本发明涉及中医药技术领域，特别是涉及一种通络醒脑中药组合物。
背景技术：
“脑卒中”(cerebralstroke)又称“中风”、“脑血管意外”(cerebralvascularaccident，cva)，是一种急性脑血管疾病，是由于脑部血管突然破裂或因血管阻塞导致血液不能流入大脑而引起脑组织损伤的一组疾病，现代一般称中风，多指内伤病证的类中风，多因气血逆乱、脑脉痹阻或血溢于脑所致，以突然昏仆、半身不遂、肢体麻木、舌蹇不语，口舌歪斜，偏身麻木等为主要表现的脑神精疾病，并具有起病急、变化快，如风邪善行数变之特点。
脑卒中包括缺血性和出血性卒中，缺血性卒中的发病率高于出血性卒中，占脑卒中总数的60％～70％。颈内动脉和椎动脉闭塞和狭窄可引起缺血性脑卒中，年龄多在40岁以上，男性较女性多，严重者可引起死亡。出血性卒中的死亡率较高。
调查显示，脑卒中已成为我国第一位死亡原因，也是中国成年人残疾的首要原因，脑卒中具有发病率高、死亡率高和致残率高的特点。不同类型的脑卒中治疗方式不同，由于一直缺乏有效的脑卒中治疗手段，因此目前预防是最好的措施。而针对脑卒中所引发的后遗症，目前尚难以取得良好的治疗效果。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种通络醒脑中药组合物，以解决上述现有技术存在的问题，实现对脑卒中后遗症良好的治疗效果。
为实现上述目的，本发明提供了如下方案：
本发明提供一种通络醒脑中药组合物，原料包括以下重量份的组分：
熟地28-32份，丹参29-31份，黄芪28-31份，知母19-21份，人参8-12份，白术18-21份，当归9-11份，乳香8-12份，沒药8-12份，威灵仙3-5份，川牛夕13-16份，生姜4-6份，续断13-15份，兔丝子14-16份，桂枝4-6份，鹿角胶4-6份，山萸肉9-11份，制马钱子4-5份。
进一步地，原料包括以下重量份的组分：
熟地30份，丹参30份，黄芪30份，知母20份，人参10份，白术20份，当归10份，乳香10份，沒药10份，威灵仙5份，川牛夕15份，生姜5份，续断15份，兔丝子15份，桂枝5份，鹿角胶5份，山萸肉10份，制马钱子5份。
本发明还提供一种通络醒脑中药制剂，包括上述中药组合物。
进一步地，所述通络醒脑中药制剂的剂型包括丸剂、口服液、胶囊或浓缩粉。
本发明的药物机理如下：
1.熟地：《珍珠囊》记载：“大补血血虚不足，通血脉，益气力。”；《活法机要》记载：“熟地、当归合用名补髓剂。”；《灵枢·海论》记载：“脑为髓之海，其输上在于其盖，下在风府。”又“髓海有余，则轻劲多力，自过其度；髓海不足，则脑转耳鸣，胫酸眩冒，目无所见，懈怠安卧。”《类经》卷九注：“凡骨之有髓，惟脑为最巨，故诸髓皆属于脑，而脑为髓之海。”
2.丹参：味苦微辛，善入血分，可升可降，功能活血祛瘀，通经止痛，故常用于瘀血所致的各种疼痛，癥瘕积聚，及妇女瘀血诸证。如《素庵医案》桃仁红花汤，现多用治冠心病心绞痛。《别录》“内之达脏腑而化瘀滞，外之利关节而通脉络，则腰膝健而痹著行。”
3.黄芪：具有明显减少血栓形成，降低血小板粘附的作用。可使急性心肌梗死患者射血前期—左室射血时间比值显著下降，可提高其红细胞sod活性，降低血浆lpo含量，并对梗死面积有一定的限制或缩小作用。《医林改错》补阳还五汤主治：中风后遗症，半身不遂，口眼埚斜，语彦謇涩，口角流涎，丈便干燥，小便频数，遗尿不禁。(生黄芪、当归、赤芍、地龙、桃仁、红花，川芎)。
4.知母：《本经》言“除邪气肢体浮肿”故用此清热养阴，邪热去则正气复矣。
5.人参：能促进脑内单胺物质合成的前体物苯丙酸透过血脑屏障，有利于中枢的da和na合成。人参具有益气祛瘀作用，目前认为其机制可能与其强心、抑制血小板聚集、促进纤溶、改善微循环等作用有关。
6.白术：《医学衷中参西录》：“白术，善健脾胃，消痰水，止泄泻。治脾虚作胀，脾湿作渴，脾弱四肢运动无力，甚或作疼。
7.当归：当归水煎剂可使血栓干重量显著减少。
8.乳香：味辛性温，芳香窜散，可升可降，通达内外，既能活血行气，又能通经止痛，故内、外、妇、伤诸科见有血瘀气滞疼痛之证皆可用之，每与沒药相须为伍，以增其疗效。如《局方》乳香应痛丸。主治凡风中经络，半身不遂，口眼埚斜者，可与蜈蚣、全蝎、僵蚕、当归等配伍，以祛风通经络。
9.沒药：气香行散，活血止痛之功与乳香相似，而散瘀之力更强，凡脏腑经络间有气血凝滞作痛者，用之可以疏通而止痛。如《圣济总录》没药丸(用于中风偏枯，手足不随，言语謇涩，口眼埚斜者)。
10.威灵仙：与当归、黄芪配伍主治气血不足，以扶正祛邪。
