一种配合内窥镜使用的可吸收止血夹的制作方法

本实用新型涉及一种医疗器械，特别是一种配合内窥镜使用的可吸收止血夹。

背景技术：

随着内窥镜技术以及其他相关技术的发展，内窥镜下止血已经成为目前消化道出血治疗的首选治疗方法。目前常用的内窥镜止血法有激光凝固法、电凝法、局部注射药物止血法、药物喷洒法及止血夹夹闭法等。其中，止血夹夹闭法因其创伤性小、止血速度快、再出血发生率低、并发症少、疗效确切等特点，已成为消化道出血非手术治疗最有效、最有临床应用价值的方法。一般来说，组织伤口愈合需要一周到二周的时间，止血夹会随伤口愈合而自然脱落。

但是目前来说，止血夹在病患体内的停留时间是不确定的，尤其是当止血夹夹持深度比较大时，往往会在体内停留超过四周，甚至有报道止血夹在体内留存一年以上还没有掉落的情况。现有的普通金属材质的夹子由于在体内留存过长而又不能被人体吸收，就会产生生锈感染风险。比如notes手术，止血夹缝合在腹腔内，如果要取出止血夹则需要进行二次手术，而不进行手术止血夹就永久存留在体内，给患者的日常生活带来不便，如患者无法进行核磁共振检查，过安检时会发出警告声等。

镁合金作为一种体内可吸收植入材料，与现有的可降解的高分子聚合材料和铁合金材料相比，具有良好的生物相容性和力学性能；与钛合金材料相比，镁合金具有优异的生物可吸收性能，因此，镁合金作为可降解金属材料在生物医用领域具有良好的医学安全性基础。

专利公开号为cn206507993u的专利文献公开了一种notes手术专用可降解夹，包括分别用生物可降解材料制成的定位套管、接力卡子和夹子片，通过接力卡子的沟槽部分应力集中发生断裂从而使夹子片从施夹器上脱落并留在人体内部，夹子片和定位套筒的配合没有进行固定，易脱出定位套筒，且由于定位套管的上存在定位鳍，留存在体内的部分边缘不平滑，易对周围的组织进行牵扯，产生炎症。

技术实现要素：

为了解决上述的技术问题，本实用新型的目的是提供一种结构简单可靠，可重复开合且释放简单的配合内窥镜使用的可吸收止血夹，具有止血夹留存体内部分可以被人体吸收，不需要再次进镜取出的特点。

为了达到上述的目的，本实用新型采用了以下的技术方案：

一种配合内窥镜使用的可吸收止血夹，包括释放部和夹持部，所述释放部包括连接件、转动功能件、芯轴、弹簧软管、滑动把手和手柄，所述芯轴的远端与连接件的后端固定连接，芯轴的近端与滑动把手固定连接，滑动把手在手柄上前后移动，芯轴外套设有弹簧软管，弹簧软管的近端与手柄固定连接，弹簧软管的远端与转动功能件固定连接，所述夹持部包括两个可吸收的夹片和可吸收的夹钳管，所述夹钳管的后部与转动功能件可拆卸连接，夹片与连接件活动连接，拉动滑动把手带动芯轴、连接件和夹片在夹钳管内前后移动。

作为优选，所述两个可吸收的夹片和可吸收的夹钳管是由人体可吸收可降解金属材料制成的。

作为优选，所述夹片包括前臂和后臂，所述前臂的端部为爪端，所述爪端为锯齿状或者光滑的圆弧形，且两个夹片夹紧时爪端相互配合夹闭伤口；所述后臂的端部为尾部，夹片的尾部设有连接孔，两个夹片通过连接孔与连接件连接。

作为优选，所述夹片的尾部的连接孔为闭合的通孔或者开口方向朝后端的变形孔，拉动滑动把手带动芯轴和连接件的后移，夹片尾部的连接孔因发生形变而使夹片和连接件分离，夹片收入夹钳管内并使夹片保持闭合。

作为优选，所述释放部还包括挂钩，所述挂钩中部设有挂钩中间孔，且挂钩中间孔的内径大于芯轴的外径，挂钩中间孔的内径小于连接件的最大外径，所述芯轴为金属单丝或绳。

作为优选，所述转动功能件的前部至少设有对称的两个第二挂钩孔，所述转动功能件的前部至少设有对称的两个第二挂钩孔，所述夹钳管的尾部至少设有对称的两个第一挂钩孔，所述挂钩套设在芯轴上，所述挂钩包括至少两个挂钩臂，挂钩臂的前端设有挂钩爪，所述挂钩的挂钩爪贯穿相互对齐的第二挂钩孔和第一挂钩孔后将夹钳管和转动功能件固定，芯轴通过连接件带离挂钩，使夹钳管与转动功能件分离。

