临床路径的构建方法、装置、电子设备及存储介质与流程

1.本发明实施例涉及医疗技术领域，尤其涉及一种临床路径的构建方法、装置、电子设备及存储介质。


背景技术：

2.临床路径是指针对某一疾病建立一套标准化治疗模式与治疗程序，是一个有关临床治疗的综合模式，以循证医学证据和指南为指导来促进治疗组织和疾病管理的方法，能够起到规范医疗行为，减少变异，降低成本，提高治疗质量的作用。
3.随着医学技术的发展，临床路径并非是固定不变的，而是逐步改良的。目前，在改良临床路径时，是通过人工凭借人为经验进行改良的，这就容易导致改良后的临床路径比较片面，并不可靠。
4.针对上述问题，目前尚未提出有效的解决方案。


技术实现要素：

5.鉴于此，为解决上述人工凭借人为经验改良临床路径容易导致改良后的临床路径比较片面，并不可靠的技术问题，本发明实施例提供一种临床路径的构建方法、装置、电子设备及存储介质。
6.第一方面，本发明实施例提供一种临床路径的构建方法，包括：
7.根据病患所患目标病种从预设的标准临床路径列表中确定与所述病患相匹配的目标标准临床路径；
8.通过可视化界面输出所述目标标准临床路径，所述目标标准临床路径包括至少一个可供用户选择的诊疗项目；
9.确定在对所述病患执行所述目标标准临床路径期间，用户选择的诊疗项目和/或增补的诊疗项目，得到所述病患的实际临床路径；
10.依据所述目标病种对应的多个所述病患的实际临床路径对所述目标标准临床路径进行调整。
11.在一个可能的实施方式中，所述可供用户选择的诊疗项目至少包括第一诊疗项目；
12.所述方法还包括：
13.当确定用户未选择所述第一诊疗项目时，输出预设的第一变异原因配置界面，所述第一变异原因配置界面上包括至少一个第一输入控件；
14.通过所述第一输入控件接收用户输入的未选择所述第一诊疗项目的第一变异原因。
15.在一个可能的实施方式中，所述可供用户选择的诊疗项目还包括第二诊疗项目；
16.在用户选择所述第二诊疗项目之后，还包括：
17.输出预设的第二变异原因配置界面，所述第二变异原因配置界面上包括至少一个
第二输入控件；
18.通过所述第二输入控件接收用户输入的选择所述第二诊疗项目的第二变异原因。
19.在一个可能的实施方式中，在检测到用户通过所述可视化界面增补第三诊疗项目之后，还包括：
20.输出预设的第三变异原因配置界面，所述第三变异原因配置界面上包括至少一个第三输入控件；
21.通过所述第三输入控件接收用户输入的增补所述第三诊疗项目的第三变异原因。
22.在一个可能的实施方式中，所述依据目标病种对应的多个所述病患的实际临床路径对所述目标标准临床路径进行调整，包括：
23.针对所述目标标准临床路径中每一所述可供用户选择的诊疗项目，统计目标病种对应的多个所述病患的实际临床路径中，包含所述可供用户选择的诊疗项目的实际临床路径的数量；
24.若所述数量满足第一预设条件，则将所述可供用户选择的诊疗项目从所述目标标准临床路径中删除。
25.在一个可能的实施方式中，所述依据目标病种对应的多个所述病患的实际临床路径对所述目标标准临床路径进行调整，包括：
26.针对所述目标病种对应的多个所述病患的实际临床路径中每一第三诊疗项目，统计所述多个病患的实际临床路径中，包含所述第三诊疗项目的实际临床路径的数量；
27.若所述数量满足第二预设条件，则将所述第三诊疗项目添加在所述目标标准临床路径中。
28.在一个可能的实施方式中，所述若所述数量满足第二预设条件，则将所述第三诊疗项目添加在所述目标标准临床路径中，包括：
29.若所述数量满足第二预设条件，则从设定维度对所述目标病种对应的多个所述病患进行分析；
30.若分析结果表示所述将第三诊疗项目添加在所述目标标准临床路径中可靠，则将所述第三诊疗项目添加在所述目标标准临床路径中。
31.第二方面，本发明实施例提供一种临床路径的构建装置，包括：
