内未见异常,密度肝结构显示欠清,腹腔内未见积液及肿大淋巴结。胰腺,脾,胃未见异常。右肾多发小点状密度影,肾盂,肾盏未见扩张。

与之前体检结果对比,肝内占位病明显缩小,边界较清晰。

意见:

肝内占位病变:考虑局灶性结第可能性大,病灶较前明显缩小,建议增强检查确诊。

继续服药3个月后再检查,肿瘤完全消失,至今未见复发。

利用本发明所述药物组合物,共计治疗原发性肝癌886例,其中男性:497例,女性:389例,年龄最大84岁,最小16岁;治疗疗程长者一年,短者3个月,共计痊愈739例,正本服药好转98例,无效49例,治愈率达93%以上。

以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

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