11.川牛夕：疏通脉络，流利关节。
12.生姜：《本草汇言》：“生姜，统治百病，不拘寒热虚实…应变无方。”
13.续断(川续断)：川续断浸膏和总生物碱对冷血动物和温血动物的在体和离体心脏均有明显的正性肌力作用；川续断总黄酮能显著降低动脉压和平滑肌的紧张度，总皂苷也有降低动脉压的作用。
14.菟丝子：菟丝子黄酮对麻醉犬实验性心肌缺血有良好的防治作用，能明显减轻心肌缺血程度及范围，增加缺血心肌供血量，同时还可以减慢心率，降低血压，减少左心室作功，降低心肌牦氧量，进而使心肌能量消耗下降；提高冠状静脉窦血氧含量。
15.桂枝：桂枝能增加冠状动脉血流量，改善心肌供血、供氧。且其蒸馏液对离体灌流大鼠缺血再灌损伤有保护作用，能减少心肌细胞ck的释放及lpo的生成，提高sod活力。
16.鹿角胶：鹿角胶具有补精益血，滋补强壮之功。
17.山萸肉：《医学衷中参西录》：“山萸肉，大能收敛元气，振作精神，固涩滑脱。”
18.制马钱子：具有搜风活络，通经止痛作用。凡肢体痿废，中风瘫麻者，可与人参、当归、乳香、穿山甲共施，如《医学衷中参西录》振颓丸。
本发明以熟地为君药，以鹿角胶为臣药，以桂枝、制马钱子为使,包括乳香、没药在内的其余药物组分为佐。
本发明公开了以下技术效果：
本发明为治疗气滞血痹、心脑阻塞的纯中药方剂，通过中药组份的科学配伍，具有活血祛瘀、行气止痛、补气健脾以及祛风消痰的功效，能够减少人体内的垃圾(浊气、瘀血)，改善人体机能及体内环境，对于脑卒中引起的肌肉痹木不知疼痒，痰涎郁塞经络，互相凝结经络之间，血脉闭塞，手足无力不能履地、周身之筋拘挛、不能伸屈具有显著疗效，克服了脑卒中后遗症治疗效果不理想的难题。
本发明的中药组合物配伍科学、效果显著，可使脑卒中后遗症症状消失，患者身体功能恢复，且可制成丸剂、口服液、胶囊或者浓缩粉等剂型，从而满足不同患者的服药需求。
具体实施方式
现详细说明本发明的多种示例性实施方式，该详细说明不应认为是对本发明的限制，而应理解为是对本发明的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。
应理解本发明中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本发明。另外，对于本发明中的数值范围，应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本发明内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。
除非另有说明，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本发明所述领域的常规技术人员通常理解的相同含义。虽然本发明仅描述了优选的方法和材料，但是在本发明的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。本说明书中提到的所有文献通过引用并入，用以公开和描述与所述文献相关的方法和/或材料。在与任何并入的文献冲突时，以本说明书的内容为准。
在不背离本发明的范围或精神的情况下，可对本发明说明书的具体实施方式做多种改进和变化，这对本领域技术人员而言是显而易见的。由本发明的说明书得到的其他实施方式对技术人员而言是显而易见的。本发明说明书和实施例仅是示例性的。
关于本文中所使用的“包含”、“包括”、“具有”、“含有”等等，均为开放性的用语，即意指包含但不限于。
本发明中所述的“份”如无特别说明，均按质量份计。
效果评价标准：①显效：症状完全消失，功能完全恢复。②有效：症状改善50％以上，功能达到70％以上。
实施例1
一种通络醒脑丸，原料包括以下重量份的组分：
熟地30份，丹参30份，黄芪30份，知母20份，人参10份，白术20份，当归10份，乳香10份，沒药10份，威灵仙5份，川牛夕15份，生姜5份，续断15份，兔丝子15份，桂枝5份，鹿角胶5份，山萸肉10份，制马钱子5份。
将上述原料采用中药丸剂制备方法制备成通络醒脑丸(每粒丸剂在0.5cm左右)。
本发明实施例1的通络醒脑丸对于脑卒中后遗症的治疗效果实例：
462例脑卒中后遗症患者情况如下：
1.运动障碍患者239例：其中男性124例，女性115例，年龄35岁～71岁；病程15天～3年。
2.感觉障碍患者123例：其中男性71例，女性52例，年龄45岁～69岁；病程15天～1年。
3.言语障碍患者88例：其中男性46例，女性42例，年龄50岁～65岁；病程20天～1年。
