给药器

1.本实用新型涉及兽用器械领域，具体是给药器。


背景技术：

2.现有技术中，提供了名称为一种动物口服给药器，申请号为201922119917.4的专利文献。在该现有技术中，采用了注射筒、活塞、推杆的组合物作为产生负压的装置，用于通过负压定量汲取药液；进一步的通过设置导流软管、并将导流软管设置在动物的口腔内，通过推杆驱动活塞使得药液注入至动物的口腔内，实现动物服用定量的药液。
3.然而，上述现有技术提供的一种动物口服给药器，对于动物来说，是一种被动的兽用器械；需要工作人员操作该一种动物口服给药器，动物才能够服下定量的药液。
4.以及，工作人员在将上述现有技术提供的一种动物口服给药器，应用在大鼠或小鼠的给药过程中，大鼠或小鼠的啮齿能够破坏导流软管，从而需要更换导流软管、或者直接更换该一种动物口服给药器。此外，在药液面向大鼠或小鼠的实验过程中，由于实验的大鼠或小鼠比较多，从而工作人员采用上述现有技术提供的一种动物口服给药器对大鼠或小鼠的给药工作比较繁重。
5.因此，在脱离工作人员操作的条件下，如何提供一种给药器，使得动物主动服下定量的药液，成为现有技术要解决的技术问题。


技术实现要素：

6.为解决现有技术中，在脱离工作人员操作的条件下，如何提供一种给药器，使得动物主动服下定量的药液的技术问题，本实用新型提供给药器。
7.为实现上述目的，本实用新型采取的技术方案为：
8.根据本实用新型的一个方面，提供一种给药器，用于向大鼠或小鼠提供溶剂型药物，包括定量机构和导管机构；
9.所述定量机构和所述导管机构固定或可拆卸的连接，其中，所述定量机构的内腔为第一容置腔，所述导管机构的管腔为第二容置腔，所述第一容置腔和所述第二容置腔相通；
10.所述定量机构用于产生负压，其中，至少所述第二容置腔内用于在所述负压的作用下容纳所述溶剂型药物；
11.所述导管机构为硬质材料制成。
12.进一步的，所述定量机构包括用于产生所述负压的气囊。
13.进一步的，所述定量机构包括用于产生所述负压的针筒。
14.进一步的，所述导管机构仅被设置为硬质管体；
15.进一步的，所述导管机构包括硬质管体和滚珠；
16.所述硬质管体的管腔为所述第二容置腔，所述第二容置腔与所述硬质管体的两端所形成的口部分别为连接口和流通口，所述连接口处的所述硬质管体与所述定量机构连
接，所述滚珠被设置在所述第二容置腔内，其中，所述滚珠用于覆盖所述流通口。
17.进一步的，所述定量机构和所述导管机构采用胶粘连接；
18.或者，所述定量机构和所述导管机构采用螺纹连接，其中，所述定量机构和所述导管机构的连接处设置有密封垫。
19.进一步的，所述定量机构的轴心线和所述导管机构的轴心线呈预设夹角，其中，所述预设夹角大于或等于90
°
、且小于或等于180
°
。
20.进一步的，所述定量机构与所述导管机构的组合物的长度满足预设长度。
21.进一步的，至少所述导管机构的径向最大宽度满足预设宽度；
22.所述定量机构的径向最大宽度大于所述导管机构的径向最大宽度。
23.上述技术方案具有如下优点或者有益效果：
24.本实用新型提供的给药器，大鼠或小鼠自身可舔舐导管机构的管口，使得溶剂型药物可被大鼠或小鼠的舌头舔取，进而被大鼠或小鼠吞咽；相对于现有技术，至少节省了
‘
需要工作人员将给药器的导流软管设置在动物的口腔内，然后工作人员推动推杆’的步骤，从而解决了现有技术中，在脱离工作人员操作的条件下，如何提供一种给药器，使得动物主动服下定量的药液的技术问题。
附图说明
25.图1为本实用新型实施例1提供的给药器的结构示意图；
26.图2为本实用新型实施例1或实施例2提供的导管机构的结构示意图；
27.图3为本实用新型实施例1或实施例2提供的导管机构的结构示意图；
28.图4为本实用新型实施例2提供的给药器的结构示意图。
具体实施方式
29.参见图1或图4，给药器，用于向大鼠或小鼠提供溶剂型药物，包括定量机构1和导管机构2；
30.定量机构1和导管机构2固定或可拆卸的连接，其中，定量机构1的内腔为第一容置腔，导管机构2的管腔为第二容置腔，第一容置腔和第二容置腔相通；
31.定量机构1用于产生负压，其中，至少第二容置腔内用于在负压的作用下容纳溶剂型药物；
