用于血液处理系统的管道装置和连接器的制作方法

用于血液处理系统的管道装置和连接器
1.本技术是国际申请号为pct/us2017/037459、国际申请日为2017年06月14日、国家申请号为201780044558.1、进入国家阶段日期为2019年01月18日、发明名称为“用于血液处理系统的y型连接器和包含该y型连接器的一次性装置”的发明专利申请的分案申请。
2.优先权
3.本专利申请要求2016年6月16日提交的题为“y-connector for blood processing system and disposable set containing same”的指定代理人卷号1611/c69并且将christopher mcdowell指定为发明人的美国临时专利申请no.62/350930的优先权，该美国临时专利申请的公开内容通过引用整体并入这里。
技术领域
4.本发明涉及用于血液分离的系统和方法，并且更具体地涉及用于血液处理系统的一次性装置和连接器。


背景技术：

5.分离是其中各个血液成分可以从全血被分离且收集的程序，该全血从受试者被临时抽取。典型地，全血通过插入受试者臂的静脉的针被抽取并且被吸入细胞分离器，诸如离心转鼓。一旦全血被分离成其各种成分，该成分的一种或更多种就可以从离心转鼓被移除。剩余的成分可以与可选的补偿流体一起返回到受试者以补偿被移除的成分的体积。抽取和返回的过程继续直到希望成分的量已经被收集，这时停止该过程。分离系统的中心特征是被处理的但不需要的成分返回到供者。被分离的血液成分可以包括例如高密度成分(诸如红细胞)，中密度成分(诸如血小板或白细胞)，和较低密度成分(诸如血浆)。
6.处理所需的血液处理系统的设立和管道和一次性部件的安装可能是复杂的。另外，如果管道没有被适当地安装，则管道可能变得扭结的/扭曲的且/或可能连接到错误的部件。这不仅消极地影响该系统的性能(例如，如果管道被扭结/扭曲)，而且将供者/病人置于危险(例如，如果管道连接到错误的部件)。


技术实现要素：

7.根据本发明的一些实施例，用于血液处理系统的管道装置包括第一连接器，该第一连接器可以连接到血液处理系统内的分离装置。第一连接器可以具有第一入口、第二入口和出口。第一入口可以流体连接到分离装置的出口。流体连接到连接器的出口的第一管可以流体连接分离装置和血液成分存储容器。流体连接到连接器的第二入口的第二管可以流体连接分离装置和生理盐水存储容器。第二管可以包括第二连接器(例如钉状件)，该第二连接器被构造用来连接到生理盐水存储容器。
8.该管道装置也可以包括盖，当第一连接器不连接到分离装置时，该盖覆盖第一连接器的入口。该盖可以被系到该第一连接器。该盖可以在该第一连接器上实现液密密封。例如，该盖可以包括从该盖的内表面延伸的肋，并且该肋可以密封在第一连接器的外表面上。
另外地或替代地，该盖可以包括突出部，该突出部从该盖的本体的表面延伸。当连接时，该突出部可以允许用户从第一连接器移除盖。
9.在一些实施例中，第二管可以被着色和/或包括一个或更多个标志，或者第一管和第二管可以被颜色编码。该标志可以指示第二管被构造用来连接到生理盐水存储容器并且可以例如包括文本，该文本指示第二管要被连接到生理盐水存储容器。另外地或替代地，第一管可以包括标志，该标志用来指示第一管要被连接到血液成分存储容器。该标志可以包括点和/或线。
10.该第一管可以具有第一部分和第二部分。该第二部分可以包括预先弯曲的部分，并且该预先弯曲的部分的一个端部可以连接到血液成分存储容器。预先弯曲的部分可以与第二部分成一体地形成或者可以溶剂粘结到第二部分。第一管也可以包括采样部位，该采样部位位于该第一部分和该第二部分之间。该采样部位可以包括流体连接到该第一部分的采样部位入口、流体连接到该第二部分的采样部位出口、和采样端口。采样端口可以包括隔膜，该隔膜密封采样端口。采样部位可以接收样品收集容器保持器，例如，在收集的血液成分的采样期间。
11.在另外实施例中，该出口可以包括流体连接第一入口和出口的第一流体路径，并且第二入口可以包括流体连接入口和第二入口的第二流体路径。第一流体路径和第二流体路径的直径可以向着出口和第二入口扩大/增加。血液成分存储容器可以是血浆容器。