32.标准路径确定模块，用于根据病患所患目标病种从预设的标准临床路径列表中确定与所述病患相匹配的目标标准临床路径；
33.输出模块，用于通过可视化界面输出所述目标标准临床路径，所述目标标准临床路径包括至少一个可供用户选择的诊疗项目；
34.实际路径确定模块，用于确定在对所述病患执行所述目标标准临床路径期间，用户选择的诊疗项目和/或增补的诊疗项目，得到所述病患的实际临床路径；
35.路径调整模块，用于依据所述目标病种对应的多个所述病患的实际临床路径对所述目标标准临床路径进行调整。
36.在一个可能的实施方式中，所述可供用户选择的诊疗项目至少包括第一诊疗项目；
37.所述装置还包括：
38.第一界面输出模型，当确定用户未选择所述第一诊疗项目时，输出预设的第一变
异原因配置界面，所述第一变异原因配置界面上包括至少一个第一输入控件；
39.第一接收模块，用于通过所述第一输入控件接收用户输入的未选择所述第一诊疗项目的第一变异原因。
40.在一个可能的实施方式中，所述可供用户选择的诊疗项目还包括第二诊疗项目；
41.所述装置还包括：
42.第二界面输出模块，用于在用户选择所述第二诊疗项目之后，输出预设的第二变异原因配置界面，所述第二变异原因配置界面上包括至少一个第二输入控件；
43.第二接收模块，用于通过所述第二输入控件接收用户输入的选择所述第二诊疗项目的第二变异原因。
44.在一个可能的实施方式中，所述装置还包括：
45.第三界面输出模块，用于在检测到用户通过所述可视化界面增补第三诊疗项目之后，输出预设的第三变异原因配置界面，所述第三变异原因配置界面上包括至少一个第三输入控件；
46.第三接收模块，用于通过所述第三输入控件接收用户输入的增补所述第三诊疗项目的第三变异原因。
47.在一个可能的实施方式中，所述路径调整模块具体用于：
48.针对所述目标标准临床路径中每一所述可供用户选择的诊疗项目，统计目标病种对应的多个所述病患的实际临床路径中，包含所述可供用户选择的诊疗项目的实际临床路径的数量；
49.若所述数量满足第一预设条件，则将所述可供用户选择的诊疗项目从所述目标标准临床路径中删除。
50.在一个可能的实施方式中，所述路径调整模块具体用于：
51.针对所述目标病种对应的多个所述病患的实际临床路径中每一第三诊疗项目，统计所述多个病患的实际临床路径中，包含所述第三诊疗项目的实际临床路径的数量；
52.若所述数量满足第二预设条件，则将所述第三诊疗项目添加在所述目标标准临床路径中。
53.在一个可能的实施方式中，所述路径调整模块将所述第三诊疗项目添加在所述目标标准临床路径中，包括：
54.若所述数量满足第二预设条件，则从设定维度对所述目标病种对应的多个所述病患进行分析；
55.若分析结果表示所述将第三诊疗项目添加在所述目标标准临床路径中可靠，则将所述第三诊疗项目添加在所述目标标准临床路径中。
56.第三方面，本发明实施例提供一种电子设备，包括：处理器和存储器，所述处理器用于执行所述存储器中存储的临床路径的构建程序，以实现第一方面中任一项所述的临床路径的构建方法。
57.第四方面，本发明实施例提供一种存储介质，所述存储介质存储有一个或者多个程序，所述一个或者多个程序可被一个或者多个处理器执行，以实现第一方面中任一项所述的临床路径的构建方法。
58.本发明实施例提供的技术方案，通过根据病患所患目标病种从预设的标准临床路
径列表中确定与病患相匹配的目标标准临床路径，通过可视化界面输出目标标准临床路径，该目标标准临床路径包括至少一个可供用户选择的诊疗项目，确定在对病患执行目标标准临床路径期间，用户选择的诊疗项目和/或增补的诊疗项目，得到病患的实际临床路径；依据目标病种对应的多个病患的实际临床路径对目标标准临床路径进行调整，实现了临床路径的智能改良、完善，相较于现有技术中人为改良临床路径的方式，能够避免临床路径受人为经验以及其他多种因素的影响，使得临床路径更为可靠。
