一种儿内科智能雾化系统及雾化方法与流程

[0001]
本发明属于智能雾化技术领域，尤其涉及一种儿内科智能雾化系统及雾化方法。


背景技术：

[0002]
目前：雾化器是将液体进行雾化的仪器。雾化器是原子化系统的重要部件，其性能对测定的精密度和化学干扰等产生显著影响。因此要求雾化器喷雾稳定、雾滴细小、均匀和雾化效率高。医用雾化器主要用于治疗各种上下呼吸系统疾病，如感冒、发热、咳嗽、哮喘、咽喉肿痛、咽炎、鼻炎、支气管炎、尘肺等气管、支气管、肺泡、胸腔内所发生的疾病。雾化吸入治疗是呼吸系统疾病治疗方法中一种重要和有效的治疗方法，采用雾化吸入器将药液雾化成微小颗粒，药物通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部沉积，从而达到无痛、迅速有效治疗的目的。现有的雾化器的喷嘴是依照成人面部特征进行尺寸设计，不适合儿童使用；且现有的雾化器进行雾化中无法实现自动控制，在儿童使用过程中带来不便。
[0003]
通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：现有的雾化器的喷嘴是依照成人面部特征进行尺寸设计，不适合儿童使用；且现有的雾化器进行雾化中无法实现自动控制，在儿童使用过程中带来不便。


