蒙脱石在制备降低人体对放射性元素的吸收的药物中的用途

1.本发明涉及药物领域，具体而言，涉及蒙脱石在制备降低人体对放射性元素的吸收的药物中的用途。


背景技术：

2.蒙脱石是由颗粒极细的含水铝硅酸盐构成的层状矿物，也称胶岭石或微晶高岭石，它是由火山凝结岩等火成岩在碱性环境中蚀变而成的膨润土的主要组成部分。蒙脱石的名称来源于首先发现的产地－法国的montmorillon。蒙脱石亚族属于蒙皂石族(smectite)矿物之一(另一亚族是皂石saponite),是重要的黏土矿物，一般为块状或土状。分子式(na,ca)0.33(al,mg)2[si4o
10
](oh)2·
nh2o，中间为铝氧八面体，上下为硅氧四面体所组成的三层片状结构的黏土矿物，在晶体构造层间含水及一些交换阳离子，有较高的离子交换容量，具有较高的吸水膨胀能力。蒙脱石晶体属单斜晶系的含水层状结构硅酸盐矿物。
[0003]
在医学上，蒙脱石是一种西药名，它是消化道黏膜保护剂和止泻剂，用于治疗儿童及成人急性腹泻和慢性腹泻。
[0004]
核事故中，大量放射性核素释放到环境，公众吸入过量放射性核素引起内照射损伤，导致急性放射病和癌症高发。而现有的减少人体吸入放射性核素大多采用一些化学合成药物，但这些物质作用有限，无法很好的减少人体对放射性核素的吸收，故而进一步研究减少人体对放射性核素的吸收的物质有十分重要的意义。