附图说明
59.图1为本发明实施例提供的一种临床路径的构建方法的实施例流程图；
60.图2为通过可视化界面展示的目标标准临床路径的一种示例；
61.图3为通过可视化界面展示的目标标准临床路径的另一种示例；
62.图4为通过可视化界面展示的目标标准临床路径的又一种示例；
63.图5为第一变异原因配置界面的一种示例；
64.图6为第二变异原因配置界面的一种示例；
65.图7为第三变异原因配置界面的一种示例；
66.图8为本发明实施例提供一种临床路径的构建装置的实施例框图；
67.图9为本发明实施例提供的一种的电子设备的结构示意图。
具体实施方式
68.为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
69.下面结合附图以具体实施例对本发明提供的临床路径的构建方法做进一步的解释说明，实施例并不构成对本发明实施例的限定。
70.参见图1，为本发明实施例提供的一种临床路径的构建方法的实施例流程图，如图1所示，该方法可包括以下步骤：
71.步骤101、根据病患所患目标病种从预设的标准临床路径列表中确定与所述病患相匹配的目标标准临床路径。
72.步骤102、通过可视化界面输出目标标准临床路径，目标标准临床路径包括至少一个可供用户选择的诊疗项目。
73.以下对步骤101和步骤102进行统一说明：
74.在应用中，为提高医疗质量，保障医疗安全，可在一定区域范围内制定多个病种的标准临床路径，将包含多个标准临床路径的列表称为标准临床路径列表。其中，在制定标准临床路径之前，可先统一icd诊断项目、医嘱项目(包括但不限于检验检查、处置项目、嘱托类医嘱等)、药品目录、收费项目、医材耗材目录等，以为标准临床路径的制定打下基础。
75.上述区域范围可以是单体医院、区、县、市等地级区域内的所有医院，本发明对此不做限制。
76.在应用中，当对病患开展治疗时，可先根据病患所患病种(为描述方便，以下称为
目标病种)从预设的标准临床路径列表中确定与该病患相匹配的标准临床路径(为描述方便，以下称目标标准临床路径)。上述相匹配是指：目标标准临床路径与目标病种相对应，也即目标标准临床路径是针对目标病种建立的一套标准化治疗模式与治疗程序。
77.作为一个可选的实现方式，医护(也即用户)可在电子设备提供的可视化界面中输入上述目标病种，并触发相应的图标，比如“查询”图标，当电子设备检测到“查询”图标被触发时，则可根据医护输入的目标病种从预设的标准临床路径列表中确定与该病患相匹配的目标标准临床路径。
78.进一步的，如步骤102中的描述，通过可视化界面输出目标标准临床路径，且目标标准临床路径包括至少一个可供用户选择的诊疗项目。举例来说，图2为通过可视化界面展示的目标标准临床路径的一种示例。
79.如图2所示，上述可供用户选择的诊疗项目分为第一诊疗项目和第二诊疗项目，其中，第一诊疗项目是指必选的诊疗项目，在图2中体现为“必选”字段具有圆点的诊疗项目，第二诊疗项目是指可选的诊疗项目，在图2中体现为“必选”字段为空的诊疗项目。
80.步骤103、确定在对病患执行目标标准临床路径期间，用户选择的诊疗项目和/或增补的诊疗项目，得到病患的实际临床路径。
81.作为一个实施例，在应用中，基于图2所示例的可视化界面，医护可通过点击诊疗项目所对应的“选择”字段来表示选择该诊疗项目。比如，如图3所示例的可视化界面中，“选择”字段中具有“√”的表示医护选择了该诊疗项目。
82.作为一个实施例，在应用中，医护还可以在目标标准临床路径中增补诊疗项目。比如，基于图4所示例的可视化界面，医护可先选中需要增补诊疗项目的位置，即诊疗阶段，然后点击“新增”图标来实现增补诊疗项目(为描述方便，以下称第三诊疗项目)。电子设备在检测到“新增”图标被触发时，可在医护选中的位置处插入一行，以供医护在该行中输入第三诊疗项目，如此则可获取到医护增补的诊疗项目。