12.根据另外实施例，用于血液处理系统的连接器包括限定连接器的结构的连接器本体、第一端口、第二端口和第三端口。第一端口可以直接连接到血液处理系统的分离装置的出口。第二端口可以流体连接到第一端口且到第一管，而该第一管流体连接第二端口和血液成分存储容器。第三端口可以流体连接到第一端口且到第二管，而该第二管流体连接第三端口和生理盐水存储容器。
13.该连接器还可以包括盖，当第一端口不连接到分离装置时，该盖覆盖第一端口。该盖可以被系到连接器本体。该盖可以在该第一连接器上产生液密密封。例如，该盖可以具有肋，该肋从盖的内表面延伸。该肋可以密封在第一连接器的外表面上。另外地或替代地，该盖可以包括突出部，该突出部从该盖的本体的表面延伸。当连接时，该突出部可以允许用户从第一连接器移除盖。
14.在一些实施例中，该连接器可以包括第一流动通道，该第一流动通道至少部分地延伸通过连接器本体并且流体连接第一端口和第二端口。另外地或替代地，该连接器也可以具有第二流动通道，该第二流动通道至少部分地延伸通过连接器本体并且流体连接第一端口和第三端口。第一流动通道和/或第二流动通道的直径可以向着第二端口和第三端口扩大。血液成分存储容器可以是血浆容器。
附图说明
15.通过参考结合附图的以下详细描述将更容易理解本发明的前述特征，其中：
16.图1示意性地示出根据本发明的一些实施例的血液处理系统的透视图。
17.图2示意性地示出根据本发明的一些实施例的图1的血液处理系统的顶视图。
18.图3示意性地示出根据本发明的一些实施例的安装在图1的血液处理系统内的一次性装置。
19.图4示意性地示出根据本发明的一些实施例的图3中示出的一次性装置的出口部分。
20.图5a-5e示意性地示出根据本发明的一些实施例的图4中示出的一次性装置的转鼓y型连接器的各种视图。
21.图6a-6d示意性地示出根据本发明的另外实施例的用于图5a-5e中示出的转鼓y型连接器的盖。
22.图7示意性地示出根据本发明的一些实施例的被盘卷以便包装/存储的图4的一次性装置。
23.图8示意性地示出根据本发明的另外实施例的被盘卷以便包装/存储且附接到血浆瓶的图4的一次性装置。
24.图9a-9c示出根据本发明的一些实施例的安装在血液处理系统中的图4的一次性装置。
具体实施方式
25.本发明的说明性实施例提供一种用于血液处理系统的一次性装置。该一次性装置包括具有入口的连接器(例如，y型连接器/3端口连接器)，该入口连接到该血液处理系统内的分离装置的出口。该装置还包括：第一管，该第一管流体连接连接器的出口和血液成分存储容器；和第二管，该第二管将连接器的第二入口流体连接到生理盐水存储容器。该连接器和一次性装置帮助防止管道扭结和扭曲，并且使安装程序容易。说明性实施例的细节在下面被讨论。
26.如图1和图2中示出的，血液处理系统100包括壳体110，该壳体容纳该系统100的主要部件(例如，非一次性部件)。在该壳体110内，该系统100可以包括第一/血液泵232，该血液泵从受试者抽取全血；和第二/抗凝剂泵234，该抗凝剂泵将抗凝剂泵送过该系统100并且泵送入抽取的全血。另外，该系统100可以包括一些阀，该阀可以被打开和/或关闭以控制通过该系统100的流体流动。例如，该系统100可以包括：供者阀120，该供者阀可以打开和关闭以选择性地防止和允许通过供者管路218(例如，入口管路；图3)的流体流动；和血浆阀130，该血浆阀选择性地防止和允许通过出口/血浆管路222(图3)的流体流动。一些实施例还可以包括生理盐水阀135，该生理盐水阀选择性地防止和允许生理盐水流过生理盐水管路223。
27.为了促进一次性装置的连接和安装且支撑相应的流体容器，该系统100可以包括：抗凝剂柱150，在该抗凝剂柱上可以悬挂抗凝剂溶液容器210(图3)；和生理盐水柱160，在该生理盐水柱上可以悬挂生理盐水溶液容器217(图3)(例如，如果被执行的程序需要使用生理盐水)。另外，在一些应用中，可能有必要且/或希望过滤从该受试者抽取的全血以便处理。为了那个目的，该系统100可以包括血液过滤器保持器170，在该血液过滤器保持器中可以放置血液过滤器(位于一次性装置上)。
