聚合物/亲水性硅油共混物的制作方法

聚合物/亲水性硅油共混物
1.本发明涉及用于个人护理应用的聚合物/亲水性二氧化硅共混物。特别地，本发明涉及一种聚合物/亲水性二氧化硅共混物，其包含：(a)增稠聚合物粉末，其中所述增稠聚合物粉末包含：(i)(甲基)丙烯酸c4‑8烷基酯单体的结构单元；(ii)(甲基)丙烯酸单体的结构单元；(iii)结构性式(i)的专用缔合单体的单元，其中r1是直链饱和c
10
‑
20
烷基；n为20～28的平均值；和(b)亲水性二氧化硅粉末；其中聚合物/亲水性二氧化硅共混物中亲水性二氧化硅粉末与增稠聚合物粉末的重量比为1:9至9:1。
2.个人护理组合物包含多种添加剂以为组合物提供一系列益处。一类这样的添加剂是油增稠剂，其提供粘度增强并赋予良好的美感，例如良好的感官感觉和透明度。本领域已知的油增稠剂包括例如苯乙烯
‑
乙烯/丁二烯
‑
苯乙烯共聚物、聚酰胺聚合物和纤维素基聚合物。然而，这些增稠剂具有某些缺点，包括粘度增强不足、配方温度高和消费品配方中粘度控制缺乏一致性。
3.在授予chen等人的国际专利申请号wo 2018/098038中公开了一种油清洁剂聚合物增稠组合物的方法。chen等人公开了一种个人护理组合物，包含：(a)至少一种化妆品可接受的疏水酯油；(b)至少一种选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂及其混合物的表面活性剂；(c)一种或多种包含以下聚合结构单元的聚合物：(i)84至95重量％的c4‑
c8(甲基)丙烯酸酯单体，(ii)3至6重量％的(甲基)丙烯酸单体，(iii)2至10重量％的亲脂改性的(甲基)丙烯酸酯单体。
4.与传统的油增稠剂相比，丙烯酸共聚物(例如chen等人在国际专利申请号wo 2018/098038中描述的那些)在天然油中提供更高的透明度，需要更低的配制温度，并表现出与一系列天然油的更广泛的相容性和更高的增稠效果。然而，由于配制系统中不合需要的拉丝性，chen等人教导的增稠剂受到了阻碍。
5.因此，仍然需要一种用于含有个人护理配制物的有效增稠体系，该增稠体系赋予所掺入的个人护理配制物所需的流变学和美学特征。
6.本发明提供一种聚合物/亲水性二氧化硅共混物，包括：(a)增稠聚合物粉末，其中所述增稠聚合物粉末包含：(i)按增稠聚合物粉末的重量计，84
‑
95wt％的(甲基)丙烯酸c4‑8烷基酯单体的结构单元；(ii)按增稠聚合物粉末的重量计，0.1
‑
6wt％的(甲基)丙烯酸单体的结构单元；(iii)按增稠聚合物粉末的重量计，1至10的式(i)的专用缔合单体的结构单元
[0007][0008]
其中r1为直链饱和c
10
‑
20
烷基；n为20～28的平均值；和(b)亲水性二氧化硅粉末；其中聚合物/亲水性二氧化硅共混物中亲水性二氧化硅粉末与增稠聚合物粉末的重量比为1:9至9:1。
[0009]
本发明提供了一种个人护理组合物，包括：(a)本发明的聚合物/亲水性二氧化硅
共混物；(b)化妆品可接受的疏水酯油，其中化妆品可接受的长链疏水酯油包含脂肪族c8‑
24
烷基甘油三酯；(c)化妆品可接受的表面活性剂。
[0010]
本发明提供一种处理皮肤或头发的方法，其包含：提供本发明的个人护理组合物；以及将个人护理组合物施用于皮肤和头发中的至少一个。
具体实施方式
[0011]
我们现在惊奇地发现，如本文所述独特的聚合物/亲水性二氧化硅共混物提供了增稠以及所需的非拉丝美感。可受益于本发明的作为感官调节剂的聚合物油共混物的个人护理组合物的实例包括面部护理、身体护理、护手霜、防晒剂、除臭剂、油清洁剂、沐浴露、洗发剂和化妆品组合物。
[0012]
除非另外指示，否则比率、百分比、份数等都按重量计。
[0013]
如本文和所附权利要求书中所用的术语“聚合物”是指通过使相同或不同类型的单体聚合而制备的化合物。通用术语“聚合物”包括术语“均聚物”、“共聚物”和“三元共聚物”。
[0014]
在聚合物中单体单元的百分比为固体或纯单体重量的百分比，即，排除存在于聚合物乳液中的任何水。