83.由此可见，在本发明实施例中，医护在对病患执行目标标准临床路径期间，可根据实际情况在目标标准临床路径中选择和/或增补实际要执行的诊疗项目，得到病患的实际临床路径。
84.进一步的，作为一个实施例，若医护未选择第一诊疗项目，可要求医护输入未选择该第一诊疗项目的变异原因(为描述方便，以下称为第一变异原因)，如此处理可便于追溯诊疗过程。具体的，可输出预设的第一变异原因配置界面，该第一变异原因配置界面上包括至少一个第一输入控件，通过第一输入控件接收医护输入的未选择第一诊疗项目的第一变异原因。如图5所示，为第一变异原因配置界面的一种示例。
85.作为一个可选的实现方式，在应用中，医护在选择诊疗项目，并触发提交实际临床路径之后，电子设备可检查上述第一诊疗项目是否均被选择，对于未被选择的第一诊疗项目，继续检查医护是否输入未选择该第一诊疗项目的第一变异原因，若检查结果表示医护未输入未选择该第一诊疗项目的第一变异原因，则可输出图5所示例的第一变异原因配置界面。
86.作为一个实施例，若医护选择了第二诊疗项目，可要求医护输入选择该第二诊疗项目的变异原因(为描述方便，以下称为第二变异原因)，如此处理可便于追溯诊疗过程。具体的，可输出预设的第二变异原因配置界面，该第二变异原因配置界面上包括至少一个第
二输入控件，通过第二输入控件接收医护输入的选择第二诊疗项目的第二变异原因。如图6所示，为第二变异原因配置界面的一种示例。
87.作为一个可选的实现方式，在应用中，当电子设备检测到医护选择了第二诊疗项目时，则可输出图6所示例的第二变异原因配置界面。
88.作为一个实施例，若医护增补了第三诊疗项目，可要求医护输入增补第三诊疗项目的变异原因(为描述方便，以下称第三变异原因)。具体的，可输出预设的第三变异原因配置界面，第三变异原因配置界面上包括至少一个第三输入控件，通过第三输入控件接收医护输入的增补第三诊疗项目的第三变异原因。如图7所示，为第三变异原因配置界面的一种示例。
89.步骤104、依据目标病种对应的多个病患的实际临床路径对目标标准临床路径进行调整。
90.作为一个实施例，上述目标病种对应的多个病患可以是来自设定区域内多家医院的病患，这相较于传统方式中，以单体医院为范围部署临床路径而言，可以获得较多的实际临床路径，进一步的，以足够数量的实际临床路径为样本进行自学习能够实现临床路径的智能改良、完善。
91.以下描述如何依据目标病种对应的多个病患的实际临床路径对目标标准临床路径进行调整：
92.作为一个实施例，针对目标标准临床路径中每一可供用户选择的诊疗项目，统计目标病种对应的多个病患的实际临床路径中，包含该可供用户选择的诊疗项目的实际临床路径的数量，若该数量满足第一预设条件，则将该可供用户选择的诊疗项目从目标标准临床路径中删除。上述第一预设条件可为：数量小于设定的数量阈值。由此可见，通过该实施例，可以将在实际临床路径中较少用到的诊疗项目从标准临床路径中删除，实现标准临床路径的智能改良。
93.进一步的，在将诊疗项目从标准临床路径中删除之前，还可输出该诊疗项目，以建议医护将诊疗项目从标准临床路径中删除，并由医护最终确定是否将该诊疗项目从标准临床路径中删除。当医护选择将诊疗项目从标准临床路径中删除时，再真正执行将诊疗项目从标准临床路径中删除的操作；反之，如果医护选择不删除该诊疗项目，则无需执行将诊疗项目从标准临床路径中删除的操作。由此可见，通过增加人工审核机制，可进一步完善临床路径的改良。
94.作为一个实施例，针对目标病种对应的多个病患的实际临床路径中每一第三诊疗项目，统计多个病患的实际临床路径中，包含第三诊疗项目的实际临床路径的数量，若该数量满足第二预设条件，则将第三诊疗项目添加在所述目标标准临床路径中。上述第二预设条件可为：数量大于设定的数量阈值。由此可见，通过该实施例，可以将在实际临床路径中较多用到的诊疗项目增补至标准临床路径中，实现标准临床路径的智能完善。