28.如下面更详细地讨论的，根据本发明的实施例的分离系统100通过静脉接入装置206(图3)使用血液泵232从受试者抽取全血。在该系统100从受试者抽取全血时，全血进入血液成分分离装置214，诸如latham类型离心机(或其它类型的分离室/装置，诸如但不限于成一体的吹塑成型的离心机转鼓，如美国专利nos.4983158和4943273中描述的，该美国专
利通过引用在此并入)。血液成分分离装置214将全血分离成其构成成分(例如，红细胞、白细胞、血浆和血小板)。因此，为了方便分离装置214的操作，该系统100还可以包括井180，在该井中可以放置分离装置214并且分离装置214可以在该井中旋转(例如，用来产生分离全血所需的离心力)。
29.为了允许用户/技术人员监视系统操作且控制/设置该程序的各种参数，该系统100可以包括：用户界面190(例如，触摸屏装置)，该用户界面显示操作参数，任何警告消息；和按钮，用户/技术人员可以压下该按钮以控制各种参数。血液处理系统100的另外部件在下面被更详细地讨论(例如，关于该系统操作)。
30.图3是根据本发明的各种实施例的血液处理系统100和可以装载到血液处理系统100上/中的一次性收集装置200(具有入口一次性装置200a和出口一次性装置200b)的示意性方块图。收集装置200包括用来从供者臂208抽取血液的静脉接入装置206(例如，放血针)，抗凝剂的容器210，临时红细胞(rbc)存储袋212(它是取决于被收集的血液成分和被执行的循环的数量可选的)，离心转鼓214(例如，血液成分分离装置)，生理盐水容器217，和最终血浆收集袋216。血液/入口管路218连接静脉接入装置206到转鼓214的入口端口220，血浆/出口管路222连接转鼓214的出口端口214到血浆收集袋216，并且生理盐水管路223连接转鼓214的出口端口224到生理盐水容器217。抗凝剂管路225连接抗凝剂容器210到入口管路218。
31.除了上面提及的并且如图3中示出的部件外，血液处理系统100包括控制器226、马达228和离心机卡盘230。控制器226以可操作的方式连接到两个泵232和234，并且连接到马达228，而该马达驱动卡盘230。控制器226也以可操作的方式连接到用户界面190且与用户界面190通信，并且可以发送警告消息、通知和处理/操作信息到界面190以便显示。
32.在系统设置期间，重要的是该管路的每一个保持不堵塞(除非由阀故意关闭)并且没有可能限制通过该管路的流动的扭结、扭曲和/或过度的/急剧的弯曲。为了该目的，出口一次性装置200b可以被设计/构造使得装置200b可以被安装成没有生理盐水管路223和血浆/出口管路222的扭结/扭曲/过度弯曲。例如，如图4中示出的，出口一次性装置200b可以包括连接器300，该连接器连接到转鼓214并且流体连接生理盐水管路223和血浆/出口管路222到转鼓214的出口端口224。连接器300可以具有本体310(图5a-e)，该本体限定连接器300的结构。在本体310的一个端部(例如，连接到转鼓214的端部)，连接器300可以包括凹部320(例如，入口端口321)，该凹部允许连接器300连接到转鼓214的出口端口224(例如，连接器300可以被放置在出口端口224上使得出口端口224延伸到凹部320中并且相对于凹部320的侧壁322和端部壁324密封)。
33.另外，为了允许生理盐水和离开转鼓214的血液成分(例如，血浆)流过连接器300，连接器300可以包括第一和第二流动通道/流体路径330/340(图5a-5e)，该第一和第二流动通道/流体路径延伸通过本体300(例如，至少在连接器300的一个端部和凹部320之间)并且将生理盐水管路223和血浆/出口管路222与转鼓214的出口端口224流体连接(例如，通过凹部320)。例如，血浆/出口管路222的端部可以被插入第一流动通道330的较大直径部分332(例如，在出口端口331)(例如，直到台阶334)并且被固定在第一流动通道330内(例如，胶合，超声焊接，溶剂粘结等等)。类似地，生理盐水管路223的端部可以被插入第二流动通道340的较大直径部分342(例如，在生理盐水/第二入口端口341)并且被固定在第二流动通道
340内(例如，胶合，超声焊接，溶剂粘结等等)。为了容易连接到转鼓214和血浆/出口管路222和生理盐水管路223插入流动通道330/340，凹部320和流动通道330/340的开口可以是成角度的/倒角的。
