一种新药临床试验网络化监督管理系统的制作方法

本发明涉及新药临床试验网络化监督管理系统技术领域，具体涉及一种新药临床试验网络化监督管理系统。

背景技术：

临床试验指任何在人体进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验一般分为i、ii、iii、iv期临床试验和eap临床试验。

现有的新药临床试验网络化监督管理系统在使用过程中，系统只能够对试验者试验前后的身体状况进行记录，无法对试验前和试验后的身体状况进行对比，导致工作人员使用不便，降低装置的实用性，此外，现有的新药临床试验网络化监督管理系统在使用过程中，系统中对药物的数据管理较为松懈，只做记录，无法对药物的数量进行监察并进行警示，降低装置的功能性，因此需要一种新药临床试验网络化监督管理系统来解决现有的问题。

技术实现要素：

本发明的目的就在于为了解决上述问题而提供一种新药临床试验网络化监督管理系统。

本发明通过以下技术方案来实现上述目的：

一种新药临床试验网络化监督管理系统，包括显示器、主机和项目管理系统，所述显示器一侧设置有键盘，所述键盘一侧设置有鼠标，所述鼠标一侧设置有所述主机，所述主机内一侧设置有登录系统，所述登录系统一侧设置有所述项目管理系统，所述项目管理系统一侧设置有客户信息管理模块，所述客户信息管理模块一侧设置有研究中心管理模块，所述研究中心管理模块一侧设置有受试者管理模块，所述受试者管理模块一侧设置有数据对比模块，所述数据对比模块一侧设置有数据分析模块，所述受试者管理模块另一侧设置有试验监察模块，所述试验监察模块一侧设置有药物管理模块，所述药物管理模块一侧设置有药物监察模块，所述药物监察模块一侧设置有警示模块。

进一步的，所述显示器与所述键盘电连接，所述显示器与所述鼠标电连接，所述显示器与所述主机电连接。

通过采用上述技术方案，方便工作人员通过所述显示器、所述键盘、所述鼠标和所述主机对系统进行操作。

进一步的，所述登录系统与所述项目管理系统电连接，所述项目管理系统与所述客户信息管理模块电连接。

通过采用上述技术方案，能够使工作人员通过所述登录系统进入到所述项目管理系统内，然后通过所述客户信息管理模块对客户信息进行查看。

进一步的，所述项目管理系统与所述研究中心管理模块电连接，所述项目管理系统与所述受试者管理模块电连接。

通过采用上述技术方案，能够使所述项目管理系统内储存所述受试者管理模块内的资料，并将这些料通过所述研究中心管理模块与研究中心进行传输。

进一步的，所述受试者管理模块与所述项目管理系统电连接，所述数据对比模块与所述受试者管理模块电连接，所述数据分析模块与所述数据对比模块电连接。

通过采用上述技术方案，能够通过所述数据对比模块对所述客户信息管理模块内的信息和所述受试者管理模块内的信息进行对比，并通过所述数据分析模块进行分析。

进一步的，所述药物管理模块与所述项目管理系统电连接，所述药物监察模块与所述药物管理模块电连接。

通过采用上述技术方案，能够通过所述药物监察模块对药物的数量进行监察。

进一步的，所述警示模块与所述药物监察模块电连接。

通过采用上述技术方案，当药物数量减少时通过所述警示模块对外预警。

进一步的，所述客户信息管理模块以及所述研究中心管理模块均与所述主机通过螺钉连接。

通过采用上述技术方案，能够实现所述客户信息管理模块以及所述研究中心管理模块的可靠安装固定。

进一步的，所述试验监察模块以及所述数据对比模块与所述主机通过螺钉连接。

通过采用上述技术方案，能够实现所述试验监察模块以及所述数据对比模块的可靠安装固定。

进一步的，所述数据分析模块和所述药物管理模块与所述主机通过螺钉连接。

通过采用上述技术方案，能够实现所述数据分析模块和所述药物管理模块的可靠安装固定。

具体工作原理为：在使用时，工作人员打开主机，通过观察显示器，使用键盘通过登录系统进入到系统内部，然后使用鼠标对系统进行操作，在系统使用过程中，项目管理系统能够对整个项目信息进行管理，客户信息管理模块可以对试验前的客户信息进行管理，受试者管理模块能够对试验后的客户信息进行管理，试验监察模块能够对试验过程进行监察，而数据对比模块则能够对客户信息管理模块内的信息和受试者管理模块内的信息进行对比，进而对试验者试验前和试验后的身体状况进行对比，并通过数据分析模块进行分析和整理，方便工作人员使用，提高装置的实用性，而药物管理模块可以对药物信息进行管理，同时，药物监察模块对药物管理模块内的信息进行监察，进而对药物的数量进行监察，当药物数量减少时可以通过警示模块对外预警，提高装置的功能性，并将项目管理系统内的所有信息信息通过研究中心管理模块与研究中心系统相对接。

本发明的有益效果在于：

1、通过设置数据对比模块和数据分析模块，能够通过数据对比模块对客户信息管理模块内的信息和受试者管理模块内的信息进行对比，进而对试验者试验前和试验后的身体状况进行对比，并通过数据分析模块进行分析，方便工作人员使用，提高装置的实用性；

