一种抗疲劳抗干涩抗红肿护眼营养液及其制备方法与流程

1.本发明涉及一种抗疲劳抗干涩抗红肿护眼营养液及其制备方法。


背景技术：

2.现代人群工作环境大多集中于办公室电脑环境中，下班后也较长时间会花费在浏览手机、平板电脑等设备屏幕上，因而人眼接触近处显示屏的使用频率高、使用时间长，因而现代人群用眼疲劳度普遍较高、眼部肤色暗沉、肌肉僵硬、罹患近视眼等眼部疾病的人群不断增长，且越来越向低年龄段的年轻人群发展。
3.现有缓解眼部疲劳度及眼部肌肉僵硬度的有效方法一般为眼部按摩，耗时长且动作不到位影响按摩缓解效果，而眼部肤色暗沉往往只能通过化妆品遮瑕，治标不治本，价格昂贵的同时，长久使用后甚至会对皮肤造成损坏，而近视等疾病现有技术中尚未出现完全安全有效的治疗恢复方法，一旦罹患将对生活造成严重困扰。


技术实现要素：

4.本发明的目的是为解决现有技术的不足，提供了一种抗疲劳抗干涩抗红肿护眼营养液，所述护眼营养液由0.1-1重量份的牛磺酸、0.2-0.8重量份的氯化钠、0.01-0.04重量份的盐酸萘甲唑林、0.001-0.004重量份的苯扎氯氨和100重量份的水组成。
5.所述护眼营养液还包括0.01-0.1重量份的维生素。
6.所述维生素选自维生素b1、维生素b2、维生素b6、维生素b12、维生素h中的一种或几种。
7.所述护眼营养液还包括0.01-0.08重量份的叶酸。
8.所述护眼营养液还包括0.01-0.1重量份的叶黄素。
9.所述护眼营养液还包括0.01-0.1重量份的透明质酸。
10.所述护眼营养液还包括0.01-0.1重量份的酵母多肽。
11.所述护眼营养液还包括0.05-0.1重量份的矢车菊提取物。
12.所述矢车菊提取物的制备方法如下：
13.选取充分烘干干燥的100重量份的矢车菊，粉碎后，过筛；
14.加5～15倍的乙醇溶液在180rpm室温条件下提取20-40小时后，干燥；
15.干燥后继续使用5～15倍的纯净水在180rpm室温条件下振荡提取4-6h；
16.过滤残渣后加入5-20重量份的酵母粉，调节温度至20℃，加入5gβ-葡聚糖酶进行酶解破壁酶解16-20h；
17.继续加入多肽水解酶16-20h，完成水解后过滤，并进行干燥、超高温瞬时灭菌得到含多肽的矢车菊提取物。
18.所述多肽分子量在2000-3000d之间的多肽占总多肽含量的90wt％。
19.一种抗疲劳抗干涩抗红肿护眼营养液的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将0.1-1重量份的牛磺酸、0.2-0.8重量份的氯化钠、0.01-0.04重量份的盐酸萘甲唑林、
0.001-0.004重量份的苯扎氯氨和100重量份的水混合均匀得到抗疲劳抗干涩抗红肿护眼营养液。
20.本发明的多肽和矢车菊提取物能够促进细胞生长，改善微循环，修复角膜，修复受损细胞，活血化瘀、加血液循环。
21.本发明的透明质酸能过保护角膜内皮细胞及眼内组织，渗透至真皮层，促进营养吸收，增加皮肤弹性。
22.本发明的牛磺酸能够提高视神经功能，保护视力，维护眼细胞代谢功能，防止视网膜病变。
23.本发明的维生素能够抗疲劳，清除自由基，改善眼干，眼涩。
24.参考以下详细说明更易于理解本技术的上述以及其他特征、方面和优点。
附图说明
25.通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显：
26.图1为采用本发明组合物的使用效果图片。
27.图2为采用本发明组合物的使用效果图片。
具体实施方式
28.为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例的附图，对本发明实施例的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本发明的实施例，本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
29.除非另作定义，此处使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本发明专利申请说明书以及权利要求书中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的组成部分。同样，“一个”或者“一”等类似词语也不表示数量限制，而是表示存在至少一个。