95.进一步的，在将诊疗项目增补至标准临床路径之前，还可输出该诊疗项目，以建议医护将诊疗项目增补至标准临床路径中，并由医护最终确定是否将该诊疗项目增补至标准临床路径中。当医护选择将诊疗项目增补至标准临床路径时，再真正执行将诊疗项目增补至标准临床路径的操作；反之，如果医护选择不增补该诊疗项目，则无需执行将诊疗项目增补至标准临床路径的操作。由此可见，通过增加人工审核机制，可进一步完善临床路径的智
能改良。
96.再进一步的，在建议医护将诊疗项目增补至标准临床路径之前，还可基于自学习机制进行进一步分析，以排除可能影响实际临床路径的因素，该因素包括但不限于：样本数量、患者并发症数量、患者性别、患者年龄、入院季节、入院天数等。具体的，可从设定维度对目标病种对应的多个病患进行分析，若分析结果表示将第三诊疗项目添加在目标标准临床路径中可靠，则将第三诊疗项目添加在目标标准临床路径中。上述设定维度则包括但不限于：样本数量维度、患者并发症数量维度、患者性别维度、患者年龄维度、入院季节维度、入院天数维度等。
97.举例来说，从样本数量维度分析样本是否属于大数量样本，比如可判断样本数量是否超过设定的数量阈值，若超过，则可认为样本属于大数量样本，进一步可认为基于大数量样本得到的将第三诊疗项目增补至标准临床路径的结论可靠；反之，若不超过，则意味着样本数量较少，基于少量样本得到的将第三诊疗项目增补至标准临床路径的结论并不可靠。
98.从患者并发症数量维度分析患者并发症数量的占比(占总样本数量的比例)，占比较小，比如小于1％，则可认为将第三诊疗项目增补至标准临床路径这一结论不受患者并发症因素的影响，因此将第三诊疗项目添加在目标标准临床路径中的结论可靠；反之，若患者并发症数量的占比较大，则可认为将第三诊疗项目增补至标准临床路径的结论受患者并发症因素的影响，这也就意味着该结论不可靠。
99.从患者性别维度分析男性患者和女性患者的占比是否均衡，若均衡，比如男性患者占比46％，女性患者占比54％，则可认为将第三诊疗项目增补至标准临床路径这一结论不受患者性别因素的影响，因此将第三诊疗项目添加在目标标准临床路径中的结论可靠；反之，若男性患者和女性患者的占比并不均衡，出现明显失衡，则可认为将第三诊疗项目增补至标准临床路径的结论受患者性别因素的影响，这也就意味着该结论不可靠。作为一个可选的实现方式，上述均衡是指男性患者占比与女性患者占比之间的差值小于设定阈值。
100.从患者年龄维度分析各年龄段患者的占比是否均衡，若均衡，比如30～35岁患者占比45％，35～40岁患者占比50％，其他年龄患者占比5％，则可认为将第三诊疗项目增补至标准临床路径这一结论不受患者年龄因素的影响，因此将第三诊疗项目添加在目标标准临床路径中的结论可靠；反之，若各年龄段患者占比并不均衡，出现明显失衡，则可认为将第三诊疗项目增补至标准临床路径的结论受患者年龄因素的影响，这也就意味着该结论不可靠。
101.从入院季节维度分析各季度入院患者的占比是否均衡，若均衡，比如1月份入院患者占比17％，2月份入院患者占比18％，3月份入院患者占比20％，4月份入院患者占比22％，5月份入院患者占比23％，则可认为将第三诊疗项目增补至标准临床路径这一结论不受入院季节因素的影响，因此将第三诊疗项目添加在目标标准临床路径中这一结论可靠；反之，若各季度入院患者的占比并不均衡，出现明显失衡，则可认为将第三诊疗项目增补至标准临床路径的结论受入院季节因素的影响，这也就意味着该结论不可靠。
102.此外，还可根据各实际临床路径中，第三诊疗项目所在的诊疗阶段分析出将第三诊疗项目增补在哪个诊疗阶段。比如，在75％的实际临床路径中，第三诊疗项目被增补在诊疗过程的第一天，则可建议将第三诊疗项目增补在诊疗过程的第一天。