34.参考图4，生理盐水管路223可以包括连接器350，该连接器位于生理盐水管路的一个端部(例如，与固定到转鼓连接器300的端部相对的端部)。如下面更详细地讨论的，连接器350可以是钉状件，该钉状件被插入生理盐水容器217以允许生理盐水流过生理盐水管路223并且通过转鼓连接器300和出口端口224流入转鼓214。为了维持连接器350(例如，钉状件)的清洁并且保护用户以免在钉状件上意外伤害他们自身，连接器350可以包括覆盖件352，该覆盖件可以正好在连接连接器350到生理盐水容器217之前被移除。
35.如图4中最佳地示出的，血浆/出口管路222可以包括通过采样部位360连接到彼此的第一部分222a和第二部分222b。例如，采样部位360可以是具有三个端口的y型部位。第一部分222a可以连接到该端口的一个(例如，y型部位端口362)并且在y型部位端口362和转鼓连接器300之间延伸。第二部分222b可以连接到采样部位360的第二端口364并且在第二端口364和血浆收集容器216之间延伸(例如，当出口装置200b被连接/安装时)。如下面更详细地讨论的，一旦血浆已经被收集在容器216内，就可能需要在不同时间(例如，在收集之后，在存储期间的某个时间，在使用之前)采样收集的血浆。为了该目的，采样部位360的第三端口366可以包括隔膜368。在采样期间，用户可以从容器216抽取血浆并且将血浆吸入出口/血浆管路(例如，通过使用泵，颠倒容器216，和/或通过轻轻挤压容器216的壁以迫使血浆进入管路222)并且将样品收集容器保持器(例如，真空采血管保持器)插入隔膜368以接入/采样出口/血浆管路222内的血浆。用户然后可以将真空采血管连接到保持器以开始收集真空采血管内的血浆的样品。
36.如上面提及的，流体管路(例如，生理盐水管路223和血浆/出口管路222)的扭结、扭曲和/或严重弯曲可能是有问题的并且消极地影响血液处理系统的性能。为了帮助减小扭结和严重弯曲的危险，出口一次性装置200b的一些实施例可以具有其它特征，该其它特征使得一次性装置200a/200b的安装容易并且帮助维持通过血浆/出口管路222的适当流动。例如，如图4中示出的，血浆/出口管路222的第二部分222b的一部分(例如，靠近连接到血浆容器216的端部)可以预先形成有弯曲(例如，血浆/出口管路222的一部分可以具有即使不暴露到外部应力/力也保持弯曲的部分-当在休息状态中它是弯曲的)。这个弯曲部分370减小血浆/出口管路222和血浆存储容器216之间的连接部上的应力并且减小扭结/扭曲的危险。
37.重要的是注意，弯曲部分370可以直接形成到血浆/出口管路222的第二部分222b中(例如，第二部分222b和弯曲部分370可以是单体件)。替代地，弯曲部分370可以是分立的部件，该分立的部件预先形成有弯曲并且被固定到第二部分222b。例如，该弯曲部分可以溶剂粘结到第二部分222b。
38.如上所述，重要的是，在连接到该系统100和转鼓214之前维持该系统和一次性装置200a和220b的清洁和无菌。为了那个目的并且如图6a-6d中所示，出口一次性装置200b的一些实施例可以包括盖400，当一次性装置200b不连接到转鼓214时，该盖可以用于覆盖转鼓连接器300(例如，凹部320/连接到转鼓214的端部)。例如，盖400可以包括裙部402，该裙部从盖400的本体404延伸。另外，该盖也可以包括肋405，该肋从裙部402的内表面向内延
伸。为了连接盖400到连接器300，裙部402可以被放置在连接器300的入口321上。在盖400被连接并且裙部402被放置在连接器300的入口321上时，肋405与转鼓连接器300的表面界面连接以产生液密密封并且防止流体从连接器300外出，例如，在收集(例如，血浆收集)和盖400的更换之后。
39.如下面更详细地讨论的，用户/技术人员可以正好在连接到转鼓214之前移除盖400。然而，这时，用户/技术人员将很可能是戴手套的，这可能使得难以抓住且保持盖400，特别地，如果用户/技术人员在他们的手套上具有任何液体/湿气(例如，水，异丙醇等等)。为了帮助用户从转鼓连接器300移除盖400，该盖可以包括拉片406，在移除期间，用户/技术人员可以抓住该拉片。另外，为了帮助防止用户在移除之后丢失和/或意外跌落盖400，盖400可以通过系链401被固定到转鼓连接器300。