[0015]
如本文和所附中所用的术语“化妆品可接受的”是指通常用于个人护理组合物中的成分，并且旨在强调当以通常在个人护理组合物中发现的量具有毒性的物质不考虑作为本发明的一部分。
[0016]
如本文和所附权利要求书中所用的术语“结构单元”是指所指示单体的残余物；因此，说明丙烯酸异辛酯的结构单元：
[0017][0018]
其中虚线表示与聚合物主链的连接点。
[0019]
如本文和所附权利要求书中所用的参考酸性含水清洁配制物的术语“美学特征”是指视觉和触觉感官特性(例如，光滑度、粘性、润滑性、质地、颜色、透明度、浊度、均匀性)。
[0020]
优选地，本发明的聚合物/亲水性二氧化硅共混物，包含：(a)增稠聚合物粉末，其中所述增稠聚合物粉末包含：(i)按增稠聚合物粉末的重量计，84至95wt％(优选地，85至94wt％；更优选地，87.5至93.5wt％；最优选地，89.5至91.5)的(甲基)丙烯酸c4‑8烷基酯单体的结构单元；(ii)按增稠聚合物粉末的重量计，0.1
‑
6wt％(优选地，0.5
‑
5wt％；更优选地，0.75
‑
4wt％；最优选地，1
‑
3wt％)的(甲基)丙烯酸单体的结构单元；(iii)按增稠聚合物粉末的重量计，1至10(优选地，3至10wt％；更优选地，5至9wt％；最优选地，6.5至8.5wt％)的式(i)的专用缔合单体的结构单元
[0021][0022]
其中r1为直链饱和c
10
‑
20
烷基(优选地，直链饱和c
12
‑
18
烷基；更优选地，直链饱和c
12
‑
14
烷基)；n为20～28的平均值；(b)亲水性二氧化硅粉末；其中聚合物/亲水性二氧化硅共混物中亲水性二氧化硅粉末与增稠聚合物粉末的重量比为1:9至9:1(优选地，1:4至4:1；更优选地，1:3至3:1；仍更优选地，1:2至2:1；最优选地，1:1.5至1.5:1)。
[0023]
优选地，本发明的聚合物/亲水性二氧化硅共混物，包含：增稠聚合物粉末。优选地，本发明的聚合物/亲水二氧化硅共混物包含：按所述聚合物/亲水二氧化硅共混物的重量计，10至90wt％(优选地，20至80wt％；更优选地，25至75wt％；仍更优选地，33至67wt％；最优选地，40至60wt％)的增稠聚合物粉末。最优选地，本发明的聚合物/亲水性二氧化硅共混物包含：按聚合物/亲水性二氧化硅的重量计，10至90wt％(优选地，20至80wt％；更优选地，25至75wt％；仍更优选地，33至67wt％；最优选地，40至60wt％)的增稠聚合物粉末；其中增稠聚合物粉末包含：(i)按增稠聚合物粉末的重量计，84
‑
95wt％(优选地，85
‑
94wt％；更优选地，87.5
‑
93.5wt％；最优选地，89.5
‑
91.5)的(甲基)丙烯酸c4‑8烷基酯单体的结构单元；(ii)按增稠聚合物粉末的重量计，0.1
‑
6wt％(优选地，0.5
‑
5wt％；更优选地，0.75
‑
4wt％；最优选地，1
‑
3wt％)的(甲基)丙烯酸单体的结构单元；(iii)按增稠聚合物粉末的重量计，1至10(优选地，3至10wt％；更优选地，5至9wt％；最优选地，6.5至8.5wt％)的式(i)的专用缔合单体的结构单元
[0024][0025]
其中r1为直链饱和c
10
‑
20
烷基；n是2到60的平均值。
[0026]
优选地，乳液中的增稠聚合物在干燥成粉末形式之前具有50nm至2μm的平均粒度，如通过brookhaven bi
‑
90测量的。更优选地，乳液中的增稠聚合物在干燥成粉末形式之前具有75nm至1.1μm的平均粒度，如通过brookhaven bi
‑
90测量的。最优选地，乳液中的增稠聚合物在干燥成粉末形式之前具有100至250nm的平均粒度，如通过brookhaven bi
‑
90测量的。
[0027]
优选地，增稠聚合物粉末包含：按增稠聚合物粉末的重量计，84至95wt％(优选地，85至94wt％；更优选地，87.5至93.5wt％；最优选地，89.5至91.5wt％)的(甲基)丙烯酸c4‑8烷基酯单体的结构单元。优选地，(甲基)丙烯酸c4‑8烷基酯单体选自(甲基)丙烯酸2