103.本发明实施例提供的技术方案，通过根据病患所患目标病种从预设的标准临床路径列表中确定与病患相匹配的目标标准临床路径，通过可视化界面输出目标标准临床路径，该目标标准临床路径包括至少一个可供用户选择的诊疗项目，确定在对病患执行目标标准临床路径期间，用户选择的诊疗项目和/或增补的诊疗项目，得到病患的实际临床路径；依据目标病种对应的多个病患的实际临床路径对目标标准临床路径进行调整，实现了临床路径的智能改良、完善，相较于现有技术中人为改良临床路径的方式，能够避免临床路径受人为经验以及其他多种因素的影响，使得临床路径更为可靠。
104.参见图8，为本发明实施例提供一种临床路径的构建装置的实施例框图。如图8所示，该装置包括：标准路径确定模块81、输出模块82、实际路径确定模块83，以及路径调整模块84。
105.其中，标准路径确定模块81，用于根据病患所患目标病种从预设的标准临床路径列表中确定与所述病患相匹配的目标标准临床路径；
106.输出模块82，用于通过可视化界面输出所述目标标准临床路径，所述目标标准临床路径包括至少一个可供用户选择的诊疗项目；
107.实际路径确定模块83，用于确定在对所述病患执行所述目标标准临床路径期间，用户选择的诊疗项目和/或增补的诊疗项目，得到所述病患的实际临床路径；
108.路径调整模块84，用于依据所述目标病种对应的多个所述病患的实际临床路径对所述目标标准临床路径进行调整。
109.在一个可能的实施方式中，所述可供用户选择的诊疗项目至少包括第一诊疗项目；
110.所述装置还包括(图8中未示出)：
111.第一界面输出模型，当确定用户未选择所述第一诊疗项目时，输出预设的第一变异原因配置界面，所述第一变异原因配置界面上包括至少一个第一输入控件；
112.第一接收模块，用于通过所述第一输入控件接收用户输入的未选择所述第一诊疗项目的第一变异原因。
113.在一个可能的实施方式中，所述可供用户选择的诊疗项目还包括第二诊疗项目；
114.所述装置还包括(图8中未示出)：
115.第二界面输出模块，用于在用户选择所述第二诊疗项目之后，输出预设的第二变异原因配置界面，所述第二变异原因配置界面上包括至少一个第二输入控件；
116.第二接收模块，用于通过所述第二输入控件接收用户输入的选择所述第二诊疗项目的第二变异原因。
117.在一个可能的实施方式中，所述装置还包括(图8中未示出)：
118.第三界面输出模块，用于在检测到用户通过所述可视化界面增补第三诊疗项目之后，输出预设的第三变异原因配置界面，所述第三变异原因配置界面上包括至少一个第三输入控件；
119.第三接收模块，用于通过所述第三输入控件接收用户输入的增补所述第三诊疗项目的第三变异原因。
120.在一个可能的实施方式中，所述路径调整模块84具体用于：
121.针对所述目标标准临床路径中每一所述可供用户选择的诊疗项目，统计目标病种
对应的多个所述病患的实际临床路径中，包含所述可供用户选择的诊疗项目的实际临床路径的数量；
122.若所述数量满足第一预设条件，则将所述可供用户选择的诊疗项目从所述目标标准临床路径中删除。
123.在一个可能的实施方式中，所述路径调整模块84具体用于：
124.针对所述目标病种对应的多个所述病患的实际临床路径中每一第三诊疗项目，统计所述多个病患的实际临床路径中，包含所述第三诊疗项目的实际临床路径的数量；
125.若所述数量满足第二预设条件，则将所述第三诊疗项目添加在所述目标标准临床路径中。
126.在一个可能的实施方式中，所述路径调整模块84将所述第三诊疗项目添加在所述目标标准临床路径中，包括：
127.若所述数量满足第二预设条件，则从设定维度对所述目标病种对应的多个所述病患进行分析；
128.若分析结果表示所述将第三诊疗项目添加在所述目标标准临床路径中可靠，则将所述第三诊疗项目添加在所述目标标准临床路径中。
