中频治疗仪的制作方法

1.本实用新型大体涉及治疗设备，具体涉及一种中频治疗仪。


背景技术：

2.中频治疗仪是利用中频电子脉冲技术治疗疾病的仪器。中频治疗仪产生的中频电流可以促进血管的扩张，促进血液的循环，加速血液中致痛物质的排出，从而促进炎症的消散；中频电流还能扩大细胞与组织的间隙，松解粘连的结缔组织纤维、肌纤维和神经纤维，并促进肌肉神经的兴奋。
3.利用直流电场作用下电荷同性相斥和异性相吸的特性，中频治疗仪发射出的直流电一般可以使无机化合物、有机化合物、药物离子或者带电胶体微粒进入人体内。有时候为了增强治疗效果或者在治疗的同时对皮肤进行保养，用户在使用中频治疗仪的过程中，会在皮肤上涂抹药液或者皮肤保养液，来起到增强治疗或者皮肤保养的效果。
4.但是，在通过中频治疗仪将药液导入人体的时候，药液中的水分通常会随着中频治疗仪的治疗头在皮肤上的摩擦而逐渐蒸发，为了保持治疗头与体表皮肤之间的润滑且不影响治疗效果，需要反复向体表涂抹补充药液，操作比较繁琐。另外，通过手工涂抹的方式也有可能导致药液涂抹不够均匀。


技术实现要素：

5.本实用新型有鉴于上述现有技术的状况而完成，其目的在于提供一种中频治疗仪，该中频治疗仪能够在治疗的过程中自动将药液施加至患者的体表，由此能够在治疗的过程中简便且均匀地向患者的体表补充药液。
6.为此，本实用新型提供一种中频治疗仪，其包括：配置为可产生中频电流的主机、与所述主机电连接且具有操作时接触体表的治疗头的手具、以及可拆卸地装配于所述手具的施加装置；所述主机经由所述手具的治疗头而将中频电流施加至患者，所述施加装置包括可拆卸地装配于所述手具的基座、安装于所述基座的储液机构、以及安装于所述基座且与所述储液机构连接的驱动机构；所述储液机构包括具有用于容纳药液的容纳腔的容纳部、与所述容纳腔连通且操作时靠近患者的体表的出液部、以及可移动地设置于所述容纳腔内的活塞；所述驱动机构与所述活塞连接并配置为驱动所述活塞以使容纳在所述容纳腔内的药液经由所述出液部而被施加至患者的体表，并且施加至患者的体表的药液在施加至患者的中频电流的作用下被导入患者的体内。
7.在本实用新型所涉及的中频治疗仪中，治疗仪主机能够经由具有治疗头的手具而将中频电流施加至患者；施加装置的驱动机构能够驱动储液机构的容纳腔内的活塞移动，活塞的移动使得容纳在容纳腔内的药液，能够经由与容纳腔连通且操作时靠近患者体表的出液部而被施加至患者的体表；施加至患者的体表的药液能够在施加至患者体表的中频电流的作用下被导入患者的体内；在这种情况下，当治疗头治疗患者时，药液可以被施加装置自动施加至患者的体表，由此能够在治疗的过程中简便且均匀地向患者的体表补充药液。
8.另外，在本实用新型所涉及的中频治疗仪中，可选地，所述基座包括呈u字状的连接部、以及设置于所述连接部且用于承载所述储液机构和所述驱动机构的外壳，所述连接部与所述手具卡合连接。由此，基座能够通过连接部与手具连接。
9.另外，在本实用新型所涉及的中频治疗仪中，可选地，所述外壳包括具有通孔的第一子壳、以及可装配于所述第一子壳并且与所述第一子壳形成容纳空间的第二子壳，所述储液机构以将所述容纳腔朝向所述通孔的方式设置于所述第一子壳，所述驱动机构设置于所述容纳空间并且所述驱动机构经过所述通孔而与所述活塞连接。由此，驱动机构能够与活塞连接并驱动活塞移动。
10.另外，在本实用新型所涉及的中频治疗仪中，可选地，所述驱动机构具有配置为可移动的螺杆，所述螺杆经过所述通孔而与所述活塞连接。由此能够通过驱动机构的螺杆与活塞连接，并驱动活塞移动。
11.另外，在本实用新型所涉及的中频治疗仪中，可选地，所述螺杆配置为间歇式驱动所述活塞移动。在这种情况下，在治疗头治疗的过程中，驱动机构的螺杆能够以适配药液蒸发速度的节奏驱动活塞移动将药液施加至患者的体表，从而使治疗头与体表皮肤之间能够保持润滑，由此能够在起到治疗效果的同时节约药液的使用。
