一种具有抗炎抗氧化的中药组合物、制剂及其制备方法与流程

1.一种具有抗炎抗氧化的中药组合物、制剂及其制备方法，本发明属于中药组合物技术领域，具体涉及抗炎抗氧化中药组合物技术领域。


背景技术：

2.激素是一类应用广泛、治疗效果显著的药物。激素类药物可以分为：糖皮质激素、肾上腺皮质激素、去甲肾上腺激素、孕激素、雌激素、雄激素等。
3.糖皮质激素(gc)是机体内极为重要的一类调节分子，它对机体的发育、生长、代谢以及免疫功能等起着重要调节作用，是机体应激反应最重要的调节激素，也是临床上使用最为广泛而有效的抗炎和免疫抑制剂。临床常见的糖皮质激素类药物有泼尼松、甲泼尼松、信他米松、丙酸倍氯米松、泼尼松龙、氢化可的松、地塞米松等。具有抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克、非特异性抑制免疫及退热作用等多种作用，可以防止和阻止免疫性炎症反应和病理性免疫反应的发生，对任何类型的变态反应性疾病几乎都有效。
4.在饲料中添加抗生素，不仅能预防畜禽疾病，而且能改善畜禽的新陈代谢，促进畜禽生长，提高成活率和饲料转化率。此外还可以提高养殖动物的抗炎、抗氧化能力，同时提高免疫力。农业部关于印发《全国遏制动物源细菌耐药行动计划(2017
‑
2020年)》的通知，几日之后，农业农村部公布了《农业农村部办公厅关于开展兽用抗菌药使用减量化行动试点工作的通知》，组织制定了《兽用抗菌药使用减量化行动试点工作方案(2018
‑
2021年)》。在2020年底以前，饲料端“禁抗”，养殖端减抗、降抗为必然！


技术实现要素：

5.本发明的目的在于：提供一种具有抗炎抗氧化的中药组合物、制剂及其制备方法，以解决现有的抗生素不能添加在饲料中，导致养殖动物抗炎、抗氧化能力变差，免疫力下降的缺陷。
6.本发明采用的技术方案如下：
7.一种具有抗炎抗氧化的中药组合物，按重量百分比计，所述中药组合物包括以下组分：山药1％
‑
80％，石榴皮1％
‑
80％，陈皮1％
‑
20％，蜘蛛香1％
‑
20％，山楂5％
‑
10％，紫苏叶1％
‑
5％。
8.本申请的技术方案中：
9.山药性味甘平，不腻不燥，健脾补气，既补脾气，又益脾阴；山药不仅能健脾益气，而且略兼涩性而能缓和腹泻，善于治疗脾虚便溏或泄泻之症；含有淀粉酶、多酚氧化酶等物质，有利于脾胃消化吸收功能；山药中的铜离子、结缔组织及钙对畜禽有极大帮助，并具有增强免疫力的作用，还含有丰富的dhea，是环戊烷多氢菲的一种衍生物，具有抗衰老、增强免疫功能、增强抵御疾病的能力及加速受损组织的修复的作用；
10.石榴皮石榴科植物石榴的干燥果皮，味酸、涩，性温，归大肠经，涩肠止泻，止血，驱虫，还具有抗细菌、真菌及病毒的作用，此外还具有提高机体免疫力，抗氧化等多种作用。
11.陈皮又名橘皮，理气健脾，燥湿和胃，能开胃健脾，行气止泻，能提高胆汁分泌能力，陈皮中挥发油则具有祛痰平喘、扩张支气管的功效，可有效的刺激胃肠道平滑肌，有利于促进消化液分泌，从而可达到排除肠道积气、增强食欲的效果，可发挥陈皮芳香健胃、苦能泄降的功效；陈皮含有黄酮类化合物成分，对抑制动物油的自动氧化、清除羟自由基(oh)等都具有较强作用，陈皮不仅能抑制动物脑、心、肝组织的脂质过氧化反应，还可增强sod酶相对活性，还具有抑制氧化保肝作用；
12.蜘蛛香，具有理气止痛、消食止泻、祛风除湿和镇静安神的功效，用于脘腹胀痛、食积不化、腹泻痢疾、风湿痹痛等，蜘蛛香中的环烯醚萜类成分除镇静安神外，同时还具有抗肿瘤、抗焦虑、神经保护、抗病毒和抗菌等多种活性，还具有抗炎、抑菌、抗肿瘤的作用。
