用于识别管腔的系统、方法和产品与流程

用于识别管腔的系统、方法和产品
1.相关申请的交叉参考
2.本技术要求2019年2月4日递交的标题为“system，method andproducts for identification a lumes”的美国临时no.62/800,609申请的优先权，其全部公开内容在此引入作为参考。


背景技术：

3.患者可以连接到多个管腔或流体线路(例如，iv线路等)。例如，患者可以连接到包括多个输注泵的输注泵系统的多个通道。作为一个例子，急诊室中的患者可以同时连接到十个或更多个流体线路。多个流体线路可能导致关于患者处的哪个流体线路连接到哪个输注泵或流体源的混淆。例如，当命令线路维护时，护士可能必须从输注泵或流体源处的流体线路的连接到患者处的流体线路的连接跟踪流体线路，反之亦然。然而，当多个流体线路交叉、重叠和/或缠结时，可能难以识别正确的线路以用于维护、输注、移除等。


技术实现要素：

4.因此，提供了用于识别管腔的改进的系统、装置、产品、设备和/或方法。
5.根据一些非限制性实施例或方面，提供了一种系统，包括：多个智能设备，多个智能设备被配置为连接到多个管腔，其中，每个智能设备包括视觉指示器、通信电路和用户输入组件，用户输入组件被配置为从用户接收用户输入；药物源系统，其包括连接到多个管腔的多个药物源设备，其中每一药物源设备包括视觉指示器、通信电路和被配置为从用户接收用户输入的用户输入组件，其中药物源设备的通信电路被配置为基于对药物源设备的用户输入组件的用户输入和对智能设备的用户输入组件的用户输入而建立与智能设备的通信电路的通信；以及一个或多个处理器，其被编程和/或配置为：基于在药物源设备的通信电路与智能设备的通信电路之间建立的通信，控制智能设备的视觉指示器和药物源设备的视觉指示器以产生相同类型的视觉输出；将相同类型的视觉输出与多个管腔中的相同管腔相关联，其中药物源设备连接到相同管腔；获得与经由相同管腔递送或计划递送至患者的第一类型的药物和经由相同管腔递送或计划递送至患者的第二类型的药物相关联的药物数据，其中第一类型的药物不同于第二类型的药物；基于药物数据确定第二类型的药物对于经由与第一类型的药物相同的管腔递送的相容性；以及提供第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔递送是否相容的指示。
6.在一些非限制性实施例或方面中，智能设备的视觉指示器包括发光二极管，并且其中相同类型的视觉输出是相同颜色的光。
7.在一些非限制性实施例或方面中，发光二极管被配置为发射多种不同颜色的光，并且其中所述一个或多个处理器还被编程和/或配置为：基于对药物源设备的用户输入组件的用户输入和对智能设备的用户输入组件的用户输入中的至少一个，确定要产生的用于智能设备的视觉指示器和药物源设备的视觉指示器的相同颜色的光的颜色。
8.在一些非限制性实施例或方面中，发光二极管被配置为发射多种不同颜色的光，
并且其中，所述一个或多个处理器还被编程和/或配置为：确定用于智能设备的视觉指示器和药物源设备的视觉指示器的相同颜色的光，以产生与由所述多个智能设备中的每个其他智能设备的每个视觉指示器和所述多个药物源设备中的每个其他药物源设备的每个视觉指示器产生的每个其他颜色的光不同颜色的光。
9.在一些非限制性实施例或方面中，药物源系统包含输注泵系统，且其中所述多个药物源设备包含多个输注泵。
10.在一些非限制性实施例或方面中，第一类型的药物经由相同的管腔递送至患者，其中第二类型的药物计划经由相同的管腔递送至患者，并且其中所述一个或多个处理器被编程和/或配置成通过以下步骤提供第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔递送是否相容的指示：控制药物源设备以抑制或防止第二药物经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔的递送。
11.在一些非限制性实施例或方面中，第一类型的药物经由相同的管腔递送至患者，其中第二类型的药物计划经由相同的管腔递送至患者，并且其中第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔递送是否相容的指示包括提示用户使用与不同于相同类型的视觉输出的不同类型的视觉输出相关联的另一管腔来递送第二类型的药物至患者。
12.在一些非限制性实施例或方面中，第一类型的药物和第二类型的药物经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔递送至患者，并且其中第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔递送是否相容的指示包括提示用户针对血栓闭塞和化学闭塞之一处理与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔。
13.在一些非限制性实施例或方面中，智能设备的视觉指示器被配置为响应于连接到管腔而产生与药物源设备的视觉指示器相同类型的视觉输出，同时在药物源设备的通信电路与智能设备的通信电路之间建立通信，且其中智能设备的视觉指示器被配置为响应于从管腔断开连接而自动停止产生与药物源设备的视觉指示器相同类型的视觉输出。
14.在一些非限制性实施例或方面中，另一药物源设备的通信电路被配置为基于对另一药物源设备的用户输入组件的用户输入和对另一智能设备的用户输入组件的用户输入来建立与另一智能设备的通信电路的通信，并且其中一个或多个处理器还被编程和/或配置为：基于在另一药物源设备的通信电路与另一智能设备的通信电路之间建立的通信，控制另一智能设备的视觉指示器和另一药物源设备的视觉指示器以产生另一相同类型的视觉输出，其中另一相同类型的视觉输出不同于相同类型的视觉输出；将另一相同类型的视觉输出与多个管腔中的另一相同管腔相关联，其中另一药物源设备连接到另一相同管腔；获得与经由另一相同管腔递送或计划递送至患者的第三类型的药物相关联的药物数据；以及基于药物数据确定第二类型药物对于经由与第三类型药物相同的另一相同管腔递送的相容性，其中指示还指示第二类型药物对于经由与另一相同类型视觉输出相关联的另一相同管腔递送是否相容。
15.根据一些非限制性实施例或方面，提供了一种方法，包括：将多个智能设备连接到多个管腔，其中，每个智能设备包括视觉指示器、通信电路和用户输入组件，将药物源系统的多个药物源设备连接到多个管腔，其中每个药物源设备包括视觉指示器、通信电路和用户输入组件；经由智能设备的用户输入组件接收用户输入；经由药物源设备的用户输入组
件接收用户输入；利用智能设备的通信电路和药物源设备的通信电路，基于由药物源设备的用户输入组件接收的用户输入和由智能设备的用户输入组件接收的用户输入，建立智能设备与药物源设备之间的通信；利用至少一个处理器控制智能设备的视觉指示器和药物源设备的视觉指示器，以基于在药物源设备与智能设备之间建立的通信产生相同类型的视觉输出；利用至少一个处理器将相同类型的视觉输出与多个管腔中的相同管腔相关联，其中，药物源设备连接到相同管腔；利用至少一个处理器获得与经由相同管腔递送或计划递送至患者的第一类型的药物和经由相同管腔递送或计划递送至患者的第二类型的药物相关联的药物数据，其中第一类型的药物不同于第二类型的药物；利用至少一个处理器基于药物数据确定第二类型的药物对于经由与第一类型的药物相同的管腔递送的相容性；以及利用至少一个处理器提供第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔的递送是否相容的指示。
16.在一些非限制性实施例或方面中，智能设备的视觉指示器包括发光二极管，并且其中，相同类型的视觉输出是相同颜色的光。
17.在一些非限制性实施例或方面中，发光二极管被配置为发射多种不同颜色的光，并且其中方法还包括：利用至少一个处理器，基于由药物源设备的用户输入组件接收的用户输入和由智能设备的用户输入组件接收的用户输入中的至少一个，确定用于智能设备的视觉指示器和药物源设备的视觉指示器要产生的相同颜色的光的颜色。
18.在一些非限制性实施例或方面中，发光二极管被配置为发射多种不同颜色的光，并且其中方法还包括：利用至少一个处理器确定用于智能设备的视觉指示器和药物源设备的视觉指示器的相同颜色的光以产生与由多个智能设备中的每个其他智能设备的每个视觉指示器和多个药物源设备中的每个其他药物源设备的每个视觉指示器产生的每个其他颜色的光不同颜色的光。
19.在一些非限制性实施例或方面中，药物源系统包含输注泵系统，且其中多个药物源设备包含多个输注泵。
20.在一些非限制性实施例或方面中，方法还包括：利用与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔向患者递送第一类型的药物，其中第二类型的药物计划经由相同管腔向患者递送，并且其中提供第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔的递送是否相容的指示还包括：控制药物源设备以抑制或防止第二药物经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔的递送。
21.在一些非限制性实施例或方面中，方法还包括：利用与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔向患者递送第一类型的药物，其中第二类型的药物计划经由相同管腔向患者递送，并且其中第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔的递送是否相容的指示包括提示用户使用与不同类型的视觉输出而不是相同类型的视觉输出相关联的另一管腔来向患者递送第二类型的药物。
22.在一些非限制性实施例或方面中，方法还包括：用与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔向患者递送第一类型的药物和第二类型的药物，并且其中第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔递送是否相容的指示包括提示用户针对血栓闭塞和化学闭塞之一处理与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔。
23.在一些非限制性实施例或方面中，方法还包括：响应于被连接到管腔，利用智能设
备的视觉指示器产生与药物源设备的视觉指示器相同类型的视觉输出，同时在药物源设备与智能设备之间建立通信；以及响应于从管腔断开连接，利用智能设备的视觉指示器自动停止产生与药物源设备的视觉指示器相同类型的视觉输出。
24.在一些非限制性实施例或方面中，方法还包括：由另一智能设备的用户输入组件接收用户输入；由另一药物源设备的用户输入组件接收用户输入；利用另一药物源设备的通信电路和另一智能设备的通信电路，基于由另一药物源设备的用户输入组件接收的用户输入和由另一智能设备的用户输入组件接收的用户输入，建立另一药物源设备与另一智能设备之间的通信；利用至少一个处理器，基于在另一药物源设备与另一智能设备之间建立的通信，控制另一智能设备的视觉指示器和另一药物源设备的视觉指示器以产生另一相同类型的视觉输出，其中，另一相同类型的视觉输出不同于相同类型的视觉输出；利用至少一个处理器将另一相同类型的视觉输出与多个管腔中的另一相同管腔相关联，其中另一药物源设备连接到另一相同管腔；利用至少一个处理器获得与经由另一相同管腔递送或计划递送至患者的第三类型的药物相关联的药物数据；以及利用至少一个处理器，基于药物数据，确定第二类型的药物对于经由与第三类型药物相同的另一相同管腔递送的相容性，其中指示还指示第二类型药物对于经由与另一相同类型视觉输出相关联的另一相同管腔递送是否相容。
25.根据一些非限制性实施例或方面，提供了一种系统，包括：一个或多个处理器，其被编程和/或配置为：基于在药物源设备的通信电路与智能设备的通信电路之间建立的通信来控制智能设备的视觉指示器和药物源设备的视觉指示器以产生相同类型的视觉输出，其中药物源设备连接到管腔，并且其中智能设备被配置成连接到管腔；将相同类型的视觉输出与管腔相关联；获得与经由管腔递送或计划递送至患者的第一类型的药物和经由管腔递送或计划递送至患者的第二类型的药物相关联的药物数据，其中第一类型的药物不同于第二类型的药物；基于药物数据确定第二类型的药物的对于经由与第一类型的药物相同的管腔递送的相容性；以及提供第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔递送是否相容的指示。
26.根据一些非限制性实施例或方面，提供了一种计算机实现的方法，包括：利用至少一个处理器控制智能设备的视觉指示器和药物源设备的视觉指示器，以基于在药物源设备的通信电路与智能设备的通信电路之间建立的通信产生相同类型的视觉输出，其中药物源设备连接到管腔，并且其中智能设备被配置为连接到管腔；利用至少一个处理器将相同类型的视觉输出与管腔相关联；利用至少一个处理器获得与经由管腔递送或计划递送至患者的第一类型的药物和经由管腔递送或计划递送至患者的第二类型的药物相关联的药物数据，其中，第一类型的药物不同于第二类型的药物；利用至少一个处理器，基于药物数据确定第二类型的药物对于经由与第一类型的药物相同的管腔递送的相容性；以及利用至少一个处理器提供第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔的递送是否相容的指示。