12.另外，在本实用新型所涉及的中频治疗仪中，可选地，所述手具还包括用于握持的握持部，所述治疗头设置于所述握持部的一端，所述治疗头包括设置在所述握持部一端的壳体、以及设置在所述壳体上的至少两个电极头，所述主体产生的中频电流经由所述至少两个电极头而被施加至患者。
13.另外，在本实用新型所涉及的中频治疗仪中，可选地，所述治疗头还包括设置在所述壳体上的固定部，所述出液部包括与所述容纳腔连通且固定于所述固定部的柔性管体。由此，出液部能够固定于治疗头上，且出液部在治疗操作时靠近患者的体表。
14.另外，在本实用新型所涉及的中频治疗仪中，可选地，所述施加装置还包括连接所述驱动机构的控制器、以及与所述控制器连接的显示器，所述控制器配置为设定所述驱动机构对所述活塞进行驱动的第一时间，所述显示器配置为显示所述驱动机构已对所述活塞进行驱动的第二时间和/或仍需对所述活塞进行驱动的第三时间。由此，通过显示器能够可视化地向用户传达驱动机构已对活塞进行驱动的时间，和/或驱动机构仍需对活塞进行驱动的时间。
15.另外，在本实用新型所涉及的中频治疗仪中，可选地，所述施加装置还包括与所述基座连接且呈中空筒状的支承机构，所述支承机构套设在所述储液机构的外周以对所述储液机构进行支承。在这种情况下，支承机构能够对储液机构进行支承，由此，能够提高驱动机构驱动活塞移动时储液机构的稳定性。
16.另外，在本实用新型所涉及的中频治疗仪中，可选地，所述支承机构靠近所述基座的一端的外壁外凸形成有凸起，所述基座靠近所述支承机构的侧面内凹形成有凹槽，所述凹槽包括沿着所述基座的轴向延伸的第一卡槽以及沿着所述基座的周向延伸的第二卡槽，所述凸起经由所述第一卡槽进入所述第二卡槽并与所述第二卡槽过盈配合。由此能够提高支承机构与基座连接的紧固性。
17.根据本实用新型中频治疗仪，能够有利于在治疗的过程中自动将药液施加至患者的体表，由此能够在治疗的过程中简便且均匀地向患者的体表补充药液。
附图说明
18.图1是示出了本实用新型示例所涉及的中频治疗仪的示意图。
19.图2是本实用新型中频治疗仪的手具和施加装置的立体图。
20.图3a是图2所示施加装置的一视角的爆炸图；
21.图3b是图2所示施加装置的另一视角的爆炸图。
22.图4是图2所示施加装置的部分结构的放大细节图一。
23.图5是图2所示施加装置的部分结构的放大细节图二。
24.图6是图2所示施加装置的部分结构的放大细节图三。
25.图7是示出了本实用新型示例所涉及的施加装置的示意图。
具体实施方式
26.以下，参考附图，详细地说明本实用新型的优选实施方式。在下面的说明中，对于相同的部件赋予相同的符号，省略重复的说明。另外，附图只是示意性的图，部件相互之间的尺寸的比例或者部件的形状等可以与实际的不同。
27.需要说明的是，本实用新型中的术语“包括”和“具有”以及它们的任何变形，例如所包括或所具有的一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可以包括或具有没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
28.本实用新型涉及的中频治疗仪可以简称为治疗仪，还可以称为例如治疗机、治疗装置、导入仪、导入机、导入装置、透药仪、透药机、透药装置、雾化治疗仪等。需要说明的是，各名称是为表示本实用新型所涉及的用于将药液经皮导入患者皮下的仪器装置，并且不应当理解为限定性的。