13.山楂，性味酸甘微温，具有消食健胃，活血行气之功效，能入脾胃消积滞，散宿血，还能治水痢，既助石榴皮止泻以治主证，又能消食积、健脾胃以助生长；含有脂肪酶，能促进脂肪消化，并能增加胃消化酶的分泌，促进消化；山楂水提取液有清除o2自由基、抑制脂质过氧化反应，具有抗氧化作用，对免疫功能有免疫增强作用，此外还具有抗菌和止痛作用；
14.紫苏叶，辛香微温，宽中行气，醒脾开胃，增香抑臭，用于外感风寒，脾胃湿阻气滞，含有挥发油类、黄酮类、酚酸类、花色苷类、多糖类、三萜类、甾体类化合物，具有多种生物活性如抗炎、抗氧化、抑菌、抗抑郁、抗肿瘤、镇静等作用；
15.山药和石榴皮，用于涩肠止泻，相须相使，共同增效；山药扶正补虚，石榴皮又能祛邪，相辅相成，共为君药；陈皮和蜘蛛香二味用于辅助理气健脾、燥湿和胃、镇静助长，此外还具有抗炎抗氧化作用，是臣药；山楂和紫苏叶，或消食止泻，或化湿和中、或除臭增香，助君臣而共为佐使之品，符合“君臣佐使”的配伍原则。诸药合用，标本兼顾，祛邪不忘扶正，酸收与辛行并重，共奏抗腹泻，抗炎抗氧化，促生长，提高免疫力的功效。
16.泄泻与痢疾的发生发展过程中，必定会伴随有消化道黏膜不同程度的损伤，而黏膜细胞损伤的过程中会伴有炎症出现、组织液渗出、且大量非正常状态的细胞凋亡后会造成细胞外环境失调、细胞间液携带大量氧自由基，会对正常细胞造成进一步损伤，本申请的中药组合物首先是从控制腹泻入手，保护因腹泻受损消化道黏膜并促进修复，清除细胞间的氧自由基，控制组织间液外渗，重新平衡细胞内外环境。
17.在腹泻的状态下，仅仅平衡了消化道内的环境是不足以消除病症的，要让机体自动恢复处于正常状态下将是一个漫长的过程，且可能出现病情反复，本申请的中药组合物中含有山药、石榴皮，能提高机体免疫力，促使机体在短时间内恢复到正常状态并继续维持。从长期效果来看，处于免疫力较旺盛状态下的机体不易收到外部环境的影响，从养殖角度来讲，养殖环境，例如温度、湿度、传染病等变化不易对养殖动物生长造成影响，蜘蛛香和紫苏叶具有抗炎、抗氧化、抗病毒和抗菌等多种功效，再结合具有促进消化吸收作用的陈皮和山楂，最终达到促进生长的作用。
18.优选的，按重量百分比计，所述中药组合物包括以下组分：山药1％
‑
79％，石榴皮1％
‑
79％，陈皮5％
‑
10％，蜘蛛香5％
‑
10％，山楂5％
‑
7％，紫苏叶1％
‑
5％。
19.优选的，按重量百分比计，所述中药组合物包括以下组分：山药10％
‑
70％，石榴皮10％
‑
70％，陈皮5％
‑
12％，蜘蛛香5％
‑
12％，山楂5％
‑
8％，紫苏叶1％
‑
5％。
20.优选的，按重量百分比计，所述中药组合物包括以下组分：山药20％
‑
60％，石榴皮20％
‑
60％，陈皮5％
‑
15％，蜘蛛香5％
‑
15％，山楂5％
‑
9％，紫苏叶1％
‑
5％。
21.优选的，按重量百分比计，所述中药组合物包括以下组分：山药30％
‑
45％，石榴皮30％
‑
45％，陈皮5％
‑
17％，蜘蛛香5％
‑
17％，山楂5％
‑
10％，紫苏叶1％
‑
5％。
22.优选的，按重量百分比计，所述中药组合物包括以下组分：山药35％，石榴皮35％，陈皮10％，蜘蛛香9.5％，山楂7.5％，紫苏叶3％。
23.一种具有抗炎抗氧化的中药组合物制成的制剂。
24.所述制剂的剂型为片剂、颗粒剂、粉剂和丸剂中的任一种。
25.一种所述制剂的制备方法，按上述重量百分比，将山药，石榴皮，陈皮，蜘蛛香，山楂和紫苏叶粉碎按常规方法制备成制剂。
26.综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：
