一种聚L-乳酸/聚D-乳酸-葡萄糖共聚物载药微球制备方法及产品与流程

技术领域：

本发明涉及一种可降解药物载体材料，特别是一种聚l-乳酸/聚d-乳酸-葡萄糖共聚物复合载药微球的制备方法。

本发明还涉及上述方法得到的复合载药微球。

背景技术：
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布洛芬(ibf)因其抗炎、解痛和退热作用均优于阿司匹林、保泰松和扑热息等药物而倍受青睐，它是世界卫生组织和美国fda唯一共同推荐的儿童退烧药，是公认的儿童首选抗炎药。布洛芬的副作用较小，只限于轻度消化不良、皮疹、转氨酶升高等，但此药具有强的胃毒性作用，各种胃肠道的刺激症状的发生率极高，一般在30～40％左右，超量或长期过量使用布洛芬可能发生肾功衰竭。布洛芬因其水溶性差、生物利用度低，因此需要多次、大剂量或长时间给药，导致毒副作用，严重影响了药物临床效果。为了增加给药便利性、改善临床效果，载药微球已成为避免耐药性和提高药物组合有效性的有效途径，可生物降解的聚合物载药微球已获得广泛关注。

聚乳酸(pla)作为美国食品药品监督管理局(fda)批准的药用辅料，因其可在人体内安全降解而被广泛应用于生物医药领域，在基因递送或者新型药物载体领域具有巨大的应用前景。但pla作为药物载体材料也存在不足：(1)pla的分子量较低时，其耐热性和力学强度较差，载药微球易破损。而pla分子量高时，其分散性差，微粒尺寸和控释速率难控制。这些都可能使载药微球无法长期释放而造成药物浪费，增加了药物的副作用；(2)pla微球亲水性低，与机体细胞缺少特异性的结合，细胞摄取能力不强，药物吸收效果不佳。

聚乳酸与亲水性单体或聚合物等共混或共聚则可以改善性能，通过调节聚合物分子量、体系组成和分子链结构等因素来控制聚乳酸材料的结晶性能、降解速度、亲水性和细胞相容性等。中国专利cn104739783b公开了一种改良物理法制备包载亲水性蛋白类药物的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(plga)/壳聚糖(cs)载药微球的方法，该发明首先对plga进行表面水解改性增加其羧基含量，提高其电荷量，为了进一步提高载药率、延长缓释时间，采用层层自组装技术制备多层复合plga-cs载药复合微球，但是该复合载体的制备过程复杂，药物包载率没有显著提高。糖类在生命活动过程中起着重要的作用，是一切生命体维持生命活动所需能量的主要来源。刘耀文等采用水包油(o/w)乳液和离子凝胶法，成功地将肉桂精油(ceo)以不同的负载量包裹在壳聚糖(cs)纳米粒子中，采用静电纺丝方法制备了聚乳酸与cs-ceo复合纤维。该纤维抗菌性能良好，在食品包装中具有广阔的应用前景(nanomaterials，2017，7(7)：194-207.)。hafezurrahaman等采用溶液混合法和薄膜法制备了聚乳酸与低聚乳酸接枝α-纤维素的复合材料，复合材料的热稳定性提高(journalofappliedpolymerscience，2019：47424-47430.)。pla包括聚l-乳酸(plla)和聚d-乳酸(pdla)两种光学异构体，且其光学活性对pla性能具有显著影响。聚乳酸及其共聚物的降解速率随着分子量、组成的不同而变化。为改善pla材料的结晶性能和热性能，对映体立构复合共混形成立构复合结晶成为了最有效简单的改性方法之一。亲水性的葡萄糖结构简单、来源广泛、价格低廉且绿色无污染。为了改善pla材料的疏水性和细胞相容性，葡萄糖可与l-乳酸或d-乳酸直接熔融缩聚制备两亲性的聚乳酸-葡萄糖共聚物。虽然通过直接熔融缩聚制备的pla及其共聚物分子量较低，但更有利于sc-pla中立构复合结晶结构的形成，从而综合改善pla的各项性能。曹丹、高勤卫等以乳酸和葡萄糖为原料，熔融聚合制备了聚l-乳酸-葡萄糖共聚物和聚d-乳酸-葡萄糖共聚物，并采用溶液共混法制备了含葡萄糖基的聚乳酸立构复合物，改善了pla材料的结晶性能、亲水性和热性能(林产化学与工业，2018，38(5)：17-22)。