29.本实施方式所涉及的中频治疗仪全称为“低频调制中频治疗仪”。一般的，中频治疗仪的主机可以包括外壳、设置于外壳内部的电源、微控制器单元(micro control unit，mcu)芯片和脉冲调制电路。在外壳上可以设置有控制按钮，例如开/关、增大、减小、暂停、模式转换等控制按钮。电源可以给各个部分的运行提供电能。mcu芯片可以控制脉冲调制电路的连接/断开及转换，从而产生输出频率为1khz至100khz的中频脉冲电流，产生的中频电流能够被施加至患者从而起到治疗的功效。
30.图1是示出了本实用新型示例所涉及的中频治疗仪100的示意图。图2是本实用新型中频治疗仪100的手具1和施加装置2的立体图。
31.在一些示例中，本实用新型所涉及的中频治疗仪100可以包括配置为可产生中频电流的主机10、与主机10电连接且具有操作时接触患者体表的治疗头11的手具1(参见图1)，主机10可以经由手具1的治疗头11而将中频电流施加至患者。
32.在一些示例中，手具1还可以包括用于握持的握持部12。治疗头11可以设置于握持部12的一端(参见图2)。治疗头11可以包括设置在握持部12一端的壳体111、以及设置在壳体111上的至少两个电极头112(参见图2)。主体所产生的中频电流能够经由至少两个电极头112而被施加至患者。
33.在一些示例中，本实用新型所涉及的中频治疗仪100还可以包括施加装置2(参见图1和图2)。施加装置2可以将药液施加至患者的体表。在一些示例中，施加至患者的体表的
药液可以在施加至患者的中频电流的作用下被导入患者的体内。
34.在一些示例中，药液可以为用于疾病治疗的溶液。例如，药液可以含有促进消炎去肿、舒缓神经和/或放松肌肉等药物成分。在另一些示例中，药液可以为用于皮肤保养的营养液。例如，药液中可以含有保湿锁水、美白祛斑和/或激活抗衰等营养成分。在又一些示例中，药液可以为促进电流导入人体的导电液。例如，药液可以为透明质酸钠。被导入患者体内的药液能够起到增强治疗或者保养皮肤的功效。
35.在一些示例中，施加装置2可以可拆卸地装配于手具1(参见图2)。在这种情况下，当治疗头11接触患者的体表进行治疗时，施加装置2将药液施加至患者体表的施加行程比较短。在另一些示例中，施加装置2可以可拆卸地装配于主机10。
36.在一些示例中，施加装置2可以包括基座21。基座21可以可拆卸地装配于手具1(参见图2，稍后描述)。在一些示例中，施加装置2可以包括储液机构22。储液机构22可以安装于基座21(参见图2，稍后描述)。在一些示例中，施加装置2可以包括驱动机构23。驱动机构23可以安装于基座21。驱动机构23可以与储液机构22连接(参见图2，稍后描述)。
37.图3a是图2所示施加装置2的一视角的爆炸图；图3b是图2所示施加装置2的另一视角的爆炸图。图4是图2所示施加装置2的部分结构的放大细节图一。图5是图2所示施加装置2的部分结构的放大细节图二。图6是图2所示施加装置2的部分结构的放大细节图三。图7是示出了本实用新型示例所涉及的施加装置2的示意图。
38.以下，结合图2-7对施加装置2进行详细介绍。
39.在一些示例中，如上所述，施加装置2可以包括基座21。基座21可以可拆卸地装配于手具1(结合参见图2、图3a和图3b)。由此，能够提高装配施加装置2和手具1的便捷性。
40.在一些示例中，基座21可以包括连接部211。连接部211可以呈u字状(结合参见图2、图3a和图3b)。在这种情况下，连接部211的形状与手具1的形状相适配，由此能够提高基座21与手具1连接的牢固性。
41.在一些示例中，连接部211可以与手具1卡合连接。在另一些示例中，连接部211可以与手具1粘接或者螺接。
42.在一些示例中，基座21还可以包括外壳212。外壳212可以设置于连接部211(结合参见图2、图3a和图3b)。在一些示例中，外壳212可以用于承载储液机构22(结合参见图2、图3a和图3b，后文介绍储液机构22时会对此进行详细描述)。由此，外壳212能够对储液机构22进行承载和保护。
