一种防晒剂及其制备方法以及应用与流程

1.本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种防晒剂及其制备方法以及应用。


背景技术：

2.紫外线波长可分为三种：uvc(100nm～280nm)、uvb(280nm～320nm)和uva(320nm～400nm)，其中uvc在到达地面前大部分被臭氧层吸收，对人体造成的伤害较小；uvb可造成皮肤灼伤，间接色素沉积、使皮肤出现红斑，其能量比较高，不能穿过深层皮肤，大部分在真皮上即被吸收；uva的光照生理影响具累积性，可穿透至真皮，长期作用于皮肤，可造成皮肤弹性降低，皱纹增多和老化加速等不能复原的伤害。防晒产品能保护人体减少受到紫外线的侵害，有效降低皮肤过早衰老、光化性角化病及皮肤癌等发生的可能性。
3.目前，防晒产品作为有效抵抗紫外线伤害的手段，广大客户对防晒霜具有很大的需求，其应用已非常成熟和广泛，其中关键即为防晒剂。防晒剂分为物理防晒剂、化学防晒剂和植物防晒剂，各有优劣。其中植物提取物作为防晒产品的防晒成分，具有安全、温和等特点，可以和现有的防晒剂相辅相成，制备更好的防晒产品。目前，随着人们生活水平的提高和对植物萃取成分的认识和认可，开发具有植物防晒成分的防晒产品，具有迫切的需要和广阔的市场前景。


