一种提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜及其制备方法与流程

1.本发明涉及化妆品技术领域，具体为一种提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜及其制备方法。


背景技术：

2.日光中的中波紫外线成分是引起皮肤肿瘤的关键原因，短波紫外线不能穿过大气层到达地面，长波紫外线因主要作用部位在真皮而与皮肤老化有关，中波紫外线则因主要靶细胞位在表皮细胞而成为皮肤肿瘤产生的主要因素，可以明显增加组织中氧自由基，引起一系列的氧化损伤，还可以一起免疫系统异常和细胞凋亡，造成皮肤细胞dna损伤，诱发dna突变，甚至导致皮肤癌的发生。太阳光对人体皮肤的伤害主要来源于紫外线a(uva)与紫外线b(uvb)。uva属于长波，作用于皮肤深层，作用缓慢，能引起一次性黑化。uvb属于中波，作用于皮肤表层，直接伤害角质层。激发皮肤角质细胞使血管舒张、增加血流量使得皮肤发红。uva的致癌性最强，晒红及晒伤作用是uvb的1000倍，虽然对皮肤作用缓慢，但日积月累，是导致皮肤老化严重损害的原因之一。
3.紫外线带给细胞的加速衰老，导致皮肤加速老化，在吸收紫外线达到防晒作用的同时，还可以提高细胞活性延缓衰老，会大大减小紫外线带来的伤害。因此，设计一种既能提高细胞活性又能吸收紫外线的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜是很有必要的。


技术实现要素：

4.本发明的目的在于提供一种提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜，以解决上述背景技术中提出的问题。
5.为了解决上述技术问题，本发明第一方面提供如下技术方案一种提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜，包括以下重量份数的原料：
6.5～10份植物酵素、5～10份晶格修饰的纳米氧化铈、10～15份自制聚氨酯、5～10份自制壳聚糖、15～20份乳化剂、5～10份甘油、2～4份防腐剂去离子水。
7.优选的，所述晶格修饰的纳米氧化铈为用氟离子掺杂改性纳米二氧化铈制得。
8.优选的，所述自制聚氨酯为聚氨酯接枝共聚自制壳聚糖制得。
9.优选的，所述自制壳聚糖为为先对壳聚糖进行改性，合成壳聚糖衍生物荧光碳点，再将2.4-二羟基二苯甲酮修饰到壳聚糖衍生物荧光碳点表面制得。
10.优选的，所述防腐剂为醇类防腐剂、甲醛的供体和醛类衍生物防腐剂、苯甲酸及其衍生物防腐剂、其他有机化合物防腐剂的一种。
11.在上述技术方案中，纳米氧化铈自制聚氨酯树脂体系可以在皮肤表面形成具有黏合性能的保护膜，这种保护膜黏连住纳米二氧化铈，限制二氧化铈的作用范围，使纳米二氧化铈可以更好的清除自由基、提高细胞活性和紫外线的吸收。
12.在上述技术方案中，晶格修饰的二氧化铈会更稳定，减少在皮肤表层形成三价的铈，间接增大防晒霜吸收紫外线的性能。
13.在上述技术方案中，自制的壳聚糖引入了小分子紫外线吸收剂，使得自制聚氨酯成膜条件不在受限，而且成膜后也具体有吸收紫外线的能力。
14.本发明第二方面提供一种提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜的制备方法，包括以下步骤：
15.(1)采用葛根进行酵素发酵：将重量分数为40份的葛根粉碎过100目筛子，葛根粉与水质量比为1：15进行打浆，然后用纱布过滤，去除滤渣后离心取上清液蒸煮2h得到葛根汁，在葛根汁中接入酵母菌，在30℃的温度下进行发酵60h，得到葛根植物酵素。；
16.(2)取5～10份硝酸铈溶液，将沉淀剂氢氧化钠匀速滴入溶液中，待溶液ph＝12后，加入h2o2，并同时继续滴入氢氧化钠溶液，沉淀完全后，搅拌、陈化20h，陈化后加入氟化剂氟化铵，搅拌2h后抽滤、洗涤后，与100℃干燥12h，焙烧后得到晶格修饰的纳米二氧化铈；
17.(3)取自制壳聚糖于高压反应釜的聚四氟乙烯内胆种，加入适量n-(2-羟乙基)乙二胺，使其均匀混合，并分散于去离子水中，180℃反应3h，截留分子量为10000da进行透析24h，干燥后投入三口烧瓶，加入醋酸水溶液，加热溶解，60℃开始分批次投入多聚甲醛粉末，进行70℃保温反应1.5h，然后加入2.4-二羟基二苯甲酮的二甲基甲酰胺溶液，80℃反应36h，用乙醇沉淀产物，多次洗涤，干燥，得到自制壳聚糖；
