本发明涉及一种组合物，具体涉及一种抑菌中药组合物及其应用。
背景技术：
2020年以来，新冠肺炎病毒(covid～19)，对全球公众健康已构成严重威胁。对全球的经济建设和发展也影响严重，至今针对新冠病毒还没有特效药。目前除了接种新冠疫苗是最经济有效的措施以外，多种自我防护措施中除了外出戴口罩，注意社交距离外，注意自己手部，面部和口腔的卫生，勤洗手洗脸漱口就成为人们最重要又简单的办法了。因此各种类型，品种繁多的洗手液，湿巾纸，漱口水应运而生，颇受消费者喜爱，但随着人们的安全，环保意识提高，更加祟尚绿色天然产品。故在上述产品中添加一定量的天然原料己是很多品牌厂家的优先选择。但也由于天然原料的加入，导致这类洗护产品的抑菌效果打折。本发明旨在加入天然原料的同时，提升洗护产品的抑菌效果。
技术实现要素：
针对现有技术中的缺陷，本发明提供一种抑菌中药组合物及其应用，旨在采用天然原料的同时，提升产品的抑菌效果。
本发明为解决上述技术问题所采用的技术方案如下：
第一方面，本发明提供一种抑菌中药组合物，按重量份计，由以下组分组成：硼砂粉8份～12份、白矾粉15份～25份、玄明粉35份～45份、冰片0.05份～0.15份、薄荷脑0.05份～0.15份和柠檬酸0.8份～1.2份。
进一步，按重量份计，优选以下组分组成：硼砂粉8份、白矾粉15份、玄明粉35份、冰片0.05份、薄荷脑0.05份和柠檬酸0.8份。
进一步，按重量份计，优选以下组分组成：硼砂粉10份、白矾粉20份、玄明粉40份、冰片0.1份、薄荷脑0.1份和柠檬酸1份。
进一步，按重量份计，优选以下组分组成：硼砂粉12份、白矾粉25份、玄明粉45份、冰片0.15份、薄荷脑0.15份和柠檬酸1.2份。
硼砂性味甘、咸、凉。具有清热解毒，消肿防腐之功。
白矾性味酸、寒。具有解毒杀虫，燥湿止痒之功。白矾有消炎、收敛、防腐作用。体外试验对多种革兰氏阴性、阳性菌均有抑制作用。对乙肝表面抗原也有抑制作用。
玄明粉为质地纯净，且脱去水分的芒硝，其性味咸、苦、寒。具有清热泻火之功，外用清热软坚以消痈肿。
冰片性味辛、苦，微寒。外用具有清热止痛之功。对葡萄球菌，链球菌，肺炎双球菌，大肠杆菌及部分致病性皮肤真菌等有抑制作用。
薄荷脑是薄荷的主要成分。性味辛、凉。多用于皮肤，粘膜，有消炎，止痛，清涼止痒作用。冰片，薄荷脑配伍组合，是一种安全有效的具有促透皮作用的中药药对。
本中药抑菌组合物的有益效果体现在：
本发明所提供的抑菌中药组合物，在采用中药天然原料的同时，提升产品的抑菌效果，减少皮肤刺激，有利皮肤滋润，使产品安全环保；另外还加入少量的柠檬酸用以调节ph呈弱酸性(柠檬酸与硼砂粉反应生成硼酸，与白矾粉和玄明粉这两个溶液呈碱性的硫酸盐反应，酸碱调节ph呈弱酸性)和促溶，增强抑菌防腐作用；发明者请四川抗菌素工业研究所用本抑菌中药组合物与常用消毒药洗必泰对152株临床分离的致病菌作体外抗菌作用试验，结果证明该中药配伍组合具有非常显著的抑菌作用，且接种菌量增加对本抑菌中药组合物的抑菌活力的影响不十分明显，同时，本抑菌中药组合物在溶液的ph酸碱度发生改变时其抑菌强度不但没有减弱反而显著地强于中性环境中的抑菌活力(约8～12倍)，详见具体实施例提供的实验数据。
第二方面，本发明提供上述抑菌中药组合物在洗手液中的应用，促成上述抑菌中药组合物用于用户洗手抑菌。
第三方面，本发明提供上述抑菌中药组合物在漱口水中的应用，促成上述抑菌中药组合物用于用户漱口抑菌消炎。
第四方面，本发明提供上述抑菌中药组合物在湿巾纸中的应用，促成上述抑菌中药组合物用于用户擦拭身体皮肤局部抑菌。
关于第二至四方面的所提供的上述抑菌中药组合物在洗手液、漱口水和湿巾纸中的应用，其有益效果体现在：
由于上述抑菌中药组合物的组分硼砂粉、白矾粉、玄明粉、冰片和薄荷脑具有一个共同点就是均为白色，其溶液无色透明，并带有天然芳香清香，应用于洗手液、漱口水和湿巾纸中均呈现无色透明状且携带天然芳香清香，不会带来异色，且述抑菌中药组合物溶液呈弱酸性，无不适刺激，用户体验好。将上述抑菌中药组合物应用于洗手液、漱口水和湿巾纸这些消毒杀菌载体上，达到既绿色环保，又养护抑菌的功效，具有优异的市场推广价值。
第五方面，本发明还提供一种中药洗手液的制备方法，包括以下步骤：