‑
乙基己酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯及其混合物中的至少一种。更优选地，(甲基)丙烯酸c4‑8烷基酯单体包括(甲基)丙烯酸2
‑
乙基己酯、(甲基)丙烯酸正丁酯和(甲基)丙烯酸异丁酯中的至少一种。最优选地，(甲基)丙烯酸c4‑8烷基酯单体包括(甲基)丙烯酸2
‑
乙基己酯和(甲基)丙烯酸异丁酯)。
[0028]
优选地，增稠聚合物粉末包含：按增稠聚合物粉末的重量计，79至95.74wt％(优选地，80至94wt％；更优选地，84.5至92wt％；最优选地，89.5至91.5)的(甲基)丙烯酸c4‑8烷基酯单体的结构单元；其中40至90wt％(优选地，45至85wt％；更优选地，45至55wt％；再更优选地，48至52wt％；最优选地，49至51wt％)的(甲基)丙烯酸c4‑8烷基酯单体的结构单元为(甲基)丙烯酸c4烷基酯单体；并且其中10至60wt％(优选地，15至55wt％；更优选地，45至55wt％；还更优选地，48至52wt％；最优选地，49至51wt％)的(甲基)丙烯酸c4‑8烷基酯单体的结构单元为(甲基)丙烯酸c8烷基酯单体。更优选地，增稠聚合物粉末包含：按增稠聚合物粉末的重量计，79至95.74wt％(优选地，80至94wt％；更优选地，84.5至92wt％；最优选地，89.5至91.5wt％)的(甲基)丙烯酸c4‑8烷基酯单体的结构单元；其中40至90wt％(优选地，45至85wt％；更优选地，45至55wt％；再更优选地，48至52wt％；最优选地，49至51wt％)的(甲基)丙烯酸c4‑8烷基酯单体的结构单元为甲基丙烯酸异丁酯；并且其中10至60wt％(优选地，15至55wt％；更优选地，45至55wt％；还更优选地，48至52wt％；最优选地，49至51wt％)的(甲基)丙烯酸c4‑8烷基酯单体的结构单元为甲基丙烯酸
‑2‑
乙基己酯。
[0029]
优选地，增稠聚合物粉末包含：按增稠聚合物粉末的重量计，0.1至6wt％(优选地，0.5至5wt％；更优选地，0.75至4wt％；最优选地，1至3wt％)的(甲基)丙烯酸单体的结构单元。更优选地，增稠聚合物粉末包含：按增稠聚合物粉末的重量计，0.1至6wt％(优选地，0.5至5wt％；更优选地，0.75至4wt％；最优选地，1至3wt％)的甲基丙烯酸单体的结构单元。
[0030]
优选地，增稠聚合物粉末包含：按增稠聚合物粉末的重量计，1至10(优选地，3至10wt％；更优选地，5至9wt％；最优选地，6.5至8.5wt％)的式(i)的专门缔合单体的结构单元，其中r1为直链饱和c
10
‑
20
烷基(优选地，直链饱和c
12
‑
18
烷基；更优选地，直链饱和c
12
‑
14
烷基)；n是2到60(优选地，5到40；更优选地，10到35；最优选地，20到28)的平均值。
[0031]
优选地，增稠聚合物粉末包含：按增稠聚合物粉末的重量计，<1wt％的(甲氧基)聚(乙二醇)单体的结构单元。如本文和所附权利要求中所使用的，术语“(甲氧基)聚(乙二醇)(甲基)丙烯酸酯”是指甲氧基聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯、甲氧基聚(乙二醇)丙烯酸酯、聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯和聚(乙二醇)丙烯酸酯。更优选地，增稠聚合物粉末含有：按增稠聚合物的重量计，<1wt％(优选地，<0.1wt％；更优选地，<0.001wt％；最优选地，<可检测极限)的甲氧基聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯、甲氧基聚(乙二醇)丙烯酸酯、聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯和聚(乙二醇)丙烯酸酯的结构单元。最优选地，增稠聚合物粉末总体上含有：按增稠聚合物的重量计，<1wt％(优选地，<0.1wt％；更优选地，<0.001wt％；最优选地，<可检测极限)的甲氧基聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯、甲氧基聚(乙二醇)丙烯酸酯、聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯和聚(乙二醇)丙烯酸酯的结构单元。