27.1、本发明中，山药和石榴皮，用于涩肠止泻，相须相使，共同增效；山药扶正补虚，石榴皮又能祛邪，相辅相成，共为君药；陈皮和蜘蛛香二味用于辅助理气健脾、燥湿和胃、镇静助长，此外还具有抗炎抗氧化作用，是臣药；山楂和紫苏叶，或消食止泻，或化湿和中、或除臭增香，助君臣而共为佐使之品，符合“君臣佐使”的配伍原则；
28.2、本发明中，山药，石榴皮，陈皮，蜘蛛香，山楂和紫苏叶6味药同用，标本兼顾，祛邪不忘扶正，酸收与辛行并重，共奏抗腹泻，抗炎抗氧化，促生长，提高免疫力的功效；
29.3、本发明中，中药组合物能有效降低昆明小鼠的炎症水平，同时具有一定的抗氧化的作用，且有一定的量效关系。
附图说明
30.图1是本发明tk对昆明小鼠体重的影响；
31.图2是本发明tk对昆明小鼠脾脏指数的影响；
32.图3是本发明tk对昆明小鼠胸腺指数的影响；
33.图4是本发明tk对昆明小鼠血清中il
‑
1β的影响；
34.图5是本发明tk对昆明小鼠血清中il
‑
6的影响；
35.图6是本发明tk对昆明小鼠脾脏中il
‑
6的影响；
36.图7是本发明tk对昆明小鼠血清中tnf
‑
α的影响；
37.图8是本发明tk对昆明小鼠脾脏中tnf
‑
α的影响；
38.图9是本发明tk对昆明小鼠血清中sod的影响；
39.图10是本发明tk对昆明小鼠血清中mda的影响；
40.图11是本发明tk对昆明小鼠脾脏中mda的影响。
具体实施方式
41.为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
42.实施例1
43.一种具有抗炎抗氧化的中药组合物，按重量百分比计，所述中药组合物包括以下组分：山药79％，石榴皮1％，陈皮6.5％，蜘蛛香6％，山楂5.5％，紫苏叶2％。制备方法：按上述各中药重量百分比粉碎后混合均匀，制成粉剂。山药与石榴皮共同构成此方案的主要成
分，两种成分配合实现主要功效，其配比主要是考虑效果与材料成本之间的平衡关系。
44.实施例2
45.一种具有抗炎抗氧化的中药组合物，按重量百分比计，所述中药组合物包括以下组分：山药1％，石榴皮79％，陈皮6.5％，蜘蛛香6％，山楂5.5％，紫苏叶2％。制备方法：按上述各中药重量百分比粉碎后混合均匀，制成粉剂。山药与石榴皮共同构成此方案的主要成分，两种成分配合实现主要功效，其配比主要是考虑效果与材料成本之间的平衡关系。
46.实施例3
47.一种具有抗炎抗氧化的中药组合物，按重量百分比计，所述中药组合物包括以下组分：山药70％，石榴皮10％，陈皮6.5％，蜘蛛香6.5％，山楂5％，紫苏叶2％。制备方法按上述各中药重量百分比粉碎后混合均匀，制成粉剂。
48.实施例4
49.一种具有抗炎抗氧化的中药组合物，按重量百分比计，所述中药组合物包括以下组分：山药10％，石榴皮70％，陈皮6.5％，蜘蛛香6.5％，山楂5％，紫苏叶2％。制备方法：按上述各中药重量百分比粉碎后混合均匀，制成粉剂。
50.实施例5
51.一种具有抗炎抗氧化的中药组合物，按重量百分比计，所述中药组合物包括以下组分：山药60％，石榴皮20％，陈皮6％，蜘蛛香6％，山楂5.5％，紫苏叶2.5％。制备方法：按上述各中药重量百分比粉碎后混合均匀，制成粉剂。
52.实施例6
53.一种具有抗炎抗氧化的中药组合物，按重量百分比计，所述中药组合物包括以下组分：山药20％，石榴皮60％，陈皮6％，蜘蛛香6％，山楂5.5％，紫苏叶2.5％。制备方法：按上述各中药重量百分比粉碎后混合均匀，制成粉剂。
54.实施例7