32.导管机构2为硬质材料制成。
33.首先，大鼠或小鼠本身，并不能够操作给药器；因而，给药器对于溶剂型药物的定量，是由工作人员操作完成的。具体的，工作人员通过操作定量机构1，使得定量机构1产生负压，并利用负压汲取溶剂型药物。
34.在汲取溶剂型药物之前，工作人员需要将导管机构2插入到被存储在药筒或药瓶内的溶剂型药物中；
35.在汲取溶剂型药物时，利用负压使得溶剂型药物自动的流入到给药器的内部，使得溶剂型药物至少被容纳在位于导管机构2的第二容置腔内(有些情况下，一部分溶剂型药物即被容纳在第二容置腔内，另一部分溶剂型药物被容纳在第一容置腔内)；
36.在汲取溶剂型药物之后，工作人员将给药器与药筒或药瓶内的溶剂型药物分离即
可。
37.至少被容纳在第二容置腔内的溶剂型药物，通过给药器外部的大气压和定量机构1产生的负压而被限制在第二容置腔内，换句话说，溶剂型药物在大气压和定量机构1产生的负压作用下，不能流出第二容置腔。
38.工作人员操作定量机构1，使得定量机构1产生的负压是一定的，换句话说，定量机构1产生的负压不能够超过该定量机构1所能够产生的负压最大值；从而，由于定量机构1产生的负压一定，使得通过负压所汲取的溶剂型药物的药量被视为或近似为定量。
39.在工作人员操作定量机构1而汲取溶剂型药物之后，由于大鼠或小鼠自身不能够抓取给药器，所以，给药器需要工作人员固定在适当的位置，以便大鼠或小鼠能够接触到给药器的导管机构2，同时，需要防止给药器的定量机构1被大鼠或小鼠触碰而造成溶剂型药物的流失。
40.具体的，大鼠或小鼠在实验的过程中是被圈养在笼子或箱子内的，所以，工作人员需要将给药器插入或设置在笼子或箱子内，以便大鼠或小鼠能够接触到给药器上的导管机构2；给药器如何相对于笼子或箱子固定，可以参考现有技术中的固定方式，例如：可以设置夹具，将给药器夹持在笼子上；又如：可以采用粘贴的方式，将给药器粘贴在笼子或箱子内；再如：可以采用定位槽或定位孔等方式，使得给药器直接设置在定位槽或定位孔内时，自然的相对于笼子或箱子形成定位。
41.在工作人员将给药器相对于箱子或笼子定位之后，需要大鼠或小鼠自身主动的接触并舔舐导管机构2上的管口，使得大鼠或小鼠的舌头能够舔取管口内的溶剂型药物；
42.随着大鼠或小鼠不断的舔舐管口，管口内的溶剂型药物减少，使得剩余的溶剂型药物并非是均匀的，即，位于管口内的溶剂型药物在被大鼠或小鼠舔舐之后，溶剂型药物的液面从规则的平面或曲面状，转变为不规则的曲面状，这就使得一部分的溶剂型药物的受力，相对于其余的溶剂型药物的受力发生改变，最终使得一部分溶剂型药物在重力的作用下产生向管口处的流动；
43.一部分溶剂型药物在重力的作用下产生流动的同时，位于管口处的空气在大气压的作用下形成了远离管口并沿着第二容置腔向第一容置腔方向的运动趋势，这就使得已经进入管口内的空气逐渐的被已经产生流动的溶剂型药物包围形成了气泡；当气泡被完全围绕在溶剂型药物的内部时，位于管口处的溶剂型药物重新在定量机构1的负压和大气压的作用下填满管口且滞留在管口内，使得大鼠或小鼠的舌头可以再次的舔取位于管口内的溶剂型药物；而在溶剂型药物的浮力作用下，气泡逐渐的沿着第二容置腔向第一容置腔内流动，最终气泡达到定量机构1内；随着大鼠或小鼠通过其舌头不断的舔舐管口，在管口处重复性的形成气泡，并重复性的被溶剂型药物填充，从而给药器内的药剂逐渐的被大鼠或小鼠舔舐并吞咽，直至给药器内的药剂全部的被大鼠或小鼠吞咽完毕。
44.现有技术(一种动物口服给药器，申请号为201922119917.4)中，需要工作人员将给药器的导流软管设置在动物的口腔内，然后工作人员推动推杆，才能够实现将药剂填充在动物的口腔内，进而被动物吞咽。
45.本技术的给药器，大鼠或小鼠自身可舔舐导管机构2的管口，使得溶剂型药物可被大鼠或小鼠的舌头舔取，进而被大鼠或小鼠吞咽；相对于现有技术，至少节省了
‘
需要工作人员将给药器的导流软管设置在动物的口腔内，然后工作人员推动推杆’的步骤，从而解决
了现有技术中，在脱离工作人员操作的条件下，如何提供一种给药器，使得动物主动服下定量的药液的技术问题。