18.(4)将多异氰酸酯与聚合多元醇以及扩链剂、催化剂和过量的乳化剂同时混合，搅拌均匀，加入引发剂与自壳聚糖，加热到180℃，搅拌反应3h，得到自制聚氨酯；
19.(5)配置过氧化氢与硝酸溶液重复溶解晶格修饰的纳米二氧化铈，溶解后加入少量硒进行加热，待无气体放出后冷却，加入到自制聚氨酯中，搅拌溶解，得到纳米氧化铈自制聚氨酯树脂体系制备。；
20.(6)将乳化剂和甘油混合搅拌均匀；
21.(7)将纳米氧化铈自制聚氨酯树脂体系加入到步骤(6)得到的物质中，混合搅拌均匀；
22.(8)将葛根植物酵素加入到步骤(7)得到的物质，搅拌均匀；
23.(9)将步骤(8)得到的物质中加入防腐剂，搅拌均匀，制得成品。
24.优选的，所述步骤(2)中：洗涤时用水和乙醇共同洗涤。
25.优选的，所述步骤(3)中：分批次投入多聚甲醛粉末时，每15min投入一次，投入三次。
26.优选的，所述步骤(4)中为：加入扩链剂、催化剂和乳化剂的比例为1：1：5。
27.优选的，所述步骤(5)中：配置的过氧化氢与硝酸溶液体积比为1：4。
28.上述步骤(2)中，晶格修饰的二氧化铈会更稳定，减少在皮肤表层形成三价的铈，间接增大防晒霜提高细胞活性和吸收紫外线的性能。
29.上述步骤(3)中，自制的壳聚糖引入了小分子紫外线吸收剂，使得自制聚氨酯成膜条件不在受限，而且成膜后也具体有吸收紫外线的能力。
30.上述步骤(4)中，纳米氧化铈自制聚氨酯树脂体系可以在皮肤表面形成具有黏合性能的保护膜，这种保护膜黏连住纳米二氧化铈，限制二氧化铈的作用范围。
31.与现有技术相比，本发明所达到的有益效果是：
32.(1)将纳米二氧化铈分散到自制聚氨酯树脂中，由于聚氨酯接触空气中的水时形成水性聚氨酯，在异氰酸根和氨基甲酸酯基的强活性与强极性的环境下，单组分水性聚氨
酯可以发生固化，形成具有黏合性能的保护膜，这种保护膜黏连住纳米二氧化铈，限制其作用范围，当正四价的铈通过保护膜进入到细胞中进行作用时，被超氧自由基还原成正三价的铈，成正三价的铈与超氧自由基反应得到正四价的铈，实现铈在正三价与正四价之间可逆转换，多余的正四价铈又会回到表面，被水性聚氨酯膜黏合留在皮肤表面继续进行紫外线吸收，使得二氧化铈在皮肤表面形成稳态，循环作用，这种稳态又加速了清除活性氧化物的速率，活性氧化物的减少延缓了细胞衰老，进而提高细胞活性。
33.(2)将纳米氧化铈进行晶格修饰：萤石结构的氧化铈中四价铈离子与氧离子的离子半径比为0.703，比理想值0.732小，微粒获得更稳定的八配位萤石结构，四价铈离子会倾向于转变为离子半径更大的三价铈离子，进而伴随的铈氧分子的流失，形成氧空穴，将纳米氧化铈进行晶格修饰可以得到更稳定的四价氧化铈。用氟离子掺杂改性纳米二氧化铈，即添加了阴离子半径较小的粒子，维持氧化铈稳定，又不会改变氧化铈的性能，间接增强防晒霜吸收紫外线的能力。
34.(3)聚氨酯接枝共聚自制壳聚糖，当空气中的水分过少时，由于聚氨酯形成的保护膜较弱或不能形成保护膜时，壳聚糖的成膜性可以促进聚氨酯及时成膜。接枝共聚使用的自制壳聚糖为先对壳聚糖进行改性，合成壳聚糖衍生物荧光碳点，再将2.4-二羟基二苯甲酮修饰到壳聚糖衍生物荧光碳点表面，使防晒霜在皮肤表面形成的聚氨酯壳聚糖膜具有吸收性紫外线的能力。
具体实施方式
35.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
36.一种提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜，包括以下重量份数的原料：
37.5～10份植物酵素、5～10份晶格修饰的纳米氧化铈、10～15份自制聚氨酯、5～10份自制壳聚糖、15～20份乳化剂、5～10份甘油、2～4份防腐剂去离子水。
38.优选的，所述晶格修饰的纳米氧化铈为用氟离子掺杂改性纳米二氧化铈制得。
39.优选的，所述自制聚氨酯为聚氨酯接枝共聚自制壳聚糖制得。
40.优选的，所述自制壳聚糖为为先对壳聚糖进行改性，合成壳聚糖衍生物荧光碳点，再将2.4-二羟基二苯甲酮修饰到壳聚糖衍生物荧光碳点表面制得。
