技术特征：
1.一种避孕杀微生物组合物，其包含约1-10％藻酸、约1-10％生物粘附化合物和约1-10％l-乳酸，其中所述藻酸具有100,000至200,000的平均分子量和约0.25至约2.0的甘露糖醛酸:古洛糖醛酸残基之比，并且其中所述组合物在不与精液接触时具有非基质态，并在与精液接触时具有基质态，其中所述组合物实质上不含d-乳酸。2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述藻酸的甘露糖醛酸:古洛糖醛酸残基之比为约0.3至约1.5或约0.5至约1.2。3.根据权利要求1所述的组合物，其包含约3-5％藻酸、约2.5-6％生物粘附化合物和约1-7％l-乳酸。4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述生物粘附化合物选自黄原胶、藻酸、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、壳聚糖、聚卡波非和卡波姆。5.根据权利要求1所述的组合物，其具有约1.5至约3.5的ph。6.根据权利要求1所述的组合物，其具有一种或多种缓冲剂、增稠剂、和/或防腐剂。7.根据权利要求6所述的组合物，其中所述缓冲剂选自柠檬酸、酸性酒石酸钾、苯甲酸、山梨酸、富马酸、抗坏血酸、硬脂酸、油酸、酒石酸、酒石酸氢钾、依地酸、乙二胺四乙酸、乙酸、和苹果酸。8.根据权利要求6所述的组合物，其中所述增稠剂选自黄原胶、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、壳聚糖、聚卡波非、卡波姆、吉兰糖胶、泊洛沙姆、角叉藻聚糖、和iota角叉藻聚糖。9.根据权利要求6所述的组合物，其中所述防腐剂选自苯甲酸、苯甲酸钠、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸丙酯、苯扎氯铵、硝酸苯汞、和氯已定。10.根据权利要求1所述的组合物，其进一步包含药学上可接受的载体。11.根据权利要求1所述的组合物，其中所述药学上可接受的载体是水或凡士林。12.一种避孕杀微生物组合物，其包含约3-5％藻酸、约2.5-6％生物粘附化合物和约1-7％l-乳酸，其中所述藻酸的甘露糖醛酸:古洛糖醛酸残基之比为约0.25至约2.0；并且其中所述藻酸具有100,000至200,000的平均分子量，其中所述组合物实质上不含d-乳酸。13.根据权利要求12的组合物，所述组合物具有约1.5至约3.5的ph。14.根据权利要求1-13之一所述的组合物在制备用于防止怀孕或者降低性传播疾病的传播风险的药物中的应用。15.根据权利要求14所述的应用，其中所述药物被配制为用于在性活动之前或之后局部施用。16.根据权利要求15所述的应用，其中所述药物被配制为用于在性活动之前至少15分钟，或至少30分钟，或至少1小时，或至少1.5小时，或至少2小时，或至少2.5小时，或至少3小时，或至少3.5小时，或至少4小时，或至少4.5小时，或至少5小时，或至少6小时，或至少7小时，或至少8小时，或至少9小时，或至少10小时，或至少11小时，或至少12小时施用。17.根据权利要求15所述的应用，其中所述药物被配制为用于在性活动之后至少5分钟内，或10分钟内，或15分钟内，或20分钟内，或30分钟内，或45分钟内，或1小时内，或2小时内，或3小时内，或4小时内，或5小时内，或6小时内，或7小时内，或8小时内，或9小时内，或10小时内施用。
18.根据权利要求14所述的应用，其中所述药物被配制为用于以包含约1-10克、或约3-7克、或约4-6克的所述组合物的剂量施用。
技术总结
本公开内容涉及使用基于藻酸的抗微生物化合物抑制炎症和疾病的组合物和方法，更具体地涉及一种避孕杀微生物组合物，其包含约1-10％藻酸、约1-10％生物粘附化合物和约1-10％L-乳酸，其中所述藻酸具有100,000至200,000的平均分子量和约0.25至约2.0的甘露糖醛酸:古洛糖醛酸残基之比，并且其中所述组合物在不与精液接触时具有非基质态，并在与精液接触时具有基质态，其中所述组合物实质上不含D-乳酸。乳酸。
技术研发人员：W
受保护的技术使用者：伊沃菲姆股份有限公司
技术研发日：2014.12.19
技术公布日：2022/5/10