技术实现要素：

4.有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种防晒剂及其制备方法以及应用，本发明提供的防晒剂可以降低化学防晒剂双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪的使用量，起到协同增效防晒效果的有益效果，并且甘草査尔酮a作为植物提取物更温和安全，施用于皮肤时具有更小的刺激。。
5.本发明提供了一种防晒剂，由质量比为1:1～2:1的甘草查尔酮a和双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪组合而成。
6.本发明还提供了一种上述防晒剂的制备方法，将甘草查尔酮a和双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪混合均匀，得到防晒剂。
7.本发明还提供了一种防晒化妆品，包括2％～10wt％的上述防晒剂。
8.优选的，所述防晒剂由a相、b相和c相组成，所述a相、b相和c相质量百分比之和为100％；
9.所述a相包括：
[0010][0011]
所述b相包括：
[0012][0013]
所述c相包括
[0014]
(日用)香精0.1wt％。
[0015]
优选的，所述防晒化妆品的制备方法包括以下步骤：
[0016]
(1)将a相的原料混合加热至80～85℃均质均匀，得到a相；
[0017]
(2)将b相的原料混合加热至80～85℃搅拌至完全溶解，得到b相；
[0018]
(3)将a相抽入主锅均质，然后搅拌下将b相抽入a相，在65～75℃温度下进行搅拌保温；
[0019]
(4)降温至50～55℃进行均质，搅拌降温至40～45℃时加入c相搅匀，得到防晒化妆品。
[0020]
与现有技术相比，本发明提供了一种防晒剂，由质量比为1:1～2:1的甘草查尔酮a和双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪组合而成。本发明将甘草査尔酮a作为化妆品防晒成分使用，且与化妆品行业现用化学防晒剂配合使用，可以降低现用化学防晒剂双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪的使用量，起到协同增效防晒效果的有益效果，并且甘草査尔酮a作为植物提取物更温和安全，施用于皮肤时具有更小的刺激。
附图说明
[0021]
图1为甘草査尔酮a即甘草查尔酮a的吸光度曲线示意图；
[0022]
图2为双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪和甘草查尔酮a协同增效的吸光度曲线示意图。
具体实施方式
[0023]
本发明提供了一种防晒剂，由质量比为1:1～2:1的甘草查尔酮a和双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪组合而成。
[0024]
其中，所述甘草查尔酮a和双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪的质量比为1:1～2:1，优选为1:1、1.5:1、2:1，或1:1～2:1之间的任意值。
[0025]
在本发明中，所述甘草查尔酮a源于甘草中的成分，甘草别名：国老、甜草、乌拉尔甘草、甜根子。豆科、甘草属多年生草本。甘草提取物具有美白、防晒、抗炎、抗过敏、抗氧化、抗肿瘤以及抗衰老等的功效。甘草提取物中，有防晒效能的成分一般为黄酮类化合物。由于甘草黄酮类化合物分子结构的共轭性，对紫外光和可见光都显示强烈的吸收。吸收了高能量紫外线的分子，从基态跃迁到激活态，然后再从激活态回到基态，释放出无害低能射线。与合成防晒剂相比，甘草提取物用作防晒成分，对皮肤刺激极小，稳定吸收能力强。
[0026]
甘草查尔酮a属于胀果甘草(glycyrrhiza inflata)根提取物，分子式：c
21
h
22
o4，分子量：338.39698，cas号：58749
‑
22
‑
7。
[0027]
在本发明中，所述甘草提取物甘草查尔酮a纯度≥99％(hplc)。
[0028]
本发明将甘草査尔酮a作为防晒成分直接添加于防晒类化妆品中，且与防晒剂双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪进行复配使用，具有很好的协同增效作用。
[0029]
本发明还提供了一种上述防晒剂的制备方法，将甘草查尔酮a和双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪混合均匀，得到防晒剂。
[0030]
本发明对所述混合的方式并没有特殊限制，本领域技术人员公知的混合方法即可。
[0031]
本发明还提供了一种防晒化妆品，包括1％～10wt％的上述防晒剂，优选为1wt％、3wt％、5wt％、7wt％、10wt％，或1％～10wt％之间的任意值。
[0032]
本发明对所述防晒化妆品中除防晒剂以外的其他成分并没有特殊限制，本领域技术人员公知的成分即可。
[0033]
在本发明的一些具体实施方式中，所述防晒化妆品包括以下质量百分数的原料：
[0034]
在本发明的一些具体实施方式中，所述防晒化妆品，由a相、b相和c相组成，所述a
相、b相和c相质量百分比之和为100％；
[0035]
所述a相包括：
[0036][0037][0038]
所述b相包括：
[0039][0040]
所述c相包括
[0041]
(日用)香精0.1wt％。
[0042]
在本发明中，所述双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪在所述防晒化妆品中的用量为1wt％～5wt％，优选为1wt％、2wt％、2.5wt％、3wt％、4wt％、5wt％，或1wt％～5wt％之间的任意值。
[0043]
所述甘草查尔酮a在所述防晒化妆品中的用量为1wt％～5wt％，优选为1wt％、2wt％、2.5wt％、3wt％、4wt％、5wt％，或1wt％～5wt％之间的任意值。
[0044]
在本发明中，所述防晒化妆品的制备方法包括以下步骤：
[0045]
(1)将a相的原料混合加热至80～85℃均质均匀，得到a相；
[0046]
(2)将b相的原料混合加热至80～85℃搅拌至完全溶解，得到b相；
[0047]
(3)将a相抽入主锅均质，然后搅拌下将b相抽入a相，在65～75℃温度下进行搅拌保温；
[0048]
(4)降温至50
‑
55℃进行均质，搅拌降温至40
‑
45℃时加入c相搅匀，得到防晒化妆品。
[0049]