27.根据一些非限制性实施例或方面中，提供了一种计算机程序产品，包括至少一个非暂时性计算机可读介质，至少一个非暂时性计算机可读介质包括程序指令，程序指令在由至少一个处理器执行时使至少一个处理器：基于在药物源设备的通信电路与智能设备的通信电路之间建立的通信来控制智能设备的视觉指示器和药物源设备的视觉指示器以产
生相同类型的视觉输出，其中药物源设备连接到管腔，并且其中智能设备被配置成连接到管腔；将相同类型的视觉输出与管腔相关联；获得与经由管腔递送或计划递送至患者的第一类型的药物和经由管腔递送或计划递送至患者的第二类型的药物相关联的药物数据，其中第一类型的药物不同于第二类型的药物；基于药物数据确定第二类型的药物对于经由与第一类型的药物相同的管腔递送的相容性；以及提供第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔的递送是否相容的指示。
28.在以下编号的条款中阐述了进一步的非限制性实施例或方面：
29.条款1.一种系统，包括：多个智能设备，所述多个智能设备被配置为连接到多个管腔，其中，每个智能设备包括视觉指示器、通信电路和用户输入组件，用户输入组件被配置为从用户接收用户输入；药物源系统，药物源系统包括连接到所述多个管腔的多个药物源设备，其中每个药物源设备包括视觉指示器、通信电路和被配置为从用户接收用户输入的用户输入组件，其中药物源设备的通信电路被配置为基于对药物源设备的用户输入组件的用户输入和对智能设备的用户输入组件的用户输入而建立与智能设备的通信电路的通信；以及一个或多个处理器，被编程和/或配置为：基于在药物源设备的通信电路与智能设备的通信电路之间建立的通信，控制智能设备的视觉指示器和药物源设备的视觉指示器以产生相同类型的视觉输出；将相同类型的视觉输出与所述多个管腔中的相同管腔相关联，其中药物源设备连接到相同管腔；获得与经由相同管腔递送或计划递送至患者的第一类型的药物和经由相同管腔递送或计划递送至患者的第二类型的药物相关联的药物数据，其中第一类型的药物不同于第二类型的药物；基于药物数据确定第二类型的药物对于经由与第一类型的药物相同的管腔递送的相容性；以及提供第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔递送是否相容的指示。
30.条款2.根据条款1所述的系统，其中，智能设备的视觉指示器包括发光二极管，并且其中，相同类型的视觉输出是相同颜色的光。
31.条款3.根据条款1或2所述的系统，其中，发光二极管被配置为发射多种不同颜色的光，并且其中所述一个或多个处理器还被编程和/或配置为：基于对药物源设备的用户输入组件的用户输入和对智能设备的用户输入组件的用户输入中的至少一个，确定要产生的用于智能设备的视觉指示器和药物源设备的视觉指示器的相同颜色的光的颜色。
32.条款4.根据条款1
‑
3中任一项所述的系统，其中，发光二极管被配置为发射多种不同颜色的光，并且其中，所述一个或多个处理器还被编程和/或配置为：确定用于智能设备的视觉指示器和药物源设备的视觉指示器的相同颜色的光，以产生与由所述多个智能设备中的每个其他智能设备的每个视觉指示器和所述多个药物源设备中的每个其他药物源设备的每个视觉指示器产生的每个其他颜色的光不同颜色的光。
33.条款5.根据条款1
‑
4中任一项所述的系统，其中药物源系统包含输注泵系统，且其中所述多个药物源设备包含多个输注泵。
34.条款6.根据条款1
‑
5中任一项所述的系统，其中第一类型的药物经由相同的管腔递送至患者，其中第二类型的药物计划经由相同的管腔递送至患者，并且其中所述一个或多个处理器被编程和/或配置成通过以下步骤提供第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔递送是否相容的指示：控制药物源设备以抑制或防止第二药物经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔的递送。
35.条款7.如条款1
‑
6中任一项所述的系统，其中第一类型的药物经由相同的管腔递送至患者，其中第二类型的药物计划经由相同的管腔递送至患者，并且其中第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔递送是否相容的指示包括提示用户使用与不同于相同类型的视觉输出的不同类型的视觉输出相关联的另一管腔来递送第二类型的药物至患者。
36.条款8.根据条款1
‑
7中任一项所述的系统，其中第一类型的药物和第二类型的药物经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔递送至患者，并且其中第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔递送是否相容的指示包括提示用户针对血栓闭塞和化学闭塞之一处理与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔。
37.条款9.根据条款1
‑
8中任一项所述的系统，其中智能设备的视觉指示器被配置为响应于连接到管腔而产生与药物源设备的视觉指示器相同类型的视觉输出，同时在药物源设备的通信电路与智能设备的通信电路之间建立通信，且其中智能设备的视觉指示器被配置为响应于从管腔断开连接而自动停止产生与药物源设备的视觉指示器相同类型的视觉输出。
38.条款10.根据条款1
‑
9中任一项所述的系统，其中另一药物源设备的通信电路被配置为基于对另一药物源设备的用户输入组件的用户输入和对另一智能设备的用户输入组件的用户输入来建立与另一智能设备的通信电路的通信，并且其中一个或多个处理器还被编程和/或配置为：基于在另一药物源设备的通信电路与另一智能设备的通信电路之间建立的通信，控制另一智能设备的视觉指示器和另一药物源设备的视觉指示器以产生另一相同类型的视觉输出，其中另一相同类型的视觉输出不同于相同类型的视觉输出；将另一相同类型的视觉输出与多个管腔中的另一相同管腔相关联，其中另一药物源设备连接到另一相同管腔；获得与经由另一相同管腔递送或计划递送至患者的第三类型的药物相关联的药物数据；以及基于药物数据确定第二类型药物对于经由与第三类型药物相同的另一相同管腔递送的相容性，其中指示还指示第二类型药物对于经由与另一相同类型视觉输出相关联的另一相同管腔递送是否相容。
39.条款11.一种方法，包括：将多个智能设备连接到多个管腔，其中，每个智能设备包括视觉指示器、通信电路和用户输入组件，将药物源系统的多个药物源设备连接到多个管腔，其中每个药物源设备包括视觉指示器、通信电路和用户输入组件；经由智能设备的用户输入组件接收用户输入；经由药物源设备的用户输入组件接收用户输入；利用智能设备的通信电路和药物源设备的通信电路，基于由药物源设备的用户输入组件接收的用户输入和由智能设备的用户输入组件接收的用户输入，建立智能设备与药物源设备之间的通信；利用至少一个处理器控制智能设备的视觉指示器和药物源设备的视觉指示器，以基于在药物源设备与智能设备之间建立的通信产生相同类型的视觉输出；利用至少一个处理器将相同类型的视觉输出与多个管腔中的相同管腔相关联，其中，药物源设备连接到相同管腔；利用至少一个处理器获得与经由相同管腔递送或计划递送至患者的第一类型的药物和经由相同管腔递送或计划递送至患者的第二类型的药物相关联的药物数据，其中第一类型的药物不同于第二类型的药物；利用至少一个处理器基于药物数据确定第二类型的药物对于经由与第一类型的药物相同的管腔递送的相容性；以及利用至少一个处理器提供第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔的递送是否相容的指示。
40.条款12.根据条款11所述的方法，其中，智能设备的视觉指示器包括发光二极管，并且其中，相同类型的视觉输出是相同颜色的光。
41.条款13.根据条款11或12所述的方法，其中发光二极管被配置为发射多种不同颜色的光，并且其中方法还包括：利用至少一个处理器，基于由药物源设备的用户输入组件接收的用户输入和由智能设备的用户输入组件接收的用户输入中的至少一个，确定用于智能设备的视觉指示器和药物源设备的视觉指示器要产生的相同颜色的光的颜色。
42.条款14.根据条款11
‑
13中任一项所述的方法，其中发光二极管被配置为发射多种不同颜色的光，并且其中方法还包括：利用至少一个处理器确定用于智能设备的视觉指示器和药物源设备的视觉指示器的相同颜色的光以产生与由多个智能设备中的每个其他智能设备的每个视觉指示器和多个药物源设备中的每个其他药物源设备的每个视觉指示器产生的每个其他颜色的光不同颜色的光。
43.条款15.根据条款11
‑
14中任一项所述的方法，其中药物源系统包含输注泵系统，且其中多个药物源设备包含多个输注泵。
44.条款16.根据条款11
‑
15中任一项所述的方法，还包括：利用与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔向患者递送第一类型的药物，其中第二类型的药物计划经由相同管腔向患者递送，并且其中提供第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔的递送是否相容的指示还包括：控制药物源设备以抑制或防止第二药物经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔的递送。
45.条款17.根据条款11
‑
17中任一项所述的方法，还包括：利用与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔向患者递送第一类型的药物，其中第二类型的药物计划经由相同管腔向患者递送，并且其中第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔的递送是否相容的指示包括提示用户使用与不同类型的视觉输出而不是相同类型的视觉输出相关联的另一管腔来向患者递送第二类型的药物。
46.条款18.根据条款11
‑
17中任一项所述的方法，还包括：用与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔向患者递送第一类型的药物和第二类型的药物，并且其中第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔递送是否相容的指示包括提示用户针对血栓闭塞和化学闭塞之一处理与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔。
47.条款19.根据条款11
‑
18中任一项所述的方法，还包括：响应于被连接到管腔，利用智能设备的视觉指示器产生与药物源设备的视觉指示器相同类型的视觉输出，同时在药物源设备与智能设备之间建立通信；以及响应于从管腔断开连接，利用智能设备的视觉指示器自动停止产生与药物源设备的视觉指示器相同类型的视觉输出。
48.条款20.根据条款11
‑
20中任一项所述的方法，还包括：由另一智能设备的用户输入组件接收用户输入；由另一药物源设备的用户输入组件接收用户输入；利用另一药物源设备的通信电路和另一智能设备的通信电路，基于由另一药物源设备的用户输入组件接收的用户输入和由另一智能设备的用户输入组件接收的用户输入，建立另一药物源设备与另一智能设备之间的通信；利用至少一个处理器，基于在另一药物源设备与另一智能设备之间建立的通信，控制另一智能设备的视觉指示器和另一药物源设备的视觉指示器以产生另一相同类型的视觉输出，其中，另一相同类型的视觉输出不同于相同类型的视觉输出；利用至少一个处理器将另一相同类型的视觉输出与多个管腔中的另一相同管腔相关联，其中另
一药物源设备连接到另一相同管腔；利用至少一个处理器获得与经由另一相同管腔递送或计划递送至患者的第三类型的药物相关联的药物数据；以及利用至少一个处理器，基于药物数据，确定第二类型的药物对于经由与第三类型药物相同的另一相同管腔递送的相容性，其中指示还指示第二类型药物对于经由与另一相同类型视觉输出相关联的另一相同管腔递送是否相容。
49.条款21.一种系统，包括：一个或多个处理器，其被编程和/或配置为：基于在药物源设备的通信电路与智能设备的通信电路之间建立的通信来控制智能设备的视觉指示器和药物源设备的视觉指示器以产生相同类型的视觉输出，其中药物源设备连接到管腔，并且其中智能设备被配置成连接到管腔；将相同类型的视觉输出与管腔相关联；获得与经由管腔递送或计划递送至患者的第一类型的药物和经由管腔递送或计划递送至患者的第二类型的药物相关联的药物数据，其中第一类型的药物不同于第二类型的药物；基于药物数据确定第二类型的药物的对于经由与第一类型的药物相同的管腔递送的相容性；以及提供第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔递送是否相容的指示。