41.优选的，所述防腐剂为醇类防腐剂、甲醛的供体和醛类衍生物防腐剂、苯甲酸及其衍生物防腐剂、其他有机化合物防腐剂的一种。
42.在上述技术方案中，纳米氧化铈自制聚氨酯树脂体系可以在皮肤表面形成具有黏合性能的保护膜，这种保护膜黏连住纳米二氧化铈，限制二氧化铈的作用范围，使纳米二氧化铈可以更好的清除自由基、提高细胞活性和紫外线的吸收。
43.在上述技术方案中，晶格修饰的二氧化铈会更稳定，减少在皮肤表层形成三价的铈，间接增大防晒霜吸收紫外线的性能。
44.在上述技术方案中，自制的壳聚糖引入了小分子紫外线吸收剂，使得自制聚氨酯成膜条件不在受限，而且成膜后也具体有吸收紫外线的能力。
45.本发明第二方面提供一种提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜的制备方法，包括以下步骤：
46.(1)采用葛根进行酵素发酵：将重量分数为40份的葛根粉碎过100目筛子，葛根粉与水质量比为1：15进行打浆，然后用纱布过滤，去除滤渣后离心取上清液蒸煮2h得到葛根汁，在葛根汁中接入酵母菌，在30℃的温度下进行发酵60h，得到葛根植物酵素。；
47.(2)取5～10份硝酸铈溶液，将沉淀剂氢氧化钠匀速滴入溶液中，待溶液ph＝12后，加入h2o2，并同时继续滴入氢氧化钠溶液，沉淀完全后，搅拌、陈化20h，陈化后加入氟化剂氟化铵，搅拌2h后抽滤、洗涤后，与100℃干燥12h，焙烧后得到晶格修饰的纳米二氧化铈；
48.(3)取自制壳聚糖于高压反应釜的聚四氟乙烯内胆种，加入适量n-(2-羟乙基)乙二胺，使其均匀混合，并分散于去离子水中，180℃反应3h，截留分子量为10000da进行透析24h，干燥后投入三口烧瓶，加入醋酸水溶液，加热溶解，60℃开始分批次投入多聚甲醛粉末，进行70℃保温反应1.5h，然后加入2.4-二羟基二苯甲酮的二甲基甲酰胺溶液，80℃反应36h，用乙醇沉淀产物，多次洗涤，干燥，得到自制壳聚糖；
49.(4)将多异氰酸酯与聚合多元醇以及扩链剂、催化剂和过量的乳化剂同时混合，搅拌均匀，加入引发剂与自壳聚糖，加热到180℃，搅拌反应3h，得到自制聚氨酯；
50.(5)配置过氧化氢与硝酸溶液重复溶解晶格修饰的纳米二氧化铈，溶解后加入少量硒进行加热，待无气体放出后冷却，加入到自制聚氨酯中，搅拌溶解，得到纳米氧化铈自制聚氨酯树脂体系制备。；
51.(6)将乳化剂和甘油混合搅拌均匀；
52.(7)将纳米氧化铈自制聚氨酯树脂体系加入到步骤(6)得到的物质中，混合搅拌均匀；
53.(8)将葛根植物酵素加入到步骤(7)得到的物质，搅拌均匀；
54.(9)将步骤(8)得到的物质中加入防腐剂，搅拌均匀，值得成品。优选的，所述步骤(2)中：洗涤时用水和乙醇共同洗涤。
55.优选的，所述步骤(3)中：分批次投入多聚甲醛粉末时，每15min投入一次，投入三次。
56.优选的，所述步骤(4)中为：加入扩链剂、催化剂和乳化剂的比例为1：1：5。
57.优选的，所述步骤(5)中：配置的过氧化氢与硝酸溶液体积比为1：4。
58.上述步骤(2)中，晶格修饰的二氧化铈会更稳定，减少在皮肤表层形成三价的铈，间接增大防晒霜提高细胞活性和吸收紫外线的性能。
59.上述步骤(3)中，自制的壳聚糖引入了小分子紫外线吸收剂，使得自制聚氨酯成膜条件不在受限，而且成膜后也具体有吸收紫外线的能力。。
60.上述步骤(4)中，纳米氧化铈自制聚氨酯树脂体系可以在皮肤表面形成具有黏合性能的保护膜，这种保护膜黏连住纳米二氧化铈，限制二氧化铈的作用范围。
61.实施例1：提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜一：
62.提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜，该防晒霜组分以重量份计：
63.5植物酵素、5晶格修饰的纳米氧化铈、10份自制聚氨酯、5份自制壳聚糖、15份乳化剂、5份甘油、2份防腐剂去离子水。
64.该防晒霜的制备方法如下：
65.(1)采用葛根进行酵素发酵：将重量分数为20份的葛根粉碎过100目筛子，葛根粉与水质量比为1：15进行打浆，然后用纱布过滤，去除滤渣后离心取上清液蒸煮2h得到葛根汁，在葛根汁中接入酵母菌，在30℃的温度下进行发酵60h，得到葛根植物酵素。
