复合正畸丝、其制作方法和正畸组件与流程

1.本技术涉及正畸技术领域，具体而言，涉及一种复合正畸丝、其制作方法和正畸组件。


背景技术：

2.随着正畸治疗的普及，正畸治疗所使用的辅助装置也不断被开发出来。通常采用正畸组件(固定矫治器)来对牙齿进行矫治。其原理主要通过正畸组件中的正畸丝对牙齿提供持续的矫正力，使牙齿逐渐向目标位置移动，最终令牙齿排列整齐。
3.目前使用的大部分正畸丝为实心的合金丝，为了满足更多的矫治需求，又出现了麻花丝或者其他类型的异型丝。但是现有的这些正畸丝，如果发生断丝的情况，断掉的正畸丝会散落在患者的口腔，容易导致误吞的情况。因此，现有的正畸丝的安全性较差。


技术实现要素：

4.本技术的目的包括提供一种复合正畸丝和正畸组件，其在发生断丝后，断掉的部分不易被误吞，具有较高的安全性。本技术实施例还提供上述的复合正畸丝的制作方法。
5.本技术的实施例可以这样实现：
6.第一方面，本技术提供一种复合正畸丝，包括用于提供矫治力的空心管以及穿设于所述空心管内的柔性丝，所述柔性丝的柔性大于所述空心管。
7.在可选的实施方式中，所述空心管的材质为镍钛合金、钛合金或者不锈钢合金。
8.在可选的实施方式中，所述柔性丝的材质为金属。
9.在可选的实施方式中，所述柔性丝的材质为镍钛合金、不锈钢、铜或者铝。
10.在可选的实施方式中，所述柔性丝的材质为高分子材料。
11.在可选的实施方式中，所述空心管的外径为0.3～0.8mm，内径为0.1～0.5mm。
12.在可选的实施方式中，所述空心管和所述柔性丝的截面为圆形或者矩形。
13.在可选的实施方式中，所述柔性丝的表面与所述空心管的内壁贴合。
14.第二方面，本技术提供一种复合正畸丝的制作方法，包括：
15.制作空心管；
16.制作穿设于所述空心管内的柔性丝，所述柔性丝的柔性大于所述空心管。
17.在可选的实施方式中，所述柔性丝的材质为金属，所述制作穿设于所述空心管内的柔性丝的步骤，包括：将所述柔性丝穿入所述空心管内，再通过热定型或冷定型的方式，将所述空心管和所述柔性丝一起弯曲成目标弓形；
18.或者，所述柔性丝的材质为高分子材料，所述制作穿设于所述空心管内的柔性丝的步骤，包括：通过热定型或冷定型的方式，将所述空心管弯曲成目标弓形，再将所述柔性丝穿入所述空心管内。
19.第三方面，本技术提供一种正畸组件，包括前述实施方式中任一项所述的复合正畸丝。
20.本技术实施例的有益效果包括，例如：
21.本技术实施例提供的复合正畸丝包括用于提供矫治力的空心管以及穿设于空心管内的柔性丝，柔性丝的柔性大于空心管。主要提供矫治力的空心管即便发生断丝的情况，其内部柔性丝因为柔性较强不容易断，因此断成两截或者更多截的空心管依然会被柔性丝穿起来，不会散落到患者的口腔内，因此便不容易被患者误吞，也不容易戳伤患者的口腔。可见本技术实施例提供的复合正畸丝具有较高的安全性。
22.本技术实施例提供的制作方法用于制作上述的复合正畸丝，其能够制作出安全性能较高的复合正畸丝。
23.本技术实施例提供的正畸组件包括了上述的复合正畸丝，因此也具有安全性高的特点。
附图说明
24.为了更清楚地说明本技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
25.图1为本技术一种实施例中复合正畸丝的示意图；
26.图2为本技术一种实施例中复合正畸丝的截面图；
27.图3为本技术另一种实施例中复合正畸丝的截面图；
28.图4为本技术一种实施例中复合正畸丝的制作方法的流程图；
29.图5为本技术另一种实施例中复合正畸丝的制作方法的流程图。
30.图标：100-复合正畸丝；110-空心管；120-柔性丝。
具体实施方式
31.正畸矫治过程中使用的正畸组件中，最主要的两个部分为正畸托槽和正畸牙弓丝(即正畸丝)，其中正畸丝起到了至关重要的作用，主要的作用为以下几点：
32.1、给牙齿提供足以移动牙齿的矫治力值；
33.2、牙齿最终的排列弓形；
34.3、连接所有托槽，使托槽沿着牙丝既定的路线移动。
35.现有正畸丝主要为单股实心的镍钛合金和不锈钢合金组成，临床应用过程中由于长时间放置于口腔环境中，常会出现变形、断裂等情况，影响矫治周期的同时增加了患者误吞的风险，也可能存在戳伤患者口腔的问题。