43.在一些示例中，外壳212也可以用于承载驱动机构23(结合参见图3a和图3b，后文介绍驱动机构23时也会对此进行详细描述)。由此，外壳212能够对驱动机构23进行承载和保护。
44.在一些示例中，连接部211与外壳212的连接方式具有多种。例如，在一些示例中，连接部211与外壳212卡合连接。具体地，在一些示例中，在连接部211靠近外壳212的侧面可以设置有连接槽213。连接槽213可以沿连接部211的轴向延伸(参见图4)，在外壳212靠近连接部211的侧面可以设置有卡块(未图示)。卡块可以进入连接槽213内，沿着连接槽213的延伸方向移动并与连接槽213过盈配合，从而将外壳212装配于连接部211上。
45.在另一些示例中，连接部211可以与外壳212粘接或者螺接。在又一些示例中，连接部211与外壳212可以为一体成型设置。
46.在一些示例中，外壳212可以包括第一子壳3、以及可装配于第一子壳3并且与第一子壳3形成容纳空间的第二子壳4(结合参见图2、图3a和图3b)。为了方便拆卸和安装，第一子壳3与第二子壳4可以为卡接、粘接或者螺接。在一些示例中，第一子壳3与第二子壳4也可以为一体成型设置。
47.在一些示例中，如上所述，施加装置2可以包括储液机构22。储液机构22可以安装于基座21(结合参见图2、图3a和图3b)。
48.在一些示例中，储液机构22可以包括容纳部221。容纳部221可以具有用于容纳药液的容纳腔221a(参见图7)。由此，储液机构22能够储存药液。
49.在一些示例中，容纳部221的形状可以呈长筒状(参见图3a、图3b和图7)。例如，容纳部221的形状可以呈圆筒状或者方筒状。换言之，容纳部221可以为中空的圆筒或者方筒。
50.在一些示例中，容纳部221可以由透明或者半透明的材料制备而成。例如，容纳部221可以由透明塑料、透明玻璃或者半透明塑料、半透明玻璃等材料制备而成。在这种情况下，用户能够看到容纳部221内的药液的含量，由此能够及时更换新的药液。
51.进一步地，在一些示例中，在容纳部221的周壁上可以印设有刻度。在这种情况下，用户能够读出容纳部221内的药液的含量，由此能够知晓药液的使用量或者剩余量。
52.在一些示例中，储液机构22可以包括出液部222。出液部222可以与容纳腔221a连通且操作时靠近患者的体表(结合参见图2、图3a、图3b和图7)。由此，容纳腔221a内储存的药液能够经由出液部222流出，并进一步流至(或者滴落至)患者的体表。
53.在一些示例中，出液部222可以包括管体223。管体223可以与容纳部221的容纳腔221a连通(结合参见图2、图3a、图3b和图7)。管体223可以套设在容纳部221的外壁外。由此，从容纳腔221a流出的药液能够被管体223导流进而被施加至患者的体表。
54.在一些示例中，治疗头11还可以包括固定部113。固定部113可以设置在治疗头11的壳体111上(参见图2)。出液部222的管体223可以与固定部113连接从而被固定于治疗头11上(参见图2)。
55.在一些示例中，固定于固定部113的管体223可以为柔性管体。在这种情况下，出液部222靠近容纳部221的容纳腔221a的一端与固定部113之间的距离能够调节，由此能够提高适配性。
56.在一些示例中，固定部113可以由治疗头11的壳体111外凸所形成的凸耳(参见图2)。固定部113可以具有供管体223穿过并连接的开孔。由此，能够提高固定部113与管体223之间连接的牢固性。