s1、按重量份计，取聚乙二醇6000双硬脂酸酯2份～5份、蒸馏水160份～180份、椰油酰胺丙基二甲胺乙内酯25份～30份、十二烷基二甲基胺乙内酯25份～30份以及如权利要求1-4任一项所述的中药抑菌剂组合物10份～20份搅拌混匀，加热使其溶化后放冷至45℃～50℃，得到第一混合溶液；
s2、按重量份计，取聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠25份～30份，香叶醇5份～10份，搅拌混匀，得到第二混合溶液；
s3、将第一混合溶液和第二混合溶液置于一容器内搅拌混匀，沿一个方向缓慢搅拌至溶液呈稠膏状，放冷，即得所述中药洗手液。
关于第五方面所提供的一种中药洗手液的制备方法，其有益效果体现在：
通过本方法制备的中药洗手液，产品状态稳定，能够充分发挥上述中药抑菌组合物的效用。
具体实施方式
下面将对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本发明的保护范围。
需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的以下组分组成：硼砂粉8份、白矾粉15份、玄明粉35份、冰片0.05份、薄荷脑0.05份和柠檬酸0.8份。
上述抑菌中药组合物在洗手液中的应用，促成上述抑菌中药组合物用于用户洗手抑菌。
上述抑菌中药组合物在漱口水中的应用，促成上述抑菌中药组合物用于用户漱口抑菌消炎。
上述抑菌中药组合物在湿巾纸中的应用，促成上述抑菌中药组合物用于用户擦拭身体局部抑菌。
一种中药洗手液的制备方法，包括以下步骤：
s1、按重量份计，取聚乙二醇6000双硬脂酸酯2份、蒸馏水160份、椰油酰胺丙基二甲胺乙内酯25份、十二烷基二甲基胺乙内酯25份以及上述中药抑菌剂组合物10份搅拌混匀，加热使其溶化后放冷至45℃～50℃，得到第一混合溶液；
s2、按重量份计，取聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠25份，香叶醇5份，搅拌混匀，得到第二混合溶液；
s3、将第一混合溶液和第二混合溶液置于一容器内搅拌混匀，沿一个方向缓慢搅拌至溶液呈稠膏状，放冷，即得所述中药洗手液。
实施例2
一种抑菌中药组合物，由以下组分组成：硼砂粉10份、白矾粉20份、玄明粉40份、冰片0.1份、薄荷脑0.1份和柠檬酸1份。
上述抑菌中药组合物在洗手液中的应用，促成上述抑菌中药组合物用于用户洗手抑菌。
上述抑菌中药组合物在漱口水中的应用，促成上述抑菌中药组合物用于用户漱口抑菌消炎。
上述抑菌中药组合物在湿巾纸中的应用，促成上述抑菌中药组合物用于用户擦拭身体局部抑菌。
s1、按重量份计，取聚乙二醇6000双硬脂酸酯3份、蒸馏水170份、椰油酰胺丙基二甲胺乙内酯28份、十二烷基二甲基胺乙内酯28份以及上述中药抑菌剂组合物15份搅拌混匀，加热使其溶化后放冷至45℃～50℃，得到第一混合溶液；
s2、按重量份计，取聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠28份，香叶醇8份，搅拌混匀，得到第二混合溶液；
s3、将第一混合溶液和第二混合溶液置于一容器内搅拌混匀，沿一个方向缓慢搅拌至溶液呈稠膏状，放冷，即得所述中药洗手液。
实施例3
一种抑菌中药组合物，由以下组分组成：硼砂粉12份、白矾粉25份、玄明粉45份、冰片0.15份、薄荷脑0.15份和柠檬酸1.2份。
上述抑菌中药组合物在洗手液中的应用，促成上述抑菌中药组合物用于用户洗手抑菌。
上述抑菌中药组合物在漱口水中的应用，促成上述抑菌中药组合物用于用户漱口抑菌消炎。
上述抑菌中药组合物在湿巾纸中的应用，促成上述抑菌中药组合物用于用户擦拭身体局部抑菌。
s1、按重量份计，取聚乙二醇6000双硬脂酸酯5份、蒸馏水180份、椰油酰胺丙基二甲胺乙内酯30份、十二烷基二甲基胺乙内酯30份以及上述中药抑菌剂组合物20份搅拌混匀，加热使其溶化后放冷至45℃～50℃，得到第一混合溶液；
s2、按重量份计，取聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠30份，香叶醇10份，搅拌混匀，得到第二混合溶液；
s3、将第一混合溶液和第二混合溶液置于一容器内搅拌混匀，沿一个方向缓慢搅拌至溶液呈稠膏状，放冷，即得所述中药洗手液。
药效学实验如下：