[0032]
优选地，使用喷雾干燥、冷冻干燥和凝结中的至少一种来提供增稠聚合物粉末。更优选地，增稠聚合物粉末被喷雾干燥。在某些喷雾干燥过程中，抗结块剂可以在喷雾干燥之前与丙烯酸聚合物悬浮液混合或在喷雾干燥过程中作为干粉引入。抗结块剂包括矿物填料(例如碳酸钙、高岭土、氧化钛、滑石、水合氧化铝、膨润土和二氧化硅)；玻璃化转变温度或熔融温度高于60℃的固体聚合物颗粒(例如，聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯和高密度聚乙烯)；玻璃化转变温度高于60℃的水溶性聚合物(例如，聚乙烯醇和甲基纤维素)。防结块剂用作助流剂，有助于防止干燥的聚合物颗粒相互粘连或粘连到加工设备。防结块剂可包含在加工过程中，按收集到的聚合物粉末的重量计，最高可达20wt％。注意，使用二氧化硅作
为流动助剂生产的增稠聚合物粉末出人意料地没有表现出与本文所述和要求保护的本发明中二氧化硅粉末和增稠聚合物粉末的物理共混相关的同样优异的性能。
[0033]
优选地，本发明的聚合物/亲水性二氧化硅共混物，包含：亲水性二氧化硅粉末。优选地，本发明的聚合物/亲水性二氧化硅共混物包含：按所述聚合物/亲水性二氧化硅共混物的重量计，10至90wt％(优选地，20至80wt％；更优选地，25至75wt％；仍更优选地，33至67wt％；最优选地，40至60wt％)的亲水性二氧化硅粉末。最优选地，本发明的聚合物/亲水性二氧化硅共混物包含：按聚合物/亲水性二氧化硅共混物的重量计，10至90wt％(优选地，20至80wt％；更优选地，25至75wt％；再更优选地，33至67wt％；最优选地，40至60wt％)的亲水性二氧化硅粉末；其中亲水性二氧化硅粉末是气相法亲水性二氧化硅粉末。
[0034]
在制备本发明的聚合物/亲水性二氧化硅共混物时，增稠聚合物粉末和二氧化硅粉末作为干固体混合(即，其中增稠聚合物在与二氧化硅粉末结合形成聚合物油共混物之前以干粉形式分离)。
[0035]
优选地，本发明的个人护理组合物包含：(a)本发明的聚合物/亲水性二氧化硅共混物；(b)化妆品可接受的疏水酯油，其中化妆品可接受的疏水酯油包含脂肪族c8‑
24
烷基甘油三酯(优选地，脂肪族c
12
‑
24
烷基甘油三酯；更优选地，脂肪族c
>12
‑
24
烷基甘油三酯)；和(c)化妆品可接受的表面活性剂。更优选地，本发明的个人护理组合物包含：(a)按个人护理组合物的重量计，1至10wt％(优选地，2至8wt％；更优选地，4至6wt％；最优选地，4.5至5.5)的本发明的聚合物/亲水性二氧化硅共混物；(b)按个人护理组合物的重量计，40至75wt％(优选地，45至70wt％；更优选地，55至60wt％；最优选地，56至58wt％)的化妆品可接受的疏水性酯油，其中所述化妆品可接受的疏水性酯油包括脂肪族c8‑
24
烷基甘油三酯(优选地，脂肪族c
12
‑
24
烷基甘油三酯；更优选地，脂肪族c
>12
‑
24
烷基甘油三酯)；(c)按个人护理组合物的重量计，15
‑
59wt％(优选地，20
‑
53wt％；更优选地，34
‑
41wt％；最优选地，36
‑
40wt％)的化妆品可接受的表面活性剂。
[0036]
优选地，本发明的个人护理组合物包含化妆品可接受的疏水酯油。更优选地，本发明的个人护理组合物包含：化妆品可接受的疏水酯油，其中化妆品可接受的疏水酯油包含脂肪族c8‑
24
烷基甘油三酯(优选地，脂肪族c