本发明将甘草査尔酮a作为化妆品防晒成分使用，且与化妆品行业现用化学防晒剂配合使用，可以降低现用化学防晒剂双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪的使用量，起到协同增效防晒效果的有益效果，并且甘草査尔酮a作为植物提取物更温和安全，施用于皮肤时具有更小的刺激。
[0050]
本发明对防晒霜的spf值的检测方法均参考中国2015年版《化妆品安全技术规范》中防晒化妆品防晒指数(spf值)测定方法
[0051]
为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明提供的防晒剂及其制备方法以及应用进行说明，本发明的保护范围不受以下实施例的限制。
[0052]
甘草查尔酮a由青海倍力甘草科技发展有限责任公司提供
[0053]
实施例1
[0054]
甘草査尔酮a的防晒效果的测定实验
[0055]
为了更好的证明甘草査尔酮a的防晒效果，本发明在以下没有添加任何其它防晒剂的配方中分别添加1％、3％、5％的甘草査尔酮a得到防晒霜样品a、b和c，具体配方见表1，测定spf结果见表2。
[0056]
表1添加用量不同甘草查尔酮a防晒霜配方
[0057][0058][0059]
制备工艺：
[0060]
(1)将a相加热80
‑
85℃均质均匀备用；
[0061]
(2)将b相加热80
‑
85℃搅拌至完全溶解；
[0062]
(3)将a相抽入主锅均质3分钟，然后搅拌下将b相缓慢抽入a相快速搅拌5分钟，在65
‑
75℃温度下进行搅拌保温30分钟；
[0063]
(4)降温至50℃均质3分钟，搅拌降温至45℃时加入c相搅匀，40℃出料、送检。
[0064]
表2不同用量甘草查尔酮a防晒霜的spf值
[0065][0066]
由表2可知，随着甘草查尔酮a用量的增加，防晒霜的spf值呈现出显著增加的趋势，在防晒霜c中当甘草查尔酮a的用量为5％时，spf值上升到13左右，。由此说明甘草查尔酮a具有良好的防uva与uvb的功效，可作为防晒成分添加到化妆品中，增加化妆品的防晒能力。
[0067]
本发明通过紫外分光光度计对所述甘草查尔酮a浓度为1％、2.5％和5％稀释100倍后的乙醇溶液进行紫外吸光度曲线检测，检测结果如图1所示，甘草查尔酮a在280～320nm(uvb)，320～400nm(uva)波长区间内均有明显的吸收峰，表明甘草查尔酮a对uva和uvb有很好的吸收作用，可以作为防晒成分使用，并发现将其添加到防晒类化妆品中能与uva/uvb防晒剂具有很好的协同增效作用。
[0068]
甘草查尔酮a与uva/uvb防晒剂双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪协同增效的实验测试
[0069]
为了更好的证明甘草查尔酮a对uva/uvb防晒剂双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪的协同增效作用，本发明用紫外分光光度计分别对2％双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪的乙醇溶液、2％甘草查尔酮a的乙醇溶液、1％双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪添加1％的甘草查尔酮a混合的乙醇溶液均稀释100倍后，进行紫外吸光度曲线检测，测定结果见附图2。
[0070]
通过附图2可以看出添加1％双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪和1％的甘草查尔酮a的混合溶液的吸光度曲线明显高于仅添加2％双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪和仅添加2％甘草查尔酮a的吸光度曲线，因此甘草查尔酮a对uva/uvb防晒剂双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪具有一定的协同增效作用，故甘草查尔酮a可以应用到防晒霜配方中且可以与uva/uvb防晒剂双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪复配使用。
[0071]
综上所述，甘草查尔酮a具有吸收中、长波紫外线的作用，可以作为防晒剂添加到防晒类化妆品中，起到抵御紫外线防晒的作用。甘草查尔酮a作为化妆品防晒剂与化妆品行业现用化学防晒剂配合使用，可以降低现用化学防晒剂的使用量，起到协同增效防晒效果的有益效果，并且甘草查尔酮a作为植物提取物可以减少对皮肤的刺激性，实施例和测试结果如下。
[0072]
实施例2：
[0073]
一种添加了uva/uvb防晒剂以及甘草查尔酮a的防晒霜，检测其spf值，具体结果见表3、4。
[0074]
表3一种水包油(o/w)防晒霜
[0075][0076][0077]
制备工艺：
[0078]
(1)将a相加热80
‑
85℃均质均匀备用；
[0079]
(2)将b相加热80
‑
85℃搅拌至完全溶解；
[0080]
(3)将a相抽入主锅均质3分钟，然后搅拌下将b相缓慢抽入a相快速搅拌5分钟，在65
‑
75℃温度下进行搅拌保温30分钟；
[0081]
(4)降温至50℃均质3分钟，搅拌降温至45℃时加入c相搅匀，40℃自检、出料、送
检。
[0082]
表4不同用量甘草查尔酮a防晒霜的spf值
[0083][0084]
实施例3
[0085]
表5一种水包油(o/w)防晒霜
[0086]
[0087][0088]
制备工艺：
[0089]
(1)将a相加热80
‑
85℃均质均匀备用；
[0090]
(2)将b相加热80
‑
85℃搅拌至完全溶解；
[0091]
(3)将a相抽入主锅均质3分钟，然后搅拌下将b相缓慢抽入a相快速搅拌5分钟，在65
‑
75℃温度下进行搅拌保温30分钟；
[0092]
(4)降温至50℃均质3分钟，搅拌降温至45℃时加入c相搅匀，40℃自检、出料、送检。
[0093]
表6不同用量甘草查尔酮a防晒霜的spf值
[0094][0095]
上述添加其他防晒剂和分别添加双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、甘草查尔酮a得到三个水包油(o/w)防晒霜为对照例a、对照例b、实施例c，分别测其spf值，由表6可知添加甘草查尔酮a对防晒剂双
‑
乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪具有协同增效作用。
[0096]
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。