40.除了血浆/出口管路222和生理盐水管路223之间的结构差异(例如，连接器350，弯曲部分370，采样部位360，等等)，出口一次性装置200b的一些实施例可以包括另外特征以帮助在血浆/出口管路222和生理盐水管路223之间区分并且帮助防止用户不适当地安装出口一次性装置200b。例如，管路222/223的一个或更多个可以包括指示物，该指示物标记哪个管路是哪个。例如，生理盐水管路223可以沿生理盐水管路223的长度被标记有词“生理盐水”且/或血浆/出口管路222可以沿管路222的长度标记有词“血浆”或点/线。该指示物可以被印刷在管路222/223上或者被热印在管路222/223上。另外地或替代地，与血浆/出口管路222相比，生理盐水管路223可以被着色有不同的颜色(例如，蓝色)(例如，管路222/223可以被颜色编码)。
41.如图7中示出的，在存储期间，出口一次性装置200b可以被盘卷并且通过一片胶带410、细绳、束带或类似固定结构被保持在一起。另外地或替代地，在其中出口一次性装置200b(例如，血浆/出口管路222)被预先固定/连接到血浆容器216(图8)的实施例中，出口一次性装置200b可以围绕容器216的颈部缠绕。在任一情况中，出口一次性装置200b的弯曲部分370帮助出口一次性装置200b被容易地盘卷而没有扭结、扭曲等等。
42.在操作中，一次性收集装置200(例如，入口一次性装置200a和出口一次性装置200b)可以在血液处理之前被装载到血液处理系统100上/中。特别地，血液/入口管路218按路线穿过血液/第一泵232并且来自抗凝剂容器210的抗凝剂管路按路线穿过抗凝剂/第二泵234。离心转鼓214然后可以被可靠地装载到卡盘230中。如上所述，为了帮助用户/技术人员连接管道(例如，当将该一次性装置与管路传感器185界面连接时减少设置错误)，管道222(例如，血浆收集管路)和/或管道223(例如，生理盐水管路)可以被颜色编码，标记有文本或符号，或另外与其它管道不同。例如，管道223可以被着色成蓝色且/或标记有文本“生理盐水”以指示它是生理盐水管路。类似地，管道222可以是透明的(或不同于蓝色的颜色)且/或标记有文本“血浆”以指示它是血浆管路。
43.为了安装出口一次性装置200b，用户可以从转鼓连接器300移除盖400并且将连接器300连接到转鼓214的出口224(图9a-9c)。用户然后可以使血浆/出口管路222和生理盐水管路223移动/连接到它们的相应的部件并且将血浆容器216安装到重量传感器195中(图9a)。例如，用户可以使生理盐水管路223穿过阀135，使血浆/出口管路222穿过阀130和管路传感器185(图9a和9b)，并且将连接器/钉状件350插入生理盐水容器217。一旦管路222/223处于适当位置，用户就可以将静脉接入装置206插入供者的臂208。接下来，控制器226激活
两个泵232、234和马达228。两个泵232、234的操作引起来自供者的全血与来自容器210的抗凝剂混合并且被输送到转鼓214的入口端口220。
44.抗凝剂管路225还可以包括细菌过滤器(未示出)，该细菌过滤器防止抗凝剂源210、抗凝剂或抗凝剂管路225中的任何细菌进入该系统100和/或该受试者。另外，该系统100可以包括空气检测器140，该空气检测器检测在抗凝剂内的空气的存在。该系统管路的任何内的气泡的存在对于该系统100的操作可能是有问题的并且也可能对该受试者有害(如果气泡进入血流)。因此，空气检测器140可以连接到互锁件，如果检测到气泡，则该互锁件停止抗凝剂管路225内的流动(例如，通过停止抗凝剂泵234或关闭抗凝剂管路225上的阀)，因此防止气泡进入该受试者。