12
‑
24
烷基甘油三酯；更优选地，脂肪族c
>12
‑
24
烷基甘油三酯)。仍更优选地，本发明的个人护理组合物包含：按个人护理组合物的重量计40至75wt％(优选地，45至70wt％；更优选地，55至60wt％；最优选地，56至58wt％)的化妆品可接受的疏水酯油，其中化妆品可接受的疏水酯油包含脂肪族c8‑
24
烷基甘油三酯(优选地，脂肪族c
12
‑
24
烷基甘油三酯；更优选地，脂肪族c
>12
‑
24
烷基甘油三酯)。还更优选地，本发明的个人护理组合物包含：按以个人护理组合物的重量计，40
‑
75wt％(优选地，45
‑
70wt％；更优选地，55
‑
60wt％；最优选地，56
‑
58wt％)的化妆品可接受的疏水酯油，其中化妆品可接受的疏水酯油选自辛酸/癸酸甘油三酯；饱和脂肪酸酯和二酯(例如，棕榈酸异丙酯、棕榈酸辛酯、硬脂酸丁酯、异鲸蜡醇硬脂酸酯、十八烷基硬脂酸酯、十八烷基硬脂酰氧基硬脂酸酯、己二酸二异丙酯和癸二酸二辛酯)；动物油(例如貂油)和植物油。最优选地，本发明的个人护理组合物包含：按个人护理组合物的重量计，40
‑
75wt％(优选地，45
‑
70wt％；更优选地，55
‑
60wt％；最优选地，56
‑
58wt％)的化妆品可接受的疏水酯油，其中化妆品可接受的疏水酯油选自杏仁油、安迪罗巴油、杏桃仁油、摩洛哥坚果油、鳄梨油、巴巴苏油、琉璃苣油，菜籽油、蓖麻油、可可油、椰子油、玉米油、棉籽油、海甘蓝油、古布阿苏果油、月见草、葡萄籽油、榛子
油、混合红花油、雾冰草脂、日本蜡、麻风树油、荷荷巴油、kokhum油、亚麻籽油、芒果油、绣线菊油、乳脂、橄榄油、乌木油、棕榈仁油、棕榈油、花生油、罂粟籽油、菜籽油、米糠油、红花油、芝麻油、乳木果油、大豆油、葵花籽油、甜杏仁油、牛脂、桐油、核桃油、小麦胚芽油、婆婆纳油及其混合物(优选地，玉米油、棉籽油、大豆油、葵花籽油及其混合物；更优地，选玉米油、葵花籽油及其混合物；最优选地，葵花籽油)。
[0037]
优选地，本发明的个人护理组合物还包含化妆品可接受的表面活性剂。更优选地，本发明的个人护理组合物还包含选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂及其混合物的化妆品可接受的表面活性剂。最优选地，本发明的个人护理组合物还包含选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂及其混合物的化妆品可接受的表面活性剂。
[0038]
优选地，本发明的个人护理组合物包含化妆品可接受的表面活性剂。更优选地，本发明的个人护理组合物包含：按个人护理组合物的重量计15至59wt％(优选地，20至53wt％；更优选地，34至41wt％；最优选地，36至40wt％)的化妆品可接受的表面活性剂，该化妆品可接受的表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂及其混合物。最优选地，本发明的个人护理组合物包含：按个人护理组合物的重量计15至59wt％(优选地，20至53wt％；更优选地，34至41wt％；最优选地，36至40wt％)的化妆品可接受的表面活性剂；其中化妆品可接受的表面活性剂为阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂的混合物。
[0039]
优选地，在本发明的个人护理组合物中使用的阴离子表面活性剂选自化妆品可接受的阴离子表面活性剂的组。优选地，化妆品可接受的表面活性剂选自烷基硫酸盐；烷基醚硫酸盐；烷基醚羧酸盐；经烷基取代的芳基磺酸盐；烷基琥珀酸盐；烷基磺基琥珀酸盐；烷基肌氨酸盐；α
‑
烯烃磺酸盐；其钠、镁、铵、乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺盐；和其混合物。
[0040]
优选的烷基醚硫酸盐表面活性剂包括辛醇聚醚硫酸酯铵、c
12
‑
15
链烷醇聚醚硫酸酯铵、月桂醇聚醚硫酸铵、月桂醇聚醚
