一种用于有创动脉血压传感器的承托装置的制作方法

1.本实用新型涉及有创血压监测辅助设备技术领域，具体涉及一种用于有创动脉血压传感器的承托装置。


背景技术：

2.目前，在临床实践工作中，检测血压的方法分为无创伤血压监测和有创伤血压监测。有创血压监测具有测量精准、时效性强、连续性监测等突出优点，在手术麻醉、危重病人救治、特殊类型血压异常监测时，有创血压监测使用的频率越来越高，且作用越来越重要。
3.但在实际操作中，有创血压监测组件要么随意放置在手术床上，要么就用胶布粘在某些支架上，放置比较凌乱。并且，由于没有对压力传感器进行有效的固定，就不能够精确确定心脏水平位置，从而不能确保有创血压监测的准确性。因此，如何在术中对有创血压监测组件进行合理排布，以及对传感器位置的固定是亟待解决的问题。


技术实现要素：

4.针对现有技术中的缺陷，本实用新型的目的是提供一种用于有创动脉血压传感器的承托装置，以对有创血压监测组件进行合理排布，同时，便于医护人员固定传感器和调节传感器的位置，提高监测的准确性和安全性。
5.为了实现上述目的，本实用新型提供一种用于有创动脉血压传感器的承托装置，包括支座，其具有两块平行布置的竖板；四个高度调节单元，两两一组，分别设置在两块所述竖板上，每组的两个所述高度调节单元沿所述竖板的长度方向间隔布置；所述高度调节单元包括导向孔和若干调节孔，所述导向孔沿竖向延伸，若干所述调节孔沿竖向均匀间隔设置并分别与所述导向孔连通；托板，其设置所述两块所述竖板之间，其四角分别设置有一个支耳，每个所述支耳分别对应一个所述高度调节单元，所述支耳分别与所述导向孔和所述调节孔适形配合；两个抵紧机构，分别设置在两块所述竖板上，所述抵紧机构用于将对应的一个所述支耳限制在所述调节孔内；以及两块定位板，间隔平行布置在所述托板的顶面。
6.优选地，所述抵紧机构设置在所述竖板面向所述托板的一侧，所述抵紧机构包括挡条和两组复位组件，所述挡条沿竖向设置，所述挡条在所述竖板的投影位于所述导向孔与所述调节孔的连接处；两组所述复位组件沿竖向上下间隔布置，并分别与所述挡条连接，所述复位组件用于在所述挡条被推开后使其复位。
7.优选地，所述复位组件包括弹簧片、连接块和两个安装座，两个所述安装座沿竖向上下间隔布置，所述弹簧片呈弓形，所述弹簧片的两端分别与两个所述安装座连接，所述连接块固定在所述弹簧片的弧顶处，所述挡条背离所述支耳的一侧与所述连接块连接。
8.优选地，所述导向孔和所述调节孔均贯穿所述竖板，所述支耳延伸出所述竖板外。
9.优选地，所述托板的顶面设置有多个卡座，所述卡座沿所述托板的长度方向贯穿有限位孔，所述卡座的顶部开设有与所述限位孔连通的卡口，所述卡口的宽度小于所述限位孔的宽度。
10.优选地，所述竖板上设置有多个沿竖向延伸的条形孔，所述条形孔贯穿所述竖板，多个所述条形孔设置在两个所述高度调节单元之间。
11.优选地，所述支座还包括底板，所述底板分别连接两块所述竖板，所述底板顶面的水平高度低于所述导向孔最低点的水平高度。
12.优选地，所述底板底面的水平高度高于所述竖板底面的水平高度。
13.本实用新型的有益效果：
14.本实用新型公开了一种用于有创动脉血压传感器的承托装置，通过对有创动脉血压监测组件进行承托，从而将有创动脉血压监测组件进行合理排布，使手术床或病床保持整洁。同时，能够对传感器壳体进行牢固的固定，以及高度上的调节，从而能够根据患者的体型和体位来调节传感器的高度，减小了心脏校零水平位置的误差，保证了有创动脉血压监测能够顺利进行，提高了监测的准确性和安全性。
附图说明
15.为了更清楚地说明本实用新型具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。在所有附图中，类似的元件或部分一般由类似的附图标记标识。附图中，各元件或部分并不一定按照实际的比例绘制。
16.图1为传感器壳体的结构示意图；
17.图2为本实用新型一实施例提供的用于有创动脉血压传感器的承托装置的结构示意图；
18.图3为承托装置的俯视图；
19.图4为图3中的a
‑
a剖面示意图；
20.图5为托板的结构示意图；
21.图6为支座的结构示意图。
22.附图标记：