技术实现要素：

[0005]
本发明的目的在于提供蒙脱石在制备降低人体对放射性元素的吸收的药物中的用途，能够有效减少人体对放射性元素的吸收，进而保障人体的健康。
[0006]
本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
[0007]
本发明实施例提供蒙脱石在制备降低人体对放射性元素的吸收的药物中的用途。
[0008]
在本发明的一些实施例中，上述放射性元素包括锶或铯。
[0009]
相对于现有技术，本发明的实施例至少具有如下优点或有益效果：
[0010]
放射性元素是核事故后释放到环境中，会对人体产生内照射损伤，导致人体急性放射病和癌症高发，蒙脱石本身结构带负电荷，使其可以吸附众多金属阳离子，由于蒙脱石不被胃肠道吸收，可以将吸附的离子一同带出体外，进而能够吸附放射性元素，并将其带出体外，就避免了人体对放射性元素的吸收，从而保护人体健康。
附图说明
[0011]
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这
些附图获得其他相关的附图。
[0012]
图1为本发明实施例的锶的吸收药理的不同给药剂量实验中雄性大鼠血浆中的锶含量；
[0013]
图2为本发明实施例的锶的吸收药理的不同给药剂量实验中雌雄大鼠血浆中的锶含量；
[0014]
图3为本发明实施例的锶的吸收药理的不同给药时间实验中雄性大鼠血浆中的锶含量；
[0015]
图4为本发明实施例的锶的吸收药理的不同给药时间实验中雌性大鼠血浆中的锶含量。
具体实施方式
[0016]
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0017]
需要说明的是，在不冲突的情况下，本技术中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考具体实施例来详细说明本发明。
[0018]
本发明实施例提供蒙脱石在制备降低人体对放射性元素的吸收的药物中的用途。
[0019]
在本发明的一些实施例中，上述放射性元素包括锶或铯。
[0020]
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
[0021]
实施例
[0022]
将蒙脱石加纯净水，分别配制成400mg/kg、600mg/kg和800mg/kg的溶剂。
[0023]
一、铯的吸收药理实验
[0024]
(一)不同给药剂量实验
[0025]
取72只sd大鼠，按体质量均匀分成6组，每组12只，雌雄各半，第一组为空白对照组，第二组为模型对照组，第三组为蒙脱石低剂量组(400mg/kg)，第四组为蒙脱石中剂量组(600mg/kg)，第五组为蒙脱石高剂量组(800mg/kg)，第六组为阳性药普鲁士兰组。
[0026]
空白组大鼠禁食24h后按体质量给予纯净水。第二到第六组大鼠禁食24h后，按体质量24mg/kg灌胃12mg/ml铯离子溶液，并立即给予以下处理：
①
模型对照组：按体质量灌胃纯净水；
②
蒙脱石低剂量组：按400mg/kg体质量灌胃50mg/ml蒙脱石；
③
蒙脱石中剂量组：按600mg/kg体质量灌胃75mg/ml蒙脱石；
④
蒙脱石高剂量组：按800mg/kg体质量灌胃100mg/ml蒙脱石；
⑤
阳性药普鲁士兰组：按266.7mg/kg体质量灌胃33.3mg/ml蒙脱石。
[0027]
(二)不同给药时间实验
[0028]
取60只sd大鼠，按体质量均匀分成5组，每组12只，雌雄各半，第一组为模型对照组，第二组为同时给药组，第三组为提前2h给药组，第四组为提前4h给药组，第五组为提前8h给药组。
[0029]
每组大鼠均禁食24h后，按体质量24mg/kg灌胃12mg/ml铯离子溶液，并给予以下处理：
①
模型对照组：立即按体质量灌胃纯净水；
②
同时给药组：立即按800mg/kg体质量灌胃100mg/ml蒙脱石；
③
提前2h给药组：在铯离子灌胃前2h按800mg/kg体质量灌胃100mg/ml蒙
脱石；
④
提前4h给药组：在铯离子灌胃前4h按800mg/kg体质量灌胃100mg/ml蒙脱石；
⑤
提前8h给药组：在铯离子灌胃前8h按800mg/kg体质量灌胃100mg/ml蒙脱石。
[0030]
样品采集与处理：
[0031]
将不同给药剂量实验和不同给药时间实验的大鼠灌胃铯离子后正常进食，24h后处死大鼠，解剖取肝、肾、脾、肌肉和腿骨，收集大鼠一天粪便。取肌肉0.5g、肝0.5g、肾半个、脾半个、腿骨一根和粪便0.3g加入硝酸和双氧水，预消解30min后放入微波消解仪中消解完全。消解后样品去除挥酸，2％硝酸定容至3ml，用于原子吸收分光光度法检测。
[0032]
本发明实施例的锶的吸收药理的不同给药剂量实验中雄性大鼠血浆中的锶含量如图1所示；本发明实施例的锶的吸收药理的不同给药剂量实验中雌雄大鼠血浆中的锶含量如图2所示。