作为优选，所述夹钳管前部还设置有夹片停止部。该夹钳停止部能够限制夹片从夹钳管内滑出。

本实用新型由于采用了以上技术方案，止血夹留存在患者体内的夹片和夹钳管部分由于采用了可吸收材料，可以被人体吸收，故不需要再次进镜取出，且夹片完全收入夹钳管内，使留存在体内的部分光滑，避免了由于结构复杂和过长留置而造成人体内正常组织的损伤，降低了手术的风险。本技术方案结构简单合理、夹持锁定可靠稳定、夹片可重复开合，止血夹留存在体内的夹钳管和夹片可被人体吸收，这样，即使止血夹夹持深度比较大，只要夹钳管或夹片中的一个被人体吸收，止血夹就能够掉落，达到双保险的目的。

附图说明

图1是实施例1的止血夹夹闭前的结构示意图；

图2是实施例1的止血夹释放后转动功能件、连接件、夹钳管和夹片结构示意图；

图3是实施例1的止血夹释放后夹钳管和夹片的结构示意图；

图4是实施例1的夹片的结构示意图；

图5是实施例1的夹片和连接件装配关系的结构示意图；

图6是实施例1的连接件的立体结构示意图；

图7是实施例1的夹钳管的立体结构示意图；

图8是实施例1的夹钳管的剖视图；

图9是实施例1的挂钩的结构示意图；

图10是实施例1的转动功能件的结构示意图；

图11是实施例2的止血夹远端结构示意图(释放前)；

图12是实施例2的止血夹转动功能件、连接件、夹钳管和夹片结构示意图(释放后)；

图13是实施例2的夹钳管的结构示意图；

图14是实施例3的止血夹远端结构示意图(释放前)。

附图标记：1、夹片；110、爪端；120、前臂；130、后臂；140、尾部；141、连接孔；142、凸起倒刺；2、夹钳管；210、第一挂钩孔；220、停止台阶；230、夹片停止部；3、连接件；4、连接管；5、转动功能件；510、第二挂钩孔；6、转轮；7、芯轴；8、挂钩；810、挂钩中间孔；820、挂钩臂；830、挂钩爪；9、弹簧软管；10、滑动把手；11、手柄。

具体实施方式

下面详细描述本实用新型的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本实用新型，而不能理解为对本实用新型的限制。

在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本实用新型的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确的限定。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触，也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正下方和斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

为了描述的方便，本实用新型将夹钳管轴向中两夹片伸出张开的方向视为前，反方向视为后，同样地，其他部件以靠近夹持部为前或者远端，反之为后或者近端。

实施例1：

如图1至图4所示的一种配合内窥镜使用的可吸收止血夹，包括释放部和夹持部：

所述释放部包括连接件3、转动功能件5、芯轴7、弹簧软管9、滑动把手10和手柄11，所述芯轴7的远端与连接件3的后端固定连接，芯轴7的近端与滑动把手10固定连接，作为优选，所述芯轴7为金属单丝或绳；滑动把手10在手柄11上前后移动，芯轴7外套设有弹簧软管9，弹簧软管9的近端与手柄11固定连接，弹簧软管9的远端与转动功能件5固定连接；如图9和图10所示，所述释放部还包括挂钩8，所述挂钩8中部设有挂钩中间孔810，且挂钩中间孔810的内径大于芯轴7的外径，挂钩中间孔810的内径小于连接件3的最大外径；所述转动功能件5的前部至少设有对称的两个第二挂钩孔510。

所述夹持部包括两个可吸收的夹片1和可吸收的夹钳管2，所述夹钳管2的后部与转动功能件5可拆卸连接，夹片1与连接件3活动连接，拉动滑动把手10带动芯轴7、连接件3和夹片1在夹钳管2内前后移动；如图7和图8所示，所述夹钳管2的尾部至少设有对称的两个第一挂钩孔210，所述挂钩8套设在芯轴7上，所述挂钩8包括至少两个挂钩臂820，挂钩臂820的前端设有挂钩爪830，所述挂钩8的挂钩爪830贯穿相互对齐的第二挂钩孔510和第一挂钩孔210后将夹钳管2和转动功能件5固定，芯轴7通过连接件3带离挂钩8，使夹钳管2与转动功能件5分离。

作为优选，芯轴7的远端可以与连接件3的后端可以是焊接，也可以通过连接管4固定连接。

作为优选，手柄11的前端套设有转轮6，所述转轮6与芯轴7压接，转动转轮6带动芯轴7转动，从而带动连接件3、夹片1转动，在操作过程中方便调整夹持位置。

在本实用新型中，所述两个可吸收的夹片和可吸收的夹钳管是由人体可吸收可降解金属材料制成的，作为优选，该可降解金属材料是镁合金，镁合金在生理环境中能够发生降解，从而在植入人体后不需要二次手术将其取出，这大大降低了患者的痛苦，其降解产物对人体来说无明显毒副作用，同时，镁合金的力学特性决定了其不仅能提供良好的力学支撑，对软组织和血管具有一定的夹紧力，并且拥有良好的力学相容性，避免了一些传统植入材料带来的问题，如应力遮蔽效应。当然，两个可吸收的夹片1和可吸收的夹钳管2也可以使用锌合金或锌镁合金或其他可降解金属材料制成。

所述夹片1包括前臂120和后臂130，所述前臂120的端部为爪端110，所述爪端110为锯齿状或者光滑的圆弧形，且两个夹片1夹紧时爪端110相互配合夹闭伤口，作为优选，爪端110为锯齿状的圆弧形，这样两个夹片1咬合更加紧密，不易脱落；所述后臂130的端部为尾部140，夹片1的尾部设有连接孔141，两个夹片1通过连接孔141与连接件3连接。