46.为了便于本领域技术人员的理解，下面以实施例的方式描述给药器的具体技术方案。
47.实施例1：
48.在本实施例中，参见图1至图3，提供一种给药器，包括定量机构1和导管机构2；
49.定量机构1和导管机构2固定或可拆卸的连接，其中，定量机构1的内腔为第一容置腔，导管机构2的管腔为第二容置腔，第一容置腔和第二容置腔相通；
50.定量机构1用于产生负压，其中，至少第二容置腔内用于在负压的作用下容纳溶剂型药物；
51.导管机构2为硬质材料制成。
52.其中，参见图1，定量机构1包括用于产生负压的气囊101。
53.定量机构1本身可以制造为具有气囊101的多种结构；
54.例如：滴管状的结构，滴管状的结构中的管体部的内腔为第一容置腔，其中的气囊101被外部压力挤压时，气囊101内的空气从滴管状的口部被排出，此时，第一容置腔内的气压保持不变；在失去外部压力之后，且气囊101自动恢复原状的过程中，气囊101内部和第一容置腔内分别形成负压；
55.又如：具有气囊101的阀类部件与连接套或连接管的组合结构，连接管或连接套的内腔为第一容置腔；此外，气囊101的两端分别具有单向阀，在气囊101被外部压力挤压时，气囊101内的空气从其中一个单向阀排出，而另一个单向阀保持关闭，此时，第一容置腔内的气压保持不变；在失去外部压力之后，且气囊101自动恢复原状的过程中，气囊101内部形成负压，此时，在负压作用下，原本保持关闭的单向阀在大气压的作用下被开启，而原本用于排出气囊101内的单向阀被关闭，此时，第一容置腔内的气压转变为负压。
56.导管机构2采用硬质材料制成；硬质材料可以采用金属或合金或硬质塑料。采用硬质材料制成的导管机构2被大鼠或小鼠舔舐的过程中，大鼠或小鼠的牙齿能够磕碰或咬住导管机构2的表面，但硬质材料能够避免或减少导管机构2的变形，从而增加导管机构2的寿命。
57.进一步的，参见图2，导管机构2仅被设置为硬质管体201；在这种设置条件下，导管机构2本身仅仅为管状部件，其结构比较简单；在实际使用中，采用气囊101和硬质管体201的组合结构而形成的给药器，具有材料成本低廉、经济实惠的效果，可以将上述给药器配置为一次性使用，在一些具体的实验中，可以避免多个大鼠和/或小鼠之间通过同一个给药器而造成间接接触的情况发生。
58.更好的，参见图3，导管机构2包括硬质管体201和滚珠202；
59.硬质管体201的管腔为第二容置腔，第二容置腔与硬质管体201的两端所形成的口部分别为连接口和流通口，连接口处的硬质管体201与定量机构1连接，滚珠202被设置在第二容置腔内，其中，滚珠202用于覆盖流通口。
60.其中，硬质管体201的连接口的内直径，应当略大于流通口的内直径，使得滚珠202能够从连接口进入到第二容置腔内，并在滚珠202到达流通口时被流通口限制在硬质管体201内；此时，滚珠202的一部分裸露并略凸出在流通口所在的平面，使得大鼠或小鼠并非直
接舔舐硬质管体201的流通口(即并非直接舔舐管口)，而是舔舐裸露在流通口处的滚珠202；当滚珠202被大鼠或小鼠触动时，滚珠202产生沿着流通口至连接口方向的运动，使得滚珠202表面与流通口之间产生间隙，进而使得溶剂型药物从间隙流出或溶剂型药物粘在裸露在流通口处的滚珠202表面，从而溶剂型药物能够被大鼠或小鼠的舌头舔取。
61.滚珠202被流通口限制在硬质管体201内，换个角度来说，流通口可被滚珠202完全覆盖，从而滚珠202相对于流通口形成
‘
阀’的作用。此外，在大鼠或小鼠舔取滚珠202上的溶剂型药物的过程中，滚珠202和流通口之间的间隙可被导管机构2外部的空气填充，从而同样能够实现前述的气泡，具体的原理和效果，与前述的仅采用硬质管体201而形成气泡的原理和效果相同，这里不再赘述。
62.进一步的，定量机构1和导管机构2采用胶粘连接(图中未出示)；例如：定量机构1的一部分被设置为管体，而导管机构2的一端可插入到该管体内，通过将管体与导管机构2的一端进行胶粘即可实现连接；
63.或者，定量机构1和导管机构2采用螺纹连接，其中，定量机构1和导管机构2的连接处设置有密封垫。例如：定量机构1的一部分被设置为管体，在管体的口部处的内壁设置内螺纹(图中未出示)，对应的在导管机构2的一端设置外螺纹(参见图2或图3)，将内螺纹和外螺纹连接即可实现将定量机构1与导管机构2的连接。