36.因此，本技术提出一种复合正畸丝，外层为弹性和刚性较佳的空心管，保证可以提供足够的矫治力和弓形，内部为具有较高柔性的柔性丝，增加了复合正畸丝的韧性和降低了复合正畸丝的断裂风险。
37.为使本技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本技术实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。
38.因此，以下对在附图中提供的本技术的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本技术的范围，而是仅仅表示本技术的选定实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
39.应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
40.在本技术的描述中，需要说明的是，若出现术语“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该发明产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本技术的限制。
41.需要说明的是，在不冲突的情况下，本技术的实施例中的特征可以相互结合。
42.图1为本技术一种实施例中复合正畸丝100的示意图。请参考图1，本技术实施例提供的负荷正畸丝，包括空心管110和穿设于空心管110内的柔性丝120。其中空心管110相较于柔性丝120具有较高的弹性和刚性，而柔性丝120则具有较高的柔性(或者挠性)。柔性丝120易弯曲且不易回弹，不易折断；空心管110具有较好的弹性，因此是牙齿所受到的持续矫治力的主要来源。
43.图1所示的复合正畸丝100为整体平滑的u形，但应当理解，图1为介绍本技术的复合正畸丝100所使用的示意图，实际使用中的复合正畸丝100可能在形状上并不是规则的u形，其根据患者的牙齿排列形状，而被制作为特定的弓形，可能存在局部的弯曲、起伏。因此，在矫治过程初期，复合正畸丝100是被预弯成特定的形状，该形状与患者待矫治的牙齿的排列形状相近，但具有像图1所示形状(或者类似的规整的形状)变形的趋势，从而给牙齿提供矫治力。
44.如图1所示，柔性丝120被空心管110套设，空心管110如果在提供矫治力的过程中发生断裂，其断掉的各个部分也会被柔性丝120穿起，而不会散落在患者的口腔。这样，患者不容易误吞空心管110断掉的部分，也不容易被断掉的空心管110戳伤口腔。因此，本技术实施例提供的复合正畸丝100具有较高的安全性。
45.图1中示出的复合正畸丝100，其柔性丝120的两端从空心管110的两端探出，在可选的其他实施例中，柔性丝120的端部也可以齐平，或者柔性丝120略短于空心管110的长度。
46.在可选的实施方式中，空心管110的材质为镍钛合金或钛合金，可以采用铜镍钛或者β钛合金。空心管110的材质还可以是不锈钢合金。
47.在可选的实施方式中，柔性丝120的材质为金属，具体可以为镍钛合金、不锈钢、铜或者铝。在采用镍钛合金时，也应当保证其弹性和刚性应小于空心管110。可选的，柔性丝120可以采用延展性较高的材料，比如断裂延展性达到40％以上，甚至80％以上的材料。
48.在可选的实施方式中，柔性丝120的材质还可以为高分子材料，比如树脂等。
49.图2为本技术一种实施例中复合正畸丝100的截面图。如图2所示，在本实施例中，空心管110和柔性丝120的截面为圆形。可选的，空心管110的外径为0.3～0.8mm，内径为0.1～0.5mm。在图2所示的实施例中，柔性丝120的表面与空心管110的内壁贴合。这样可以提高柔性丝120与空心管110的结合稳定性，防止空心管110与柔性丝120之间滑移，影响矫治效
果。当然，在可选的其他实施例中，空心管110和柔性丝120的尺寸可以根据需要进行设置，不仅限于上述的参数范围。
50.图3为本技术另一种实施例中复合正畸丝100的截面图。如图3所示，在可选的实施方式中，空心管110和柔性丝120的截面还可以为矩形，柔性丝120的表面与空心管110的内壁贴合。可选的，空心管110的截面的外边缘尺寸范围为0.2