55.一种具有抗炎抗氧化的中药组合物，按重量百分比计，所述中药组合物包括以下组分：山药45％，石榴皮30％，陈皮8％，蜘蛛香7.5％，山楂7％，紫苏叶2.5％。制备方法：按上述各中药重量百分比粉碎后混合均匀，制成粉剂。
56.实施例8
57.一种具有抗炎抗氧化的中药组合物，按重量百分比计，所述中药组合物包括以下组分：山药30％，石榴皮45％，陈皮8％，蜘蛛香7.5％，山楂7％，紫苏叶2.5％。制备方法：按上述各中药重量百分比粉碎后混合均匀，制成粉剂。
58.实施例9
59.一种具有抗炎抗氧化的中药组合物，按重量百分比计，所述中药组合物包括以下组分：山药38％，石榴皮38％，陈皮8％，蜘蛛香8％，山楂6％，紫苏叶2％。制备方法：按上述各中药重量百分比粉碎后混合均匀，制成粉剂。
60.实施例10
61.一种具有抗炎抗氧化的中药组合物，按重量百分比计，所述中药组合物包括以下组分：山药36％，石榴皮36％，陈皮9.5％，蜘蛛香8.5％，山楂7.5％，紫苏叶2.5％。制备方法：按上述各中药重量百分比粉碎后混合均匀，制成粉剂。
62.实施例11
63.一种具有抗炎抗氧化的中药组合物，按重量百分比计，所述中药组合物包括以下组分：山药35％，石榴皮35％，陈皮10％，蜘蛛香9.5％，山楂8％，紫苏叶2.5％。制备方法：按上述各中药重量百分比粉碎后混合均匀，制成粉剂。
64.实施例12
65.一种具有抗炎抗氧化的中药组合物，按重量百分比计，所述中药组合物包括以下组分：山药35％，石榴皮34％，陈皮10％，蜘蛛香9.5％，山楂9％，紫苏叶2.5％。制备方法：按上述各中药重量百分比粉碎后混合均匀，制成粉剂。
66.实施例13
67.一种具有抗炎抗氧化的中药组合物，按重量百分比计，所述中药组合物包括以下组分：山药34％，石榴皮34％，陈皮10％，蜘蛛香10％，山楂9％，紫苏叶3％。制备方法：按上述各中药重量百分比粉碎后混合均匀，制成粉剂。
68.本申请的实施例1
‑
13，还可采用医学上可接受的辅料，按常规方法制备成片剂、颗粒剂或丸剂。
69.试验例
70.选实施例5制备的中药组合物粉剂，以下称为tk药物，研究其对昆明小鼠的抗炎抗氧化作用：
71.一、材料与试剂
72.动物:spf级昆明小鼠，雌鼠，4
‑
6周龄，体重16
±
2g，7组*6只＝42只；
73.药品:lps、tk、0.3％cmc、地塞米松；
74.试剂盒：il
‑
6、il
‑
1β、tnf
‑
α等elisa检测试剂盒(美国赛默飞)；mda、sod生化检测试剂盒(南京建成)；过氧化物酶抗体(美国cst)；定量pcr试剂盒及il
‑
6、il
‑
1β、tnf
‑
α等细胞因子引物(上海生工)。
75.二、方法
76.小鼠按体重随机分为：
77.正常对照组(nc)：灌服等量cmc，1次/d；
78.炎症模型组(lps)：灌服等量cmc，1次/d；
79.地塞米松对照组(dxm)：灌服等量cmc，1次/d；
80.tk低剂量组(tk
‑
l)：灌服0.2g/kg tk，1次/d；
81.tk中剂量组(tk
‑
m)：灌服0.8g/kg tk，1次/d；
82.tk高剂量组(tk
‑
h)：灌服3.2g/kg tk，1次/d。
83.灌服等量cmc即根据灌服tk药物剂量多少相应给与其他各个对照组同等体积cmc，本次实验小鼠体重均值未超过25g，灌胃给药剂量设置标准为每10g体重小鼠给药体积为0.2ml，因此本次实验给药体积为0.2ml/10g*25g＝0.5ml/只。
84.给药与建模:
85.每一组实验动物按照给药剂量及方式连续给药6d，每天1次。在第6天给药后所有动物都禁食而不禁水。除正常对照组外，其它各组在第7天(阳性对照组第7天腹腔注射地塞米松注射液(10mg/kg))末次给药30min后以30mg/kg的剂量一次性腹腔注射lps，用于建立小鼠急性炎症模型。6h后立即进行眼眶取血，4℃至少静置30min后，以3000r/min的速度离心10min取上清并分装后存于