23.10
‑
支座，101
‑
竖板，1011
‑
条形孔，102
‑
底板；
24.20
‑
高度调节单元，201
‑
导向孔，202
‑
调节孔；
25.30
‑
托板；
26.40
‑
支耳；
27.50
‑
抵紧机构，501
‑
挡条，502
‑
复位组件，5021
‑
弹簧片，5022
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连接块，5023
‑
安装座；
28.60
‑
定位板；
29.70
‑
卡座，701
‑
限位孔，702
‑
卡口；
30.80
‑
传感器壳体，801
‑
定位孔，802
‑
连接管路。
具体实施方式
31.下面将结合附图对本实用新型技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本实用新型的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本实用新型的保护范围。
32.需要注意的是，除非另有说明，本技术使用的技术术语或者科学术语应当为本实用新型所属领域技术人员所理解的通常意义。
33.在本技术的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
34.此外，术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。在本实用新型的描述中，“多个”的含义是两个以上，除非另有明确具体的限定。
35.在本技术中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
36.在本技术中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
37.图1所示为有创动脉血压监测组件中的内置有传感器的传感器壳体80，该传感器壳体80上设置有两个定位孔801和连接管路802。
38.如图2
‑
6所示，在本实用新型的一实施例中，提供一种用于有创动脉血压传感器的承托装置，包括支座10、托板30、四个高度调节单元20、两个抵紧机构50和两块定位板60。
39.其中，支座10具有两块平行布置的竖板101，四个高度调节单元20两两一组，分别设置在两块竖板101上，每组的两个高度调节单元20沿竖板101的长度方向间隔布置。高度调节单元20包括导向孔201和若干调节孔202，导向孔201沿竖向延伸，若干调节孔202沿竖向均匀间隔设置并分别与导向孔201连通，每块竖板101上的两个高度调节单元20的调节孔202位于同一水平高度上。
40.托板30设置两块竖板101之间，托板30的四角分别安装有一个支耳40，每个支耳40分别对应一个高度调节单元20，支耳40分别与导向孔201和调节孔202适形配合，支耳40可在导向孔201内滑动并可嵌入调节孔202内。每块竖板101上安装有一个抵紧机构50，抵紧机构50用于将对应的一个支耳40限制在调节孔202内，两块定位板60间隔平行布置在托板30的顶面。
41.托板30用于承托压力传感器壳体80、管路及导线组件等有创动脉血压监测组件，通过在竖板101上开设导向孔201和若干沿竖向布置的调节孔202，并在托板30上设计四个支耳40，在将四个支耳40同时滑入同一水平高度的四个调节孔202内，可将托板30稳定在两块竖板101之间，以对有创动脉血压监测组件进行有效地支撑。同时，高度位置可调节的托板30能够根据患者的体型和体位来调节传感器的高度，从而减小了心脏校零水平位置的误
差。
42.并且，通过在托板30的顶面设计两块定位板60，通过将传感器壳体80上的定位孔801对齐定位板60，并嵌入，这样，就能够将传感器壳体80牢固地固定在托板30上，避免了传感器壳体80被轻易拉动，进一步提高了监测的准确性。
43.此外，通过设计抵紧机构50来将支耳40限制在调节孔202内，可避免托板30一侧的两个支耳40不会滑移、退出对应的调节孔202，这样，当医护人员调整好托板30的高度位置后，托板30能够被牢固地固定。而当需要调整托板30的高度位置时，只需滑动托板30，使支耳40推动抵紧机构50，并沿导向孔201滑动，以此来移动到相应高度的调节孔202内。