66.(2)取重量份数为5份的硝酸铈溶液，将沉淀剂氢氧化钠匀速滴入溶液中，待溶液ph＝12后，加入适量h2o2，并同时继续滴入氢氧化钠溶液，沉淀完全后，搅拌、陈化20h，陈化后加入氟化剂氟化铵，搅拌2h后抽滤，用去离子水和乙醇洗涤后与100℃干燥12h，焙烧后得到晶格修饰的纳米二氧化铈。
67.(3)取重量份数为5份的壳聚糖于高压反应釜的聚四氟乙烯内胆种，加入适量n-(2-羟乙基)乙二胺，使其均匀混合，并分散于去离子水中，180℃反应3h，截留分子量为10000da进行透析24h，干燥后投入三口烧瓶，加入醋酸水溶液，加热溶解，60℃开始分批次投入多聚甲醛粉末，每15min投入一次，投入三次后进行70℃保温反应1.5h，然后加入2.4-二羟基二苯甲酮的二甲基甲酰胺溶液，80℃反应36h，用乙醇沉淀产物，多次洗涤，干燥，得到自制壳聚糖。
68.(4)将多异氰酸酯与聚合多元醇以及扩链剂、催化剂和过量的乳化剂同时混合，搅拌均匀，温度为室温，转速为1000r/min，搅拌时间为1h，加入引发剂与自壳聚糖，加热到180℃，搅拌反应3h，得到自制聚氨酯。
69.(5)配置过氧化氢与硝酸体积比为1：4的溶液重复溶解晶格修饰的纳米二氧化铈，溶解后加入少量硒进行加热，待无气体放出后冷却，加入到自制聚氨酯中，搅拌溶解，得到纳米氧化铈自制聚氨酯树脂体系制备。
70.(6)将重量份数为15份的乳化剂和5份的甘油混合搅拌，温度为60℃，转速为500r/min，搅拌时间为10min；
71.(7)将步骤(6)得到的物质中加入步骤(5)得到的物质，混合搅拌，温度为60℃，转速为1000r/min，搅拌时间为2h；
72.(8)将步骤(1)得到的物质中加入步骤(7)得到的物质，搅拌均匀，温度为60℃，转速为1000r/min，搅拌时间为2h；
73.(9)将步骤(8)得到的物质中加入重量份数为2份的防腐剂，搅拌均匀，温度为60℃，转速为500r/min，搅拌时间为10min，制得成品。
74.实施例2：提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜二：
75.提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜，该防晒霜组分以重量份计：
76.10植物酵素、10晶格修饰的纳米氧化铈、15份自制聚氨酯、10份自制壳聚糖、20份乳化剂、10份甘油、4份防腐剂去离子水。
77.该防晒霜的制备方法如下：
78.(1)采用葛根进行酵素发酵：将重量分数为40份的葛根粉碎过100目筛子，葛根粉与水质量比为1：15进行打浆，然后用纱布过滤，去除滤渣后离心取上清液蒸煮2h得到葛根汁，在葛根汁中接入酵母菌，在30℃的温度下进行发酵60h，得到葛根植物酵素。
79.(2)取重量份数为10份的硝酸铈溶液，将沉淀剂氢氧化钠匀速滴入溶液中，待溶液ph＝12后，加入适量h2o2，并同时继续滴入氢氧化钠溶液，沉淀完全后，搅拌、陈化20h，陈化后加入氟化剂氟化铵，搅拌2h后抽滤，用去离子水和乙醇洗涤后与100℃干燥12h，焙烧后得到晶格修饰的纳米二氧化铈。
80.(3)取重量份数为10份的壳聚糖于高压反应釜的聚四氟乙烯内胆种，加入适量n-(2-羟乙基)乙二胺，使其均匀混合，并分散于去离子水中，180℃反应3h，截留分子量为10000da进行透析24h，干燥后投入三口烧瓶，加入醋酸水溶液，加热溶解，60℃开始分批次投入多聚甲醛粉末，每15min投入一次，投入三次后进行70℃保温反应1.5h，然后加入2.4-二羟基二苯甲酮的二甲基甲酰胺溶液，80℃反应36h，用乙醇沉淀产物，多次洗涤，干燥，得到自制壳聚糖。
81.(4)将多异氰酸酯与聚合多元醇以及扩链剂、催化剂和过量的乳化剂同时混合，搅拌均匀，温度为室温，转速为1000r/min，搅拌时间为1h，加入引发剂与自壳聚糖，加热到180℃，搅拌反应3h，得到自制聚氨酯。
82.(5)配置过氧化氢与硝酸体积比为1：4的溶液重复溶解晶格修饰的纳米二氧化铈，溶解后加入少量硒进行加热，待无气体放出后冷却，加入到自制聚氨酯中，搅拌溶解，得到纳米氧化铈自制聚氨酯树脂体系制备。
83.(6)将重量份数为20份的乳化剂和10份的甘油混合搅拌，温度为60℃，转速为500r/min，搅拌时间为10min；
84.(7)将步骤(6)得到的物质中加入步骤(5)得到的物质，混合搅拌，温度为60℃，转速为1000r/min，搅拌时间为2h；