‑
80℃冰箱待用。采血后的动物颈椎脱臼处死并剖取小鼠的脾
脏、胸腺、肝脏、胰腺，称重，分别保存于
‑
80℃冰箱及4％多聚甲醛溶液固定待用。
86.有研究表明，腹腔注射10
‑
15mg/kg lps即可成功建立小鼠体内急性炎症模型，但是本发明人之前预实验结果表明腹腔注射该剂量lps炎症模型没有成功建立，因此经过课题组不断探索研究，最终将lps剂量定在30mg/kg，同时兼顾建模成功率及小鼠存活率。
87.三、检测指标
88.每3天称量体重1次；
89.脏器指数：脾脏、肝脏、胰腺、胸腺，如脾指数的测定:解剖小鼠前称体质量，取小鼠脾脏，测定脾脏指数。脾脏指数公式:脾脏指数＝脾脏质量(mg)/体质量(g)，相同方法计算其他指数。(脾脏和胸腺是重要的免疫器官，脾指数和胸腺指数的意义在于提示免疫的强弱状态。如果实验组脾指数较对照组升高则提示机体免疫能力增强；相反，一些细胞毒药物如环磷酰胺，可有很强的免疫抑制作用，使机体免疫功能全面下降，从而指数是降低的；免疫调节剂的指数变化则不明显。)
90.elisa法检测血清中炎症因子(试剂盒)il
‑
6、il
‑
1β、tnf
‑
α等表达水平；
91.pcr法检测组织中炎症因子il
‑
6、il
‑
1β、tnf
‑
αmrna的表达；
92.生化法检测抗氧化相关指标(试剂盒)：mda、sod；
93.脏器病理组织结构变化(根据解剖实际情况决定选取脾脏、肝脏、胰腺、胸腺做he染色)例：观察小鼠肝脏组织结构的变化(he染色)，剖取小鼠肝脏组织，经4％多聚甲醛溶液固定，常规取材，脱水，浸蜡包埋，制片(4μm厚)，脱蜡水化，苏木精
‑
伊红染色，全景扫描仪扫描后观察小鼠肝脏组织的结构变化；
94.免疫组化检测过氧化物酶(根据5、6实验结果决定是否做):将制备好的肝脏石蜡切片进行脱蜡水花、热抗原修复和3％h2o2灭活内源性过氧化物酶，山羊血清封闭非特异性位点后加一抗，于4℃冰箱孵育过夜，二抗孵育后进行dab和苏木素染色，脱水、透化、中性树胶封片后，显微镜下镜检并用image
‑
proplus.6.0软件进行图像分析。
95.四、数据统计
96.采用单因素方差分析(anova)各组计量指标的统计学差异，所有的统计分析均在spss statistics 18.0软件下完成，p＜0.05、p＜0.01表示差异具有统计学意义。
97.五、试验结果
98.1.体重
99.各组小鼠体重记录见表1、图1(图1中body weight(g)为体重(g))。由图表中数据可知，各组体重值无统计学差异(p＞0.05)，可见tk药物毒性较小，对小鼠体重无显著影响。
100.各组小鼠体重记录见表1、图1。由图表中数据可知，各组体重值无统计学差异(p＞0.05)，可见tk药物毒性较小，对小鼠体重无显著影响。
101.表1 tk对昆明小鼠体重的影响(`x
±
s，g)
[0102][0103]
注：与正常对照组相比，
#
p<0.05，
##
p<0.01，与模型对照组相比*p<0.05，**p<0.01
[0104]
2.脏器指数
[0105]
2.1脾脏指数
[0106]
脾脏指数结果见表2、图2(spleen index(mg/g)为脾脏指数(mg/g))，图2中注：与正常对照组相比，
##
p<0.01，与模型对照组相比*p<0.05，**p<0.01。与正常组相比，模型组脾脏指数明显增加(p<0.01)，即模型组脾脏肿胀程度远高于正常组。与模型组相比，地塞米松组、tk