57.在一些示例中，储液机构22可以包括活塞224。活塞224可移动地设置于容纳腔221a内(参见图7)。由此容纳腔221a内储存的药液能够被设置于容纳腔221a内的活塞224推动，并经由出液部222流出。
58.在一些示例中，如上所述，施加装置2可以包括驱动机构23。驱动机构23可以安装于基座21。驱动机构23可以与储液机构22连接(结合参见图2、图3a和图3b)。在一些示例中，驱动机构23可以与储液机构22的活塞224连接并配置为驱动活塞224以使容纳在容纳腔221a内的药液经由出液部222而被施加至患者的体表。由此，通过驱动机构23能够驱动活塞224移动，以使容纳腔221a内储存的药液经由出液部222被施加至患者的体表。
59.在一些示例中，储液机构22可以设置于基座21。具体而言，储液机构22的容纳腔
221a可以朝向基座21的第一子壳3的通孔31。驱动机构23可以设置于基座21的第一子壳3与基座21的第二子壳4形成的容纳空间。驱动机构23可以经过第一子壳3的通孔31而与位于容纳腔221a内的活塞224连接(结合参见图3a、图3b和图5)。
60.具体而言，在一些示例中，驱动机构23可以具有配置为可移动的螺杆231(参见图7)，螺杆231可以经过通孔31而与储液机构22的活塞224连接(结合参见图3b和图5-6)。由此，驱动机构23能够通过螺杆231与活塞224连接，并驱动活塞224移动。
61.在如图7所示的示例中，螺杆231可以致动活塞224在容纳部221内朝向d2方向(d2方向可以为朝向患者的体表的方向)移动，使位于容纳腔221a内的药液经由出液部222的管体223流出并施加至患者的体表上。螺杆231也可以致动活塞224在容纳部221内朝向d1方向(d1方向可以为远离患者的体表的方向)移动，使活塞224复位。
62.在一些示例中，驱动机构23还可以包括驱动件(例如电机或者电缸)、以及连接驱动件和螺杆231的滑动螺母232(参见图3b、图6和图7)。在一些示例中，滑动螺母232可以连接驱动件，驱动件可以驱动滑动螺母232沿滑动螺母232的周向旋转。并且滑动螺母232可以套设在螺杆231外，滑动螺母232的内壁可以与螺杆231的外壁螺纹连接。驱动件可以通过驱动滑动螺母232旋转来带动螺杆231沿螺杆231的轴向移动。
63.在另一些示例中，驱动机构23可以包括气缸(未图示)。气缸的气塞可以经过通孔31而伸入储液机构22的容纳腔221a内。在这种情况下，气缸的气塞的移动能够改变气塞与同样位于容纳腔221a内的活塞224之间的空气压强，由此驱动机构23能够通过改变气塞与活塞224之间的气压以驱动活塞224移动。
64.在一些示例中，螺杆231可以配置为间歇式驱动活塞224移动。在这种情况下，螺杆231在治疗头11治疗的过程中，能够适配药液的蒸发速度，来驱动活塞224移动以将药液施加至患者的体表，由此能够节约药液的使用。例如，螺杆231可以每隔t秒钟，以v1毫升/分钟的速度驱动活塞224移动预定距离，从而控制施加至患者体表的药液的量。
65.在一些示例中，螺杆231可以配置为连续式驱动活塞224移动。例如，螺杆231可以以v2毫升/分钟的速度驱动活塞224移动。在这种情况下，在治疗头11治疗的过程中，通过连续驱动活塞224移动能够使治疗头与患者的体表之间保持润滑，从而有利于提高治疗效果。
66.在一些示例中，施加装置2还可以包括支承机构26。支承机构26可以与基座21连接。支承机构26可以呈中空筒状(结合参见图2、图3a和图3b)。支承机构26可以套设在储液机构22的外周以对储液机构22进行支承(参见图1)。在这种情况下，支承机构26能够对储液机构22进行支承，由此，能够提高驱动机构23驱动活塞224移动时储液机构22的稳定性。