50.条款22.一种计算机实现的方法，包括：利用至少一个处理器控制智能设备的视觉指示器和药物源设备的视觉指示器，以基于在药物源设备的通信电路与智能设备的通信电路之间建立的通信产生相同类型的视觉输出，其中药物源设备连接到管腔，并且其中智能设备被配置为连接到管腔；利用至少一个处理器将相同类型的视觉输出与管腔相关联；利用至少一个处理器获得与经由管腔递送或计划递送至患者的第一类型的药物和经由管腔递送或计划递送至患者的第二类型的药物相关联的药物数据，其中，第一类型的药物不同于第二类型的药物；利用至少一个处理器，基于药物数据确定第二类型的药物对于经由与第一类型的药物相同的管腔递送的相容性；以及利用至少一个处理器提供第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔的递送是否相容的指示。
51.条款23.一种计算机程序产品，包括至少一个非暂时性计算机可读介质，至少一个非暂时性计算机可读介质包括程序指令，程序指令在由至少一个处理器执行时使至少一个处理器：基于在药物源设备的通信电路与智能设备的通信电路之间建立的通信来控制智能设备的视觉指示器和药物源设备的视觉指示器以产生相同类型的视觉输出，其中药物源设备连接到管腔，并且其中智能设备被配置成连接到管腔；将相同类型的视觉输出与管腔相关联；获得与经由管腔递送或计划递送至患者的第一类型的药物和经由管腔递送或计划递送至患者的第二类型的药物相关联的药物数据，其中第一类型的药物不同于第二类型的药物；基于药物数据确定第二类型的药物对于经由与第一类型的药物相同的管腔递送的相容性；以及提供第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔的递送是否相容的指示。
附图说明
52.图1是其中可以实现本文描述的系统、设备、产品、装置和/或方法的环境的非限制性实施例或方面的图；
53.图2a
‑
2c是图1的一个或多个系统和/或一个或多个设备的实现的非限制性实施例或方面的图；
54.图3是图1和2a
‑
2c的一个或多个设备和/或一个或多个系统的组件的非限制性实
施例或方面的示图；
55.图4a是无针连接器的实现方式的非限制性实施例或方面的侧视图；
56.图4b是智能设备和无针连接器的实现方式的非限制性实施例或方面的侧视图；
57.图4c是智能设备和无针连接器的实现方式的非限制性实施例或方面的侧视图；
58.图5a是智能设备和无针连接器的实现方式的非限制性实施例或方面的透视图；
59.图5b是智能设备和无针连接器的实现方式的非限制性实施例或方面的俯视图；
60.图5c是力信号随时间变化的非限制性实施例或方面的曲线图；
61.图6a和6b示出了图1的一个或多个系统和/或一个或多个设备的输出的非限制性实施例或方面；
62.图7是用于检测导管中药物的外渗和/或浸润的智能设备的实现的非限制性实施例或方面的图示；
63.图8是用于识别管腔的过程的非限制性实施例或方面的流程图；
64.图9是用于识别管腔的过程的非限制性实施例或方面的流程图；
65.图10是用于定位针尖端的过程的非限制性实施例或方面的流程图；以及
66.图11是用于事件监视的过程的非限制性实施例或方面的流程图。
具体实施方式
67.应当理解，本公开可以采取各种替代性变化和步骤顺序，除非明确地相反指定。还应当理解，附图中所示的以及以下说明书中所述的具体装置和方法仅是示例性的，而非限制性的实施例或方面。因此，与本文公开的实施例或方面相关的具体尺寸和其它物理特性不应被认为是限制性的。
68.为了下文描述的目的，术语“端部”、“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“侧向”、“纵向”及其派生词应涉及如附图中所定向的实施例或方面。然而，应当理解，实施例或方面可以采取各种替代性变化和步骤顺序，除非明确地相反指定。还应当理解，附图中所示的以及以下说明书中所述的具体装置和过程仅仅是非限制性的示例性实施例或方面。因此，除非另外指出，否则与本文所公开的实施例或方面相关的具体尺寸和其它物理特性不应被认为是限制性的。
69.除非明确地描述，否则这里使用的方面、组件、元件、结构、动作、步骤、功能、指令等都不应被解释为关键的或必要的。此外，如本文所用，冠词“一”旨在包括一个或多个项目，并且可与“一个或多个”和“至少一个”互换使用。此外，如本文所用，术语“组”旨在包括一个或多个项目(例如，相关项目、不相关项目、相关和不相关项目的组合等)，并且可与“一个或多个”或“至少一个”互换使用。“在仅意指一个项目的情况下，使用术语“一个”或类似语言。此外，如本文所用，术语“具有”等旨在为开放式术语。此外，除非明确地另外说明，否则短语“基于”旨在表示“至少部分地基于”。
70.如本文所使用的，术语“通信”可以指信息(例如，数据、信号、消息、指令、命令等)的接收、传输、传送、提供等。对于与另一单元通信的一个单元(例如，设备、系统、设备或系统的组件、其组合等)而言，意味着该一个单元能够直接或间接地从另一单元接收信息和/或向另一单元发送信息。这可以指本质上是有线和/或无线的直接或间接连接。另外，即使在第一和第二单元之间可以修改、处理、中继和/或路由发送的信息，两个单元也可以彼此
通信。例如，即使第一单元被动地接收信息并且没有主动地将信息发送到第二单元，第一单元也可以与第二单元通信。作为另一个例子，如果至少一个中间单元(例如，位于第一单元和第二单元之间的第三单元)处理从第一单元接收的信息并将处理后的信息传送到第二单元，则第一单元可与第二单元通信。在一些非限制性实施例或方面中，消息可以指包括数据的网络包(例如，数据包和/或类似物)。应当理解，许多其它的布置也是可能的。
71.如本文所使用的，术语“计算设备”可以指被配置为直接或间接地与一个或多个网络通信或通过一个或多个网络通信的一个或多个电子设备。计算设备可以是移动或便携式计算设备、台式计算机、服务器等。此外，术语“计算机”可以指包括接收、处理和输出数据的必要组件的任何计算设备，并且通常包括显示器、处理器、存储器、输入设备和网络接口。“计算系统”可以包括一个或多个计算设备或计算机。“应用”或“应用程序接口”(api)是指在计算机可读介质上分类的计算机代码或其他数据，其可以由处理器执行以促进软件组件之间的交互，所述软件组件诸如用于从客户端接收数据的客户端前端和/或服务器端后端。“界面”是指生成的显示，诸如用户可以直接或间接(例如，通过键盘、鼠标、触摸屏等)与之交互的一个或多个图形用户界面(gui)。此外，在网络环境中直接或间接通信的多个计算机，例如服务器或其他计算机化设备可以构成“系统”或“计算系统”。
72.显然，这里描述的系统和/或方法可以以硬件、软件或硬件和软件的组合的不同形式来实现。用于实现这些系统和/或方法的实际专用控制硬件或软件代码不限制这些实现。因此，本文描述的系统和/或方法的操作和行为不参考特定的软件代码，应当理解，软件和硬件可以被设计为基于本文的描述来实现系统和/或方法。
73.本文结合阈值描述了一些非限制性实施例或方面。如本文所使用的，满足阈值可以指值大于阈值、多于阈值、高于阈值、大于或等于阈值、少于阈值、小于阈值、低于阈值、小于或等于阈值、等于阈值等。
74.提供了用于识别管腔的改进的系统、装置、产品、设备和/或方法。用于识别管腔的现有系统可以使用胶带、标签、手写节点和/或led灯来识别管腔。然而，用于识别管腔的现有系统可能不会自动地将识别的管腔与连接到识别的管腔的流体泵或流体源和/或与药物数据相关联，所述药物数据与经由识别的管腔递送和/或计划递送的一种或多种药物相关联。这样，用于识别管腔的现有系统没有自动确定经由同一管腔递送和/或计划递送的药物的相容性和/或抑制或防止经由同一管腔递送不相容的药物的机制。因此，用于识别管腔的现有系统可能不足以减少或消除iv线路复杂性和/或药物输送错误和/或不足以改进管腔维护程序(例如，线路冲洗等)的顺应性。
75.本公开的非限制性实施例或方面涉及自动地将所识别的管腔与连接到所识别的管腔的流体泵或流体源和/或与药物数据相关联的系统、设备、产品、装置和/或方法，所述药物数据与经由所识别的管腔递送和/或计划递送的一种或多种药物相关联。例如，方法可以包括控制智能设备的视觉指示器和药物源设备的视觉指示器，以基于在药物源设备的通信电路与智能设备的通信电路之间建立的通信来产生相同类型的视觉输出，药物源设备连接到管腔，并且智能设备被配置为连接到管腔；将相同类型的视觉输出与管腔相关联；获得与经由所述管腔递送或计划递送至患者的第一类型的药物和经由所述管腔递送或计划递送至所述患者的第二类型的药物相关联的药物数据，所述第一类型的药物不同于所述第二类型的药物；基于药物数据确定第二类型的药物对于经由与第一类型的药物相同的管腔递
送的相容性；以及提供第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔递送是否相容的指示。
76.这样，本公开的非限制性实施例或方面提供了自动确定经由相同管腔递送和/或计划递送的药物的相容性和/或抑制或防止经由相同管腔递送不相容的药物，这可以实现iv线路复杂性和/或药物递送错误的改善的减少或消除和/或管腔维护程序(例如，线路冲洗等)的改善的顺应性。
77.现在参考图1，图1是其中可以实现本文描述的设备、系统、方法和/或产品的示例环境100的图。如图1所示，环境100包括药物源系统102、智能设备104、通信网络106、中央计算系统108和终端/移动计算系统110。环境100的系统和/或设备可以经由有线连接、无线连接、或有线和无线连接的组合来互连。
78.在一些非限制性实施例或方面中，药物源系统102包括能够将一种或多种流体输送到一个或多个管腔(例如，流体线路、iv线路等)的一个或多个装置。例如，药物源系统102可以包括一个或多个手动流体输送系统(例如，一个或多个iv袋、一个或多个注射器等)和/或包括一个或多个输注泵的输注泵系统。在一些非限制性实施例中，智能设备104可以包括多个智能设备104(例如，一个或多个其他和/或不同类型的智能设备104等)。
79.在一些非限制性实施例或方面中，药物源系统102包括能够从智能设备104、通信网络106、中央计算系统108和/或终端/移动计算系统110接收信息和/或数据和/或将信息和/或数据传送到智能设备104、通信网络106、中央计算系统108和/或终端/移动计算系统110的一个或多个设备。例如，药物源系统102可以包括一个或多个计算系统，该一个或多个计算系统包括一个或多个处理器(例如，一个或多个计算设备、一个或多个移动计算设备等)。
80.以下参照图2a、2c和3提供关于药物源系统102的非限制性实施例或方面的进一步细节。
81.在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104包括能够从药物源系统102、一个或多个其他智能设备104、通信网络106、中央计算系统108和/或终端/移动计算系统110接收信息和/或数据和/或将信息和/或数据传送到药物源系统102、一个或多个其他智能设备104、通信网络106、中央计算系统108和/或终端/移动计算系统110的一个或多个设备。例如，智能设备104可以包括一个或多个计算系统，该一个或多个计算系统包括一个或多个处理器，(例如，一个或多个计算设备、一个或多个移动计算设备等)。在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104能够经由短距离无线通信连接(例如，nfc通信连接、rfid通信连接、蓝牙通信连接等)接收信息(例如，从药物源系统102(例如，从药物源控制器204和/或从药物源设备206等)、从终端/移动计算系统110、从一个或多个其他智能设备104等)，和/或经由短距离无线通信连接(例如，向药物源系统102(例如，向药物源控制器204和/或向药物源设备206等)、向终端/移动计算系统110、向一个或多个其他智能设备104等)传送信息。
82.在一些非限制性实施例或方面中，如图6b所示，智能设备104可响应于(i)检测到无针连接器214和/或其管腔212在预定时间段内和/或在预定使用之前未被洗涤，(ii)检测到无针连接器214和/或其管腔212在进入导管线路之前未被洗涤足够的时间段，(iii)检测到无针连接器214和/或管腔212的冲洗到期，(iv)检测到消毒帽在无针连接器214和/或管腔212的先前进入之后未被附接等，来提供直接的患者侧反馈(例如，经由led灯给护士等)。
例如，智能设备104可以包括无针连接器214，并且无针连接器214可以被配置为检测洗涤事件、冲洗事件、连接或加盖事件或其任意组合中的至少一个。作为示例，无针连接器214可以被配置为(例如，利用处理器304、存储器306、存储组件308、输入组件310、输出组件312等)提供与检测到的洗涤事件、检测到的冲洗事件和/或检测到的连接或封盖事件相关联的信息和/或数据，以存储事件并报告依从性能用于依从性事件监测。
83.下面参照图2a
‑
2c、3、4a
‑
4c、5a