64.进一步的，定量机构1的轴心线和导管机构2的轴心线呈预设夹角(图中未出示)，其中，预设夹角大于或等于90
°
、且小于或等于180
°
。
65.当定量机构1的轴心线与导管机构2的轴心线呈90
°
夹角时，如果定量机构1的轴心线被设置为与竖直方向相互平行，那么，导管机构2的轴心线被设置为与水平方向平行，此时，导管机构2可沿着水平方向插入到笼子内或箱子内，而定量机构1滞留在笼子或箱子外，且定量机构1可通过夹子或胶粘的方式固定在笼子或箱子上。
66.当定量机构1的轴心线与导管机构2的轴心线呈180
°
夹角时，导管机构2可沿着相对于水平面倾斜的方向，从笼子或箱子的顶部或侧部插入，定量机构1滞留在笼子或箱子外，且定量机构1可通过夹子或胶粘的方式固定在笼子或箱子上。
67.当定量机构1的轴心线与导管机构2的轴心线呈小于180
°
且大于90
°
的夹角时，导管机构2可沿着相对于水平面倾斜的方向或平行于水平面方向或平行于竖直方向，从笼子或箱子的顶部或侧部插入，定量机构1滞留在笼子或箱子外，且定量机构1可通过夹子或胶粘的方式固定在笼子或箱子上。
68.进一步的，定量机构1与导管机构2的组合物的长度满足预设长度。
69.其中，笼子或箱子具有被预设的长度、宽度和高度，而大鼠或小鼠在笼子或箱子内仅能够接触早笼子或箱子的底部或接近底部处的侧壁，从而，将导管机构2设置在相对于笼子或箱子的底部的适当位置，才能够使得大鼠或小鼠能够接触并舔舐导管机构2的管口。由于定量机构1可能被设置在笼子或箱子的外部，所以，定量机构1与导管机构2的组合物之间的长度，需要满足预设长度之后才能够实现将导管机构2设置在相对于笼子或箱子的底部的适当位置。
70.本实施例中，对于预设长度不做具体限制；但是，预设长度实际是通过将定量机构1和/或导管机构2进行延长而得到的，其具体的延长处应当被设置为管状，从而便于插入到笼子或箱子内。
71.进一步的，至少导管机构2的径向最大宽度满足预设宽度；
72.定量机构1的径向最大宽度大于导管机构2的径向最大宽度。
73.为了便于给药器的导管机构2插入到笼子或箱子内，笼子上具有供导管机构2插入的间隙或孔，或者箱子上具有供导管机构2插入的孔；换个角度来说，在采用插入方式的将给药器设置于箱子或笼子的方案中，由于定量机构1需要设置在笼子或箱子的外部，必须要将定量机构1的径向最大宽度设置为大于导管机构2的径向最大宽度，从而才能使得定量机构1滞留在笼子或箱子外部，此外，如果笼子或箱子上的间隙或孔的最小宽度为预设宽度，那么，为了便于导管机构2的插入，应当将导管机构2的径向最大宽度设置为等于或小于预设宽度，才能够实现将将导管机构2插入到间隙或孔内。
74.实施例2：
75.本实施例中，参见图2至图4，提供一种给药器，用于向大鼠或小鼠提供溶剂型药物，包括定量机构1和导管机构2；
76.定量机构1和导管机构2固定或可拆卸的连接，其中，定量机构1的内腔为第一容置腔，导管机构2的管腔为第二容置腔，第一容置腔和第二容置腔相通；
77.定量机构1用于产生负压，其中，至少第二容置腔内用于在负压的作用下容纳溶剂型药物；
78.导管机构2为硬质材料制成。
79.本实施例与前述实施例1的区别是：参见图4，定量机构1包括用于产生负压的针筒102。
80.针筒102的机构为本领域技术人员所知晓的公知常识，这里不再赘述。
81.针筒102被工作人员操作时，具有被推动和被拉动的两个过程，其中，在针筒102被拉动的过程中，针筒102的内部产生负压。
82.除了针筒102的结构与前述实施例1内的气囊101结构不同之外，本实施例的其余技术方案与前述实施例1中的技术方案相同，实现的技术效果也相同，这里不再赘述。
83.以上所述仅为本实用新型的优选实施例，并非因此限制本实用新型的专利范围，凡是利用本实用新型说明书及附图内容所作的等效结构变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本实用新型的专利保护范围内。