1.实验材料准备：
(1)以实施例2的中药抑菌组合物作为受试药物；
(2)对照药：洗必泰；
(3)实验菌株：金黄色葡萄球菌20株、表面葡萄球菌20株、大肠杆菌20株、绿脓杆菌14株、克雷伯氏肺炎杆菌14株、变形杆菌14株(摩根变形杆菌4株、普通变形杆菌5株、奇异变形杆菌5株)、产气杆菌15株、阴沟杆菌17株、白色念珠菌13株、淋病奈瑟球菌5株，共计152株；
(4)培养基及培养条件：需氧菌选用mh培养基37℃培养18～20小时读结果；白色念珠菌选用沙氏培养基28℃培养24～28小时读结果；淋病奈瑟球菌选用市售淋球菌专用培养基5％co2环境中培养24小时读结果。
2.实验方法与结果
2.1实验方法
(1)最低抑制浓度(mic)和最低杀菌浓度(mbc)的测定
采用琼脂二倍稀释法测定受试药物对实验菌株的最低抑制浓度(mic)。即于已溶化的琼脂培养基中，定量加入受试药物，然后分别吸取20ml含药琼脂培养基倾倒无菌平皿内，使各平皿内含药物的终浓度为100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0.78、0.39、0.2、0.1mg/ml。待冷凝后，用多点接种仪于各含药平皿表面定量接种细菌，菌液终浓度为104cfu/ml。放入孵箱内孵育后，读取结果。未见细菌生长的平皿内所含药物最低浓度为该菌的最低抑制浓度(mic)值。根据各株细菌的mic值，计算每种细菌累积抑制50％和90％所试菌株的mic值(即mic50、mic90)。
先用肉汤二倍稀释法测定，再分别吸取未见细菌生长管培养液0.1ml于无药琼脂平皿表面，用玻棒推匀，37℃再培养18～20小时，仍无细菌生长管的药物最低浓度即为mbc。
(2)接种菌量和ph值对受试药物浓度mic值得影响
按上述方法测定受试药物在不同细菌接种量(103、105、107cfu/ml)和不同ph值环境中(ph值5.0、ph值7.0、ph值9.0)mic值得变化。
2.2实验环境：本实验在四川抗菌素工业研究所药理研究实验室进行。
2.3实验结果
受试药物所试152株临床分离致病菌的体外抗菌作用(mic50、mic90)见表1，受试药物对质检菌株的mic和mbc见续表1。
表1受试药物对152株临床分离致病菌mic50、mic90
续表1受试药物对质检菌株的mic和mbc
受试药物体外对泌尿道感染的常见致病菌具有较好的抑菌作用，对所试的金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌以及产气杆菌的mic50和mic90均各为3.12mg/ml和6.25mg/ml；对变形杆菌和阴沟杆菌的mic50和mic90均为3.12mg/ml；对克雷伯氏肺炎杆菌的mic50、mic90均为6.25mg/ml。
受试药物对白色念珠菌和淋病奈瑟球菌也呈现出较好的抑菌活力，mic50和mic90分别均为1.56mg/ml和1.56mg/ml。
受试药物体外抗菌活力较洗必泰低，后者对152株临床分离致病菌的mic范围在<0.2～1.56mg/ml。
受试药物的mbc浓度为其mic浓度的2～4倍，表明在高浓度时呈现杀菌作用。
细菌接种量改变(103、105、107cfu/ml)和ph改变(ph5.0、ph7.0、ph9.0)对受试药物mic值均有一定影响，其中接种菌量增加，mic改变不显著，最多随之增加2～4倍。但受试药物在偏酸性(ph5.0)和偏碱性(ph9.0)环境中的抑菌活力明显强于中性环境(ph7.0)，其抑菌活力的强弱依次为ph5.0>ph9.0>ph7.0(见表2)
表2接种菌量、ph值对受试药物mic值的影响
2.4结论
根据《中药新药研究指南》对受试药物进行了体外抑菌实验，结果表明该药体外呈现出较强的抑菌活力，对所试152株临床分离革兰氏阳性、阴性致病菌的最低抑制浓度在0.78～6.25mg/ml；对白色念珠菌的抑菌活力也较强，mic值范围在0.78～1.56mg/ml；对淋病奈瑟球菌的mic值为0.39～1.56mg/ml。
接种菌量增加对受试药物抑菌活力的影响不十分明显。
受试药物在偏酸性和偏碱性环境中的抑菌活力均显著的强于中性环境钟的抑菌活力(约8～12倍)。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。