‑
m与tk
‑
h组脾脏肿胀程度较模型组明显减轻(p<0.05或p<0.01)。
[0107]
表2 tk对昆明小鼠脾脏指数的影响(`x
±
s，g)
[0108][0109]
注：与正常对照组相比，
#
p<0.05，
##
p<0.01，与模型对照组相比*p<0.05，**p<0.01
[0110]
2.2.胸腺指数
[0111]
胸腺指数结果见表3、图3(thymus index(mg/g))图3中注：与正常对照组相比，
##
p<0.01，与模型对照组相比*p<0.05，**p<0.01。与模型组相比，地塞米松组、tk
‑
m与tk
‑
h组胸腺肿胀程度较模型组明显减轻(p<0.05或p<0.01)。
[0112]
表3 tk对昆明小鼠胸腺指数的影响(`x
±
s，g)
[0113][0114]
注：与正常对照组相比，
#
p<0.05，
##
p<0.01，与模型对照组相比*p<0.05，**p<0.01
[0115]
3.炎症因子
[0116]
3.1il
‑
1β
[0117]
elisa检测小鼠血清il
‑
1β结果如表4、图4所示，图4中，注：与正常对照组相比，
##
p<0.01，与模型对照组相比*p<0.05，**p<0.01，模型组中il
‑
1β水平远高于正常组(p＜0.01)，其他给药组均可有效降低il
‑
1β水平(p＜0.01)，且tk各组呈现良好的剂量依赖性。
[0118]
表4 elisa检测小鼠血清il
‑
1β水平(`x
±
s，pg/ml)
[0119][0120]
注：与正常对照组相比，
#
p<0.05，
##
p<0.01，与模型对照组相比*p<0.05，**p<0.01
[0121]
3.2il
‑6[0122]
elisa检测小鼠血清il
‑
6结果如表5、图5所示，图5中，注：与正常对照组相比，
##
p<0.01，与模型对照组相比*p<0.05，**p<0.01，模型组中il
‑
6水平远高于正常组(p＜0.01)，tk
‑
h组可有效降低il
‑
6水平(p＜0.01)。
[0123]
表5 elisa检测小鼠血清il
‑
6水平(`x
±
s，pg/ml)
[0124][0125]
注：与正常对照组相比，
#
p<0.05，
##
p<0.01，与模型对照组相比*p<0.05，**p<0.01elisa检测小鼠脾脏il
‑
6结果如表6、图6所示，图6中，注：与正常对照组相比，
##
p<0.01，与模型对照组相比*p<0.05，**p<0.01，模型组中il
‑
6水平远高于正常组(p＜0.01)，其他给
药组均可有效降低il
‑
6水平(p＜0.01)，且tk各组呈现良好的剂量依赖性。
[0126]
表6 elisa检测小鼠脾脏il
‑
6水平(`x
±
s，pg/ml)
[0127][0128]
注：与正常对照组相比，
#
p<0.05，
##
p<0.01，与模型对照组相比*p<0.05，**p<0.01
[0129]
3.3tnf
‑
α
[0130]
elisa检测小鼠血清tnf
‑
α结果如表7、图7所示，图7中，注：与正常对照组相比，
##
p<0.01，与模型对照组相比*p<0.05，**p<0.01，模型组中tnf
‑
α水平远高于正常组(p＜0.01)。与模型组相比，地塞米松组、tk
‑
m与tk
‑
h组均可有效降低tnf
‑
α水平(p＜0.01)，且tk各组呈现良好的剂量依赖性。
[0131]
表7 elisa检测小鼠血清tnf
‑
α水平(`x
±
s，pg/ml)
[0132][0133][0134]