所述夹片1的尾部140的连接孔141为闭合的通孔或者开口方向朝后端的变形孔，拉动滑动把手10带动芯轴7和连接件3的后移，夹片1尾部的连接孔141因发生形变而使夹片1和连接件3分离，夹片1收入夹钳管2内并使夹片1保持闭合。

在本实施例中，夹片1的尾部140的连接孔141为开口方向朝后端的变形孔，所述夹片1的尾部140至少有一侧设有至少一个凸起倒刺142，所述夹钳管2内壁的尾部设有与夹片1的凸起倒刺142限位配合的停止台阶220，当夹片1伸缩进入夹钳管2时，夹片1的凸起倒刺142扣在夹钳管2的停止台阶220上，使夹片1保持闭合。作为优选，夹片1上的凸起倒刺142可以与夹片1一体成型或者通过后期弯折形成。

如图5和图6所示，在本实施例中，所述连接件3的前端左右两侧分别凸出形成有径向销部，两个夹片1的尾部分别通过连接孔141套设在两个径向销部上从而实现夹片1和连接件3之间的活动连接；连接件3径向销部的后部左右两侧设有两个保护翼部，通过保护翼部和连接件3之间的间隙限制夹片1尾部相对于连接件3的左右移动范围。

两个夹片1的尾部140的连接孔141为“c”型开口，通过“c”型开口卡接在连接件3的两翼上从而实现夹片1与连接件3之间的活动连接，所述连接件3的径向销部的横截面可以是圆形、椭圆形、矩形或者其他异形等，但优选非圆形以限制夹片1的转动。

如图7和图8所示，所述夹钳管2前部还设置有夹片停止部230，在本实施例中，夹片停止部230为两个挡片，挡片是由夹钳管2前端延伸出来的部分壁弯折行成的。在夹钳管2安装时，在连接件3将夹片1收入夹钳管2后，两个夹片1未闭合时，将两个挡片向内弯折成阻挡的夹片停止部230，阻止连接件3再次从夹钳管2的前端伸出。

使用时，滑动把手10在手柄11的滑槽内滑移，将滑动把手10前移可推动芯轴7带动连接件3前移，使夹片1伸出夹钳管2，达到夹片1张开的目的，由于夹片停止部230的作用，夹片1的尾部140倍限制在夹钳管2的头端，如图1所示；将滑动把手10后移可拉动芯轴7带动连接件3后移，使夹片1收缩进夹钳管2，达到夹片1闭合夹持的目的，将创口闭合止血；将滑动把手10继续后移，拉动芯轴7带动连接件3后移，连接件3前端的径向销部使夹片1尾部140的变形孔141变形并分离，两个夹片1的尾部140和连接件3分离后弹性分开，夹片1尾部140的凸起倒刺142扣在夹钳管2的停止台阶220上，芯轴继续后移，连接件3带离具有弹性的挂钩8，使夹钳管2与转动功能件5分离，如图2所示，实现夹子释放，从始至终未发生零件断裂，无碎片残留，且止血夹留存在体内的夹片1和夹钳管2可被人体吸收。

实施例2：

一种配合内窥镜使用的可吸收止血夹，包括释放部和夹持部。与实施例1的不同仅在夹持部的下述结构：

如图11至图13所示，在本实施例中，所述连接件3前端设有两翼，连接销独立或一体成型在连接件3上，所述连接销贯穿两个夹片1的变形孔141后与连接件3的前端固定；夹钳管2前部的夹片停止部230包括挡销和夹钳管2前端的挡销孔，挡销固定在夹钳管2的前部从而限制连接件3从夹钳管2中滑出；本实施例中，在完成止血夹释放后，滞留在体内的部分为夹片1、夹钳管2和挡销，夹片1、夹钳管2和挡销均是由镁合金或锌合金或锌镁合金或其他可降解金属材料制成的。其他与实施例1相同。

实施例3：

一种配合内窥镜使用的可吸收止血夹，包括释放部和夹持部。与实施例1的不同仅在夹持部的下述结构：

如图14所示，在本实施例中，所述夹片1的连接孔141为闭合的“o”型通孔；连接件3前部左右两侧向前延伸的两翼分别设有可变形或可断裂的连接钩，所述连接销贯穿两个夹片1的变形孔141后插入连接钩的孔槽内；夹钳管2前部的夹片停止部230包括挡销和夹钳管2前部的挡销孔，挡销固定在夹钳管2的前部从而限制连接件3从夹钳管2中滑出；在本实施例中，在完成止血夹释放后，滞留在体内的部分为夹片1、夹钳管2、连接销和挡销，夹片1、夹钳管2、连接销和挡销均是由镁合金或锌合金或锌镁合金或其他可降解金属材料制成的。其他与实施例1相同。

应当指出，以上实施例仅是本实用新型的代表性例子。本实用新型还可以有许多变形。凡是依据本实用新型的实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均应认为属于本实用新型的保护范围。