‑
5c、6a、6b和7提供关于智能设备104的非限制性实施例或方面的进一步细节。
84.在一些非限制性实施例或方面中，通信网络106包括一个或多个有线和/或无线网络。例如，通信网络106包括蜂窝网络(例如，长期演进(lte)网络、第三代(3g)网络、第四代(4g)网络、码分多址(cdma)网络等)、公共陆地移动网络(plmn)、局域网(lan)、广域网(wan)、城域网(man)、电话网络(例如，公共交换电话网络(pstn))、专用网络、自组织网络、内联网、因特网、基于光纤的网络、云计算网络等，和/或这些或其它类型的网络的任何组合。
85.在一些非限制性实施例或方面中，中央计算系统108包括一个或多个设备，其能够从药物源系统102、智能设备104、通信网络106和/或终端/移动计算系统110接收信息和/或数据，和/或将信息和/或数据传送到药物源系统102、智能设备104、通信网络106和/或终端/移动计算系统110。例如，药物源系统102可以包括一个或多个计算系统，该一个或多个计算系统包括一个或多个处理器(例如，一个或多个计算设备、一个或多个移动计算设备等)。在一些非限制性实施例或方面中，中央计算系统108包括安全医院服务器和/或一个或多个安全医院数据库，其存储个人可识别信息(pii)和/或健康保险携带性和责任法案(hipaa)保护的信息。
86.在一些非限制性实施例或方面中，终端/移动计算系统110包括一个或多个设备，其能够从药物源系统102、智能设备104、通信网络106和/或中央计算系统108接收信息和/或数据，和/或将信息和/或数据传送到药物源系统102、智能设备104、通信网络106和/或中央计算系统108。例如，终端/移动计算系统110可以包括一个或多个计算系统，该一个或多个计算系统包括一个或多个处理器(例如，一个或多个计算设备、一个或多个移动计算设备等)。在一些非限制性实施例或方面中，终端/移动计算系统110包括医院中的护士站。例如，如图6a的实现600a所示，终端/移动计算系统110可以提供床边护士支持(例如，实时记录对无针连接器214和/或管腔212的每次访问，并且如果根据所记录的访问确定到期或需要洗涤或冲洗，则向护士反馈等)、护理站管理器支持(例如，优化冲洗程序以减少冲洗无针连接器214和/或管腔212的工作流程并改善定时目标等)、护理管理的回顾性报告(例如，用于无针连接器214和/或管腔212的洗涤持续时间、冲洗技术、冲洗之间的时间等)等。
87.现在参考图2a
‑
2c，图2a
‑
2c是图1的一个或多个系统和/或一个或多个设备的实现200的非限制性实施例或方面的图。如图2a和2c所示，药物源系统102可以包括药物源控制器204和/或一个或多个药物源设备206(例如，多个药物源设备206a、206b、
…
206n等)。作为一个例子，药物源控制器204可以包括输注泵控制器，和/或药物源设备206可以包括输注泵。在这样的示例中，药物源系统102可以包括bd alaris
tm
系统。例如，药物源系统102可以包括bd alaris
tm
pc单元和一个或多个bd alaris
tm
泵模块。作为另一个例子，药物源控制器204可以包括床边控制台或计算设备，其可以与输注泵系统分离，和/或药物源设备206，其
可以与输注泵分离，可以与药物源(例如，iv袋、注射器、连接到iv袋或注射器并在其附近的iv线路的一端等)相关联和/或连接到药物源。
88.如图2a所示，多个药物源设备206a、206b、
…
206n可以连接到多个管腔(例如，流体线路等)202a、202b、
…
202n(例如，用于在药物源系统102处接收流体和/或药物)和/或多个管腔(例如，流体线路等)212a、212b、
…
212n(例如，用于从药物源系统102递送流体和/或药物等)。如图2c所示，药物源设备206可包括配对输入208(例如，按钮、输入组件310等)和/或视觉指示器210(例如，(一个或多个)多色led、输出组件312等)。如图2a和2b所示，多个管腔212a、212b、
…
212n可连接到多个智能设备104a、104b、
…
104n。
89.然而，非限制性实施例或方面不限于此，并且患者可以仅连接到单个管腔，并且管腔可以(或可以不)连接到任何药物源设备206和/或流体源。例如，如果患者连接到单个管腔，则智能设备104可以连接到该单个管腔，并且智能设备104可以与关联于该管腔的特定颜色相关联。医生和/或药房可以发出要输送给患者的药物类型的订单，并且该药物类型的订单可以将管腔的颜色与订单相关联以减少或避免药物输送错误。作为示例，第一患者可以具有在智能设备104上点亮的“粉”led灯，以及来自医生和/或药房的订单，该订单包括要递送的新类型的药物或治疗和用于用户(例如，护士等)的指令，以在一条且仅“粉”线上递送新类型的药物，以实施错误检查过程。当用户(例如，护士等)开始向患者输送药物时，用户可以确保104智能设备发射粉色用于额外的安全检查，以确保用户具有正确类型的药物的正确患者。如果智能设备104发射不同于“粉色”光的颜色(例如，“绿色”光或“蓝色”光)，并且药物的订单指示药物应当仅通过“粉色”着色的管腔输送，则用户(例如，护士等)可以开始向患者输送(例如，不向患者输送药物等)，因为用户可以确定医嘱和颜色不匹配，这指示对于患者和/或管腔可能存在问题和/或与药物的不相容性。例如，如果患者连接到单个管腔，订单可以指示在“粉”线路上递送给定盐水以及在相同的“粉”线路上递送抗生素等。然而，如果存在药物不相容性订单，则订单可以改变用户，指示对“粉”线进行额外的冲洗，以确保在递送可能与先前经由“粉”线输送的药物或流体不相容的后续药物之前，粉线被适当地冲洗。作为一个例子，如果有两个管腔连接到单个患者(例如，单个“粉”线路和单个“蓝色”线路)，则订单可指示经由“粉”管腔或线路输送盐水，以及经由“蓝色”管腔或线路输送抗生素，等等。因此，在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104可以简单地用于正确的患者管腔识别和/或引导用户使用最佳管腔来向患者输送流体，这可以确保将正确的治疗输送到最佳或正确的管腔，从而减少与智能设备104的错误剂量、错误患者、错误管腔等相关联的情况。
90.在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104被配置为可移除地连接到无针连接器214和/或管腔212的靠近无针连接器214的一部分，诸如iv管腔(例如，外周插入的中心导管(picc)、外周静脉内导管(pivc)、中心静脉导管(cvc)等)和/或类似物。例如，智能设备104可以包括夹具、粘合剂或被配置为将智能设备104可移除地连接到无针连接器214和/或无针连接器214附近的管腔212的其他附接装置。作为示例，如图2a和2b所示，智能设备104a可连接到无针连接器214和/或将导管连接到管腔212b的导管管腔，和/或智能设备104n可连接到无针连接器214和/或将导管连接到管腔212a的导管管腔。在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104包括无针连接器214。例如，智能设备104可以与无针连接器214集成(例如，在流体侵入设备的无针连接器214内和/或无针连接器的导管集线器内等)。作为示
例，如图2a和2b所示，智能设备104b可包括无针连接器214和/或导管集线器，该导管集线器经由y部位连接器将导管管腔连接到管腔212n。在这样的示例中，智能设备104可以包括无针连接器214，其包括在壳体250内的无针连接器214的壳体402(例如，与壳体250集成，包含在壳体250内等)。
91.还参照图4a，图4a是无针连接器214的实现400a的非限制性实施例或方面的侧视图。如图4a所示，无针连接器214可包括在壳体402中在入口404和与入口404相对的出口406之间的流体流动路径。入口404可以由可移位隔膜408流体密封，该可移位隔膜被构造成响应于无针连接器214与医疗设备(例如，输注泵、iv袋、注射器、iv线路等)的连接而移位以打开入口404或将入口连接到流体流动路径。例如，无针连接器214可以包括bd maxplus
tm
连接器、bdmaxzero
tm
无针连接器等。然而，非限制性实施例或方面不限于此，并且无针连接器214可以包括用于在流体施用中使用的任何无针连接器214。在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104的一个或多个组件可以被包括在无针连接器214的壳体402内。例如，无针连接器214的壳体402可以包括智能设备104的壳体250(例如，壳体250可以与壳体402集成，包含在壳体402内等)。
92.如图2c所示，智能设备104可以包括视觉指示器252(例如，一个或多个视觉指示器、多个视觉指示器、一个或多个多色led、多个led、输出组件312等)、传感器254(例如，一个或多个传感器、多个传感器、传感器套件等)、配对输入256(例如，一个或多个按钮、一个或多个力传感器、一个或多个加速计、输入组件310等)、电池258和/或能量采集器260(例如，热电能量采集器、光伏能量采集器、压电能量采集器等)。视觉指示器252、传感器254、配对输入256、电池258、能量采集器260和无针连接器214的全部或一部分可以被包括在智能设备104的壳体250内。视觉指示器252可以通过壳体250的侧壁可见和/或从其延伸。电池258和/或能量采集器260可以提供用于操作智能设备104的组件的电力，所述组件诸如视觉指示器252、传感器254、配对输入256、电池258的可再充电电池、包括在智能设备104中的设备300的一个或多个组件等。
93.在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104可以包括表征智能设备104的视觉指示器252的标签(例如，人类可读标签等)。例如，如图4c中的实现400c所示，智能设备104可以包括与视觉指示器252相关联的标签(例如，在壳体250的侧壁上等)，其将每个视觉指示器252表征为被配置用于提供与特定事件相关联的指示，诸如以下之一：用消毒剂洗涤无针连接器214的洗涤事件(例如，标签“scrub”等)；冲洗事件，其中无针连接器214用溶液冲洗(例如，标签“flush”等)；无针连接器214连接到医疗设备的连接或加盖事件(例如，标签“cap”等)；和/或类似的。在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104可以包括单个视觉指示器252(例如，如图4b中的实现400b所示)。例如，智能设备104可控制单个视觉指示器252以特定颜色和/或特定图案发光，以向用户提供指示或提示，例如响应于感测到无针连接器214的洗涤已经发生了预定时间段(例如，15秒等)而发出连续绿色，响应于感测到适当的脉动冲水已经发生而发出脉动绿色，响应于确定无针连接器214的脉动冲水尚未发生预定时间段(例如，88小时等)而发出脉动红色，响应于确定无针连接器214未被消毒帽封盖预定时间段(例如，超过几分钟等)而发出连续红色
94.在一些非限制性实施例或方面中，药物源设备206的通信电路(例如，通信接口314等)被配置为基于对药物源设备206的配对输入208的用户输入和对智能设备104的配对输
入256的用户输入，建立与智能设备104的通信电路(例如，通信接口314等)的通信。例如，药物源设备206可以与智能设备104建立短距离无线通信连接(例如，nfc通信连接、rfid通信连接、通信连接等)。作为示例，视觉指示器210可以被配置为响应于对药物源设备206的配对输入208的预定用户输入(例如，响应于用户按压并按住配对输入208的按钮等)而发射预定光图案(例如，快速闪烁以指示药物源设备206处于配对模式等)。在这样的示例中，智能设备104可以被配置为在药物源设备206处于配对模式的同时，响应于对智能设备104的配对输入256的预定用户输入(例如，响应于用户按压并保持配对输入256的按钮等)，建立与药物源设备206的通信(例如，配对和/或激活用于将智能设备104与药物源设备206配对的配对序列等)。
95.在一些非限制性实施例或方面中，当药物源设备206与智能设备104配对时，药物源设备206的视觉指示器210和智能设备104的视觉指示器252被配置成提供相同类型的视觉输出(例如，来自多色led的相同颜色的光、相同图案的光等)。例如，再次参考图2a，药物源设备206a可以与智能设备104n配对，并且药物源设备206a和智能设备104n中的每一个可以输出第一颜色的光(例如，红光)，药物源设备206b可以与智能设备104a配对，并且药物源设备206b和智能设备104a中的每一个可以输出第二颜色的光(例如，绿光)，药物源设备206n可以与智能设备104b配对，并且药物源设备206n和智能设备104b中的每一个可以输出第三颜色的光(例如，蓝光)，等等。