85.(8)将步骤(1)得到的物质中加入步骤(7)得到的物质，搅拌均匀，温度为60℃，转速为1000r/min，搅拌时间为2h；
86.(9)将步骤(8)得到的物质中加入重量份数为4份的防腐剂，搅拌均匀，温度为60℃，转速为500r/min，搅拌时间为10min，制得成品。
87.对比例1、普通天然植物酵素酶防晒霜制备：
88.(1)采用葛根进行酵素发酵：将重量分数为40份的葛根粉碎过100目筛子，葛根粉与水质量比为1：15进行打浆，然后用纱布过滤，去除滤渣后离心取上清液蒸煮2h得到葛根汁，在葛根汁中接入酵母菌，在30℃的温度下进行发酵60h，得到葛根植物酵素。
89.(2)将重量份数为20份的乳化剂和10份的甘油混合搅拌，温度为60℃，转速为500r/min，搅拌时间为10min；
90.(3)将重量份数为5份的步骤(1)得到的物质与步骤(2)得到的物质混合搅拌，制得成品。
91.对比例2、使用普通壳聚糖制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜制备：
92.使用普通壳聚糖制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜的处方组成同实施例1。该防晒霜的制备方法与实施例1的区别仅在于不进行步骤(3)的制备处理，其余制备步骤同实施例1。
93.对比例3、使用纳米氧化锌制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜制备：
94.使用纳米氧化锌制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜的处方组成同实施例1。该防晒霜的制备方法与实施例1的区别仅在于不进行步骤(2)制备，其余制备步骤同实施例1。
95.试验例1、本发明提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜与普通天然植物酵素酶防晒霜、使用普通壳聚糖制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜、使用纳米氧化锌制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜制备清除自由基能力对比：
96.1、试验方法
97.(1)配置dpph溶液；
98.(2)将10ml的无水乙醇加入到10ml的0.2mmol/ldpph溶液中，搅拌均匀后放置1h，检测吸光度a
c
；将10ml实施例1制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜一加入到10ml的0.2mmol/ldpph溶液中，搅拌均匀后放置3h，检测吸光度为a1，将10ml实施例1制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜一和10ml无水乙醇混合搅拌均匀，检测吸光度为a2。
99.根据公式——清除率％＝[1-(a
1-a2)/a
c
]
×
％，计算实施例1制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜一的清除率。
[0100]
(3)将10ml的无水乙醇加入到10ml的0.2mmol/ldpph溶液中，搅拌均匀后放置1h，检测吸光度a
c
；将10ml对比例1制备的普通天然植物酵素酶防晒霜加入到10ml的0.2mmol/ldpph溶液中，搅拌均匀后放置3h，检测吸光度为a3，将10ml对比例1制备的普通天然植物酵素酶防晒霜和10ml无水乙醇混合搅拌均匀，检测吸光度为a4。
[0101]
根据公式——清除率％＝[1-(a
3-a4)/a
c
]
×
％，计算得到对比例1制备的普通天然植物酵素酶防晒霜的清除率。
[0102]
(4)将10ml的无水乙醇加入到10ml的0.2mmol/ldpph溶液中，搅拌均匀后放置1h，检测吸光度a
c
；将10ml对比例2制备的使用普通壳聚糖制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜加入到10ml的0.2mmol/ldpph溶液中，搅拌均匀后放置3h，检测吸光度为a5，将10ml对比例2制备的使用普通壳聚糖制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜和10ml无水乙醇混合搅拌均匀，检测吸光度为a6。