本发明采用乳液-溶剂挥发法制备聚l-乳酸/聚d-乳酸-葡萄糖共聚物的载药微球，将聚l-乳酸、聚d-乳酸-葡萄糖共聚物、布洛芬溶于三氯甲烷制备有机混合溶液，将聚乙烯醇与乳化剂溶于水相，再将有机相与水相混合形成乳液，冷冻干燥脱除有机溶剂，得到高聚物微球。本发明利用聚l-乳酸与聚d-乳酸-葡萄糖共聚物的立构复合作用、葡萄糖基团的亲水性改善载药微球的生物相容性、提高载药率、延长缓释时间。

技术实现要素：
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本发明是为了解决现有技术中的上述不足而完成的，本发明的目的是提供一种聚l-乳酸/聚d-乳酸-葡萄糖共聚物载药微球的制备方法。

实现本发明目的所采用的技术方案如下：

本发明以聚l-乳酸(plla)和聚d-乳酸-葡萄糖共聚物(pdlag)为原料，乳液-溶剂挥发法制备聚l-乳酸/聚d-乳酸-葡萄糖共聚物载药微球。

所述的聚l-乳酸/聚d-乳酸-葡萄糖共聚物载药微球的制备步骤包括：(1)聚l-乳酸、pdlag、布洛芬(ibf)的共混溶液制备：称取等量的plla和pdlag，常温下溶于三氯甲烷中，搅拌均匀，配制成聚合物总质量分数为10％的plla-pdlag共混溶液。在共混溶液中再加入一定量的布洛芬，得到plla-pdlag-ibf共混溶液；(2)plla-pdlag载药微球的制备：称取一定量的聚乙烯醇(pva)和乳化剂溶于去离子水中，配成浓度为1％的pva水溶液，将反应器置于冰盐浴冷却下，使用均质机高速搅拌一段时间，使水相稳定。将plla-pdlag-ibf共混溶液逐滴加入聚乙烯醇水溶液中(控制水油体积比≤100∶1)，高速搅拌一段时间，得到白色乳液，室温下真空静置10h后，再-70℃下真空冷冻干燥24h，制备得到干燥粉末，即为plla-pdlag载药微球。

进一步的，所述的聚d-乳酸-葡萄糖共聚物，其分子链中葡萄糖基团的质量含量为0～5％。

进一步的，所述的聚l-乳酸、聚d-乳酸-葡萄糖共聚物、布洛芬共混溶液中，布洛芬的质量为plla与pdlag的总质量的10-100％。

进一步的，所述的聚乙烯醇水溶液中，乳化剂的含量为0～1％。

本发明还进一步要求保护上述方法制备得到的聚l-乳酸/聚d-乳酸-葡萄糖共聚物载药微球。

附图说明：

图1是本发明的聚l-乳酸/聚d-乳酸-葡萄糖共聚物载药微球的粒径分布图。

图2是本发明的聚l-乳酸/聚d-乳酸-葡萄糖共聚物载药微球的透射电镜图。

具体实施方式：

下面结合附图和具体的实施例和对比例对本发明进行详细说明。实施例所述的具体的物料配比、工艺条件及其结果仅用于说明本发明，并不作为对本发明的限定。

实施例1：

称取1g的plla、1g的pdlag(其葡萄糖含量为5％)，常温下溶于20ml三氯甲烷中，搅拌均匀，配制成聚合物总质量分数为10％的plla-pdlag共混溶液。在共混溶液中再加入2g的布洛芬，得到plla-pdlag-ibf共混溶液；称取1g的聚乙烯醇(pva)和1g乳化剂溶于去离子水中，配成浓度为1％pva水溶液，将反应器置于冰盐浴冷却下，使用均质机以搅拌速度为25000rpm搅拌30s，使水相稳定；向pva水溶液中逐滴加入plla-pdlag-ibf共混溶液，控制水油体积比为100∶1，在25000rpm下搅拌300s，得到白色乳液。所得的乳液室温下真空静置10h后测定粒度分布，然后-70℃下真空冷冻干燥24h，得到干燥粉末。所得产品的水接触角、载药率、包封率、平均粒径见表1。

实施例2：

称取1gplla、1gpdlag(其葡萄糖含量为0.5％)，常温下溶于20ml三氯甲烷中，搅拌均匀，配制成聚合物总质量分数为10％的plla-pdlag共混溶液。再加入2g布洛芬，得到plla-pdlag-ibf共混溶液；称取1g聚乙烯醇和1g乳化剂溶于去离子水中，配成浓度为1％pva水溶液，将反应器置于冰盐浴冷却下，使用均质机以搅拌速度为25000rpm搅拌30s，使水相稳定；向pva水溶液中逐滴加入plla-pdlag-ibf溶液，控制水油比为30∶1，在25000rpm下持续搅拌300s，制备得到白色乳液。所得的乳液室温下真空静置10h后测定粒度分布，最后在-70℃下真空冷冻干燥24h，得到干燥粉末。所得产品的水接触角、载药率、包封率、平均粒径见表1。