96.在一些非限制性实施例或方面中，传感器254包括以下中的至少一个：一个或多个力传感器(例如，一个或多个压电元件或换能器、一个或多个力敏电阻(fsr)传感器、一个或多个应变计等)；一个或多个压力传感器；一个或多个声学传感器；一个或多个光学传感器(例如，被配置为检测连接到智能设备104的医疗设备的颜色签名和反射率中的至少一个的光学传感器等)、一个或多个识别传感器(例如，被配置为检测连接到或正被连接到无针连接器214的医疗设备上的识别标签的识别传感器，诸如被配置为检测磁性材料的磁力计、被配置为读取条形码的条形码扫描仪等)；一个或多个位置传感器(例如，被配置为检测智能设备104的移动的位置传感器等)；一个或多个rbg颜色传感器；或其任何组合。
97.图1和2a
‑
2c中所示的系统、设备和网络的数量和布置是作为示例提供的。可以存在比图1和2a
‑
2c中所示的系统、设备和/或网络更多的系统、设备和/或网络，更少的系统、设备和/或网络，不同的系统、设备和/或网络，或者不同布置的系统、设备和/或网络。此外，图1和2a
‑
c中所示的两个或多个系统或设备可以在单个系统或单个设备中实现，或者图1和2a
‑
2c中所示的单个系统或单个设备可以实现为多个分布式系统或设备。另外或替代地，环境100和/或实现200的一组系统或一组设备(例如，一个或多个系统、一个或多个设备等)可以执行被描述为由环境100和/或实现200的另一组系统或另一组设备执行的一个或多个功能。
98.现在参考图3，图3是设备300的示例组件的图。设备300可以对应于药物源系统102的一个或多个设备、智能设备104、和/或通信网络106的一个或多个设备、中央计算系统108的一个或多个设备、终端/移动计算系统110的一个或多个设备、药物源控制器204的一个或多个设备、和/或药物源设备206的一个或多个设备。在一些非限制性实施例或方面中，药物源系统102的一个或多个设备、智能设备104和/或通信网络106的一个或多个设备、中央计算系统108的一个或多个设备、终端/移动计算系统110的一个或多个设备、药物源控制器
204的一个或多个设备和/或药物源设备206的一个或多个设备可以包括至少一个设备300和/或设备300的至少一个组件。如图3所示，设备300可以包括总线302、处理器304、存储器306、存储组件308、输入组件310、输出组件312和通信接口314。
99.总线302可以包括允许设备300的组件之间的通信的组件。在一些非限制性实施例或方面中，处理器304可以以硬件、固件或硬件和软件的组合来实现。例如，处理器304可以包括处理器(例如，中央处理单元(cpu)、图形处理单元(gpu)、加速处理单元(apu)等)、微处理器、数字信号处理器(dsp)和/或能够被编程以执行功能的任何处理组件(例如，现场可编程门阵列(fpga)、专用集成电路(asic)、微控制器(mcu)等)。存储器306可以包括随机存取存储器(ram)、只读存储器(rom)和/或存储供处理器304使用的信息和/或指令的另一类型的动态或静态存储设备(例如，闪存、磁存储器、光存储器等)。
100.存储组件308可以存储与设备300的操作和使用相关的信息和/或软件。例如，存储组件308可以包括硬盘(例如，磁盘、光盘、磁光盘、固态盘等)、压缩盘(cd)、数字多功能盘(dvd)、软盘、盒式磁带、磁带和/或另一类型的计算机可读介质，连同对应的驱动器。
101.输入组件310可包括允许设备300例如经由用户输入来接收信息的组件(例如，触摸屏显示器、键盘、小键盘、鼠标、按钮、开关、麦克风、相机、脑电图(eeg)监视器等)。另外或替代地，输入组件310可包含用于感测信息的传感器(例如，全球定位系统(gps)组件、加速度计、陀螺仪、致动器等)。输出组件312可以包括提供来自设备300的输出信息的组件(例如，显示器、扬声器、一个或多个发光二极管(led)和/或类似物)。
102.通信接口314可以包括类似收发器的组件(例如，收发器、单独的接收器和发射器等)，其使得设备300能够与其他设备通信，诸如经由有线连接、无线连接、或者有线和无线连接的组合。通信接口314可以允许设备300从另一设备接收信息和/或向另一设备提供信息。例如，通信接口314可以包括以太网接口、光接口、同轴接口、红外接口、射频(rf)接口、通用串行总线(usb)接口、接口、蜂窝网络接口等。
103.设备300可以执行本文描述的一个或多个过程。设备300可以基于处理器304执行由诸如存储器306和/或存储组件308的计算机可读介质存储的软件指令来执行这些过程。计算机可读介质(例如，非暂时性计算机可读介质)在本文中被定义为非暂时性存储器设备。非暂时性存储器设备包括位于单个物理存储设备内部的存储器空间或者跨多个物理存储设备散布的存储器空间。
104.软件指令可以经由通信接口314从另一计算机可读介质或从另一设备被读入存储器306和/或存储组件308。当被执行时，存储在存储器306和/或存储组件308的软件指令可以使处理器304执行本文描述的一个或多个过程。另外或替代地，硬连线电路可以代替软件指令或与软件指令组合使用以执行本文描述的一个或多个过程。因此，本文描述的实施例或方面不限于硬件电路和软件的任何特定组合。
105.存储器306和/或存储组件308可以包括数据存储或一个或多个数据结构(例如，数据库等)。设备300能够从存储器306和/或存储组件308中的数据存储或一个或多个数据结构接收信息、将信息存储在其中、向其传送信息、或搜索存储在其中的信息。例如，信息可以是输入数据、输出数据、医疗数据或其任意组合。
106.图3中所示的组件的数量和布置是作为示例提供的。在一些非限制性实施例或方面中，设备300可以包括与图3所示的相比附加的组件、更少的组件、不同的组件或不同布置
的组件。附加地或可替换地，设备300的一组组件(例如，一个或多个组件)可以执行被描述为由设备300的另一组组件执行的一个或多个功能。
107.图5a是包括无针连接器214的智能设备104的实现方式500的非限制性实施例或方面的透视图，并且图5b是其顶视图。还参照图4a，无针连接器214可包括在壳体402中在入口404和与入口404相对的出口406之间的流体流动路径。入口404可以由可移位隔膜408流体密封，该可移位隔膜被构造成响应于无针连接器214与医疗设备(例如，输注泵、iv袋、注射器、iv线路等)的连接而移位以打开入口404或将入口连接到流体流动路径。再次参考图5a和5b，在一些非限制性实施例中，智能设备104可以包括传感器254。例如，传感器254可以包括连接到无针连接器214的力传感器502。作为示例，力传感器502可以被配置为感测、检测和/或确定力信号。在这样的示例中，以下中的至少一个可以基于力信号(例如，通过智能设备104等)来确定：利用消毒剂洗涤无针连接器的洗涤事件、利用溶液洗涤无针连接器的冲洗事件、将无针连接器连接到医疗设备的连接事件或其任意组合。在这样的示例中，包括多个以下中的至少一个的事件的模式可以基于力信号来确定：用消毒剂洗涤无针连接器的洗涤事件、用溶液冲洗无针连接器的冲洗事件、无针连接器连接到医疗设备的连接事件、一个或多个检测到的事件之间的时间、或其任意组合，并且可以基于事件的模式来确定经由无针连接器214向患者施用药物的药物施用事件。作为示例，标准医疗实践可以假定洗涤
‑
冲洗
‑
洗涤
‑
药物施用
‑
洗涤
‑
冲洗
‑
洗涤模式或事件序列，并且因此，鲁尔连接器的三个接入的检测可以被智能设备104解释为药物施用事件。例如，图5c是力测量或信号随时间变化的非限制性实施例或方面的曲线图550。如图5c所示，脉动冲洗可通过力测量来确定或检测，例如，当通过施加到冲洗注射器的柱塞的间歇压力脉冲来实现冲洗时，智能设备104可通过识别垂直于无针连接器214的隔膜408的表面的力信号中x
‑
y hz之间的周期性的力信号来检测脉动冲洗的发生。例如，智能设备104可以基于指示在垂直于面向第一方向的隔膜的表面的第二方向中的周期性力的力信号来确定冲洗事件，并且冲洗事件包括脉动冲洗事件。
108.在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104可以包括被配置成将力信号传输到远程计算系统的通信电路。例如，药物源系统102、中央计算系统108和/或终端/移动计算系统110可以从智能设备104和/或无针连接器214获得力信号，并且处理力信号以确定以下中的至少一个：用消毒剂洗涤无针连接器的洗涤事件、用溶液冲洗无针连接器的冲洗事件、无针连接器连接到医疗设备的连接事件，或其任何组合。
109.在一些非限制性实施例或方面中，力传感器502包括以下中的至少一个：压电元件、力敏电阻(fsr)传感器、应变计或其任何组合。在一些非限制性实施例或方面中，力传感器502定位在限定无针连接器214的流体流动路径的无针连接器214的内壁510的外表面(例如，较硬的塑料内壁)与围绕无针连接器214的内壁510的无针连接器214的外壁512(例如，较软的、更柔性的、更柔韧的、橡胶等壁)的内表面之间。在一些非限制性实施例或方面中，在限定无针连接器214的流体流动路径的无针连接器214的内壁510的外表面(例如，内部较硬塑料壁)与围绕无针连接器214的内壁510的无针连接器214的外壁512的内表面(例如，较软、较柔性、较多、较柔韧、橡胶等壁)之间的区域(其可在清洁和/或连接到其它医疗设备期间由用户保持)可填充有橡胶或其它柔韧类型的材料514，其包括作为内壁510与外壁512之间的材料514内的力感测膜的力传感器502。在一些非限制性实施例或方面中，力传感器502可位于内壁510与外壁512之间，在无针连接器214的入口404上和/或附近的螺纹下方。
110.在一些非限制性实施方案或方面中，力传感器502包括多个力传感器502，所述力传感器在限定无针连接器214的流体流动路径的无针连接器214的内壁510的外表面与围绕无针连接器214的内壁510的无针连接器214的外壁512的内表面之间围绕无针连接器214的流体流动路径定位。例如，无针连接器214的入口404可以包括隔膜408，该隔膜包括面向第一方向的表面，并且力传感器502可以被配置为检测与面向第一方向的隔膜的表面垂直的第二方向中的力。作为示例，可以包括脉动冲洗事件的冲洗事件可以基于指示在垂直于面向第一方向的隔膜的表面的第二方向中的周期力的力信号来确定。
111.在一些非限制性实施例或方面中，传感器254包括压力传感器，并且压力传感器是以下之一：与无针连接器的流体流动路径中的流体直接接触；位于无针连接器的限定无针连接器的流体流动路径的内壁内，以及位于连接到无针连接器的管腔壁内。例如，智能设备104可以通过与无针连接器214中的流体路径和/或其管腔接触的压力传感器来确定或检测脉动冲洗、冲洗和/或药物施用。
112.在一些非限制性实施例或方面中，传感器254包括光学传感器，其被配置为检测连接到和/或正连接到无针连接器214的医疗设备的颜色签名和反射率中的至少一个，并且智能设备104可以基于医疗设备的颜色签名和反射率中的至少一个来确定医疗设备的类型。例如，医疗设备的颜色签名和/或反射率可以指示注射器、iv袋、输注泵和/或其特定类型。
113.在一些非限制性实施例或方面中，传感器254包括识别传感器，其被配置为检测连接到或正被连接到无针连接器的医疗设备上的识别标签。例如，识别传感器可以包括磁力计，并且识别标签可以包括在无针连接器214上和/或与之集成的磁性材料。
114.在一些非限制性实施例或方面中，传感器254包括被配置为检测无针连接器的移动的位置传感器。例如，可以基于检测到的无针连接器的移动来确定(例如，通过智能设备104等)患者的移动、患者的跌倒事件、患者的床的移动。
115.在一些非限制性实施例或方面中，传感器254包括rgb颜色传感器，其被配置为检测无针连接器的流体流动路径中的流体的颜色。例如，无针连接器中的抽血和无针连接器中的血液的滞留中的至少一者可以基于在无针连接器的流体流动路径中检测到的流体的颜色来确定(例如，通过智能设备104等)。
116.在一些非限制性实施例或方面中，包括无针连接器214的智能设备104可以包括视觉指示器252，并且视觉指示器252可以被配置为提供与以下中的至少一个相关联的视觉指示：用消毒剂洗涤无针连接器的洗涤事件、用溶液冲洗无针连接器的冲洗事件、无针连接器连接到医疗设备的连接事件，或其任意组合。例如，如图6b中的实现600b所示，智能设备104可响应于(i)检测到无针连接器214和/或其管腔212在预定时间段内和/或在预定使用之前未被洗涤，(ii)检测到无针连接器214和/或其管腔212在进入导管线路之前未被洗涤足够的时间段，(iii)检测到无针连接器214和/或管腔212的冲洗到期，(iv)检测到消毒帽在无针连接器214和/或管腔212的先前进入之后未被附接等，来提供直接的患者侧反馈(例如，经由led灯给护士等)。例如，智能设备104可以包括无针连接器214，并且无针连接器214可以被配置为检测洗涤事件、冲洗事件、连接或加盖事件或其任意组合中的至少一个。作为示例，无针连接器214可以被配置为提供与检测到的洗涤事件、检测到的冲洗事件和/或检测到的连接或封盖事件(例如，利用处理器304、存储器306、存储组件308、输入组件310、输出组件312等)相关联的信息和/或数据，以存储事件并报告依从性能用于依从性事件监测。