4.吞咽障碍患者12例：其中男性5例，女性7例，年龄55岁～79岁；病程30天～1年。
服用方法：每次服用15～45粒，每日两次，早晚饭后半小时服用，一月为一个疗程。
治疗结果如下：
运动障碍患者：2个疗程，显效68％，总有效率91％；
感觉障碍患者：2个疗程，显效52％，总有效率79％；
言语障碍患者：2个疗程，显效48％，总有效率68％；
吞咽障碍患者：2个疗程，显效26％，总有效率37％。
实施例2
一种通络醒脑口服液，原料包括以下重量份的组分：
熟地32份，丹参31份，黄芪28份，知母19份，人参12份，白术21份，当归9份，乳香10份，沒药12份，威灵仙4份，川牛夕13份，生姜6份，续断13份，兔丝子14份，桂枝4份，鹿角胶5份，山萸肉11份，制马钱子4份。
将上述原料采用中药口服液制备方法制成每支10ml通络醒脑口服液。
本发明实施例2的通络醒脑口服液对于脑卒中后遗症的治疗效果实例：
431例脑卒中后遗症患者情况如下：
1.运动障碍患者204例：其中男性103例，女性101例，年龄35岁～69岁；病程20天～3年。
2.感觉障碍患者130例：其中男性67例，女性63例，年龄46岁～70岁；病程15天～2年。
3.言语障碍患者83例：其中男性40例，女性43例，年龄50岁～65岁；病程20天～1年。
4.吞咽障碍患者14例：其中男性6例，女性8例，年龄57岁～75岁；病程25天～1年。
服用方法：每次服用10ml/支，每日两次，一月为一个疗程。
治疗结果如下：
运动障碍患者：2个疗程，显效67％，总有效率90％；
感觉障碍患者：2个疗程，显效53％，总有效率78％；
言语障碍患者：2个疗程，显效46％，总有效率68％；
吞咽障碍患者：2个疗程，显效27％，总有效率36％。
实施例3
一种通络醒脑胶囊，原料包括以下重量份的组分：
熟地30份，丹参30份，黄芪29份，知母20份，人参11份，白术19份，当归10份，乳香8份，沒药8份，威灵仙3份，川牛夕16份，生姜4份，续断14份，兔丝子15份，桂枝6份，鹿角胶4份，山萸肉10份，制马钱子4份。
将上述原料制成通络醒脑胶囊，制备方法采用现有胶囊制备方法，制成0号胶囊。
本发明实施例3的通络醒脑胶囊对于脑卒中后遗症的治疗效果实例：
446例脑卒中后遗症患者情况如下：
1.运动障碍患者215例：其中男性127例，女性88例，年龄30岁～72岁；病程20天～3年。
2.感觉障碍患者122例：其中男性67例，女性55例，年龄40岁～65岁；病程15天～1年。
3.言语障碍患者96例：其中男性40例，女性56例，年龄53岁～65岁；病程25天～1年。
4.吞咽障碍患者13例：其中男性7例，女性6例，年龄50岁～75岁；病程35天～1年。
服用方法：每次服用1-3个胶囊，每日两次，早晚饭后服用，一月为一个疗程。
治疗结果如下：
运动障碍患者：2个疗程，显效65％，总有效率90％；
感觉障碍患者：2个疗程，显效49％，总有效率77％；
言语障碍患者：2个疗程，显效48％，总有效率69％；
吞咽障碍患者：2个疗程，显效28％，总有效率38％。
实施例4
一种通络醒脑浓缩粉，原料包括以下重量份的组分：
熟地28份，丹参29份，黄芪31份，知母19份，人参10份，白术20份，当归9份，乳香9份，沒药11份，威灵仙4份，川牛夕14份，生姜5份，续断15份，兔丝子16份，桂枝4份，鹿角胶6份，山萸肉9份，制马钱子5份。
将上述原料制成通络醒脑浓缩粉，制备方法采用现有浓缩粉制备方法。
本发明实施例4的通络醒脑浓缩粉对于脑卒中后遗症的治疗效果实例：
478例脑卒中后遗症患者情况如下：
1.运动障碍患者226例：其中男性101例，女性125例，年龄35岁～73岁；病程25天～3年。
2.感觉障碍患者154例：其中男性67例，女性87例，年龄40岁～67岁；病程20天～1年。
3.言语障碍患者87例：其中男性35例，女性52例，年龄53岁～62岁；病程25天～1年。
4.吞咽障碍患者11例：其中男性5例，女性6例，年龄52岁～74岁；病程20天～1年。
服用方法：每天2次，每次服用5-10g，早晚饭后服用，一个月一个疗程。
治疗结果如下：
运动障碍患者：2个疗程，显效66％，总有效率92％；
感觉障碍患者：2个疗程，显效54％，总有效率81％；
言语障碍患者：2个疗程，显效46％，总有效率67％；
吞咽障碍患者：2个疗程，显效27％，总有效率38％。
以上所述的实施例仅是对本发明的优选方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。