‑
5硫酸铵、肉豆蔻醇聚醚硫酸铵、c
12
‑
13
烷醇聚醚
‑
3硫酸二乙醇胺、月桂醇醚硫酸二乙醇胺、肉豆蔻醇聚醚硫酸二乙醇胺、月桂醇聚醚硫酸二乙胺、月桂醇聚醚硫酸镁、椰油醇聚醚硫酸酯镁、月桂醇聚醚硫酸镁、月桂醇聚醚
‑
5硫酸镁、肉豆蔻醇聚醚硫酸镁、油醇聚醚硫酸镁、月桂醇聚醚硫酸单乙醇胺、c
12
‑
15
烷醇聚醚硫酸单异丙醇胺、椰油醇聚醚硫酸钠、c9‑
15
烷醇聚醚
‑
3硫酸钠、c
10
‑
15
烷醇聚醚
‑
3硫酸钠、c
12
‑
16
烷醇聚醚
‑
2硫酸钠、c
12
‑
13
烷醇聚醚硫酸钠、c
12
‑
14
烷醇聚醚
‑
3硫酸钠、c
12
‑
15
烷醇聚醚硫酸钠、c
12
‑
15
烷醇聚醚
‑
3硫酸钠、c
13
‑
15
烷醇聚醚
‑
3硫酸钠、多烯紫杉醇硫酸钠、羊毛脂醇聚醚硫酸钠、月桂醇聚醚硫酸钠、月桂醇聚醚
‑
5硫酸钠、肉豆蔻醇醚硫酸钠、油醇聚醚硫酸钠、月桂醇聚醚硫酸三乙醇胺、羊毛脂醇聚醚硫酸三乙醇胺和月桂基聚醚硫酸三异丙醇胺。
[0041]
优选地，在本发明的酸性含水清洁配制物中使用的非离子表面活性剂选自化妆品可接受的非离子表面活性剂的组。优选地，化妆品可接受的非离子表面活性剂包括长链脂肪酸单链和二链烷醇酰胺(例如，山萮酰单乙醇酰胺、椰油单乙醇酰胺、异硬脂酰单乙醇酰胺、月桂酰单乙醇酰胺、肉豆蔻酰单乙醇酰胺、油酰单乙醇酰胺、蓖麻油酰单乙醇酰胺、硬脂酰单乙醇酰胺、山萮酰二乙醇酰胺、己酰二乙醇酰胺、椰油酰二乙醇酰胺、异硬脂酰二乙醇酰胺、月桂酰二乙醇酰胺、亚麻酰单乙醇酰胺、肉豆蔻酰单乙醇酰胺、油酰单乙醇酰胺、棕榈酰二乙醇酰胺、蓖麻油酰单乙醇酰胺和硬脂酰单乙醇酰胺)蓖麻油酰单乙醇酰胺、硬脂酰单
乙醇酰胺、山萮酰二乙醇酰胺、己酰二乙醇酰胺、椰油酰二乙醇酰胺、异硬脂酰二乙醇酰胺、月桂酰二乙醇酰胺、亚麻酰单乙醇酰胺、肉豆蔻酰单乙醇酰胺、油酰单乙醇酰胺、棕榈酰二乙醇酰胺、蓖麻油酰单芳基乙醇酰胺和；c
12
‑
22脂肪醇乙氧基化物(例如，油醇聚醚
‑
2、油醇聚醚
‑
3、油醇聚醚
‑
4、油醇聚醚
‑
5、油醇聚醚
‑
6、油醇聚醚
‑
7、油醇聚醚
‑
8、油醇聚醚
‑
9、油醇聚醚
‑
10、油醇聚醚
‑
11、油醇聚醚
‑
12、油醇聚醚
‑
15、油醇聚醚
‑
16、油醇聚醚
‑
20、油醇聚醚
‑
25、月桂醇聚醚
‑
2、月桂醇聚醚
‑
3、月桂醇聚醚
‑
4、月桂醇聚醚
‑
5、月桂醇聚醚
‑
6、月桂醇聚醚
‑
7、月桂醇聚醚
‑
8、月桂醇聚醚
‑
9、月桂醇聚醚
‑
10、月桂醇聚醚
‑
11、月桂醇聚醚
‑
12、月桂醇聚醚
‑
13、月桂醇聚醚
‑
15、月桂醇聚醚
‑
16、月桂醇聚醚
‑
20、月桂醇聚醚
‑
25、鲸蜡醇聚醚
‑
10、鲸蜡醇聚醚
‑
12、鲸蜡醇聚醚
‑
14、鲸蜡醇聚醚
‑
15、鲸蜡醇聚醚
‑
16、鲸蜡醇聚醚
‑
17、鲸蜡醇聚醚
‑
20、鲸蜡醇聚醚
‑
25、鲸蜡油醇聚醚
‑
10、鲸蜡油醇聚醚
‑
12、鲸蜡油醇聚醚
‑
14、鲸蜡油醇聚醚
‑
15、鲸蜡油醇聚醚
‑
16、鲸蜡油醇聚醚
‑
17、鲸蜡油醇聚醚
‑
20、鲸蜡油醇聚醚25、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
10、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
12、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
14、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
15、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
16、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
18、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