[0103]
根据公式——清除率％＝[1-(a
5-a6)/a
c
]
×
％，计算得到对比例2制备的使用普通壳聚糖制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜的清除率。
[0104]
(5)将10ml的无水乙醇加入到10ml的0.2mmol/ldpph溶液中，搅拌均匀后放置1h，检测吸光度a
c
；将10ml对比例3制备的使用纳米氧化锌制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜加入到10ml的0.2mmol/ldpph溶液中，搅拌均匀后放置3h，检测吸光度为a7，将10ml对比例3制备的使用纳米氧化锌制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜和10ml无水乙醇混合搅拌均匀，检测吸光度为a8。
[0105]
根据公式——清除率％＝[1-(a
7-a8)/a
c
]
×
％，计算得到对比例3制备的使用纳米氧化锌制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜的清除率。
[0106]
2、试验结果
[0107]
实施例1与对比例1、2、3的自由基清除率值参见表1。
[0108]
表1实施例1与对比例1、2、3的自由基清除率对比
[0109][0110]
通过自由基清除率对比，本发明提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜具有最强的清除自由基能力，表示提高细胞活性能力强于普通天然植物酵素酶防晒霜、使用普通壳聚糖制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜、使用纳米氧化锌制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜，预示着具有优异的提高细胞活性的能力。
[0111]
试验例2、本发明提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜与普通天然植物酵素酶防晒霜、使用普通壳聚糖制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜、使用纳米氧化锌制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜制备吸收紫外线能力对比：
[0112]
1、试验方法
[0113]
使用紫外可见分光光度计，分别测量实施例1制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜与普通天然植物酵素酶防晒霜、使用普通壳聚糖制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜、使用纳米氧化锌制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜紫外吸收光谱。
[0114]
2、试验结果
[0115]
实施例1与对比例1、2、3的紫外吸收光谱吸收峰峰值和强度参见表2。
[0116]
表2实施例1与对比例1、2、3的紫外吸收光谱吸收峰峰值和强度变化
[0117][0118]
通过紫外吸收峰峰值与吸收强度对比，本发明提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜具有较高的紫外线吸收能力，而使用纳米氧化锌制备的提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜虽然与本发明吸收峰峰值相同，但紫外线吸收强度不够。再结合试验例1，预示着本发明提高细胞活性的天然植物酵素酶防晒霜具有较强的提高细胞活性和吸收紫外线能力。
[0119]
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。