30.一种抗疲劳抗干涩抗红肿护眼营养液，所述护眼营养液由0.1-1重量份的牛磺酸、0.2-0.8重量份的氯化钠、0.01-0.04重量份的盐酸萘甲唑林、0.001-0.004重量份的苯扎氯氨和100重量份的水组成。本发明的牛磺酸能够提高视神经功能，保护视力，维护眼细胞代谢功能，防止视网膜病变。
31.所述护眼营养液还包括0.01-0.1重量份的维生素。
32.所述维生素选自维生素b1、维生素b2、维生素b6、维生素b12、维生素h中的一种或几种。本发明的维生素能够抗疲劳，清除自由基，改善眼干，眼涩。
33.所述护眼营养液还包括0.01-0.08重量份的叶酸。
34.所述护眼营养液还包括0.01-0.1重量份的叶黄素。
35.所述护眼营养液还包括0.01-0.1重量份的透明质酸。本发明的透明质酸能过保护角膜内皮细胞及眼内组织，渗透至真皮层，促进营养吸收，增加皮肤弹性。
36.所述护眼营养液还包括0.01-0.1重量份的酵母多肽。
37.所述护眼营养液还包括0.05-0.1重量份的矢车菊提取物。
38.所述矢车菊提取物的制备方法如下：选取充分烘干干燥的100重量份的矢车菊，粉碎后，过筛；加5～15倍的乙醇溶液在180rpm室温条件下提取20-40小时后，干燥；干燥后继续使用5～15倍的纯净水在180rpm室温条件下振荡提取4-6h；过滤残渣后加入5-20重量份的酵母粉，调节温度至20℃，加入5gβ-葡聚糖酶进行酶解破壁酶解16-20h；继续加入多肽水解酶16-20h，完成水解后过滤，并进行干燥、超高温瞬时灭菌得到含多肽的矢车菊提取物。所述多肽分子量在2000-3000d之间的多肽占总多肽含量的90wt％。本发明的多肽和矢车菊提取物能够促进细胞生长，改善微循环，修复角膜，修复受损细胞，活血化瘀、加血液循环。
39.实施例1
40.矢车菊提取物的制备方法如下：
41.选取充分烘干干燥的100重量份的矢车菊，粉碎后，过筛；
42.加10倍的乙醇溶液在180rpm室温条件下提取24小时后，干燥；
43.干燥后继续使用10倍的纯净水在180rpm室温条件下振荡提取4-6h；
44.过滤残渣后加入10重量份的酵母粉，调节温度至20℃，加入5重量份的葡聚糖酶进行酶解破壁酶解20h；
45.继续加入5重量份的多肽水解酶20h，完成水解后过滤，并进行干燥、超高温瞬时灭菌得到含多肽的矢车菊提取物。
46.经过检测，多肽分子量在2000-3000d之间的多肽占总多肽含量的90wt％。
47.护眼营养液由0.1重量份的矢车菊提取物、1重量份的牛磺酸、0.2重量份的氯化钠、0.04重量份的盐酸萘甲唑林、0.001重量份的苯扎氯氨和100重量份的水组成。
48.试验结果见图1。
49.实施例2
50.矢车菊提取物的制备方法如下：
51.选取充分烘干干燥的100重量份的矢车菊，粉碎后，过筛；
52.加10倍的乙醇溶液在180rpm室温条件下提取24小时后，干燥；
53.干燥后继续使用10倍的纯净水在180rpm室温条件下振荡提取4-6h；
54.过滤残渣后加入10重量份的酵母粉，调节温度至20℃，加入5重量份的葡聚糖酶进行酶解破壁酶解20h；
55.继续加入5重量份的多肽水解酶20h，完成水解后过滤，并进行干燥、超高温瞬时灭菌得到含多肽的矢车菊提取物。
56.经过检测，多肽分子量在2000-3000d之间的多肽占总多肽含量的90wt％。
57.护眼营养液由0.05重量份的矢车菊提取物、0.1重量份的牛磺酸、0.8重量份的氯化钠、0.01重量份的盐酸萘甲唑林、0.004重量份的苯扎氯氨和100重量份的水组成。
58.试验结果见图2。
59.本发明的透明质酸能过保护角膜内皮细胞及眼内组织，渗透至真皮层，促进营养吸收，增加皮肤弹性。
60.以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点,对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说
明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
61.此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这中叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。