20、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
22、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
25、异硬脂醇聚醚
‑
10、异硬脂醇聚醚
‑
12、异硬脂醇聚醚
‑
15、异硬脂醇聚醚
‑
20、异硬脂醇聚醚
‑
22、异硬脂醇聚醚
‑
25、硬脂醇聚醚
‑
10、硬脂醇聚醚
‑
11、硬脂醇聚醚
‑
14、硬脂醇聚醚
‑
15、硬脂醇聚醚
‑
16、硬脂醇聚醚
‑
20和硬脂醇聚醚
‑
25)；烷基多糖苷(例如，癸基糖苷、辛酰糖苷、鲸蜡基糖苷、椰油基乙基糖苷、月桂基糖苷、肉豆蔻基糖苷和椰油糖苷)；脂肪酸甘油酯或偏甘油酯的聚亚烷基二醇醚(例如，peg
‑
30氢化蓖麻油、peg
‑
35氢化蓖麻油、peg
‑
40氢化蓖麻油、peg
‑
45氢化蓖麻油、peg
‑
50氢化蓖麻油、peg
‑
55氢化蓖麻油、peg
‑
60氢化蓖麻油、peg
‑
65氢化蓖麻油、peg
‑
80氢化蓖麻油、peg
‑
100氢化蓖麻油、peg
‑
200氢化蓖麻油、peg
‑
35蓖麻油、peg
‑
50蓖麻油油、peg
‑
55蓖麻油、peg
‑
60蓖麻油、peg
‑
80蓖麻油和peg
‑
100蓖麻油)及其混合物。更优选地，化妆品可接受的非离子表面活性剂包括月桂醇聚醚
‑
4。最优选地，化妆品可接受的非离子表面活性剂为月桂醇聚醚
‑
5。
[0042]
优选地，在本发明的个人护理组合物中使用的两性离子表面活性剂选自化妆品可接受的两性离子表面活性剂的组。优选地，化妆品可接受的两性离子表面活性剂选自由以下组成的组：烷基胺氧化物、烷基甜菜碱、烷基酰胺丙基甜菜碱、烷基烷醇酰胺、烷基二烷醇酰胺、烷基磺基甜菜碱、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐和其混合物。更优选地，化妆品可接受的两性离子表面活性剂选自由以下组成的组c8‑
18
烷基胺氧化物、c8‑
18
烷基甜菜碱、c8‑
18
烷基酰胺丙基甜菜碱、c8‑
18
烷基烷醇酰胺、c8‑
18
烷基二烷醇酰胺、c8‑
18
烷基磺基甜菜碱、c8‑
18
烷基甘氨酸盐、c8‑
18
烷基羧基甘氨酸盐和其混合物。优选的化妆品可接受的两性离子表面活性剂包括月桂基胺氧化物、椰油酰胺单乙醇胺、椰油酰胺二乙醇胺、椰油酰胺基丙基甜菜碱、椰油二甲基磺丙基甜菜碱和其混合物。最优选的化妆品可接受的两性离子表面活性剂包括椰油酰胺二乙醇胺。
[0043]
优选地，本发明的个人护理组合物还可任选地包含至少一种选自由以下组成的组的个人护理添加剂：研磨剂；吸收剂；香水；颜料；染色剂/着色剂；精油；皮肤感觉剂；收敛剂(例如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁香酚、乳酸薄荷酯、金缕梅馏出物)；防腐剂；抗结块剂；泡沫助剂；消泡剂；抗菌剂(例如，丁基氨基甲酸碘丙酯)；抗氧化剂；粘合剂；生物添加剂；缓冲剂；填充剂；螯合剂；化学添加剂；化妆品收敛剂；化妆品杀菌剂；变性剂；药物收敛剂；局部镇痛药；成膜剂；遮光剂；ph调节剂；推进剂；还原剂；多价螯合剂；皮肤漂白剂和亮
白剂(例如氢醌、曲酸、抗坏血酸、抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸葡糖胺)；皮肤调理剂(例如，保湿剂)；皮肤舒缓剂(例如泛醇、芦荟、泛酸、尿囊素、没药醇、甘草酸二钾)；皮肤处理剂；维生素(例如，维生素c)；有机硅和脂肪醇。
[0044]
优选地，本发明的处理皮肤或头发的方法包含：选择本发明的个人护理组合物，以及将个人护理组合物施加到皮肤和毛发中的至少一个。更优选地，使用本发明的个人护理组合物的方法还包含：用冲洗水从皮肤和头发中的至少一个上冲洗所述个人护理组合物。
[0045]
现将在以下实例中详细地描述本发明的一些实施例。
[0046]