2、通过设置药物监察模块和警示模块，能够通过药物监察模块对药物管理模块内的信息进行监察，进而对药物的数量进行监察，当药物数量减少时通过警示模块对外预警，提高装置的功能性。

附图说明

图1是本发明所述一种新药临床试验网络化监督管理系统的结构示意图；

图2是本发明所述一种新药临床试验网络化监督管理系统中主机的左剖视图；

图3是本发明所述一种新药临床试验网络化监督管理系统的电路框图。

附图标记说明如下：

1、显示器；2、键盘；3、鼠标；4、主机；5、登录系统；6、项目管理系统；7、客户信息管理模块；8、研究中心管理模块；9、受试者管理模块；10、试验监察模块；11、数据对比模块；12、数据分析模块；13、药物管理模块；14、药物监察模块；15、警示模块。

具体实施方式

下面结合附图对本发明作进一步说明：

如图1-图3所示，一种新药临床试验网络化监督管理系统，包括显示器1、主机4和项目管理系统6，显示器1一侧设置有键盘2，工作人员可以通过键盘2向系统内录入信息，键盘2一侧设置有鼠标3，工作人员通过鼠标3对系统进行操作，鼠标3一侧设置有主机4，主机4能够为系统提供载体，主机4内一侧设置有登录系统5，登录系统5同于检测用户登录信息，登录系统5一侧设置有项目管理系统6，项目管理系统6能够对整个项目信息进行管理，项目管理系统6一侧设置有客户信息管理模块7，客户信息管理模块7可以对试验前的客户信息进行管理，客户信息管理模块7一侧设置有研究中心管理模块8，研究中心管理模块8能够与研究中心系统相对接，研究中心管理模块8一侧设置有受试者管理模块9，受试者管理模块9能够对试验后的客户信息进行管理，受试者管理模块9一侧设置有数据对比模块11，数据对比模块11能够对客户信息管理模块7内的信息和受试者管理模块9内的信息进行对比，进而对试验者试验前和试验后的身体状况进行对比，数据对比模块11一侧设置有数据分析模块12，数据分析模块12能够对对比后的信息进行分析和整理，受试者管理模块9另一侧设置有试验监察模块10，试验监察模块10能够对试验过程进行监察，试验监察模块10一侧设置有药物管理模块13，药物管理模块13可以对药物信息进行管理，药物管理模块13一侧设置有药物监察模块14，药物监察模块14可以对药物信息进行监察，药物监察模块14一侧设置有警示模块15，警示模块15可以向外界进行预警。

本实施例中，显示器1与键盘2电连接，显示器1与鼠标3电连接，显示器1与主机4电连接，方便工作人员通过显示器1、键盘2、鼠标3和主机4对系统进行操作。

本实施例中，登录系统5与项目管理系统6电连接，项目管理系统6与客户信息管理模块7电连接，能够使工作人员通过登录系统5进入到项目管理系统6内，然后通过客户信息管理模块7对客户信息进行查看。

本实施例中，项目管理系统6与研究中心管理模块8电连接，项目管理系统6与试验监察模块10电连接，能够使项目管理系统6内储存受试者管理模块9内的资料，并将这些料通过研究中心管理模块8与研究中心进行传输。

本实施例中，受试者管理模块9与项目管理系统6电连接，数据对比模块11与受试者管理模块9电连接，数据分析模块12与数据对比模块11电连接，能够通过数据对比模块11对客户信息管理模块7内的信息和受试者管理模块9内的信息进行对比，并通过数据分析模块12进行分析。

本实施例中，药物管理模块13与项目管理系统6电连接，药物监察模块14与药物管理模块13电连接，能够通过药物监察模块14对药物的数量进行监察。

本实施例中，警示模块15与药物监察模块14电连接，当药物数量减少时通过警示模块对外预警。

本实施例中，客户信息管理模块7以及研究中心管理模块8均与主机4通过螺钉连接，能够实现客户信息管理模块7以及研究中心管理模块8的可靠安装固定。

本实施例中，试验监察模块10以及数据对比模块11与主机4通过螺钉连接，能够实现试验监察模块10以及数据对比模块11的可靠安装固定。

本实施例中，数据分析模块12和药物管理模块13与主机4通过螺钉连接，能够实现数据分析模块12和药物管理模块13的可靠安装固定。

具体工作原理为：在使用时，工作人员打开主机4，通过观察显示器1，使用键盘2通过登录系统5进入到系统内部，然后使用鼠标3对系统进行操作，在系统使用过程中，项目管理系统6能够对整个项目信息进行管理，客户信息管理模块7可以对试验前的客户信息进行管理，受试者管理模块9能够对试验后的客户信息进行管理，试验监察模块10能够对试验过程进行监察，而数据对比模块11则能够对客户信息管理模块7内的信息和受试者管理模块9内的信息进行对比，进而对试验者试验前和试验后的身体状况进行对比，并通过数据分析模块12进行分析和整理，方便工作人员使用，提高装置的实用性，而药物管理模块13可以对药物信息进行管理，同时，药物监察模块14对药物管理模块13内的信息进行监察，进而对药物的数量进行监察，当药物数量减少时可以通过警示模块15对外预警，提高装置的功能性，并将项目管理系统6内的所有信息信息通过研究中心管理模块8与研究中心系统相对接。

以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。