本发明涉及中药制剂领域，具体涉及一种治疗肿瘤的药物及其制备方法。
背景技术：
肿瘤是当今医学界公认的最棘手的顽疾之一，发病率高，且对人的生命和健康危害极大。目前市场上的抗肿瘤药物包括中药制剂和西药制剂，西药制剂副作用大，而中药制剂又普遍存在用药不够系统，被机体吸收后，很难到达肿瘤病灶核心，从而无法有效的杀伤肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞生长，疗效差的问题。
技术实现要素：
为解决上述问题，本发明提供了一种治疗肿瘤的药物及其制备方法，可以有效的杀伤肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞生长、控制病情发展，并可以提高患者的机体免疫力，防止肿瘤转移，改善患者的临床症状。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：
一种治疗肿瘤的药物，由以下重量份的原料制备而成：
黄芪多糖10～20份、藤梨根10～20份、丹参10～15份、鸦胆子10～15份、莪术10～20份、山慈菇10～15份、云芝多糖5～10份、壳聚糖5～10份、白首乌苷10～15份、半边旗10～15份、女贞子10～20份、encequidar10～15份、紫杉醇10～20份、木质素5～6份。
优选地，由以下重量份的原料制备而成：
黄芪多糖10份、藤梨根10份、丹参10份、鸦胆子10份、莪术10份、山慈菇10份、云芝多糖5份、壳聚糖5份、白首乌苷10份、半边旗10份、女贞子10份、encequidar10份、紫杉醇10份、木质素5份。
优选地，由以下重量份的原料制备而成：
黄芪多糖20份、藤梨根20份、丹参15份、鸦胆子15份、莪术20份、山慈菇15份、云芝多糖10份、壳聚糖10份、白首乌苷15份、半边旗15份、女贞子20份、encequidar15份、紫杉醇20份、木质素6份。
优选地，由以下重量份的原料制备而成：
黄芪多糖15份、藤梨根15份、丹参12.5份、鸦胆子12.5份、莪术15份、山慈菇12.5份、云芝多糖7.5份、壳聚糖7.5份、白首乌苷12.5份、半边旗12.5份、女贞子15份、encequidar12.5份、紫杉醇15份、木质素5.5份。
本发明提供了一种治疗肿瘤的药物的制备方法，包括如下步骤：
s1、按上述的配方称取各组分；
s2、将称取的藤梨根、丹参、鸦胆子、莪术、山慈菇、半边旗、女贞子、党参洗净后，超微粉碎至300目，按照1g：10～12ml的比例往中药粉中加入纯化水，100～200℃的条件下，亚临界水提取处理45～60min后，离心分离，所得的上清液真空浓缩后，与壳聚糖混合，得包衣液；
s3、将称取的黄芪多糖、云芝多糖、白首乌苷、encequidar、紫杉醇、木质素混匀后，造粒，得24目～30目的微丸；
s4、40℃预热微丸3min，置于流化床包衣机内，采用底喷式包衣，喷液速度为4.0～6.0ml/min，入风频率为30～40hz，流化床包衣机内的温度始终维持30～35℃，包衣结束，包衣微丸继续在流化床内干燥一段时间取出，即得。
本发明具有以下有益效果：
可以有效的杀伤肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞生长、控制病情发展，并可以提高患者的机体免疫力，防止肿瘤转移，改善患者的临床症状，不良反应少。
具体实施方式
为了使本发明的目的及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
一种治疗肿瘤的药物，通过如下方法制备所得：
s1、按重量份称取：黄芪多糖10份、藤梨根10份、丹参10份、鸦胆子10份、莪术10份、山慈菇10份、云芝多糖5份、壳聚糖5份、白首乌苷10份、半边旗10份、女贞子10份、encequidar10份、紫杉醇10份、木质素5份；