67.在一些示例中，支承机构26可以包括支承筒体262。支承筒体262可以套设在储液机构22的容纳部221的外周以对容纳部221进行支承(结合参见图2、图3a和图3b)。
68.在一些示例中，支承筒体262与容纳部221可以套接、卡接、粘接或者螺接。
69.在一些示例中，支承机构26的支承筒体262靠近基座21的一端的外壁可以外凸形成有凸起261，基座21的第一子壳3靠近支承机构26的侧面可以内凹形成有凹槽32(结合参见图2、图3b和图5)。凹槽32可以包括沿着基座21的轴向延伸的第一卡槽321以及沿着基座21的周向延伸的第二卡槽322，凸起261可以经由第一卡槽321进入第二卡槽322并与第二卡槽322过盈配合。在这种情况下，支承筒体262能够与基座21的第一子壳3卡合连接，由此能够提高支承筒体262与第一子壳3连接的紧固性。
70.在另一些示例中，支承筒体262可以与基座21粘接或者螺接。
71.在一些示例中，凸起261的数量可以为一个。在另一些示例中，凸起261的数量可以为至少两个。至少两个凸起261可以沿支承筒体262的周向呈间隔设置(结合参见图5中第一子壳3的结构)。凹槽32的数量与凸起261的数量可以为一致且呈对应设置。由此能够提高支承筒体262与第一子壳3连接的牢固性。
72.在一些示例中，支承筒体262可以由透明或者半透明材料制备而成，在这种情况下，用户能够看到透明/半透明的容纳部221内的药液的含量，由此能够及时更换新的药液。
73.在另一些示例中，在支承筒体262上设置有镂空部262a。镂空部262a可以沿着支承筒体262的轴向延伸(结合参见图2、图3a和图3b)。在这种情况下，用户也能够通过镂空部262a看到透明/半透明的容纳部221内的药液的含量，并能够及时更换新的药液。
74.在一些示例中，支承机构26还可以包括支承帽体263。支承帽体263可以配置支承储液机构22的出液部222(结合参见图2、图3a和图3b)。换言之，支承帽体263可以设置于支承筒体262靠近出液部222的一端。在支承帽体263的内部可以设置有供出液部222的管体223穿过的通道(结合参见图2、图3a和图3b)。在这种情况下，通道的壁能够对出液部222进行支承，由此通过支承帽体263能够提高储液机构22的出液稳定性。
75.在一些示例中，施加装置2还可以包括控制器24。控制器24连接驱动机构23(结合参见图3a和图3b)。控制器24可以配置为设定驱动机构23对储液机构22的活塞224进行驱动的第一时间。在一些示例中，控制器24可以根据预先编写好的程序控制驱动机构23的工作速率和工作时间。
76.在一些示例中，施加装置2还可以包括显示器25。显示器25连接控制器24(结合参见图3a和图3b)。显示器25配置可以为显示驱动机构23已对活塞224进行驱动的第二时间和/或仍需对活塞224进行驱动的第三时间。由此通过显示器能够可视化地向用户传达驱动机构23已对活塞224进行驱动的时间，和/或驱动机构23仍需对活塞224进行驱动的时间。
77.在一些示例中，在基座21的第二子壳4上可以设置有视窗41。视窗41可以对应显示器25设置(结合参见图3a和图3b)。由此能够方便用户查看显示器25上的第二时间和/或第三时间。
78.本实用新型提供一种中频治疗仪100，通过本实施方式所涉及的中频治疗仪100，能够有利于在治疗的过程中自动将药液施加至患者的体表，由此能够在治疗的过程中简便且均匀地向患者的体表补充药液。
79.虽然以上结合附图和实施例对本实用新型进行了具体说明，但是可以理解，上述说明不以任何形式限制本实用新型。本领域技术人员在不偏离本实用新型的实质精神和范围的情况下可以根据需要对本实用新型进行变形和变化，这些变形和变化均落入本实用新型的范围内。