×
0.2mm～1.0
×
1.0mm，内边缘尺寸范围为0.1
×
0.1mm～0.9
×
0.9mm。空心管110截面也可以是长方形。
51.当然，在可选的其他实施例中空心管110的截面形状也可以是外方内圆或者外圆内方，还可以是椭圆形。
52.本技术实施例还提供一种复合正畸丝100的制作方法，其包括制作空心管110以及制作穿设于空心管110的柔性丝120。
53.图4为本技术一种实施例中复合正畸丝100的制作方法的流程图。如图4所示，在一种实施例中，针对柔性丝120的材质为金属的情况，复合正畸丝100的制作方法包括：
54.步骤s1，制作空心管。
55.具体的，可以空心管110可以通过拉拔得到，截取合适的长度。
56.步骤s2，将柔性丝穿入空心管内。
57.步骤s3，通过热定型或冷定型的方式，将空心管和柔性丝一起弯曲成目标弓形。
58.因为柔性丝120为金属，其具有一定的强度，如果先将空心管110弯曲成目标弓形，则穿入过程比较困难，因此，需要在弯曲定型前穿入柔性丝120。具体的，根据具体材质，热定型的温度可选为350～600℃。
59.图5为本技术另一种实施例中复合正畸丝100的制作方法的流程图。如图5所示，在一种实施例中，针对柔性丝120的材质为高分子材料的情况，复合正畸丝100的制作方法包括：
60.步骤s1，制作空心管。
61.具体的，可以空心管110可以通过拉拔得到，截取合适的长度。
62.步骤s2，通过热定型或冷定型的方式，将空心管弯曲成目标弓形。
63.步骤s3，将柔性丝穿入空心管内。
64.由于柔性丝120采用高分子材料，其强度较小，并且与空心管110内壁的摩擦也比较小，即便空心管110弯曲成目标弓形，也能够穿设柔性丝120。
65.应理解，上述的目标弓形是指与患者牙齿形状匹配，能够与待矫治的牙齿形状适配的形状。
66.本技术的复合正畸丝100采用了两种不同性能或者不同材质的丝材进行组合，外层的空心管110保证复合正畸丝100所需的正畸性能(提供持续矫治力)，内部的柔性丝120能够用于改善复合正畸丝100的韧性，以及起到空心管110断裂后防止断裂部分散落在患者口腔而误吞的作用，也可以防止断丝戳伤口腔。复合正畸丝100正常在口腔环境下会使用1-3个月，同时经受住应力及腐蚀环境的条件下传统正畸丝，经常会出现断裂的情况，传统正畸丝的断裂延伸率大致在3％～10％，而本技术实施例中柔性丝120不容易断裂，比如采用铜合金，其断裂延伸率至少可以达到40％以上，常用的熟料可以达到80％，添加增韧剂后甚至可以达到百分之几百，具有极佳的韧性。同时，口腔环境几乎无法腐蚀内侧的柔性丝120，可极大的提升复合正畸丝100的使用寿命。
67.本技术实施例还提供一种正畸组件，包括本技术实施例提供的复合正畸丝100，因此也具有安全性高的特点。此外，正畸组件还包括其他必要的部件，比如正畸托槽，多个正畸托槽沿着复合正畸丝100依次设置在复合正畸丝100上。
68.综上所述，本技术实施例提供的复合正畸丝100包括用于提供矫治力的空心管110以及穿设于空心管110内的柔性丝120，柔性丝120的柔性大于空心管110。主要提供矫治力的空心管110即便发生断丝的情况，其内部柔性丝120因为柔性较强不容易断，因此断成两截或者更多截的空心管110依然会被柔性丝120穿起来，不会散落到患者的口腔内，因此便不容易被患者误吞，也不容易戳伤患者的口腔。可见本技术实施例提供的复合正畸丝100具有较高的安全性。
69.本技术实施例提供的制作方法用于制作上述的复合正畸丝100，其能够制作出安全性能较高的复合正畸丝100。
70.本技术实施例提供的正畸组件包括了上述的复合正畸丝100，因此也具有安全性高的特点。
71.以上所述，仅为本技术的具体实施方式，但本技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本技术揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本技术的保护范围之内。因此，本技术的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。