44.本实施例的承托装置能够对有创动脉血压监测组件进行承托，从而对有创动脉血压监测组件进行合理排布，使病床保持整洁。同时，能够对传感器壳体80进行牢固的固定，以及高度上的调节，从而能够根据患者的体型和体位来调节传感器的高度，减小了心脏校零水平位置的误差，保证了有创动脉血压监测能够顺利进行，提高了监测的准确性和安全性。
45.在一个实施例中，抵紧机构50设置在竖板101面向托板30的一侧，抵紧机构50包括挡条501和两组复位组件502，挡条501沿竖向设置，挡条501在竖板101的投影位于导向孔201与调节孔202的连接处；两组复位组件502沿竖向上下间隔布置，并分别与挡条501连接，复位组件502用于在挡条501被推开后使其复位。
46.当需要调整托板30的高度位置时，医护人员只需滑动托板30，使支耳40推动挡条501，挡条501在被推开后，支耳40可在竖向沿导向孔201滑动，当移动到相应高度的调节孔202后，将四个支耳40同时滑入同一水平高度的四个调节孔202内，而挡条501则在复位组件502的带动下再次抵紧在支耳40上，使被限制在调节孔202内，这样，就可将托板30牢固地固定在支座10上。
47.在一个实施例中，复位组件502包括弹簧片5021、连接块5022和两个安装座5023，两个安装座5023沿竖向上下间隔布置，弹簧片5021呈弓形，弹簧片5021的两端分别与两个安装座5023连接，连接块5022固定在弹簧片5021的弧顶处，挡条501背离支耳40的一侧与连接块5022连接。
48.弹簧片5021的弧顶朝向挡条501，当挡条501被支耳40推动后，挡条501会压缩弹簧片5021，使弹簧片5021发生形变，并对挡条501施加推力。而在支耳40移动到另一条调节孔202处后，弹簧片5021推动挡条501快速复位，从而又将支耳40限制在调节孔202后，这样通过限制两个，就能够保证托板30不会发生水平方向的滑动，从而被限制在某一高度上。同时，通过将两组复位组件502设计成沿竖向间隔布置，不仅增强了对挡条501的推力，使其牢牢地抵紧在支耳40上，同时，也减小了支耳40随意推开挡条501这种类似情况的发生。
49.在一个实施例中，为了在调节托板30高度位置时，便于医护人员观察支耳40在调节孔202和导向孔201内所处的位置，导向孔201和调节孔202均贯穿竖板101，支耳40延伸出竖板101外。
50.在一个实施例中，为了对管路和导线进行固定，托板30的顶面设置有多个卡座70，卡座70沿托板30的长度方向贯穿有限位孔701，卡座70的顶部开设有与限位孔701连通的卡口702，卡口702的宽度小于限位孔701的宽度。在将传感器壳体80固定在两块定位板60上后，通过将管路或导线从卡口702卡入限位孔701内，避免管路或导线脱离限位孔701，从而
能够将管路或导线进行整齐地梳理排布，减少其弯折的可能性，保证正常工作。
51.在一个实施例中，为了减小支座10的重量，以及便于观察托板30的位置，竖板101上设置有多个沿竖向延伸的条形孔1011，条形孔1011贯穿竖板101，多个条形孔1011设置在两个高度调节单元20之间。
52.在一个实施例中，为了连接固定两块竖板101，支座10还包括底板102，底板102分别连接两块竖板101，底板102顶面的水平高度低于导向孔201最低点的水平高度。底板102的位置设计使其不会影响到托板30高度位置的调节。
53.在一个实施例中，底板102底面的水平高度高于竖板101底面的水平高度，该设计使得在将该承托装置放置在病床上时，底板102基本不会接触柔软的床面，只有两块竖板101接触床面，这样，能够提升支座10在使用过程中的稳定性。
54.本实用新型的说明书中，说明了大量具体细节。然而，能够理解，本实用新型的实施例可以在没有这些具体细节的情况下实践。在一些实例中，并未详细示出公知的方法、结构和技术，以便不模糊对本说明书的理解。
55.最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本实用新型的权利要求和说明书的范围当中。