129.图9为本发明实施例提供的一种的电子设备的结构示意图，图9所示的电子设备900包括：至少一个处理器901、存储器902、至少一个网络接口904和其他用户接口903。电子设备900中的各个组件通过总线系统905耦合在一起。可理解，总线系统905用于实现这些组件之间的连接通信。总线系统905除包括数据总线之外，还包括电源总线、控制总线和状态信号总线。但是为了清楚说明起见，在图9中将各种总线都标为总线系统905。
130.其中，用户接口903可以包括显示器、键盘或者点击设备(例如，鼠标，轨迹球(trackball)、触感板或者触摸屏等。
131.可以理解，本发明实施例中的存储器902可以是易失性存储器或非易失性存储器，或可包括易失性和非易失性存储器两者。其中，非易失性存储器可以是只读存储器(read-onlymemory，rom)、可编程只读存储器(programmablerom，prom)、可擦除可编程只读存储器(erasableprom，eprom)、电可擦除可编程只读存储器(electricallyeprom，eeprom)或闪存。易失性存储器可以是随机存取存储器(randomaccessmemory，ram)，其用作外部高速缓存。通过示例性但不是限制性说明，许多形式的ram可用，例如静态随机存取存储器(staticram，sram)、动态随机存取存储器(dynamicram，dram)、同步动态随机存取存储器(synchronousdram，sdram)、双倍数据速率同步动态随机存取存储器(doubledataratesdram，ddrsdram)、增强型同步动态随机存取存储器(enhancedsdram，esdram)、同步连接动态随机存取存储器(synchlinkdram，sldram)和直接内存总线随机存取存储器(directrambusram，drram)。本文描述的存储器902旨在包括但不限于这些和任意其它适合类型的存储器。
132.在一些实施方式中，存储器902存储了如下的元素，可执行单元或者数据结构，或者他们的子集，或者他们的扩展集：操作系统9021和应用程序9022。
133.其中，操作系统9021，包含各种系统程序，例如框架层、核心库层、驱动层等，用于实现各种基础业务以及处理基于硬件的任务。应用程序9022，包含各种应用程序，例如媒体播放器(mediaplayer)、浏览器(browser)等，用于实现各种应用业务。实现本发明实施例方
法的程序可以包含在应用程序9022中。
134.在本发明实施例中，通过调用存储器902存储的程序或指令，具体的，可以是应用程序9022中存储的程序或指令，处理器901用于执行各方法实施例所提供的方法步骤，例如包括：
135.根据病患所患目标病种从预设的标准临床路径列表中确定与所述病患相匹配的目标标准临床路径；
136.通过可视化界面输出所述目标标准临床路径，所述目标标准临床路径包括至少一个可供用户选择的诊疗项目；
137.确定在对所述病患执行所述目标标准临床路径期间，用户选择的诊疗项目和/或增补的诊疗项目，得到所述病患的实际临床路径；
138.依据所述目标病种对应的多个所述病患的实际临床路径对所述目标标准临床路径进行调整。
139.上述本发明实施例揭示的方法可以应用于处理器901中，或者由处理器901实现。处理器901可能是一种集成电路芯片，具有信号的处理能力。在实现过程中，上述方法的各步骤可以通过处理器901中的硬件的集成逻辑电路或者软件形式的指令完成。上述的处理器901可以是通用处理器、数字信号处理器(digitalsignalprocessor，dsp)、专用集成电路(applicationspecific integratedcircuit，asic)、现成可编程门阵列(fieldprogrammablegatearray，fpga)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件。