技术实现要素：

[0004]
针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种儿内科智能雾化系统及雾化方法。
[0005]
本发明是这样实现的，一种儿内科智能雾化系统，所述儿内科智能雾化系统包括：
[0006]
消毒模块、固定模块、药物溶解模块、中央控制模块、雾化粒径设定模块、雾化浓度设定模块、雾化流量设定模块、雾化模块、驱动模块、气压监测模块、液位监测模块、雾化中断模块；
[0007]
消毒模块，与中央控制模块连接，用于通过消毒程序进行雾化器的消毒；
[0008]
固定模块，与中央控制模块连接，用于通过固定带进行雾化器与人体的固定连接；
[0009]
药物溶解模块，与中央控制模块连接，用于通过超声溶解器将药物进行溶解；
[0010]
中央控制模块，与消毒模块、固定模块、药物溶解模块、雾化粒径设定模块、雾化浓度设定模块、雾化流量设定模块、雾化模块、驱动模块、气压监测模块、液位监测模块、雾化中断模块连接，用于通过主控机控制各个模块正常运行；
[0011]
雾化粒径设定模块，与中央控制模块连接，用于通过雾化粒径设定程序对雾化粒径进行设定，并依照设定的雾化粒径进行雾化喷嘴的选择；
[0012]
雾化浓度设定模块，与中央控制模块连接，用于通过雾化浓度设定程序进行雾化药液浓度的设定；
[0013]
雾化流量设定模块，与中央控制模块连接，用于通过雾化流量设定程序进行雾化流量的设定；
[0014]
雾化模块，与中央控制模块连接，用于通过雾化器进行溶解后药液的雾化；
[0015]
驱动模块，与中央控制模块连接，用于通过电机进行雾化驱动；
[0016]
气压监测模块，与中央控制模块连接，用于通过气压传感器进行雾化器内气体压强的监测；
[0017]
液位监测模块，与中央控制模块连接，用于通过液位传感器进行雾化器内液位的监测；
[0018]
雾化中断模块，与中央控制模块连接，用于通过雾化中断程序在液位低于预设值或是气压高/低于预设值时进行雾化中断。
[0019]
本发明的另一目的在于提供一种应用所述儿内科智能雾化系统的儿内科智能雾化方法，所述儿内科智能雾化方法包括以下步骤：
[0020]
步骤一，通过消毒模块利用消毒程序进行雾化器的消毒；通过固定模块利用固定带进行雾化器与人体的固定连接；
[0021]
步骤二，通过药物溶解模块利用超声溶解器将药物进行溶解；通过中央控制模块利用主控机控制各个模块正常运行；
[0022]
步骤三，通过雾化粒径设定模块利用雾化粒径设定程序对雾化粒径进行设定，并依照设定的雾化粒径进行雾化喷嘴的选择；
[0023]
步骤四，通过雾化浓度设定模块利用雾化浓度设定程序进行雾化药液浓度的设定；通过雾化流量设定模块利用雾化流量设定程序进行雾化流量的设定；
[0024]
步骤五，通过雾化模块利用雾化器进行溶解后药液的雾化；通过驱动模块利用电机进行雾化驱动；
[0025]
步骤六，通过气压监测模块利用气压传感器进行雾化器内气体压强的监测；通过液位监测模块利用液位传感器进行雾化器内液位的监测；通过雾化中断模块利用雾化中断程序在液位低于预设值或是气压高/低于预设值时进行雾化中断。
[0026]
进一步，步骤一中，所述通过消毒模块利用消毒程序进行雾化器的消毒，包括：
[0027]
(1)用超声波发生器进行雾化水的制备；
[0028]
(2)利用臭氧发生器进行臭氧制备，得到浓度为30-40ppm的臭氧气体；
[0029]
(3)将雾化水和臭氧气体结合，得到臭氧浓度＞15ppm的水雾；
[0030]
(4)将含有臭氧的水雾输入雾化器的内部进行消毒；
[0031]
(5)消毒结束后，对雾化器内部进行干燥，消除雾化器内壁残留的水雾。
[0032]
进一步，步骤(4)中，所述将含有臭氧的水雾输入雾化器的内部进行消毒后，还包括：使用含金属离子水的容器进行臭氧回收。
[0033]
进一步，步骤二中，所述超声溶解的频率为20-30khz，超声溶解的时间为2-3min。
[0034]
进一步，步骤五中，所述通过雾化模块利用雾化器进行溶解后药液的雾化，包括：
[0035]
(1)将雾化药液置入雾化器中；
[0036]
(2)判定雾化药液的浓度，并产生判定结果信号；
[0037]
(3)根据判定结果信号决定是否控制连接雾化模块的电源进行雾化。
[0038]
进一步，步骤(2)中，所述据判定结果信号决定是否控制连接雾化模块的电源进行雾化，包括：
[0039]
1)进行加入药物的质量的测定，以及进行雾化器内溶剂质量的测定；
[0040]
2)依据测定结果进行雾化器内溶解后药液的浓度的计算；
[0041]
3)获取预设的雾化药液浓度；
[0042]
4)将预设的雾化药液浓度与雾化器内溶解后药液的浓度进行对比，得到判定结果信号是否符合预设浓度的结论；
[0043]
5)若判定结果信号为符合预设浓度，则控制连接雾化模块的电源进行雾化。
[0044]
进一步，步骤六中，所述液位传感器为投入式液位传感器。
[0045]
进一步，步骤六中，所述液位预设值为3mm；所述气压预设值为1.013
×
105。
[0046]
本发明的另一目的在于提供一种应用所述儿内科智能雾化方法的儿内科智能雾化器，所述儿内科智能雾化器包括：雾化喷嘴；
[0047]
所述雾化喷嘴通过雾化管与药液盛放器连接；
[0048]
所述雾化喷嘴连接固定带；
[0049]
所述药液盛放器内设置液位传感器、气压传感器、超声溶解器，所述超声溶解器连接驱动电机。
[0050]
结合上述的所有技术方案，本发明所具备的优点及积极效果为：本发明通过臭氧与雾化水结合的方式进行雾化器内的消毒，能够实现消毒有效性的提升，雾化器消毒更彻底，能够减少交叉感染，保证雾化效果；通过固定模块中固定带的设置能够实现雾化喷嘴的固定，保证人体对雾化药液的吸收；设置药物溶解模块进行药物的超声溶解，溶解更充分，雾化效果更好；通过雾化粒径、浓度、流量的设定实现雾化的操作的可控，可以实现对不同疾病、不同年龄段的儿童的使用；通过气压监测、液位监测实现雾化的自动停止，防止对儿童实施雾化过程中意外的发生，安全性更好。
附图说明
[0051]
为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对本申请实施例中所需要使用的附图做简单的介绍，显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0052]
图1是本发明实施例提供的儿内科智能雾化系统的结构框图。
[0053]
图2是本发明实施例提供的儿内科智能雾化方法的流程图。
[0054]
图3是本发明实施例提供的通过消毒模块利用消毒程序进行雾化器的消毒的流程图。