[0033]
结果如表1-2所示，表1为不同给药剂量实验中蒙脱石对雄性大鼠组织中铯的影响，表2为不同给药剂量实验中蒙脱石对雄性大鼠组织中铯的影响，表3为不同给药时间实验中蒙脱石对雄性大鼠组织中铯的影响，表4为不同给药时间实验中蒙脱石对雌性大鼠组织中铯的影响。
[0034]
表1
[0035][0036][0037]
表2
[0038][0039][0040]
表3
[0041][0042]
表4
[0043]
[0044][0045]
从表1-2中可以看出，中剂量组和高剂量组可显著降低灌铯后大鼠体内肌肉、肝、肾、脾和骨中的铯含量，降低程度20-35％；还可以显著增加粪便中的铯排出量；高剂量组阻吸收效果与阳性药普鲁士兰相当。
[0046]
从表3-4中可以看出，提前8h灌胃蒙脱石也可以减少组织中的铯含量，灌胃时间越接近造模时间，阻铯吸收效果越好；立即给药效果最佳，以提前4h内为佳。
[0047]
二、锶的吸收药理实验
[0048]
(一)不同给药剂量实验
[0049]
取sd大鼠72只，按体质量均匀分成6组，每组12只，雌雄各半，第一组为空白对照组，第二组为模型对照组，第三组为蒙脱石低剂量组，第四组为蒙脱石中剂量组，第五组为蒙脱石高剂量组，第六组为阳性药海藻多糖组。
[0050]
空白组大鼠禁食24h后不做任何处理。第二到第六组组大鼠禁食24h后，按体质量24mg/kg灌胃12mg/ml锶离子溶液，并立即给予以下处理：
①
模型对照组：按体质量灌胃纯净水；
②
蒙脱石低剂量组：按400mg/kg体重灌胃50mg/ml蒙脱石；
③
蒙脱石中剂量组：按600mg/kg体重灌胃75mg/ml蒙脱石；
④
蒙脱石高剂量组：按800mg/kg体重灌胃100mg/ml蒙脱石；
⑤
阳性药海藻多糖组：按266.7mg/kg体质量灌胃33.3mg/ml蒙脱石。
[0051]
(二)不同给药时间实验
[0052]
取sd大鼠60只，按体质量均匀分成5组，每组12只，雌雄各半。第一组为模型对照组，第二组为同时给药组，第三组为提前2h给药组，第四组为提前4h给药组，第五组为提前8h给药组。
[0053]
大鼠禁食24h后，按体质量24mg/kg灌胃12mg/ml锶离子溶液，并给予以下处理：
①
模型对照组：立即按体质量灌胃纯净水；
②
同时给药组：立即按800mg/kg体质量灌胃100mg/ml蒙脱石；
③
提前2h给药组：在锶离子灌胃前2h按800mg/kg体质量灌胃100mg/ml蒙脱石；
④
提前4h给药组：在锶离子灌胃前4h按800mg/kg体质量灌胃100mg/ml蒙脱石；
⑤
提前8h给药
组：在锶离子灌胃前8h按800mg/kg体质量灌胃100mg/ml蒙脱石。
[0054]
样品采集与处理：
[0055]
于灌胃锶离子后0.5h、1h、2h、4h、8h尾静脉取肝素抗凝血，6500r/min离心取上层血浆，用于原子吸收测定锶含量。
[0056]
本发明实施例的锶的吸收药理的不同给药时间实验中雄性大鼠血浆中的锶含量如图3所示；本发明实施例的锶的吸收药理的不同给药时间实验中雌性大鼠血浆中的锶含量如图4所示。
[0057]
结果如表5-8所示，表5为不同给药剂量实验中蒙脱石对雄性大鼠血浆中锶的影响，表6为不同给药剂量实验中蒙脱石对雄性大鼠血浆中锶的影响，表7为不同给药时间实验中蒙脱石对雄性大鼠血浆中锶的影响，表8为不同给药时间实验中蒙脱石对雌性大鼠血浆中锶的影响。
[0058]
表5
[0059][0060]
表6
[0061]
[0062][0063]
表7
[0064][0065]
表8
[0066]
[0067][0068]
结合表5-6和图1-2，可以看出，大鼠灌锶后，血液中锶离子浓度0.5h～1h即达到最高浓度点。与造模组相比，蒙脱石低剂量组、蒙脱石中剂量组合蒙脱石高剂量组均能显著降低大鼠血锶浓度，0.5h和1h时血锶降低效果显著，阻吸收效果与海藻多糖相当。除8h取血点外，其余各取血点实验组血浆中锶浓度均低于造模组(p《0.05)，组间均数两两比较表明，给药剂量愈大，阻吸收效果愈佳。
[0069]
结合表7-8和图3-4，可以看出，提前灌胃蒙脱石也可降低大鼠血锶浓度，灌胃时间越接近造模时间，阻锶吸收效果越好。立即给药效果最佳，以提前4h内为佳。
[0070]
综上所述，放射性元素是核事故后释放到环境中，会对人体产生内照射损伤，导致人体急性放射病和癌症高发，蒙脱石本身结构带负电荷，使其可以吸附众多金属阳离子，由于蒙脱石不被胃肠道吸收，可以将吸附的离子一同带出体外，进而能够吸附放射性元素，同时将其带出人体外，就避免了人体对放射性元素的吸收，从而保护人体健康。
[0071]
以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。