实例s1：聚合物1的合成
[0047]
在三升圆底烧瓶中制备增稠聚合物，该增稠聚合物具有表1中指出的单体内含物的结构单元，三升圆底烧瓶配备有机械顶部搅拌器、加热套、热电偶、冷凝器和用于添加单体、引发剂和氮气的入口。向烧瓶中加入去离子水(900g)和十二烷基苯磺酸钠(7.46g；来自stepan的ds
‑
4polystep a
‑
16
‑
22)。然后将烧瓶内含物设置为在氮气流下搅拌并加热至87
‑
89℃。在带有顶部搅拌的单独的塑料衬里容器中加入十二烷基苯磺酸钠(17.68g)和去离子水(256.65g)并混合。然后向容器内含物添加具有以下结构的亲脂改性单体(lipo)
[0048][0049]
其中r1是直链饱和c
12
烷基并且其中n是20至28的平均值(60.60g)、甲基丙烯酸异丁酯(255.93g)、甲基丙烯酸
‑2‑
乙基己酯(255.93g)和甲基丙烯酸(11.31g)继续混合以形成光滑、稳定的单体乳液。制备过硫酸铵(0.28g)在去离子水(12.71g)中的初始催化剂装料并搁置。制备碳酸氢铵(1.92g)在去离子水(12.71g)中的缓冲溶液并搁置。从稳定的单体乳液中取出22.38克的预成型种子并放入小烧杯中。制备去离子水(16.8g)的冲洗液。制备过硫酸铵(0.28g)在去离子水(49.22g)中的共进料催化剂装料并搁置。
[0050]
当烧瓶内含物达到温度时，将缓冲溶液和初始催化剂装料加入烧瓶内含物中，然后添加预成型种子并冲洗。监测反应是否有少量放热。放热后，将温度控制调节至83
‑
85℃。然后将单体乳液以5.25g/min的速率添加到烧瓶的次表面，15分钟后，将速度增加到10.5g/min，添加75分钟。在将单体乳液加入烧瓶的同时，以0.55g/min的速率同时加入共同进料催化剂溶液。在单体乳液和共进料催化剂添加完成后，添加去离子水(16.8g)作为冲洗液。然后将烧瓶的内含物在83
‑
85℃下保温20分钟。
[0051]
在保温期间，制备3.77克0.15％硫酸铁七水合物溶液的追踪促进剂。制备溶解在去离子水(36.40g)中的异抗坏血酸(1.12g)的追踪活化剂溶液。制备在去离子水(35.40g)中的70％叔丁基过氧化氢(2.14g)的追踪催化剂溶液。
[0052]
当达到80℃时，将追踪促进剂溶液作为注射液添加到烧瓶中。然后将烧瓶内含物冷却至70℃，同时通过注射器在60分钟内以0.7g/min的进料速率分别添加追踪活化剂和追踪催化剂溶液。然后将烧瓶内含物保温10分钟，然后冷却至室温。当烧瓶内含物达到室温时，通过100目袋过滤乳液产品。
[0053]
然后使用配备在mobile minor喷雾干燥器(gea工程技术有限公司)上的双流体喷
嘴雾化器将过滤的乳液产品喷雾干燥。喷雾干燥在惰性氮气氛下进行。在环境温度、1巴和6.0kg/小时的流速下向雾化器供应氮气。使用蠕动泵(masterflex l/s)以30ml/min的速度将聚合物乳液送入雾化器。使用加热的氮气来蒸发水。入口温度设置为140℃，出口温度通过微调乳液进料速率平衡在40
‑
50℃。将所得聚合物粉末收集在与旋风分离器相连的玻璃罐中，随后在室温下真空干燥以去除残留水分。
[0054]
表1
[0055][0056]
比较例c1
‑
c2和实例1：油清洁剂配制物
[0057]
制备具有表2中指出的组合物的油清洁剂配制物，首先在室温下以750rpm的速度通过顶置混合器混合15分钟，然后在60℃以500rpm的速度再混合15分钟。只有在聚合物和二氧化硅完全混合到油中后才进行加热。
[0058]
拉丝性评价
[0059]
使用具有6mm直径平行板的thermo haake毛细管断裂拉伸流变仪(caber)在环境条件下评价对比例c1
‑
c2和实例1的油清洁剂配制物的拉丝性。初始gat设置为3mm，拉伸曲线设置为50ms线性冲击。通过使用红外激光测微计的仪器将长丝直径记录为时间的函数。时间零设置在上板开始移动的那一刻。所有样品均重复测试，表2中报告了平均值。
[0060]
表2
[0061]