本发明属于化妆品领域，尤其涉及一种用于清洁的洁面组合物的制备方法。
背景技术：
：随着经济的高速发展，环境污染也变得越来越严重，人们对洁面产品的需求和要求也越来越高，泡沫丰富，清洁力强的产品越来越受到大众的欢迎。清洁力中，皂基类洁面最强，但皂基配方稳定性比较难，尤其在50-55℃环境下，会变稀，配方稳定性难。为此，研究一种高温情况下稳定的用于清洁的洁面成为了本领域技术人员的研究重点。技术实现要素：本发明的目的是提出一种用于清洁的洁面组合物的制备方法，可以解决清洁化妆品在高温下不能长久稳定的问题。本发明的目的将通过以下技术方案得以实现：一种清洁的洁面组合物的制备方法，包括如下步骤：s1将3.0-5.0份增稠剂、3.0-5.0份乳化剂加入容器中，加热至80-85℃溶解，搅拌均匀，冷却到55-60℃得乳化相；s2将19.0-58.9份水，10.0-20.0份醇，5.0-10.0份中和剂逐个加入水相锅，加热到80-85℃，搅拌均匀，保温0.45～0.55h，得水相物；s3将20.0-40.0份油脂加入油相锅，加热到80-85℃，搅拌均匀，得油相物；s4先将s3所得的油相物全部移入乳化锅，搅拌速度50-60rpm/min，将s2所得的水相物全部抽入，均质10分钟，均质速度3000-3500rpm/min，均质后保温0.40～0.60h后降温到50-55℃；s5将s1所得的乳化相加入到s4所得的均质产物中，均质10分钟，均质速度3000-3500rpm/min，均质后降温到40-45℃；s6将0.1-1.0份防腐剂加入到s5，搅拌均匀后出锅。优选的，步骤s1中的油脂选自硬脂酸、肉豆蔻酸、月桂酸中任一种或多种。优选的，步骤s1中的增稠剂选自ppg-12/smdi共聚物。优选的，所述步骤s1中的乳化剂选自椰油酰胺dea、椰油酰胺mea中任一种或多种。优选的，所述步骤s2中的中和剂选自氢氧化钠、氢氧化钾中任一种或多种。优选的，步骤s3中的醇选自甘油、丁二醇、1，2-戊二醇、双丙甘醇中任一种或多种。优选的，所述步骤s6中的防腐剂选自苯氧乙醇搭配乙基己基甘油、辛甘醇中任一种或多种。有益效果：本发明提供的制备方法采用多次循环加热的方式先后对增稠剂和乳化剂形成的乳化相，水、醇和中和剂形成的水相，油脂形成的油相进行高低温循环加热，油相与水相在混合时进行进行高转速搅拌均质，在此条件下乳化相与水-油相的介稳物质，高速均质和高温则可以一定程度上加剧油相的融入，加入乳化剂后则可以帮助油相长期稳定的存在于水相中。具体实施方式下面通过具体实施例对本发明进行说明，但本发明并不局限于此。下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得，下面实施例并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明所为的等效实施或变更，均应包含于本专利保护范围中。实施例1：本发明公开的用于清洁的洁面组合物的制备方法，先称取如下重量份数的组分：水58.9份、甘油10.0份、硬脂酸20.0份、增稠剂3.0份、椰油酰胺mea3.0份、氢氧化钠5.0份、苯氧乙醇搭配乙基己基甘油0.1份。在按照如下方法进行制备：s1将增稠剂、乳化剂加入容器中，加热至80-85℃溶解，搅拌均匀，冷却到55-60℃得乳化相；s2将水，醇，中和剂逐个加入水相锅，加热到80-85℃，搅拌均匀，保温0.45～0.55h，得水相；s3将油脂加入油相锅，加热到80-85℃，搅拌均匀，得油相；s4先将s3全部抽入乳化锅，搅拌速度50-60rpm/min，将s2全部抽入，均质10分钟，均质速度3000-3500rpm/min，，均质后保温0.40～0.60h后降温到50-55℃；s5将s1加入到s4中，均质10分钟，均质速度3000-3500rpm/min，均质后降温到40-45℃；s6将防腐剂加入到s5，搅拌均匀后出锅。实施例2：先称取如下重量份数的组分：水39.0份、丁二醇15.0份、月桂酸30.0份、增稠剂4.0份、椰油酰胺dea4.0份、氢氧化钾7.5份、辛甘醇0.5份。在按照如下方法进行制备：制备方法：s1将增稠剂、乳化剂加入容器中，加热至85℃溶解，搅拌均匀，冷却到55℃得乳化相；s2将水，醇，中和剂逐个加入水相锅，加热到85℃，搅拌均匀，保温0.55h，得水相；s3将油脂加入油相锅，加热到85℃，搅拌均匀，得油相；s4先将s3全部抽入乳化锅，搅拌速度50rpm/min，将s2全部抽入，均质10分钟，均质速度3000rpm/min，，均质后保温0.60h后降温到50℃；s5将s1加入到s4中，均质10分钟，均质速度3500rpm/min，均质后降温到40℃；s6将防腐剂加入到s5，搅拌均匀后出锅。实施例3：先称取如下重量份数的组分：水19.0份、丁二醇20.0份、月桂酸40.0份、增稠剂5.0份、椰油酰胺dea5.0份、氢氧化钾5.0份、辛甘醇1.0份。在按照如下方法进行制备：制备方法：s1将增稠剂、乳化剂加入容器中，加热至85℃溶解，搅拌均匀，冷却到55℃得乳化相；s2将水，醇，中和剂逐个加入水相锅，加热到85℃，搅拌均匀，保温0.45h，得水相；s3将油脂加入油相锅，加热到85℃，搅拌均匀，得油相；s4先将s3所得的油相物全部移入乳化锅，搅拌速度50rpm/min，将s2所得的水相物全部抽入，均质10分钟，均质速度3500rpm/min，均质后保温0.40h后降温到55℃；s5将s1所得的乳化相加入到s4所得的均质产物中，均质10分钟，均质速度3000rpm/min，均质后降温到45℃；s6将0.1份防腐剂加入到s5，搅拌均匀后出锅。性能评价1，硬度测定(针入度)仪器：流变仪rt-3002d型；恒温箱；方法：1)把实施例1-3放在水浴锅上加热，待完全溶解后，且温度达80℃时，倒入规定的模具中，但不得有气泡混入。然后在冷冻箱中放置2～3分钟，当表面的实施例1-3凝固时，将多余的试料铲掉，再放入冷冻箱中冷却15min后，脱模，取出成型品，放入到要测试温度的恒温箱中，保存12小时以上，待检测。2)选择合适的针入头和速度((2φ,5mm,t.speed2))，测定数值。结果如表1所示。37℃55℃56℃57℃58℃59℃60℃实施例162.458.558.358.258.057.857.8实施例275.371.671.371.270.970.670.5实施例381.279.679.479.178.778.578.3表12，稳定性测试将实施例1-3所制备的组合物，放置在-18℃，45℃，55℃，60℃，各个温度下一个月，循环(-18℃-5℃-50℃，每8个小时变换温度，共3个完整循环)。结果如下表2所示。-18℃45℃55℃60℃循环实施例1稳定稳定稳定稳定稳定实施例2稳定稳定稳定稳定稳定实施例3稳定稳定稳定稳定稳定表2从表1,2可以看出，随着温度升高，硬度数值变化范围很小，比较稳定。在各个温度下的稳定性也比较好，不出现油水分离。以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12