117.图7是用于检测导管中药物的外渗或浸润的智能设备的实现700的非限制性实施例或方面的图示。如图7所示，智能设备104可以在导管702的导管集线器处连接到无针连接器214或与其集成，该导管集线器包括导管管腔或线路704以及用于在导管线路704的相对的端部处将流体从智能设备104输送至患者的针的尖端706。导管702可以插入患者的血管(例如，静脉、动脉等)或尿道中。例如，针的尖端706的位置可以在患者的血管或尿道内、在患者的血管壁或尿道的壁内、或在患者的血管或尿道以及血管的壁或尿道的壁的外部。在一些非限制性实施例或方面中，包括导管702的智能设备104可以包括有线和/或无线传输器，其被配置为(例如，经由导线、无线等)将至少一个信号(和/或在一段时间内至少一个信号的变化、针的尖端相对于患者的血管或尿道的位置等)传输到远程计算机系统或处理装置。
118.在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104可以包括位于患者体外(例如，在位于患者体外的导管702的集线器处的无针连接器214处，并且传感器254可以在患者体外连接到导管702的集线器等)的传感器254(例如，如图3所示)。例如，传感器254可以包括压力传感器和声传感器(例如，压电换能器等)中的至少一个。作为示例，包括压力传感器和/或声学传感器的传感器254可以在导管792的集线器处的无针连接器214处连接到导管802。例如，导管702的集线器可以包括无针连接器702和/或智能设备104，并且传感器254可以被包括在无针连接器214中。在这样的示例中，传感器254可以被配置为利用患者体内的导管针感测、检测和/或测量的压力信号、声信号和/或压力信号和/或声信号的时间变化。例如，由传感器254感测的压力信号和/或声信号可以被传输通过导管中的流体和/或通过导管的材料(例如，经由针的尖端706、导管管腔704、无针连接器214等)，以用于由传感器254感测。作为一个例子，如果针尖端706刺穿患者的血管壁或尿道，则由传感器254感测的压力信号和/或声信号可能减小或下降。在这样的示例中，压力信号的减小和/或缺乏(例如，心率的减小的幅度和/或血压的下降等)可以指示与不存在血压信号相关联的压力信号的缺乏，从而指示浸润事件。
119.在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104可以被编程和/或配置成将压力信号随时间的相对较慢变化或变化(例如，心率幅度的相对较慢减小和/或血压下降等)与阈值水平进行比较以确定闭塞事件而不是浸润事件或外渗事件。例如，管腔中的闭塞可以随着时间以相对慢的速率(例如，与浸润事件、外渗事件、断开事件等相比)，这缓慢地改变传感器254感测到的压力信号。作为示例，智能设备104可以确定闭塞事件，并且响应于检测到闭塞事件而提供改变和/或自动冲洗与闭塞相关联的管腔。在一些非限制性实施例中，智能设备104可以响应于由传感器254检测到基本上等于大气压的压力信号而检测到断开事件，这指示导管702的连接，例如无针连接器214从其断开，并且向用户提供改变以解决该连接。
120.在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104可以根据压力信号和/或声信号实时地提供针的尖端相对于患者的血管或尿道的位置，从而在导管正被安装在患者的血管或尿道中时向用户提供实时反馈以指示导管是否被适当地放置在血管或尿道内或者是否存在流体的潜在或现有浸润和流体的潜在或现有外渗中的一者。
121.现在参考图8，图8是用于识别管腔的过程800的非限制性实施例或方面的流程图。在一些非限制性实施例或方面中，过程800的步骤中的一个或多个由药物源系统102(例如，药物源系统102的一个或多个设备等)执行(例如，完全地、部分地等)。在一些非限制性实施
例或方面中，过程800的步骤中的一个或多个由包括药物源系统，例如，智能设备104(例如，智能设备104的系统的一个或多个设备等)、中央计算系统108(例如，中央计算系统108的一个或多个设备等)和/或终端/移动计算系统110(例如，终端/移动计算系统110的一个或多个设备等)或与其分离的另一设备或一组设备执行(例如，完全地、部分等)。
122.如图8所示，在步骤802，过程800包括获得与药物源设备相关联的用户输入。例如，药物源系统102可以获得与药物源设备206相关联的用户输入。作为示例，药物源系统102可以获得(例如，接收、检索、确定等)经由药物源设备206的用户输入组件(例如，经由配对输入208等)接收的用户输入。在这样的示例中，药物源系统102可以从药物源设备206接收与用户输入相关联的数据。
123.还参考图2a，在一些非限制性实施例或方面中，药物源系统102的多个药物源设备206a、206b、
…
206、206n连接到多个管腔212a、212b、
…
212n，且每一药物源设备206可包括视觉指示器210、通信电路(例如，通信接口314等)和配对输入208。在一些非限制性实施例或方面中，药物源设备206经由药物源设备206的配对输入208接收用户输入。例如，视觉指示器210可以响应于对药物源设备206的配对输入208的预定用户输入(例如，响应于用户按压并保持配对输入208的按钮等)而发射预定光图案(例如，快速闪烁和/或发射预定颜色以指示药物源设备206处于配对模式等)。
124.如图8所示，在步骤804，过程800包括获得与智能设备相关联的用户输入。例如，药物源系统102可以获得与智能设备104相关联的用户输入。作为示例，药物源系统102可以获得(例如，接收、检索、确定等)经由智能设备104的用户输入组件(例如，配对输入256等)接收的用户输入。在这样的示例中，药物源系统102可以从智能设备104接收与用户输入相关联的数据，该数据是在药物源设备206处于配对模式的同时接收的。
125.还参考图2a和2b，在一些非限制性实施例或方面中，多个智能设备104a、104b、
…
104、104n可以连接(例如，可移除地连接等)或配置成连接到多个管腔212a、212b、
…
212n，并且每个智能设备104可以包括视觉指示器252、通信电路(例如，通信接口314等)和配对输入256。在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104经由智能设备104的配对输入256接收用户输入。例如，智能设备104可以响应于在药物源设备206处于配对模式的同时对智能设备104的配对输入256的预定用户输入(例如，响应于用户按压并保持配对输入256的按钮等)，建立与药物源设备206的通信(例如，配对和/或激活/发起用于将智能设备104与药物源设备206配对的配对序列等)。
126.如图8所示，在步骤806，过程800包括在药物源设备和智能设备之间建立通信。例如，药物源系统102可以在药物源设备206和智能设备104之间建立通信。作为示例，药物源系统102可以建立通信(例如，nfc通信连接、rfid通信连接、通信连接等)。在药物源设备206和智能设备104之间。在这样的示例中，智能设备104的通信电路和药物源设备206的通信电路可以基于由药物源设备206的配对输入208接收的用户输入和由智能设备104的配对输入256接收的用户输入，在智能设备104和药物源设备206之间建立通信(例如，配对等)。例如，药物源设备206可以与智能设备104建立短距离无线通信连接(例如，nfc通信连接、rfid通信连接、通信连接等)。作为示例，视觉指示器210可以被配置为响应于对药物源设备206的配对输入208的预定用户输入(例如，响应于用户按压并按住配对输入208
的按钮等)而发射预定光图案(例如，快速闪烁以指示药物源设备206处于配对模式等)。在这样的示例中，智能设备104可以被配置为在药物源设备206处于配对模式的同时，响应于对智能设备104的配对输入256的预定用户输入(例如，响应于用户按压并保持配对输入256的按钮等)，建立与药物源设备206的通信(例如，配对和/或激活用于将智能设备104与药物源设备206配对的配对序列等)。
127.如图8所示，在步骤808，过程800包括控制药物源设备和智能设备的视觉指示器以产生相同类型的视觉输出。例如，药物源系统102可以控制药物源设备206的视觉指示器210和智能设备104的视觉指示器252，以产生相同类型的视觉输出。作为示例，药物源系统102可以控制药物源设备206的视觉指示器210(例如，多色led等)和智能设备104的视觉指示器252(例如，多色led等)，以基于在药物源设备和智能设备之间建立的通信产生相同类型的视觉输出(例如，相同颜色的光等)。
128.在一些非限制性实施例或方面，当智能设备104与药物源设备206配对时，药物源设备206可以将视觉指示器210点亮为先前未在药物源系统102中使用的颜色(例如，与在药物源系统102中配对的另一药物源设备206和另一智能设备104不相关联，与由多个智能设备104a、104b、
…
104n中的每个其它智能设备104和药物源系统102中的多个药物源设备206a、206b、
…
206n中的每个其它药物源设备206产生的光的每个其它颜色不同，等等)，并且智能设备104可以将视觉指示器252点亮为与视觉指示器210相同的颜色(例如，药物源系统102、药物源设备206、智能设备104等等可以控制视觉指示器252以点亮为与视觉指示器210相同的颜色)。在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104可以响应于智能设备104连接到管腔和/或在智能设备104连接到管腔的时间段期间，将视觉指示器252点亮为与视觉指示器210相同的颜色。例如，智能设备104可以响应于智能设备104从管腔断开连接，自动停止将视觉指示器252点亮为与视觉指示器210相同的颜色(例如，关闭led，将led设置为指示未配对的智能设备104的默认颜色等)。作为示例，智能设备104可以包括连接到视觉指示器252的开关，并且该开关被配置为响应于夹具或其他连接装置被连接/断开到管腔和/或其无针连接器214而被激活/去激活。
129.在一些非限制性实施例或方面中，药物源系统102基于由药物源设备206的配对输入208接收的用户输入和由智能设备104的配对输入256接收的用户输入中的至少一个，确定智能设备104的视觉指示器252和药物源设备206的视觉指示器210要产生的相同颜色的光的颜色。例如，在智能设备104与药物源设备206配对之后，用户可以致动配对输入208和/或配对输入256以循环通过可用于配对的光的颜色，以选择用于配对的光的期望(和/或可用或先前未使用的)颜色。
130.如图8所示，在步骤810，过程800包括将相同类型的视觉输出与相同的管腔相关联。例如，药物源系统102可以将相同类型的视觉输出与相同管腔相关联(例如，自动地相关联等)。作为示例，药物源系统102可以将相同类型的视觉输出(例如，相同颜色的光等)与相同管腔(例如，多个管腔212a、212b、
…
212n等中的相同管腔)相关联(例如，与之关联地存储、配对、链接、照亮等)。在这样的示例中，药物源设备206和智能设备104可以连接到相同的管腔。因此，用户可以更容易地识别管腔或线路、管腔或线路的位置、已经或正在经由管腔或线路输送的药物、管腔或线路连接到哪个输注泵或药物源和/或类似物。
131.在一些非限制性实施例或方面中，药物源系统102可以获得由另一药物源设备的
用户输入组件接收的用户输入，获得由另一智能设备的用户输入组件接收的用户输入，基于由另一药物源设备的用户输入组件接收的用户输入和由另一智能设备的用户输入组件接收的用户输入来建立另一药物源设备与另一智能设备之间的通信，控制另一智能设备的视觉指示器和另一药物源设备的视觉指示器以基于在另一药物源设备与另一智能设备之间建立的通信产生另一相同类型的视觉输出，其中另一相同类型的视觉输出不同于相同类型的视觉输出，和/或将另一相同类型的视觉输出与多个管腔中的另一相同管腔相关联，其中另一药物源设备连接到另一相同管腔。例如，再次参考图2a，药物源设备206a可以与智能设备104n配对，并且药物源设备206a和智能设备104n中的每一个可以输出与管腔212a相关联的第一颜色的光(例如，红光)，药物源设备206b可以与智能设备104a配对，并且药物源设备206b和智能设备104a中的每一个可以输出与管腔21b相关联的第二颜色的光(例如，绿光)，药物源设备206n可以与智能设备104b配对，并且药物源设备206n和智能设备104b中的每一个可以输出与管腔212n相关联的第三颜色的光(例如，蓝光)等。
132.如图8所示，在步骤812，过程800包括识别管腔。例如，药物源系统102可以识别腔。作为示例，药物源系统102可以识别与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔。