实施例3：

称取1gplla、1gpdlag(其葡萄糖含量为2％)，常温下溶于20ml三氯甲烷中，搅拌均匀，配制成聚合物总质量分数为10％的plla-pdlag共混溶液，再加入2g布洛芬，得到plla-pdlag-ibf共混溶液；称取1g聚乙烯醇(pva)和0.5g乳化剂，溶于去离子水中配成浓度为1％pva水溶液，将反应器置于冰盐浴冷却下，使用均质机以搅拌速度为25000rpm搅拌30s使其稳定；向pva水溶液中逐滴加入plla-pdlag-ibf共混溶液，控制水油比为60∶1，在25000rpm下持续搅拌300s，得到白色乳液，室温下真空静置10h后，测定粒度分布，最后在-70℃下真空冷冻干燥24h，制备得到干燥粉末。所得产品的水接触角、载药率、包封率、平均粒径见表1。

实施例4：

称取1gplla、1gpdlag(其葡萄糖含量为4％)，常温下溶于20ml三氯甲烷中，搅拌均匀，配制成聚合物总质量分数为10％的plla-pdlag共混溶液，再加入1g布洛芬，得到plla-pdlag-ibf共混溶液；不使用乳化剂，称取1g聚乙烯醇溶于去离子水中配成浓度为1％pva水溶液，将反应器置于冰盐浴冷却下，使用均质机以搅拌速度为25000rpm搅拌30s，使水相稳定；向pva水溶液中逐滴加入plla-pdlag-ibf共混溶液，控制水油比为100∶1，在25000rpm下持续搅拌300s，得到白色乳液，室温下真空静置10h后，测定粒度分布，最后在-70℃下真空冷冻干燥24h，制备得到干燥粉末。所得产品的水接触角、载药率、包封率、平均粒径见表1。

对比实施例1：

称取1gplla，常温下溶于10ml三氯甲烷中，搅拌均匀，配制成聚合物总质量分数为10％的plla溶液，再加入1g的布洛芬，得到plla-ibf共混溶液；称取1g聚乙烯醇和1g乳化剂溶于去离子水中，配成浓度为1％pva水溶液，将反应器置于冰盐浴冷却下，使用均质机以搅拌速度为25000rpm搅拌30s，使水相稳定；向pva水溶液中逐滴加入plla-ibf共混溶液，控制水油体积比为100∶1，在25000rpm下持续搅拌300s，得到白色乳液，室温下真空静置10h后，测定粒度分布，最后在-70℃下真空冷冻干燥24h，制备得到干燥粉末。所得产品的水接触角、载药率、包封率、平均粒径见表1。

对比实施例2：

称取1g聚d-乳酸-葡萄糖共聚物(其葡萄糖的含量为5％)，常温下溶于10ml三氯甲烷中，搅拌均匀，配制成聚合物总质量分数为10％的pdlag溶液，再加入1g布洛芬，得到pdlag-ibf共混溶液；称取1g聚乙烯醇(pva)和1g乳化剂溶于去离子水中，配成浓度为1％pva水溶液，将反应器置于冰盐浴冷却下，使用均质机以搅拌速度为25000rpm搅拌30s，使水相稳定；向pva水溶液中逐滴加入pdlag-ibf共混溶液，控制水油体积比为100∶1，在25000rpm下持续搅拌300s，得到白色乳液，室温下真空静置10h后，测定粒度分布，最后在-70℃下真空冷冻干燥24h，制备得到干燥粉末。所得产品的水接触角、载药率、包封率、平均粒径见表1。

有益效果

由对比实施例1、2可知，等量的聚l-乳酸与聚d-乳酸-葡萄糖共聚物混合，所得的立构复合物纳米微球的亲水性、载药率和包封率均高于相应光学活性的聚l-乳酸、聚d-乳酸-葡萄糖共聚物，表明聚l-乳酸与两亲性的聚d-乳酸-葡萄糖共聚物所形成的聚乳酸立构复合物，其纳米微球更适合用作布洛芬的药物载体。

上述仅对本发明中的几种具体实施例加以说明，但并不能作为本发明的保护范围，凡是依据本发明中的设计精神所做出的等效变化或修饰或等比例放大或缩小等，均应认为落入本发明的保护范围。

表1.plla、pdlag及plla/pdlag载药微球的性能参数