注：与正常对照组相比，
#
p<0.05，
##
p<0.01，与模型对照组相比*p<0.05，**p<0.01
[0135]
elisa检测小鼠脾脏tnf
‑
α结果如表8、图8所示，图8中，与正常对照组相比，
#
p<0.05，
##
p<0.01；与模型对照组相比，*p<0.05，**p<0.01，模型组中tnf
‑
α水平远高于正常组(p＜0.01)。与模型组相比，地塞米松组与tk
‑
h组可有效降低tnf
‑
α水平(p＜0.01)。
[0136]
表8 elisa检测小鼠脾脏tnf
‑
α水平(`x
±
s，pg/ml)
[0137][0138]
注：与正常对照组相比，
#
p<0.05，
##
p<0.01，与模型对照组相比*p<0.05，**p<0.01
[0139]
4.氧化指标
[0140]
4.1sod
[0141]
超氧化物歧化酶(sod)的作用是催化超氧阴离子自由基形成过氧化氢，进而分解成水和氧气，从而保护机体免受氧化应激的伤害。因此，sod活性的高低能直接反映机体清除氧自由基的能力。
[0142]
微板法检测小鼠血清中sod结果如表9、图9所示，图9中，与正常对照组相比，
#
p<0.05，
##
p<0.01；与模型对照组相比，*p<0.05，**p<0.01，模型组中sod水平远低于正常组(p＜0.05)。与模型组相比，tk
‑
m与tk
‑
h组均可有效升高sod水平(p＜0.05)，且tk各组呈现良好的剂量依赖性。
[0143]
表9微板法检测小鼠血清sod活力水平(`x
±
s，u/ml)
[0144][0145]
注：与正常对照组相比，
#
p<0.05，
##
p<0.01，与模型对照组相比*p<0.05，**p<0.01
[0146]
4.2mda
[0147]
mda(丙二醛)是脂质过氧化物的产物之一，在机体内经过一系列的蛋白交联等反应进一步生成脂褐质等氧化产物堆积在机体细胞内，破坏机体细胞膜的正常结构和功能，增加机体组织的负担，最终导致机体组织细胞无法维持细胞正常代谢而衰老、死亡，其含量可以间接反映体内脂质过氧化的程度和机体细胞受自由基攻击的严重程度。
[0148]
tba法检测小鼠血清中mda结果如表10、图10所示，图10中，与正常对照组相比，
#
p<0.05，
##
p<0.01；与模型对照组相比，*p<0.05，**p<0.01，模型组中mda水平远高于正常组(p＜0.05)。与模型组相比，地塞米松、tk
‑
m与tk
‑
h组均可有效降低mda水平(p＜0.01)，且tk各组呈现良好的剂量依赖性。
[0149]
表10 tba法检测小鼠血清mda活力水平(`x
±
s，u/ml)
[0150][0151]
注：与正常对照组相比，
#
p<0.05，
##
p<0.01，与模型对照组相比*p<0.05，**p<0.01
[0152]
tba法检测小鼠脾脏中mda结果如表11、图11所示，图11中，与正常对照组相比，
#
p<0.05，
##
p<0.01；与模型对照组相比，*p<0.05，**p<0.01，模型组中mda水平远高于正常组(p＜0.01)。与模型组相比，各治疗组均可有效降低mda水平(p＜0.05)。
[0153]
表11 tba法检测小鼠脾脏mda活力水平(`x
±
s，u/ml)
[0154][0155]
注：与正常对照组相比，
#
p<0.05，
##
p<0.01，与模型对照组相比*p<0.05，**p<0.01
[0156]
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。