133.在一些非限制性实施例或方面中，药物源系统102通过自动地将医疗数据与和管腔相关联的相同类型的视觉输出和/或管腔的标识符相关联和/或提供医疗数据来识别管腔。例如，医疗数据可以包括以下中的至少一个：患者数据(例如，特定患者的标识符、与患者相关联的信息和/或数据等)；药物源数据(例如，特定药物源设备206的标识符等)；药物数据(例如，药物类型的标识符、特定药物的计划递送、特定药物的先前递送、与药物相关联的管腔等)；管腔数据(例如，特定管腔的标识符，诸如与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔的标识符等)；传感器数据(例如，特定传感器254的标识符、由一个或多个智能设备104中的一个或多个传感器254感测、测量和/或检测的信息、数据和/或信号等)；依从性数据(例如，与用消毒剂洗涤无针连接器214和/或管腔的洗涤事件相关联的信息或数据、与用溶液冲洗无针连接器214和/或管腔的冲洗事件相关联的信息或数据、与无针连接器214或管腔连接到医疗设备的连接或加盖事件相关联的信息或数据等)；位置数据(例如，患者的位置、先前或计划的流体输送过程的位置、管腔的位置、药物源设备的位置等)；时间数据(例如，与先前或计划流体输送过程相关的时间、管腔与药物源设备206的连接时间、智能设备104与管腔的连接时间、药物源设备206和智能设备104的配对时间等)；管腔的导管的针的尖端相对于患者的血管或尿道的位置；或其任何组合。作为示例，药物源系统102可以从智能设备104、中央计算系统108、终端/移动计算系统110、连接到其的一个或多个数据库、和/或连接到其的一个或多个传感器(例如，用于扫描患者标识符的条形码传感器、用于感测流体的流动的流体流动传感器、用于感测药物的类型的药物类型传感器等)获得医疗数据。在这样的示例中，药物源系统102可以用与其相关联的信息和/或数据识别管腔，以及提供多个管腔212a、212b、
…
212n中的哪些管腔连接到多个药物源设备206a、206b、
…
206n中的哪些药物源设备的视觉指示，这可以使得用户能够更容易地跟踪从患者到管腔所连接的特定药物源设备的管腔；如果患者被移动(例如，到新房间、到新楼层、到外科手术、到浴室等)则管腔与药物源设备之间的连接被移除，管腔/药物源设备对上具有相同类型的视觉指示器，用于更容易地将正确的药物源设备通道重新附接到正确的(例如，与之前相同)管腔；例如，通过确定集线器洗涤是否已经发生以及集线器洗涤是否有效地发生(例如，足够的压力、足
够的时间洗涤等)和/或设备是否已经被冲洗、维护等来跟踪对最佳实践协议的依从性；提供协议遵守的提醒和规定帮助等。
134.在一些非限制性实施例或方面中，药物源系统102通过基于医疗数据确定和提供与管腔相关联的一个或多个警报或提醒和/或与管腔相关联的相同类型的视觉输出来识别管腔，诸如冲洗管腔和/或其无针连接器214的提醒、移除或替换管腔的提醒、医学上挖掘的感染预防指导、使用不同管腔来递送特定药物以减少化学闭塞形成的机会的提醒、指示是否针对血栓闭塞或化学闭塞治疗管腔的提醒、在管腔内检测到闭塞的提醒、连接到管腔的针尖端的位置与流体的潜在或现有浸润和流体的潜在或现有外渗中的一者相关联的提醒等。
135.在一些非限制性实施例或方面中，药物源系统102通过基于医疗数据控制药物源设备206或另一医疗设备(例如，电子阀等)来识别管腔，以抑制或防止流体(例如，特定药物、药物类型等)经由管腔的递送。
136.下文关于图9提供关于过程800的步骤812的非限制性实施例或方面的进一步细节。
137.现在参考图9，图9是用于识别管腔的过程900的非限制性实施例或方面的流程图。在一些非限制性实施例或方面中，过程900的步骤中的一个或多个由药物源系统102(例如，药物源系统102的一个或多个装置等)执行(例如，完全地、部分地等)。在一些非限制性实施例或方面中，过程900的步骤中的一个或多个步骤由包括药物源系统102，例如智能设备104，(例如，智能设备104的系统的一个或多个设备等)、中央计算系统108(例如，中央计算系统108的一个或多个设备等)和/或终端/移动计算系统110(例如，终端/移动计算系统110的一个或多个设备等)或与其分离的另一设备或一组设备执行(例如，完全地、部分等)。
138.如图9所示，在步骤902，过程900包括获得药物数据。例如，药物源系统102可以获得药物数据。作为示例，药物源系统102可以获得与经由相同管腔向患者递送或计划递送的第一类型的药物和经由相同管腔向患者递送或计划递送的第二类型的药物相关联的药物数据。在这样的示例中，第一类型的药物可以不同于第二类型的药物。
139.在一些非限制性实施例或方面中，药物数据与以下各项中的至少一者相关联：药物类型的标识符、经由特定药物源设备和/或管腔的药物的计划递送、经由特定药物源设备和/或管腔的药物的先前递送、药物的量、药物被计划递送(或递送)到的患者的标识符、对于经由与药物相同的管腔的递送不相容的一个或多个不同类型的药物的一个或多个标识符等。
140.如图9所示，在步骤904，过程900包括确定药物的相容性。例如，药物源系统102可以确定药物的相容性。作为示例，药物源系统102可以基于药物数据确定第二类型的药物对于经由与第一类型的药物相同的管腔递送的相容性。
141.在一些非限制性实施例或方面中，药物源系统102可使用第一类型的药物的标识符和/或第二类型的药物的标识符来访问查找表，所述查找表指示第一类型的药物和第二类型的药物是相容还是不相容(例如，对于经由相同管腔递送是相容还是不相容，等等)。在一些非限制性实施例或方面中，查找表可以存储在第一类型的药物的标识符和/或第二类型的药物的标识符中和/或与第一类型的药物的标识符和/或第二类型的药物的标识符相关联。
142.在一些非限制性实施例或方面中，药物源设备102可获得与经由另一相同管腔(例如，不同于相同管腔等)递送或计划递送到患者的第三类型药物相关联的药物数据，且基于药物数据确定第二类型药物对于经由与第三类型药物相同的另一管腔递送的相容性，其中指示进一步指示第二类型药物对于经由与另一相同类型视觉输出相关联的另一相同管腔递送是否相容。例如，再次参考图2a和2b，如果药物源设备102确定第二类型药物对于通过第一管腔212a递送不相容，药物源设备102可以确定第二类型药物对于经由替代管腔递送的相容性，替代管腔例如第二管腔212b，基于第三类型药物经由第二管腔212b递送或计划递送，并且如果第二类型药物对于经由与第三类型药物相同的管腔递送是相容的，提供第二类型药物对于通过第二管腔212b递送是相容的指示。
143.如图9所示，在步骤906，过程900包括提供相容性的指示。例如，药物源系统102可以提供相容性的指示。作为示例，药物源系统102可以提供第二类型的药物对于经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔递送是否相容的指示。作为另一个例子，药物源系统102可以提供第三类药物对于经由与另一个相同时间的视觉输出相关的另一个相同管腔递送是否相容的指示。
144.在一些非限制性实施例或方面中，药物源系统102可通过控制药物源设备206来抑制或阻止第二药物通过与相同类型的视觉输出相关的相同管腔的递送，从而提供相容性的指示。例如，第一类型的药物可以用与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔递送给患者，并且第二类型的药物可以被计划成经由相同管腔递送给患者。作为示例，并再次参考图2a和2b，药物源系统102可以基于包括药物数据的医疗数据确定第一类型的药物经由管腔212a递送给患者，以及确定计划经由同一管腔212a递送或尝试递送的第二类型的药物与第一类型的药物不相容(例如，可能导致闭塞，可能导致患者的不良反应等)。在这样的示例中，药物源系统102可以控制药物源设备206a以抑制或阻止第二药物经由相同管腔212a的递送(例如，通过停止泵、关闭阀等)和/或向用户提供使用与不同类型的视觉输出而不是相同类型的视觉输出相关联的另一管腔(例如，212b、
…
212n等)来向患者递送第二类型的药物的提示。
145.在一些非限制性实施例或方面中，第一类型的药物和第二类型的药物可以经由与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔递送给患者，并且药物源系统102可以向用户提供提示以针对血栓闭塞和化学闭塞之一来处理与相同类型的视觉输出相关联的相同管腔。例如，当发生闭塞时，其可以由如本文所述的药物源系统102检测，用户(例如，护士等)可能需要确定闭塞是血栓形成的还是由于药物相互作用而是化学的，并且药物源系统102可以确定哪些药物经由哪些管腔递送，以通知用户管腔历史和/或提供闭塞的潜在原因的指示，这使得能够正确决定管腔是否应当针对血栓或化学闭塞进行处理。在一些非限制性实施例或方面中，药物源系统102可以响应于确定腔的闭塞是化学闭塞，控制药物源设备206自动执行冲洗操作以将冲洗流体递送到连接到药物源设备206的腔。
146.现在参考图10，图10是用于定位针尖端的过程1000的非限制性实施例或方面的流程图。在一些非限制性实施例或方面中，过程1000的一个或多个步骤由智能设备104(例如，智能设备104的系统的一个或多个设备等)执行(例如，完全地、部分等)。在一些非限制性实施例或方面中，过程1000的步骤中的一个或多个步骤由包括智能设备104，例如药物源系统102，(例如，药物源系统102的系统的一个或多个设备等)、中央计算系统108(例如，中央计
算系统108的一个或多个设备等)和/或终端/移动计算系统110(例如，终端/移动计算系统110的一个或多个设备等)或与其分离的另一设备或一组设备执行(例如，完全地、部分等)。
147.如图10所示，在步骤1002，过程1000包括获得包括压力信号和声信号中的至少一个的信号。例如，智能设备104可以从连接到导管的至少一个传感器获得包括压力信号和声信号中的至少一个的信号。作为示例，智能设备104可以从连接到导管702的传感器254(例如，从压力传感器、从声传感器等)获得包括压力信号和声信号中的至少一个信号的至少一个信号。在一些非限制性实施例或方面中，并且还参照图7，导管702包括具有用于将流体输送至患者的尖端706的针。
148.在一些非限制性实施例或方面中，传感器254测量包括压力信号和声信号中的至少一个的至少一个信号。例如，传感器254可以测量包括压力信号和声信号中的至少一个的至少一个信号，并且智能设备104(和/或药物源系统102、中央计算系统108和/或终端/移动计算系统110)可以从传感器254获得包括压力信号和声信号中的至少一个的至少一个信号。例如，智能设备104可以包括将至少一个信号无线地发送到远程计算系统的通信电路(例如，通信接口314等)。作为示例，智能设备104可以在智能设备104的外壳内的微处理器上处理压力信号和/或声信号，该微处理器包括传感器254和微处理器，和/或智能设备104可以将压力信号和/或声信号无线地发送(和/或经由有线连接发送)到远程计算机，该远程计算机对压力信号和/或声信号执行数字信号处理，以识别和分类感兴趣的事件(例如，渗透、外渗、导管闭塞等)。
149.如图10所示，在步骤1004，过程1000包括确定导管的针的尖端相对于患者的血管或尿道的位置。例如，智能设备104可以确定针尖端相对于患者的血管或尿道的位置。作为示例，智能设备104可以基于至少一个信号在一段时间内的变化来确定针的尖端706相对于患者的血管或尿道的位置。
150.在一些非限制性实施例或方面中，针的尖端706的位置被确定为以下中的一个：在血管或尿道内；在血管壁或尿道的壁内；以及血管或尿道和血管壁或尿道壁外部。在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104和/或其一个或多个组件可以连接到或包括在(例如，与其集成等)位于患者体外的导管702的导管集线器处的无针连接器214。例如，智能设备104的传感器254(例如，压力传感器、声学传感器等)可以测量包括压力信号和声信号中的至少一个的至少一个信号，其中，导管包括具有用于向患者递送流体的尖端的针。
151.在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104确定针的尖端706的位置与流体的潜在或现有浸润和流体的潜在或现有外渗中的一个相关联。例如，传感器254(例如，一个或多个压力传感器、一个或多个声传感器等)可以检测由导管702的针的尖端706被适当地插入血管或尿道、位于血管或尿道的壁中、位于血管或尿道外部等引起的压力信号和/或声信号的时间变化。作为示例，智能设备104可以将该时间段内的至少一个信号的变化与和患者的心跳相关联的阈值变化进行比较。例如，压力信号和/或声信号的变化可以与由于患者的心跳而导致的血管或尿道中的压力和/或声学的变化相关联。作为示例，智能设备104可以将检测到的压力信号和/或检测到的声信号的变化与和患者的心跳相关联的压力信号和/或声信号的变化进行比较，以确定导管702的针的尖端706是否适当地位于患者的血管(例如，动脉、静脉等)内。在这样的示例中，如果导管702的针的尖端706过冲血管或尿道(例如，刺穿血管或尿道的壁，未适当地在血管或尿道内等)，则由传感器254测量的至少一个信号