45.一旦希望量的抗凝全血从该受试者被抽取并且被容纳在血液成分分离装置214内，则该血液成分分离装置214就将全血分离成数种血液成分。例如，血液成分分离装置214可以将全血分离成第一、第二、第三和可能的第四血液成分。更特别地，血液成分分离装置214(和通过分离装置214的旋转产生的离心力)可以将全血分离成血浆、血小板、红细胞和可能的白细胞。较高密度成分(即，rbc)被迫到达转鼓214的外壁，而较低密度血浆更靠近中心。血沉棕黄层形成在血浆和rbc之间。血沉棕黄层由血小板的内层、血小板和wbc的过渡层以及wbc的外层组成。血浆是最靠近出口端口的成分并且是在另外的抗凝全血通过入口端口220进入转鼓214时通过出口端口224从转鼓214排出的第一流体成分。
46.该系统10也可以包括光学传感器(未示出)，该光学传感器可以被应用于转鼓214的肩部部分。在血液成分从转鼓214的外壁向着中心逐渐地且共轴地前进时，该光学传感器监视血液成分的每一层。光学传感器可以被安装在一位置(例如，在井180内)中，它在该位置可以检测达到特别半径的血沉棕黄层，并且从受试者/供者抽取全血并且将全血引入转鼓12的步骤可以被改变且/或响应于该检测被终止。
47.一旦血液成分分离装置214已经将血液分离成各种成分，该部件的一个或更多个就可以从血液成分分离装置214被移除。例如，血浆可以通过管路222被移除到血浆容器216(例如，血浆瓶)。如上所述，该系统100的一些实施例可以包括重量传感器195(图1和9a)，该重量传感器测量收集的血浆的量。血浆收集过程可以继续直到希望体积的血浆被收集在血浆收集容器216内。虽然未示出，但如果血液处理系统100和一次性装置200包括血小板、红细胞和/或白细胞袋，则该袋/容器的每一个可以包括类似的重量传感器(例如，载荷单元)。
48.在一些实施例中，该系统100还可以包括管路传感器185(在上面提及)，该管路传感器可以确定离开血液成分分离装置214的流体的类型(例如，血浆，血小板，红细胞等等)。特别地，管路传感器185由led和光检测器组成，该led通过离开转鼓214的血液成分发出光，该光检测器在该光穿过该成分之后接收该光。由光检测器接收的光的量与穿过管路的流体的密度有关。例如，如果血浆正离开转鼓214，则管路传感器185将能够检测离开转鼓214的血浆何时变得云集有血小板(例如，离开转鼓214的流体从血浆改变到血小板)。该系统100然后可以使用这个信息来停止从转鼓214移除血液成分，停止从该受试者抽取全血，或重定向该流动，例如，通过关闭一个阀且打开另一阀。
49.一旦该系统100从血液成分分离装置214移除希望的成分(例如，血浆)，该系统100就可以将剩余的成分返回到该受试者。例如，当所有的血浆已经被移除并且转鼓214充满rbc(并且任何其它血液成分不被收集)时，控制器226停止从该受试者的全血的抽取并且颠
倒血液/第一泵232的方向以从转鼓214将rbc(和其它成分)吸到临时的rbc收集袋212或直接回到该受试者。替代地，如果该系统100被如此配备，则该系统可以通过专用的返回管路使该成分返回到该受试者。
50.除了未收集的血液成分(例如，留在转鼓214中的成分)，该系统100也可以使生理盐水返回到病人/受试者。生理盐水可以用作补偿流体以补偿被移除且收集并且不返回到病人的血液成分(例如，血浆)的体积。为了该目的，在返回步骤(例如，将剩余的血液成分返回到病人的步骤)期间，生理盐水阀135可以打开以允许生理盐水从生理盐水容器217流过生理盐水管路223并且流入转鼓214(通过连接器300)，在该转鼓，它可以随着剩余血液成分或在剩余血液成分之后返回到病人/供者。一旦转鼓214被清空并且如果另外的血浆要被收集，就可以重新开始来自供者的全血的收集和分离。
51.应当注意，通过包括上面讨论的特征(例如，连接器300和弯曲部分370)，各种实施例可以最小化且/或防止管路222/223扭曲/扭结/急剧弯曲。另外，通过颜色编码且/或标记管路222/223，本发明的实施例也能够在安装和设置期间最小化用户错误。因此，本发明的各种实施例能改改善系统性能，减少用户错误并且促进安装/设置。
52.也重要的是注意，虽然上面讨论的各种实施例涉及收集血浆的血液处理系统，但这里讨论的特征可以应用于任何类型的血液处理系统。例如，这里描述的特征可以被实施在血液处理系统上，该血液处理系统收集且/或处理红细胞、血小板和/或白细胞。
53.上面描述的本发明的实施例意图仅仅是示例性的；许多变化和修改对于本领域技术人员来说将是明显的。所有这种变化和修改意图在如任何所附权利要求中限定的本发明的范围内。