s2、将称取的藤梨根、丹参、鸦胆子、莪术、山慈菇、半边旗、女贞子、党参洗净后，超微粉碎至300目，按照1g：10～12ml的比例往中药粉中加入纯化水，100～200℃的条件下，亚临界水提取处理45～60min后，离心分离，所得的上清液真空浓缩后，与壳聚糖混合，得包衣液；
s3、将称取的黄芪多糖、云芝多糖、白首乌苷、encequidar、紫杉醇、木质素混匀后，造粒，得24目～30目的微丸；
s4、40℃预热微丸3min，置于流化床包衣机内，采用底喷式包衣，喷液速度为4.0～6.0ml/min，入风频率为30～40hz，流化床包衣机内的温度始终维持30～35℃，包衣结束，包衣微丸继续在流化床内干燥一段时间取出，即得。
实施例2
一种治疗肿瘤的药物，通过如下方法制备所得：
s1、按重量份称取：黄芪多糖20份、藤梨根20份、丹参15份、鸦胆子15份、莪术20份、山慈菇15份、云芝多糖10份、壳聚糖10份、白首乌苷15份、半边旗15份、女贞子20份、encequidar15份、紫杉醇20份、木质素6份；
s2、将称取的藤梨根、丹参、鸦胆子、莪术、山慈菇、半边旗、女贞子、党参洗净后，超微粉碎至300目，按照1g：10～12ml的比例往中药粉中加入纯化水，100～200℃的条件下，亚临界水提取处理45～60min后，离心分离，所得的上清液真空浓缩后，与壳聚糖混合，得包衣液；
s3、将称取的黄芪多糖、云芝多糖、白首乌苷、encequidar、紫杉醇、木质素混匀后，造粒，得24目～30目的微丸；
s4、40℃预热微丸3min，置于流化床包衣机内，采用底喷式包衣，喷液速度为4.0～6.0ml/min，入风频率为30～40hz，流化床包衣机内的温度始终维持30～35℃，包衣结束，包衣微丸继续在流化床内干燥一段时间取出，即得。
实施例3
一种治疗肿瘤的药物，通过如下方法制备所得：
s1、按重量份称取：黄芪多糖15份、藤梨根15份、丹参12.5份、鸦胆子12.5份、莪术15份、山慈菇12.5份、云芝多糖7.5份、壳聚糖7.5份、白首乌苷12.5份、半边旗12.5份、女贞子15份、encequidar12.5份、紫杉醇15份、木质素5.5份；
s2、将称取的藤梨根、丹参、鸦胆子、莪术、山慈菇、半边旗、女贞子、党参洗净后，超微粉碎至300目，按照1g：10～12ml的比例往中药粉中加入纯化水，100～200℃的条件下，亚临界水提取处理45～60min后，离心分离，所得的上清液真空浓缩后，与壳聚糖混合，得包衣液；
s3、将称取的黄芪多糖、云芝多糖、白首乌苷、encequidar、紫杉醇、木质素混匀后，造粒，得24目～30目的微丸；
s4、40℃预热微丸3min，置于流化床包衣机内，采用底喷式包衣，喷液速度为4.0～6.0ml/min，入风频率为30～40hz，流化床包衣机内的温度始终维持30～35℃，包衣结束，包衣微丸继续在流化床内干燥一段时间取出，即得。
临床数据
病历资料：共收治肿瘤中期患者300例，随机分成3组，分别为a组、b组、c组。各组患者的性别、年龄、耐药情况等一般资料不存在明显差异性(p>0.05)，具有可比性。
治疗方法：a组、b组、c组分别服用实施例1、实施例2、实施例3所制得的组合物，每日三次，每次6g，28天为一个疗程。
疗效判断标准：
显效：癌细胞减少，免疫力提高，精神饱满，无疼痛感；
有效：癌细胞基本得到抑制，免疫力有所提高，精神欠佳，疼痛减轻；
无效：癌细胞不变，精神状况差，仍有疼痛，症状明显。
治疗结果：经3个疗程的治疗，结果统计见下表：
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。