的压力和/或声学特征改变。在一些非限制性实施例或方面中，药物浸润或外渗到血管或尿道周围的组织中(而不是渗透或外渗到血管或尿道中)可导致传感器254检测到独特的压力或声信号，这取决于浸润或外渗对周围组织的影响(例如，如果外渗药物是强发泡剂，则这种影响可能是严重的，等等)。
152.在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104基于至少一个信号在一段时间内的变化来确定导管的堵塞和导管与无针连接器的断开中的至少一个。例如，智能设备104可以将该时间段内的至少一个信号的变化与和导管中的闭塞的形成相关联的阈值时间段进行比较。作为示例，智能设备104可以将压力信号随时间的相对较慢的变化或变化(例如，与浸润或外渗相比，心率幅度的相对较慢的降低和/或血压的下降等)与阈值水平进行比较，以确定闭塞事件而不是浸润事件或外渗事件。例如，管腔中的闭塞可以随着时间以相对慢的速率发展(例如，与渗透事件、外渗事件、断开连接事件等相比)，这缓慢地改变传感器254感测到的压力信号。作为示例，智能设备104可以确定闭塞事件，并且响应于检测到闭塞事件而提供警告和/或自动冲洗与闭塞相关联的管腔。在一些非限制性实施例中，智能设备104可以响应于由传感器254检测到基本上等于大气压的压力信号而检测到断开事件，这指示导管702的连接，例如无针连接器214，从其断开，并且向用户提供改变以解决该连接。
153.如图10所示，在步骤1006，过程1000包括提供针尖端的位置。例如，智能设备104可以提供针尖端的位置。作为示例，智能设备104可以提供针的末端706相对于患者的血管或尿道的位置。
154.在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104控制警告设备发出与流体的潜在或现有浸润和流体的潜在或现有外渗之一相关联的警告。例如，智能设备104控制智能设备104的视觉指示器252以输出与流体的潜在或现有浸润和流体的潜在或现有外渗中的一个相关联的光和/或光图案。作为示例，响应于将事件确定为浸润、外渗或导管堵塞，智能设备104可以向用户(例如，临床医生、护理者、家庭成员、家庭护理或辅助生活环境中的另一患者等)闪烁警告灯和/或向远程计算系统(例如，药物源系统102、中央计算系统108、终端/移动计算系统110等)发送信号以控制(例如，触发)远程计算系统处的音频和/或视觉警报的输出，以向适当的个体警告所确定的事件。
155.在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104控制药物源设备206或阀(例如，控制到/来自导管702的流体递送的阀等)以停止(例如，抑制、防止等)流体到导管和/或来自导管的递送。作为示例，响应于确定事件为浸润、外渗、导管闭塞或导管断开连接，智能设备104可以向输注设备发送信号以立即停止药物输注，或者向阀或机械夹具发送信号以阻止进一步的药物输注到导管和/或患者中。
156.在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104和/或无针导管可以包括将至少一个信号无线地传输到远程计算系统的通信电路(例如，通信接口314等)。作为示例，智能设备104和/或无针连接器214可以在智能设备104的壳体250内的和/或包括传感器254和微处理器的无针连接器214的壳体402内的微处理器上处理压力信号和/或声信号，和/或智能设备104和/或无针连接器214可以将压力信号和/或声信号无线地发送(和/或经由有线连接发送)到对压力信号和/或声信号执行数字信号处理的远程计算机，以识别和分类关注事件(例如，浸润、外渗、导管堵塞、导管断开连接等)。
157.在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104可在导管插入期间提供实时反馈
(例如，经由视觉指示器252、输出组件312、药物源系统102等)，使得临床医生或其他人可被警告导管702是否被正确地插入和/或导管702的针的尖端706是否已被刺穿或处于刺穿血管或尿道的过程中和/或已被意外地断开或堵塞。
158.现在参考图11，图11是用于依从性事件监视的过程1100的非限制性实施例或方面的流程图。在一些非限制性实施例或方面中，过程1100的一个或多个步骤由智能设备104(例如，智能设备104的系统的一个或多个设备等)执行(例如，完全地、部分等)。在一些非限制性实施例或方面中，过程1100的步骤中的一个或多个步骤由包括智能设备，诸如药物源系统102(例如，药物源系统102的一个或多个设备等)、中央计算系统108(例如，中央计算系统108的一个或多个设备等)和/或终端/移动计算系统110(例如，终端/移动计算系统110的一个或多个设备等)或与其分开的另一设备或一组设备(例如，完全地、部分等)执行。
159.如图11所示，在步骤1102，过程1100包括获得力信号。例如，智能设备104可以获得力信号。作为示例，智能设备104可以获得由连接到包括流体流动路径的无针连接器214的传感器252(例如，力传感器等)测量的力信号。在这样的示例中，传感器252可以利用连接到包括流体流动路径的无针连接器的力传感器来测量力信号，并且智能设备104(和/或药物源系统101、中央计算系统108、终端/移动计算系统100等)可以从传感器252获得力信号。
160.如图11所示，在步骤1104，过程1100包括基于力信号确定与无针连接器相关联的事件。例如，智能设备104可以基于力信号来确定与无针连接器214相关联的事件。作为示例，智能设备104可以基于力信号来确定以下中的至少一个：用消毒剂洗涤无针连接器的洗涤事件、用溶液冲洗无针连接器的冲洗事件、无针连接器连接到医疗设备的连接事件，或其任何组合。
161.在一些非限制性实施例或方面中，力传感器502包括以下中的至少一个：压电元件、力敏电阻(fsr)传感器、应变计或其任何组合。在一些非限制性实施例或方面中，力传感器502定位在限定无针连接器214的流体流动路径的无针连接器214的内壁510的外表面(例如，较硬的塑料内壁)与围绕无针连接器214的内壁510的无针连接器214的外壁512(例如，较软的、更柔性的、更柔韧的、橡胶等壁)的内表面之间。在一些非限制性实施例或方面中，在限定无针连接器214的流体流动路径的无针连接器214的内壁510的外表面(例如，内部较硬塑料壁)与围绕无针连接器214的内壁510的无针连接器214的外壁512的内表面(例如，较软、较柔性、较多、较柔韧、橡胶等壁)之间的区域(其可在清洁和/或连接到其它医疗设备期间由用户保持)可填充有橡胶或其它柔韧类型的材料514，其包括作为内壁510与外壁512之间的材料514内的力感测膜的力传感器502。在一些非限制性实施例或方面中，力传感器502可位于内壁510与外壁512之间，在无针连接器214的入口404上和/或附近的螺纹下方。
162.在一些非限制性实施方案或方面中，力传感器502包括多个力传感器502，所述力传感器在限定无针连接器214的流体流动路径的无针连接器214的内壁510的外表面与围绕无针连接器214的内壁510的无针连接器214的外壁512的内表面之间围绕无针连接器214的流体流动路径定位。例如，无针连接器214的入口404可以包括隔膜408，该隔膜包括面向第一方向的表面，并且力传感器502可以被配置为检测与面向第一方向的隔膜的表面垂直的第二方向中的力。作为示例，可以包括脉动冲洗事件的冲洗事件可以基于指示在垂直于面向第一方向的隔膜的表面的第二方向上的周期力的力信号来确定。
163.在一些非限制性实施例或方面中，传感器254包括压力传感器，并且压力传感器是
以下之一：与无针连接器的流体流动路径中的流体直接接触；位于无针连接器的限定无针连接器的流体流动路径的内壁内，以及位于连接到无针连接器的管腔壁内。例如，智能设备104可以通过与无针连接器214中的流体路径和/或其管腔接触的压力传感器来确定或检测脉动冲洗、冲洗和/或医疗施用。
164.在一些非限制性实施例或方面中，传感器254包括光学传感器，其被配置为检测连接到和/或正连接到无针连接器214的医疗设备的颜色签名和反射率中的至少一个，并且智能设备104可以基于医疗设备的颜色签名和反射率中的至少一个来确定医疗设备的类型。例如，医疗设备的颜色签名和/或反射率可以指示注射器、iv袋、输注泵和/或其特定类型。
165.在一些非限制性实施例或方面中，传感器254包括识别传感器，其被配置为检测连接到或正被连接到无针连接器的医疗设备上的识别标签。例如，识别传感器可以包括磁力计，并且识别标签可以包括在无针连接器214上和/或与之集成的磁性材料。
166.在一些非限制性实施例或方面中，传感器254包括被配置为检测无针连接器的移动的位置传感器。例如，可以基于检测到的无针连接器的移动来确定(例如，通过智能设备104等)患者的移动、患者的跌倒事件、患者的床的移动。
167.在一些非限制性实施例或方面中，传感器254包括rgb颜色传感器，其被配置为检测无针连接器的流体流动路径中的流体的颜色。例如，无针连接器中的抽血和无针连接器中的血液的滞留中的至少一者可以基于在无针连接器的流体流动路径中检测到的流体的颜色来确定(例如，通过智能设备104等)。
168.如图11所示，在步骤1106，过程1100包括提供事件的指示。例如，智能设备104可以提供事件的指示。作为示例，智能设备104可以提供所确定的事件的指示。
169.在一些非限制性实施例或方面中，包括无针连接器214的智能设备104可以包括视觉指示器252，并且视觉指示器252可以被配置为提供与以下中的至少一个相关联的视觉指示：用消毒剂洗涤无针连接器的洗涤事件、用溶液冲洗无针连接器的冲洗事件、无针连接器连接到医疗设备的连接事件，或其任意组合。例如，如图6b中的实现600b所示，智能设备104可响应于(i)检测到无针连接器214和/或其管腔212在预定时间段内和/或在计划使用之前未被洗涤，(ii)检测到无针连接器214和/或其管腔212在进入导管线路之前未被洗涤足够的时间段，(iii)检测到无针连接器214和/或管腔212的冲洗到期，(iv)检测到消毒帽在无针连接器214和/或管腔212的先前进入之后未被附接等，来提供直接的患者侧反馈(例如，经由led灯给护士等)。例如，智能设备104可以包括无针连接器214，并且无针连接器214可以被配置为检测洗涤事件、冲洗事件、连接或加盖事件或其任意组合中的至少一个。作为示例，无针连接器214可以被配置为提供与检测到的洗涤事件、检测到的冲洗事件和/或检测到的连接或封盖事件(例如，利用处理器304、存储器306、存储组件308、输入组件310、输出组件312等)相关联的信息和/或数据，以存储事件并报告依从性能的用于依从性事件监测。
170.在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104可以包括通信电路(例如，通信接口314等)，其将力信号和/或基于其确定的事件无线地传输到远程计算系统。作为示例，智能设备104可以在包括传感器254和微处理器的智能设备104的外壳内的微处理器上处理力，和/或智能设备104可以无线地将力信号传输(和/或经由有线连接传输)到对力执行数字信号处理的远程计算机，以识别和分类感兴趣的事件(例如，洗涤事件、冲洗事件、连接事件等)。
171.在一些非限制性实施例或方面中，可以基于力信号确定包括包括以下中的至少一个中的多个的事件的模式：用消毒剂洗涤无针连接器214的洗涤事件、用溶液洗涤无针连接器214的冲洗事件、无针连接器214连接到医疗设备的连接或加盖事件、或其任意组合，并且基于事件的模式，可以确定经由无针连接器214向患者给药的给药事件。
172.在一些非限制性实施例或方面中，智能设备104可以使用传感器254来检测连接到或正被连接到无针连接器的医疗设备上的识别标签、无针连接器的移动、无针连接器的流体流动路径中的流体的颜色或其任何组合，并且利用视觉指示器252来提供与由传感器254感测和/或测量的任何信息或数据相关联的视觉指示，诸如医疗设备的类型、经由无针连接器向患者施用药物的给药事件、医疗设备的识别、患者的移动、患者跌倒事件、患者的床的移动、无针连接器412的流体流动路径中的流体的颜色、无针连接器中的抽血、无针连接器中的血液的滞留、利用消毒剂对无针连接器洗涤的洗涤事件、利用溶液冲洗无针连接器的冲洗事件、无针连接器连接到医疗设备的连接或加盖事件、或其任何组合。
173.尽管为了说明和描述的目的已经详细描述了实施例或方面，但是应当理解，这样的细节仅仅是为了该目的，并且实施例或方面不限于所公开的实施例或方面，而是相反，旨在覆盖在所附权利要求的精神和范围内的修改和等同布置。例如，应当理解，本公开预期在可能的程度上，任何实施例或方面的一个或多个特征可以与任何其它实施例或方面的一个或多个特征组合。实际上，这些特征中的许多可以以未在权利要求中具体叙述和/或在说明书中公开的方式组合。虽然下面列出的每个从属权利要求可以直接仅取决于一个权利要求，但是可能的实施方式的公开包括每个从属权利要求与权利要求集中的每个其它权利要求的组合。