[0055]
图4是本发明实施例提供的通过雾化模块利用雾化器进行溶解后药液的雾化的流程图。
[0056]
图5是本发明实施例提供的根据判定结果信号决定是否控制连接雾化模块的电源进行雾化的流程图。
[0057]
图1中：1、消毒模块；2、固定模块；3、药物溶解模块；4、中央控制模块；5、雾化粒径设定模块；6、雾化浓度设定模块；7、雾化流量设定模块；8、雾化模块；9、驱动模块；10、气压监测模块；11、液位监测模块；12、雾化中断模块。
具体实施方式
[0058]
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于
限定本发明。
[0059]
针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种儿内科智能雾化系统及雾化方法，下面结合附图对本发明作详细的描述。
[0060]
如图1所示，本发明实施例提供的儿内科智能雾化系统包括：
[0061]
消毒模块1、固定模块2、药物溶解模块3、中央控制模块4、雾化粒径设定模块5、雾化浓度设定模块6、雾化流量设定模块7、雾化模块8、驱动模块9、气压监测模块10、液位监测模块11、雾化中断模块12；
[0062]
消毒模块1，与中央控制模块4连接，用于通过消毒程序进行雾化器的消毒；
[0063]
固定模块2，与中央控制模块4连接，用于通过固定带进行雾化器与人体的固定连接；
[0064]
药物溶解模块3，与中央控制模块4连接，用于通过超声溶解器将药物进行溶解；
[0065]
中央控制模块4，与消毒模块1、固定模块2、药物溶解模块3、雾化粒径设定模块5、雾化浓度设定模块6、雾化流量设定模块7、雾化模块8、驱动模块9、气压监测模块10、液位监测模块11、雾化中断模块12连接，用于通过主控机控制各个模块正常运行；
[0066]
雾化粒径设定模块5，与中央控制模块4连接，用于通过雾化粒径设定程序对雾化粒径进行设定，并依照设定的雾化粒径进行雾化喷嘴的选择；
[0067]
雾化浓度设定模块6，与中央控制模块4连接，用于通过雾化浓度设定程序进行雾化药液浓度的设定；
[0068]
雾化流量设定模块7，与中央控制模块4连接，用于通过雾化流量设定程序进行雾化流量的设定；
[0069]
雾化模块8，与中央控制模块4连接，用于通过雾化器进行溶解后药液的雾化；
[0070]
驱动模块9，与中央控制模块4连接，用于通过电机进行雾化驱动；
[0071]
气压监测模块10，与中央控制模块4连接，用于通过气压传感器进行雾化器内气体压强的监测；
[0072]
液位监测模块11，与中央控制模块4连接，用于通过液位传感器进行雾化器内液位的监测；
[0073]
雾化中断模块12，与中央控制模块4连接，用于通过雾化中断程序在液位低于预设值或是气压高/低于预设值时进行雾化中断。
[0074]
如图2所示，本发明实施例提供的儿内科智能雾化方法包括以下步骤：
[0075]
s101，通过消毒模块利用消毒程序进行雾化器的消毒；通过固定模块利用固定带进行雾化器与人体的固定连接；
[0076]
s102，通过药物溶解模块利用超声溶解器将药物进行溶解；通过中央控制模块利用主控机控制各个模块正常运行；
[0077]
s103，通过雾化粒径设定模块利用雾化粒径设定程序对雾化粒径进行设定，并依照设定的雾化粒径进行雾化喷嘴的选择；
[0078]
s104，通过雾化浓度设定模块利用雾化浓度设定程序进行雾化药液浓度的设定；通过雾化流量设定模块利用雾化流量设定程序进行雾化流量的设定；
[0079]
s105，通过雾化模块利用雾化器进行溶解后药液的雾化；通过驱动模块利用电机进行雾化驱动；
[0080]
s106，通过气压监测模块利用气压传感器进行雾化器内气体压强的监测；通过液位监测模块利用液位传感器进行雾化器内液位的监测；通过雾化中断模块利用雾化中断程序在液位低于预设值或是气压高/低于预设值时进行雾化中断。
[0081]
如图3所示，步骤s101中，本发明实施例提供的通过消毒模块利用消毒程序进行雾化器的消毒，包括：
[0082]
s201，用超声波发生器进行雾化水的制备；
[0083]
s202，利用臭氧发生器进行臭氧制备，得到浓度为30-40ppm的臭氧气体；
[0084]
s203，将雾化水和臭氧气体结合，得到臭氧浓度＞15ppm的水雾；
[0085]
s204，将含有臭氧的水雾输入雾化器的内部进行消毒；
[0086]
s205，消毒结束后，对雾化器内部进行干燥，消除雾化器内壁残留的水雾。
[0087]
步骤s204中，本发明实施例提供的将含有臭氧的水雾输入雾化器的内部进行消毒后，还包括：使用含金属离子水的容器进行臭氧回收。
[0088]
步骤s102中，本发明实施例提供的超声溶解的频率为20-30khz，超声溶解的时间为2-3min。
[0089]
如图4所示，步骤s105中，本发明实施例提供的通过雾化模块利用雾化器进行溶解后药液的雾化，包括：
[0090]
s301，将雾化药液置入雾化器中；
[0091]
s302，判定雾化药液的浓度，并产生判定结果信号；
[0092]
s303，根据判定结果信号决定是否控制连接雾化模块的电源进行雾化。
[0093]
如图5所示，步骤s302中，本发明实施例提供的根据判定结果信号决定是否控制连接雾化模块的电源进行雾化，包括：
[0094]
s401，进行加入药物的质量的测定，以及进行雾化器内溶剂质量的测定；
[0095]
s402，依据测定结果进行雾化器内溶解后药液的浓度的计算；
[0096]
s403，获取预设的雾化药液浓度；
[0097]
s404，将预设的雾化药液浓度与雾化器内溶解后药液的浓度进行对比，得到判定结果信号是否符合预设浓度的结论；
[0098]
s405，若判定结果信号为符合预设浓度，则控制连接雾化模块的电源进行雾化。
[0099]
步骤s106中，本发明实施例提供的液位传感器为投入式液位传感器。
[0100]
步骤s106中，本发明实施例提供的液位预设值为3mm；所述气压预设值为1.013
×
105。
[0101]
本发明实施例提供的儿内科智能雾化器包括：雾化喷嘴；
[0102]
所述雾化喷嘴通过雾化管与药液盛放器连接；
[0103]
所述雾化喷嘴连接固定带；
[0104]
所述药液盛放器内设置液位传感器、气压传感器、超声溶解器，所述超声溶解器连接驱动电机。
[0105]
以上所述，仅为本发明较优的具体的实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，都应涵盖在本发明的保护范围之内。