可以实现或者执行本发明实施例中的公开的各方法、步骤及逻辑框图。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。结合本发明实施例所公开的方法的步骤可以直接体现为硬件译码处理器执行完成，或者用译码处理器中的硬件及软件单元组合执行完成。软件单元可以位于随机存储器，闪存、只读存储器，可编程只读存储器或者电可擦写可编程存储器、寄存器等本领域成熟的存储介质中。该存储介质位于存储器902，处理器901读取存储器902中的信息，结合其硬件完成上述方法的步骤。
140.可以理解的是，本文描述的这些实施例可以用硬件、软件、固件、中间件、微码或其组合来实现。对于硬件实现，处理单元可以实现在一个或多个专用集成电路(applicationspecificintegratedcircuits，asic)、数字信号处理器(digitalsignalprocessing，dsp)、数字信号处理设备(dspdevice，dspd)、可编程逻辑设备(programmablelogicdevice，pld)、现场可编程门阵列(field-programmablegatearray，fpga)、通用处理器、控制器、微控制器、微处理器、用于执行本技术所述功能的其它电子单元或其组合中。
141.对于软件实现，可通过执行本文所述功能的单元来实现本文所述的技术。软件代码可存储在存储器中并通过处理器执行。存储器可以在处理器中或在处理器外部实现。
142.本实施例提供的电子设备可以是如图9中所示的电子设备，可执行如图1中临床路径的构建方法的所有步骤，进而实现图1所示临床路径的构建方法的技术效果，具体请参照图1相关描述，为简洁描述，在此不作赘述。
143.本发明实施例还提供了一种存储介质(计算机可读存储介质)。这里的存储介质存储有一个或者多个程序。其中，存储介质可以包括易失性存储器，例如随机存取存储器；存储器也可以包括非易失性存储器，例如只读存储器、快闪存储器、硬盘或固态硬盘；存储器
还可以包括上述种类的存储器的组合。
144.当存储介质中一个或者多个程序可被一个或者多个处理器执行，以实现上述在电子设备侧执行的临床路径的构建方法。
145.所述处理器用于执行存储器中存储的临床路径的构建程序，以实现以下在电子设备侧执行的临床路径的构建方法的步骤：
146.根据病患所患目标病种从预设的标准临床路径列表中确定与所述病患相匹配的目标标准临床路径；
147.通过可视化界面输出所述目标标准临床路径，所述目标标准临床路径包括至少一个可供用户选择的诊疗项目；
148.确定在对所述病患执行所述目标标准临床路径期间，用户选择的诊疗项目和/或增补的诊疗项目，得到所述病患的实际临床路径；
149.依据所述目标病种对应的多个所述病患的实际临床路径对所述目标标准临床路径进行调整。
150.专业人员应该还可以进一步意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、计算机软件或者二者的结合来实现，为了清楚地说明硬件和软件的可互换性，在上述说明中已经按照功能一般性地描述了各示例的组成及步骤。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本发明的范围。
151.结合本文中所公开的实施例描述的方法或算法的步骤可以用硬件、处理器执行的软件模块，或者二者的结合来实施。软件模块可以置于随机存储器(ram)、内存、只读存储器(rom)、电可编程rom、电可擦除可编程rom、寄存器、硬盘、可移动磁盘、cd-rom、或技术领域内所公知的任意其它形式的存储介质中。
152.以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。