技术特征：
1.一种组合物，包括：抗微生物剂，包括：(a)水；(b)低分子量醇；(c)过氧化物或过氧化物发生剂；和(d)螯合剂；和一种或多种促凝剂。2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述一种或多种促凝剂包括聚磷酸盐。3.根据权利要求2所述的组合物，其中所述聚磷酸盐以约1％至约20％(w/w)或约5％至约15％或约10％w/w中的至少一种的无毒浓度存在于所述组合物中。4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述一种或多种促凝剂包括壳聚糖、聚磷酸盐、胶原蛋白、透明质酸、高分子量玻尿酸、高岭土或它们的任意组合。5.根据权利要求4所述的组合物，其中所述壳聚糖以约1％w/w至约95％w/w或约20％w/w至约60％w/w或约50％w/w中的至少一种的无毒浓度存在于所述组合物中。6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述醇包括乙醇并且以约1％至约85％w/w、或约10％至约70％w/w、或约50％w/w中的至少一种存在于所述组合物中。7.根据权利要求1所述的组合物，其中所述过氧化物或所述过氧化物发生剂包含过氧化氢(h2o2)并且以约0.05％w/w至约20％w/w、约0.05％w/w至约10％w/w、约1.5％w/w中的至少一种的浓度存在于所述组合物中。8.根据权利要求1所述的组合物，其中所述螯合剂包括乙二胺四乙酸(edta)、edta的酸、edta的盐或它们的任何组合并且以约0.5mg/ml至约5mg/ml、约0.4mg至约10mg/ml、约0.3mg至约25mg/ml、或约10mg/ml中的至少一种的浓度存在于所述组合物中。9.根据权利要求1所述的组合物，还包含增粘剂。10.根据权利要求1所述的组合物，其中增粘剂包括羟丙甲纤维素(hpmc)。11.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含两种或更多种促凝剂。12.根据权利要求1所述的组合物，其中所述促凝剂包括胶原蛋白。13.根据权利要求12所述的组合物，其中所述胶原蛋白以约1％w/w至约95％w/w或约20％w/w至约60％w/w或约50％w/w中的至少一种的无毒浓度存在于所述组合物中。14.根据权利要求1所述的组合物，其中所述抗微生物剂的一种或多种组分与所述促凝剂的一种或多种组分共价交联。15.根据权利要求1所述的组合物，其中所述一种或多种促凝剂包括透明质酸或玻尿酸。16.根据权利要求15所述的组合物，其中所述透明质酸或透明质酸以约1％w/w至约95％w/w或约20％w/w至约60％w/w或约50％w/w中的至少一种的无毒浓度存在于所述组合物中。17.根据权利要求1所述的组合物，其中所述一种或多种促凝剂包括高岭土。18.根据权利要求17所述的组合物，其中所述高岭土以约1％w/w至约95％w/w或约20％w/w至约60％w/w或约50％w/w中的至少一种的无毒浓度存在于所述组合物中。19.一种治疗、抑制或减少伤口部位微生物生长或感染并促进伤口部位凝血活性的方
法，包括：确定所述伤口的部位；和将权利要求1所述的组合物施用于所述部位。20.一种治疗、抑制或减轻病症或疾病的方法，包括向受试者施用治疗有效量的组合物，所述组合物包含：(a)水；(b)低分子量醇；(c)过氧化物或过氧化物发生剂；(d)螯合剂；和(e)一种或多种促凝剂。21.根据权利要求20所述的方法，其中所述病症或疾病是细菌病症或疾病、真菌病症或疾病、病毒病症或疾病、寄生虫病症或疾病、生物毒素疾病或病症、炎症病症或疾病、免疫反应状况或疾病、或癌前病变或癌变状况中的至少一种。22.根据权利要求20所述的方法，其中所述病症或疾病是出血。23.根据权利要求20所述的方法，其中所述组合物通过以下中的至少一种给药：局部施用；静脉注射；腹腔注射或植入；肌肉注射或植入；病灶内注射；皮下注射或植入；皮内注射；栓剂；卫生棉条；子宫托；肠溶施用；或鼻道。24.根据权利要求20所述的方法，其中将所述组合物施用于包括以下部位中的一个或多个的部位：伤口部位、导管部位、手术部位、注射部位、导管、导管腔、外阴癌部位、阴茎癌部位、肛门/直肠癌部位、热烧伤部位、化学烧伤部位、辐射烧伤部位、皮肤病变、口腔部位、骨部位、软骨部位、关节部位、肛门部位、阴道部位、宫颈部位、外阴部位、阴茎部位、皮肤溃疡部位、痤疮部位、光化性角化病部位、发炎部位、刺激部位、胃部位、胃肠部位、食道部位、食道胃肠部位、肠部位、心脏部位、血管部位、鼻部位、鼻咽部位或听觉部位。25.根据权利要求20所述的方法，其中：所述醇包括乙醇；所述螯合剂包括乙二胺四乙酸(edta)、edta的酸、edta的盐或它们的任意组合；所述过氧化物或所述过氧化物发生剂包括过氧化氢(h2o2)；和所述一种或多种促凝剂包括壳聚糖。26.根据权利要求20所述的方法，其中：所述醇包括乙醇；所述螯合剂包括乙二胺四乙酸(edta)、edta的酸、edta的盐或它们的任意组合；所述过氧化物或所述过氧化物发生剂包括过氧化氢(h2o2)；和一种或多种促凝剂包括高岭土。27.根据权利要求20所述的方法，其中：所述醇包括乙醇；所述螯合剂包括乙二胺四乙酸(edta)、edta的酸、edta的盐或它们的任意组合；所述过氧化物或所述过氧化物发生剂包括过氧化氢(h2o2)；和一种或多种促凝剂包括透明质酸。28.一种制备组合物的方法，包括至少：
组合包括以下物质的组分：(a)水；(b)低分子量醇；(c)过氧化物或过氧化物发生剂；(d)螯合剂；和(e)一种或多种促凝剂；和将所述组分放入溶液中。29.一种伤口敷料，包括：纤维或纳米颗粒中至少一者的晶格；施用于所述晶格的组合物，所述组合物包括：(a)水；(b)低分子量醇；(c)过氧化物或过氧化物发生剂；(d)螯合剂；和(e)一种或多种促凝剂。
技术总结
本公开涉及一种抗微生物剂和促凝剂的新型组合物以及方法，所述方法使用所述组合物用于：抑制和治疗伤口部位的微生物生长；抑制和治疗伤口部位的微生物感染(例如细菌、真菌、病毒、寄生虫)；调节过度的局部性和地方性免疫反应；抑制伤口部位生物膜中的微生物感染；下调伤口部位的初始微生物感染；防止与伤口部位微生物生物膜相关的细胞裂解；灭活伤口部位、皮肤和粘膜的细菌毒素；防止感染性休克；减少伤口表面出血；促进组织再生；以及，促进伤口愈合。合。
技术研发人员：帕特里克
受保护的技术使用者：希普罗特克有限公司
技术研发日：2020.01.27
技术公布日：2021/9/10